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Full text of "Zoologischer Anzeiger"

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FOR THE PEOPLE 


FOR EDVCATION 


FOR SCIENCE 



LIBRARY 

OF 

THE AMERICAN MUSEUM 

OF 

NATURAL HISTORY 



Zoologischer Anzeiger 



begr ü n d e t 



J. Victor Cams 

herausgegeben von 

Prof. Eugen Korscheit 

in Marburg. 

Zugleich 

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft, 



XXXIII. Band. 

lit 1 Tafel und 372 Abbildungen im Text. 



Leipzig 

Verlag von Wilhelm Engelmann 
1908 



-f 1+4 "Kehl v. 



Inhaltsübersicht. 



I. Wissenschaftliche Mitteilungen. 

Agar, W. E., Note on the early Development of a Cladoceran (Holopedium gib- 

berum) 420. 
André, Emile, Sur la piqûre des Chélîfères 289. 
Arwidsson, L, Uncinisetidae Bidenkap, eineaus V ersehen aufgestellte Polyehacten- 

familie, nebst Bemerkungen über einige nordische Maldaniden 267. 
Assheton, Richard, A new species of Dolichoglossus 517. 
Attems, Carl Graf, Ein neuer Brachydesmus aus Höhlen Istriens 492. 
Awerinzew, S., Über die Gregarinen aus dem Darme von Amphiporus sp. 685. 
von Baehr, W. B., Über die Bildung der Sexualzellen bei Aphididae 507. 
de Beauchamp, P., Quelle est la véritable Notommata cerberus de Gosse? 399. 
de Beaux, 0., Über die schwarze Varietät der Tamandua longicaudata Gray 417. 
Bilek, Fr., Über den feineren Bau des Gefäßsystems von Branchiobdella 466. 
B ö hmig, L., Bemerkungen, den Bau und die Entwicklung der Spermien vonPlagio- 

stoma girardi (0. Schm.) betreffend 331. 
Börner, Carl, Über das System der Chermiden. Zu Cholo d kovskys Auffassung 

der Chermidensystematik 169. 

Über Chermesiden. I. Zur Systematik der Phylloxerinen 600. 

IL Experimenteller Nachweis der Entstehung diöcischer aus monö- 

cischen Cellaren 612. 
III. Zur Theorie der Biologie der Chermesiden 617. 

IV. Dreyfusia piceae ;Ratz.) und nüsslini nov. spec. 737. 

Die Tracheenkiemen der Ephemeriden 806. 

Braem, F., Die Spermatozoen von Paludicella und Triticella 380. 

Brauer, A., Die Benennung und Unterscheidung der Hydra-Arten 790. 

Brehm. V., Ein neuer Canthocamptus der Ostalpen 598. 

Br esslau, E., Über die Versuche zur Geschlechtsbestimmung der Honigbiene. 

Zu Dickeis, v. Butteis und meinen Bienenexperimenten 727. 
/Broch, Hjalmar, Sind die Heringsstämme erbliche Rassen? 68. 
Buschkiel, Alfred, Notiz über die Kopfdrüsen von Dicrocoelium lanceolatum Stil. 

et Hass. 301. 
v. Buttel-Reepen, IL. Zur Fortpflanzungsgeschichte '1er Honigbiene. I. 280. 
Cholodko vsky, X.. Liier den weiblichen Geschlechtsapparat einiger viviparen 

Fliegen 367. 



IV 

Cholodkovsky, N., Über Gastrophilus-Barven in der Menschenhaut 1'»',). 

Über eine neue Tänie des Hundes 418. 

Chun, Carl, Über Cephalopoden der Deutschen Tiefsee-Expedition 86. 

Curtis, Winterton C. A Note relating to Procerodes ulvae, P. wheatlandi and G. 

segmentata 202. 
Dahl, Friedr., Noch einmal über den Instinkt 120. 

Grundsätze und Grundbegriffe der biocönoti sehen Forschung 34'.). 

— — Ist das Handeln der höheren Tiere und des Menschen mechanistisch verständ- 
lich? 823. 

Dickel, Ferd., Zur Frage nach der Geschlechtsbestimmung der Honigbiene. Zu 
C. Bresslaus Bienenexperimenten 222. 

Dogiel, Valentin, Entobius loimiae n.g.n.sp., eine endoparasitisehc Cupepode olii. 

Enderlein, Günther, Überdie biogeographischc Stellung der Crozct-Inseln. 14. Bei- 
trag zur Kenntnis der antarktischen Fauna 751. 

Die Copeognathenfauna der Insel Formosa 759. 

Über die Variabilität des Flügelgeäders der Copeognathen 779. 

Fiedler, Paul, Mitteilung über das Epithel der Kiemensäckchen von Daphnia 
magna Straus 493. 

Fischel, Alfred, Zur Anatomie des Nervensystems der Entomostraken 698. 

Fisher, Walter K., Some Necessary Changes in the Generic Names of Starfishes 356. 

Frit sch, Ant,, Über eine Echinoderinenlarvc aus dem Untersilur Böhmens 797. 

Fuli ii ski, Benedikt, Beiträge zur embryonalen Entwicklung des Flußkrebses 20. 

Glaue, Heinrich, Zur Unterscheidung von Ascaris canis and A. felis Ascaris canis 
s. mystax) 785. 

Gough, Henry, Description of two new species of Psammophis from South Africa 
101. 

G rät er, Eduard, Beiträge zur Kenntnis der schweizerischen Höhlenfauna 45. 

Griff ini, Achille, Intorno a cpiattro Grillacridi dell' America meridionale 60. 

Heinis, F., Zur Metamorphose einiger Echiniscus- Arten 69. 

Beitrag zur Kenntnis der Moosfauna der kanarischen Inseln 711. 

Hickson, J., On the systematic position ofEunephthya maldivensis Hickson 173. 

Hilzheimer, Max, Wie sollen wir die Haustiere benennen? 182. 

Hindle, Edward, Variation of the »green-gland« of Astacus fluviatilis 584. 

Holdhaus, Karl, Über Faunendifferenzierung 38. 

Holmgren, Nils, Über einige myrmecophile Insekten aus Bolivia und Peru 337. 

Illig, G., Thysanopoda megalops spec. nov. Erbeutet auf der deutschen Tiefsee- 
Expedition 1898-99 54. 

Ein weiterer Bericht über die Schizopoden der Deutschen Tieisee-Expedition 

1898-1899 112. 252. 

Berichtigung zu den Mitteilungen über die Thysanopoda-Arten der Deutschen 

Tiefsee-Expedition 1898—1899 463. 

Jägerski öld, L. A., Ein neuer Nematode Dorylaimus crassoides aus dem Thuner 

See in der Schweiz 673. 
Jones, Wood, The rate of growth of the Reef-Building Corals 716. 
Kiernik, E., Über einige bisher unbekannte leuchtende Tiere 376. 
Koelitz, AV., Fortpflanzung durch Querteilung bei Hydra 529. 

Zur Kenntnis der Fortpflanzung durch Querteilung bei Hydra 783. 

Koenike, F., Beitrag zur Kenntnis der Hydrachnidengattung Ljania Sig Thor 701. 
Korotneff, A., Einiges über die Tricladenfauna des Baikalsees 625. 

Ergänzung zu der Mitteilung über die Tricladenfauna des Baikalsees 861. 



V 

Kowarzik, Rüd., Der Moschusochs und scine Kassen 616. 

Der Moschusochs im Diluvium Europas und Asiens 857. 

Kükenthal, W., Diagnosen neuer Gorgoniden 9. 

Die Gorgonidenfamilie derMelitodidae Verr. 5. Mitteilung. 189. 

Über die Berechtigung des Gattungsnamens Spongodes Less. 288. 

Diagnosen neuer Gorgoniden aus der Gattung Chrysogorgia 704. 

Lauterborn, Robert, Gallerthüllen bei loricaten Plancton-liotatorien 5S0. 

^iiwrov, S., Über die Pancreasgänge des Sterlets Acipcnser ruthenus, 40«. 

Leon, N., Ein neuer menschlicher Cestode 359. 

Link, Eugen, Über die Stirnaugen einiger Lepidopteren und Neuropteren 445. 

Lozinski, Paul. Beitrag zur Anatomie und Histologie der Mundwerkzeuge der 
Myrmeleonidenlarven 473. 

Luther, A., Über »"Weldonia parayguensis C. H. Martin 300. 

Marko w, Michel, Mitteilungen über das Planeton des Schwarzen Meeres in der 
Nähe von Sebastopol 663. 

Meisenheimer, Johannes, Über Flügelregcneration bei Schmetterlingen 689. 

Moser, Fanny, Neues über Ctcnophoren. Mitteilung III 756. 

Muralewitsch, W. S., Über die Myriupodenfauna des Charkowschen Gouverne- 
ments. I. Mitteilung 124. 

Neer acher, Ferd. , Beiträge zur Kenntnis der Insektenfauna des Rheins bei Basel 
406. 668. 

Neumann, Günther, Mitteilung über eine neue Pyrosomen-Art der Deutschen 
Tiefsee-Expedition 709. 792. 

■ Mitteilung über eine neue Pyrosomcn- und Doliolum-Art der Deutsehen Süd- 

polar-Expedition 794. 

Noack, Th., Über die Abstammung nordrussischer Haushunde 254. 

- — Die Giraffe des Sambesi-Gebietes 354. 

Der mesopotamische Löwe 403. 

Über den Schädel eines Bastards von Tiger L und Löwe q 677. 

4 Nordqvist, Harald, Zur Kenntnis der Kolbenzellen der Schleie Tinea vulgaris 
Cuv.) 525. 

■f- Über die Kolbenzellen der Schleie (Tinea vulgaris). Nachtrag 783. 

Nüßlin, O., Über den Zusammenhang zwischen Pemphigus bumeliae Schrank 

und Pemphigus (Holzneria) poschingeri Holzner 836. 
Oettinger, Richard, Zur Kenntnis der Spermatogenese bei den Myriopoden. 
Samenreife und Samenbildung von Pachyiulus varius Fabr. 164. 

Die Samenbildung von Pachyiulus varius. IL Mitteilung 212. 

Oppenheim, S., Regeneration und Autotomie bei Spinnen 56. 

Segmentregeneration bei Ephemeriden-Larven 72. 

4 Ostroumoff, A., Zur Entwicklungsgeschichte des Sterlets 'Acipenser ruthenus 501. 

Pax, Ferdinand, Hypertrophie bei Actinienlarven 187. 
/Pietschmann, Victor. Zur Unterscheidung der beiden europäischen Mustelus- 

Arten 159. 
^Plate, L. , Apogonichthys strombi n. sp., ein symbiotisch lebender Fisch von den 

Bahamas 393. 
•^Plehn, Marianne, Ein monozoischer Cestode als Blutparasit (Sanguinicola armata 
u. inermis Plehn) 427. 
Poche, Franz, Über die Bestimmung des Typus von Gattungen ohne ursprünglich 

bestimmten Typus 126. 
ÜberdieAnatomie u. diesystematischeStellungvonBradypustorquatus(Ill. 567. 



VI 

Pohl, Lothar, Zur Naturgeschichte des kleinen Wiesels üctis nivalis L. 264. 
Porta. Antonio, Descrizione di una nuova specie di Gnathostomidae (Nemato- 
des) 8. 

I muscoli caudali e anali nei generi Pavo e Meleagris 116. 

Prowazek, S.. Zur Lebensgeschichte der Glaucoma 277. 

■ ■ Über Hämogregarinen aus Porocephalus moniliformis 465. 

ßeicliensperger , August, Über das Vorkommen von Drüsen bei Crinoiden 363. 
Richters, F., Marine Tardigraden 77. 

Cladunema radiatum bei Helgoland 687. 

Sabussow, H., Über Kristalloide in den Kernen von Epithelzellen bei Planarienö37. 

Sassi, Moriz, Über einige Säugetiere vom Weißen Nil 148. 

Schimkewitsch, AV., Die Methorisis als embryologisches Prinzip 585. 

Schmidt, Edmund, Beitrag zur Kenntnis der Eurybrachinen (Hemiptera-Iloino- 
ptera) 241. 

Schtscherbako w, Th., Neue Daten zur geographischen Verbreitung von Forfi- 
cula tomis Kol. und Labidura riparia pallipes Fabr. 97. 

Schulze, Eilhard, Proximal und distal 620. 

Schuster, Wilhelm, Die Feststellung der Zugperioden des sibirischen Tannen- 
hähers und Simroths Pendulationstheorie 833. 

Sellnick, Max, Beitrag zur Moosfauna der Faröer 208. 

Sokoloff, Iwan, Zur Kenntnis der phagocytären Organe von Scorpio indiens 497. 

Speiser, P., Eine neue blutsaugende Fliege aus Annam 666. 

S pen gel, J. W., Noch einige Bemerkungen über »proximal« und »distal« 842. 

Stiasny, Gustav, Einige Beobachtungen über Sticholonche zanclea Hcrtw. 440. 

Strand, Embrik, Diagnosen neuer außereuropäischer Argiopiden 1. 

Neue außereuropäische Spinnen 5. 

zur Strassen, 0., Die Spinnen und die Tierpsychologie. Eine Erwiderung an 

Fr. Dahl 547. 
êvâbenik, Jan, Studien an Nematophoren 385. 
Thiencmann, August, Über die Bestimmung derChironomidenlarven und -puppen 

753. 
Toppe, Otto, Über die Wirkungsweise der Nesselkapseln von Hydra 798. 
Urban, F., Die Kalkschwämme der deutschen Tiefsee-Expedition 247. 
Vaney, Clement, Les Holothuries recueillies par l'Expédition antarctique écossaise 

290. 
Verhoeff, K. AV., Über Isopoden. Androniscus n. g. 13. Aufsatz 129. 
14. Aufsatz. Armadillidium-Arten mit besonderer Berücksichtigung der 

in Italien und Sizilien einheimischen 450. 484. 

Zwei neue Gattungen der Glomeroidea 413. 

Neue Isopoden-Gattungen 520. 

Viets, K., Drei neue Hydrachniden-Formen 59. 

Eine neue Thy as- Species 670. 

AVasserloos. E., Zur Kenntnis der Metamorphose von Sergestes areticus Kr. Ein 

Beitrag zur Entwicklungsgeschichte der Sergestidae 303. 
Wilhelmi, J., Unsichere Arten der marinen Tricladen 33. 

Über die geographische Verbreitung von Procerodes lobata (O. Schmidt) 205. 

Sinnesorgane der Auriculargegend bei Süßwassertricladen 388. 

Seetricladen von Plymouth 61^. 

Wolterstorff, W.. Über Polls Bastarde zwischen Triton cristatus Laur, und 
Triton vulgaris L. 850. 



VII 



Zelinka, C. Zur Anatomie der Echinoderen 629. 

Ziegler, H. E., Die Erklärung der M en del sehen Regel 177. 

Die sog. Hornfäden der Selachier und die Flossen strahlen der Knochenfische 

721. 

Zykoff, W., Zur Thysanopterenfauna Zentralrußlands 53. 

Das Plancton des Flusses Irtisch und seiner Nebenflüsse Bukon undTabol 103. 

II. Mitteilungen aus Museen, Instituten, Gesellschaften usw. 

Biologische Station zu Plön 89. 

Bulletin Biologique 240. 

Congrès International de Zoologie 238. 

Darwin-Feier in Cambridge 95. 

Deutsche Zoologische Gesellschaft 32. 91. 236. 

Ergänzungen und Nachträge zu dem Personalverzeichnis zoolo- 
gischer Anstalten 863. 

Istituto Zoologi co della R. Uni versi ta di Messina 96. 

Kgl. Institut für Binnen fischerei in Friedrichshafen 717. 

Linnean Society of New South Wales 381.464.687.718.784. 861. 

Richters, F., Cladonema radiatimi bei Helgoland 687. 

Schweizerische Naturforschende Gesellschaft 239. 

T h e N ap 1 e s T ab 1 e A s s o c i a t i o n fo r P r o m o t i n g L ab o r a t o r y etc. 383. 

Transvaal Biological Society 94. 

Ver Sammlung des Ver ein s italienisch er Zoologen und Anatomen 383. 

AVandolleck, Benno, Photographie in der Wissenschaft . besonders in der Zoo- 
logie 28. 

Zoologisches Institut der Kgl. Universität Neapel 688. 

Zoologisches Museum Frankfurt a. M. S. 863. 



Bonn a. Rh. 384. 
Frankfurt a. M. 863. 
Gießen 863. 
Greifswald 720. 



III. Personal-Notizen. 

a. Städte -Nam en. 

Hamburg- 96. 176. 
Jena 96. 863. 
Manchester 863. 
Pretoria. Transvaal 528. 



Riga 528. 
Rostock 863. 
Zürich 96. 



Jîeche r 863. 
f Bor g e n dal, D. 864. 

Bolau,H. 832. 

Demolì 863. 

Duncker, Georg 176. 
-r Giard, A. 624. 

Gough,H. 528. 

Haeckel, E. 863. 

Harms, W. 384. 

Hoy le, W. 863. 
i Immerman, F. 624. 



b. Personen-Namen. 

Jacobi, A. 688. 
fKlaptocz, B. 624. 
•h Kopp en, Th. Fr. 384. 

Kuhlgatz,Th. 624. 
i Ley dig, Franz 32. 

Linden, M. 384. 

Merton, H. 528. 
-f- Möjbius/Karl 96. 

M o n t g o m e r y, j r.H. 176. 

Neeresh|eim|er, E. 720. 
i- Nobili. G. 832. 



Plate, L.. 863, 

Prowazek, S. 96. 

Rauther,Max 96. 863. 

Roux, J. 528. 
i Schmarda, Karl 176. 

Schneider, G. 528. 688. 
+ Seeliger, Oswald 128. 

S p e m a n n , H. 863. 

Streift, R. 720. 863. 

Strohl, Hans 96. 

Vers luv s 863. 



Berichtigung 496. 720. 



Zoologischer Anzeiger 

herausgegeben 

von Prof. Eugen KorSChelt in Marburg. 

Zugleich 

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft. 



Bibliographia zoologica 
bearbeitet von Dr. H. H. Field (Concilium bibliographicum) in Zürich. 



Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 



XXXIII. Band. 12. Mai 1908. Nr. 1. 



Inhalt: 

[. Wissenschaftliche Mitteilungen. 

1. Strand, Diagnosen neuer außereuropäischer 

Argiopiden. S. 1. 

2. Strand, Neue außereuropäische Spinnen. S. 5. 

3. Porta, Descrizione di una nuova specie di 
Gnathostomidae (Nematodes). (Mit 2 Figuren.) 

S. 8. 

4. Kiikenthal, Diagnosen neuer Gorgoniden. S.O. 

5. Fuliiiski, Beiträge zur embryonalen Entwick- 
lung des Flußkrebses. (Mit 6 Figuren.) S. 20. 



II. Mitteilungen aus Museen, Instituten usw. 

1. Wandolleck, Photographie in der Wissen- 
schaft, besonders in der Zoologie. (Mit 3 Fig.) 
S. 23. 

2. Deutsche Zoologische Gesellschaft. S. 32. 
III. Personal-Notizen. 

Nekrolog. S. 32. 
Literatur S. 280-304. 



I. Wissenschaftliche Mitteilungen. 

1. Diagnosen neuer außereuropäischer Argiopiden. 

Ton Embrik Strand (Berlin). 
(Aus dem Senckenbergischen Museum in Frankfurt a. M.) 

eingeg. 10. Februar 1908. 

Leucauge caiicaënsis Strand n. sp. 

Ç . Mit L. popayanensis m. und mit L. acuminata (O. Chr.) ver- 
wandt, aber Abdomen hinten stumpfer als bei diesen beiden, die Zeich- 
nung etwas abweichend, z. B. der silberige Querstrich des Bauches hier 
schmäler und winkelförmig gebrochen (bei popayanensis einen gleich- 
mäßigen Bogen bildend); Epigyne ähnelt der von acuminata, indem die 
Grube hinten plötzlich erweitert ist, im vorderen Drittel oder Hälfte 
als eine parallele Längsgrube erscheinend, die Breite hinten jedenfalls 
nicht größer als die Länge, das Septum vorn ganz schmal und den 
Vorderrand erreichend, hinten dreieckig erweitert und mitten leicht 
niedergedrückt, mit einem kleinen Knöpfchen in der Mitte des Hinter- 
randes. — 6,5 mm. Ceph. 2,5 X 1,8 mm, vorn 1,1 mm breit. Abdomen 
4,5 X 2,8 X 2,9 mm. Beine: I. 11,9; II. 9,7; III. 7,3; IV. 8,2 mm. 

1 



Pat. -j- Tib. I 4, IV 2.5 mm. — ; Popayan oder Cauca, Kolumbien 
(Konsul Lehmann). 

Leucauge semiventris Strand n. sp. 
Q . Epigyne ähnelt der von L. aurostrìata 0. Cbr., der Vorderrand 
ist aber bei letzterer Art weniger, der Hinterrand stärker gekrümmt, 
ein Septum ist vorhanden usw.; ferner ist die Biickenzeichnung der bei- 
den Arten verschieden. — Trocken gesehen erscheint Epigyne als eine 
vorn breit gerundete, hinten quergeschnittene, seichte, reichlich doppelt 
so breite wie lange Quergrube, die fast gänzlich von einer abgerundeten 
Quererhöhung erfüllt wird, so daß von der Grube wenig mehr als eine 
schmale Furche am Vorder- und Seitenrande übrig bleibt; die Quer- 
erhöhung präsentiert 2 — 3 schmale, undeutliche Längseinsenkungen. — 
Körperlänge 6 — 7 mm. — Popayan oder Cauca, Kolumbien (Lehmann). 

Leucauge lehmanuella Strand n. sp. 
Q . Mit voriger Art nahe verwandt. Die Grube der Epigyne er- 
scheint, trocken gesehen, groß, fast die ganze hintere Breite des Genital- 
feldes einnehmend, halbkreisförmig, schmal, scharf, aber nicht hoch 
umrandet, wenig tief, mit zwei niedrigen, etwas unregelmäßigen, nach 
hinten divergierenden, schmalen Längserhöhungen. In Flüssigkeit er- 
scheint das Mittelfeld als ein Trapez, das hinten ein wenig breiter als 
vorn, aber nicht ganz so breit wie lang ist. — Körperlänge 6,5 mm. — 
Popayan oder Cauca, Columbien (Lehmann). 

Nephila senegalensis calabarensis Strand n. subsp. 
Q. Mit der Subspecies ivindhukensis Strand nahe verwandt, aber 
die Spitze des Lippenteiles kaum heller, Tibien I — II mit nur 1 gelben 
Ring (in der Basalhälfte), Palpen gelb mit schwärzlichem Tarsalglied, 
die gelben Querbinden des Bauches meistens recht breit und bisweilen 
durch zwei schmale Längsstriche verbunden. — 37 mm. Cephal. 12 mm 1. 
Beine I: Fem. 18, Pat. + Tib. 17, Met. + Tars. 26, zusammen 61 mm; 
IV. bzw. 16,5; 13; 17,5; zusammen 47 mm. — Alt-Calabar in Guinea. 
(H. Schröder ded.) 

Aranea (Parawixia) destrictoides Strand n. sp. 
Q. Mit A. destricta (0. Cbr.) verwandt, aber Corpus der Epigyne 
breiter (etwa wie bei honesta [0. Cbr.]) und von Scapus schärfer abge- 
setzt; letzterer von der Basis bis zur Spitze allmählich und sehr schwach 
sich verschmälernd, in der Endhälfte fast parallelseitig, so lang wie 
Corpus breit; in Profilansicht erscheint Scapus etwa wie bei destricta, 
jedoch kürzer und in seiner ganzen Länge gleichmäßig gegen den Bauch 
konvex gekrümmt. — Abdomen wie bei destricta, jedoch die Schulter- 
höcker etwas stärker vorstehend. — Mandibeln so lang wie Patellen I, 



unbedeutend kürzer als Metat. III, doppelt so lang wie die Tarsen III. 
— Cephal. 5 X 3,7 mm, vorn 2 mm breit. Abd. 7 mm lang und breit, 
4 mm hoch. Beine: I. 19,8; IL 18,5; III. 11,6; IV. 17,9 mm. Pat. + 
Tib. I 7,5, IV 6,3 mm. — Popayan oder Cauca, Kolumbien (Konsul 
Lehmann). 

Arama roemeri Strand n. sp. 

Q. Mit Ar. yrayi (Bl.) verwandt, aber Cephal. mit schwarzem 
Mittellängsstrich, die Femoren ohne schwarze Mittelringe, die helle 
Mittellängsbinde des Abdominalrückens viel breiter als die hellen Seiten- 
längsbinden und etwa die ganze Rückenfläche einnehmend; alle 3 Bin- 
den von je einer rötlichbraunen Längsbinde durchzogen. Am Schwänze 
vier große, viereckige, rein schwarze, etwa ein Quadrat bildende Flecke; 
Unter- bzw. Hinterseite des Schwanzes mit zwei schwarzen Querbinden. 
Cephal. jedenfalls nicht länger als Femur I, Feld der M.-A. hinten ein 
wenig schmäler als vorn. — 12 mm. Cephal. 4X3 mm; vorn 2 mm 
breit. Abd. 8,5 X 3,5X3,5 mm. Beine: 1.14,5: (II?); 111.7,3; 
IV. 13 mm. — Joinville, St. Catharina, Brasilien (W. Ehrhardt). 

Zu Ehren des Herrn Prof. Dr. F. Römer (Frankfurt) benannt. 

Aranea vespae Strand n. sp. 

Q subad. Von Ar. lucida (Keys.) durch ein wenig bedeutendere 
Größe, einfarbig grüne Färbung, Cephal. länger als Metat. I usw. ab- 
weichend. Vordere Augenreihe gerade: die M.-A. unter sich um ihren 
doppelten Durchmesser, von den S.-A. um noch i / 2 mal so weit, vom 
Clypeusrande um kaum ihren Durchmesser entfernt. Feld der M.-A. 
vorn viel breiter, etwa so lang wie vorn breit; die hinteren M.-A. ein 
wenig kleiner und unter sich nur um ihren Radius, von den S.-A. um 
reichlich das Doppelte der Länge ihrer Reihe entfernt. — Joinville, 
St. Catharina, Brasilien (W. Ehrhardt); in Wespennestern gesammelt. 

Aranea crucifera (Luc.) 1839 var. ladislausi Strand n. var. 

Abdominalrücken mit weißer, lanzettförmiger, scharf begrenzter 
Mittellängsbinde (= Fig. 92 in: Ladislaus Kulczynski, Arach. . . 
coli. . . in ins. Maderianis usw. [1899]). 

Aranea crucifera (Luc.) var. albimaculata Strand n. var. 

Abdominalrücken vorn mit zwei großen runden, weißen Flecken 
(= Fig. 93 in Kulczynski 1. c). 

Aranea crucifera (Luc.) var. pyramidella Strand n. var. 

Abdominalrücken hinten mit schwarzem, abgerundetem oder läng- 
lichdreieckigem Längsfeld (= Fig. 94 in Kulczynski 1. c). 

1* 



Aranea crucifera (Luc.) var. ochroleucella Strand n. var. 

Abdominalrücken hellgefärbt, nur mit dunkleren Muskelpunkten 
und feinen Schräg- oder (hinten mitten) Längslinien (= Fig. 96 in 
Kulczyiiski 1. c). 

Lokalität: Kanaren, Madeira. 

Aranea edax (Bl.) var. canea Strand n. var. 

Q subad. Von Ar. edax dadurch abweichend, daß das Abdomen in 
Dorsalansicht vorn breiter, hinten stärker zugespitzt erscheint; in Profil 
erscheint die Spitze senkrecht geschnitten , einen rechten Winkel mit 
der Dorsalfläche bildend, und reichlich so hoch wie das Vorderende des 
Abdomen; der Bauch in der Mitte heller als an den Seiten (bei edax 
mit scharf markiertem schwarzen Mittelfeld). Körperlänge 8 mm 
(NB. unreif!). Abdomen 5 mm lang, 4,5 mm breit, 3,5 mm hoch. — 
Popayan oder Cauca, Kolumbien (Lehmann). 

Micrathena caucaënsis Strand n. sp. 

Q. Mit M. flaveolum C. L. K. verwandt, aber die Vorderrand- 
stacheln länger, die hinteren Angularstacheln deutlicher abgesetzt, Ce- 
phal. dunkler gefärbt usw. Die Vorderrandstacheln reichen bis zum 
Niveau mit dem Vorderrande der vorderen M.-A., sind parallel, etwas 
näher beisammenstehend als bei flaveolum und am Ende nicht geschwärzt. 
Angularstacheln etwa so lang wie der Körper hinten breit; die Hinter- 
stacheln erheblich länger als die Dorsalstacheln, die winzig klein sind. 
Sternum in der Mitte ein wenig heller. Bauch mit schwarzer, hinter 
dem Epigaster schmal gelb unterbrochener Mittellängsbinde. — Popayan 
oder Cauca, Kolumbien (Lehmann). 

Micrathena patruelis (C. L. K.) 1839 varr. mediovittata und luteo- 
maculata Strand nn. varr. 
Q. Der gelbe Abdominalrücken mit einer 2- oder 3 mal unter- 
brochenen schwarzen Längsbinde, die hinten einen runden gelben Fleck 
einschließt; an den Seiten des Dorsalfeldes je ein dunkler Fleck (var. 
mediovittata). — Abdominalrücken schwarz, vorn schmal heller um- 
randet, hinten jederseits am Rande mit zwei größeren und in der Mitte 
mit zwei kleinen hellgelben Flecken (var. luteomaculata). — Popayan 
oder Cauca, Kolumbien (Lehmann). 

Micrathena fissispina (C. L. K.) var. nigrichelis n. var. 
Q. Größe geringer, Abdomen mehr langgestreckt, alle hinteren 
Stacheln, insbesondere die hintersten, etwas kürzer, Abdomen an den 
Seiten mit 2 — 3 undeutlich helleren Querbinden, Endglieder der Extre- 
mitäten dunkler, Mandibeln, Maxillen, Lippenteil und Sternum einfarbig 
tiefschwarz, an der Basis der Stacheln kurze schwarze Flecke. — Join- 
ville, St. Catharina, Brasilien (Ehrbar dt). 



2. Neue außereuropäische Spinnen. 

Von Embrik Strand (Berlin). 
(Aus dem Senckenbergischen Museum in Frankfurt a. M.) 

eingeg. 10. Februar 1908. 

Eusparassus laterifuscus Strand n. sp. 

Q? subad. Vordere Augenreihe ganz schwach procurva, die M.-A. 
kaum größer, unter sich um 2 / 3 ihres Durchmessers, von den S.-A. um 
kaum den Radius entfernt: letztere vom Rande des Olypeus etwa in 
ihrem Durchmesser, von den hinteren S.-A. kaum so weit entfernt. — 
Alle Patellen vorn und hinten je 1, alle Tibien unten 2, 2, 2, vorn und 
hinten je 1, 1, alle Metat. unten 2, 2, I — II vorn und hinten je 1 nahe 
der Basis, III — IV vorn und hinten je 1, 1, IV noch 2 kleinere Stacheln 
jederseits an der Spitze. — Äußere Ähnlichkeit mit Olios malagassus 
Strand, jedoch Abdomen und Mandibeln abweichend gefärbt, die Größe 
bedeutender usw. — 17 mm (NB. unreif!). Cephal. 7 X 6,8 mm. Ab- 
domen 8,5 X 5 mm. Beine: I. 31; IL 34,1; III. 23,7; IV. 26,3 mm. 
Pat. + Tib. I 13, IV 10,3 mm. Palpen 10,5 mm; Pat. = 1 / 2 Femoral- 
glied. — Madagaskar (Stump E fj. 

Philisca (?) sica Strand n. sp. 
Q . Am unteren Falzrande nur 2 Zähne. Hintere Augenreihe leicht 
procurva, die Augen etwa gleich groß und gleich weit unter sich ent- 
fernt. Vordere Reihe gerade; die M.-A. viel kleiner als ihre S.-A. und 
kaum so groß wie die hinteren M.-A., unter sich um ihren Radius, von 
den S.-A. etwa halb so weit entfernt; letztere vom Clypeusrand um 
ihren Radius entfernt. Feld der M.-A. halb so lang wie hinten breit. 
Patellen III — IV hinten 1 Stachel, Tibia I unten 2, 1, 2, vorn und hin- 
ten je 1, II unten 2, 2, 2, sonst wie I, III — IV unten 2, 2, 2, vorn und 
hinten je 1, 1 oder 1, 1, 1 Stacheln. Metat. I — II unten 2, vorn und 
hinten in der Mitte je 1, LH — IV unten 2, 2, 2, vorn und hinten je 1, 1, 
2 Stacheln. — Epigyne erscheint in Flüssigkeit als ein hellgelbes, qua- 
dratisches Feld, das jederseits von einem tiefschwarzen, schwach S-för- 
mig gebogenen Längsstreif begrenzt wird. Trocken gesehen zeigt das 
Genitalfeld eine vordere rundliche Quererhöhung und 3 — 4 niedrige 
Längsleisten. — 16 mm. Cephal. 7 X 5,5 mm; vorn 3,5 mm breit. Abd. 
9 X 5,5mm breit. Beine: I. = LI. 19; III. 17; IV. 20,5 mm. — Ashanti, 
W.- Afrika (H. Simon ded.). 

Ctenus nigrifemur Strand n. sp. 
Q . Vordere M.-A. deutlich kleiner als die hinteren, unter sich um 
kaum ihren Radius, von den hinteren M.-A. um reichlich denselben, 



vom Clypeusrancle um den V/ z Durchmesser entfernt. Eine die hinteren 
M.-A. und vorderen S.-A. unten tangierende Linie würde gerade oder 
ganz schwach procurva sein. — Tibien II vorn in der Basalhälfte 1, 
III — IV oben 1, 1, 1, Metatarsus IV oben mitten 1 Stachel. — Femo- 
ren tiefschwarz, etwas blauglänzend, an der Basis oben goldgelb behaart 
mit einem tiefschwarzen Längsstrich. Abdomen schwarz, oben mit 
scharf markiertem helleren Basalfleck, unten mit 4 Reihen grauweiß- 
licher Punkte. — Epigyne ähnelt der von Ct. scopidatus Poe. und <ri- 
bensis Strand. — 34 mm. Cephal. 15 X 12 mm, Kopf teil 7 mm breit. 
Abdom. 16 X 9,5 mm. Beine: I. 60,5; IL 55,3; III. 47; IV. 63,5 mm. 
Palpen 22 mm. — Idcnau, Kamerun (Otto Valley). 

Enoploctenus scopulifer Strand n. sp. 

Q. Von E. germaini Sim. abweichend u. a. durch höheren Brust- 
teil (= dem Kopfteil), Abdomen etwas deprimiert und fast rhombisch, 
Lippenteil kaum länger als breit, Metatarsen I — II in den apicalen 3 4 
scopuliert. — 21,5 mm. Cephal. 10 X 8 mm, vorn 4,5 mm breit. Ab- 
domen 12,5 X 8 mm. Beine: I. 39,5; II. 36,7: III. 32,5; IV. 40,3 mm. 
Pat. + Tib. I 15, IV 13,5 mm. Met. I 10; II 9,5: III 9: IV 12,5 mm. 
Palpen 11,7 mm; Pat. 1,8, Tib. 2.8 mm. — Joinville, Brasilien (W. 
Ehrhardt). 

Tarentula miitteriana Strand n. sp. 

Ç. Mit Tar. implacida (Nie.) [= stygia'Keys.] verwandt, aber Epi- 
gyne ohne kugelförmige Erhöhungen vor dem Querseptum , letzteres 
breiter und mit zwei kleinen Grübchen , die Größe geringer, der Bauch 
mit brauner Mittellängsbinde, an den Seiten heller, Augenreihe I ein 
wenig kürzer als II, vordere M.-A. unter sich um ihren Radius, von den 
S.-A. um halb so weit entfernt usw. — 15,5 mm. Cephal. 7X5 mm. 
Abdom. 9,5 X 5,5 mm. Beine: I. 15,3; IL 14,3: III. 11,1 (ohne Tarsus): 
IV. 17,7 mm (ohne Tarsus). Pat. + Tib. I 5,5, IV 7,5 mm, Metat. IV 
5,2 mm. — Chile (Amtsrichter Müller). 

Lgcosa mtugeiisis Strand n. sp. (L. sylvicola C. Koch matt, non Luc). 
q?. Céphalothorax mit drei etwa gleichbreiten hellen Längsbinden, 
von denen die mittlere vorn scharf zugespitzt ist und nur bis zur Kopf- 
platte reicht. Sternum mitten schmal und undeutlich heller. Beine 
nur an den Femoren, und zwar recht undeutlich dunkler geringt. Metat. 
und Tarsus I cylindrisch, ohne plumose Behaarung. Tibialglied so lang, 
aber schmäler als das Patellarglied, doppelt so lang wie breit, ohne 
Fortsatz; Tarsalglied kaum so lang wie die beiden vorhergehenden 
Glieder zusammen, nur wenig breiter als das Tibialglied ; Bulbus bis zur 
Mitte der Lamina tarsalis reichend , in Seitenansicht an der Basis ge- 
wölbt und kurz geeckt, etwa in der Mitte ausgehöhlt mit einem kleinen 



runden Höcker. — 6 mm. Cephal. 3 X 2,3 mm. Abdom. 3,2 X 2,3 mm. 
Pat. + Tib. I 3, IV 3,7 mm. Metat. IV 3,8 mm. — Mtuga, Nord- 
afrika (v. Fritsch, Rein). 

Prostheclina perplexides Strand n. sp. 
rf subad. Mit Pr. perplexa Peckb. verwandt, aber größer, die 
Palpen liaben nur am Ende des Femur eine Bürste weißer gekrümmter 
Haare, Palpenpatella und -tibia mit anliegenden iridiszierenden Schup- 
pen oder Schuppenhärchen bekleidet usw. Abdominalrücken schwarz, 
mit grüner Basalbinde, von welcher eine breite, an beiden Enden ver- 
schmälerte, hellbraune Längsbinde sich bis zu den Spinnwarzen erstreckt ; 
von der Basis dieser Binde zieht jederseits eine schmale hellgrauliche 
Binde nach unten und hinten, um sich dann umzubiegen und mit der 
Mittelbinde wieder zusammenzustoßen. Bauch schwarz. — 6 mm lang 
(NB. unreif!). — Ipswich, Jamaica (A. Reichardt). 

Phiale leiimanrä Strand n. sp. 
cf. Mit Ph. selecta (C. L. K.) [= flavoguttata (C. L. K.)] verwandt. 

— Augen II etwa in der Mitte, von den Augen III um fast den dop- 
pelten Durchmesser der letzteren entfernt. Durchmesser der vorderen 
M.-A. reichlich doppelt so groß wie derjenige der S.-A., die M.-A. sich 
berührend, von den S.-A. um den Radius der letzteren, vom Clypeus- 
rande um noch weniger entfernt. Metat. I — II lang und dünn, unten 
2, 2, an den Seiten keine Stacheln. — Pat, + Tib. Ill = IV. Metat. I 
länger als ihre Tarsen. — Totallänge 8,5 mm. Cephal. 4 mm, länger 
als Pat. + Tib. Ill oder IV (3 mm), kürzer als Pat. -f Tib. I (4,8 mm). 

— Popayan oder Cauca, Kolumbien (Konsul Lehmann). 

Pharacocerus ebenauensis Strand n. sp. 
Q . Augenfeld hinten kaum schmäler als vorn, Augen II um ihren 
Durchmesser von den Augen III entfernt und ein wenig kleiner als die 
S.-A. I. Vordere Augenreihe fast gerade, die M.-A. sich berührend, 
vom Clypeusrande um weniger als ihren Radius, von den S.-A. um 
weniger als den Radius der letzteren entfernt. — Metatarsen I ohne 
Lateralstacheln, II innen mit 1, 1 großen ebensolchen; der basale Verti- 
cillus des Metatarsus IV ohne dorsalen Stachel. — Epigyne erscheint 
in Flüssigkeit als ein braunes, fast halbkreisförmiges Feld, das vorn 
zwei weißliche, schräg gestellte, nach hinten divergierende Flecke zeigt; 
trocken gesehen weist das Genitalfeld vorn eine hufeisenförmige, hinten 
offene Grube auf, deren Vorderrand zugleich den Rand der Epigyne 
bildet, während die Seitenränder innerhalb des Randes der Epigyne 
fallen. — 10—11 mm. Cephal. 4,5 X 3,5 mm. Abdomen 6 X 4 > 5 mm - 

— Nossibé (Eben au). 



8 



3. Descrizione di una nuova specie di Gnathostomidae (Nematodes). 

Di Antonio Porta. 

(Laboratorio di Zoologia ed Anat. Comp, dell' Università di Camerino.) 

(Con 2 figure.) 

eingeg. 19. Februar 1908. 

Gnathostoma paronai n. sp. 
Corpo cilindrico ristretto in avanti, gradatamente allargato all' 
indietro, terminante in punta all' estremità posteriore; armato nei due 
terzi anteriori di lamelle avvicinate fra loro, in modo da ricoprire fitta- 
mente il tegumento; dette lamelle sono tridentate , col dente mediano 
più lungo, misurano 0,5 — 0,8 mm (X 135) e decrescono posteriormente; 

Fig. 2. 

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Fig. 1, Gnathostoma paronai X 3 (visto di fronte; l'esemplare è ^rimasto un pò 

scbiacciato per le manipolazioni a cui, per meglio studiarlo, è stato sottoposto). 

Fig. 2. a, Parte anteriore del corpo X 30 (visto da lato per mostrare le due labbra) 

b, e, d, X 100; b, aculeo del capo; e, d, lamelle tridentate del corpo. (Le figure sono 

state disegnate dal Dott. Belardinelli.) 

l'ultima terza parte del corpo è inerme, ed offre delle rugosità trasversali. 
L'estremità cefalica lunga 0,4 mm, larga 0,6 mm, della larg- 
hezza della parte anteriore del corpo, e da questo separato da un solco 
anulare profondo, offre l'apparenza di uno sferoide molto schiacciato ; 
è armata da sei serie di aculei disposti trasversalmente, con lama conica, 
arcuata, e radice a moncone. Ciascuna serie consta di circa una qua- 
rantina di aculei lunghi 0,033 mm. 



9 

Bocca terminale limitata da due labbra dorso-ventrali. 
Lunghezza totale del parassita 20 mm. 
Larghezza anteriormente 1 mm; posteriormente 2,5 mm. 
Habit. Intestino di Mus rajah Thom. (Isole Mentawei.) 

Note. Il Dott. Elio Modigliani esplorava nel 1894 le Isole 
Mentawei, lungo la costa occidentale di Sumatra, raccogliendo un 
prezioso materiale zoologico. Gli elminti vennero studiati dal Prof. 
Corrado Parona l il quale riferì, provvisoriamente con dubbio, la specie 
da me ora descritta al genere Echinorhynchus (p. 121 — 122); l'illustre 
Autore si avvide però che la specie era degna di ulteriore studio perchè 
si limitò a descriverne i caratteri, senza darle alcun nome. 

Questo parassita è disgraziatamente rappresentato da un unico 
esemplare, ed in condizioni veramente poco favorevoli, come fa pure 
notare il Parona, per essere sezionato, e neppure trasparente (non 
ostante la prolungata immersione in essenze chiarificanti) per poterlo 
studiare in toto. 

Per la caratteristica forma del capo, della bocca con due labbra, e 
ancor più per le lamelle palmate del corpo , l'ascrivo al genere Qnatho- 
stoma Owen (1836) [Sin. Cheli •acanthus Diesing 1839]; per la forma poi 
delle lamelle, per il numero delle serie di uncini del capo, etc., si 
differenzia molto bene da tutte le altre forme fino ad ora conosciute, 
quindi ritengo ch'essa debba essere considerata come una nuova specie, 
che io dedico in segno di stima al chiarissimo elmintologo Prof. Corrado 
Parona. 

Come ho detto non fu possibile distinguere organi interni , tuttavia 
dalla forma del corpo ritengo che l'esemplare in parola sia di sesso 
femminile. 

Camerino, febbraio 1903. 

4. Diagnosen neuer Gorgoniden. 

(4. Mitteilung.) 
Von Prof. W. Kükenthal in Breslau. 

eingeg. 20. Februar 1908. 

Als Fortsetzung früherer in dieser Zeitschrift erschienener Mittei- 
lungen füge ich hier die Diagnosen einer Anzahl neuer und besonders 
interessanter Arten an, deren Herkunft bei jeder einzelnen Art ange- 
geben ist. Sie gehören den Familien der Primnoiden, Acanthogorgiiden 



1 Parona, C, Elminti raccolti dal Dott. Elio Modigliani alle Isole Men- 
tawei, Engano e Sumatra: Annali Museo Civico St. Natur. Genova Ser. 2. Vol. 19. 
(39) 1898. p. 102—124, Tav. 1. 



10 

und der Gruppe der Skleraxonier an. Als Anhang folgt die Beschrei- 
bung eines neuen Erythropodiums , das in mancher Hinsicht einen 
Übergang zu den Skleraxoniern darstellt. 

Gattung Thouarella Gray. 

Versluy s hatte 1906 von dieser Gattung 8 Arten aufgeführt. In- 
zwischen ist eine neue Art {Th. brucei) von Thomson und Ritchie 
(1906) beschrieben worden, fünf neue Arten wurden (1907) von mir auf- 
gestellt, soeben hat Kinoshita (1907) eine weitere Art Th. typica auf- 
gestellt und in folgendem will ich drei weitere neue Arten beschreiben. 
Ferner habe ich mich entschlossen, die Gattung Amphilaphis in Thoua- 
rella einzubeziehen, da das einzige in Betracht kommende Merkmal, die 
8-Zahl der Längsreihen der Polypenschuppen gegenüber einer geringe- 
ren Zahl bei Thouarella nur ein gradueller, kein durchgreifender Unter- 
schied ist, da auch bei letzterer Gattung distalwärts 8 Schuppen in jeder 
Querreihe vorhanden sind, und die basalwärts erfolgende Verschiebung 
der Schuppen auch an der Basis der Amphüaphis beginnt, Die Ver- 
zweigung in einer Ebene ist kein generisches Merkmal, da sie auch bei 
Thouarella auftreten kann [Th. flabellata). Es kommen so noch zwei 
weitere Arten der früheren Gattung Amphüaphis zu Thouarella hinzu, 
und die Zahl der Arten dieser Gattung steigt damit auf 20. 

Das Verbreitungsgebiet der Gattung ist ein durchaus zusammen- 
hängendes und umfaßt das subantarktische Meer von Patagonien bis 
Kerguelen und Heerdinsel , von dieser Basis aus gehen 2 Arten an den 
amerikanischen Küsten entlang, drei in den südatlantischen Ozean hinein, 
zwei an die Südspitze Afrikas, zwei in den Indischen Ozean, vier in den 
Malaiischen Archipel und vier nach Japan. Thouarella ist eine typische 
Tiefseegattung. Die geringste Tiefe, welche für 2 Arten angegeben ist. 
beträgt 95 m. Drei weitere kommen bis 300 m Tiefe vor, alle andern 
aber in größeren Tiefen bis 3140 m. 

Die Gattung ist in 4 Artengruppen einzuteilen, von denen dje erste : 
die hügendorfi-Grwppe dadurch gekennzeichnet ist, daß die Polypen 
meist in Wirteln von 2 — 3 angeordnet sind und die Randschuppen 
größere oder kleinere mediane Stacheln tragen. Die antarctica-GrvLpipe 
weist nur isoliert stehende Polypen auf , und die Randschuppen haben 
keinen medianen Stachel, sondern sind am freien Rande stark gezähnelt. 
Die Äö'ZM'en-Gruppe enthält Formen mit isolierten Polypen, deren 
Randschuppen blattartig zugespitzt und meist mit einem Stachel ver- 
sehen sind, und die regularis-Gruipipe zeigt durchweg 8 Längsreihen 
von Polypenschuppen , während diese Zahl bei den andern Gruppen im 
unteren Polypenteil durch Verschiebung reduziert ist, 

Im Gegensatz zu früheren Autoren habe ich bei dieser Anordnung 



11 

auf die Art der Verzweigung weniger Gewicht gelegt , da diese inner- 
halb jeder Gruppe recht verschieden sein kann. 

1. Thouarella tenuisquamis n. n. 
1907. Th. regularis Kükenthal. Zool. Anz. Bd. 31. S. 206. 

Da ich die Gattung Amphüaphis Wr. Stud, der Gattung Thoua- 
rella einverleibt habe und bereits eine Amphüaphis regularis existiert, 
habe ich einen neuen Artnanien für obige Art wählen müssen. 

2. Thouarella chilensis n. sp. 

»Hauptstamm mit nur einem Hauptaste. Die Kurzzweige sitzen in 
dichter Anordnung senkrecht an Stamm und Hauptast und gehen nach 
allen Seiten ab; sie sind ungefähr gleich lang, 2,2 cm, nur kurz über 
der Basis kleiner werdend, und sind stets unverzweigt. Die Polypen 
stehen am oberen Teil der Kurzzweige in dichtester Anordnung, und 
dieser erscheint daher walzenförmig. Basal stehen sie etwas lockerer. 
Einzelne Polypen stehen auch am unteren Stamm. Die Polypen sind 
2 mm lang, ziemlich gleichmäßig dick, sitzen rechtwinkelig auf den 
Kurzzweigen und sind adaxial nur wenig eingebogen. Abaxial liegen 
7—8 Schuppen von 0,42 mm Breite und 0,25 mm Höhe in jeder Längs- 
reihe. Alle Polypenschuppen haben einen fein gezackten freien Rand. 
Die Randschuppen sind bis 0,6 mm hoch und dreieckig zugespitzt. Ein 
Stachel fehlt, die Spitze ist stark gezähnt und mit Längsleisten ver- 
sehen, sie endet abgestumpft. Die Deckschuppen sind blatt- bis lanzett- 
förmig, schmal und 0,4 mm hoch. Ihr freier Rand ist gezähnt. Die 
Rinde der Kurzzweige enthält größere, die Stammrinde kleinere 
Schuppen von 0,15 mm Durchmesser mit sehr tief gezacktem Rande. 

Farbe elfenbeinweiß, Achse unten rotbraun. 

Fundort: Chile (Iquique). Mus. Hamburg.« 

3. Thouarella dar ata n. sp. 

1907. Th. affinis antarctica Kükenthal. Zool. Anz. Bd. 31. S. 203. 

Nachdem es mir möglich war, der antarctica-Grwppe angehörige 
Arten selbst zu untersuchen, bin ich nunmehr in der Lage, vorliegende 
Form, die ich zunächst in die Nähe von Th. antarctica gestellt hatte, 
definitiv als neue Art bezeichnen zu können, und verweise auf die be- 
reits gegebene Diagnose. 

4. Thouarella cavillata n. sp. 
»Die Kolonie ist in einer Ebene verzweigt. Die Aste gehen in 
spitzem Winkel ab und sind wie der Hauptstamm gestreckt. Die dicht 
angeordneten Kurzzweige stehen vorwiegend in der Verzweigungsebene 
und lassen nur eine deutliche Hinterseite frei. Die Kurzzweige sind 
ungefähr gleichgroß, selten verzweigt und durchschnittlich 1,8 cm lang. 



12 

Die Polypen stehen in Wirtein zu drei; auf 1 cm Astlänge kommen 
7 — 8 "Wirtel. Am Stamm stehen die Polypen teilweise sehr dicht an- 
einander gedrängt. Die Polypen sind 1,3 mm groß und haben 6 Schup- 
pen in jeder abaxialen Längsreihe, adaxial weniger. Die Randschuppen 
sind in lange lanzettförmige Spitzen ausgezogen , die durch einen sehr 
kräftigen Kiel unterstützt werden. Die Polypenschuppen haben einen 
größten Durchmesser von 0,36 mm. Die Randschuppen sind 0,65 mm 
hoch. Die Deckschuppen sind breit dreieckig, oben abgerundet oder 
abgestutzt. Es wechseln 4 größere von 0,36 mm Höhe mit 4 kleineren 
ab, die 0,18 mm hoch sind. Schuppen der Kurzzweige wie die Polypen- 
schuppen, der Stammrinde viel kleiner, meist scheibenförmig, von etwa 
0,12 mm Durchmesser. Achse tief längsgefurcht. 

Farbe weiß bis hellbräunlich. Achse braungelb, mit metallischem 
Glänze. 

Fundort: Japan (Okinose und Urugakanal) in 400 Faden Tiefe. 
Mus. Hamburg.« 

Die Art steht der von Kino shita beschriebenen Th. typica sehr 
nahe. Unterschiede sind bei vorliegender Form: die kürzeren Kurz- 
zweige, die weitere Stellung der Polypen, die nicht so eng dem Stamm 
angeschmiegt sind und das größere Operculum. Auch ist die Achse 
nicht so brüchig und nicht braunschwarz, sondern gelbbraun. 

Gattung Primnoella Gray. 

Der Gattung Primnoella gebe ich folgende Diagnose: 
»Die Kolonien sind unverzweigt, rutenförmig oder spärlich ver- 
zweigt. Die Achse ist stets sehr dünn, unten kalkig, oben meist rein 
hornig. Die Basis ist Scheiben- oder wurzeiförmig verbreitert. Die Po- 
lypen stehen in Wirtein und sind mehr oder minder deutlich bilateral 
symmetrisch. Die Polypenschuppen stehen in Längsreihen, die abaxial 
stets regelmäßig sind, während die adaxialen Polypenschuppen kleiner 
werden und auch fehlen können. Die Polypenschuppen sind zart, außen 
meist glatt, innen mit ziemlich weitstehenden großen gezackten Warzen 
besetzt. Die obersten Polypenschuppen (Randschuppen) sind länglich 
und können sich etwas nach innen einschlagen. Die Deckschuppen 
sind längsoval, oben abgerundet, ohne Streifen oder Kiel. Die Rinden- 
schuppen liegen dachziegelartig und sind den Polypenschuppen ähnlich, 
darunter liegen Längsreihen sehr kleiner, stark warziger Sclerite. « 

Die Zahl der Primnoetta-Arten erhöht sich durch nachfolgende 
Beschreibungen auf elf. Ich teile die Gattung in 2 Gruppen. 1) Con- 
vexae (ungefähr entsprechend den »Convexae« von Wright u. Studer) 
mit folgenden Merkmalen: »Polypenrumpf im Querschnitt annähernd 
kreisrund. Abaxial sind mehr als 2 Längsreihen von Polypenschuppen 



13 

sichtbar«. Hierher rechne ich Pr. flagellimi, antarctica, magellanico, 
murrayi, divaricata und distans. 

2) Compressae (teilweise entsprechend den »Carinatae« von 
"W right u. S tu der) mit folgenden Merkmalen: »Polypenrumpf abge- 
plattet. »Abaxial sind nur 2 Längsreihen von Polypenschuppen sicht- 
bar.« Hierzu gehören Pr. scotiae, compressa, biserialis, australasiae 
und grandisquamis. Auf den Gegensatz zwischen abaxialen und adaxi- 
alen Polypenschuppen habe ich bei dieser Gruppierung kein Gewicht 
gelegt, da ich auch bei den Convexae scharfe Gegensätze zwischen ab- 
axialer und adaxialer Polypenseite gefunden habe. Auch kommt nicht 
allen Arten der »Compressae« ein dorsaler Kiel auf der abaxialen Po- 
lypenseite zu, weshalb ich die Bezeichnung » Carinatae« vermieden habe. 

Der Verbreitungsbezirk der Gattung liegt auf der südlichen Halb- 
kugel, nur eine Art (Pr. distans) überschreitet etwas den Äquator. Die 
meisten Arten finden sich an der Südspitze Südamerikas. Ferner ist 
Primnoella keineswegs eine reine Tief seegattung. Von den »Compressae« 
ist keine Art unter 315 m Tiefe gefunden worden und von den »Con- 
vexae« kommen auch 2 Arten unter 100 m Tiefe vor. Die größte Tiefe 
beträgt 1100 m (Pr. magellanica und Pr. murrayi).«. 

5. Primnoella divaricata (Studer.) 

Von dieser Art, der einzigen verzweigten Primnoella, lag bisher 
nur ein kleines Bruchstück aus der Ausbeute der Gazelle vor. Die 
Untersuchung einer großen, nahezu vollständigen Kolonie von 25 cm 
Länge aus dem "Wiener Museum , der nur die basale Anheftung fehlt, 
vermag zur Kenntnis dieser interessanten Art manches Neue beizutragen, 
das ich in folgender Diagnose zusammenfassen will: 

»Die Kolonie ist ziemlich starr, aber doch nicht unelastisch. Die 
Verzweigung findet annähernd in einer Ebene statt. Die sehr dünnen 
Hauptäste tragen einige ebenso dünne Seitenäste. Alle Aste gehen in 
spitzem Winkel ab. Die Seitenäste sind meist lang, gestreckt und un- 
verzweigt. Die Polypen stehen zu 5 — 6 in jedem Wirtel. Die Wirtel 
stehen im Durchschnitt 2 mm voneinander ab, und die Polypen sind bis 
1,2 mm lang und fast nicht abgeplattet, Abaxial finden sich vier regel- 
mäßige Schuppenreihen, 12 innen, 10 in den äußeren Längsreihen. 
0,24 mm breit, 0,18 mm hoch. Adaxial ist der Polypenrumpf vollkom- 
men mit 4 Reihen kleiner Schuppen bedeckt. Rand- und Deckschuppen 
sind längsoval, letztere recht klein. Die Rindenschuppen sind scheiben- 
förmig, 0,16 mm messend, darunter liegen Längsreihen kleinerer von 
0,06—0,08 mm Durchmesser. 

Farbe hellgrau. 

Fundort: Pataffonien. Museum "Wien.« 



14 

6. Primnoella compressa n. sp. 

»Die starre, nur oben etwas eingerollte und biegsamere Kolonie ist 
mit einer dünnen scheibenartigen Verbreiterung an der Unterlage be- 
festigt, die Polypenwirtel stehen dicht aneinander an, und geben der 
Kolonie einen Breitendurchmesser von 4 mm. Zwischen den Polypen 
eines Wirteis sind nur in der Körpermitte schmale Längsspalten sicht- 
bar. Jeder Wirtel enthält neun stark abgeplattete Polypen, deren 
Länge 3 mm beträgt, bei etwa 0,9 mm Breite. Abaxial liegen zwei sehr 
regelmäßige Längsreihen von sehr breiten niedrigen Schuppen, etwa 25 
in jeder Beihe. Diese Schuppen sind etwa 0,6 mm breit, 0,18 mm hoch, 
ungefähr rechteckig und mit oberem glatten Rande. Außer Warzen 
sieht man ein paar feine Querstreifen. Diese Schuppen ragen dachförmig 
über den seitlichen Polypenkörper hinweg, scharfe Ränder bildend. 
Abaxial liegen kleine Schuppen unregelmäßig angeordnet, seitlich da- 
von je eine regelmäßige laterale Reihe länglich ovaler Schuppen von 
etwa 0,36 mm Länge, mit glattem oberen Rande. Besondere Deck- 
schuppen sind um den adaxial liegenden Mund nicht ausgebildet. In 
der Stammrinde finden sich flache 0,2 — 0,3 mm große, mit zackigen 
Warzen besetzte Schuppen, und darunter in Längsreihen angeordnete, 
sehr kleine rundliche oder ovale, stark bewarzte Körper von 0,09 mm 
Durchmesser. Farbe weißlich. 

Fundort: Chile.« 

Diese Art schließt sich nahe an Pr. scotiae Thomson und Ritchie 
an. Sie unterscheidet sich von ihr in folgenden Punkten. Die Wirtel 
haben durchschnittlich einen Polypen weniger, und stehen weiter aus- 
einander. Die Polypen sind nicht dicht an den Stamm gepreßt, sondern 
mit ihrer abaxialen Seite stark konvex gebogen. Die Polypen sind 
länger und schlanker, ferner sind sie erheblich abgeplattet und ihre ab- 
axialen Schuppen überdecken schildförmig den Polypenkörper, während 
bei Pr. scotiae der Körper cylindrisch und kaum abgeplattet ist. 

Unter dem Namen Callirhabdos chilensis hat Philippi (Arch. f. 
Naturg. 1894 Bd. 1 S. 211) eine Form von Chile abgebildet und be- 
schrieben, von welcher man nur erkennen kann, daß es eine Primnoella 
ist. Hilgendorf hält sie in einer Anmerkung für nahestehend der Pr. 
magellanica Stud.; da indessen weder Beschreibung und Abbildungen 
über irgendwelche Artmerkmale Aufschluß geben, ist mit der so unge- 
nügend gekennzeichneten Form nichts anzufangen. 

Als Primnoella indica hatte ich eine Form beschrieben (Zool. Anz. 
1907 S. 210), von der mir nur zwei allerdings ziemlich lange Bruchstücke 
vorlagen. Versluys machte mich brieflich darauf aufmerksam, daß 
nach den angegebenen Merkmalen die Form eher zu Caligorgia gehören 
dürfte. Erneute Prüfung hat mich zu dem gleichen Resultate geführt. 



15 

Zu der Annahme, eine Primnoella vor mir zu haben , wurde ich durch 
den Umstand gedrängt, daß die bis 11,5 cm langen Stücke gänzlich un- 
verzweigt sind, sowie durch die ziemlich gleichmäßige Gestalt der Po- 
lypenschuppen, von denen die abaxialen nur wenig größer sind als die 
andern. Doch sprechen die andern Merkmale mehr für Caligorgia und 
ich glaube jetzt, zwei sehr lange Zweige von Caligorgia formosa Kükth. 
oder einer ihr sehr nahestehenden Form vor mir zu haben. 

Gattung Acanthogorgia. 

7. Acanti logorgia candida n. sp. 

»Der Hauptstamm verläuft ziemlich geradlinig und gibt außer 
einigen kleineren Asten ein paar größere ab, von denen der obere reicher 
verzweigt ist als der Hauptstamm. Die Nebenzweige gehen in Entfer- 
nungen von durchschnittlich 1,5 cm in spitzem bis rechtem Winkel ab, 
und liegen ungefähr in einer Ebene. Die Verzweigungsebenen der ein- 
zelnen Aste fallen aber nicht zusammen, sondern bilden spitze Winkel, 
so daß der Aufbau der Kolonie ein mehr buschiger ist. Die Polypen 
sitzen allseitig und senkrecht an Stamm und Asten, 1,2 mm voneinander 
entfernt und 2 mm lang, bei 0,7 mm Dicke. Unter der Tentakelinser- 
tion ist der Polyp eingeschnürt. Die Polypenspicula stehen in nach 
innen eingebogenen Doppelreihen, ihr oberer Schenkel ist nahezu longi- 
tudinal gerichtet, und tritt aus der Oberfläche hervor, so daß dadurch 
8 Längsleisten entstehen. Distalwärts stehen die Polypenspicula 
schräger, und können bei Kontraktion eine fast horizontale Lage ein- 
nehmen. Die unteren Hälften kreuzen sich in regelmäßiger Weise. Ihre 
Länge beträgt bis 0,38 mm, ihre Bedornung ist schwach. Sie haben eine 
faserige Textur, und erscheinen, wie alle andern Spicula auch, im auf- 
fallenden Lichte weiß. Von den Stachelspicula erreichen 2 — 3 eine an- 
sehnliche Länge ihrer frei vorragenden glatten Enden bis 1 mm, wäh- 
rend andre kleinere mehr nach auswärts gerichtet sind. Der untere 
kürzere Schenkel steht zum Stachel in stumpfem oder rechtem Winkel 
und ist mit großen abgeplatteten Dornen besetzt, die vom Centrum 
der Knickung ausstrahlen. Die Tentakelspicula sind kleine, meist ge- 
krümmte Spindeln von etwa 0,1 mm Länge. Die Rindenspicula sind 
kräftig bedornte Spindeln, sowie kleine 0,07 mm messende Körper, die 
aus einem Mittelstück bestehen, an dessen beiden Enden schräg nach 
außen zu drei relativ lange Arme abgehen. Farbe hellbräunlich, Achse 
braun mit metallischem Glanz. 

Fundort: Japan. Museum Hamburg. « 

8. Acanthogorgia gracüUma n. sp. 
»Kolonie nicht in einer Ebene verzweigt. Die Nebenzweige gehen 
in nahezu rechtem Winkel ab, biegen dann nach oben und stehen rinsrs 



16 

um den Hauptast. Einzelne tragen ein paar kurze Seitenzweige. Die 
Polypen sitzen in ziemlich dichter Anordnung rings um Aste und Stamm, 
nur den unteren Stammteil freilassend, sind sehr schlank und außer- 
ordentlich lang, bis 6 mm messend. Das kleine Köpfchen ist durch 
eine schmale Einschnürung vom übrigen Polypenkörper abgesetzt. Die 
Polypenspicula stehen in 8 Winkelreihen , sind nach innen eingeknickt 
und ihr oberer Schenkel verläuft fast longitudinal, während der untere 
Schenkel sich mit den benachbarten kreuzt; sie sind bis 1,2 mm lang, 
etwas abgeflacht und weit aber kräftig bedornt. Von den Stachelspin- 
deln ragen je 2 mit 1 mm langen drehrunden Stacheln \>or. Der untere 
Schenkel steht in stumpfem Winkel, ist bis 0,5 mm lang und mit weit- 
stehenden Dornen besetzt. Beide Schenkel sind nicht scharf vonein- 
ander abgesetzt. Die Tentakelspicula sind 0,18 mm lang, breit, abge- 
flacht und weit bedornt. Die Astrinde enthält bis 0,8 mm lange, dicke, 
stark bedornte Spindeln, die nach der Basis zu kleiner werden und 
außerdem plattenartige Gebilde, von denen ein paar große, aus abge- 
platteten Warzen gebildete Arme abgehen. Farbe weißgelb, Achse 
hellbraun. Fundort Japan (Okinose), in 400 Faden Tiefe. Museum 
Hamburg. « 

9 . Acanthogorgia gracittima var. lata n. v. 

Von der typischen Form abweichend dadurch, daß die Veräste- 
lung in einer Ebene erfolgt ist und daß die unteren Schenkel der 
Stachelspindeln mit großen und verzweigten Dornen besetzt sind. Alle 
andern Merkmale stimmen annähernd überein. Fundort Japan (Okinose) 
in 400 Faden Tiefe. Museum Hamburg. 

10. Acanthogorgia spissa n. sp. 

»Sehr dichte Verzweigung, im großen und ganzen in einer Ebene; 
zahlreiche Seitenäste springen in spitzem Winkel aus einer Seite der 
Verzweigungsfläche heraus. Aste und Zweige sind leicht wellig ge- 
bogen. Die Polypen sitzen dicht gedrängt, oben rings herum, basalwärts 
die Verzweigungsebene bevorzugend. Die Polypen sind bis 2,5 mm lang, 
die oberen Enden der kräftig bedornten Polypenspicula ragen aus der 
Oberfläche heraus, dadurch 8 Längsrippen erzeugend; ihre Länge 
beträgt bis 0,8 mm. Die Stachelspindeln sind bis 0,9 mm lang, ihr 
drehrunder Stachel ragt nur wenig über das Polypenköpfchen heraus 
und geht allmählich in den nur wenig gebogenen, weit bedornten unteren 
Schenkel über. Die Tentakel enthalten bis 0,12 mm lange, breite ge- 
zähnelte Platten, die oft keulenförmig werden. In der Rinde liegen 
schlanke, gekrümmte, weit bedornte Spindeln von etwa 0,3 mm Länge, 
sowie einzelne Dreistrahler und kleine Formen von etwa 0,06 mm Länge, 



17 

mit Mittelschaft und an dessen Enden je drei dicken, warzigen Strahlen. 
Farbe hellgelb-braun, Achse dunkelbraun. 

Fundort: Japan (Uruga-Kanal), etwa 30 Faden Tiefe. Museum 
Hamburg. « 

In mancher Hinsicht, so im Aufbau und der dichteren Anordnung 
der Polypen schließt sich vorliegende Art etwas an Acalycigorgia an, 
der Besitz von deutlichen Stachelspindeln und das Hervorragen der 
obersten über das Polypenköpfchen verweist sie aber zu Acanthogorgia. 

Ich füge nunmehr die Beschreibung einiger neuer und recht inter- 
essanter Arten aus der Gruppe der Skleraxonier bei. In Westindien 
erbeuteten Hart mey er und ich eine merkwürdige Form, die ich zu der 
noch wenig erforschten Gattung Iciligorgia Duchassaing stellen muß. 
Diese von Duchassaing 1870 aufgestellte Gattung ist zweifellos 
grundverschieden von der Icüigorgia Ridleys, für welche ich den neuen 
Namen »Alertigorgia« vorschlage, nach dem Namen des Expeditions- 
schiffes »Alert«, da auch »Icüigorgia* ihren Namen nach dem Schiffe 
erhalten hat, von welchem sie erbeutet wurde. Die einzige Art, welche 
von Icüigorgia bekannt geworden ist, wurde als I. schrammt von Du- 
chassaing bezeichnet. Das einzige Originalexemplar ist leider verloren 
gegangen, die Art nicht wieder gefunden und die Beschreibung sehr 
unvollständig. Es läßt sich nur das eine aus ihr entnehmen, daß sie 
keinesfalls identisch ist mit vorliegender Art. Zunächst möchte ich, um 
meine Auffassung der Gattung Icüigorgia genauer darzustellen, folgende 
Diagnose geben. 

Iciligorgia Duch. 

»In einer Fläche verzweigte Kolonien, mit stark in der Verzwei- 
gungsebene abgeplattetem Stamm und ebensolchen Asten. Die Polypen 
stehen nur an den Kanten in je einer Reihe und besitzen deutliche, 
vorragende Kelche. Die Achse ist mit stabförmigen Spicula erfüllt, 
und enthält keine Kanäle, die sich nur in einer konzentrischen Schicht 
zwischen Rinde und Achse hinziehen.« 

Danach gehört zweifellos die Gattung zur Familie der Briareiden. 

11. Iciligorgia bollini n. sp. 
»Die Kolonien sind äußerst brüchig. Die Verzweigung erfolgt in 
einer Ebene und ist eine sehr reiche, Aste und Zweige gehen in spitzem 
bis rechtem Winkel ab, ohne sich zu überkreuzen. Stamm und Aste 
sind stark in der Verzweigungsebene abgeplattet. Die Polypen ent- 
springen an den Rändern , und finden sich auch am Hauptstamm. Ihr 
oberer Teil kann sich vollkommen in die 2 mm hohen, 1,5 mm breiten 
Kelche zurückziehen. Bewehrt sind die Polypen mit 0,35 mm langen 
konvergierenden Spindeln, die weit, aber kräftig bedornt sind und in 

2 



18 

8 Feldern stehen. Die ziemlich großen Tentakel sind jederseits mit 6 
bis 7 breiten Pinnulä besetzt, und enthalten schlanke, gekrümmte, glatte 
Spindeln von 0,12 mm Länge. In der dünnen Rindenschicht liegen 
0,25 mm lange, mit hohen abgerundeten Dornen besetzte Spindeln. Die 
Achse enthält ein Gewirr bis 0,7 mm langer, schlanker, meist etwas ge- 
bogener Stäbe, die mit weitstehenden kleinen Dornen besetzt sind. Diese 
Spicula sind von einem feinen Maschenwerk horniger Bindesubstanz 
eingehüllt. Zahlreiche nutritive Kanäle liegen auf der Grenze zwischen 
Achse und Rindenschicht. Farbe hellbraun bis dunkelbraun. 

Fundort: bei St. Thomas (Westindien) in 30—40 m Tiefe. Am 
Grunde reißender Strömungen. Küken thai u. Hartmeyer leg. 1907.* 

Das größte Exemplar maß 50 cm in der Höhe. 

Gattung Spongio derma Kölliker. 

12. Spongioderma chuni n. sp. 

»Die Polypen besitzen weit vorragende, schräg nach oben gerichtete 
Kelche, die bis 1,6 mm hoch werden. Eine Spiculabewehrung der Po- 
lypen fehlt. In der Rinde lassen sich zwei Schichten unterscheiden, eine 
obere, mit 0,12 mm langen, intensiv roten, ovalen bis rundlichen Spi- 
cula dicht erfüllt, die mit regelmäßig angeordneten, breiten, zackigen 
Warzen besetzt sind. In der tieferen Rindenschicht sind diese Spicula 
bis 0,17 mm lang. Die Achse enthält ein Gewirr 0,18 mm langer 
0,06 mm breiter stabartiger Spicula, die dicht mit großen weitstehenden 
zackigen Ausläufern besetzt sind. Rings um die Achse findet sich ein 
Kranz enger nutritiver Kanäle von ovalem Querschnitt. Farbe des Cön- 
enchyms und der Kelche dunkel rosarot. 

Fundort: Francisbai (Südafrika) in 100 m Tiefe. Deutsche Tiefsee- 
expedition. « 

In vieler Hinsicht steht die Art der Spongioderma verrucosa (Mö- 
bius), von der mir zahlreiche Exemplare gleicher Herkunft vorliegen» 
nahe, sie unterscheidet sich durch einen schlankeren Bau, soweit man 
nach dem einzigen vorliegenden Bruchstücke urteilen kann, die schräg 
nach oben gerichteten Kelche, die bei Sp. verrucosa senkrecht abgehen, 
die um das Doppelte größeren Rindenspicula, die plumpere Form der 
Achsenspicula und die gleichmäßige rosenrote Färbung, während alle 
Exemplare von Sp. verrucosa dunkler rote Rinde und gelbe Kelche 
haben. 

Gattung Titanideum Verr. 
Diese Gattung steht der Gattung Spougioderma nahe und unter- 
scheidet sich von ihr besonders durch das Fehlen vorragender Polypen- 
kelche, sowie durch den Besitz einer gesonderten äußeren harten Schicht 



19 

des Rindencönenchyms. Zu der bis dahin bekannten einzigen Art Tita- 
nideum suberos um Verr. füge ich nunmehr eine zweite. 

13. Titanideum hartmeyeri n. sp. 

» Von gemeinsamer ausgebreiteter Basis erheben sich walzenförmige, 
meist un verzweigte Stämme, deren freies Ende kolbig angeschwollen 
sein kann. Die Polypen stehen in 2 mm Entfernung rings um die Stämme 
und auf der Basis. Sie sind vollkommen in die Rinde zurückziehbar, 
so daß alsdann nur längsovale Poren sichtbar sind. Ihre Länge beträgt 
1 mm. Die Tentakel sind breit und plump. Polypenspicula fehlen. In 
der Binde liegen bis 0,3 mm lange, meist 0,12 mm messende, bedornte, 
dicke Spindeln, die in der Umgebung der Polypen fast glatt werden. 
Die Achse enthält bis 0,7 mm lange gerade oder gebogene Spicula, die 
mit hohen gezackten Warzen dicht besetzt sind; auch Dreistrahler 
kommen vor. 

Farbe gelbbraun oder bläulichrot, Polypen hellgelb, Achse intensiv 
blaurot. 

Fundort Tortugas (Westindien) Hartmeyer leg.« 

Im Aufbau ist die Art dem T. suberosum ähnlich, weicht aber be- 
sonders durch die verschiedene Gestalt der Spicula ab. 

Ob die von Hargitt (Alcyon, of Portoriko 1901 p. 280) beschrie- 
bene Solanderia nodulifera hierher gehört, ist möglich, aber nicht zu 
entscheiden, da die wesentlichen Artmerkmale nicht angegeben sind. 

Anhang. 

Zum Schlüsse möchte ich die Beschreibung einer merkwürdigen 
Form geben, die zwar nicht zu den Skleraxoniern gehört, aber einen 
Übergang von den Alcyoniden zu den Skleraxoniern bildet. 

Wie ich bereits früher dargelegt habe, steht die Alcyoniden-Unter- 
gattung Erythropodium der Gattung Solenocaulon nahe, die allgemein 
zu den skleraxonen Gorgoniden gerechnet wird. Vorliegende Form 
liefert für diese Auffassung eine neue Stütze. Ich lasse hier nur die 
kurze Beschreibung folgen, eine ausführlichere Bearbeitung soll dem- 
nächst erscheinen: 

14. Erythropodium stechet n. sp. 

Die Kolonien sind auf abgestorbenen Madreporenästen aufge- 
wachsen, die sie in Form dicker Membranen überziehen. Auf dieser 
Basis erheben sich freie Aste bis zu 13 cm Länge, die teils walzen- 
förmige Röhren von unten 1,5 cm, oben 0,5 cm Durchmesser bilden, 
teils halboffene Rinnen, die sich dann wieder in Röhren fortsetzen 

2* 



20 

können. Der Aufbau ist also dem von Solenocaidon im wesentlichen 
ähnlich. Die Verzweigung ist eine sehr spärliche, und die Seitenäste 
können mit dem Hauptaste wieder Verschmelzungen eingehen. In den 
dünneren Astteilen kann das Kanallumen schwinden, so daß diese Teile 
vollkommen solid werden. Es lassen sich eine äußere und eine innere 
Schicht, Rinden- und Markschicht unterscheiden, die letztere dunkel- 
karminrot, die erstere weißgelb. Die kleinen Polypen stehen in 2 bis 
3 mm Entfernung voneinander und sind meist eingezogen. Auch im 
basalen Teile der Kolonie finden sie sich, hier etwas weiter gestellt. Sie 
entspringen aus längsovalen sehr niedrigen Kelchen. Die Tentakel 
sind rundliche, plumpe Gebilde, mit wenig differenzierten Pinnulae. Die 
Polypenspicula sind 0,09 mm breite und flache, stabförmige, mit einigen 
großen zackigen Warzen versehene Gebilde, die in ähnlicher Eorm, nur 
kleiner, in den Tentakeln wiederkehren. 

Die Oberfläche des Cönenchyms enthält bis 0,3 mm lange Spindeln, 
mit weit abstehenden Gürteln breiter , stark zackiger Warzen. In der 
Markschicht finden sich helle, dicke Walzen bis 0,4 mm Länge mit 
großen zackigen Warzen, sowie vereinzelte Dreistrahler und außerdem 
zahlreiche kleinere dunkelrot gefärbte Spicula, teils von Stabform, teils 
verästelt und mit außerordentlich großen Warzen. Die Basis wird auf 
ihrer Unterseite von einer festen Schicht horniger Substanz überzogen. 

Farbe weißgelb, der Polypenkelche hellrot, der Markschicht 
dunkelrot. 

Fundort: Banda (Molukken) in seichtem Wasser. Dr. 0. Steche leg. 

Breslau, 19. Februar 1908. 

5. Beiträge zur embryonalen Entwicklung des Flußkrebses. 

Von Dr. Benedykt Fuliriski. 

(Aus dem Zoologischen Institut der k. k. Universität Lemberg.) 

(Mit 6 Figuren.) 

eingeg. 21. Februar 1908. 

Über die unter Leitung des Herrn Prof. Dr. Nusbaum vorgenom- 
menen ausgedehnten Studien wird demnächst eine größere Arbeit an 
einer andern Stelle in polnischer Sprache veröffentlicht werden. Hier 
teile ich die wichtigsten Resultate meiner Untersuchungen mit. 

A. Beitrag zur Mesoderineiitwickluiig. 

Embryologische Studien der letzten Jahre über die Thoracostraca, 
vor allem aber über die Isopoden, haben für die phylogenetischen 
Betrachtungen über die Crustaceen eine hervorragende Bedeutung. 



21 

Patten 1 , Nusbaum 2 , Bergh 3 , MacMurricli 4 und andre entdeckten 
bei den einzelnen Thoracostraken ein auf zweierlei Art sich entwickeln- 
des Mesoderm. 

Der Unterschied zwischen diesen 2 Mesodermarten besteht darin, 
daß , indem das naupliale Mesoderm , welches ein Material vom mesen- 
chymatischen Charakter für mesodermale Elemente des Céphalothorax 
bildet, schon sehr früh, im Gastrulastadium, einer Differenzierung unter- 
liegt, — das metanaupliale Mesoderm erst etwas später, und zwar bei 
dem Übergang des Naupliusstadium in das metanaupliale als Produkt 
der Mesoteloblasten auftritt und das Material für mesodermale Ele- 
mente des betreffenden Körperabschnittes liefert. 

Trotzdem die Arbeiten der zitierten Autoren für die Allgemeinheit 
dieses Vorganges bei den Crustaceen sprechen, konnten sie jedoch aus 
Mangel diesbezüglicher Untersuchungen nicht mit voller Sicherheit 
auch für die Malacostraken angenommen werden. 

Schon Reichen bach spricht zwar in seiner Monographie über 
die Entwicklungsgeschichte des Flußkrebses von zweierlei Mesoderm- 
arten — von dem primären und sekundären Mesoderm, aber in ganz 
anderm Sinne. 

Das primäre Mesoderm entsteht nach Reichenbach 5 am vorderen 
Rande der Gastraleinstülpung in Gestalt zweier symmetrischen An- 
häufungen größerer und kleinerer Zellen, die nicht mehr auf der Ober- 
fläche, sondern tiefer im Innern des Eies liegen. Diese Stelle nannte 
Reichenbach »Entomesoderm«. Das primäre Mesoderm Reichen- 
bachs entspricht also vollkommen dem Begriff des nauplialen Meso- 
derms. 

Was jedoch das sekundäre Mesoderm Reichenbachs anbelangt, 
möchte ich schon jetzt hervorheben, daß seine diesbezüglichen Ansichten 
bedeutend modifiziert werden müssen. Die Elemente des sekundären 
Mesoderms leitet Reichenbach von den auf der ventralen Wand 
des Entodermsackes liegenden Zellen ab ; sie nehmen ihren Ursprung 
im Innern der Entodermzellen »durch eine näher zu erforschende Art 
endogener Zellbildung«. Morin fi dagegen sieht die sekundären Meso- 



1 Patten, On the Origin of Vertebrates from Arachnids. Quart. Journ. Micr. 
Sc. T. 31. 1890. 

2 Nusbaum, J., Zur Entwicklungsgeschichte des Mesoderms bei den para- 
sitischen Isopoden. Biol. Centralbl. 1898; auch polnisch im »Kosmos« 1903. 

3 Bergh, R. S., Beiträge zur Embryologie der Crustaceen. In: Z. Jahr. 
Morph. Bd. 6. 

4 MacMurrich, Embryology of the Isopod Crustacea. In: Journ. Morphol. 
Boston Vol. 11. 

5 Reichenbach, H., Studien zur Entwicklungsgeschichte des Flußkrebses. 
Abhandl. d. Senckenberg. Naturf. Gesell. Bd. 14 1886. 

fi Morin, L, Beitrag zur Entwicklungsgeschichte des Flußkrebses. (Russisch.) 
Zapiskr. Nowoross. Obsrcz. Jestestwoispytat. Odessa 1886. 



22 

dermzellen schon vor dem Gastrulationsprozeß ; im Gastrulastadium 
fand er die fraglichen Elemente nur im Dotter; in einem späteren 
Stadium, in welchem schon Beinanlagen vorhanden sind, fand er sie in 
viel größerer Menge in der Nähe des primären Mesoderms, als in der 
Nähe der Entodermzellen, oder im Innern derselben angehäuft. Im 
Naupliusstadium begann schon das sekundäre Mesoderm zu ver- 
schwinden; man trifft die Zellen desselben nur in der Nähe oder im 
Innern der Entodermzellen an; in noch späteren Stadien treten sie nur 
in den entodermalen Pyramidalzellen auf. Nach der Ansicht Morins 
haben wir es hier nicht mit einem Entstehungsprozeß, sondern mit einer 
Resorption der Mesodermzellen durch die Entodermzellen zu tun. Er 
betrachtet diese Elemente als veränderte Zellen des primären Meso- 
derms. 

Meine Beobachtungen über das sekundäre Mesoderm Reichen- 
bachs haben mich zu folgenden Ergebnissen geführt. 

Ich überzeugte mich, daß es zum größten Teil wirklich aus den 
Entodermzellen entsteht. Ich sah nämlich im Gastrulastadium einerseits 
in den Entodermzellen Mitosen, die sich in der Richtung zum Dotter 
anlegen, anderseits einzelne kleine Zellen, die schon ins Innere des 
Dotters eingewandert sind. Ich kann aber auch die Beobachtungen 
Morins insofern bestätigen, als die Elemente des sekundären Meso- 
derms schon sehr früh im Dotter erscheinen, nämlich noch vor der 
Gastrulaeinstülpung , und daß sie modifizierte Elemente des primären 
Mesoderms darstellen. Nach meinen Untersuchungen sind also die 
kleinen Zellen des sekundären Mesoderms Reichenbachs sowohl 
Produkte der Entodermzellen, wie auch der Zellen des primären Meso- 
derms und gelangen sehr früh ins Innere des Dotters , wo sie wahr- 
scheinlich den sog. »Dotterzellen« oder »Vitellophagen«, die bei so 
vielen Crustaceengruppen angetroffen worden sind, entsprechen. Und 
zwar die Tatsachen: 1) daß die Zellen des sekundären Mesoderms 
Reichenbachs sehr früh, noch vor dem Gastrulationsprozeß erscheinen, 
2) daß sie ihren Ursprung zum größten Teil aus den Entodermzellen 
nehmen, 3) daß man sie im Innern des Dotters trifft, berechtigen uns 
die Elemente des sekundären Mesoderms Reichenbachs als Dotter- 
zellen zu betrachten, die keinen wesentlichen Anteil am Aufbau des 
Organismus nehmen und im Laufe der Entwicklung zugrunde gehen; 
sie können auch deshalb dem metanauplialen Mesoderm nicht ent- 
sprechen. 

Die erste Anlage des metanauplialen Mesoderms tritt an einer Stelle 
auf, die direkt vor der Proctodäumeinstülpung liegt. Diese Stelle ver- 
dient besonders berücksichtigt zu werden; hier behalten nämlich die 
Zellen ihren embryonalen Charakter noch zu einer Zeit, wo schon alle 



23 

Keimblätter gut differenziert sind; wir sehen, daß diese undifferenzierten 
Elemente sowohl im Ectoderm, wie auch im Mesoderm liegen. Auch 
Reichenbach bemerkte schon diese Elemente und beschrieb ihren 
ectodermalen Teil als »Keimzone«. Die späteren Autoren führten fin- 
den ectodermalen Teil den Namen des »Ectoteloblastes«, für den meso- 
dermalen dagegen den des »Mesoteloblastes« ein. Die Ectoteloblasten, 
die im hinteren Teile des Embryos in der Form eines Ringes auf- 
treten, vermehren sich sehr energisch und erzeugen äußerst regelmäßige 
Längsreihen von kleineren ectodermalen Zellen. Die Zahl der Ecto- 
teloblasten kann ich nicht angeben, jedenfalls ist sie bedeutend größer, 
als die der Mesoteloblasten, welche in der Zahl 8 auftreten, und indem 
sie sich energisch in der Richtung nach vorn teilen, sehr regelmäßige 
Längsreihen von kleineren mesodermalen Zellen, die das metanaupliale 



Fig. 1. 



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Fig. 1. Ein Sagittalschnitt durch das Abdomen des Astaeus im Übergangsstadium 
des Nauplius in den Metanauplius. S. 6, Oc. 2. Leitz. P, Proctodäum; MS, Meso- 

teloblast, ES, Ectoteloblast. 

Fig. 2. Ein in der Richtung a—b (vide Fig. 1) durchgeführter Querschnitt durch 

das Abdomen des Astacus-Emhryos desselben Stadiums. S. 3. Oc. 5. Leitz. 

MS, Mesoteloblast; ES, Ectoteloblast; P, Proctodäum. 

Mesoderm bilden, produzieren. Auf den Querschnitten durch diese 
Region treten sie sehr deutlich hervor (Fig. 1 und 2). 

Die Art der Entwicklung des metanauplialen Mesoderms bei 
Astaeus fliw. erinnert an diejenige, die von andern Autoren für die 
Malacostraken beschrieben wurde. J. Nusbaum 7 fand bei Cymothoa 
zuerst 2 Mesoteloblasten, die sich dann zweimal teilen, so daß auch 
hier 8 Mesoteloblasten und acht metanaupliale Mesodermzellenreihen 
hervortreten. Ich konnte solche frühe Stadien nicht finden, und im 



7 Nu s bäum, J., Zur Entwicklungsgeschichte des Mesoderms bei den para- 
sitischen Isopoden. Biol. Central. 1898, auch polnisch im »Kosmos« mit Tafeln 1903. 



24 

jüngsten von mir beobachteten Stadium sah ich schon 8 Mesoteloblasten 
vor dem Anus liegen (Fig. 2). 

Die Feststellung des nauplialen und metanauplialen Mesoderms 
fast bei allen Crustaceenklassen spricht zugunsten der Homologie des 
Nauplius mit der Trochophora. In beiden Larvenformen, so bei der 
Trochophora, wie auch bei dem Nauplius, unterscheidet man 2 Haupt- 
regionen: den vorderen Teil, das Kopf segment, und den hinteren, das 
Analsegment. Zwischen diesen 2 Regionen treten nun sowohl im Ecto- 
derm, wie auch im Mesoderm die genannten Zellen auf, die einzelne 
Körpersegmente von hinten nach vorn erzeugen, wodurch sich das Anal- 
segment von dem Kopfsegment entfernt. 

B. Beitrag zur Entwicklung des Blutgefäfssystems. 

Die ersten Anlagen des Blutgefäßsystems erscheinen im Nauplius- 
stadium. Bevor es jedoch zu einer Differenzierung der Wände des Ge- 
fäßsystems kommt, füllt sich der Raum zwischen dem Ectoderm und der 
Entodermplatte sowohl am hinteren Ende des Keimstreifs, wie auch 
am vorderen Ende desselben, oberhalb der Stomodäaleinstülpung, mit 
Serum aus, in welchem zahlreiche rundliche, saftige Zellen zerstreut 
sind, deren Kerne sich mit Eisenhämatoxylin stark färben. Diesen 
Vorgang bemerkten Reichenbach und Bobretzky 8 am hinteren 
Ende des Keimstreifs und deuteten — ganz falsch — diese Zellen als 
erste Herzanlage. Im Laufe der weiteren Entwicklung tritt die seröse 
Flüssigkeit in großer Menge auf der dorsalen und der ventralen Seite 
des Körpers auf, erfüllt den ganzen Raum zwischen dem Ectoderm und 
Entoderm, und bricht, sozusagen, den sich später zu entwickelnden 
Blutgefäßen die Bahn. Dieser Raum, mit Serum gefüllt, ist in morpho- 
logischer Hinsicht dem Blastocöl gleichwertig. 

Die ersten Anlagen des Blutgefäßsystems erscheinen zu einer Zeit, 
wo sich das embryonale Mesoderm ins parietale und viscerale Blatt 
differenziert. Sie treten an zwei Stellen auf, und zwar am aboralen 
Ende oberhalb des Proctodäums und der Entodermplatte, und am 
oralen, oberhalb der Stomodäumeinstülpung. Wir sehen also, daß die 
Anlagen des Blutgefäßsystems bipolar auftreten. 

I. Die Entwicklung des Herzens. 

Die Herzanlagen treten in der Form von zwei Rinnen auf, die ober- 
halb der Entodermplatte liegen und mit ihren Rändern gegen den Rücken 
wachsen; sie verdanken ihre Entstehung den Elementen des splanch- 
nischen Mesodermblattes (Fig. 3). Schon in jungen Entwicklungsstadien 



8 Bobretzky, N., Zur Embryologie der Arthropoden. Kiew, 1873 (Russisch). 



25 

zeigen sie einen zweischichtigen Bau. Die innere Schicht besteht aus 
Zellen mit langgestreckten Kernen und erzeugt später die Muscularis. 
Prof. Nusbaum 9 benannte sie bei andern Crustaceen (Isopoden, Schizo- 
poden) — »Cardioblasten«. Die äußere Schicht bilden größere Zellen, 
die ziemlich spärlich vorhanden sind. Die Ränder der Rinnen wachsen 
gegeneinander und gelangen endlich auf der Dorsalseite zur Berührung. 
Zuerst wachsen sie ventral, erst später gelangen sie dorsal zum Abschluß. 
Sowohl in den lateralen, wie auch in den dorsalen Partien der Herz- 
wand ist die Verwachsung nicht vollständig; es bleiben vielmehr einige 
Lücken, die die späteren Herzostien andeuten. Das bei vielen andern 
Tieren das Herzlumen bekleidende Endothelium habe ich bei Astacus 
nicht gefunden, und in dieser Hinsicht stehen meine embryologischen 
Beobachtungen im Einklang mit den anatomischen Befunden von 
Stecka 10 , Bergh 11 und Gadzikiewicz ' 2 . 

AVas die Pericardialhöhle anbelangt, so betrachte ich, auf folgende 
Tatsachen mich stützend, die Herzhöhle und die Pericardialhöhle als 







■9 5 



irr -v 



HF 

Fig. 3. Ein Querschnitt aus einem ziemlich jungen Stadium, wo das Herz noch nicht 
zugeschlossen ist. S. 3. Oc. 4. Leitz. 77, Herzhöhle; PH, Pericardialhöhle; HF, Herz- 
flügel. 

eine morphologische Einheit: 1) In sehr jungen Entwicklungsstadien, 
wo die Herzwand noch nicht zu einem einheitlichen Bohr geschlossen 
ist, kommuniziert die Herzhöhle mit der Pericardialhöhle und wird nicht, 
wie dies Reichenbach annimmt, dorsalwärts durch das Ectoderm be- 
grenzt. 2) Während seiner Entwicklung schließt sich das Herz, wie 
schon oben hervorgehoben wurde, nicht auf der ganzen Länge, sondern 

!l Nusbaum, J., Materyaly doembryogeniiihistogeniirówuonogów. (Isopoda.) 
Krakau, 1893. 

10 Stecka, St., Przyczynek do anatomii serca raka rzecznego. (Zur Anatomie 
des Herzens beim Flußkrebs, polnisch.) Kosmos. Lwow, 1903. 

11 Bergh, R. S., Beiträge zur vergleichenden Histologie. — Über die Gefaß- 
wandung der Arthropoden. Anat. Hefte I. Abt. Bd. 19. 

12 Gadzikiewicz, M. W., Über den histologischen Bau des Herzens bei den 
decapoden Crustaceen. Bui. internat, de l'Acad. de Sc. de Cracovie, 1904. 



26 

es bleiben in den Herzwänden Lücken — die Herzostien des ausge- 
wachsenen Tieres — , durch Avelche zahlreiche Blutkörperchen aus der 
Pericardialhöhle in die Herzhöhle eindringen (Fig. 4). 

IL Die Entwicklung der Gefäße. 

Gleichzeitig mit dem Auftreten der ersten Herzanlagen erscheinen 
auch im vorderen Teile des Körpers die ersten Gefäßanlagen, die sich 
in Form von Rinnen anlegen. Die Gefäßwände werden aus Zellen des 
mesodermalen Visceralblattes gebildet; der Verschluß der Gefäße erfolgt 
zuerst über dem Darmepithel, erst später unter dem Ectoderm. Es ent- 
stehen drei dorsale Hauptgefäße ; die nach hinten wachsen. "Während 

Fi«-. 5. 



.-. . 






Fig. 4. 
HO 



H 



W-^s^?^** 3 ^^ 





P 




Fig. 4. Ein Querschnitt durch das Herz aus einem späteren Stadium. S. 3. Oc. 4. 

Leitz. H, Herzhöhle; HO, Herzostien; P, Proctodäum. 
Fig. 5. Ein Querschnitt durch den hinteren Teil des Herzens beim Astaeu s -Embryo. 
S. 6. Oc. 2. Leitz. AS, die paarige Anlage der Arteria sternalis; H, Herz; P, Proc- 
todäum. 

sich diese Prozesse vollziehen, sehen wir, daß vor dem vorderen Ende des 
Herzens sich drei Gefäße anlegen, die gegen die entsprechenden, im vor- 
deren Teile des Körpers entstehenden Gefäße wachsen und mit ihnen 
verschmelzen. Etwas später erscheinen die abdominalen, hepatischen 
und subneuralen Gefäße. Am hinteren Ende des Herzens bilden sich drei 
Fortsätze, ein mittlerer und zwei seitliche; aus dem mittleren entwickelt 
sich das dorsale Abdominalgefäß, aus dem seitlichen die Arteria ster- 
nalis. Nach den Angaben Huxleys soll dieses Gefäß beim erwachsenen 



27 

Tiere zur linken oder zur rechten Seite des Darmes auf die ventrale 
Region übergehen; schon diese Tatsache kann Anlaß zur Vermutung 
geben, daß es aus symmetrischen Anlagen entsteht. Es nimmt auch tat- 
sächlich seinen Ursprung aus den zwei früher erwähnten Ausstülpungen 
des Herzens, die das Proctodäum (Fig. 5) umgeben und in ihrem weiteren 
Verlauf das Nervensystem durchbohren, sich vereinigen und hier in zwei 
Gefäße, von denen das eine ins Abdomen, das andre in den Thorax wächst, 
übergehen. Mit derThoracalanlage dieses subneuralen Gefäßes verbindet 
sich eine andre Anlage des Gefäßes, die im vorderen Teile des Embryo, 
vor dem Stomodäum entsteht. Was die Ramifikation der Arteria optica 
betrifft, konnte ich mich davon überzeugen, daß sie sich selbständig, 

M 




PH!~-i 



Eig. 6. Ein Querschnitt durch das Herz in einem späteren Entwicklungsstadium. 
S. 3. Oc. 4. Leitz. H, Herzhöhle; AD, Adventitia; MC, Muscularis; PE, Peri- 

cardialhöhle. 

und zwar in dem vorderen Teile des Körpers anlegen, nach hinten 
wachsen und sich mit dem mittleren Hauptgefäße verbinden. Die 
Gefäßwände werden aus plasmaarmen Zellen aufgebaut, die gegen das 
Lumen mit einer dünnen, homogenen Membrana — Bobretzkys Intima 
— bekleidet sind. 

III. Die Entstehung der Blutkörperchen. 
Das Blut des Embryo des Flußkrebses besteht aus Serum und aus 
rundlichen Blutkörperchen, die einen runden Kern und eine sehr 
schmale Plasmaschicht besitzen. Die Hauptmasse des Blutes entsteht 
aus den mesodermalen Elementen, einen Teil jedoch müssen wir als 
Produkt der großen Entodermzellen, wie es Reichenbach schon her- 
vorgehoben hat, ansehen. In dieser Richtung stimmen auch teilweise 



28 

meine Beobachtungen mit den Angaben Nusbaums 13 über Mysis und 
Isopoden und Nusbaums 14 und Schwangarts 15 über Hexapoden. 



Auf Grund embryologischer Befunde einerseits, und anatomischer 
und histologischer anderseits, kommen wir zu folgenden Ergebnissen: 
1) Die Herzwand (Fig. 6) des Flußkrebses besteht aus zwei Zellenschich- 
ten: der Adventitia — der äußeren und der Musculuris — der inneren 
Schicht. 2) Die beiden Zellschichten sind Produkte desselben Keim- 
blattes; beide entwickeln sich nämlich aus dem visceralen Blatte des 
Mesoderms. 3) Ein inneres Endothel ist nicht wahrzunehmen. 4) Die 
Pericardial-, Herz- und Blutgefäßhöhlen müssen als Blastocölreste 
angesehen werden. 5) Die Gefäße verdanken ihren Ursprung dem vis- 
ceralen Blatte des Mesoblastes und entwickeln sich als rinnenförmige 
Anlagen teils distal unabhängig vom Herzen, teils central als Auswüchse 
der Herzwand, wobei die distalen und centralen Anlagen zusammen- 
wachsen. 6) Die unpaarige Arteria sternalis entsteht als paariges Ge- 
bilde, wobei sich die rechte oder linke Anlage sekundär zurückbildet. 
7) Die Blutkörperchen sind teils mesodermalen, teils entodermalen Ur- 
sprunges. 

Die vorliegende Arbeit wurde im zoologischen Institut der k. k. 
Universität Lemberg ausgeführt. Ich halte es für meine Pflicht, meinem 
verehrten Lehrer, Herrn Prof. Dr. Nusbaum, den herzlichsten Dank 
für die Anregung zu dieser Arbeit und zahlreiche Katschläge ab- 
zustatten. 

II. Mitteilungen ans Museen, Instituten usw. 

1. Photographie in der Wissenschaft, besonders in der Zoologie. 

Von Dr. Benno Wandolleck, Dresden. 
(Mit 3 Figuren.) 
Im Jahre 1909 wird in Dresden eine große internationale Aus- 
stellung für Photographie eröffnet werden. Bei dieser Ausstellung soll 
die wissenschaftliche Photographie, d.h. die Photographie in der Wissen- 
schaft, eine ganz besondere Berücksichtigung erfahren. Wie noch auf 
keiner derartigen Ausstellung zuvor sind diesmal Sektionen nach wissen- 
schaftlichen Disziplinen gebildet worden, um in ausgedehntem Maße 



13 Nusbaum, J., L'embryologie de Mysis chameleo (Thomson). Arch. Zool. 
Expér. T. 5. 1887. 

14 Nusbaum, J., Przyczynek do enibryologii Meloc prosearabaeus Marscham. 
Lemberg, 1891. — Nusbaum und Fulinski, Über die Bildung der Mitteldarm- 
anlage bei Phylodromia [Blatta] germanica L. Zool. Anz. Bd. XXX. 

15 Schwangart, F., Studien zur Entodermfrage bei den Lepidopteren. 
Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. LXXVI, 1904. 



29 

die Anwendung der Photographie in der Wissenschaft und die Unter- 
stützung der Wissenschaften durch die Photographie zu zeigen. 

Zu Vorsitzenden der einzelnen Wissenschaftszweige sind photo- 
graphiekundige Fachleute gewählt worden, in deren Händen die Aus- 
gestaltung der Sektion auf der Ausstellung liegt. Die Anordnung ist 
international. 

Die Abteilungen Zoologie und Anthropologie habe ich übernommen, 
und darum möchte ich hier die Gelegenheit wahrnehmen, die Fachge- 
nossen auf diese Ausstellung besonders hinzuweisen und diejenigen, 
die sich mit der Photographie in unsrer Wissenschaft befassen, zur 
Beschickung der Ausstellung einzuladen. 

Ein besonderes Gewicht soll auf solche Produkte der photogra- 
phischen Technik gelegt werden, die zeigen, daß die Photographie an 




Fig. 1. Flügelgeäder von Psilodera fasciata im auffallenden Licht. 7 X- 

den Resultaten der Forschung einen Anteil hatte, wie z. B. bei der 
Photographie mit ultraviolettem Licht, ferner auf solche Photos, die zu 
bereits veröffentlichten wissenschaftlichen Arbeiten gehören oder diese 
illustrieren. 

Besondere Anforderungen werden an die Bilder nicht gestellt, 
doch müssen sie technisch sorgfältig hergestellt und sauber aufgemacht 
sein. Dann sollen genaue Notizen gegeben werden über den abgebil- 
deten Gegenstand, den Zweck des Bildes, möglichst auch Angaben über 
die benutzten Apparate. 

Bei dieser Gelegenheit möchte ich es mir nicht entgehen lassen, 
die Fachgenossen auf eine besondere Anwendung der Photographie 
hinzuweisen. Ich meine die immer noch sehr wenig geübte Mikrophoto- 
graphie mit auffallendem Licht bei geringerer Vergrößerung, oder wie 
Neuhauss in seinem Kompendium der Mikrophotographie sagt, Auf- 
nahmen mit Lupenvergrößerung. 



30 

s. mi einer Anzahl von Jahren kultiviere ich diesen Zweig, und er 
hat mir vortreffliche Dienste geleistet. Ausgerüstet mil ciuci- langen 
mikrophotographisohen ('amerà und einem unten kurzbrennweitigen 
Objektiv, würde so manoher spielend leicht photographieren, was sonst 
mit größter Mühe gezeichnel werden mußte, ein Verfahren, das doch 

immer sehr \ ici Fehler in sieh schließt, und hesonders, wenn die Zeich- 
nungen von einem andern hergestellt werden. In erster lame dient mir 
illese Photographie bei meinen Arbeiten liber Insekten, wenn es sich 
nicht darum handelt mikroskopische Präparate aufzunehmen. So /.. i>. 
.m- genauen Wiedergabe des Verlaufes eines Flügelgeäders, sowie der 
allgemeinen Form von Typen. 

im mir die oft sehr schwierige Einstellung zu erleichtern, konstru- 




Pig 2. Mundpart ivon i s membranacei* im auffallenden Licht 8 X 

leite ich mir \or Jahren cimai Objekthalter, mit dem mühelos die 

denkbar beste Ebene für «an möglichst scharfes Photo herausge- 
funden werden kann '. Es gelang nur damit, manchen in der verzwickte- 
sten Lage sah befindenden Flügel irgend einer wertvollen Type, die 
nicht präpariert werden durfte, in deutlichster Weise auf die Platte .-u 
bannen, und ich gebe hier ein Beispiel einer solchen Photographie. 
Daß aber auch ( ; las und Spiritus dabei kein Hindernis bilden, seigt die 
in LOmaliger Vergrößerung aufgenommene hier etwas, um ' ., verklei 
aerte] Mundpartie von Palmipes membranaceus Linck. 

Wenn auch selten die direkte Koproduktion möglich sein wird, so 

gibt doch eine solche Photographie die vorzüglichste Unterlage für eine 

Zeichnung und gestattet eine sehr genaue Kontrolle des Zeichners. 

Pas alles trifft ja für jede wissenschaftliche Photographie ru, diese 
Mikrophotographie mit auffallendem lacht gibt aber sofort ein ver- 
größertes UiUl des Gegenstandes, 



i Besohreibung Zeitsohr. wiss. Mikroskopie XVIII 1901 



33 

[oh leihe bis jetzl nur \<>n Aufnahmen im Arbeitsraum «»der atelier 
gesprochen, möchte aber 1 1 i « * 1 1 1 unerwähnt lassen, daß man auch ohne 
Besitz einer langen mikrophotographischon ( lamera, und vor allem 
draußen in freier Natur, auf Exkursionen und Sammelreisen jene Art 
der Photographie in Anwendung bringen kann. Sal man nur ein kurz 
brennweitiges Objektiv erster Klasse und eine Camera mil, Verhältnis 
mäßig langem Auszug, so kann man schon an die direkte Vergrößerung 
gehen. Freilich, einige Bedingungen sind betreffs dos Instrumentariums 
sellini zu erfüllen. Das Objektiv muß ein erstklassiges sein, di 
Verzeichnungskurvfl Imi dem nahen Heranrücken an das Objekt nicht 
zu sehr ausschlägt. I he ( to mera aber mul» bei geringer Größe und 
größter Sandlichkeil mit gewissen Einrichtungen, in erster Linie mit 
langem Auszug versehen sein, [ch benutze für diese meine Arbeiten ein 
Zeiß-Doppelprotar von L16 mm Brennweite kombiniert mus Linse 




Fig B. Walnußblatt mil Lachnus juglandis Frisoh 8 auff, Lioht Original LVsmal 

vergrößert.) 

LS:» nun und 224 mm) , als ('.'liner:! eine so^en.innle Globus G. von 

Ernemann. Das Objektiv ist ein (Jniversalinstrument, für alle photo 
graphischen Zwecke benutzbar, was ja schon aus dea drei Brennweiten, 
die mini zur Verfügung hat, hervorgeht. Dasselbe kann man von der 
Camera sagen. Als einzige mir bekannte Camera für 9 12 (auf 
Krisen und Exkursionen wird wohl kaum jemand ein größeres Format 

führen wollen; hat sie einen Auszug von 42 cm, I iiis:il/,r;iJimen, ver 

stell und neigbares ( >bjektivbrett sowie neig tn\<\ drehbare Mattscheibe, 
welche Bewegungen auf Skalen angezeigt werden. Natürlich ist auch 
s ' ( - für alle A>mateurzwecke verwendbar. Selbstverständlich muß man 
seine Aufnahmen mit Stativ machen. 

Das ist eine Ausrüstung, die das Angenehme rail dem Nützlichen 



32 

verbindet. Mit jenem Instrumentarium machte ich beistehende Auf- 
nahme nach dem Leben im Freien an einem Nußbaum. Es ist eine 
3 fache Vergrößerung der durch die eigentümliche Art des Zusammen- 
sitzens ausgezeichneten Lachnus juglandis Frisch. Wegen des Grün in 
Grün mußte Gelbscheibe verwendet werden. 

Auf manchen Exkursionen wird man in die Lage kommen viele 
und meist biologische Dinge nicht mitnehmen zu können, hauptsächlich 
wegen der Unmöglichkeit des Transportes ; auf diese Weise kann man 
wenigstens ein getreues Abbild selbst kleiner Dinge vergrößert nach 
Hause tragen. 

Ich hoffe, daß diese Zeilen manchen, der im Besitz solcher oder 
ähnlicher Apparate ist, dazu anregen werden, Versuche nach dieser 
Richtung zu machen. 

2. Deutsche Zoologische Gesellschaft. 
Für die Versammlung angemeldete Vorträge: 

11) Prof. Simroth (Leipzig): Über die Einwirkung der letzten Sonnen- 
flecken auf die Tierwelt. 

Demonstrationen: 

10) Dr. V. Franz (Helgoland): Der Fächer im Auge der Vögel (mit 
Erläuterungen). 

Um baldige Anzeige weiterer Vorträge und Demonstrationen er- 
sucht der Schriftführer 

E. Kor s ekelt (Marburg i. H.). 

III. Personal-Notizen. 

Nekrolog. 

Am 13. April starb in Rothenburg o. d. T. Dr. Franz Leydig, geboren 
daselbst am 21. Mai 1821, früher Professor der Zoologie und Verglei- 
chenden Anatomie an den Universitäten Würzburg, Tübingen und Bonn. 
Mit ihm ist ein hervorragender Zoologe dahingegangen, dem es noch 
vergönnt war, auf den verschiedensten Gebieten unsrer Wissenschaft 
durch eigne Forschungen auf das erfolgreichste zu wirken. Wenn wir 
auch gewöhnt waren, ihn als den Meister der Vergleichenden Histologie 
zu betrachten und diese gewiß sein Hauptforschungsgebiet war, so er- 
blühten ihm nicht minder wertvolle Erfolge aus seinen Forschungen auf 
den Gebieten der Vergleichenden Anatomie u. Entwicklungsgeschichte, 
der Systematik, Verbreitung und Lebensweise der Tiere. Wir durften 
ihn somit als einen der umfassendsten und erfolgreichsten unter den 
lebenden Zoologen verehren. 

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 



Zoologischer Anzeiger 

herausgegeben 

von Prof. Eugen KorSChelt in Marburg. 

Zugleich. 

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft, 



Bibliographia zoologica 
bearbeitet von Dr. H. H. Field (Concilium bibliographicum) in Zürich. 



Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig, 



XXXIII. Band. 



26. Mai 1908. 



Nr. 2/3. 



In h 

I. Wissenschaftliche Mitteilungen, 
i. Wilhelmi, Unsichere Arten derTricladen. S.33. 

2. Holdhans, Über Faunendifferenzierung. S. 38. 

3. Gräter, Beiträge zur Kenntnis der schweize- 
rischen Höhlenfauna. (Mit 2 Figuren.) S. 45. 

4. Viets, Drei neue Hydrachniden-Formen. (Mit 

2 Figuren.) S. 50. 

5. Zykoft', Zur Thysanopterenfauna Centralruß- 
lands. S. 53. 

6. Illig, Thysanopoda megalops spec. nov. (Mit 
6 Figuren.) S. 54. 

7. Oppenheim, Regeneration und Autotomie bei 

Spinnen. (Mit 3 Figuren.) S. 56. 
S. Griffini, Intorna a quattro Grillacridi dell' 

America meridionale. S. 60. 
9. Broch, Sind die Heringsstämme erbliche 

Rassen? (Mit 1 Figur.) S. 68. 



alt 

10. 

I "" 

12. 

13. 

11. 
1. 
2. 
3. 

4. 
5. 



Heinis, Zur Metamorphose einiger Echiniscus- 
Arten. S. 69. 

Oppenheim, Segmentregeneration bei Ephe- 
merideii-Larven. (Mit 6 Figuren.) S. 72. 
Richters, Marine Tardigraden. (Mit 4 Figuren.) 
S. 77. 

Chun , Über Cephalopoden der Deutschen 
Tiefsee-Espedition. S. SB. 

Mitteilungen aus Museen, Instituten usw. 
Biologische Station zu Plön. S. vi. 
Deutsche Zoologische Gesellschaft. S. 91. 
Transvaal Biological Station. S. 94. 
Darwin-Feier in Cambridge. S. 95. 
Istituto Zoologico di Messina. S. 96. 
III. Personal-Notizen. S. 96. 
Nekrolog. S. 9ii. 
Literatur S. 305-320. 



I. Wissenschaftliche Mitteilungen. 

1. Unsichere Arten der marinen Tricladen. 

Von Dr. J. Wilhelmi (Neapel, Zool. Station). 

eingeg. 23. Februar 1908. 

Die an Formen nicht reiche Gruppe der Seetricladen enthält un- 
verhältnismäßig viel unsichere und zweifelhafte Arten. Ein Teil dieser 
mag wohl durch Feststellung der Synonymie mit wirklichen Seetri- 
claden richtig zu stellen zu sein, ein andrer Teil derselben rangiert aber 
zu Unrecht, nur unter dem Deckmantel eines falschen Namens, in der 
Gruppe der Seetricladen. Ich habe bereits in mehreren Mitteilungen 
(24, 25, 26) über solche Formen {Planaria [Fovia] af finis Oe., Plan, 
ungulata Müll., Otoplana intermedia Du Plessis) Klarheit zu schaffen 
gesucht. Obgleich letztgenannte Art schon von mehreren Autoren 
richtig erkannt worden ist, führt sie Du Plessis (7, S. 140) in einer 
neueren Mitteilung unter Außerachtlassung der Literatur doch wieder 
als Seetriclade ein. 

Vorliegende Mitteilung hat den Zweck, mit einigen weiteren »un- 
sicheren« Arten der Seetricladen aufzuräumen. 



34 

Planaria savignyi Rüppell und Leuckart. In Langs Poly- 
cladenmonographie (14, S. 7) findet sich die Angabe, genannte Art 
sei eine Triclade. Die Originalbeschreibung seitens Rüppell (17, S. 15} 
lautet: »Von einer sechsten Art findet sich ein Exemplar in Wein- 
geist. "Wir wagen es nicht, eine Beschreibung davon zu geben. Sie 
stimmt jedoch ganz deutlich mit der von Savigny in der Description 
de l'Egypte, Annélides PI. V. fig. 7 abgebildeten Art überein, und wir 
wollen dieselbe diesem vortrefflichen Naturforscher zu Ehren Plan. 
Savignyi nennen«. Die hier erwähnte Planarie, die von Savigny (1, 
Taf. 5, Fig. 7, 3 Abbildungen) abgebildet und von Audouin (1,S. 247, 
248) als Plan, pallasii bezeichnet wird, ist jedenfalls eine Triclade, wahr- 
scheinlich ein Dendrocoelum. Das Rüppellsche Exemplar der aus dem 
roten Meere stammenden Plan, savignyi, das im Senckenbergischen 
Museum zu Frankfurt a. M. aufbewahrt wird, wurde mir seitens des 
Direktors, Herrn Prof. Römer, freundlicherweise zur Untersuchung 
überlassen, wofür ich hier Dank sage. Die Aufschrift lautet: 
» Planaria Pallasii Aud. 

Savignyi R. et L. 
Mare rubrum, Rüppell 1827.« 

Das einzige vorhandene Exemplar, das ich streckte und aufhellte, 
erwies sich nach Habitus und Augenanordnung als eine typische Poly- 
clade und ist vermutlich ein Prosthiostomum. 

Planaria longiceps Dugès. Beschreibung und Abbildung die 
Dug'ès (6, S. 83, Taf. 2, Fig. 21) von dieser mit zwei Augenpunkten 
versehenen Form gibt, charakterisiert dieselbe ausreichend. Oersted 
(18, S. 554. Anni. u. 19, S. 58 Anm.) erkannte die Genuszugehörigkeit 
dieser Form richtig und zog sie zu Monocelis rutilans Ehrbg. Diesing 
(4, S. 207) hingegen stellte sie jedenfalls wegen der Ähnlichkeit ihres 
Hinterendes mit dem Haftapparat der Bdellouriden zum Tricladen- 
genus Bdelloura Leidy; seinem Beispiel folgten Leidy (16, S. 289) 
und Stimpson (20, S. 6) (und Diesing [5, S. 519-]). Von Graff (10, 
S. 421) erkannte dieselbe als Monotide und identifizierte sie mit Ley digs 
Monocelis bipunctata, da ein andrer mit zwei Augenpunkten versehener 
Monotus [Monocelis) nicht bekannt ist, zumal da auch die Fundorte von 
Ley digs und Dugès' Art nicht fern voneinander sind. Von Graffs 
Auffassung schloß sich Hallez (12, S. 73, bzw. 128) an. Gleichzeitig 
tauchte aber die fragliche Art bei Girard (9, S. 227) wieder als Bdel- 
loura longiceps (unter dem zu den Rhabdocoelen (!) gestellten Genus 
Bdelloura) auf. Bei Wheeler (23, S. 189 Anm.) findet sich dann im 
Anschluß an die Angabe, daß Bdelloura rustica Leidy wahrscheinlich 
nicht zum Genus Bdelloura gehöre, die Bemerkung: »Equally doubtful 
is Stimpson 's allocation of Plan, longiceps of Dugès in the same 



35 

genus.« Auch Böhniig (2, S. 181, 206), offenbar durch die beiden letzt- 
genannten Arbeiten irregeleitet, führt in seinen »Tricladida maricola« 
die in Frage stehende Art wieder an, und zwar als unsichere Art des 
Genus Bdelloura, mit der Bemerkung: PL longiceps ist sicherlich keine 
Bdelloura- Art, ich halte sie eher für eine Monotus-Species.« 

Mit Rücksicht auf die zitierten Angaben Girards, Wheelers 
und Böhmigs, nach denen man vermuten könnte, daß die systema- 
tische Stellung von Plan. (Bdell.) longiceps Dugès noch nicht erkannt 
sei, habe ich diese Zusammenstellung der bezüglichen Literatur ge- 
geben, aus der die Identität von Plan, longiceps mit Monotus bipunc- 
tatus hervorgeht. 

Bdelloura, rustica Leidy. Die Beschreibung dieser von Leidy (15, 
S. 234; 16, S. 289) in der Great Egg Habor Bay, N.Y., auf Ulva latis- 
sima gefundenen Turbellarie lautet: »Body brownish or blackish, trans- 
lucent, lanceolate; ant. narrowed, obtuse; lateral margins thin, undulat- 
ing; constricted portion truncated posteriorly, with parallel margins. 
Eyes two reniform. Oesophagus simple, cylindrical. L. 2 — 3'", br. 2 / 5 
— 4 / 5 . Hab. Egg Harbor Bay, New Yersey upon Ulva latissima Linn.« 
Diese Originalbeschreibung habe ich einer Kopie des Herrn Hofrat 
v. Graff entnommen, durch dessen liebenswürdiges Entgegen- 
kommen es mir im August 1906 möglich war, in Graz selbst meine Stu- 
dien der Turbellarien-Literatur zu vervollkommnen; eine hier .fehlende 
Angabe Lei dys über die Bewegungsweise von Bdell. rustica findet sich 
bei Girard (9, S. 231) (s. u.). Stimpson (20, S. 6), Diesing (5, S. 491, 
518), Verrill (21, S. 634) und Girard (1. c.) führen genannte Art 
kritiklos als Bdellouride an; bei Girard findet sich die obenerwähnte 
Angabe Leidy s über die Bewegungsweise, wie folgt, angegeben: »Ses 
mouvements sont semblables à ceux de l'espèce précédente (Bdell. can- 
dida). Lorsqu'il est en liberté dans l'eau il se meut avec grand agilité 
et s'élève à la surface, à la façon des sangsues et de larves de Cousins.« 
Hallez (12, S. 73, bzw. S. 128) erwähnt Bdell. rustica, führt sie aber 
nicht unter dem Genus Bdelloura an. Wheeler (23, S. 189, Anm.) be- 
zweifelt die Zugehörigkeit dieser Art zum Genus Bdelloura. Y er rill 
(22, S. 151) vermutete in ihr ein Jugendstadium von Bdell. candida (Gir.). 
Böhmig (2, S. 206) führt sie mit Bdell. longiceps (Dugès) unter un- 
sicheren und zweifelhaften Bdelloura- Arten an. 

Daß die in Frage stehende Art eine Bdellouride sei, ist sehr un- 
wahrscheinlich, zumal da freilebende Bdellouriden bisher nicht bekannt 
geworden sind. AuchVerrills Annahme, daß sie ein Jugendstadium von 
Bdell. candida (Gir.) sei, ist unzutreffend, da Bdellouriden ihren Wirt, 
Limidus, niemals freiwillig verlassen. Wahrscheinlicher ist es, daß die 
fragliche Art, gleichwie die ebenfalls auf Ulva latissima vorkommende 

3* 



36 

Plan, longiceps [Mon. bipunctatns) eine Monotide ist, wogegen in der Ori- 
ginalbeschreibung nichts spricht. Die Farbe der Monotiden ist bekannt- 
lich je nach der aufgenommenen Nahrung sehr verschieden. Ich fand 
im groben Sand bei Falmouth, Mass., August 1907, zahlreich einen der 
Größe nach (etwa 5 mm Länge) auf Bdell. rustica passenden Monotus 1 , 
doch kann ich eine Notiz über das Vorhandensein von Pigmentflecken 
in meinen Aufzeichnungen nicht finden. Von G-raffs Untersuchun- 
gen über die Acoelen- und Rhabdocoelenfauna Nordamerikas (Nomina 
nuda, gegeben auf dem 7. Intern. Zool.-Kongreß zu Boston) dürften 
vielleicht die Frage, ob Bdell. rustica ein Monotus sein kann, klären. 

Pianoides fusca Dalyell. Unter diesem Namen hat Daly eil (3, 
S. 122, 123, Taf. 16, Fig. 35 und 36) eine Turbellarie, die auf Aplysia (»or 
some other genus«) leben soll, beschrieben. Das Vorderende des augen- 
losen Tieres soll in zwei Lippen (Mund) geteilt sein. Der Körper, in 
dessen Mitte ein dunkelrotes Organ liegt, zeigt keine äußere Organi- 
sation; Farbe bräunlich, fleckig, Bewegung langsam, gleitend. Daly eil s 
Abbildung zeigt ein deutlich abgesetztes Hinterende. Aus diesem 
Grunde vielleicht hat Diesing (5, S. 519) genannte Art zum Tricladen- 
genus Bdelloura gezogen. Es ist jedoch der weiteren Beschreibung nach 
durchaus unwahrscheinlich, daß es sich um eine Triclade handelt. 
Auch von Graff (11) scheint Dalyells Beschreibung für unverwertbar 
zu halten, da er in seiner Arbeit über »Die Turbellarien als Parasiten 
und Wirte« keinen Bezug auf dieselbe genommen hat. 

Planaria hebes Dalyell. Die von Dalyell (3, S. 107, Taf. 16, 
Fig. 34) als marin bezeichnete Planarie ist durch nichts als Seetriclade 
charakterisiert und könnte nach der freilich unzureichenden Beschrei- 
bung und Abbildung mit der auch im salzigen Wasser vorkommenden 
Plan, torva Mü\\. identisch sein. Dalyell selbst wies auf ihre Ähnlich- 
keit mit der Süßwasserplanarie Plan, panniculata hin. Johnston (13, 
S. 12) führt dieselbe im Katalog der nicht parasitischen Würmer des 
Britischen Museum als zur Fauna Englands gehörig (aber nicht als im 
Br. Museum vorhanden) an, und zwar als identisch mit Plan. [Fovia) 
affinis Oe. Seinem Beispiel folgte Gamble (8, S. 494, 495, 521, 527), 
der diese Art bei Plymouth wieder aufgefunden zu haben glaubte. Ich 
habe schon früher (24, S. 4, 6, 10) darauf hingewiesen, daß Fovia affhiis 
(Oe.) wahrscheinlich mit Plan, torva zusammenfällt und in gleicher Mit- 
teilung auch über die Ansichten der Autoren von Gambles Planarie 
berichtet. 



1 Monotiden in gleicher Größe, wie die hier erwähnten amerikanischen bei 
Falmouth, Mass., gefundenen, habe ich bisher nur einmal in der Bucht von Argostoli 
auf Kephalenia, Juli 1906 vermutlich Automolus ophiocephalus [0. Schmidt] an- 
getroffen. 



37 

Literaturverzeichnis. 

1) Audouin, V., In: Jules César Savigny, Description de l'Egypte. Recueil des 

Observations et des recherches qui ont été faites en Egypte pendant l'ex- 
pédition de l'armée française. Seconde édition dédiée au Roi, poubliée par 
C. L. F. Pankoucke. T. 22. Histoire naturelle. Zoologie. Paris 1827. Imp. 
fol. Explication sommaire des Planches, Vol. 2. Annélides. PI. 5. fig. 4. 

2) Böhmig, L.. Tricladenstudien. Tricladida maricola. Zeitschr. f. wiss. Zool. 

81. Bd. 1906. 

Dalyell, J. Gr., The powers of the creator, etc. Vol. 2. London 1853. 

Diesing, C. M., Systema helminthum. 1. Bd. Vindobonae 18Ô0. 

Revision der Turbellarien. Abtheilung: Dendrocoelen. Sitzungsber. Akad. 

Wiss. Wien. 44. Bd. 1. Abth. Jahrg. 1861. Wien 1862. 

Dugès , A., Aperçu de quelques Observations nouvelles sur les Planaires et plu- 
sieurs genres voisins. Ann. Sc. Nat. 1. Sér. T. 21. Paris 1830. 

Du Plessis, Gr., Etude sur la Cercyra verrucosa nob. Rev. Suisse Zool. 15. Bd. 
Fase. 1. 1907. 

Gamble, F. W., Contributions to the Knowledge of British Marine Turbellaria. 
Qu. Journ. Micr. Sc. (2) Vol. 34. 1893. 

Girard, Ch., Recherches sur les Planariés et Némertiens de l'Amérique du 
Nord. Ann. Sc. Nat. (7) Vol. 15. 1893. 

Gfraff, L. v., Monographie der Turbellarien. I. Rhabdocoelida. Leipzig 1882. 

Die Turbellarien als Parasiten und Wirte. Festschrift d. k. k. Karl-Fran- 

zens-Universität in Graz 1902. Graz 1903. 

Hallez, P., Catalogue des Turbellariés (Rhabdocoelides, Triclades et Polycla- 
des) du Nord de la France et de la côte Boulonnaise récoltés jusqu'à ce jour. 
Revue biol. Lille 5 Ann. 1890—1893. Desgleichen: 2. édition. Lille 1894. 

Johnston, G. A., A Catalogue of the British Non-parasitical Worms in the 
collection of the British Museum. London 1865. 

L ang, A., Die Polycladen des Golfes von Neapel und der angrenzenden Meeres- 
abschnitte. Fauna u. Flora d. Golfes v. Neapel, IL Monographie, 1884. 

Leidy, J., Helminthological contributions. Nr. 3. Proc. Acad. Nat. Sc. Phila- 
delphia Vol. V. 1850—1851. 

Corrections and additions to former paper on Helminthology published in 

the Proc. of the Academy. Ibid. 1850 — 1851. 

Leuckart, F. S., In: Ed. R üp pell, Atlas zu einer Reise im nördlichen Afrika. 

Neue wirbellose Thiere desrothen Meeres. Bearbeitet von Dr. E. Rüppell, 

und F. S. Leuckart. Frankfurt a. M. 1828. 
Oersted, A. E., Forsög til en ny classification of Planarierne (Planariea Dug è s) 

gründet paa mikroskopiske Undersögelser. Krögers Naturhist. Tidsskrift 

4. Bd. (1842/3) Kjöbenhavn 1843. 
Entwurf einer systematischen Eintheilung und spec. Beschreibung der Platt- 
würmer, auf mikroskopische Untersuchung gegründet. Kopenhagen 1844. 
Stimpson,W., Prodromus descriptionis animalium etc. Pars L, Turbellaria, 

Dendrocoela. Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia 1857. 
Verrill, A. E., Report upon the invertebrate animals of Vineyard Sound and 

the adjacent waters etc. United States Commission of Fish and Fisheries. 

Comm. Report for 1871 and 1872. Washington 1873 (78). 
Supplement to the Marine Nemerteans and Planarians of New England. 

Trans. Connecticut Acad. Vol. 9. 1895. 
Wheeler, W. M., Syncoelidium pellucidum, a New Marine Triclad. Journ. 

Morph. Boston Vol. 9. 1894. 
Wilhelmi, J., Über Planaria affinis Oe. Bergens Museums Aarbog 1907. 

Nr. 4. 

Über Planaria ungulata Müller. Zool. Jahrb. Abt. System. 26. Bd. 1907. 

Über einige Alloiocoelen des Mittellmeeres. Mitt. Zool. Station Neapel, 

18. Bd. 1908. 



38 
2. Über Faunendifferenzierung. 

Von Karl Holdhaus. 

Die im folgenden entwickelten Anschauungen beschäftigen mich 
seit mehreren Jahren und wurden an einem breiten Tatsachenmaterial 
überprüft. Ich veröffentliche dieselben als kleinen Beitrag zum Ausbau 
der theoretischen Biogeographie. 

Unter Faunendifferenzierung verstehe ich den Zerfall eines 
Areals mit einheitlicher Fauna in zwei oder mehrere Areale 
mit voneinander abweichender (differenter) Fauna. 

Man kann unterscheiden zwischen totaler Faunendifferen- 
zierung, wenn die beiden differenzierten Areale keine gemeinsamen 
Arten mehr besitzen, und zwischen partieller Faunendifferen- 
zierung, wenn neben den differenten Arten noch ein Grundstock 
gemeinsamer Arten verbleibt. 

Der Vorgang der Faunendifferenzierung muß sich im Laufe der 
Erdgeschichte außerordentlich oft abgespielt haben, damit sich jene 
faunistische Mannigfaltigkeit herausbilden konnte, die wir gegenwärtig 
auf unserer Erde antreffen. Es handelt sich also um ein Prinzip von 
grundlegender Bedeutung. Gleichwohl fand ich in der Literatur nirgends 
eine eingehendere Erörterung der Frage , auf welche Weise Faunen- 
differenzierung zustande kommt, und selbst vorzügliche biogeographische 
Handbücher bieten diesbezüglich ungeklärte Anschauungen. 

1. Verschiedene Arten von Faunendifferenzierung. 

Nach meinen Erfahrungen entsteht Faunendifferenzierung auf 
folgende Arten: 

1) Durch Allogenese. Wenn ein Areal mit einheitlicher Fauna 
durch Separation in 2 Areale zerfällt und nun die ursprünglich beiden 
Arealen gemeinsamen Arten auf jedem der Areale einen differenten 
phylogenetischen Entwicklungsgang einschlagen (so daß sich also vikari- 
ierende Rassen, Arten usw. bilden), so resultiert eine differente Fauna 
der beiden Areale. 

Schema. Ein Areal A mit den Arten a b c d zerfalle in zwei sepa- 
rierte Areale A t und A 2 . Auf A t bilden sich die Arten a b c d im 
Laufe ihrer phylogenetischen Weiterentwicklung in a t bj c t d t um, auf 
A 2 nehmen sie einen differenten Entwicklungsgang und verwandeln sich 
in die Arten a 2 b 2 c 2 d 2 . 

a b c d 



a i D t Ci ài ao bo Co cl> 

Dieses Grundschema läßt natürlich Variationen zu. Es kann der 



39 

Fall eintreten daß nur auf dem einen der Areale eine phylogenetische 
Weiterentwicklung statthat, oder daß auf jedem der Areale nur ein 
Teil der Arten sich umbildet. "Wir erhalten dann die Schemata: 
abed a bed 

aj bi c t di abed ai bi e d a 2 b : > e d 

Beispiel. Faunendifferenzierung durch Allogenese ist ein sehr 
häufiger Fall. Wir können Allogenese überall da voraussetzen, wo wir 
2 Areale von vikariierenden Arten besiedelt sehen. Sehr plastische 
Beispiele liefern namentlich Inselfaunen. So besitzt nach Baur 
(Festschr. 70. Geburtstag Leuckarts, 1892, S. 259) auf den Galapa- 
gos-Inseln fast jede Insel eine endemische Art der Eidechsengattung 
Tropidurus, alle diese Arten sind untereinander nahe verwandt und als 
Vikarianten aufzufassen. 

Tropidurus grayi Bell. 

barringtonensis Baur. 



Charles-Insel . . 
Barrington-Insel . 
Indefatigable- Insel 
James-Insel i 
Jervis-Insel j 
Albemarle-Insel . 
Hood-Insel \ 
Gardner -Insel / 
Duncan-Insel . . 
Abingdon-Insel 
Blindloe-Insel . . 
Chatam-Insel . . 



indef atigab ilis Baur. 

jacobii Baur. 

albemarlensis Baur. 

delanonis Baur. 

duncanensis Baur. 
pacifiais Steind. 
iiabelii Steind. 
bivutatiis Peters. 



Ahnliches gilt für die Riesenschildkröten, Vögel usw., sowie für 
eine Anzahl Pflanzen der Galapagos-Inseln. Fauna und Flora dieser 
Inseln differenzieren sich sonach durch Allogenese. 

2) Durch Allothanie. Wenn ein Areal mit einheitlicher Fauna 
durch Separation in 2 Areale zerfällt und nun auf dem einen oder auf 
beiden Arealen eine partielle Dezimierung (Verarmung) der Fauna 
eintritt, wobei auf dem einen Areal Arten überleben, die auf dem andern 
ausstarben und umgekehrt, so resultiert eine differente Fauna beider 
Areale. 

Schema. Das Areal A mit den Arten a b c d zerfalle in die sepa- 
rierten Areale Aj und A 2 . Auf A { tritt Faunenverarmung ein und es 
überleben von den ursprünglich einheimischen Arten a b c d nur die 
Arten a b, auf A 2 wird die Fauna gleichfalls dezimiert und es überleben 
die Arten c d. 

a b c d 



a b 



c d 



40 

Dieses Schema erfährt eine Modifikation, wenn nur partielle 
Faunendifferenzierung eintritt. 

a b c d 



abc a b d 

Beispiel. Faunendifferenzierung durch Allothanie ist ein sehr 
häufiger, von vielen Autoren nicht genügend gewürdigter Vorgang. 
Durch Allogenese differenzierte Faunen erkennt man an dem Auftreten 
von Vikarianten, durch Allothanie differenzierte Faunen an dem Auf- 
treten von Relictendemiten. Auch hier bieten namentlich Inselfaunen 
eine Fülle von Beispielen, da fast alle Inseln eine sekundär verarmte 
Fauna besitzen. Als Beispiel gebe ich eine Gegenüberstellung der 
montanenPselaphiden 1 von Elba und Korsika. Beide Inseln zeigen sehr 
übereinstimmende bionomische Bedingungen und standen wahrschein- 
lich noch im Mitteltertiär untereinander in Landverbindung. Im Zu- 
sammenhang mit seiner viel geringeren Größe ist Elba artenärmer als 
Korsika. 

Pselaphiden von Korsika. 
Faronus lafertei Aub. 

insularis Dev. 
Imirus permirus Slcy. Endemisch. 
Die Gattung enthält nur noch eine Art 
in Südfrankreich. 

Aphiliops cntbei'Reitt. Endem. Genus. 
Trimiiim diedri Reitt. 
Trogaster heterocerus Saulcy. 

aberrans Saulc/. Endemisch. 
Amaurops Corsica Slcy. s. 1. Endem. 



Pselaphiden von Elba. 



Trimiiim diecki Reitt. 
Trogaster heterocerus Slcy. var. 



Amaurops 



mocxarshii Holdh. Endem. 



>Endem. 



Machaerites sp. ined. (in Coli. Raffray 
Rom.) 

Bythimis revelierei Reitt. 

myrmidon Reitt. 

koxiorowicxi Croiss 



verrueida Reitt. Endemisch. 
aelista eReitt. Vielleicht Vi- 
kariant des B. italiens. 



Bythimis 



majori ~H.oldh. Relictendem. 
ludyi Reitt. 

italiens Baudi 

insularis Holdh. Endemisch. 
Vikariant des B. latebrosus Reitt. aus der 
Provence. 



i Die Pselaphiden sind kleine Coleopteren. Die Familie enthält sehr viele, 
exklusiv montane, d. h. nur im Gebirgsterrain vorkommende Arten. Die montanen 
Pselaphiden leben in Wäldern unter tiefen Laublagen oder unter größeren Steinen ; 
viele sind ungeflügelt und sehr lokalisiert. — Die minder interessanten gesteins- 
indifferenten Pselaphiden beider Inseln (Brachygluta, Tychus, Beichenbachia usw.) 
wurden in das Verzeichnis der Kürze halber nicht aufgenommen. 



41 

Pselaphus kiesenwetteri Reitt* \ Pselaphus — 

revelierei Reitt. ( - — 

T-, .. VEndem. 

argutus Iteitt. I - — 

ganglbaucri Reitt. / - . conosternum Holdh. Ende- 

misch. Mit Ps. ganglbaucri nahe ver- 
wandt. 

3) Durch Allembanie. Wenn ein Areal mit einheitlicher Fauna 
durch Separation in 2 Areale zerfällt und nun das eine oder beide 
Areale durch Immigration Zuzug fremder Fauneneleniente erhalten, 
so zwar, daß die in das eine Areal immigrierenden Arten das andre 
nicht betreten (und umgekehrt), so resultiert eine differente Fauna 
beider Areale. 

Schema. Das Areal A mit den Arten a b c d zerfalle in die sepa- 
rierten Areale A t und A 2 . Sekundär immigrieren in A x die Arten e f, 
in A 2 die Arten g h. Es entsteht dadurch partielle Faunendifferen- 
zierung der beiden Areale, von denen das erste nun die Arten a b c d 
e f, das zweite die Arten a b c d g h besitzt. 

abed 

a b c d + e f a b c d + g h 

Beispiel. Faunendifferenzierung durch Allembanie w T ird namentlich 
als Folge weitergehender geographischer Veränderungen im Laufe der 
Erdgeschichte, Entstehung neuer Landverbindungen, klimatischer Ver- 
schiebungen usw. eintreten. Ein sehr klares Beispiel liefert die Fauna 
des Aspromonte in Calabrien und der Mti Peloritani in Sizilien. Aspro- 
monte und Mti Peloritani sind beides alte kristallinische Schollen, die 
bis in postmioeäne Zeit, d. i. bis zum Einbruch der Straße von Messina 
in Landverbindung standen. In postplioeäner Zeit (also nach Einbruch 
der Straße von Messina, die für Landschnecken, ungeflügelte Insekten 
usw. eine Barriere bildet) wurde der Aspromonte an den übrigen Apen- 
nin angegliedert, von dem er bisher durch einen Arm des Neogenmeeres 
getrennt war. Gleichfalls erst in postplioeäner Zeit nahm Sizilien seine 
heutige Konfiguration an, indem die Gebirge am Nordrand der Insel 
und die Miocäntafel Südostsiziliens sich aneinander schlössen. Zur 
Diluvialzeit scheint auch zeitweise eine Verbindung Siziliens mit Nord- 
afrika bestanden zu haben. Es kam also nach Einbruch der Straße von 
Messina zu einer Faunendifferenzierung zwischen Aspromonte und 
Mti Peloritani, indem in das Aspromonte -Massiv zahlreiche alpin- 
apenninische Arten einwanderten, während die Mti Peloritani der 
Immigration aus dem westlichen und südlichen Sizilien (und zeitweise 
vermutlich aus Nordafrika) offen standen 2 . 

2 Vgl. Ko belt, Studien zur Zoogeogr. IL S. 277; Geogr. Verbr. Moll, im 
pal. Gebiet, S. 41 und Holdhaus, Anz. kais. Akad. Wiss. Wien 1907. Nr. VIII. 



42 

Es scheint mir von Wichtigkeit, namentlich im Hinblick auf die 
geohistorische Verwertung des biogeographischen Tatsachenmaterials, 
die angeführten verschiedenen Arten der Faunendifferenzierung scharf 
auseinander zu halten. Namentlich die Bedeutung der Allothanie wird 
vielfach sehr unterschätzt, und viele Autoren denken an Allogenese in 
Fällen, wo reine Allothanie vorliegt. Allothanie kann aber unter 
Umständen in kürzester Zeit einen Grad der Faunendifferenzierung 
hervorrufen, an dessen Hervorbringung Allogenese durch sehr lange 
Zeiträume arbeiten müßte. 

In den meisten Fällen von Faunendifferenzierung wird nicht nur 
ein einziger der oben genannten Faktoren am Werke sein, sondern 
man wird ein Zusammenwirken, beispielsweise von Allothanie und 
Allogenese (siehe das obige Beispiel der Pselaphidenfaunen von Korsika 
und Elba: neben Relictencleiniten auch mehrere Vikarianten oder 
aller 3 Faktoren nachweisen können , in der Begel wohl mit Prävalenz 
des einen oder andern dieser Faktoren. 

2. Die Rolle der Separation bei Faunendifferenzierung. 

Als Separation 3 zweier Areale bezeichnet man das Vorhandensein 
von Bedingungen, welche den Bewohnern (oder einem Teil der Bewohner) 
eines Areals die Immigration in das andre Areal unmöglich machen. 

Faunendifferenzierung ohne Separation der sich differenzierenden 
Areale scheint mir unmöglich. 

Diese Separation kann in zweifacher Weise erreicht werden: 

1) Durch Vorhandensein einer unüberschreitbaren Barriere zwischen 
2 Arealen (Geographische Isolation). 

2) Durch Differenzen in den bionomischen Verhältnissen zweier 
Gebiete, also beispielsweise durch Klimadifferenzen, Gesteinsunter- 
schiede, Vegetationsdifferenzen usw. Die Grenzlinie zwischen den 
beiden in abweichende Facies gekleideten oder ein différentes Klima 
besitzenden Arealen (Faciesgrenze, Klimagrenze) übernimmt die topo- 
graphische Bolle einer Barriere. 

Einer der beiden Faktoren — geographische Isolation oder Ver- 
schiedenartigkeit der bionomischen Bedingungen — muß also vorhanden 
sein, damit Faunendifferenzierung eintreten kann. Oft wird ein Zu- 
sammenwirken beider Faktoren zu beobachten sein. Daß ein solches 
Zusammenwirken at>er nicht unbedingt erforderlich ist, sei im folgenden 
skizziert: 



3 In derselben Fassung verwendet den Terminus »Separation« A. E. Ort- 
mann, Grundzüge der marinen Tiergeographie. Kap. III und Amer. Journ. Science 
IV. Ser. Vol. IL 1896. p. 63. — Separation und Barriere sind natürlich relative Be- 
griffe, abhängig von der Migrationsi'ähigkeit der ins Auge gefaßten Organismen. 



43 

1) Faunendifferenzierung kann eintreten infolge der Verschieden- 
artigkeit der Lebensbedingungen in 2 Arealen, — ohne geographische 
Isolation. Das ist ein ganz geläufiger, in zahllosen Fällen zu beob- 
achtender Vorgang. Überall, wo bedeutsame Facies- oder Klima- 
grenzen ein zusammenhängendes Areal durchschneiden, läßt sich dies- 
seits und jenseits der Grenze eine differente Fauna beobachten, und 
in vielen Fällen kann man nachweisen, daß dieses Areal in früheren 
Zeiten eine einheitliche Fauna (oder Flora) unter einheitlichen biono- 
mischen Bedingungen beherbergte. 

Beispiel: Gegenwärtig sind die immergrünen Laubhölzer (und da- 
mit auch zahlreiche Faunenelemente) im festländischen Europa auf die 
Mittelmeerländer beschränkt. Noch zur Pliocänzeit war diese immer- 
grüne Vegetation, wie wiederholte Fossilfunde beweisen, weit über 
Mitteleuropa verbreitet. Die seither eingetretene Klimaverschlechterung 
brachte in Mitteleuropa die immergrünen Laubwälder zum Aussterben. 
Die gegenwärtige Nordgrenze der mediterranen Fauna und Flora ist im 
wesentlichen eine reine Klimagrenze, geographische Barrieren fehlen 
auf weite Erstreckung. 

2) Faunendifferenzierung kann eintreten infolge von geographischer 
Isolation, — bei vollständig übereinstimmenden Lebensbedingungen in 
den isolierten Arealen. Daß Faunendifferenzierung durch Allembanie 
auch bei Gleichartigkeit der beiden sich differenzierenden, geographisch 
isolierten Areale möglich ist, erscheint ohne weiteres verständlich (obiges 
Beispiel : Aspromonte — Mti Peloritani). Aber auch Allothanie kann 
trotz Gleichartigkeit der isolierten Areale eintreten. Man denke daran, 
daß das Aussterben von Arten, z. B. auf kleineren Inseln, nicht immer 
die Folge andauernd ungünstiger Lebensbedingungen zu sein braucht, 
sondern auch durch Seuchen, Waldbrände, vulkanische Eruptionen 
und ähnliche ganz accidentelle Vorgänge veranlaßt werden kann. Ich 
halte auch die Spaltung von Arten in vikariierende Formen (Allogenese) 
trotz übereinstimmender Lebensbedingungen für möglich. 

3. Über Faunenegalisierung. 

Der Gegensatz von Faunendifferenzierung ist Faunenegalisie- 
rung. Ich verstehe darunter den Zusammenschluß zweier Areale 
mit differenter Fauna zu einem Areal mit einheitlicher 
Fauna. 

Man kann unterscheiden zwischen totaler und partieller Faunen- 
egalisierung, je nachdem die beiden Areale nach Ablauf des Egali- 
sierungsprozesses alle oder nur einen großen Teil ihrer Arten gemeinsam 
besitzen. 

Die Grundbedingung jeder Faunenegalisierung ist Gleichartigkeit 
der Lebensbedingungen der sich egalisierenden Areale. 



44 

Auch der Vorgang der Faunenegalisierung hat sich oftmals abge- 
spielt. Es scheint mir daher von Interesse , zu untersuchen , auf welche 
"Weise Faunenegalisierung zustande kommt. Ich wage die im folgenden 
vorgebrachten Anschauungen nicht für abschließend zu halten, doch 
dürften sie immerhin eine Klärung der Frage anbahnen. 

Nach meinen Erfahrungen kommt Faunenegalisierung auf folgende 
Arten zustande : 

1) Durch Wanderung (Migration). Der Terminus bedarf keiner 
Erklärung. Die äußere Veranlassung zu Faunenegalisierung durch 
Wanderung ist entweder das Fallen der Barriere zwischen zwei bisher 
geographisch isolierten Arealen oder aber — bei geographischer Konti- 
nuität — ein Wechsel der Monomischen Bedingungen in einem oder 
in beiden Arealen, welcher zur bionomischen Gleichartigkeit beider 
Areale führt. 

Bei Faunenegalisierung durch Wanderung sind 2 Grundtypen zu 
unterscheiden. 

a. Faunenverschmelzung (Fusion). Wenn bei 2 Arealen mit 
bisher differenter Fauna die Arten des einen Areals sich auch in das 
andre ausbreiten und umgekehrt, so resultiert eine einheitliche Fauna 
beider Areale. 

Schema: Das eine Areal besitze die Arten abc, das andre Areal 
die Arten d e f. Durch Faunenverschmelzung entsteht eine einheitliche 
Fauna mit den Arten abcdef 4 . 

abc d e f 

abcdef 

Beispiel. Der Fall ist so klar, daß es kaum nötig scheint, Belege 
anzuführen. Ein großzügiges Beispiel bietet der partielle Faunen- 
austausch zwischen Süd- und Nordamerika nach Aufstauung der 
mittelamerikanischen Landbrücke. 

b. Faunenverdrängung. Wenn bei 2 Arealen mit bisher 
differenter Fauna die Arten eines der Areale in das andre eindringen 
und die daselbst autochthone Fauna daraus verdrängen, so resultiert 
eine einheitliche Fauna beider Areale. 

Schema. Das Areal A besitze die Arten abc, das Areal B die 
Arten d e f. Die Arten abc des Areals A immigrieren in B und ver- 
drängen daraus die Arten d e f , so daß dann beide Areale nur von abc 
bewohnt sind: 

abc d e f 

abc 



4 Dieses und die folgenden Schemata gelten für totale Faunenegalisierung und 
würden sich bei partieller Faunenegalisierung etwas modifizieren. 



45 

Beispiel: Dieser Vorgang vollzieht sich vor unsern Augen auf 
manchen ozeanischen Inseln, wo die durch die Europäer eingeschleppten 
Pflanzen und Tiere die autochthone Fauna und Flora so überwuchern, 
daß viele autochthone Arten zum Aussterben gebracht werden (z. B. 
St. Helena). Klare Beispiele liefern auch die postglazialen Faunen- 
verschiebungen in Mitteleuropa. Während der auf die Eiszeit folgenden 
Steppenperiode überflutete die osteuropäische (pontische) Steppenfauna 
den größten Teil von Mitteleuropa. Später verschwand diese pontische 
Fauna bis auf wenige Reliefe an xerothermischen Lokalitäten wieder 
aus unsern Gegenden und machte der baltischen Fauna Platz. 

2) Durch Faunenverarmung 5 (Dezimierung). Wenn in 2 Arealen, 
die von einem Komplex gemeinsamer Arten und von einer Anzahl nur 
auf das eine oder andre Areal beschränkter Endemiten bewohnt sind, 
alle diese Endemiten zum Aussterben gebracht werden , so resultiert 
eine einheitliche Fauna beider Areale. 

Schema. Das Areal A besitze die Arten a b c d, das Areal B die 
Arten a b e f. Faunenverarmung führt zum Untergang der Arten c d 
und e f, so daß nur die beiden Arealen gemeinsamen Arten a b erhalten 
bleiben. 

abcd abef 

a b 
Beispiel. Dieser Fall dürfte wohl nur sehr selten eintreten. Die 
monotone Fauna der mitteleuropäischen Gebirge — im Gegensatz zu 
der faunistischen Mannigfaltigkeit der südeuropäischen Montanfauna 
— ist auf weitgehende Faunendezimierung durch die Eiszeit zurück- 
zuführen. Migrationsvorgänge spielen hierbei eine durchaus sekundäre 
Rolle. 

3. Beiträge zur Kenntnis der schweizerischen Höhlenfauna. 

(Mitteilung aus der zoologischen Anstalt der Universität Basel.) 
III. Ein neuer Höhlencopepode, Cyclops crinitus nov. spec. 

Von Eduard Grat er. 
(Mit 3 Figuren.) 

eingeg. 25. Februar 1908. 

Im »Zoologischen Anzeiger« vom 25. Juni 1907 beschrieb ich einen 
blinden Höhlencopepoden, den ich wegen seiner abnormen Stellung 
unter den Süßwassercyclopiden Cyclops teras nannte, und der sich von 



5 Faunenegalisierung durch Faunenverarmung ist denkbar bei geographischer 
Isolation dieser Areale. Faunenegalisierung durch Wanderung ist nur möglich bei 
Kontinuität der Areale, — abgesehen von Ausnahmefällen bei Eingreifen des Men- 
schen (s. obiges Beispiel bezüglich St. Helena). 



46 

dein offenbar mit ihm verwandten Cyclops serrulatus namentlich da- 
durch unterscheidet, daß sein fünftes Fußpaar nur zwei Borsten auf- 
weist. 

Um mir mehr Exemplare dieser interessanten Form zu verschaffen, 
unternahm ich im September des vergangenen Jahres eine weitere Ex- 
pedition in das Höllloch, der größten schweizerischen Höhle. Sie liegt 
im Kanton Schwyz und zieht sich mehrere Kilometer weit in den Berg 
hinein. Das Ergebnis der Expedition waren zwei Exemplare von Cyclops 
feras, eines von Cyclops fimbriatus, endlich vier einer neuen Art. 

Cyclops crinitus nov. spec. 

Der Céphalothorax ist relativ breit, das Verhältnis seiner Längen- 
zur Breitenachse verhält sich wie 3 : 5. Die einzelnen Segmente ragen 
an ihren Ecken seitlich hinaus. Das letzte ist geschweift und umfaßt 
den ersten Abschnitt des Abdomens: dieses ist halb so lang wie der 
Céphalothorax. 

Die Furcalglieder divergieren. Proximal zeigen sie den Ansatz zu 
einer Bückenleiste, wie sie für die zwei Arten strennus und insignis 
charakteristisch ist. An ihrem Innenrand ist die Furca behaart. Dieser 
Saum, besser ausgebildet und deutlicher zu erkennen als bei viridis, ist 
nicht kontinuierlich;, sondern bildet ähnlich wie bei fuscus drei bis vier 
deutliche Gruppen. Auch der After ist von zahlreichen kurzen Haaren 
umgeben. 

Die Segmentränder des Abdomens sind gezackt. Die Borste des 
Außenrandes der Furca inseriert in deren unterem Drittel. 

Die Cuticula des ganzen Körpers weist kleine, napfartige Ein- 
senkungen auf. 

Von den Apicalborsten ist die innerste mehr als doppelt so lang 
als die äußerste, die beiden mittleren sind außergewöhnlich lang. Ist 
schon die kürzere länger als das Abdomen, so ist die längere sogar 
doppelt so lang. Cyclops crinitus besitzt mithin von allen Cyclops- Arten 
die längsten Apicalborsten. 

Die ersten Antennen reichen nicht ganz bis ans Ende des ersten 
Cephalothoraxsegments und sind 12gliedrig. Bei einem nicht geschlechts- 
reifen Exemplar sind das dritte und vierte Segment noch ungeteilt. Der 
Sinneskolben entspringt auf halber Höhe des neunten Gliedes und reicht 
bis zu dessen Ende. 

Die zweiten Antennen sind halb so lang als die ersten. 

Das rudimentäre Füßchen ist zweigliedrig: das wie bei viridis 
breite, niedrige Basalglied trägt ein befiedertes Haar, das Endglied eben- 
falls ein solches Haar und kleinen Dorn, der bei den vier untersuchten 
Formen bald mehr, bald weniger distal inseriert. Es bedarf weiteren 



47 



Materials, um die Schwankungsamplitude festzustellen und hiermit die 
Frage zu beantworten, ob unsre Art der Gruppe vir id is oder vernalis 
angehört. 

Das Receptaculum seminis war bei den drei entwickelten Tieren 
verschieden gefüllt und demgemäß nicht nur sein Umfang, sondern auch 
seine Umrisse verschieden: denn die charakteristische Gestalt erhält 
dieses Organ erst, wenn die letzten Ausbuchtungen mit Sperma, ange- 
füllt sind. Im weniger gefüllten Keceptaculum bildet der obere Rand 
einen Bogen, dessen Enden sich aufwärts krümmen; im letzten Stadium 



Fig. 2. 



Fie;. 1. 



^/ 





Fier. 3. 




Fig. 1. Cyclops crinitus nov. spec. Abdomen mit unvollständig gefülltem Kecep- 
taculum. Fig. 2. Keceptaculum gefüllt. Fig. 3. Rudimentäres Füßchen. 

zeigt der Bogen eine mittlere Einsenkung, und seine Enden krümmen sich 
wie bei einem ionischen Kapital abwärts. Auch nach unten verändert 
dasEeceptaculum je nach dem Grad der Füllung seine Gestalt. Ahnlich 
wie S ehm eil es bei Cyclops languidus nachgewiesen hat, sind auch 
in unserm Fall, im weniger gefüllten Receptaculum , die Spermatozoen 
von kugeliger Gestalt, später, wenn sie gegeneinander und gegen die 
Wände gepreßt werden, polyedrisch (vgl. Fig. 1 u. 2). 

Alle Exemplare sind wie alle Höhlencopepoden farblos und hyalin, 
jedoch nicht blind wie Cyclops teins. 



48 

Die Gesamtlänge der ausgewachsenen Exemplare beträgt 2,1 bis 
2,3 mm. Die Jugendform 1,8 mm. 

Die Furcalborste allein mißt 0,86 — 0,91 mm, bei der Jugend- 
form 0,73. 

In Anbetracht dieser außergewöhnlichen Länge wählte ich für die 
neue Form den Namen Cyclops crinitus. 

Die neue Art gehört zur Gruppe der Bifida, d. h. zu den Cope- 
poden, deren rudimentäres Füßchen am Endglied zwei Anhänge trägt. 

Habituell gleicht die Art in mancher Beziehung Cyclops viridis, 
unterscheidet sich aber von ihm deutlich durch die geringe Zahl der 
Antennenglieder. Während unsre bekannten Bifidaarten siebzehn und 
in je einem Falle sechzehn- und vierzehngliedrige Antennen aufweisen, 
sind die unsrer Form zwölfgliedrig. Sie stimmt hierin überein mit 
den beiden von Sars beschriebenen dänischen Arten Cyclops ccqnllatus 
und crassicaudis. Dieser ist in den letzten Jahren auch für Deutschland 
nachgewiesen worden und unterscheidet sich deutlich von unsrer Form 
nicht nur durch die Umrisse des Receptaculums sondern durch sein 
rudimentäres Füßchen, das dem von bisetosus gleich sieht. Mehr Ähn- 
lichkeit besitzt unsre Form mit der zweiten Art Cyclops capillatus in- 
folge der Ähnlichkeit des fünften Fußpaares, die sie auch viridis nahe 
bringt. 

Stellen wir zur genaueren Charakterisierung von Cyclops crinitus 
dessen Unterschiede von viridis und capillatus zusammen. 

G. t iridis capillatus crinitus 

Die Achsen des Ce- 2 : 1 keine Angaben 3 : 5 

pbalothorax ver- 
halten sich wie 
Furca divergierend kaum divergierend divergierend 

Haarsaum am In- kontinuierlich fehlt in Büscheln 

nenrand der Furca 
Borste des Außen- im unteren Viertel in der Mitte im untern Drittel 

randes der Furca 
Innerste Apical- doppelt so lang als gleichlang wie die wie viridis 

börste die äußerste äußerste 

Längste Apical- etwas länger als das ebenso lang wie das doppelt so lang als 

börste Abdomen Abdomen das Abdomen 

Verhältnis der Furca 8 : 5 : 22 : 32 : 12 8 : 8 : 26 : 33 : 8 8 : 5 : 33 : 55 : 12 

zu ihren Borsten 
Antennen 17 gliedrig 12 gliedrig 12 gliedrig 

Sind schon die zuerst angeführten Unterschiede derart, daß die 
drei Formen leicht zu unterscheiden sind, so ist die Verschiedenheit 
der Receptaculumumrisse vollends ausschlaggebend. Ohne Zweifel 
ließen sich noch mehr Unterschiede zwischen meiner Form und Cyclops 



49 

capillatus finden; leider besitze ich von dieser seltenen Art weder Habi- 
tusbild noch genaue Beschreibung oder gar Exemplare. 

Es bliebe nun noch die Herkunft der neuen Art zu erörtern. 

Bei Cyclops feras drängte sich uns die Vermutung auf, daß wir es 
mit einer typischen Höhlenform zu tun hätten, d. h. die Artenmerkmale 
der Ausdruck des veränderten Aufenthaltsortes seien. Zu diesen Merk- 
malen gehörte unter anderm das Fehlen des Auges. Alle Exemplare 
von Cyclops crinitus weisen aber ein solches auf. Dies spricht eher da- 
für, daß wir es mit einem Relict oberirdischen Ursprunges zu tun haben, 
das nahe verwandt ist mit den seltenen nordischen Formen Cyclops 
capillatus und crassicaudis. 

Ob sich dieses Relict nur in Höhlen erhalten hat, oder ob es — 
vielleicht in Bergseen — auch am Licht vorkommt, das werden weitere 
Nachforschungen beantworten müssen. Für Cyclops feras bin ich be- 
reits in der Lage zu den zwei bisherigen Fundorten (Hüll- und Lauiloch 
im Kanton Schwyz) einen dritten beifügen zu können. 

Nicht weit von Weesen am Walensee (Kanton St. Gallen) fließt 
ein Bach aus einer Höhle, in die man zur Trockenzeit etwa 20 Meter 
weit eindringen kann, bis zu einem tiefen kleinen See, dessen Grund, 
soweit ich ihn verfolgen konnte, weder Schlamm noch Detritus führt. 
Ich suchte auch umsonst nach den Höhlenamphipoden und -Isopoden, 
fand jedoch bei nachheriger Untersuchung des Planctons vier Exemplare 
von Cyclops feras. Der neue Fundort ist von den beiden andern durch 
hohe Gebirgszüge und einen Abstand von 30 km in der Luftlinie ge- 
trennt. Hoffentlich werden sich auch für Cyclops crinitus mit der Zeit 
neue Fundorte entdecken lassen. Die vier untersuchten Exemplare 
stammen, wie schon erwähnt, aus dem Höllloch, und zwar aus dem etwa 
30 cm tiefen Tümpel unterhalb der sogenannten »Quelle«, 1500 m, d. h. 
einige Stunden vom Eingang. 

An dieser Stelle möchte ich nicht versäumen, der Société des 
Grottes du Muotatal meinen verbindlichsten Dank auszusprechen 
für den jedesmal bereitwilligst mir und meinen Begleitern gewährten 
Zutritt in die Höhle, speziell in deren innere, dem Publikum noch nicht 
eröffneten Teile. 

Mittlerweile fand ich in einer Jurahöhle eine weitere neue Cyclops- 
Art, kleiner als alle bisher bekannten, und mit einer einzigen Furcal- 
borste. Ich nannte die Art — analog Canthocamptus unisetiger A. 
Graeter Cyclops unisetiger. 



50 



4. Drei neue Hydrachniden-Formen. 

Von K. Viets, Bremen. 
(Mit 2 Figuren.) 

eingeg. 28. Februar 1908. 

Atax gracilipalpis n. sp. 
In Gestalt und Färbung an A. crassipes (Müll.) erinnernd; auch 
mit diesem im wesentlichen in bezug auf Epimeren und Genitalhof 
übereinstimmend; specifisch abweichend namentlich die Palpen und 
Beine. 

Q. Länge 1,275 mm, größte Breite 0,915 mm. Augenabstand 
größer als bei A. crassipes. 

Palpe an Länge 5 / 6 der Körpergröße erreichend, 1,05 mm lang, 
sehr schlank; Borstenbesatz dem des A. cras- 
sipes ähnlich. Distaler Zapfen am 4. Gliede nur 
kurz, 0,025 mm lang. Ebenso lang der weit da- 
von entfernte (0,100 mm) hintere Beugeseiten- 
zapfen. Der Außenseitszapfen dieses Gliedes ab- 
weichend von A. crassipes kürzer und schwächer, 
0,070 mm lang und 0,023 mm stark, deutlich 
nach vorn gerichtet (Fig. 1). 

Palpeninsertionsgrube des Maxillarorgans 
hinten nicht spitz ausgezogen, Muskelzapfen kurz 
und gedrungen. Hintere obere Seitenfortsätze 
des Maxillarorgans 0,085 mm lang, einander par- 
allel laufend und sich gegen ihr Ende hin ver- 
jüngend. 

1. Epimere im Vergleiche mit A. crassipes 
Q schmäler (0,075 mm). 4. Platte bei gleicher 
Breite von geringerer Länge wie die der Vergleichsart , auch der Ab- 
stand dieser Platten untereinander geringer als bei A. gracilipalpis. 

Beine auffallend lang und dünn; I. 2,940, IL 3,668, III. 2,604, 
IV. 3,528 mm. Zapfen am 2. Gliede des Vorderbeins nur kurz und 
schwach, 0,050 mm lang und 0,032 mm stark, bei A. crassipes mehr als 
doppelt so lang. 

Äußeres Genitalorgan 0,200 mm lang, zwölfnäpfig, 2 Näpfe jeder 
hinteren Platte in der Richtung der Querachse des Körpers neben- 
einander stehend. 

cf. Kleiner als das Q , 0,93 bis 1,05 mm lang und 0,62 bis 0,72 mm 
breit. Körper oval, mit breitem Ende vorn, die Partie zwischen den 
Steißdrüsen abgeflacht. Augenabstand 0,27 mm, die große Vorderlinse 
jedes Doppelauges nach vorn gerichtet. 




Fig. 1. Atax gracili- 
palpis n. sp. Q. Linke 
Palpe, Außenseite. 57 : 1. 



51 

Palpen ebenfalls sehr schlank, 0,650 mm lang, namentlich das 2., 
4. und 5. Tasterglied auffallend lang. Borstenbesatz und Stellung, 
sowie Größe der Zapfen des 4. Gliedes in derselben "Weise wie beim Q 
von A. crassipes unterschieden. 

Beine sehr lang: I. 2,184, II. 2,856, III. 2,184, IV. 2,996 mm. 

Äußeres Genitalorgan aus zwei halbmondförmigen, sechsnäpfigen 
Platten bestehend, wenig um das Körperende nach oben herumgreifend. 

Fundstelle: Oslebshausen bei Bremen. 

Oxus angiistipositus n. sp. cf. 

Körperumriß elliptisch, 0,660 mm lang, 0,390 mm breit. Rücken- 
und Bauchseite schwach gewölbt, hinter dem Genitalorgan die Bauch- 
kontur plötzlich stark eingedrückt erscheinend (bei Seitenlage des 
Tieres). Haut glatt. 

Am aurfallendsten der äußerst geringe Augenabstand von nur 
0,023 mm, etwa V4 von dem bei 0. ovalis (Müll.) 1 çf betragend, der bis 
jetzt bekannten Form mit geringstem Augenabstand. 

Maxillarorgan 0,050 mm breit, hinterer unterer Flächenfortsatz 
so breit wie das Organ , hinten flach und abgestutzt, mit nahezu recht- 
winkeligen Ecken. Mandibel bauchig, mit kurzem hinteren Fortsatz. 
Mandibelklaue am Grunde kräftig und abgerundet. 

Im Bau der Palpen an 0. strigatus (Müll.) erinnernd. Palpe kurz, 
namentlich am 3. Segment reich beborstet, ohne verstärktes vorletztes 
Glied. 3. Glied merklich kürzer als das zweite. 

Der feinporige Epimeralpanzer 4 / 5 der Bauchfläche bedeckend, 
dem des 0. plantaris Sig Thor 2 ähnelnd, jedoch mit regelmäßiger an- 
geordneten Poren. 1. Epimeren sehr weit (0,060 mm) den Vorderrand 
des Körpers überragend, darin von 0. Loemkei S. Thor, 0. longi- 
setus (Beri.), 0. strigatus (Müll.) und 0. ovalis (Müll.) abweichend, an 
0. nodigerus Koen. erinnernd. Spitze dieser Epimere in ein hyalines, 
dreieckiges Läppchen auslauf end und zwei nach unten hinten gekrümmte 
Borsten tragend. Epimeralpanzer hinten abgestutzt erscheinend, ähnlich 
0. plantaris S. T., jedoch mit deutlicheren Innenecken. Porenöffnungen 
des Bauchpanzers zu mehreren in einer Reihe vereinigt. 

1 F. Koenike, Zur Kenntnis der Hydrachniden-Grattungen Frontipoda, Gna- 
phiscus und Oxus. Zeitschr. f. wiss. Zool. 1905. Bd. LXXXII, S. 194—229, Taf. XIV 
u. XV. 

- Herrn Dr. Sig Thor möchte ich auch an dieser Stelle meinen Dank aus- 
sprechen für das mir bereitwilligst übersandte Typenpräparat des O. plantaris S. T. 
An der Hand dessen konnte ich mich überzeugen, daß specifische Merkmale, wie die 
charakteristische Liniierung der Haut, der sich weit nach hinten erstreckende Epi- 
meralpanzer, sowie die zwei gezähnelten Borsten der 1. Hüftplattenspitze die Stellung 
dieses Oxus als besondere Art wohl rechtfertigen , die Einreihung als unsichere Art 
durch Pi er sig (Hydrachnidae. Das Tierreich, 13. Lief. S. 158) meines Erachtens 

daher hinfällig ist. 

4* 



52 

Beine kürzer als der Körper. Letztes Glied des Hinterbeins mit 
drei verschieden langen Borsten, die letzte gliedlang. 

Äußeres Genitalorgan breit oval, in der tiefen Genitalbucht fast 
ganz eingeschlossen. Sechs langgestreckte Näpfe unter den Klappen. 

Anus etwas vor der Verbindungslinie des Analdrüsenpaares gelegen. 

Fundstelle: Torfkanal in Bremen. 

Lebertia circidaris n. sp. 

Länge des Körpers 0,820 mm, mit den überstehenden 1. Epimeren- 
spitzen 0,880 mm, Breite 0,720 mm. Körperumriß kreisrund, Stirnrand 
gerade. 

Haut völlig glatt, nicht porös, auch bei starker Vergrößerung ohne 
Liniierung oder Porenreihen. Darin an L. subtiUs Koen. 3 erinnernd. 
Augenabstand 0,075 mm. 

Maxillartaster im Bau dem Subgenus Pilolebertia Thor 4 ent- 
sprechend; 0,32 mm lang. 2. Glied kurz und kräf- 
tig, auf der Streckseite 4 Borsten, auf der inneren 
Flachseite nahe dem 3. Gliede ein feines Haar und 
an der Beugeseite eine lange, feine, ungefiederte 
Borste tragend. 3. Tasterglied am Grunde einge- 
schnürt, 0.033 mm in der Breite messend, mit drei 
langen distal stehenden und zwei etwas weiter zu- 
rück eingelenkten Borsten. Die Eckborsten am 
Vorderrande dieses Gliedes am Grunde verdickt. 
Das folgende 4. Segment mit fünf distal an der 
Streckseite stehenden Härchen und 2 Porenflecken 
an der Beugeseite, jedoch ohne Tasthärchen dar- 
auf. Distaler Zapfen des Gliedes äußerst fein, in 
Fio-. 2. Lebertia circu- eme Grube eingelassen und schwer erkennbar. 
toWsn.sp. Rechte Palpe, Endglied des Tasters ohne Abweichungen (Fig. 2). 

Maxillarorgan vorn 0,090 mm breit; obere 
Fortsätze spitz auslaufend, nach hinten zu konvergierend. Mundende 
nach unten gebogen. Hintere untere Wandung des Organs jederseits 
in einen kegelförmigen Zipfel auslaufend, mit dazwischen muldenartig 
eingebuchtetem Hinterrande. Pharynx langgestielt, hinten ebenso ge- 
formt wie der Hinterrand des Maxillarorgans und in dessen Hinter- 
randsmulde hineinragend. 

Epimeralgebiet ebenso lang wie breit (0,570 mm), vorn den Körper- 




3 F. Koenike, Acht neue Lebertia- Arten, eine Arrltcnuriis- und eine neue 
Atractides-Art. Zool. Anz. 1902. Bd. 25. S. 614. 

* Sig Thor. Leiern-Studien I. Zool. Anz. 1905. Bd. 28. S. 815—823. — Le- 
beriia-Studien VI. Ibid. 1906. Bd. 29. S. 770. — Leiern-Studien XXIII. Ibid. 1907. 
Bd. 32. S. 165. 



53 

rand überragend, ihn an den Seiten nicht erreichend. Hintere Spitzen 
der 1. Platten hinter der Mitte zwischen Maxillar- und Genitalbucht 
gelegen (Pilolebertia-Üennzeichen}. Hinterecken der 2. Platten abge- 
stutzt. Suturen zwischen der 2. und 3. Epimere mit geringer Aus- 
biegung nach hinten. Hinterrand der 4. Hüftplatten lateral erst schwach 
gebogen, dann nach vorn hin, dem Genitalgebiete zu, umgeknickt. 

Beine nach hinten hin an Länge zunehmend: I. 0,63, II. 0,74, 
III. 0,90, IV. 1,07 mm. Endglied des 1. Beines deutlich verschmälert; 
die der andern Beine nicht. Nur die letzteren mit Schwimmhaaren, und 
zwar das 2. Beinpaar am vorletzten Gliede eins, das 3. Beinpaar am 

4. Gliede vier und am fünften sieben und das 4. Beinpaar am 4. und 

5. Segment 5 Haare aufweisend. Fußkrallen mit Haupt- und Neben- 
zinke und hyalinem Blatt. 

Genitalbucht 0,130 mm tief und hinten 0,160 mm breit. 

Äußeres Genitalorgan nur wenig den Epimeralpanzer überragend. 
Die feinporigen Klappen 0,150 mm lang und zusammen 0,135 mm breit, 
jede an der hinteren Innenecke mit kurzen Borsten. 

Anus in 0,120 mm Entfernung vom Genitalgebiet und 0,075 mm 
vom Körperrande. 

Fundstelle: Torfkanal in Bremen. 

5. Zur Thysanopterenfauna Centralrußlands. 

Von Dr. W. Zykoff, Professor am Polytechnikum in Nowotscherkask. 

eingeg. 28. Februar 1908. 

Zum Verzeichnis der Thysanoptera, welches Schtscherbakow 1 
für Mittelrußland gab, kann ich eine Form hinzufügen, welche ich in 
Petrowskoje-Razumowskoje bei Moskau am 3. Juli vorigen Jahres fand. 
Als ich die Rinde einer alten modrigen Weide untersuchte, fand ich 
unter ihr ein Häufchen silberweißer ovaler Eier mit Perlmutterglanz, 
aus denen größtenteils die Larven schon ausgeschlüpft waren. Die 
Larven zeigten eine weiße Färbung mit feinen rosanen Pünktchen; 
der Kopf, zwei Flecken auf dem Prothorax und die zwei letzten Seg- 
mente des Abdomens waren dunkel. Unter den Larven befand sich ein 
Exemplar eines erwachsenen Weibchens, das sich nach der Bestimmung 
als Trichothrips copiosus Uz. erwies. Im Verzeichnis von Schtscher- 
bakow sind keine Arten der Gattung Trichothrips angedeutet. 



1 Schtscherbakow, Th. S., Beitrag zur Kenntnis der Thysanoptera Mittel- 
rußlands. Zool. Anz. Bd. XXXI. 1907. S. 911—914. 



54 



6. Thysanopoda megalops spec. nov. 

Erbeutet auf der deutschen Tiefsee-Expedition 1898—99. 

Von Dr. Gr. Ill ig, Annaberg in Sachsen. 

(Mit 2 Figuren.) 

eingeg. 29. Februar 1908. 

Zwei Exemplare dieser Art, ein Männchen und ein Weibchen, 
wurden in unmittelbarer Nähe Kapstadts (Stat. 91) im Vertikalnetz, das 
eine Tiefe von 2000 mm erreicht hatte, gefangen; gelotet wurde an 
dieser Stelle eine Tiefe von 2670 m. Beide Krebse haben eine Länge 
von 20 mm, gemessen von der Spitze des Rostrums bis zum Telsonende. 

Fig. 2. 
Für. 1. 





Fig. 1. Thysanopoda megalops sp. n. Seitenansicht, r, Augenfurche ; w, Wulst des 

Augenstieles; d, Zahn über der Vereinigungsstelle der Augenstiele. 

Fig. 2. Thysanopoda megalops, von oben gesehen. (Bezeichnung wie in Fig. 1.) 

Die neue Species schließt sich den Arten Th. crestata G. 0. Sars, 
Th. egregia H. J. Hansen und 272. cornuta Illig (von Hansen seiner- 
zeit wenige Tage später als Th. insignis veröffentlicht) an. Sie trägt, 
wie die genannten Arten, keine Zähnchen am unteren Rande des 
Rückenschildes, und über den Céphalothorax zieht sich eine Querfurche 
hin (Fig. 1 u. 2), ihn in einen Kopf- und einen Brustabschnitt teilend. 
Das Kopfstück ist auf seiner vorderen Hälfte gekielt; an seinem hin- 
teren Ende, also in der Mitte des Kopfstückes, erhebt sich der Kiel zu 



55 

einem stumpfen Höcker. Der Vorderrand des Brustpanzers ist gerade 
vorgestreckt, stumpf gerundet und nach den Seiten hin wellig geschweift. 
Das auffälligste Merkmal des Tieres sind die Augen, die bei keiner an- 
dern Thysanopoda-Ärt eine entsprechende Größe erreichen. Median 
über der Ansatzstelle der Augenstiele sitzt ein Dorn (d); einen gleichen 
Dorn besitzt Th. tricuspitata Milne-Edw., wie aus G. O. S ars' Abbil- 
dung (Report on the scientific results of the voyage of H. M. S. Chal- 
lenger 1873—76. Vol. XIII, PL XVII) hervorgeht. 

Das Auge selbst ist kugelig und wird unten vom Stiel breit becher- 
artig umfaßt. Wo das Auge an seiner äußeren Hälfte mit dem Stiele 
zusammentrifft, zieht sich eine tiefe Furche [r) hin. Unmittelbar neben 
dieser erhebt sich der Stiel zu einem langgestreckten Wulst («•). Ein 
zapfenartiger Anhang des Augenstieles, wie ihn Th. egregia und Th. 
cornuta besitzen, fehlt. Die Farbe der Augen ist dunkelbraun. Das 
Basalglied der ersten Antennen erhebt sich distal zu einem steil auf- 
gerichteten Kamme, der eine Doppelreihe von Borsten trägt. Die 
hinteren sind lang, gefiedert und nach den Augen zu zurückgebogen; 
die nach vorn geneigten der Vorderreihe sind kleiner. Das innere distale 
Ende des Kammes streckt sich, stumpf gerundet, etwas nach vorn. Der 
Vorderrand des 2. Gliedes weist an seiner Oberseite eine kleine, abge- 
rundete Ausbiegung und eine kurze Spitze auf; auch er trägt einen 
Saum von Borsten. 

Beim Männchen ist die Basis der einen Geißel der ersten Antennen 
mit einem dichten Büschel von Spürhaaren besetzt, und zwischen den 
Basen der Geißeln streckt sich eine lange, gefiederte Borste hervor. Bei 
dem Weibchen ist beides nicht vorhanden (da die Vorderenden der in- 
neren Antennenstiele beim Weibchen etwas beschädigt sind, läßt sich 
nicht genau feststellen, ob die gefiederte Borste nur abgebrochen ist). 
S ars bildet eine gleiche Borste beim Männchen von Th. cristata ab 
(s. o. PL XVIII). 

Der kahle Außenrand der Schuppe endigt in einem kleinen Dorn; 
der Innenrand trägt lange, gefiederte Borsten. 

Die Hinterleibsglieder sind auf ihrer Rückseite unbedornt. Der 
Unterrand der Epimeren ist ausgeschweift, und zwar beim Männchen 
mehr als beim Weibchen. Leuchtorgane fehlen; an der Stelle, wo die 
Leuchtorgane des Hinterleibes bei andern Euphausiden sitzen, erheben 
sich bei Th. megalops kleine kegelförmige Höcker. Der Präanaldorn 
des Weibchens ist größer als der des Männchens und trägt einen Zahn 
an der Basis. Das Telson besitzt auf dem Rücken eine Doppelreihe 
kurzer Borsten. Die äußeren Uropoden sind so lang als das Telson. 



56 
7. Regeneration und Autotomie bei Spinnen. 

Von S. Oppenheim. 

(Aus dem Zoolog. Institut in Marburg.) 

(Mit 3 Figuren.) 

eingeg. 3. März 1908. 

Die Regeneration und Autotomie bei den Spinnen sind in einer 
eingehenden Untersuchung erst vor kurzem von P. Friedrich studiert 
worden 1 , welche Arbeit im Hinblick auf bestimmte, noch zu berührende 
Punkte zu den hier mitzuteilenden Beobachtungen Veranlassung gab. 
Es wurden sowohl Landspinnen wie Wasserspinnen untersucht, doch 
wurde der Schwerpunkt mehr auf das Verhalten der letzteren gelegt. 

Die an Landspinnen erhaltenen Resultate stimmen im ganzen mit 
denen Friedrichs überein: es ist den Landspinnen infolge zweckmäßi- 
ger anatomischer Anlagen in den Extremitäten die Möglichkeit gegeben, 
auf bestimmte Reize hin, diese im Trochanter zu autotomieren ; es sind 
ferner alle Glieder der Extremitäten im Besitze großer Regenerations- 
kraft, die sich am stärksten an der präformierten Autotomiestelle im 
Trochanter äußert. Die Versuche wurden noch in der Weise erweitert, 
daß ich mich näher mit Autotomie und Regeneration an regenerierten 
Extremitäten beschäftigte; es wurden für diese Untersuchungen alle 
Extremitäten herangezogen. Dabei trat die bemerkenswerte Erschei- 
nung ein, daß das nach Abwurf der alten Chitinhaut nach außen ge- 
tretene Régénérât, das sich äußerlich nur durch seine geringere Größe 
und hellere Farbe von der normalen Extremität unterscheidet, nicht 
sofort im Besitze der dieser zukommenden beiden Eigenschaften, der 
Autotomie und Regeneration, ist. Alle Reize, die an normalen Extremi- 
täten unbedingt sicher Autotomie bedingt hätten, versagten vollends 
bei den 1 — 4 Tage alten Regeneraten — das Alter ist vom Tage der 
Häutung ab gerechnet, d. h. vom Erscheinen des Regenerates nach 
außen — . Wurden zwischen dem 1.— 4. Tage nach Erscheinen der 
regenerierten Extremität Schnitte durch ihre einzelnen Glieder geführt, 
so blieb die Neubildung der verloren gegangenen Teile an der Opera- 
tionsfläche, wo sie normalerweise hätte erfolgen müssen, in der weitaus 
größten Zahl der Fälle aus. Es wurde vielmehr der bis zur Autotomie- 
stelle restierende Stumpf bei der nächsten Häutung abgeworfen, und das 
Régénérât erschien an der Autotomiestelle; es zeigte die normale Glie- 
derung der Spinnenextremität. Es sind also nicht nur die von der 
Schnittfläche aus fehlenden Teile der Extremität, sondern auch die von 
der Operations- bis zur Autotomiestelle noch vorhanden gewesenen, neu 



1 Regeneration der Beine und Autotomie bei Spannen. Arch. f. Entwmech. 
20. Bd. 1906. 



57 

gebildet worden. Das Verhalten der regenerierten Extremität in bezug 
auf Autotomie und Regeneration glaube ich folgendermaßen erklären 
zu können: 

Nach der Häutung hat das Eegenerat noch nicht seine normale 
anatomische Beschaffenheit erlangt. Es sind zwar schon die einzelnen 
Organe der Extremität vorhanden, aber sie befinden sich noch in un- 
fertigem Zustand, so daß die Spinnen in der ersten Zeit des Erschei- 
nens des Regenerates nicht einmal imstande sind, das Bein zum Gehen 
zu benutzen. Da nun die Autotomie einen Refiexakt darstellt, der an 
die anatomische Beschaffenheit der Extremität gebunden ist, so kann 
sie eben erst nach Verlauf mehrerer Tage, nachdem sich die hierfür in 
Betracht kommenden Organe, die Muskeln, und Nerven so weit ausge- 
bildet haben, daß sie völlig funktionsfähig sind, wieder auftreten. Das 
Ausbleiben des Regenerates an der Schnittfläche führe ich auf die Tat- 
sache zurück, daß das Gewebe in dem bis zur Autotomiestelle restie- 
renden Stumpf schon einen Tag nach der Operation vollkommen dege- 
neriert war und damit die Fähigkeit der Regeneration verloren hatte. 

Während die von Friedrich und mir an Landspinnen ausgeführten 
gleichen Versuche im großen und ganzen übereinstimmende Resultate 
ergaben, so gelangte ich bei meinen Versuchen an Wasserspinnen zu 
wesentlich andern Ergebnissen. Friedrich führt seine Versuche an 
Wasserspinnen mit vollkommen negativem Erfolg aus. Er stellt das 
Vorhandensein sowohl der Autotomie als der Regeneration bei Argyro- 
neta aquatica in Abrede. Dieses Ergebnis verwertet er im Sinne der 
Weismannschen Theorie, indem er ausführt, daß für die Landspinnen 
Autotomie und Regeneration zweckmäßige, für die Selbsterhaltung not- 
wendige Eigenschaften seien, um nicht im Kampf mit ihren Verfolgern, 
unterliegen zu müssen. Daß aber Wasserspinnen, die von ihren Verfolgern 
den Fischen, in toto verschluckt würden, einer solchen Ausrüstung 
nicht bedürften. Hauptsächlich im Hinblick auf diese Ergebnisse 
Friedrichs unternahm ich meine eignen Versuche über die Regene- 
ration an Spinnen; da ich mir jedoch Wasserspinnen nicht sogleich ver- 
schaffen kannte, experimentierte ich, wie schon erwähnt, zunächst an 
Landspinnen. 

Von Argyroneta aquatica wurden Tiere jeden Alters benutzt. Da 
die Spinnen zum großen Teil in kleinen Aquarien aus den Kokons ge- 
zogenwurden, konnten die Altersstadien durch die aufeinander folgenden 
Häutungen genau kontrolliert werden. Bei meinen Versuchstieren ließ 
sich sowohl Autotomie als Regeneration feststellen. Bei69 von 122 Exem- 
plaren erfolgte Autotomie, und zwar auf dieselben Reize, durch die sie 
auch bei Landspinnen künstlich ausgelöst wird. Sie trat ein teils nach 
Kneifen des Femurs und des proximalen Teiles der Tibia mit einer 



58 



Pinzette, und zwar dann, wenn die Spinne einen zweiten Stützpunkt an 
der Pinzette oder ihrer nächsten Umgebung gefunden hatte, teils erfolgte 
sie nach Verletzungen mit einer Nadel und nach Schnitten durch den 
Femur und den proximalen Teil der Tibia. Das Abwerfen erfolgte im 
Trochanter an der entsprechenden Stelle, die Friedrich als präfor- 
mierte Autotomiestelle bei Landspinnen bezeichnet. Autotomie nach 
Kneifen mit der Pinzette tritt nach einigen Sekunden bis 2 Minuten 
ein, je nachdem es der Spinne gelingt einen festen Stützpunkt mit ihren 
andern Extremitäten zu erhaschen; nach Verletzungen mit der Nadel 
oder nach Schnitten erfolgte sie im allgemeinen nach 8 — 10 Stunden. 

Fig. 1. 

Fiff. 2. 





Régénérât 



Fio:. 3. 



Régénérât 




Régénérât 



In 2 Fällen wurde der bis zur Autotomiestelle restierende Stumpf erst 
nach 5—6 Tagen abgeworfen. Das Gewebe darin war vollkommen 
degeneriert. Autotomie erzielte ich niemals bei jungen Tieren, die noch 
nicht die erste Häutung hinter sich hatten; sie gingen infolge des ope- 
rativen Eingriffes stets zugrunde. Nach der ersten Häutung spielt das 
Alter für die Autotomie keine Rolle mehr. Sie erweist sich bei jüngeren 
und älteren Tieren gleich. Dagegen scheint nach meinen bisherigen Er- 
gebnissen das erste Extremitätenpaar von der Autotomie besonders 
bevorzugt zu sein. 

Auch in bezug auf die Regeneration gelangte ich zu positiven Er- 
gebnissen, die zum Teil mit denen übereinstimmen, die von Otto Weiss 
in einer kürzlich erschienenen Arbeit über »Autotomie und Regene- 
ration bei Wasserspinnen [Argyroneta aquatica)« [Arch. f. Entwmech. 



59 

Bd. XXIII 1907] mitgeteilt wurden. Ich darf erwähnen, daß meine eignen 
Untersuchungen schon eine ziemliche Zeit vor dem Erscheinen dieser 
Arbeit in Angriff genommen und ohne ihre Kenntnis ausgeführt wurden. 
So wie O. Weiss konnte ich ebenfalls Regenerate in Form von Knospen 
und ausgebildeten Extremitäten beobachten. Jedoch kann nach O. 
"Weiss eine Regeneration in Gestalt von gegliederten Extremitäten nur 
von der Gegend der Autotomiestelle, vom Trochanter-Coxalgelenk der 
hinteren Extremität aus stattfinden und auch in diesem Falle nur dann, 
wenn die Tiere aus ihrem natürlichen Medium, dem Wasser, entfernt 
und außerhalb desselben auf feuchtem Fließpapier gehalten wurden. 
Der Aufenthalt im Wasser soll sogar die außerhalb desselben bereits 
in Entwicklung begriffenen Regenerate wieder unterdrücken. 

Meine Versuchstiere hielt ich teilweise im Wasser, teilweise auf 
feuchtem Fließpapier in Wassergläsern. Unter beiden Umständen traten 
Regenerate auf. Leider war es mir nicht möglich, die außerhalb des 
Wassers gebildeten bis zu ihrer vollkommenen Entwicklung zu be- 
obachten, da die Versuchstiere vor der vierten, d. h. letzten Häutung, 
wahrscheinlich infolge der wenig natürlichen Existenzbedingungen, zu- 
grunde gingen. Es kam bei diesen Exemplaren nur immer zur Bildung 
von Knospen : dagegen blieben die in ihrem natürlichen Element sich auf- 
haltenden Tiere bis zur 4. Häutung am Leben und bildeten Regenerate 
in Form von gut gegliederten Extremitäten, nachdem sich schon nach 
der 3. Häutung an der Operations- oder Autotomiestelle Knospen, wie 
sie Otto Weiss darstellt, gezeigt hatten. Die Regeneration erfolgte 
nicht nur von der Autotomiestelle der 4. Extremität aus, sondern auch 
von andern Teilen derselben, z. B. vom Femur aus. Auch ist nach meinen 
Versuchen die vordere Extremität sowohl von der Autotomiestelle als 
von andern Teilen, z. B. der Tibia aus, regenerationsfähig. Fig. 1 zeigt 
ein Régénérât der hinteren linken Extremität vom distalen Teil des 
Femurs aus. Vergleichshalber ist auch die rechte hintere Extremität 
gezeichnet. Der regenerierte Teil zeigt die normale Zahl der Glieder 
und ist von den natürlichen Extremitäten nur durch seine geringere 
Größe, die verschiedene Länge der Glieder, sowie durch die hellere 
Farbe und das Fehlen der Endkrallen unterschieden. 

Fig. 2 stellt ein Régénérât dar, das die von dem distalen Teil der 
Tibia ab verloren gegangenen Teile einer vorderen Extremität wieder 
ersetzt hat, und in Fig. 3 ist ein Régénérât zu sehen, das sich von der 
Autotomiestelle einer vorderen Extremität aus gebildet hat und ebenfalls 
aus der normalen Anzahl gut differenzierter Extremitätenglieder besteht. 
Die Regenerate sind einige Tage nach ihrem Erscheinen gezeichnet, 
nachdem sich schon eine starke Behaarung gebildet hat. Zur Zeit der 
Häutung war diese noch nicht wahrnehmbar. 



60 

Die Tiere, bei denen es zur Bildung von gegliederten Extremitäten 
kam, wurden im August nach ihrer 2. Häutung operiert. Im September, 
nach etwa 4 Wochen, erfolgte die 3. und im Dezember, nach mehr als 

3 Monaten, die 4. Häutung, während sie normalerweise nach etwa 

4 Wochen hätte stattfinden müssen. Es waren also 60 Tage etwa nötig, 
um diese Regenerate zu bilden. Allerdings ist dabei zu bemerken, daß 
die Jahreszeit für diese Versuche eine wahrscheinlich nicht sehr gün- 
stige war. 

Die Versuche an Argyroneta zeigen, daß die Wasserspinnen im- 
stande sind, auch in ihrem natürlichen Lebenselement, im Wasser, die 
hintere und vordere Extremität sowohl von der Autotomiestelle im 
Trochanter als auch von ihren einzelnen Gliedern aus zu regenerieren, 
und es ist anzunehmen, daß bei Fortsetzung dieser Versuche auch die 
übrigen Extremitäten der Wasserspinnen regenerationsfähig gefunden 
werden. 

Wenn auch Autotomie und Regeneration bei Argyroneta aquatica 
vorkommt, so läßt sich nicht verkennen, daß sie doch im Verhältnis zu 
den bei Landspinnen vorhandenen beiden Eigenschaften nur wenig 
ausgebildet sind. In der Tat scheint diese Eigenschaft bei Wasser- 
spinnen nicht die gleiche wichtige Rolle wie bei den Landspinnen zu 
spielen und insofern muß man Friedrich bis zu einem gewissen Grade 
recht geben. Gewiß werden sie, wie Otto Weiss ausführt, im Kampfe 
mit Wasserskorpionen und andern Feinden Extremitäten einbüßen, 
doch scheint dies nur in wenigen Fällen vorzukommen. So kamen mir 
z. B. von 80 Exemplaren nur drei zu Gesicht, die eine Extremität ver- 
loren hatten, während ich von Landspinnen kaum ein Drittel sah, das 
im Besitze sämtlicher Extremitäten war. 

8. Intorno a quattro Griilacridi dell' America meridionale. 

Pel Dr. Achille Griffini, Genova. 

eingeg. 4. März 1908. 

Da qualche tempo vado occupandomi dello studio dell' interessante 
famiglia dei Griilacridi, così ricca in specie, di cui molte tuttora inedite 
e molte non bene definite, perle quali è necessaria una diligente revisione 
ed in generale una nuova descrizione, estesa, completa e precisa. 

Il Museo Civico di Storia Naturale di Genova, il Musée Rovai 
d'Histoire Naturelle di Bruxelles, il K. Zoolog. Museum di Berlino, mi 
hanno affidato lo studio di molti Griilacridi appartenenti alle loro 
collezioni, ed io colgo l'occasione per qui ringraziarne le gentili Dire- 
zioni, mentre dichiaro che riceverò sempre con gran piacere in comuni- 
cazione e studierò con cura tutti quei Griilacridi che da chiunque mi 
verranno mandati in esame. 



61 

In lavori molto più ampi mi occuperò delle specie etiopiche, malesi 
e papuane. Nelle presente breve nota ho preso in considerazione alcune 
specie neo-tropicali. 

Hyperbaenus bollisi Giglio-Tos. 

cf. Hyperbaenus bohlsi Giglio-Tos. 1895 (2) p. 815. — Kirby 1906. 
(4) p. 148. 

1 Q*, 2 Q e 1 larva, di San Bernardino, Paraguay (Coll. K. Fiebrig, 
1905). — K. Zoolog. Museum di Berlino. In alcool. 

Q?. Segmentum abdominale dorsale nomini sulcis 2 subverticalibus 
superne convergentibus, inferius divergentibus, instructum, intervallis 
turni dulis, et sulco infero transverso supra tuberculos sito praeditum. 

Q (adhuc non descripta). Mari similis, sed maior. Ovipositor 
ferrugineus , longus , femore postico sesqui longior, rectus, ante apicem 
minime incurvus, sat longe acuminatus et ante partem acuminatam 
levissime dilatatus, ideoque parte apicali longe subtriangulari. Lamina 
subgenitalis subtriangularis, apice rotundato, integro aut minime emar- 
ginato, lateribus externis leviter sinuatis. 

6 Q 

Longitudo corporis 17,8 24 — 26,8 mm 

pronoti 3,6 4,1 

elytrorum .22,5 26,2 

femorum anticorum .... 5,8 7 

femorum posticorum . . . 10,6 12 — 13 

ovipositoris — 19,2 — 20 - 

Hyperbaenus fiebrigi n. sp. 
rf, Q. Statura minore, sat gracili. Pallide stramineus, concolor: 
elytris longitudinem duplam femorum posticorum parum superantibus; 
femoribus posticis subtus spinulis magnitudine solita armatis. Lamina 
subgenitali Q apice rotundata, ibique leviter emarginata; ovipositore 
longo, recto. Segmento abdominale dorsale ultimo ç? maiusculo, valde 
horizontalité! - retrorsum producto, in medio constricto, dein f ere spathuli- 
forme transverse dilatato, margine apicali refiexo, in medio subsinuato, 
subtus tumido et inferius valde ante apicem spinulis 2 nigris acutis 
inferius vergentibus praedito; valvulis analibus spinulis 2 sursum ver- 
gentibus approximatis armatis. 

ô e 

Longitudo corporis 21,5 16,8 — 18 mm 

pronoti 4 3,8 

elytrorum . , .... 27 23—24 

femorum anticorum . . . 5,7 6 — 6,9 

femorum posticorum . . . 10,3 11,2 — 11,5 - 

ovipositoris — 19,4 — 19,5 - 



62 

Habitat: Paraguay. 

Typi: 1 rf et 2 q*, in alcool (K. Musaei Zoolog. Berolinensis) 
a D. Fiebrig collecti. 

Corpus totuin pallide stramineum, oculis nigris, maculis ocellaribus 
3 solitis albescentibus. 

Caput modicum, ab antico visum ovatum elongatum. Occiput con- 
vexum. modice prominulum. Fastigium verticis convexum, latitudinem 
iy 2 primi articuli antennarum circiter aequans, sub lente levissime 
punctulatum rugulosum. Frons superne convexiuscula, inferius leviter 
depressa, in Q quam in çf latior et brevior, sub lente minute et parce 
punctulata et rugulosa. Sulci suboculares adsunt sinuosi , inferius tan- 
tum bene expressi. Clypeus solito modo confectus, trapetioideus, sat 
maiusculus et elongatus, inaequalis : labrum ovale-orbiculare. Maculae 
ocellares fastigii verticis ovales, macula ocellaris fastigii frontis subro- 
tunda, maior; omnes diffuse delineatae, in q? inconspicuae. 

Pronotum breve, a supero visum in Q distincte latius quam longius, 
in çf subquadratum. Margo anticus in q* rotundato leviter productus, 
lateribus subsinuatis, in Q rotundatus sed non productus ; sulcus anticus 
bene expressus; sulculus longitudinalis abbreviatus modicus, postice 
sat profundus; sulcus posticus transversus in q? a margine postico 
parimi plus quam 1 mm distans, in Q minus distans, sat expressus; 
post eum sulcus secundus minus bene expressus adest. Metazona in 
qF quam in Ç longior, minime ascendens, margine postico rotundato, 
subtruncato. Lobi laterales subrectangulares , distincte sed parum 
longiores quam altiores, antice et postice subaeque alti, postice levissime 
altiores; angulo antico obtuso, rotundato, angulo postico recto sed 
rotundato-truncato, margine postico verticali sat longo, sinu numerali 
optime distincto. Sulcus V-formis bene impressus, fere cordiformis, 
sulcus posticus modice excavatus; intervalli gibbulosi. 

Elytra straminea subhyalina, apice subangulato-rotundata, sat 
lata, latitudinem circiter 8 mm attingentia. Alae elytris similes, quam 
elytra parum longiores. 

Pedes modici. Tibiae anticae et intermediae subtus utrinque spinis 
5 elongatis (apicalibus inclusis) apicem versus brevioribus, instructae. 
Femora postica basi incrassata, apice modice et breviter attenuata, 
subtus in utroque margine spinulis 3 — 6 apice fusc'is, in dimidio apicali 
sitis armata. Tibiae posticae superne in q? teretlusculae, in Q post 
basim sat planae, utrinque spinulis 6 apice fuscis praeditae necnon 
spinis apicalibus solitis instructae. 

Abdomen sat nitidum. Segmentuni abdominale dorsale ultimum 
ç? longum , liorizontaliter retrorsum productum , basi convexum , post 
medium leviter constrictum, deinde ad apicem fere spatliuliforme rursus 



63 

transverse dilatatimi, ibique fere deplanatum subconcavum, propter 
marginem apicalem et lateralem partis apicalis sursum reflexum. Margo 
apicalis transversus subrectus, levissime undulatus; anguli laterales 
apicales subrotundati. Ab infero visa haec spathula sub apicem sub- 
verticalis, ibique inaequalis, leviter excavata et in medio marginis tuber- 
culo minimo inf erius inciso praedita ; ante apicem (idest inf erius versus 
medium) tota est transverse convexa, valde tumida, crassa, praecipue 
ad latera, et basin versus spinulis 2 nigris inter se sat remotis, rectissi- 
mis, acutissimis, subverticaliter inferius versis, armata. 

Valvulae anales sub has spinulas in medio spinulas 2 nigro-fuscas, 
approximatas, sursum vergentes, praebent. Cerci longi, subtiles, recti, 
apicem segmenti abdominalis ultimi circiter attingentes. Lamina sub- 
genitalis çf apice attenuata, ibique angulo acuto profunde incisa et 
subexcavata, lobis triangularibus subacutis; sty lis nullis. 

Abdomen Q solito modo confectum. Ovipositor longus, rectus, 
tantum ante apicem levissime incurvus, mollis, pallidus, apice acuini- 
natus. Lamina subgenitalis Q subtriangularis , sat longa, apice rotun- 
data, ibique minime sinuata, lateribus externis subsinuatis. 

Oltre questi tipi ho visto un' altra femmina, pure in alcool, appar- 
tenente alle collezioni del K. Zoolog. Museum di Berlino, proveniente 
anch' essa dal Paraguay (coli. Gladhorn), la quale presenta le seguenti 
dimensioni : 

Longitudo corporis 16,3 mm 

pronoti 3,5 - 

elytrorum 20,2 - 

femorum anticorum .... 4,2 - 

femorum posticorum .... 9,8 - 

ovipositoris 15,5 - 

È dunque più piccola, più gracile, e fornita di ovopositore sensibil- 
mente più corto; ma per tutto il resto mi pare corrisponda bene a 
caratteri della nuova specie testé descritta. 

Dibelona brasiliensis Brunner. 

Dibelona brasiliensis Brunner 1888 (1) p. 366. — Kirby 1906 (4) 
p. 148. 

Dibelona brasiliensis subsp. boggianii m. 

Q . A specie typica differt elytris et ovipositore brevioribus, fronte 
tantum superne nigra, in dimidia parte infera cum clypeo, labro, mandi- 
bulis, palpis, genisque testacea, pronoto superne fusco, ferrugineo dilute 
vario, tibiis omnibus atris, apice et etiam basi testaceis. 



64 

Longitudo corporis 23 mm 

pronoti 4,3 - 

elytrorum 28 

femorum anticorum .... 7 

femorum posticorum .... 14 

ovipositoris 16,5 - 

Habitat: Paraguay. 

Typus: 1 Q (Musaei Civici Hist. Natur. Januensis) ad Rio Mon- 
day a pictore G. B oggi ani anno 1899 collecta. 

Corpus modice gracile, pallide testaceum. 

Caput angustiusculum, occipite, vertice, oculis et dimidia parte 
supera frontis atris nitidis, occipite praesertim atro-nigerrimo , parte 
supera frontis atro-fusca; caeterum ut corpus testaceum. Color ater 
partis superae frontis a colore testaceo partis inferae distincte transverse 
divisus, attamen inferius, praecipue ad latera, leviter in nebulis dilutus. 

Maculae 3 ocelliformes pallide flavae valde distinctae, quarum 
superae angustiores, subelongatae, in lateribus externis fastigii verticis 
sitae, macula frontalis ovoidea, ferrugineo circumcirca marginata. 

Occiput convexum, nitidissimum, supra in medio breviter et leviter 
impressum; fastigium verticis articulo primo antennarum minime latius, 
sat convexum, marginibus rotundatis. Fastigium frontis superne utrin- 
que impressum. Frons sat angusta, inaequalis, in medio depressiuscula. 
Clypeus subtrapetioidalis, cum fronte sub lente irregulariter punctulatus, 
margine infero bisinuato, supra latera extrema baseos leviter fusco 
maculatus. Labrum ovale, testaceo-ferrugineum , basi gibbulosum. 
Mandibulae tantum apice nigrae. Palpi pallidi. Antennae pallide 
testaceae, articulo secundo tantum in dimidia parte basali ferrugineo, 
primo testaceo. 

Pronotum breviusculum, dorso inacquali, a supero visum perparum 
longius quam latius, margine antico subrotundato fere francato, sulco 
antico optime expresso, excepto breviter in medio ; fossula longitudinali 
abbreviata, pone medium extensa, bene expressa; sulco postico etiam 
expresso, sat longe ante marginem posticum sito; margine postico fere 
francato. Lobi laterales subrectangulares, sensim longiores quam altiores, 
tarnen baud humiles ; rotundato deflexi, sat bene adpressi, angulis rotun- 
datis, margine infero recto, marginibus antico et postico fere parallelis, 
sinu bumerali distincto. Sulcus late V-formis in utroque lobo laterali 
parum profundus et parum définiras. Metazona post sulcum posticum 
vallaeformem, leviter ascendens. Margines leviter limbati. 

Color pronoti superne atrofuscus, ferrugineo baud definite varius, 
maculis ferrugineis mediis et lateralibus distinctis sed dilutis. Color 



65 

fuscus supra insertionem loborum lateralium gradatim evanescit. Lobi 
laterales pallide testacei. 

Elytra siibhyalina , venis radialibus et venulis inter has interpositis 
testaceis, caeterum venis venulisque nigro-fuscis. 

Pedes breviusculi, sat robusti. Femora omnia et tota pallide testa- 
cea, apice loborum genicularium tantum in posticis nigrato. Tibiae 
omnes atrae, basi tarnen et apice testaceae; posticae basi minus quam 
reliquae testaceae, sed subtus et etiam lateribus apicem versus testaceae. 
Tarsi testacei, moclice magni. 

Tibiae anticae et intermediae solito mcdo spinosae, spinis longis, 
testaceis. Femora postica basi sat incrassata, apicem versus attenuata, 
parte attenuata modice longa et modice gracili; subtus in margine 
externo 4 — 5 spinulosa, in margine interno 3 — 4 spinulosa, spinulis 
utriusque marginis in dimidio apicali nigris. Tibiae posticae supra, 
longe pone basim, laeviter deplanatae, in margine interno spinis longis 2, 
in margine externo spinis modicis 4 praeditae : bis spinis utriusque mar- 
ginis testaceis apice infuscatis. Spinae apicales insuper in omnibus 
marginibus adsunt. 

Ovipositor rectus , nitidus , angustiusculus , testaceo-f errugineus, 
undique post basini aeque latus, sat compressus, apice acuminatus. 
Lamina subgenitalis Q rotundata, testaceo et fusco varia, apice leviter 
inciso. 

Dedico questa sottospecie alla memoria del pittore cav. Guido 
Boggiani, che raccolse nel Paraguay un buon numero di insetti pel 
Civico Museo di Genova, e che nel Chaco perdette la vita per mano 
degli indigeni. 

Gryllacris michaelisi n. sp. 
çJS Q. Verisimiliter apud Gryllacridem panamensem Kirby 
(= maculatam Brunn.) in systemate Monographiae Brunneri, et apud 
Gryllacridem longipennemPict., Sauss. in systemate Biologiae Centrali- 
Americanae Saussurii locanda, sed valde distincta. Statura modica et 
sat robusta; testacea; facie punctis 11 vel 12 nigris regulariter positis 
praedita; pronoto sulco antico et sulco postico (hoc latius) nigratis, nec- 
non interdum lineolis duabus nigris abbreviatis post sulcum anticum et 
picturis quibusdam minoribus nigricantibus ornato: elytris femorum 
posticorum duplam longitudinem saltern attingentibus, testaceis, venis 
venulisque concoloribus; pedibus testaceis, tibiis omnibus basi nigris. 

Ô Q 

Longitudo corporis 23 26—26,7 mm 

pronoti 5,1 5,1 — 5,8 

elytrorum ....... 26,8 27,2—28 

5 



66 

6 Q 

Longitudo femorum anticorum ... 7 7,4 — 8 rum 

femorum posticoruin . . . 12,6 14 
ovipositoris — 17 — 18 

Habitat: Espirito Santo, in Brasilia. 

Typi: 1 cf et 3 Ç> (collectionis meae), D. Bang-Haas acquisiti, 
indicationem »Coll. Michaelis« ferentes. 

Corpus subtotum saturate testaceum, sat nitidum. 

Caput robustiusculum, pronoto leviter latius, ab antico visum ovoi- 
deurn; occiput optime convexum, prominulum. Fastigium verticis con- 
vexum, lateribus inferius levissime prominulis sed haud carinulatis, 
latitudinem IV2 primi articuli antennarum circiter aequans; maculae 
ocellares indistinctae, parvae. Frons transversa. Clypeus trapetioideus, 
sat longus, solito modo medio verticaliter inferius sulcatus, lateribus 
sulci prominulis, utrinque impressus. Labrum late ovale, apice minime 
incisum. Sulci suboculares haud distinct!, inferius tantum indicati. 

Color capitis testaceus. Occiput, genae, antennae, clypeus, palpi, 
testacea; labrum testaceum leviter infuscatum; mandibulae testaceae, 
apice leviter obscurae. Facies punctis 11 vel 12 nigris pietà, quorum 1 in 
medio fastigii verticis, verticaliter subelongato, interdum in duo(superum 
et inf erum) diviso ; 2 in parte supera fastigii f rontis, uno utrinque ; 2 in 
angulis internis inferis scrobum antennarum; 2 subelongatis, modice 
approximatis , in medio f rontis, inferius magis divergentibus ; 2 parvis 
(uno utrinque) in lateribus baseos frontis, inter se valde remotis ; denique 
2 lacrimaeformibus, uno sub utroque oculo. 

Pronotum sat robustum, a supero visum subquadratum, lobis late- 
ralibus satis adpressis; margine antico in medio rotundato sensim pro- 
minulo, sulco antico sat impresso, valliforme, sulculo longitudinali 
abbreviato obsoleto, sat bene expresso, sulco postico latiusculo sed per- 
parum excavato, metazona leviter ascendente, margine postico truncato, 
in medio subsinuato. 

Lobi laterales pronoti sensim longiores quam altiores, subrectan- 
gulares, antice et postice subaeque alti, angulo antico late rotundato, 
margine infero subrecto, angulo postico truncato, margine postico 
verticali sat alto, sinu numerali distincto. Sulcus late V-formis et sul- 
cus posticus bene impressi. 

Color pronoti testaceus. Sulcus anticus superne niger, hoc colore 
interdum (in 2 Q ) in medio interrupto, interdum (in q?) in medio poste- 
rius acute leviter extenso. Sulcus posticus late niger, hoc colore etiam 
per ramum posticum sulcorum V-formium in lobos laterales descendente, 
ramulum posticum in sulcum posticum horum loborum emittente. Line- 
olae 2 nigrae abbrevi atae anteriores cum parte postica vittae nigrae 



67 

sulci antici plus minusve coniunctae, retrorsum plus minusve diver- 
gentes, interdum (in çf) posterius lianiulatae, adsunt. In ç? insuper, 
sulculus abbreviatus longitudinalis posterius est niger, et cum vitta nigra 
sulci postici sagittato-contiguus, dum lineolae 2 leviter arcuatae, extus 
concavae, ad latera huius sulculi, cum eo subparallelae, conspiciuntur. 

Elytra abdomen et femora postica bene superantia, alis levissime 
brevi ora, longituclinem duplam femorum posticorum in Q attingentia, 
in ç? sensim superantia, testacea, parum subhyalina, basi magis testacea, 
areolis mediis in dimidio apicali leviter grisescentibus, apice subangulato- 
rotundato, sat lata, latitudinem circiter 10,5 mm attingentia, venis venu- 
lisque testaceis. Alae hyalinae, parum grisescentes, venis venulisque 
testaceis. 

Pedes robustiusculi, pilosuli, sat nitidi. Tibiae anticae et intermedia^ 
solito modo subtus utrinque spinis 4 sat elongatis, necnon spinulis 
apicalibus armatae; his spinis infuscatis, apice pallidis. Femora postica 
basi sat incrassata, apice gradatim attenuata, parte attenuata longius- 
cula (propter hoc genus) et semper crassiuscula ; subtus in utroque 
margine spinis 6 (raro 5 vel 4) nigris armata, spinis apicem versus sitis 
ultimis marginis postici valde longis validisque. Tibiae posticae superne 
post basim irregulariter planiusculae, ad basim spinarum magis impres- 
sae, et ut in speciebus neotropicis proximis utrinque spinis 4 (raro 5) 
fuscis armatae, necnon spinis apicalibus solitis instructae. Tarsi sat 
validi. Color pedum testaceus, excepta basi tibiarum omnium sat longe, 
distinctissime et definite nigra. 

Abdomen testaceum. Segmentum abdominale dorsale ultimum ç? 
convexum , cuculiatimi , apice inf erius versum , truncatum, in medio ibi 
verticaliter incisimi , lateribus incisionis in spinas 2 verticaliter inf erius 
vergentes, nigratas, acutas, productis. Inter has spinas deflexas, Spinae 
2 etiam nigratae, approximatae , valvularum analium sursum inflexae 
surgunt. Cerci elongati, parum robusti. Lamina subgenitalis rugulosa, 
sat lata, rotundata, integra, stylis brevibus praedita. 

Apex abdominis Q solito modo confectus. Ovipositor subrectus, 
leviter incurvus, ferrugineus, robustiusculus, latiusculus, sat nitidus, 
apice haud argute acuminatus. Lamina subgenitalis Q subrotundata, 
apice leviter emarginato. 

Indicazioni bibliografiche. 

1) Brunner von Wattenwyl, C. 1888. Monographie der Stenopelmatiden und 

Gryllacriden. Verh. k. k. Zool. Bot. Ges. Wien Bd. XXXVIII. 

2) Giglio-Tos, E. 1895. Ortotteri del Paraguay raccolti dal Dr. J. Bohls. Zool. 

Jahrb. Abt. System. Jena Bd. Vili. Heft V. 

3) De Saussure, H., etPictet, A. 1897. Locustidae (in »Orthoptera« Voi. I): 

Biologia Centrali- Americana. 

4) Kirby, W. F. 1906. A Synonymie Catal. of Orthoptera. London Voi. IL parti. 



68 



9. Sind die Heringsstämme erbliche Rassen? 

Von Hjalmar Brock (Kristiania, Norwegen). 

(Zootom. Institut der Universität.) 

(Mit 1 Figur.) 

eingeg. 8. März 1908. 

Nachdem Knut Dahl im Jahre 1907 seine Arbeit über die Herings- 
schuppen 1 veröffentlicht hat, sind die Heringsuntersuchungen in eine 
neue Phase getreten. Die Rassenuntersuchungen nach Heinckes 
Methoden, die so viele neue Tatsachen in der Biologie des Herings an 
den Tag gebracht haben, konnten nur sehr wenig sicheres Licht auf 
die Erblichkeit der Rassencharaktere werfen, und diese Erblichkeit ist, 
obschon unter großem Vorbehalt, von Knut Dahl bezweifelt worden. 
Wenn seine Schlußfolgerungen in der oben erwähnten Abhandlung 
richtig sind, so haben wir hier, wie ich unten kurz auseinandersetzen 
werde, ein Mittel erhalten, das dazu geeignet ist, auf diese Erblichkeits- 
frage Licht zu werfen. 

Das Verhältnis der Schuppe der O-Gruppe bei verschiedenen 
Heringen hat hier das größte Interesse. Nach Knut Dahl wird die 
Schuppe der im Frühjahr laichenden Heringe schon in demselben 
Sommer angelegt, während die Herbstbrut erst im folgenden Frühjahr 
ihre Schuppe bekommt. Demnach wird also das Schuppenfeld der 
O-Gruppe bei herbstgeborenen Heringen viel größer sein als bei im 
Frühjahr geborenen, und berechnet man das Verhältnis zwischen den 
Flächen der Schuppe der O-Gruppe und der V-Gruppe beim Hering, 
so bilden diese Verhältnisse, graphisch aufgestellt, Variationskurven, die 
fast kein oder gar kein gemeinsames Variationsgebiet besitzen, so daß 
man an den Schuppen mit Leichtigkeit wahrnehmen kann, ob man einen 
im Herbst oder im Frühjahr geborenen Hering vor sich hat. 

Als ich die Heringe des Göteborgs Museums wegen Altersbestim- 
mungen durchmusterte, fiel es mir auf, daß hier sehr oft — bis an 20 
bis 25 % der untersuchten Individuen — Heringe vorkamen, die im 
Herbst laichen, trotzdem sie selbst im Frühjahre geboren waren, oder 
umgekehrt. Obgleich das gesamte Material nicht besonders groß war, 
und nur aus etwa 350 Individuen besteht, machen diese großen Prozente 
solcher »aberranten« Heringe es wahrscheinlich, daß dieses Phänomen 
jedenfalls in Skagerrak und Kattegat durchaus nicht selten vorkommt; 
da es nun für die Erblichkeitsfrage der Rassencharaktere sehr große 
Bedeutung haben würde, sind die Heringsforscher genötigt, ihre ganze 
Aufmerksamkeit auf dieses Problem zu richten. 



1 The Scales of the Herring as a Means of Determining the Age, Growth and 
Migrations (Rep. Norwegian Fish, and Mar. Invest. Vol. II, No 6j Bergen 1907. 



69 

Als ein Beispiel zur Veranschaulichung dieses Phänomens mögen die 
beigefügten Schuppendiagramme (Fig. 1 a und b) dienen. Die Schuppe 
a stammt von einem Vollhering, der am 10. Mai 1900 bei Ebeltoft 
(Dänemark) gefangen wurde, b von einem eben ausgelaichten Hering, 
bei Nyborg (Dänemark) am 6. November 1898 gefangen. Die Schuppe 
a gehört zweifellos einem im Herbst geborenen Hering an, der trotzdem 




b. 

Diagramme von zwei Heringsschuppen. 6 mal vergrößert (mit Abbésckem Zeichen- 

apparat unter 8 maliger Vergrößerung entworfen), a. Im Herbst geborener, früh- 

lingslaicbender Hering, b. Im Frühjahre geborener, herbstlaichender Hering. 

selbst Anfang Mai (also im späten Frühjahr; laicht; anderseits sind die 
Verhältnisse bei b gerade umgekehrt: obgleich dieser Hering herbst- 
laichend ist, wurde er selbst im Frühjahr geboren. 

"Wenn die Heringsstämme wirklich Rassen bilden, d. h. sich durch 
erbliche Charaktere unterscheiden, so ist es nur wenig wahrscheinlich, 
daß im Herbst geborene Heringe frühjahrslaichend werden können. 
Wenn Knut Dahls Ergebnisse richtig sind, und wenn es sich durch 
spätere und ausgedehntere Untersuchungen bestätigen würde, daß 
solche »aberranten« Vorgänge so häufig seien, wie es nach meinem 
Material der Fall ist, so scheint es, als ob es in diesen Fahrwässern 
keine erblichen Heringsrassen vorkämen, sondern nur hydrographisch 
bestimmte, lokale Heringsstämme. 

Kristiania, 5. März 1907. 

10. Zur Metamorphose einiger Echiniscus-Arten. 

Von F. Heinis, cand. phil. 
(Aus dem zoologischen Institut der Universität Basel.) 

eingeg. 10. März 1908. 

Über die Metamorphose der Echiniscus-Arten wissen wir im Ver- 
hältnis noch sehr wenig. Durch D oyèr e und Richters ist bekannt, 
daß gewisse vierkrallige E chin is ci als zweikrallige Junge ausschlüpfen. 



70 

Es scheint, daß diese Arten bis zum geschlechtsreifen Zustand eine Ver- 
wandlung durchmachen. Die Zahl der Dornen und Fäden ist beim 
zweikralligen Jungen oft eine vom erwachsenen Tier ganz verschiedene, 
und mit Recht ist deshalb auch bei der Beschreibung der neueren 
Formen auch eine Beschreibung des Panzers gegeben worden. 

Ich hatte vielfach Gelegenheit, zweikrallige Jugendformen ver- 
schiedener Echiniscus- Äxten, kennen zu lernen und gebe darüber einige 
Beobachtungen. Ganz bestimmte Grenzzahlen der Körperlängen, 
zwischen welchen eine Art zwei- bzw. vierkrallig bleibt, und ein , zwei 
oder mehr Anhänge hat, können natürlich nicht gegeben werden; aber 
immerhin ist eine gewisse Gesetzmäßigkeit bemerkbar. 

1. Echiniscus testudo Doy. 

In Rasen von Barbularuralis von einem Ziegeldach der Umgebung 
von Basel fanden sich zahlreiche Exemplare von Echiniscus testudo Doy. 
Junge von 140 — 210 t u waren zweikrallig, mit zwei lateralen Fäden am 

1. und VI. Segment und dem charakteristischen Dorn am Hinterrand des 

2. Plattenpaares. Die vierkralligen Tiere von 210 — 315 // besaßen nur 
drei laterale Fäden (a, c und e) und den dorsalen Dorn. Die Dornenfalte 
des 4. Beinpaares war bei den jungen wie den alten Exemplaren vor- 
handen. Erwachsene Tiere fanden sich auffallenderweise in der Moos- 
probe nicht vor. Der Panzer der zweikralligen Eck. testudo erschien stets 
etwas schwächer und feiner gekörnelt als derjenige der Exemplare mit 
4 Krallen. 

Doy ère (Annales des sciences naturelles Bd. 14) hat schon die 
zweikralligen Jungen von Eck. testudo gesehen, denn er schreibt: »Le 
jeune, au moment de l'éclosion, est long de 0,10 mm à 0,12 mm: il 
offre seulement les deux filamens antérieurs du premier anneau, et les 
deux du dernier, et chacun de ses membres ne possède que deux ongles. 
C'est dans' la mue qui a lieu lorsqu'il atteint la taille de 0,16 à 0,18, 
que les deux autres ongles apparissent. « Doy ère erwähnt aber nichts 
vom dorsalen Dorn der zweikralligen Eck. testudo. Hätten seine zwei- 
kralligen Exemplare den dorsalen Dorn besessen, so hätte er gewiß 
etwas davon geschrieben. In der Tat traf auch ich ein junges zwei- 
kralliges Tier von 122 u Länge, das der Doyèreschen Beschreibung 
und Größe entsprechen würde. Diesem Tier fehlte der dorsale Dorn. 
Es wies große Übereinstimmung auf mit der von Richters beschrie- 
benen Form Eck. inermis. Die Frage, ob Eck. inermis Eicht, nur eine 
Jugendform von Eck. testudo sei, läßt sich jedoch durch Beobachtung 
eines einzigen Exemplares noch nicht unterscheiden. Ich hoffe diesen 
Punkt bei weiteren Untersuchungen klarstellen zu können. 



71 

2. Echiniscus blumi Rieht. 

Richters (Fauna artica Bd. III.) findet, daß diese Form eine 
ausgeprägte Metamorphose zeigt, Zweikrallige Junge von verschiedenen 
Orten messen 122, 130, 140 n und hatten drei laterale Fäden. Dor- 
sale Anhänge waren vorhanden. Vierkrallige maßen 196 <u. Bei allen 
zweikralligen Jugendformen werden die 2 Krallen den Innenkrallen der 
Erwachsenen entsprechen. 

3. Echiniscus quadri spino su s Richters. 

Diese hauptsächlich inFrullania dilatata-Rasen des Jura vor- 
kommende Art zeigt eine ähnliche Entwicklung wie Ech. blumi. Junge 
von 84 u sind zweikrallig mit zwei lateralen Fäden am I. und VI. Seg- 
ment; die dorsalen Dornen sind schon vorhanden. Platten mit schwacher 
Körnelung. Tiere von 147 \i sind schon vierkrallig und besitzen noch 
die gleiche Zahl von Anhängen. Erst Exemplare von 198 (j. sind im 
Vollbesitz aller Anhänge. Die Dornenfalte des 4. Beinpaares war stets 
vorhanden. 

4. Echiniscus filamentosus Plate. 

In Hypnum-Rasen aus dem Maggiatal fanden sich auch zwei 
zweikrallige Junge von 136 u mit zwei lateralen Fäden (a und e) am 
I. und VI. Segment und zwei dorsalen Dornen. Ein Tier von 192 u 
Länge besaß alle Anhänge. 

5. Echiniscus spitzbergensis Scourf. 

Ein zweikralliges Exemplar von 142 u Länge mit drei lateralen 
und zwei dorsalen Anhängen in Moos und Flechtenrasen vom Weismies 
(etwa 4000 m). In diesen Rasen fanden sich nur die 2 Formen Ech. 
aretomys und Ech. spitzbergensis. 

Die angeführten Echiniscus-Arten sind alles solche mit einer 
großen Zahl von Anhängen. Ich vermute deshalb, daß alle vier- 
kralligen Echinisci mit zahlreichen Fäden und Dornen ein zwei- 
kralliges Jugendstadium durchlaufen mit einem Minimum von An-^ 
hängen. Außer den schon genannten Arten sind noch von folgenden 
vierkralligen Formen zweikrallige Junge beobachtet worden : Ech. are- 
tomys Ehrbg., Ech. ivendti Rieht., Ech. granulatus Doy., Ech. duboisi 
Rieht., Ech. merohensis Rieht., Ech. oihonnae Rieht. , Ech. islandicus 
Rieht., Ech. mutahilis Murr, und Ech. gladiator Murr. 

Dazu kommen die zweikralligen Arten: Ech. biunguis C. Schultze, 
Ech. similis Plate und Ech. inermis Rieht. (?). 

Ich hoffe die Metamorphose der Gattung Echiniscus noch weiter 
verfolgen und in einer späteren Arbeit darüber Aufschluß geben zu 
können. 

Basel, 9. lEärz 1908. 



72 



11. Segmentregeneration bei Ephemeriden-Larven. 

Von S. Oppenheim. 

(Aus dem zoologischen Institut Marburg.) 

(Mit 6 Figuren.) 

eingeg. 13. März. 1908. 

Über Segmentregeneration bei Ephemeriden-Larven ist bisher ver- 
hältnismäßig wenig bekannt geworden. In jüngster Zeit teilte Franz 
Megusar in seiner Arbeit über »Regeneration der Coleopteren« (Arch. 
f. Entwmech. Bd. XXV. 1907) einige Fälle von Segmentersatz bei 
Coleopteren mit. Wie er angibt, ist die Larve von Tenebrie» molitor im- 
stande das letzte Segment mit seinen Anhängen zu regenerieren. Dabei 
findet eine Verlagerung des Afters und der Fortschieber statt. Ferner 
konnte er nach Amputation der beiden letzten Abdominalsegmente von 
Lampyris noctiluca den Ersatz derselben, einschließlich des mit der 
Entfernung der Segmente verloren gegangenen Leuchtorgans, beob- 
achten. Vor einigen Jahren ezielte Godelmann Regeneration des 
letzten Segments an der Stabsheuschrecke [Bacillus rossii), nachdem er 
hei einer größeren Anzahl von Larven das letzte Segment mit Cercis 
entfernt hatte (Arch. f. Entwmech. 12. Bd. 1901). Im Jahre 1902 
war es Hüb n er bei seinen Versuchen an Ephemeriden-Larven gelungen, 
ein Versuchstier am Leben zu erhalten und den Ersatz des letzten 
Segments zu beobachten (Zool. Jahrb. 15. Bd. Abt. f. Systematik). 

In Verbindung mit andern Regenerationsversuchen an Arthro- 
poden, nahm ich diese von Hübner im Jahre 1902 abgeschlossenen 
Versuche über Segmentregeneration an C7oeow-Larven im Herbst 1907 
wieder auf. Hübner gibt über die Regeneration des letzten Segments 
folgendes an: Mit Ausnahme einer kleinen scharfen Einbuchtung an 
der hinteren äußeren Partie der rechten Seite hat das vorletzte Seg- 
ment seine normale Form wieder erhalten. Bei dieser Einbuchtung 
endigt auch der rechte Tracheenstamm, der sich eigentlich noch in das 
letzte Segment fortsetzen sollte. Das regenerierte Segment stellt sich 
als ein mit der Spitze nach hinten gerichteter Kegel dar. Seine "Wand 
ist nur eine kleine Strecke weit stärker chitinisiert. Im übrigen ist sie 
von weicher chitinöser Beschaffenheit, so daß der Inhalt des Segments 
zu fluktuieren scheint; linke Trachee und Enddarm sind neu gebildet; 
jedoch mündet letzterer nicht terminal, sondern auf der rechten Seite. 
Hübner konnte nur eine Häutung des Tieres beobachten; nach dieser 
ging es zugrunde. Obgleich zu dieser Zeit noch keine Anlagen für die 
Schwanzfäden vorhanden waren, so spricht Hübner doch die Ansicht 
aus, daß ihm eine Neubildung derselben nicht ausgeschlossen scheine. 

Bei meinen Versuchen wurde einer großen Anzahl von Larven, 



73 

die ich als Cioeon dipterum bestimme, mit einem scharfen, aseptisch 
gemachten Messerchen das letzte Segment entfernt. Es ist mit der 
Operation, die eine Eröffnung der Leibeshöhle mit sich bringt, ein recht 
großer Blutverlust verbunden; die Tiere sind infolgedessen so ermattet, 
daß sie sich etwa eine Stunde lang nicht von der Stelle bewegen. Erst 
nach Verlauf dieser Zeit, nachdem sich ein festes Blutgerinnsel gebildet 
hat, das jeden weiteren Austritt von Blutbestandteilen hindert, fangen 
sie wieder an, langsam umherzuschwimmen. Von 532 operierten Tieren 
blieben 12 am Leben und regenerierten das letzte Segment. Die übrigen 
gingen meistens zwischen dem 3. — 5. Tage zugrunde. Es war dann immer 
eine starke Pilzwucherung an der Wundfläche zu sehen, die sich oft bis 
in die normalen Segmente hinein erstreckte. Wahrscheinlich ist die 
hohe Sterblichkeitsziffer der durch die Operation schon an und für sich 
stark geschwächten Tiere zum großen Teil auf diese Infektionen zurück- 
zuführen. 

Die Regenerate erschienen nach der ersten Häutung mit Aus- 
nahmen immer in Form eines mit der Spitze nach hinten gerichteten 
Kegels, der von einer noch sehr zarten chitinösen Membran bedeckt ist. 
Beide Tracheenstämme sind in das letzte Segment vorgewachsen, und 
der neugebildete Enddarm hatte immer seine normale Lage in der 
Körpermitte wieder erhalten (Fig. 1). Bei den oben erwähnten Aus- 
nahmen war nach der ersten Häutung, die schon nach 3 und 4 Tagen 
eintrat, während sie in den übrigen 10 Fällen erst nach 8 — 12 Tagen 
erfolgte, einmal ein mehr trichterförmiges, das andre Mal ein cylin- 
drisches Gebilde erschienen. Die Wand derselben ist von der gleichen 
weichhäutigen Konsistenz wie die der regenerierten Segmente. In der 
Wand des cvlinderförmigen Regenerates sind die neugebildeten Teile 
der beiden Tracheenstämme deutlich zu erkennen, während sie bei dem 
andern Régénérât vollkommen fehlen. Die ziemlich weite terminale 
Öffnung stellt das Ende einer röhrenförmigen Aushöhlung dar, die sich 
an den Darm des vorletzten Segments anschließt. Durch die Röhre 
hindurch werden die Faeces stoßweise entleert; jedoch nimmt die 
scheinbar starre Wand der Röhre keinen aktiven Anteil an der Be- 
förderung der Excremente nach außen; es scheint diese vielmehr von 
der Peristaltik des im vorletzten Segment gelegenen Darmabschnittes 
abhängig zu sein. 

Diese beiden Regenerate, die ich als Präliminargebilde bezeichnen 
möchte, werden mit der nächsten Häutung abgeworfen, und an ihre 
Stelle tritt das normale Régénérât des letzten Segments, wie ich es oben 
beschrieben habe. Es gelang mir, im Gegensatz zu Hüb n er s Beobach- 
tungen, meine Versuchstiere mehrere Häutungen hindurch, in einem 
Falle bis zur 4. Häutunar, am Leben zu erhalten, mit dem Resultat, daß 



74 



sich die Annahme Hübners in bezug auf die Schwanzfädenregeneration 
in der Tat bestätigte; ihr erstes Erscheinen nach außen fällt mit der 
2. Häutung zusammen. Nach dieser ist das regenerierte letzte Segment 
größer geworden, es hat sich mit einer festeren Chitinmembran um- 
geben, die einzelne kleine Härchen trägt (Fig. 2) ; die Tracheenstämme 
haben sich verlängert, und die Schwanzfäden sind in Form von drei un- 
gegliederten Stummeln an der Basis des regenerierten Segments ange- 
legt (Fig. 2). 

Zwischen der 2.-3. Häutung nähert sich das Segment allmählich 
seiner normalen trapezförmigen Gestalt (Fig. 3). Nur die terminale Partie 
der rechten Seite zeigt eine starke Einbuchtung, die Härchen am Segment 

Fig. 3. 



Fiçr. 2. 



Fiff. 1. 






r r r 

Fig. 1 — 3. Neubildung des letzten Körpersegments in verschiedenen Altersstadien 
ein und derselben C/oeow-Larve. Fig. 1 nach 9 Tagen; Fig. 2 nach 24 Tagen und 
Fig. 3 nach 32 Tagen, d, Darmkanal; r. Régénérât des letzten Segments; s, Schwanz- 
fäden. 

sind zahlreicher geworden, die Tracheen gewachsen, und gleichzeitig ist 
ein starkes Wachstum sowie Gliederung bei den Schwanzfädenanlagen, 
die jetzt schon schwache Behaarung zeigen, eingetreten (Fig. 3). Ferner 
läßt sich schon hier erkennen , daß in den Schwanzfäden kein regel- 
mäßiges Wachstum stattfindet, sondern daß diese vielmehr eine ganz 
unregelmäßige Gestalt annehmen, und daß vor allem der mittlere in der 
Größe weit hinter den andern zurückbleibt ; es sind diese Verhältnisse 
besonders hervortretend in Fig. 4 [die Zeichnung stellt das Kegenerat 
des letzten Segments nach der 3. Häutung dar; sie repräsentiert die- 
selbe Larve wie Fig. 1 — 3 ; nur eben in einem weiteren Entwicklungs- 
stadium]. Während das Segment hier eine fast normale Gestalt ange- 
nommen hat und sich durch die Beschaffenheit seiner Wand — Chitindecke 
und Behaarung sind normal geworden — sowie durch die im Segment 
enthaltenen sichtbaren Organe — Tracheen und Darm — kaum mehr 



75 



von dem normalen unterscheidet, haben sich die beiden seitlichen, stark 
gewachsenen Schwanzfäden recht unregelmäßig entwickelt, und der 
mittlere ist in der Größe hinter den beiden andern bedeutend zurück- 
geblieben (Fig. 4). 

Es ist allerdings nicht ausgeschlossen, daß nach weiteren Häu- 



Fisr. 4. 




Fier. 6. 





Fig. 6. Dieselbe Larve (wie Fig. 5) 
mit weiter ausgebildeten Schwanz- 
fäden (s) , 72 Tage nach der Operation. 



Fig. 4. Hinterende derselben Larve mit weiter ausgebildeten Schwanziäden is), 

45 Tage nach der Operation. 

Fig. 5. Regeneriertes Hinterende einer C/oeow-Larve mit verschieden langen 

Schwanzfäden (s), 43 Tage nach der Operation. 

tungen diese Verschiedenheiten in Form und Größe allmählich besei- 
tigt werden. In einem Falle konnte ich eine solche Veränderung beob- 



76 

achten. Diese Verhältnisse sind in Fig. 5 u. 6 dargestellt. Fig. 5 zeigt 
eine Larve mit regeneriertem letzten Segment und den von der Basis 
desselben ausgehenden Schwanzfäden nach der 3. Häutung. Die 
Schwanzfäden haben noch keine normale Gestalt, und der rechte seit- 
liche ist viel kürzer, vor allem aber bleibt der mittlere in der Größe weit 
hinter dem linken seitlichen zurück. Fig. 6 zeigt dieselbe Larve nach 
der folgenden, der 4. Häutung. Jetzt sind die Größenunterschiede der 
3 Schwanzfäden bei weitem nicht mehr so hervortretend als vorher, und 
ihre Form hat sich der normalen stark genähert. Die Behaarung der in 
dieser Weise regenerierten Schwanzfäden ist in allen von mir beobach- 
teten Fällen bedeutend schwächer als die der normalen. Die Tatsache, 
daß im allgemeinen der mittlere Schwanzfaden bedeutend hinter den 
beiden andern an Größe zurückbleibt, scheint mir mit dem Umstand zu- 
sammen, daß er in drei von sieben (3 — 4 Häutungen hindurch von mir be- 
obachteten) Fällen von Schwanzfäden-Regeneraten, überhaupt nicht an- 
gelegt wurde, nicht ganz unwesentlich zu sein. Vielleicht könnte bei 
der Verwandtschaft der Ephemeriden mit den Perliden , deren Larven 
nur 2 Schwanzfäden besitzen, hierbei sogar an eine atavistische Er- 
scheinung gedacht werden. Freilich wäre, um eine solche Hypothese 
aufzustellen, noch eine große Menge weiterer Beobachtungen notwendig. 
Ermutigt durch die recht günstigen Resultate nach Entfernung 
eines Segments, unternahm ich es nun auch, mehrere Segmente abzu- 
schneiden. Die Sterblichkeit der Tiere wurde natürlich durch diese 
schweren operativen Eingriffe noch bedeutend erhöht; jedoch gelang es 
mir von 800 der hinteren 2 Segmente beraubter Larven drei am Leben 
zu erhalten und zwei davon bis zur 2. Häutung zu beobachten. Nach der 
1. Häutung war in den 3 Fällen ein mit der Spitze nach hinten gerich- 
tetes kegelförmiges Gebilde sichtbar, von weichhäutiger fluktuierender 
Membran umgeben, dessen Spitze nach rechts oder links von der Körper- 
mediane abwich. Beide Tracheenstämme sind regeneriert, von dem Darm 
ist noch nichts zu erkennen; trotzdem bewegten sich die Faeces immer 
in derselben Richtung durch das regenerierte Segment und gelangten 
immer an derselben Stelle, rechts oder links von der Mittellinie des Kör- 
pers, nach außen. Sie blieben oft tagelang an der Austrittsstelle hängen, 
da wahrscheinlich die diese Excremente aus dem Körper treibende, jeden- 
falls in der Peristaltik des Darmabschnittes des vorletzten Segments zu 
suchende Kraft, nicht genügt, um sie mit einem Male nach außenzustoßen. 
Nach der 2. Häutung haben sich zwei deutliche Segmente gebildet, das 
Chitin der Wand ist fester geworden, es trägt schon einzelne Härchen, 
die Tracheenregenerate sind gewachsen; sie sind jedoch nur auf das vor- 
letzte regenerierte Segment beschränkt. Der Darm ist jetzt neugebildet; 
er durchzieht in dem einen von mir beobachteten Falle links, in dem 



77 

andern rechts von der Körpermittellinie die beiden Segnientregenerate 
und mündet ebenso links oder rechts von dieser an der hinteren Wand 
des letzten Segments. An dieser sind in einem Falle auch zwei unge- 
gliederte Schwanzfädenanlagen deutlich zu erkennen. Leider gingen 
die Tiere bald nach der 2. Häutung ein; es ist als ziemlich sicher an- 
zunehmen, daß mit den weiteren Häutungen eine Vervollkommnung der 
Regenerate verbunden gewesen wäre. 

Ferner gelang es mir noch nach Entfernung von 3 Segmenten ein 
Régénérât zu erzielen, das etwa ovale Gestalt hatte. Die Beschaffen- 
heit seiner Wand ist dieselbe wie in den vorher erwähnten Fällen. Sie 
zeigt auf jeder Seite zwei deutliche Einbuchtungen, die wahrscheinlich 
die primitiven Grenzen der später noch zu erwartenden 3 Segmente 
darstellen. In dem Régénérât haben sich auch kleine Tracheenstücke 
neugebildet ; diese gehen nicht von den beiden Haupt- sondern von zwei 
Nebenzweigen derselben, des viertletzten Segments aus. Der Darm 
ist noch nicht regeneriert. Doch bewegen sich auch hier die Faeces 
immer in derselben Bahn und münden auch immer an derselben Stelle, 
auf der rechten Seite des Regenerats nach außen. Das Tier ging 
nach der 1. Häutung zugrunde. Wurden mehr als 3 Segmente abge- 
schnitten, so war es nicht möglich, die Tiere am Leben zu erhalten. 
Aus diesen Beobachtungen ergibt sich also, daß die Ephemeridenlarven 
imstande sind, das letzte Segment mit den darin vorhandenen Organen 
sowie seinen Anhängen, den Schwanzfäden, zu regenerieren ; es ist auch 
ferner der Ersatz der beiden letzten Segmente mit Anhängen möglich 
und auch nach Entfernung der drei letzten Segmente tritt noch Regene- 
ration ein. 

Eingehender gedenke ich die vorstehenden geschilderten Versuche 
später noch zu behandeln; auch werden sie an ähnlichen und andern 
Objekten fortgesetzt werden. Mitgeteilt werden die bisherigen Ergeb- 
nisse deshalb schon jetzt, weil äußere Verhältnisse mich leider zu einer 
zeitweisen Unterbrechung der Untersuchung nötigen. 

12. Marine Tardigraden. 

Von Prof. F. Richters, Frankfurt a. M. 
(Mit 4 Figuren.) 

eingeg. 25. März 1908. 

Boulengey, ein Schüler Du jar dins, hat im August 1849 den 
ersten marinen Tardigraden an der Glaswand eines Gefäßes mit See- 
wasser entdeckt und selbständig auch als solchen erkannt. Du jar din 
beschrieb das Tier dann 1851 in den Annales des sciences nat. Zool. 
sér. III. T. XV unter dem Namen Lydella. Später hat, so scheint es. 



78 

niemand das Tier wieder gesehen: alle Autoren wiederholen Du jar- 
dins Angaben. »Cette Ly della«, so schreibt Dujardin, »qui n'était 
peut-être pas adulte, n'a souvent, qu'un vingtième de millimètre, ce qui, 
avec la longueur des pieds de 0,03 mm ou 0,035 mm, fait une longueur 
totale de 0,143 mm. Le corps, arrondi en avant, un peu plus étroit en 
arrière, est divisé en cinq segments, dont le premier, plus gros, contient 
l'appareil de la manducation, et porte deux séries et deux paires d'ap- 
pendices bif urquées , dont les postérieures en forme d'oreilles ont leur 
base plus épaisse, représentant une sorte d'antennes; dans cernerne seg- 
ment antérieur se trouvent aussi les yeux, qui m'ont paru formés chacun 
de trois points colorés. 

Chacun des trois segments suivants, de plus en plus, étroits, est 
renflé latéralement, et porte une paire de pieds allongés et articulés 
aux deux tiers de leur longueur, avec un article terminal un peu renflé 
au milieu, et terminé par un ongle simple. Le dernier segment, plus 
étroit et plus long que les précédents semble prolongé et bifurqué en 
deux pieds, longs de 0,026 mm, qui souvent se replient contre la face 
ventrale. Mais quand la Lydella grimpe le long des parois du vase, tous 
ses pieds sont largement étendus ; ses mouvements d'ailleurs sont tou- 
jours tellement vifs qu'il dément complètement le nom de Tardigrade. 

L'appareil de la manducation est intermédiaire pour la forme entre 

celui de VEmydium et celui de Macrobiotus«. 

Den zweiten marinen Tardigraden entdeckten gleichzeitig Max 
Schultze an Pfahlwerk bei Ostende und Greeff an der Küste von 
Helgoland. Max Schultze beschrieb ihn 1865 im 1. Bande des Archivs 
für mikroskopische Anatomie als Ecliiniscus sigismundi und Plate 
machte, Zool. Jahrbücher 1888, den Vorschlag, auf diesem Tier die 
Gattung Echiniscoides zu begründen. Sie unterscheidet sich von den 
vierkralligen Echiniscus-Arten durch die Zahl der Krallen an jedem 
Fuße: 7 — 9, in der Regel 8. Die treffliche Beschreibung M. Schultze s 
hier zu wiederholen, liegt keine Veranlassung vor. Max Schultze hatte 
seine helle Freude an der Auffindung dieses Meerestardigraden : »Gibt 
es einen größeren Unterschied in der äußeren Umgebung als ihn die 
Aufenthaltsorte des Ecliiniscus bellermanni und des E. sigismundi in 
sich schließen? Während ersterer im Grunde der die Baumrinde 
überziehenden Moosrasen in trockener Jahreszeit zu, man könnte sagen, 
latentem Leben verurteilt, nur während der einzelnen Eegentage, 
munter umherkriechend, ein vor äußeren Schädlichkeiten geschütztes 
Lager bewohnt, in welchem weder der strömende Regen noch der Sturm 
ihm viel anhaben kann, lebt dieser an der Küste eines in Ebbe und 
Flut täglich brandenden Meeres, frei den stürmisch andringenden 
"Wogen ausgesetzt; bei jeder Welle in Gefahr, fortgespült zu werden, 



79 

hält er sich mühsam in der dünnen Algenvegetation fest, welche die 
Holzpfähle dürftig überzieht. Eine mehr gefährdete Existenz ist kaum 
zu denken als die der Artiscoiden , welche an den kurzen Pfählen sich 
angesiedelt haben, die vor dem großen Steindamm in Ostende hervor- 
ragen und bei jeder Flut von neuem mit beweglichem Sande über- 
schüttet und von den Wogen gepeitscht werden. In dieser Situation 
kommen ihm seine 64 oder gar 72 stark gebogenen Krallen zweifelsohne 
vortrefflich zustatten. "Was liegt näher, als die doppelte Zahl von 
Krallen, welche Echiniscus sigismundi auszeichnet, als hervorgegangen 
zu betrachten aus dem Bedürfnis, sich im Wellenschlage festzuhalten? 

Ich gestehe, daß mir nichts an dem Funde des Echiniscus des 
Meeres solche Freude gemacht hat , als die in solcher Weise sich auf- 
drängende Bestätigung der Fruchtbarkeit der Darwinschen Hypo- 
thesen.« 

Auch dieses interessante Tier ist dann seit 1865 verschollen ge- 
wesen. 

In einem Aufsatz von Schepotieff im Zool Anz. 1907 findet sich 
noch die kurze Notiz, daß bei Bergen in der Küstenzone »Larven von 
Chironomus und Echiniscus« vorkämen. Das ist, was, meines Wissens, 
bis jetzt in der Literatur über marine Tardigraden bekannt war. 

Zunächst war es mein Bestreben, den 

Echiniscoides sigismundi M. Seh. 

wiederzufinden, und das gelang, dank der liebenswürdigen Unterstützung 
des Herrn Prof. Kuckuck von der Kgl. Biologischen Station auf 
Helgoland nach einigen Fehlversuchen in erfreulichster Weise. Ich 
erhielt Sendungen frischer Algen , in denen ich das merkwürdige Tier 
schließlich zu Hunderten antraf. Auch lebend konnte ich es daheim 
beobachten und die schon von Schultze hervorgehobene Lebhaftigkeit 
in seinen Bewegungen bestätigen. Bei Überführung in Süßwasser quillt 
Echiniscoides auf und stirbt fast momentan. Die Größe der von mir be- 
obachteten Tiere schwankte zwischen 112 und 288 u. Zufällig fand ich 
eins von 150 «, das an mehreren Beinen nur 4 bzw. 5 Krallen hatte, ohne 
daß ein Ausfall von Krallen, infolge von Verletzung, sicher konstatiert 
werden konnte. Diese Beobachtung erinnerte mich daran, daß wir 
von vielen der vierkralligen Landechiniscen die zweikralligen Larven 
kennen. Sollten da nicht, falls der achtkrallige Echiniscoides sigis- 
mundi von einem landbewohnenden, vierkralligen Echiniscus abstammt, 
nach dem biogenetischen Grundgesetz, bei seinen Larven 4 Krallen zu 
erwarten sein? Meine weiteren Funde haben das nicht bestätigt; 
zwar fand ich mehrere Stücke zwischen 125 und 150 ,«, die vier, fünf 
oder 6 Krallen an einzelnen Beinen hatten , "aber gerade das jüngste 



80 



von 112 u, welches ich besitze, hat am 1. und 4. Beinpaar 8 Krallen. 
Leider traf ich im November und Dezember , wo ich meine Beobach- 
tungen anstellte, kein einziges Gelege an. Die Sache muß bei günstiger 
Jahreszeit noch gründlicher geprüft werden. 

Später habe ich den Echiniscoides sigismundi in Material von 
Rovigno, welches ich noch der Güte des verstorbenen Herrn Prof. 
Burckhardt verdankte, wiedergefunden. Am 20. Februar 1908 
teilte Dr. Schepotieff mir brieflich mit, daß er den Echiniscoides 
flüchtig bei Bergen (darauf bezieht sich wohl obige Notiz im Zool. Anz.) 
und häufig bei Neapel in 1 / 2 — 2 m Tiefe angetroffen habe. 

Schwieriger war es, an Beobachtungsmaterial von der Ortlichkeit 
heranzukommen, wo die Ly della beobachtet worden war; nach Dujar- 



Fiff. 1. 



Fiff. 2. 





Fig. 1. Echi/tiscoides sigismundi M. Seh. (Bergen, Helgoland, Ostende, Neapel, 

Ho vigno). 
Fig. 2. Halechiniscus nov. gen. guiteli n. sp. Cancale. 

dins Mitteilungen darf man St. Malo vermuten. Durch Empfehlungen 
an Prof. Gui tel in Rennes erhielt ich schließlich das Gewünschte. In 
entgegenkommendster Weise unterzog Prof. Gui tel sich der Mühe, 
zahlreiche Austern von Cancale für mich abzuwaschen und mir den in 
Alkohol bzw. Formol konservierten Schlamm zu schicken. Das war das 
Material, in dem Duj ardin seinen Nematoiden Eckinoderes sammelte, 
den er gleichzeitig in derselben Abhandlung über Lydella beschrieb. 
Letztere habe ich in dem Material von Cancale nun zwar nicht gefunden, 
wohl aber einen neuen Tardigraden, den ich wegen seines ganz eigen- 
artigen Fußbaues als neues Genus beschreiben muß: 



81 



Halechiniscus nov. gen., gititeli nov. sp. 

Echiniscus-älmlick; Körperlänge 0,1 — 0,192 mm. [Bei konser- 
viertem Material werden diese Maße stets etwas von der natürlichen 
Größe abweichen; die zum Abtöten verwendeten Mittel, Alkohol oder 
Formol, bedingen eine Schrumpfung; liegen die Objekte aber längere 
Zeit in reinem Wasser, so tritt meistens ein Turgor ein, so daß die 
Tiere unnatürlich gestreckt sind. Das Tier, an dem ich 192 /< maß, war 
offenbar in solchem Turgor ; immerhin war es interessant, an ihm zu be- 
obachten, daß unter solchen Umständen seine Hinterbeine 64 /< maßen.] 

Irgendwelche Panzerung war nicht festzustellen. Die Chitinhaut 
des Körpers ist sehr zart; bei einigen Exemplaren war sie, wohl infolge 
der konservierenden Flüssigkeit, runzelig. 

Man kann ein Kopfsegment und vier beintragende Segmente unter- 
scheiden. 

An der Schnauze sah ich bei keinem meiner 10 Exemplare die bei 
fast allen Echiniscus- Arten auftretenden Sinnes- Fig. 3. 

papillen; die Cirren aber sind stark entwickelt; 
ich maß äußere von 24, innere von 18 u Länge. 
Sie bestehen aus einem etwas dickeren Basalteil, 
der plötzlich in die dünne Endborste übergeht. 
Mächtig entwickelt ist der Anhang hinter dem 
Kopf segment; auf einer dickeren Basis erhebt 
sich eine lange Borste und ein auffällig großer 
Sinneskolben (man wird an Bildungen bei Cope- 
poden erinnert); ich maß solche bis 27 1.1. Bei 
Landechiniscen sind Sinneszapfen von etwa 3 u 
an der betreffenden Stelle die gewöhnliche Er- 
scheinung. Außer drei lateralen Haaren, die den 
Haaren c, (Z, e entsprechen dürften, findet sich am Endsegment noch 
eine kurze Borste, die einem dicken Basalteil aufsitzt, vermutlich ein 
Sinnesorgan, das sich auch bei Lydella und Echiniscoides findet. 

Augen scheinen nicht vorhanden zu sein. 

Die geraden Zähne stehen, wie bei Macrobiotus, Milnesium, Diphas- 
con und Lydella auf Zahnträgern, die bei Echinisciis und Echiniscoides 
fehlen. Im Schlundkopf sind nicht einzelne Chitinstäbchen oder -körner, 
sondern drei kontinuierliche Chitinleisten wie bei Echiniscoides und Ly- 
della] es ist wohl anzunehmen, daß diese Leisten sich längs der scharfen 
Kante der 3 Muskelmassen, aus denen sich der Schlundkopf der Tardi- 
graden zusammenzusetzen pflegt, erstrecken. Das Mundrohr ist ziemlich 
dickwandig, aber nur eng, etwa 2 //. Der Magen muß sehr expansions- 
fähig sein, denn man trifft Tiere, bei denen wohl 2 / 3 des Körperinnern 

6 




82 

mit einer braunschwarzen Masse erfüllt ist, die zweifellos aus in Ver- 
dauung befindlichem Chlorophyll besteht. Die Beine, die nicht gelenkig 
vom Körper abgesetzt sind (wie man bei Lydella nach Dujardins Fig. 10 
vermuten möchte), nehmen vom ersten bis zum letzten Paar an Größe 
zu ; sie können alle teleskopartig verkürzt werden ; das letzte Paar wird 
in dieser Stellung nach vorn gerichtet »getragen (vgl. Lydella). Befindet 
sich das Tier in Turgor, so strecken sich die Beine stark und erscheinen 
relativ dünn (aber nicht so dünn, wie auf der Abbildung von Lydella) 
und bilden gelegentlich gegen den Leib einen spitzen Winkel (wie bei 
Lydella). Bei Streckung sieht man mehr oder weniger deutlich auf allen 
Beinen eine Querlinie, die die Stelle andeutet, wo die Einstülpung des 
distalen Abschnittes des Beines in den proximalen stattfindet. Aus dem 
mit gerader Linie abschließenden distalen Beinabschnitt ragen vier be- 
krallte »Zehen« — mir fehlt ein passenderer Ausdruck — hervor, die 
innerhalb des Beines mit einem Chitinstab oder -röhr gelenkig verbunden 
sind, an das sich offenbar noch ein zweites kurzes Glied anreiht. Die 
10 — 11 u großen »Zehen« scheinen von sehr zartem, vielleicht weich 
zu nennenden Chitin zu sein; sie sind weit spreizbar; die 4 u großen 
Krallen sind von derberem Chitin. Das Ganze stellt einen mächtigen 
Haftapparat vor. Ob die inneren Chitinspangen (Beinglieder?), an denen 
die bekrallten Zehen eingelenkt sind, auch noch ausgestülpt werden 
können, wie die hinteren Abdominalabschnitte mancher Rotiferen, 
konnte ich nicht feststellen. Diese inneren Beinglieder[?] erinnern an 
die dünnen Beine, wie Duj ardin sie von Lydella abbildet. Der genauere 
Bau des Beines kann erst durch Schnitte klargelegt werden; bei der 
Kleinheit des Objekts keine ganz leichte Aufgabe. 

"Während Echiniscoides sich durch Verdoppelung der Zahl der 
Krallen der Brandung angepaßt hat, erreicht Halechiniscus dasselbe 
durch seine weit ausholenden Hinterbeine, die eine relativ weite Fläche 
überklammern und im übrigen durch die andern, ebenfalls mit ähnlichen 
starken Haftapparaten ausgestatteten Beinpaare unterstützt werden. 

Wie steht es nun mit den verwandtschaftlichen Beziehungen 
zwischen Lydella und Halechiniscus'? Beide sind Echiniscus- ähnlich. 
gebaut, beide panzerlos; ganz übereinstimmend ist der Bau der Mund- 
werkzeuge; fast völlig übereinstimmend die Zahl und Anordnung der 
Anhänge, soweit das aus Dujardins Schilderung und Zeichnung zu 
ersehen ist. Leider stimmen die 3 Abbildungen Dujardins weder 
untereinander, noch alle mit seinem Text. Die gegabelten Borsten auf 
der Schnauze, von denen er redet (die sich bei keinem andern Tardi- 
graden finden), dürften auf Täuschung beruhen; wenn ein Echiniscus 
etwas seitlich liegt, so wird leicht der Eindruck erweckt, daß die Paare 
von Anhängen auf jeder Seite der Schnauze eine gemeinschaftliche Basis 



83 

haben. Lydella soll an den Anhängen hinter dem Kopfseginent ohrför- 
mige (!) Sinnesorgane haben. 

Ganz abweichend aber ist, bei aller Übereinstimmung in Haltung, 
Länge, bis zu einem gewissen Grade auch, Dünne der Beine: die Bildung 
des Fußes. Das gegliederte Bein der L y della soll, nach Dujardin, mit 
einer einfachen Kralle abschließen. Es wäre das ein einzig dastehender 
Fall unter allen Tardigraden. Das ist die Vierzehigkeit des Halechi- 
niscus schließlich auch. Lydella ist wesentlich kleiner: 1 / 2 q — Vio mm; 
meine kleinsten Halechiniscus , und die waren sicherlich noch ge- 
schrumpft, 0,1 mm. 

Ist vielleicht Lydella die Larve von Halechiniscus? 

Nach meinen Beobachtungen an letzterem kann ich, wenn ich an- 
nehme, daß Dujardins Darstellung zutreffend ist, nicht in die Lage 
kommen, das anzunehmen. 

Ich glaube eine Larve von Halechiniscus zu besitzen. Diese fand 
ich in Material von Villefranche sur mer, das Herr Dr. David off mir 
gütigst zur Verfügung stellte. Die Ausrüstung des Echiniscus-shiilichen^ 
panzerlosen Tieres mit Anhängen ist die nämliche wie bei Halechinis- 
cus; der Sinneskolben des 105 « langen Tieres mißt allerdings nur 13 u. 
Den Mundapparat konnte ich nicht studieren. Das letzte Beinpaar 
zeigte deutlich die teleskopartige Einstülpbarkeit, ein inneres Beinglied [?], 
aber nur 2 Zehen (nach Art der Ija,rià-Echiniscus- 1 La,Yxen) mit kleinen 
Krallen. 

Zur Gewinnung eines Urteiles über die systematische Stellung der 
Tardigraden wäre es im höchsten Grade wünschenswert, nähere Kennt- 
nis von der Lydella zu erhalten. Nach Dujardin hat die Zugehörig- 
keit der Tardigraden zu den Arthropoden durch die von ihm bei Ly- 
della geschilderten Verhältnisse eine wesentliche Stütze. Der Fuß des 
Halechiniscus ist nicht nach dem Arthropoden-Typus gebaut. 

Beim Sammeln der marinen Tardigraden sind mir oft junge Poly- 
chaeten ins mikroskopische Gesichtsfeld geraten. Stets sind mir dann 
diese Tiere mit ihrem eigenartigen Schlundkopf, mit ihren borsten- 
tragenden Parapodien, mit ihren Girren als Prototyp der Tardigraden 
erschienen. 

An die Milben, in deren Nähe man immer noch die Tardigraden 
stellt, erinnert recht wenig. Allerdings hat James Murray ja neu- 
lich in der Encystierung der Tardigraden einen Berührungspunkt mit 
den Milben gefunden. 

Gattung Macrobiotus. 

Gesprächsweise teilte Prof. K. Brandt mir vor mehreren Jahren 
schon mit, daß er gelegentlich in der Kieler Föhrde auch einen Tardi- 

6* 



84 

graden beobachtet, aber nicht näher bestimmt habe. 1904 übergab 
cand. med. Ob erg mir 6 Macrobioten, die er in einem Gefäß mit See- 
wasser im Kieler Zoologischen Institut gefunden hatte. Anfangs hielt 
ich dieselben für 31. macronyx, die durch Süßwasserzuflüsse in die 
Kieler Föhrde geraten sein mochten. 

Nachdem ich nachträglich jetzt durch Natronlauge die dicke 
Schlundkopf muskulatur aufgehellt und einen Einblick in die Ausrüstung 
des Schlundkopfes gewonnen habe, sehe ich mich veranlaßt, zumal auch 
die Krallenbildung von M. macronyx abweicht, diese Ostseeform als 
neue Art aufzustellen. 

Macrobiotus stenostomus n. sp. 

Körperlänge bis 0,464 mm; plump; glatt, mit großen Augen; Mund 
an der ventralen Körperseite; Mundrohr daher kurz; kaum mehr als 
1 ii weit; Schlundkopf oval, Länge zu Breite wie 3:2; keine Chitinstäbe 
oder -körner, sondern drei kontinuierliche, dünne Leisten, die sich ver- 
mutlich, wie bei Echiniscoides und Halechiniscus, längs der scharfen Kan- 
ten der 3 Muskelmassen des Schlundkopfes erstrecken. Die stark ent- 
wickelten Krallen sind zu zwei Krallenpaaren gruppiert, die an der 
Basis nicht fest verwachsen sind; das äußere Paar ist von ungleicher, 
das innere von gleicher Größe; die großen Krallen des äußeren Paares 
sind am proximalen Ende gerade und dann fast rechtwinkelig gekrümmt; 
bei einem Exemplar von 0,464 mm Körperlänge verhalten sich diese bei- 
den Abschnitte wie 39 u zu 12 u. Die große Kralle von 31. macronyx 
ist vom Grunde an gleichmäßig sichelartig gebogen; an den Zeichnungen 
von Dujardin und Greeff, sowie an meinem Präparat eines 31. 
macronyx macht es den Eindruck, als ob die kleine und die große 
Kralle stets in einer Ebene liegen ; bei meinem Präparat des 31. macro- 
nyx von 0,528 mm Körperlänge mißt die Kralle von der Basis bis zur 
höchsten Krümmung nur 30 u ; 31. stenostomus ist also relativ noch 
großkralliger als 31. macronyx. 

Einen zweiten marinen Macrobioten fand ich in Material, welches 
mein Sohn auf einer Exkursion des Bergener Kursus für Meeresfor- 
schung im August 1907 im Indreöpollen unweit Bergen gesammelt hatte. 
Der Salzgehalt dieses Pollen schwankt etwa zwischen 28 — 31 % Salz- 
gehalt. 

Macrobiotus appelloefi 1 n. sp. 

Zahlreiche Exemplare; Körperlänge bis 0,544 mm; glatt: Mund- 
rohr kurz, etwa 3 u weit; Schlundkopf oval; Länge zu Breite wie 5:4; 
außer den Apophysen drei stäbchenförmige Chitineinlagerungen (bei 



1 Zu Ehren des verdienstvollen Leiters dieser Exkursionen, Dr. Appellöf. 



85 

einem Exemplar von 0,544 mm von 9, 6 und 8 a Länge): der letzte Stab 
am hinteren Ende bei manchen Individuen korrodiert. Die starken Kral- 
len paarweise vereinigt, nicht am Grunde verwachsen ; das äußere Paar 
ungleich, das innere Paar gleich: die große Kralle des äußeren Paares 
oft schmächtiger als die andern: sie ist am proximalen Ende fast ge- 
rade, am Rücken nach unten durchgebogen und dann plötzlich ge- 



Fig. 4. Macrobiotus appclloefi n. sp. (Indreöpollen bei Bergen.; 

krümmt; die beiden Abschnitte verhalten sich etwa, wie 10:3; große 
Kralle bis 35 u. Alle andern Krallen sind gleichmäßig von der Basis 
an gebogen. Die große Kralle und eine von den Krallen des inneren 
Paares trägt eine rückenständige Borste. 

Die beiden marinen Macrobioten zeichnen sich vor den landbe- 
wohnenden Formen durch die Größe der Krallen aus. Der Aufenthalt 
im Wasser scheint bei allen Tardigraden vergrößernd auf die Haft- 
apparate gewirkt zu haben. 



Die Tardigraden zählen entschieden nicht zu den häufigen Be- 
wohnern der Meere, sonst hätte Lydella nicht seit 1851, Echini scokles 
seit 1865 verschollen sein können. Ich habe mich beim Sammeln der- 
selben manchen Tag vergebens bemüht. In Material, welches Dr. J. G. 
de Man mir von Ierseke gütigst schickte, habe ich in mehr als drei- 
wöchiger Arbeit nicht ein einziges Stück gefunden; nur Helgoland 
und Indreöpollen gaben relativ reichlichen Ertrag. Vielleicht tragen 
diese Zeilen dazu bei, das Interesse für diese Stiefkinder der Zoologie 
zu fördern: sie scheinen es in vielfacher Hinsicht zu verdienen. 



86 



13. Über Cephalopoden der Deutschen Tiefsee-Expedition. 

Von Carl Chun (Leipzig). 

eingeg. 25. April 1908. 

Enoploteuthidae Pfeffer. 

Das reiche Material von Enoploteuthiden, welches die Expedition 
erbeutete, setzte mich in den Stand, eine Revision der Familie vorzu- 
nehmen. Ich teile die Enoploteuthiden (mit Ausschluß der durch den 
Mangel von Haken an Armen und Tentakelkeule charakterisierten 
Thaumatolampadiden) in 2 Tribus, nämlich in die Enoplomorphae und 
in die Pterygiomorphae ein. An dieser Stelle sei lediglich eine Charak- 
teristik der letzteren gegeben. 

Pterygiomorphae. Buccaltrichter mit den segeiförmigen Schutz- 
säumen der Armbasen verwachsen; dorsale Buccalp feiler stark ge- 
nähert und teilweise zusammenfließend. 

Leuchtorgane fehlen auf der ventralen Körperoberfläche und sind 
auf die Augen und auf die Mantelhöhle beschränkt. Augenorgane 
polymorph gebildet und jederseits zu 13 bis 15 über die ventrale Fläche 
des Bulbus verteilt. Die polymorphen Ventralorgane zerfallen in 2 Anal- 
organe, 2 Kiemenorgane und in mindestens 4 unpaare Abdominal- 
organe, von denen das kleine hinterste in der Spitze des Gladius 
gelegen ist. Hinteres Körperende scharf zugespitzt, die Flossen über- 
ragend. Tentakel an der Basis spindelförmig angeschwollen. Nida- 
mentaldrüsen vorhanden. 

Die postembryonale Entwicklung, welche ich von Pterygioteuthis 
in lückenloser Reihe zu verfolgen vermochte, zeigt, daß anfänglich der 
Mantel sackförmig gestaltet und hinten abgerundet ist. Die Flößchen 
sind winzig, überragen das Körperende und wachsen erst allmählich in 
demselben Verhältnis heran, wie das Körperende sich zuspitzt und 
sich über die Flossen hinausschiebt. Die Leuchtorgane bilden sich erst 
allmählich aus, dagegen zeigen die Tentakel von vornherein den charak- 
teristischen Knick und die spindelförmige Anschwellung an der Basis. 

Wenn auch Hoyle neuerdings (1904) die Gattung Pterygioteuthis 
eingehend geschildert hat, so sind ihm doch manche Verhältnisse ent- 
gangen — ganz abgesehen davon, daß die Männchen unbekannt blieben. 
Ich gebe daher eine Diagnose der beiden hierher gehörigen Gattungen. 

An den Armen ist eine beschränkte Zahl der mittleren 
Näpfe zu Haken umgewandelt; die Umwandlung betrifft 
entweder nur eine ventrale Napfreihe oder beide Reihen. 
Tentakelkeule nur mit Näpfen ausgestattet. Linker Ventral- 
arm hectocotylisiert Pterygioteuthis Fischer. 



87 

Arme mit 2 Reihen von Haken, an der Spitze der 1., 2. 
u. 3. Arme mit Näpfen. Am Handteil der Keule ist eine 
beschränkte Zahl von Näpfen der ventralen Mittelreihe zu 
Haken umgebildet. Rechter Ventralarm hectocotylisiert 

Pyroteuthis Hoyle. 

Von Pyroteuthis ist nur eine Art, P. mar g ariti fer a Rüppell, aus 
dem Mittelmeer bekannt. 

Von Pterygioteuthis kannte man bisher Pt. giardi Fischer; hierzu 
gesellt sich eine neue Art Pt. geminata. Die Unterschiede sind folgende: 

Auf den 1., 2. und 3. Armen sind im mittleren Abschnitt 
paarig angeordnete Haken ausgebildet. Keule mit zwei car- 
palen Näpfen. Ventralarme ohne Näpfe und Haken. Hecto- 
cotylus (linker Ventralarm) nackt, mit mächtigem Schwimm- 
saum und zwei großen, aus langgestreckten Schläuchen 
bestehenden Drüsenpolstern. Das proximale Polster reicht 
von der Basis bis zur Armmitte und ist rot pigmentiert, das 
distale ist kurz. Zwischen den Polstern tritt eine gestreifte, 
zwei dornförmige Zähne tragende Chitinlamelle auf. Jeder- 
seits 15 Augenorgane Pt. giardi Fischer. 

Auf den 1., 2. und 3. Armen wandeln sich einige (4 — 5) 
mittlere Näpfe der ventralen Reihe in Haken um. Keule mit 
drei carpalen Näpfen. Ventralarme in ganzer Länge mit 
kleinen Napfpaaren ausgestattet, die auf dem rechten Ven- 
tralarm des q? fast einreihig stehen. Hectocotylus nackt, mit 
mächtigem Schwimmsaum und zwei annähernd gleichgroßen 
Drüsenpolstern, zwischen denen eine fein gezahnte Chitin- 
platte auftritt. Jederseits 14 Augenorgane . . Pt. geminata n. sp. 

S. Atlant. Ozean. 

Chiroteuthidae Gray. 

Die Familie der Chiroteuthidae teile ich in 3 Unterfamilien ein: 
Mastigoteuthinae, 
Chiroteuthinae, 
Grimalditeuthinae. 
Mastigoteuthinae. Körper gallertig. Tentakel peitschenförmig; 
Keule lang, nicht breiter als der Tentakelstiel, mit zahllosen Näpfchen 
bedeckt, welche undeutlich in Schrägreihen angeordnet sind, deren jede 
20 — 30 Näpfe enthält. Hinterende des Mantels spießförmig verlängert 
und mit den Flossen abschneidend. Ventralarme länger als die sonstigen 
Armpaare. Trichterknorpel ohrf örmig , meist mit Tragus , häufig auch 
mit Antitragus ausgestattet. 

Mastigoteuthis Verrill. Mit der Gattung M. vereinige ich Chiro- 



88 

teitthopsis Pfeffer auf Grund der identischen Gestaltung der (bei Chiro- 
teuthopsis bisher unbekannten) Keule. 

M. cordiformis. Flossen herzförmig, groß und breit, dreiviertel der 
Mantellänge einnehmend. Kopf breit; Augen groß und vorquellend. 
Tentakelknöpfe mit steil aufgerichteten Zähnchen, welche von der 
Dorsalseite (hohen Kante) nach der Ventralseite an Größe abnehmen. 
Trichterknorpel mit Tragus und Antitragus. Gladius 83 mm lang, mit 
schmaler, das Vorderende der Rhachis freilassender Fahne, die sich 
gegen die Mitte wenig verbreitert und ventral in einen großen, hinten 
geschlossenen und sich zuspitzenden Conus übergeht. Körper mit dicht- 
gedrängten kleinen kegelförmigen Höckern übersät. 

Ein wohlerhaltenes großes Exemplar von Stat. 199 (Nias-Kanal 
bei Sumatra). 

M. flammea. Flossen von halber Mantellänge. Kopfabschnitt nicht 
verbreitert, mit kleinen Augen. Trichterknorpel mit Tragus und Anti- 
tragus. Armnäpfe mit kleinen, spärlichen Zähnchen. Ventralarme sehr 
groß und breit. Körper und Außenfläche der Arme blutrot gefärbt. 
Ventralfläche des Mantels, Kopfes, der Baucharme und Dorsalfläche 
der Flossen mit Leuchtorganen bedeckt. 

Zwei mittelgroße Exemplare (dorsale Mantellänge 35 mm) aus dem 
Guineastrom; Tentakel abgerissen. 

M. glaukopis. Flossen von halber Mantellänge, Augen groß. Arm- 
näpfe mit kegelförmigen Zähnchen. Keule 2 / 3 der Tentakel einnehmend. 
Tentakelnäpfe mit zehn bis zwölf feinen Zähnchen. Trichterknorpel 
nur mit Tragus versehen. Körper und Außenfläche der Arme lebhaft 
rostrot gefärbt. Beiderseits ein großes Leuchtorgan am Augensinus; 
sonstige Leuchtorgane fehlen. 

Ein mittelgroßes Exemplar (dorsale Mantellänge 37 mm) aus der 
Nähe der ostafrikanischen Küste. 

Chiroteuthinae. 

Chiroteuthis Imperator. Steht Ch. macrosoma Goodrich und Ch. 
picteti Joubin nahe. Die neue Art unterscheidet sich, wie die Unter- 
suchung der Typen von Ch. picteti ergab, durch folgende Merkmale. 
Bei Ch. imperato?' fließen Kopf und der lange Hals zusammen und 
bilden einen walzenförmigen Abschnitt von gleichem Kaliber. Die 
großen Augen quellen nicht vor und bedingen keine bolzenförmige Auf- 
treibung des Kopfes. Die langen Stiele der Tentakelnäpfe zeigen eine 
dreieckige flügeiförmige Verbreiterung, welche den übrigen Arten fehlt. 

Das von der Expedition auf Station 194 (bei Nias) erbeutete Exem- 
plar ist bei 21cm dorsaler Mantellänge der stattlichste, bis jetzt in 
Weichteilen erhaltene Vertreter der Gattung. Mit ihm stimmen Exem- 



89 

piare überein, welche Haberer und Doflein in der Sagamibai sam- 
melten. Das Material setzte mich instand, eine eingehende anatomische 
Untersuchung dieser glanzvollen Form vorzunehmen. 

Doratopsis Rochebrune. Auf Grund der anatomischen Unter- 
suchung stimme ich Ficalbi bei, wenn er àie unter dem Namen Dora- 
topsis zusammengefaßten Arten als Larven von Ckiroteuthis betrachtet. 
Von diesen seltenen Formen hat die Expedition mehrere bisher nicht 
bekannte Stadien erbeutet, die 3 Arten angehören. 

D. sagitta. Auge klein, kugelig, nicht vorquellend. Geruchstuberkel 
steht in Trichterhöhe. Saugnäpfe der Ventralarme zweireihig. Keule 
kurz, etwas verbreitert, gekielt. Trichterknorpel flaschenförmig, ohne 
Tragus und Antitragus. 

Zwei Exemplare, Station 39 und 172 (Kapverden und südl. Ind. 
Ozean). 

D. exophthabuica. Auge oval, stark vorquellend, in einen ventralen 
Zapfen auslaufend. Geruchstuberkel dem Augenganglion genähert. 
Saugnäpfe der Ventralarme annähernd einreihig. Keule ohne Kiel, 
lang, nicht breiter als Tentakelstiel. Trichterknorpel ohrförmig, mit 
Antitragus. 

Zwei Exemplare, Station 26 und 169 (Madeira u. südl. Ind. Ozean). 

D. lippida. Auge oval, vorquellend, mit langem ventralen Zapfen. 
Geruchstuberkel dem Augenganglion genähert. Saugnäpfe der Ventral- 
arme annähernd einreihig. Keule mit Kiel, kurz, etwas verbreitert. 
Trichterknorpel ohrförmig, mit Antitragus. 

Ein Exemplar, Station 74 (Benguelastrom). 

II. Mitteilungen aus Museen, Instituten usw. 

1. Biologische Station zu Plön. 

Der Leiter der Biologischen Station in Plön, Herr Prof. Dr. Otto 
Zacharias, ersucht in einer Zuschrift um Aufnahme der nachstehen- 
den Mitteilung, die ohne die Formalien des Briefs hier wiedergegeben 
wird. 

Zu Beginn des heurigen Frühjahrs sind zahlreiche Anmeldungen für 
einen eventuell an meinem Institut abzuhaltenden Ferienkursus bei 
mir eingelaufen , der sich (nach "Wunsch der Petenten) auf die Haupt- 
kapitel der Hydrobiologie, insbesondere aber auf das Süßwasserplancton 
erstrecken soll. Unter den Reflektanten auf den proponierten Kursus be- 
finden sich der Mehrzahl nach Oberlehrer und Studenten der Zoologie. 
Außerdem aber auch Realschuldirektoren und Mittelschullehrer aus 
den verschiedensten Teilen Deutschlands. Ich bin selbstverständlich 



90 

gern bereit, den betreffenden Kursus während der am besten dazu ge- 
eigneten Sommermonate dieses Jahres abzuhalten — das um so mehr, 
als seit dem Erlaß des Herrn Kultusministers Dr. Holle vom 19. März 
d. J. eine direkte Veranlassung dazu vorliegt, den Herren Oberlehrern 
sowohl als auch den Kandidaten für das höhere Schulamt Gelegenheit 
zu geben, sich mit einem der interessantesten Zweige der biologischen 
Wissenschaft zu beschäftigen und namentlich auch die Naturgeschichte 
des lakustrischen Planctons aus eigner Anschauung kennen zu lernen. 
Aber für einen solchen Andrang von Praktikanten, wie er sich heuer 
geltend gemacht hat, reichen leider die Räumlichkeiten meiner kleinen 
Anstalt nicht aus, insofern dieselbe nur über 5 — 6 gut belichtete Arbeits- 
plätze verfügt, die bisher auch ausgereicht haben. Erst in den letzt- 
verflossenen 3 Jahren steigerte sich das Interesse für die Planctonkunde 
zusehends und kam in zahlreichen Bewerbungen um Arbeitsplätze an 
der Plöner Anstalt zum Ausdruck, von denen ich zu meinem größten 
Bedauern viele unberücksichtigt lassen, bzw. abweisen mußte. 

Die Süßwasserforschungsstation zu Plön besteht seit nunmehr 
17 Jahren. Sie wurde seinerzeit in nur kleinen Dimensionen gebaut, 
weil man damals (selbst vielfach in Forscherkreisen) die Befürchtung 
hegen zu sollen meinte, daß der Arbeitsstoff für ein solches Institut in 
absehbarer Zeit sich erschöpfen könne. Diese Ansicht wurde zwar 
keineswegs irgendwie begründet, aber sie wurde in Kurs gesetzt und 
geglaubt. Jetzt hat die Erfahrung allerdings eklatant bewiesen, daß 
jenes Vorurteil irrig war. Es existieren zurzeit (das Ausland einge- 
rechnet) etwa zwei Dutzend lakustrische Arbeits- und Beobachtungs- 
stationen, die sämtlich eine fruchtbare Tätigkeit entfalten. 

Die Plöner Station erwies sich schon seit langer Zeit als viel zu 
beschränkt in ihren Räumlichkeiten. Jetzt, wo von einer gründlicheren 
Lehrerausbildung für die biologischen Unterrichtsfächer die Rede ist, 
tritt dieser Mißstand klar zutage, und es fehlt an den erforderlichen 
Arbeitsplätzen. Ich habe dem hohen preußischen Unterrichtsministerium 
von dieser Tatsache Kenntnis gegeben und von ihm die Mittel zu einem 
Anbau (Arbeitssaal mit 30 Plätzen) erbeten, in welchem dann auch die 
Ferienkurse, die oben erwähnt worden sind, abgehalten werden sollen. 
In betreff dieser Eingabe habe ich noch keine entscheidende Auskunft 
erhalten; aber es steht doch wohl zu hoffen, daß dieselbe nicht im ver- 
neinenden Sinne erfolgen wird. So ist die Sachlage. 

Plön, Holstein, im April 1908. 

Prof. Dr. Otto Zach arias. 



91 

2. Deutsche Zoologische Gesellschaft. 

Die achtzehnte Jahres-Versammlung 
findet in 

Stuttgart 

vom Dienstag, den 9. bis Donnerstag, den 11. Juni 1908 
statt. 

Allgemeines Programm: 
Montag, den 8. Juni, abends 8 Uhr. 

Begrüßung und gesellige Zusammenkunft der Teilnehmer im 
Hotel Viktoria, Friedrichstraße 28, dicht beim Bahnhof. 
Dienstag, den 9. Juni 9 — 12 1 ' 2 Uhr. 

Eröffnungssitzung im Hörsaal des Zoologischen Instituts in der 
Technischen Hochschule, Seestraße 16. 

1) Ansprachen. 

2) Bericht des Schriftführers. 

3) Referat des Herrn Prof. Z seh okk e (Basel): Die Beziehungen 
der mitteleuropäischen Fauna zur Eiszeit. 

4) Vorträge. 

Nachmittags. Besichtigung des Naturalienkabinetts, insbesondere der 
zoologischen und paläontologischen Sammlung, Neckarstr. 6. 

Nachher Spaziergang nach der Uhlandshöhe. 
Mittwoch, den 10. Juni 9 — 1 Uhr. 

2. Sitzung. 1) Geschäftliche Mitteilungen. 

2) "Wahl des nächsten Versammlungsortes. 

3) Bericht des Herausgebers des »Tierreichs«, Herrn Prof. 
F. E. Schulze, Berlin. 

4) Vorträge. 
Nachmittags 3 — 5 Uhr: 

3. Sitzung. Vorträge und Demonstrationen. 

Nachher Spaziergang über Doggenburg (Tiergarten) u. Gaiseiche 
nach dem Hasenberg (Restaurant Waldhaus). 
Donnerstag, den 11. Juni 9 — 1 Uhr. 

4. Sitzung. 1) Bericht der Rechnungsrevisoren. 

2) Vorträge. 
Nachmittags 3 Uhr: 

Schluß sitzung, später Besichtigung der Sehenswürdigkeiten der 
Stadt (Landesgewerbemuseum, Altertümersammlung, Ethnographisches 
Museum, Gemäldegalerie, Wilhelma). 

6 Uhr: Gemeinsames Mittagsessen im Königin Olgabau, Königstr. 9. 
Freitag, den 12. Juni: Ausflug über den Neuffen nach Urach (Schwä- 
bische Alb). 



10 

11 

12 



92 

Angemeldete Vorträge. 

Prof. Dr. Meisenheimer (Marburg): Über den Zusammenhang 
von Geschlechtsdrüsen und sekundären Geschlechtsmerkmalen bei 
den Arthropoden. 

Dr. C. Hennings (Karlsruhe): Zur Biologie und Generationsfrage 
der Borkenkäfer. 

Dr. E. Knoche (Stuttgart): Über Insektenovarien unter natür- 
lichen und künstlichen Bedingungen. 

Prof. H. Spemann (Würzburg): Neue Versuche zur Entwicklung 
des Wirbeltierauges. 

Dr. H. Jordan (Tübingen): Die physiologische Bedeutung der 
Ganglien wirbelloser Tiere. 

Prof. O. Maas (München): Über den Bau des Meduseneies. 

Dr. E. Wolf (Frankfurt a. M.): Die geographische Verbreitung 
der Branchiopoden i. e. S. [Apus usw.), mit besonderer Berück- 
sichtigung Deutschlands. 

Prof. V. Haecker (Stuttgart): Über Axolotl-Kreuzungen. II. Mit- 
teilung. 

Prof. 0. Nüßlin (Karlsruhe): Über Coregonus-Ij&rveii und deren 
systematische Bedeutung. 

Ders.: Zur Biologie von Chermes piceae Ratz. 

Prof. Simroth (Leipzig): Über die Einwirkung der letzten Sonnen- 
flecken auf die Tierwelt. 

K. Kunkel (Ettlingen): Vermehrung und Lebensdauer der Nackt- 
schnecken. 



Demonstrationen: 

Prof. Meisenheimer (Marburg): Transplantations- u. Kastrations- 
versuche an Schmetterlingsraupen. 

Dr. E. Knoche (Stuttgart): Insektenovarien unter verschiedenen 
Bedingungen. 

Prof. Spemann (Würzburg): Versuche zur Entwicklung des 
Wirbeltierauges. 

Dr. W. Harms (Marburg): Einige Stadien aus der Metamorphose 
und dem Parasitismus von Mar g aritmia und andern Unioniden. 

Prof. E. Korscheit (Marburg): 1) Regeneration und Transplan- 
tation bei Oligochaeten. 2) Schalenregeneration bei Land- und 
Wasserschnecken (nach Untersuchungen von C. Ruttloff und 
G. Techow). 

6) Prof. V. Haecker (Stuttgart): Axolotl-Kreuzungen. 

7) Dr. J. Schiller u. H. Matscheck (Stuttgart): Über die »Vierer- 
gruppen« der Copepoden unter natürlichen und künstlichen Be- 
dingungen. Mit einleitenden Bemerkungen von Prof. Haecker. 

8) Prof. Nüßlin (Karlsruhe): Zur Biologie von Chermes piceae. 



93 

9) Prof. Escherich (Tharandt): Blick in die Königszelle von Termes 
bellicosus. 

10) Dr. V. Franz (Helgoland): Der Fächer im Auge der Vögel (mit 

Erläuterungen). 

11) H. Glaue (Marburg): Oxyuris vermicularis im Wurmfortsatz. 



Für die Demonstrationen stehen genügend Mikroskope zur Ver- 
fügung. Vorträge mit Projektionen können abgehalten werden. 

Hierauf bezügliche, wie sonstige, die Instrumente, besonders Immer- 
sionssysteme, betreffende Wünsche sind an Prof. Haecker, Seestr. 44, 
zu richten. 

Um recht baldige Anmeldung weiterer Vorträge und De- 
monstrationen bei dem Unterzeichneten wird ersucht. 



Da sich die Ablieferung der Manuskripte für die Ver- 
handlungen häufig recht weit über die festgesetzte Zeit hingezogen 
hat und die Drucklegung der Verhandlungen dadurch stark verzögert 
wurde, so sei die Aufmerksamkeit der Herren Vortragenden schon jetzt 
auf die 

Publikationsordnung 

der Gesellschaft gerichtet und die dringende Bitte ausgesprochen, die 
(im Umfang den Vorträgen ungefähr entsprechenden) Berichte, wenn 
irgend möglich noch während der Versammlung oder doch spätestens 
14 Tage nach Schluß der Versammlung dem Schriftführer einzureichen. 



Empfehlenswerte Gasthöfe: 

Hotel Marquardt, am Hauptbahnhof, 

1. Ranges (Zimmer mit Frühstück von 3,90 Mk. an). 
Hotel Viktoria, Friedrichstr. 28, 

Zimmer mit Frühstück von 4 Mk. an. 
Hotel Royal, gegenüber dem Bahnhofsportal 
(Zimmer mit Frühstück 3,50—5 Mk.). 
Diese drei dicht beim Bahnhof und bei der Technischen Hoch- 
schule; ganz in der Nähe: 

Hotel Textor, Friedrichstr. 50, 

einfacher (Zimmer 2.20—2,50, Frühstück 0,90 Mk.); 
etwas weiter: 

Hotel Silber, Dorotheenstr. 2 

(Zimmer von 2,50 an; Frühstück 1,20 Mk.). 
Vorausbestellung von Zimmern direkt bei den Hotels ist er- 
wünscht. 



94 

Für Auskunft und Führung halten sich einige jüngere, durch 
weiße Schleifen gekennzeichnete Herren (von Montagabend an) zur 
Verfügung der Teilnehmer im Hotel Viktoria bzw. in der Technischen 
Hochschule bereit. 



Einheimische und auswärtige Fachgenossen, sowie Freunde der 
Zoologie, welche als Gäste an der Versammlung teilzunehmen wünschen, 
sind herzlich willkommen. Der Schriftführer. 

E. Korscheit (Marburg i. H.). 

3. Transvaal Biological Society. 

eingeg. 7. April 1908. 

The first regular meeting of the Transvaal Biological Society took place 
on the 17th January, 1908 in the Transvaal Museum, Dr. Theiler, C.M.G. 
in the chair. The general business of the meeting having been accomplished, 
the following papers were read: — 

Mr. Howard »A new Species of Tick found in the Transvaal«. Cotypes 
of Ixodes pilosus hoivardi Neum., were exhibited, these specimens have been 
deposited in the Transvaal Museum. The original description will appear in 
the Transaction of the Philosophical Society. 

Dr. Frei. On »Viscosity of Blood«. Colloids, suspensions and emul- 
sions have a higher viscosity than solutions. Blood is physically a suspension 
of cells in a colloid, the plasma. As the blood stream is subject to the law 
of Poiseuille (Hess) the viscosity of the blood directly affects the work done 
by the heart. The examinations (carried out with the viscosimeter Hess, 
which is specially made for clinical purposes) demonstrate that the viscosity 
of blood is much higher than that of serum, nearly double; it is directly pro- 
portional to the number of erythrocytes, as compai'ative experiments with 
artificial suspensions of red blood corpuscles in serum and 0.9 % XaCl prove. 
Clinical examples : Haemolysis, piroplasmosis and artificial anaemia in horses 
show a low viscosity of the blood. CO2 increases the volume of the red blood 
cells and the quantity of albumen (colloid) sugar and fad in the plasma 
(Limbeck. Hamburger and other authors) the viscosity of the blood was 
in accordance found higher in cases of artificial stasis (strangulation of a vein) 
and in pathological stasis. Clinical axample: excess of CO2 in agony causes 
a higher viscosity of the blood. 

Dr. Gunning. »Demonstration of a diseased Skull of Papio porcarus 
(Bodd).« The dentition shews striking abnormalities, and the bones are pe- 
culiarly malformed, probably by rachitis and osteoporosis. The teeth have 
forced their way to the surface, apjjearing in the most abnormal positions, 
such as on the upper surface of the maxilla, or in the nose. Where teeth are 
wanting in their natural position, the alocoles are obliterated and filled up 
with a spongy growth. The bones of the head are much thickened, being 
light and soft and spongy in texture.« 

Dr. Gough. »Demonstration of some stages in the Life History of 
Strongylus contortus Bud. « »The larvae can develop and Life in moist dung, 
away from water, living larvae being found in dung kept for four months in 
a moist chamber. Infection of sheep takes place from dirtied grass as well 



95 

as from contaminated water. On breeding experiments with Gysticerus tenui- 
collis Bud., from sheep and their development into mature Taenia marginata 
Batsch in the Shout African Jackal (Canis mesomelas Schrb.) The experiments 
were made to identify cysticeri found in South African Sheep. Taenia mar- 
ginata, Batsch occurs normally in the South African Jackal Gysticerus tenui- 
collis has also been found in Duiker buck (Cephalophus grimmi L.). 

Dr. The il er. »Further Transmission Experiments with East Coast 
Fever.« Hitherto the author had found that BMpieephalus decoloratus Koch 
— the common blue tick — and Rh. evertsi Neumann — the red tick — were 
not hosts of Piroplasma parvum Theiler, and that Rh. appendicidatus Neu- 
mann — the brown tick — and Rh. si/mus Koch were hosts of this piro- 
plasm; further that Amblyomma hebraeum Koch, being a tick which requires 
three hosts, may also be a host of P. parvum. It had not been found in any 
instance that P. parvum passed though the egg in any of these ticks, but only 
from infected larvae to nymphae, and from nymphae to adults. Subsequently 
Mr. Lounsbury, Entomologist of Cape Colony, stated that besides the ticks 
mentioned Rh. nitens Neumann, Rli. evertsi Neumann, Rh. capensis Neumann 
act as hosts of P. parvum, also in their larval-nymphal, and nymphal-aldult 
stages. Contrary to these statements is the one made by Koch who reported 
that Rh. decoloratus also acts as host of P. parvum, and that the infection 
passes through the egg. Luhe considered that in the writer's experiments 
the larvae of infected females were utilised too soon after they had hatched, 
and that the deductions were not conclusive. Accordingly the w r riter repeated 
the experiments, taking into consideration the statements of Koch and Luhe, 
and the conclusions are that Rhvpicephalns appendicidatus is the principal 
host of P. parvum, the infection being carried by nymphae and aldults. In 
no instance did the infection pass trough the egg, as larvae of infected fema- 
les had been tested on a large number of animals without causing East Coast 
Fever to appear. These larval ticks had moulted up to 105 days previous to 
infestation. Therefore the objections of Luhe no longer hold good. Neither 
did the further progeny of infected female Rh. appendicidatus ticks, namely 
nymphae and adults, transmit the disease. The writer also succeeded in 
Transmitting East Coast Fever with Rh. evertsi and capensis. He failed, how- 
ever with larvae, the progeny of infected females of Amblyomma hebraeum, 
and with adults collected as nymphae of sick cattle, to transmit the disease. 
He also failed to transmit East Coast Fever with the progeny of infected Rh. 
decoloratus larvae, and since the brown ticks collected from the same tick 
cattle produced the disease in every instance when infested on susceptible 
animals, it must be concluded that the blue tick does not transmit the disease. 



4. Darwin-Feier in Cambridge. 

Wie aus Cambridge mitgeteilt wird, soll dort am 22., 23. und 
24. Juni 1909 eine Feier für Charles Darwin zur 100. Wiederkehr 
seines Geburtstages (12. Februar 1809) und der 50. Jährung der Heraus- 
gabe seiner »Entstehung der Arten« stattfinden. Näheres darüber wird 
noch bekannt gegeben werden. 



96 

5. Istituto Zoologico della R. Università di Messina. 

Coloro che desiderassero materiale di studio dello Stretto di 
Messina sono pregati di rivolgersi direttamente alla Direzione dell' 
Istituto Zoologico dell' Università di Messina. 

Prof. dr. G. Mazzarella Direttore. 



III. Personal-Notizen. 

Zürich. 

Concilium Bibliographicum. 
Dr. Haus Strohl, früher Zoologisches Institut, Freiburg i. Breisgau, 
ist jetzt als Direktorialassistent am Concilium Bibliographicum nach 
Zürich übergesiedelt und übernimmt die Redaktion der Bibliographia 
Physiologica. Postsachen treffen ihn auch im Zoologisch-vergleichend 
anatomischen Institut, Zürich. (Dir.: Prof. Dr. A. Lang). 



Hamburg. 

Tropenhygienisches Institut. 
Dr. S. Prowazek wurde auf 1 Jahr zu einer wissenschaftlichen 
Reise nach Brasilien beurlaubt. Adresse: Institut v. 0. Cruz, Rio de 
Janeiro. 



Jena. 
Herr Dr. Max Rautlier, früher Privatdozent a. d. Universität 
Gießen, hat sich in Jena für Zoologie habilitiert. 

Nekrolog. 

Am 26. April starb in Berlin Karl Möbius, geb. am 7. Febr. 1825 
zu Eilenburg, bis vor wenigen Jahren Professor der Zoologie und Di- 
rektor des Zoologischen Museums in Berlin. Damit ist wieder einer der 
ehrwürdigsten Vertreter der Zoologie in Deutschland dahingegangen. 
Wer ihn kannte , weiß seine Begeisterung für unsre Wissenschaft und 
alles, was mit ihr zusammenhängt, zu würdigen; sie versagte nicht bis 
zu seinem Ende und ließ ihn sich auf allen Gebieten mit nie rastendem 
Eifer betätigen. 



Druck von Breitkopf k Härtel in Leipzig. 



Zoologischer Anzeiger 

herausgegeben 

von Prof. Eugen KorSClielt in Marburg. 
Zugleich. 

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft, 



Bibliographia zoologica 
bearbeitet von Dr. H. H. Field (Concilium bibliographicum) in Zürich. 



Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 



XXXIII. Band. 12. Juni 1908. Nr. 4. 

I n li alt: 

I. Wissenschaftliche Mitteilungen. 5. Porta, I muscoli caudali e anali nei generi 

1. Schtscherbakow, Neue Daten zur geographi- ! Paio e MeUagris (Mit 4 Figuren.) S. 116. 



sehen Verbreitung von Forßcula tomis Kol. 
und Labidura riparia palUpes Fabr. S. 97. 

2. Gough, Description of two new species of 
Psammophis from South Africa. S. 101. 

3. Zykoff, Das Plancton des Flusses Irtisch und 
seiner Nebenflüsse Bukon u. Tabol. (Mit 6 Fig. 
S. 103. 

4. Illii:, Ein weiterer Bericht über die Schizo- 
poden der Deutschen Tiefsee-Expedition 1898 
bis 1899. (Mit 1 Figur.) S. 112. 



6. Dahl, Noch einmal über den Instinkt. S. 120. 

7. Muralewitsch, Über die Myriopodenfauna des 

Charkowschen Gouvernements. I. S. 124. 

8. Poche, Über die Bestimmung des Typus von 

Gattungen ohne ursprünglich bestimmten Ty- 
pus. S. 126. 

III. Personal-Notizen. 
Nekrolog. S. 128. 
Literatur. S. 321—336. 



I. Wissenschaftliche Mitteilungen. 

1. Neue Daten zur geographischen Verbreitung von Forficula tomis Kol. 
und Labidura riparia pallipes Fabr. 

Von Th. Schtscherbakow. 
(Aus dem Laboratorium des Zool. Museums der Universität Moskau.) 

eingeg. o. März 1908. 

Bei der Bearbeitung der Sammlung von Ohrwürmern des zoolo- 
gischen Museums der Universität Moskau fand ich in derselben Indivi- 
duen, die den Arten Forficula tomis Kol. und Labidura riparia pallipes 
Fabr. angehörten und aus Gegenden stammten, für welche diese Arten 
bisher nicht nachgewiesen waren. Forficula tomis Kol. wurde an vier 
Stellen des Moskauer Gouvernements gefunden, an einem Orte des 
Rjasaner und zwei Punkten des Pamir. Labidura riparia pallipes Fabr. 
stammt aus dem Kreise Serpuchow des Gouvernements Moskau. 

A. P. Semenow gibt die Verbreitung von Forficula tomis Kol. 
folgendermaßen an 1 : »inde aprovineiis Rossicis: Orelensi, (Jeletz! distr. 

1 Die russischen Arten der Genera Aneehura Scudd. und Forficula (L.) Scudd. 
und ihre geographische Verbreitung, von A. Semenow. »Horae Societ. Entomol. 
Rossicae«. Bd. XXXV. No. 1—2. 1901. p. 198 ff. (russ.). 



98 

Livny!) Poltavensi, Tauria ... et Armenia turcica . . . trans Armeniam 
rossicani totamque Transcaucasiam . . . Ciscaucasiam (antemontana pro- 
vinciae Kubanicae!) tesqua inter Volgam inferiorem et Ural fluvios . . . 
Turkestaniam rossicam (vallis fl. Zeravschan) ad fl. Amur . . . Man- 
dshuriam chinensem(!) et Japoniam«. In der Monographie der Gerad- 
flügler von Jakobson und Bianchi 2 finden wir den Hinweis darauf, 
daß im europäischen Rußland diese Art »in Woronesh, Charkow, Jeka- 
terinoslaw« gefunden wurde. A. P. Semenow meint 3 , daß der 53° 
nördl. Breite die äußerste Nordgrenze der Verbreitung dieser Art ist 
(außer in Ostrußland, wo sie nördlicher hinaufgeht). Die am weitesten 
nach Westen gehende Grenzlinie der Verbreitung von F. tomisKol. ist, 
nach A. P. Semenows Meinung 4 , Kischinew und Bender. 

Die von mir untersuchten Repräsentanten der Art F. tomis Kol. 
stammen aus folgenden Orten: 

1) Serebrjannyi bor, Kreis Moskau, 11.— 16. VI. 1905, A. Golo- 
win. 2(J [ (f forma typica; 2) Serpuchow, Gouvernement Moskau, 1. X. 
1905. Th. Schtscherbakow, lrf, form, typica; 3) Bogorodskoje bei 
Moskau, 1864, Fedtschenko, lQ; 4) Moskau 30. V. 1865 sine no- 
mine collectons, 1 Q ; 5) Ismailowo (bei Moskau), sine data temporis et 
nominis collectons. 2ç?çf f. brachijlabia Fieb., IQ, 1 larva; 6) Jegor- 
jewsk, Gouvernement Rjasan, sine data temporis et nominis collectons, 
3c? f. typica, 1 O : 7) Pamir, Obigarm, 7. VI. 1898, N. W. Bogojaw- 
lenskij, 1 rf, f. brachylabia Fieb., 1 Q : 8) Pamir, Kschtutt, 19. V. 1898, 
N. Bogojawlenskij, 1 Q. 

Außerdem besitzt die Sammlung des zool. Museums Repräsentanten 
derselben Art aus Japan, Ostsibirien, Turkestan, Transkaukasien, Cis- 
kaukasien, dem Uralgebiet und dem Gouvernement Orel. 

So verschieben die neuen Funde dieser Art im Pamir ihre Ver- 
breitungsgrenzen noch weiter nach Süden, erscheinen aber nicht uner- 
wartet, wenn man die oben gegebene Verbreitung dieser Art in Betracht 
zieht. 

Was aber die Auffindung von F. tomis Kol. im Moskauer Gouver- 
nement anbelangt, so ist das eine sehr interessante Tatsache und wichtig 
für die Fauna dieses Gouvernements, und rückt die Nordgrenze der 
Verbreitung dieser Art vom 53° nördl. Breite bis zum 56° nördl. Breite 
hinauf. Das Vorhandensein eines Q von F. tomis Kol. in der Samm- 
lung, das 1864 bei Moskau (Bogorodskoje) von Fedtschenko und eines, 



- Jakobson und Bianchi, Geradflügler und Pseudoneuropteren des russ. 
Reichs. St. Petersburg 1901/05. p. 28 (russisch). 

3 A< Semenow, op. citat. 

4 A. Semenow, Notizen über Ohrwürmer der russischen Fauna. Revue 
Russe d'Entomol. Vol. Vili. 1903. p. 299 russisch'. 



99 

das 30. V. 1865 auch bei Moskau gefangen wurde, beweist uns, daß F. 
tomis Kol. eine für die Moskauer Fauna eigne, aber sehr seltene Art 
darstellt, welche in den bekannten Katalog von Melgunow 5 nur in- 
folge ihrer Seltenheit nicht eingetragen wurde. 

Interessant ist es, hier folgendes hervorzuheben: lrf, forma brachy- 
labia Fieb., das am 4. V. 1870 vom verstorbenen A. P. Fedtschenko 
im oberen Serafschantal (russisches Turkestan) gefangen wurde, war von 
S au s sure 6 als Forficula deeipiens Gene, var. hellmanni Kitt, bestimmt 
worden. Nach genauem Vergleich mit F. deeipiens Gene rf (nach 
Exemplaren, die das Berliner Museum für Naturkunde in liebenswür- 
diger Weise unserm Museum zur Verfügung stellte), und F. tomis Kol. 
f. braehylabia Fieb. çf, kam ich zur Überzeugung, daß A. P. Fedt- 
schenkos Exemplar F. tomis, f. braehylabia Fieb. ist, und daß es von 
der Art F. deeipiens Gene durch sehr wichtige und fundamentale Merk- 
male sich unterscheidet. Ich bin überzeugt, daß Saussure sich irrte, 
um so mehr, da die Art For feula hellmanni Kitt, als Synonym zur Art 
Forficula tomis Kol. f. typica gehört, wie uns endgültig seine Beschrei- 
bung dartut, die von Kittary 7 gegeben wurde, wie auch die von letz- 
terem gebotenen Zeichnungen des Männchens. Beiläufig will ich be- 
merken, daß Bormanns und Krauss 8 Worte: »F. hellmanni gehört 
vielleicht eher zu F. barroisi« durch ihre Nichtkenntnis der Art F. 
tomis Kol. erklärt werden, worauf schon A. P. Semenow hinweist 9 . 

Was Labidura riparia pallipes Fabr. anbelangt, so wurde ein Q 
dieser Form und Art im Moskauer Gouvernement gefunden, und zwar 
in der Sokolowskaja Pustyn, im Kreise Serpuchow, 2. VI. 1903 bei 
einer Exkursion der Kommission zur Untersuchung der Moskauer Fauna 
(sine data nominis collectons). Der Ort, wo sie gefangen wurde, liegt am 
Ufer der Oka und hat Überfluß an großen Sanddünen, Wällen und 
Sandbänken. 

Jakobson und Bianchi begrenzen die Verbreitung 10 von Lab. 
riparie/ Pall, folgendermaßen: »Fast ganz Europa und Asien, außer 
dem Norden (die nördlichsten Fundorte dieser Art im europäischen 



5 D wigub s ky i, Primitiae Faunae Mosquensis. Edilio seeunda. Redactore 
Melgunow. Mosquae, 1892. Congrès Internationale de Zoologie à Moscou en août 
1892 (russisch). 

fi A. P. Fedtschenkos Reise nach Turkestan. Orthoptera, bearbeitet, von 
F. de Saussure, übersetzt von U lj anin. Mitt. der. Ges. von Freunden der Naturw. 
Bd. XI. Lief. 4. St. Petersburg-Moskau, 1874 (russisch). 

7 Kittary, Orthoptères observés dans les Steppes des Kirguises. Bull. Soc. 
Natural., Moscou. Vol. 22. p. 438, tab. 7, fig. 1, 2. 

8 Bormanns und Kraus, Forficulidae. Tierreich, Lief. IL Berlin, 1900. 
p. 125. 

9 Siehe Anmerkung 1. 

10 Jakobson und Bianchi, op. citât, p. 22. 

7* 



100 

Rußland sind Wjatka und Kaluga) 11 ; Afrika, Amerika«. Das Ver- 
breitungsgebiet von Labidura riparia pallipes Fabr. wird von denselben 
Autoren 12 wie folgt festgelegt: »Südeuropa, Krym, Gouvernement 
Astrachan, südwestliches Sibirien, Westafrika, Kuba, Südamerika«. 

Somit erscheint als nördlichster Fundort für Labidura riparia Pall. 
Wjatka (58° 36' nördl. Breite), und daher ist die Auffindung von f. pal- 
lipes Fabr. dieser Art im Gouvernement Moskau wohl ein sehr inter- 
essanter Fall, aber nichts ganz Ungewöhnliches, und um so mehr, als 
der alte russische Autor Dr. Assmuss 13 unter anderm schrieb: »For- 
ficula gigantea, welche in den angrenzenden Gegenden des Gouver. 
Kaluga . . . vorkommt«. Auf Grund dieser Worte wurde Labidura 
riparia, Pall, von Jakobson und Bianchi für Kaluga aufgeführt 
(Moskau liegt auf dem 55° 45' nordl. Breite, und Serpuchow auf dem 
54° 54' nördl. Breite). Wir wollen folgende Worte H. Dohrns 14 nicht 
vergessen: »Servilles Angabe vom nordamerikanischen Vorkommen 
vervollständigt das Gebiet der Art (d. i. Labidura riparia Pall.) dahin, 
daß sie, mit Ausnahme der circumpolaren Länder, ungefähr vom 60. Grad 
nördlicher bis zum 40. südlicher Breite als Kosmopolit auftritt.« R. 
Philippi weist 15 die Art Labidura riparia Pall, als »habitans circa 
Berolinum« nach. 

Eine genaue Analyse der Repräsentanten der Art Forficula tomis 
Kol., die durch meine Hände gingen, werde ich in einer Arbeit in russi- 
scher Sprache geben, die in kurzer Zeit im Druck erscheinen soll, während 
dieser Artikel als vorläufige Mitteilung anzusehen ist. Ich halte es für 
eine besonders angenehme Pflicht, hier meinen aufrichtigen Dank für 
seine Beihilfe und das meiner Arbeit entgegengebrachte Interesse mei- 
nem verehrten Lehrer, dem Prof. G. A. Koshewnikov auszusprechen, 
welcher auf meine Bitte die Exemplare einiger Arten von Derma ptera 
in westeuropäischen und amerikanischen Museen durchmusterte und 
Messungen an denselben ausführte, sowie Notizen über ihre systemati- 
schen Merkmale machte. 

Als dieser Artikel bereits geschrieben war, kam eine kleine Samm- 
lung von Ohrwürmern in meine Hände, die dem »Studentenzirkel zur 
Erforschung der Natur Rußlands bei der Universität Moskau« gehört. In 



11 Wjatka liegt unter dem 58° 36 ' nördlicher Breite, Kaluga unter 54° 31' nörd- 
licher Breite. 

12 Jakobson und Bianchi, op. citât, p. 22. 

13 Dr. Assmuss, Symbola ad Faunam Mosquensem. Enumeratio Ortho- 
pterorum in gubernio Mosquensi indigenorum. Bull. Soc. Naturalistes de Moscou, 
XXXVII. 1864. p. 476. 

14 H. Dohrn, Versuch einer Monographie der Dermapteren. Stettiner Ento- 
mologische Zeitung, 1863. 

!5 B. Philippi, Orthoptera Berolineusia. Berolini, 1830. p. 5. 



101 

dieser Sammlung fand sich ein Exemplar Labidura riparia pallipes Fabr. 
mit der Etikette: »Woronesh, 21. V. 1903 (sine data nominis collec- 
tons).« Das Geschlecht des Exemplars läßt sich nicht bestimmen, da 
das Abdomen abgebrochen ist. Dieser neue Fundort liegt auf der Linie, 
welche die beiden äußersten Fundorte dieser Form im europäischen 
Rußland verbindet, das Astrachansche und Moskauer Gouvernement. 
Daher ist es wohl statthaft, anzunehmen, daß die Art Labidura riparia 
Pall. 16 sich als dem ganzen centralen europäischen Rußland, seinen 
Schwarzerdegouvernements und seinen südöstlichen Teilen eigen erweist. 
Moskau, Januar 1908. 



2. Description of two new species of Psammophis from South Africa. 

By Lewis Henry Gough Ph. D. Assistant in the Transvaal Museum, Pretoria. 

eingeg. 9. Sept. 1907. 

Two new species of Psammophis were found when working out the 
collection of snakes belonging to the Transvaal Museum. 

Psammopliis thomasi n. sp. Snout once and two thirds as long as 
the eye. Rostral broader than deep. Internasals less than half as long 
as the praefrontals, frontal more than twice as long as broad (9,6 mm 
long, 4 mm broad in front, but only 2,6 mm in the middle), frontal 
longer than its distance to the end of the snout , and narrower in the 
middle than the supraocular (which measures 3,6 mm). 

Parietals shorter than the frontal (measuring 8,7 mm). Nostril 
between 3 nasals, a large anterior and two small superimposed posterior. 
Loreal twice and a half as long as broad, separated from the internasals. 
One large praeocular, widely separated from the frontal. Suture between 
praefrontal and supraocular 1,5 mm long. The praefrontal is in contact 
with the loreal supraocular, and upper labials 3 and 4. Two postoculars. 

Temporals, 1 + 1 or 2 -j- 1 (in the type right side 1 + 1 left side 
2-1-1). A large shield behind and outside each of the parietals. Eight 
upper labials, 4th and 5th entering the eye, 6 th largest. Two pairs of 
equal chinshields. A long suture between the first pair of lower labials 
behind the chinshields (2,5 mm), four lower labials in contact with the 
anterior chinshields. Scales, oblique, the outer rows much broader than 
the inner ones, in 17 rows. 

Scales on the upper surface of the tail larger than the correspond- 
ing ones of the body. Ventrals 167, Anal divided Subcaudals in 92 
pairs. 

Length of type specimen 117 cm, of which 33,5 belong to the tail. 



16 Und einige (wenn nicht alle) dieselbe begleitenden Formen. 



102 

Coloration. Olivebrown above, becoming gradually much lighter 
Dii the sides and below, where the brown tone becomes more blueish. 
The middle of the ventrals yellowish, especially in the second two-thirds 
of the body. Sides of the scales with black edges , on the outmost row 
the black edging is reduced to small spots on the ventral side , or even 
quite absent. The underside of the body finely speckled with black. 

Head brown with a reddish tinge, pink behind the angle of the jaws. 
Parietals and postparietals with black spots. 

Upperlip yellow, the upper half of each scale being brown like the 
rest of the head, the two colours separated by a broken dark line , the 
lower half with large, dark-edged brown marks. A faint yellow dark 
edged line on the canthus rostralis. Underlip and chin, and the first few 
ventrals yellowish with more or less rounded grey markings. 

This snake formed part of a small collection received from Mr Tho- 
mas, Salisbury, Rhodesia, and has been named after the donor. 

Psammophis transvaaliensis n. sp. Snout once and two thirds as 
long as the eye. Rostral much broader than deep, visible from above. 
Nostril between two shields; internasals two thirds as long as the prae- 
frontals. Frontal more than twice as long as broad, in the middle two 
thirds the width of the supraocular, much longer than its distance to the 
end of the snout, somewhat longer than the parietals, loreal about twice 
as long as deep; two praeoculars, the upper widely separated from the 
frontal : two postoculars : temporals 2 + 2 ; eight upper labials , third, 
fourth and fifth entering the eye, four lower labials in contact with the 
anterior chienshields, which are shorter, but broader than the posterior. 

Scales in 17 rows. Ventrals 171, Anal divided, proceeded by a 
single half scale, Subcaudals ? The end of the tail had been lost during 
life and a terminal conical scale regenerated, only 9 pairs of subcaudals 
remaining. 

The seven middle rows of scales, dark brown, tipped or edged with 
black. The top third of the row of scales fifth from middle of back black, 
lower two thirds of fifth row and upper two thirds of sixth row cream- 
coloured, outer third of this row black. The seventh and eighth rows 
dark brown , almost black at the tips. Upper half of outer row black, 
lower cream. 

A black line along each side of the ventrals , the space between 
the black lines yellow. Lips and chin cream with black dots and 
markings, a black line runs along the upper edge of the labials across 
the rostral. Upper surface of the head light brown, with darker, 
blackedged markings, a lighter transverse band on the nape. The 
yellow lateral stripes originate at a short distance from the head, the 



103 

portion of the neck anterior to them with indistinct cross bars. The 
specimen was received by the Museum from Mr. Dryer. Louws Creek, 
Barberton District. 



3. Das Plancton des Flusses Irtisch und seiner Nebenflüsse Bukon u. Tabol. 

Von W. Zykoff, Prof. am Polytechnikum in Nowotscherkask. 
(Mit 6 Figuren.) 

eingeg. 10. März 1908. 

Die Herren Dr. P. P. Suschkin und Stud. rer. nat. S. S. Tschet- 
verikof f übergaben mir mit demPlancton des Saisan-Sees J 2 Plancton- 
proben: die eine stammte aus der Mündung des Flusses Bukon, dem 
linken Nebenfluß des oberen Laufes des Flusses Irtisch, die andre aus 
dem Irtisch unterhalb Tschisty Jar; außerdem gab mir Herr Cand. rer. 
nat. N. J. Tschistiakoff 7 Planctonproben des unteren Laufes des 
Flusses Irtisch, aus der Mündung des Flusses Tabol und aus dem See, 
der einen Überrest (Altwasser) des Laufes des Irtisch bei Tobolsk bil- 
det. Allen diesen Herren sage ich auch hier meinen besten Dank. Da 
das Plancton des Irtisch und seiner Nebenflüsse ganz unbekannt ist, so 
glaube ich, daß die Mitteilungen über das Plancton nicht ohne allge- 
meines Interesse sind. 



Die Mündung des Flusses Bukon. 6. Oktober 1904. 

Microphyta. 

Anabaena flos aquae Bréb. — s. 2 

Pediastrum duplex Meyen. — h. 

Melosira- Faden. — z. 

Tabellaria fenestrata Kütz. — z. 

Synedra acus Kütz. var. delicatissima Grün. — z. 

Fragila /vri-Faden. — s. s. 

Cladocera. 

Diaphanosoma leuclitenbergianum Fisch. — s. s. 
Hyalodapknia cuculiata Sars var. kahlbergensis Schoedl. 
Bosmina insignis Lillj. s. str. — z. 
Eurycercus lamellatus O. F. M. — s. s. 



1 Zykoff, W., Über das Plancton des Saisan-Sees. Zool. Anz. Bd. XXIX. 
1905. S. 477. 

2 V, vereinzelt; S.S, sehr selten; s, selten; h, käufig; z, zahlreich; s.z, sebr 
zahlreich; m, massenhaft. 



104 

Acroperus harpae Baird. — v. 
Lynceus a f finis Ley dig. — s. 
Pleuroxus nanus Baird. — v. 
Leptodora kindtii Focke. — v. 

Copepoda. 

Ci /clops ricinus Uljan. — h. 
viridis Jur. — s. 
oithonoides Sars — s. 
In diesem Verzeichnis fällt unwillkürlich die Abwesenheit der Ro- 
tatoria ins Auge, was wahrscheinlich sich durch einen Zufall erklären 
läßt; in den übrigen Formen aber ähnelt dieses Plancton demjenigen 
des Saisan-Sees 3 . 

II. 

Irtisch unterhalb Tschisty Jar. 7. Oktober 1904. Der Lauf des 
Irtisch ist sehr schnell an dieser Stelle. 

Microphyta. 

Pediastrum boryanum Menengh. — v. 

Protozoa. 

Aredia vulgaris Ehrbg. — v. 

Cladocera. 

Bosmina insignis Lillj. s. str. — s. 
Pleuroxus nanus Baird. — v. 
Monospilus dispar Sars. — v. 

Copepoda. 

Cyclops strenuus Fisch. — s. 
oithonoides Sars. — s. 

Bryozoa. 

Plumatella repens L. — Statoblasten — s. 
Durch die Schnelligkeit des Laufes des Irtisch an dieser Stelle 
läßt sich die quantitative und qualitative Armut des Planctons genügend 
erklären ; von den Crustaceen erscheint als ziemlich seltene Form Mono- 
spilus dispar, ein echter Schlamm- und Grundbewohner, welcher selbst- 
verständlich durch Zufall in das Plancton hineinkam. Diese Form wurde 
in Rußland bis jetzt nur an folgenden Orten gefunden: in Finnland 4 , 



s 1. c. 1, S. 477—479. 

4 Stenroos, K., Zur Kenntnis der Crustaceen-Fauna von Russisck-Karelien. 
Acta Soc. Faun, et Fl. Fenn. Vol. XV. 1898—99. p. 67. — Le van der, K., Zur 
Kenntnis der Fauna und Flora finnischer Binnenseen. Acta Soc. Faun, et Fl. Fenn. 
Vol. XIX. 1900. p. 53. 






105 

in den Gouvernements Petersburg 5 , Moskau 6 , Tschernigow 7 , und im 
See Tschaldyr im Kaukasus. 8 

III. 

Irtisch 8,5 km unterhalb der Mündung des Flusses Tabol. 14 Aug. 
1904. 

Microphyta. 

Clathrocystis aeruginosa Henfr. — s. 
Pediastrum duplex Meyen. — h. 

boryanum Menegh. — z. 
Scenedesmus quadricauda Bréb. — h. 
Melosira granulata Ralfs. — m. 
Synedra ulna Ehrbg. var. actinastroides Lemm. — z. 

acus Kütz. var. delicatissima Grün. ■ — h. 
Asterionella gracilli/na Heib. — s. z. 

Protozoa. 

Ceratium hirundinella 0. F. M. var. obesa Zach. — h. 
Metacincta mystacina Ehrbg. — s. 

Rotatoria. 

Rattidus elongatus Gosse — s. 

Brachionus angularis Gosse var. bidens Plate — s. s. 

Anurea cochlearis Gosse — v. 

Bryozoa. 

Plumatella repens L. — Statoblasten — s. 

Cladocera. 

Biaphanosoma brachyurum Liév. — s. 

Hyalodaphnia cuculiata Sars var. kahlbergcnsis Schoedl. — h. 

Cerwdaphnia pulchella Sars — s. s. 

Bosmina longirostris- cornuta Jur. — s. 

insignis Lillj. s. str. — h. 
Leptodora kindtii Focke. — s. 



5 Fischer, S., Abhandlung über einige neue oder nicht genau gekannte Arten 
von Daphniden und Lynceiden, als Beitrag zur Fauna Rußlands. Bull. Soc. Imp. 
Nat. Moscou. T. XXVII. 1854. p. 427—428. Tab. III. Fig. 7—10. 

6 Kop h arniiî, A. H., <I>ayiia Mockobckhxt> OKpeciHOCTen: PaK00ópa3Hi>iH. Tp. 
JIa6. npu 3oo.ï. Mv3. Mock. Yhhb. T. III, ctin. 2. IIsb. Hmh. 06m. JI106. Ect. Ahtp. h 
3th. T. LU, bhh. 2. 1887. c T p. 21. 

7 Cobiihckìh, B., Maiepiajiti kx «i-aynï npicHOBOÄHLixi. paK0Oópa3Utixx ioro3a- 
naiHaro Kpaa. 3an. KieBCK. Ouu. Ect. T. XL 1891. crp. 34. 0t3. ott. 

8 Richard, «T., Sur la faune de quelques lacs élevés du Caucase d'après les 
récoltes de M. Kovraisky. Bull. Soc. Zool. France. T. XXI. 1896. p. 184. 



106 

Copepoda. 

Cyclops leuckarti Claus. — s. 
Diaptomus gracilis Sars. — s. z. 
graciloides Lillj. — s. 
In diesem Plancton erschien Asterionella gracillima in 2 Formen: 
in Form von Sternchen und in zickzackförmigen Ketten; die erste Form 
war quantitativ vorherrschend. Lozeron 9 stellte für solche dimorphe 
Formen eine neue Varietät var. biformis fest; wobei er bemerkt: ils ont 
la faculté de se grouper en chaînes pendant l'hiver, tandis que pendant 
l'été ils se groupent en étoiles« (p. 77). In diesem Herbstplancton be- 
gegnen wir einer Mischung beider Formen, es ist möglich, daß im 
Winterplancton des Irtisch die Asterionella gracillima nur in zickzack- 
förmigen Ketten erscheinen wird. Hyalodaphnia cuculiata var. kahl- 
bergensis erschien als »Sommerform« da der Kopf heim lang und abge- 
spitzt war; als »Sommerform« erschien auch Bosmina longirostris-cor- 
nnta, wie Stingelin 10 beschreibt und abbildet. 

IV. 

Die Mündung des Flusses Tabol. 14. August 1904. 

Microphyta, 

Vol vox globator L. — s. 

Actinastrum hantxschii Lagh. var. fluviatilis Schröd. — z. 

Melos ir a-~F aderì. — m. 

Asterionella gracillima Heib. — h. 

Protozoa. 

Ceratium liirundinella 0. F. M. var. furcoidcs Lev. — h. 
var. obesa Zach. — s. 

Rotatoria. 

Asplanchna priodonta Gosse. — h. 
Euchlanis dilatata Ehrbg. — v. 
Brachionus amphiceriis Ehrbg. — s. 
Schixocerca diversicornis Dad. — s. 
Anurea coclüearis Gosse — v. 
Notholca longispina Kell. — s. 

Cladocera. 

Diaphanosoma brachyurum Liév. — s. 

9 Lozeron, H., La répartition verticule du plancton clans le Lac de Zürich 
de décembre 1900 à décembre 1901. Zürich 1902. 

10 Stingelin, Th., Die Cladoceren der Umgebung von Basel. Rev. Suisse de 
Zool. T. III. 1895. p. 227. PI. YI. Fig. 21. Typ. C. 



107 

Hyalodaplmia cuculiata Sars var. kahlbergensis Schoedl. — s. 
Cephaloxus cristatus Sars. — h. 
Ceriodaphnia pulchella Sars. — v. 
Bosmina longirostris-cornnta Jur. — h. 

longispina Ley dig. var. longispina Lillj. s. str. — h 

insignis Lillj. s. str. — h. 

mixta Lillj. var. humilis Lillj. — h. 
Acroperus harpae Baird. — v. 
Lgnceus rostratus Koch. — v. 
Pleuroxus uncinatus Baird. — v. 
Chydorus sphaericus O. F. M. — s. 
Leptodora Idndtii Focke. — s. 

Copepoda. 

Cyclops leucharti Claus. — h. 

viridis Jur. — s. 
Diaptomus gracilis Sars. — li. 

graciloides Lillj. — h. 
Wenn man das oben angeführte Verzeichnis der Formen betrachtet, 
so fällt unwillkürlich die Anwesenheit von 4 Arten der Gattung Bos- 
mina ins Auge; wobei es äußerst interessant ist, daß Bosmina insignis 
immer wieder im Irtisch und dessen Nebenflüssen, angefangen vom 
Schwarzen Irtisch und dem Saisan-See 11 , vorkommt, so daß ich geneigt 
bin, diese Art für die allercharakteristischste Planctonform des Systems 
des Irtisch zu halten. Zum Vergleich der Bosmina insignis des Saisan- 
Sees n mit derselben Art der Mündung des Tabols, lege ich hier eine 
mikrophotographische Abbildung des Weibchens aus der Mündung des 
Tabol (Fig. 1 ) bei, woraus ersichtlich ist, daß der Mucro dieser letzteren 
Form länger ist und diese Form folglich mehr der Abbildung von 
Lillj eb org 13 , als die Saisanform, entspricht. Die Anwesenheit von 
Bosmina mixta var. humilis in diesem Plancton ist sehr interessant, da 
es nun der zweite Fall ist, daß in Rußland diese Art gefunden worden ist; 
bis jetzt wurde diese Art von Linko 14 für den Weißen See und einige 
naheliegende Seen angeführt. Ich gebe hier eine mikrophotographische 
Abbildung dieser Form (Fig. 2) wieder, woraus ersichtlich ist, daß sie am 
nächsten fier von Lillj eborg (1. c.) angeführten Abbildung, Taf. XLII, 
Fig. 4 steht, nur sind die Vorderfühler kürzer und die Messung ergab, 
daß diese Form viel kleiner als die schwedische ist, da die Länge des 

ii 1. c. 1, S. 479. 
12 1. c. 1, Fig. 1. 

« Lillj eborg, W., Cladocera Sueciae. Upsala 1900. Tab. XLI. Fig. 1. 
i* ühhko, A., Cladocera Bi^ooäepa h H'tKOTopwxi. Apyruxi. eodMuuxx. Ibi. 
Hiik. Pbiöojt. 3aB. No. 7. 1903. cxp. 68. 



108 



Fig. 1. 



Fig. 3. 





Fi-. 5. 



Fiff. 2. 





Fig. 6. 




Fig. 4. 




109 

Körpers 0,37 mm und die Körperhöhe 0,3 mm beträgt; Lilljeborg 
(1. c. S. 278) jedoch gibt für die auf Taf. XLII, Fig. 4 abgebildete Form 
die Körperlänge mit 0,68 mm und die Körperhöhe mit über 4 /s der 
Körperlänge an. Linko (1. c. S. 69] sah an seiner Bosmina mixta var. 
humilis nicht das kleine rudimentäre Börstchen der Innenseite der 
Schalenlappen vor den Schalenstacheln, ich aber sah deutlich dieses 
Börstchen an den Formen aus der Mündung des Tabols , so daß gar 
kein Zweifel an der Zugehörigkeit dieser Formen zur Bosmina mixta 
sein kann. Was Bosmina longispina (Fig. 3) anbetrifft, so ähnelt sie 
sehr der Abbildung von L ili j e borg (1. e. Taf, XXXIX, Fig. 8), unter- 
scheidet sich aber durch kürzere Vorderfühler und einen kürzeren Mucro, 
durch eine mehr vorragende Stirn, eine schwache Krümmung der Mucro, 
so daß sie teilweise der var. megalops Lillj. (I.e. S. 268, Taf. XL, Fig. 10) 
nähert. An den Exemplaren von Bosmina longispina der Tabol-Mün- 
dung bemerkte ich zwei Eigentümlichkeiten, die bei der Beschreibung 
dieser Art von den Autoren nicht erwähnt wurden; das Börstchen der 
Innenseite der Schalenlappen vor dem Mucro war nicht glatt, sondern 
ein Fiederbörstchen, außerdem waren am Unterrand des Mucro keine 
Einschnitte, sondern 2 — 3 kleine Erhöhungen, welche nach dem Ende zu 
je einen Dorn trugen (Fig. 4); wie ich weiß, wurde eine solche Eigentüm- 
lichkeit nur am Oberrande des Mucro bei Bosmina tennirostris und B. 
macrostyla aus Paraguay von Prof. E. v. Daday 15 nachgewiesen. Die 
Messung eines erwachsenen Weibchens von Bosmina longispina aus dem 
Tabol lieferte folgende Zahlen : die Körperlänge beträgt 0,48 mm, die 
Körperhöhe 0,34 mm, die Länge des Mucro (nach Burckhardt) 16 
0,12 mm, wie ein Vergleich (Körperlänge 1 mm), den Lilljeborg (1. c. 
S. 266) für die Form, die er auf Taf. XXXIX, Fig. 8 abbildet, gibt, 
zeigt, daß die Tabolschen Formen viel kleiner als die schwedischen sind. 

V. 

Der See unweit Tabolsk, welcher einen Überrest des Flusses Irtisch 
bildet und im Frühjahr mit demselben sich vereinigt. 19. Aug. 1904. 

Protozoa. 

Ceratium hiriindinella O. F. M. var. obesa Zach. — h. 

Rotatoria. 

Asplanchna priodonta Gosse — h. 
Anurea acideata Ehrbg. — z. 
Notholca longispina Kell. — z. 

15 Dadaj-, E. v., Untersuchungen über die Süßwasser-Microfauna Paraguays. 
Zoologica. Heft 44. 1905. S. 196—198. Taf. XII. Fig. 18. 23—24. 

16 Burckhardt, G., Faunistische und systematische Studien über das Zoo- 
plancton' der größeren Seen der Schweiz und ihrer Grenzgebiete. Rev. Suisse de 
Zool. T. VII. 1900. p. 513. PI. 19. Fig. 21 (M.). 



110 



Cladocera. 

Daphnia hyalina Leydig subsp. goleata Sars. — s. z. 
Hyalodaphnia cuculiata var. kahlbergensis Schoedl. — m. 
Cephaloxus cristatus Sars var. ceder strömii Schoedl. — s. z. 
Bosmina longirostris-cornitta Jur. — s. 

insiguis Lillj. s. str. — s. z. 
Chydorus sphaericus O. F. M. — s. z. 
Lcptodora kindtii Focke. — m. 

Copepoda. 

Cyclops IcucLarti Claus. — z. 
Diaptoinus gracilis Sars. — m. 

Dieses Plancton war, wie aus dem Verzeichnis ersichtlich ist, fast 
ausschließlich Crustacea-Plancton. Solche Massenentwicklung der 
Crustaceen erklärt sich dadurch, daß der genannte See im Frühjahr eine 
Bucht des Irtisch darstellt, im Sommer jedoch dieselbe vom Flusse ab- 
geschieden wird und sich in einen isolierten "Wasserbehälter, einen See, 
verwandelt, in dessen ruhigem Wasser die Crustaceen die günstigsten Be- 
dingungen zu ihrer Vermehrung und Entwicklung finden ; auf ähnliche 
Fälle weist Meissner 17 für eine Bucht der Wolga bei Saratow und 
Zernow 18 für eine Pfütze des Flusses Schoschma (Nebenfluß der 
Wjatka) hin. Unter den Exemplaren der Asplanclma priodonta fand 
ich ein Exemplar, in welchem augenscheinlich ein parasitischer Nema- 
tode sich befand (Fig. 5) : wie mir bekannt, gibt es in der Literatur keinen 
Hinweis auf parasitische Nematoden bei Rotatoria; wenigstens in der 
neuesten Arbeit von Max Voigt 19 ist davon nichts erwähnt. In An- 
betracht der Variabilität von Daphnia hyalina subsp. galeata gebe ich 
eine mikrophotographische Abbildung (Fig. 6) dieser Art, welche uns 
zeigt, daß die Exemplare von Daphnia hyalina subsp. galeata dieses 
Planctons nach ihrer Kopfform am nächsten der Abbildung, welche 
Lillj eb org (I.e.) auf Taf. XVII, Fig. 12 gibt, stehen; die Körperlänge 
ohne Stachel beträgt 1,38 mm, was mit der Angabe von Lillj eborg 
(1. c. S. 122) übereinstimmt; bei allen Exemplaren war das Rostrum mit 
einigen winzigen Stachelchen versehen und der Augenfleck oder Ocellus 
fehlte. 



17 Meissner, "Wal., Notiz über niedere Crustaceen des Wolga-Flusses bei 
Saratow. Zool. Anz. Bd. XXVI. 1902. S. 54. 

18 3epHOBT>, C. A., /UXMÌTKa O ÎKLIBOTHOMT. II.iaHKTOHT. pÌKT> IlIOIIIMbl H BhTKII 

Maji.MtiaccKaro yt:ua Bhtckoìi ry6epniii. Ü3B. IImii. Û6*i. .Ibjó. Ect., Amp. h 9th. 
T. XCVIII. ÄHeBH. 3oo.i. Or«. T. III. No. 2. 1901. cip. 33. 

19 Voigt, Max, Die Rotatorien und Gastrotrieben der Umgebung von Plön. 
Forscbunffsb. Biol. St. Plön. Teil XL 2904. S. 163—166. 



Ill 

Indem wir alle Formen des Zooplanctons zusammenstellen, welche 
bis jetzt erwähnt wurden, erhalten wir folgendes Verzeichnis für das 
System des Irtisch: 

Protozoa. 

Arceüa vulgaris Ehrbg. 

Ceratium hirundinella O. F. M. var. furcoides Lev. 

var. obesa Zach. 
Metacincta mystacissa Ehrbg. 

Rotatoria. 

Asplanchna priodonta Gosse. 
Rattulus elongatus Gosse. 
Euclüanis dilatata Ehrbg. 
Brachionus arnphiceros Ehrbg. 

angularis Gosse var. bidens Plate. 
Schixocerca diversicornis Dad. 
Anurea aculeata Ehrbg. 

cochlearis Gosse. 
Notholca longispina Kell. 

Bryozoa. 

Plumatella repens L. Statoblasten. 

Cladocera. 

Diaphanosoma leuchtenbergianum Fisch. 

brachyurum Liév. 
Daphnia hyalina Leydig subsp. goleata Sars. 
Hyalodaphnia cuculiata Sars var. kahlbergensis Schoedl. 
Cephaloxus cristatus Sars. 

var. cederströmii Schoedl. 
Ceriodaphnia pulchcUa Sars. 
Bosmina longirostris-cornuta Jur. 

longispina Leydig var. longispina s. str. Lillj. 
iitsignis Lillj. s. str. 
mixta Lillj. var. humilis Lillj. 
Eurycercus lamellatus O. F. M. 
Acroperus harpae Baird. 
Lynceus affinis Leydig. 
rostratus Koch. 
Pleurorus uncinatus Baird. 

nanus Baird. 
Chydorus sphaericus O. F. M. 



112 

Monospilus dispar Sars. 
Leptodora kindtii Focke. 

Copepoda. 

Cyclops ricinus Uljan. 
strenuus Fisch. 
leuckarti Claus. 
viridis Jur. 
oithonoides Sars. 
Diaptomus gracilis Sars. 

graciloides Lillj. 
Wenn man das Plancton des Irtisch und dessen Nebenflüsse Bukon 
und Tabol mit dem Wolgaplancton vergleicht 20 , so bemerkt man, wie 
schon erwähnt, daß als charakteristisches Merkmal des Plancton des 
Irtischsystems mehrere Arten der Gattung Bosmina auftreten, von 
welcher die Bosmina insignis die verbreitetste Form ist, indem sie im 
Schwarzen Irtisch erscheint und sich bis unterhalb Tobolsk verbreitet. 
Es wäre interessant, zu verfolgen, ob Bosmina insignis auch im Flusse 
Ob nach der Mündung von Irtisch vorkommt. 

4. Ein weiterer Bericht über die Schizopoden der Deutschen Tiefsee- 
Expedition 1898—1899. 

Von Dr. G. II Hg, Annaberg in Sachsen. 
(Mit 1 Figur.) 

Gattung Thysanopoda (Fortsetzung). 

eingeg. 14. März 1908. 
Thysanopoda ctenophora n. sp. 

Von dieser neuen Art wurden 2 Exemplare erbeutet, und zwar 
zwei Männchen. Das eine (Stat. 54, Vertikalnetz 2000 m, Golf von 
Guinea) mißt 30 mm, das andre (Stat. 49, Vertikalnetz 3 500 m, Golf von 
Guinea) 31 mm, von der Spitze des Rostrums bis zum Ende des Telsons 
gemessen. 

Th. ctenopiiora zeichnet sich besonders durch die merkwürdige 
Ausbildung des 1. Gliedes des Stieles der inneren Antenne aus. Dieses 
trägt auf seinem vorderen Ende ein reich mit Borsten besetztes Kissen: 
der distale Rand läuft nach außen in einen scharfen, schräg auswärts 
gerichteten Dorn aus, der sich über 2 / 3 des 2. Gliedes vorstreckt. Von 
diesem Dorn aus einwärts reihen sich mehrere (7 — 8) kleinere Dornen 
an, so daß der ganze Vorderrand, ähnlich wie bei Th. pedinata Ortm., 



20 1. c. 17. S. 51 — 53. Smkobt., B. II., Marepiajti no *ayuì Borrii 11 napo- 
*ayHi CapaiOBCKoä ryöepiriii. Bull. Soc. Imp. Nat. Moscou. 1903. 



113 

ein kammartiges Aussehen erhält (Fig. 1). Auch das 2. Stielglied be- 
sitzt vorn einen auswärts gerichteten Dorn (Fig. 1). An der Basis der 
Geißeln entspringt ein stattlicher Büschel von Spürhaaren. 

Der Außenrand der Schuppe der 2. Antennen ist kahl und endet 
distal mit einem kleinen Zahn. Die Augen sind mäßig groß und dunkel- 
braun gefärbt. 

Der Brustpanzer trägt an jedem Seitenrande, weit nach hinten ge- 
rückt, ein Zähnchen. Über jedem der Seitenränder zieht sich eine 
Längsfurche hin, ebenso wie bei Th. monacantha Ortm. und Th. lateralis 
Hansen. Das Rostrum (Fig. 1) ist scharf ausgezogen, länger als die 
Augen. Von der Seite betrachtet, erscheint es schräg nach vorn und 
oben gerichtet. 

Auf seiner Oberseite ist der Brustpanzer schwach gekielt. Der 
Hinterrand des 3., 4. und 5. Abdominalsegments läuft auf dem Rücken 




Fig. 1. Thysanopoda ctcnophora n. sp. Rostrum und Stiel der linken 1. Antenne 

(von oben gesehen). 

meist in einen scharfen Dorn aus. Der Präanaldorn trägt noch einen 
Seitenzahn. Das Telson ist auf seiner Oberseite mit etwa 15 Paaren 
kurzer Dornen besetzt. Der äußere Uropodenast ist breit und so lang 
als das Telson, der innere ist schmäler und kürzer. 

Einige Bemerkungen zur Systematik der Gattung 
Thysanopoda. 
Das reiche Material der Valdivia-Expedition bot Gelegenheit, auf 
die Systematik des Genus Thysanopoda näher einzugehen. Hansen 
stellt neben Th. obtusifrons G. 0. Sars die Species Th. vulgaris auf, 
die sich von obtusifrons hauptsächlich durch den Besitz von Seiten- 
zähnchen am Chephalothorax unterscheiden soll. Wie er aber selbst 
mitteilt (Bull, de Musée Océanographique de Monaco, 20 Juillet 1905), 
*st es zweifelhaft, ob nicht auch das etwas beschädigte Exemplar, das 
G. 0. Sars als Typus für Th. obtusifrons aufbewahrt hat, Spuren von 
Zähnchen zeigt. Auch Ortmann weist darauf hin, daß Sars die Zähn- 
chen nur übersehen habe. Im übrigen ist auf die Zähnchen in systema- 
tischer Hinsicht nicht allzu viel Verlaß. Verfasser dieser Abhandlung 
fand unter dem Valdivia-Material die Zähnchen bei ein und derselben 
Art recht verschieden groß ausgebildet, ja, manche Exemplare trugen am 



114 

linken Brustpanzerrande Zähnchen, während sie rechts fehlten. Da im 
übrigen Th. vulgaris ganz mit Th. obtusifrons übereinstimmt, so wäre 
es vorteilhaft, beide zu der Species obtusifrons zu vereinigen. 

Ebenso lassen sich kaum scharf trennen die Arten Th. acutifrons 
Holt u. Tattersall und Th. distinguendo, Hansen. Holt und Tattersall 
weisen ebenfalls auf die Schwierigkeit hin und schlagen vor, Th. distin- 
guendo, nur als eine Varietät von acutifrons zu bezeichnen. Nach Hansen 
unterscheidet sich Th. acutifrons von Th. distinguendo besonders durch 
die Ausbildung des 1 . Stielgliedes der inneren Antennen. Bei distinguendo 
trägt der distale Rand einen schräg nach auswärts gerichteten scharfen, 
dornartigen Fortsatz, der bis über die Mitte des 2. Gliedes reicht, wäh- 
rend bei acutifrons dieser Fortsatz kürzer als hoch sein soll. Verfasser 
fand nun so viele Zwischenstufen in der Ausbildung dieses Fortsatzes, 
daß es unmöglich war, das betreffende Tier bestimmt Th. distinguenda 
oder Th. acutifrons zuzuweisen. Ferner fand sich unter dem Material 
ein Exemplar, bei dem die erwähnten Fortsätze verschieden lang waren, 
so daß es unmöglich war, das Tier einer der beiden in Betracht kommen- 
den Arten ohne weiteres einzureihen. Beiläufig sei hier bemerkt, daß 
sogar ein Weibchen von Th. distinguenda am linken Bande des Céphalo- 
thorax ein Zähnchen trug, ein Beweis dafür, daß das Vorhandensein 
oder Fehlen von solchen Zähnchen für die Systematik nicht allzu wert- 
voll ist. 

Verfasser ist nun auf Grund seiner Untersuchungen zu folgender 
Übersicht gelangt: 

Genus Thysanopoda: 
I. Céphalothorax mit 2 Seitenzähnchen an jedem Seiten- 
rand. Rostrum an der Basis mit vorwärts gerichtetem 

Dorn 1) Th. tricuspitata Miln. Edw. 

II. Céphalothorax mit 1 Seitenzähnchen an jedem Seiten- 
rande. 
A. Rostrum spitz. 

1) Ohne Seitenrinne am Céphalothorax. 

a. 4. u. 5. Abdomensegment oben mit Dornen. 

2) Th. biproducta Ortm. 

b. Abdomensegmente ohne Dornen. 

3) Th. microphthalmia G. 0. Sars. 

2) Mit Seitenrinne am Céphalothorax. 

a. 3. Abdomensegment mit Rückendorn. 

4) Th. monacantha Ortm. 

b. 3., 4. u. 5. Abdomensegment häufig mit Rücken- 
dornen. Kammartig entwickelter Vorderrand 
des 1. Stielgliedes der inneren Antennen. 

5) Th. ctenophora n. sp. 



115 

B. Rostrum stumpf. 

1) Lappenartiger Anhang des 1. Stielgliedes der inne- 
ren Antenne bedeckt 7e des 2. Gliedes ( J / 3 Länge 

X Va Breite) 6) TA. obtusifrons G. 0. Sars. 

(2%. vulgaris Hnsn.) 

2) Lappenartiger Anhang des 1. Stielgliedes der inne- 
ren Antennen bedeckt l / 2 des 2. Gliedes. 

7) Th. aequalis Hansen. 
III. Céphalothorax ohne Seitenzähnchen. 

A. Brustpanzer ohne Querfurche. 

1) 2. Glied des Stieles der inneren Antennen ohne 
vorgestreckten Dorn. Rostrum stumpf gerundet, 
höchstens mit kleinem aufgerichteten Zähnchen. 

a. 1. Stielglied der inneren Antenne mit kamm- 
artigem Vorderrand 8) Th. pedinata Ortm. 

b. 1. Stielglied der inneren Antenne mit auswärts 
gerichtetem, zugespitztem Fortsatz. 

9) Th. acutifrons H. u. Tatt. 
(Th. distinguenda Hansen). 

2) 2. Stielglied der inneren Antennen mit auswärts 
gerichtetem Dorn. 

a. Céphalothorax mit Seitenrinne. 3. Abdomenseg- 
ment oben mit Dorn .... 10) Th. lateralis Hansen. 

b. Céphalothorax ohne Seitenrinne. 3., 4. u. 5. Ab- 
domensegment oben mit Dornen. 11) Th. agassixi Ortm. 

B. Brustpanzer mit Querfurche. 

1) Ohne Rückendornen auf dem Abdomen. 

a. Augen mit Zäpfchen. 

a. Mit aufrechtstehendem Hörnchen auf dem 

Rostrum 12) Th. cornuta n. sp. 

(Th. insignis Hnsn.) 

ß. Mit abwärts gebogenem Rostrum, ohne Hörn- 
chen 13) Th. egregia Hansen. 

b. Augen ohne Zäpfchen, groß . . 14) Th. megalops n. sp. 

2) Mit Rückendornen auf dem 4. und 5. Abdomen- 
segment. Rostrum mit Zähnchen, abwärts gebogen. 

15) Th. cristata G. 0. Sars. 
Auf der Deutschen Tiefsee-Expedition wurden erbeutet die unter 
den Nummern 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12 und 14 dieses Verzeichnisses 
angeführten Arten. 



8* 



116 



5. I muscoli caudali e anali nei generi Pavo e Meleagris. 

Per Antonio Porta. 
(Laboratorio di Zoologia ed Anat. Comp, dell' Università di Camerino.) 

Con 4 figure.) 

eingeg. 19. März 1908. 

Dei muscoli che presiedono ai movimenti della coda nel pavone 
[Pavo cristatusJj.) 1 e nel tacchino (Meleagris gallopai:o~L.) nessun Autore, 
per quanto mi risulta dalla bibliografia, se ne è occupato in modo parti- 
colare. Essendo l'argomento degno di interesse esporrò in questa nota 
le osservazioni da me fatte, estendendole pure ai muscoli anali. 

Nel pavone e nel tacchino osserviamo cinque paja di muscoli caudali: 

1? Elevatori del coccige (M. levator coccygis). 

2? Depressori del coccige (M. depressor coccygis). 

3? Pubo-coccigei esterni (M. pubi-coccygeus externus). 

4? Pubo-coccigei interni (M. pubi-coccygeus internus). 

5? Inter-trasversali (M. lateralis coccygis). 
1? Elevatori del coccige (Fig. 1, 2, 3 ler.c). Si inseriscono 
nella porzione superiore e posteriore dell' ileo, e sul sacro; e terminano 
per mezzo di linguette tendinose alle apofisi spinose delle prime sei ver- 
tebre caudali. La funzione è evidente, quella di elevare la coda. 

Il loro sviluppo è considerevole, maggiore che in tutti gli altri 
Gallinacei; specialmente poi nel pavone in cui occupano con la loro 
inserzione tutta la superficie superiore e posteriore dell' ileo, costituendo 
quasi un' unica massa coi muscoli ileo-sacrali superiori. 

Le penne della sopracoda nel pavone sono nel derma che ricopre 
questa regione ; qui il derma acquista uno sviluppo molto considerevole 
e presenta una rete sviluppatissima di fibre muscolari liscie che si con- 
nettono ai bulbi delle penne; il tessuto connettivo sottocutaneo che 
stabilisce l'unione coi muscoli elevatori del coccige è ricco di masse 
adipose formando un vero pannicolo adiposo. Questo grande sviluppo 
del derma, sta in diretto rapporto con le cuopritrici superiori della coda 
che nel pavone sono enormemente sviluppate. 

2? Depressori del coccige (Fig. 3 dep.c). Sono situati nell' 
interno del bacino ; si inseriscono alle due ultime apofisi trasverse delle 
vertebre sacrali, e terminano inserendosi sul corpo e sulle apofisi tras- 
verse delle ultime vertebre caudali. Dapprima assottigliati decorrono 
leggermente convergenti, poi man mano si ingrossano e si allargano a 
ventaglio coprendo la superficie inferiore delle vertebre caudali. 



1 Come ognun sa le penne maestose, che comunemente si chiamano coda nel 
pavone, sono semplicemente le cuopritrici superiori assai allungate che coprono la 
coda in modo che questa appare nulla. 



117 



Fig. 1. 









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Fig. 1. Meleagris gallopavo (visto superiormente). Ite. M. inter- trasversali; Zer.e, M. 

elevatori del coccige; i.sac, M. ileo-sacrali, (metà del vero). 
Fig. 2. Prt«> cristatus (visto superiormente), fe'.e, M. elevatori del coccige; i.sac, M. 

ileo-sacrali, (metà del vero). 
Fig. 3. Meleagris galloparo (visto di fianco), i.sac, M. ileo-sacrali, lece, M. elevatori 
del coccige; Ite, M. inter-trasversali; p.c.«, M. pubo-coccigei interni; y.ce, M. pubo- 
coccigei esterni; s.a, M. sospensori dell' ano; dep.c, M. depressori del coccige (metà 

del vero). 
Fig. 4. Favo cristatus (visto posteriormente), p.c.i, M. pubo-coccigei interni; p.c.e, M. 
pubo-coccigei esterni; s.a, M. sospensori dell' ano; te, M. trasverso cloacale; dil.a, M. 

dilatatori dell' ano; sph.a, M. sfintere anale (meta del vero . 



118 

Nel tacchino e nel pavone offrono uno sviluppo di gran lunga supe- 
riore che in tutti gli altri Gallinacei. La loro funzione è di abbassare 
la coda. 

3? Pubo-coccigei esterni (Fig. 3, 4 p.c.e). Si estendono dall' 
estremità del pube, alla capsula delle penne esterne lateralmente 
al coccige. Questi muscoli servono ad allargare le penne della coda, ed 
inoltre all' abbassamento di questa. 

4? Pubo-coccigei interni (Fig. 3, 4 p. ci). Partono dal bordo 
posteriore dell' ischio, e dal bordo superiore del pube, onde più propria- 
mente dovrebbero chiamarsi muscoli ischio-pubo-coccigei, e terminano 
passando al di sotto dei muscoli pubo-coccigei esterni, e incrociandone 
la direzione, alla faccia inferiore del corpo dell' ultima vertebra caudale. 

Tanto i muscoli pubo-coccigei esterni che interni, sono come gli 
altri muscoli notevolmente sviluppati. 

5? Inter-trasversali (Fig. 1, 3 Ite). Seguendo la nomenclatura 
del Cu vi er chiamo con questo nome quei muscoli che si inseriscono 
alle apofisi trasverse dell' ultima vertebra sacrale, e vanno, ingrossandosi 
man mano, alla capsula delle penne esterne lateralmente al coccige, 
confondendo questa loro inserzione con quella dei muscoli pubo-coccigei 
esterni. Allorché uno di questi muscoli agisce solo, porta la coda lateral- 
mente; e quando agiscono insieme, secondo il Cu vi er: »ils épanouis- 
sent la queue en écartant les pennes et lui fon faire ce mouvement que 

l'on appelle la roue dans les paons, les dindons et les faisans« 2 . 

* 

* * 

Ora che brevemente ho parlato dei muscoli che presiedono ai movi- 
menti della coda, dirò del come avviene l'allargamento delle penne della 
coda o, come usualmente si chiama, la ruota del tacchino e del pavone. 

Secondo il Cu vi er questi movimenti sarebbero dovuti, come ho 
detto, ai soli muscoli inter-trasversali ; secondo le mie ricerche sarebbero 
invece dovuti all' azione simultanea di parecchi dei muscoli descritti. 
Nel tacchino si osserva la contrazione dei muscoli elevatori del coccige 
che erigono le penne della coda, combinata con l'azione dei muscoli 
laterali del coccige che servono ad allargare le penne, in ciò ajutati dai 
muscoli pubo-coccigei esterni. 

2 Devo far rilevare che tanto nel pavone che nel tacchino mancano i muscoli 
femoro-caudali, che dal terzo superiore del femore vanno ad inserirsi, passando 
al disotto dei muscoli pubo-coccigei interni e quindi al di sopra dei muscoli depres- 
sori del coccige, alle apofisi trasverse delle ultime vertebre caudali. Io credo possa 
mettersi in correlazione la mancanza di detti muscoli con la poca attitudine che 
questi due gallinacei hanno a lunghi voli. Infatti nel tacchino e nel pavone si osserva 
che nel volo le zampe restano penzoloni, mentre è noto che negli uccelli più adatti 
al volo sono completamente nascoste, perchè il femore per mezzo dei muscoli femoro- 
caudali viene spostato indietro , lateralmente al bacino, e quindi avvicinato all' asse 
mediano del corpo. 



119 

Nel pavone come già ho detto le penne superbe che costituiscono 
la ruota sono date dalle penne della sopracoda. Il meccanismo della 
loro espansione è pure semplice. Dapprima si osserva la contrazione 
dei muscoli elevatori del coccige che erigono le penne della coda che 
sono robustissime, e per mezzo dei muscoli laterali del coccige e dei 
pubo-coccigei esterni avviene la loro espansione. Come già dissi le penne 
della sopracoda sono nel derma, sviluppatissimo, e questo per mezzo del 
tessuto connettivo sottocutaneo è in rapporto coi muscoli elevatori del 
coccige. Ora contemporaneamente alla contrazione dei muscoli elevatori 
delle penne della coda, anche il derma viene sensibilmente contratto e 
le penne della sopracoda, ajutate in ciò anche dalle fibre muscolari liscie, 
si erigono, ma siccome queste penne per il loro notevole sviluppo non 
potrebbero mantenersi erette così intervengono le penne della vera coda, 
le quali robustissime servono direi quasi come impalcatura a sostenere 
le penne della sopracoda. 

* * 

Non meno importanti sono i muscoli anali che con quelli della coda 
hanno un certo rapporto. Io ho osservato nel tacchino e nel pavone 
i seguenti muscoli anali: 

1? Sospensori dell' ano (M. suspensor ani). 

2? Trasverso cloacale (M. transverso-cloacalis). 

3? Dilatatori dell' ano (M. dilatator ani). 

4? Sfintere anale (M. sphincter ani). 

1? Sospensori dell' ano (Fig. 3, 4 s. a). Sono due muscoli piut- 
tosto esili che dalla capsula delle penne esterne lateralmente al coccige, 
vanno allo sfintere anale passando al disotto del muscolo trasverso- 
cloacale. 

2? Trasverso-cloacale (Fig. 4 te). È una lamina muscolare che 
circonda completamente l'ano, assumendo rapporti con lo sfintere anale 
e con l'estremità del pube. 

3? Dilatatori dell' ano (Fig. 4 dil.a). Sono due muscoli esilis- 
simi che si dipartono dall' aponeurosi che abbraccia posteriormente il 
muscolo pubo-coccigeo interno, decorrono esternamente al pubo-coc- 
cigeo esterno e passando al disotto del muscolo trasverso cloacale vanno 
allo sfintere anale. 

4? Sfintere anale (Fig. 4 sph.a). È costituito da fibre circolari 
continue attorno all' apertura anale. 

Camerino, Marzo 1908. 

Bibliografia. 

Cuvier, G., Leçons d'Anatomie comparée, recueillies et publiées par M. Duméril, 
3e édit.: Bruxelles, 1836, Tom. 1. p. 110. 



120 

Fürbringer, M., Untersuchungen zur Morphologie und Systematik der Vögel, 

zugleich ein Beitrag zur Anatomie der Stütz- und Bewegungsorgane. 

Amsterdam und Jena 1888, Fol. XLIX und 1751 Seiten mit 30 Tafeln. 
Gadow, H. u. Selenka, E., Dr. H. G. Bronns Klassen und Ordnungen des Tier- 
reichs Bd. VI. Abt. 4. Vögel. I. Anatomischer Teil: Leipzig 1891, S. 131 

Taf. 18 b. 
Gadow, H., Dr. H. G. Bronns Klassen und Ordnungen des Tierreichs Bd. VI. 

Abt. 4. Vögel. IL Systematischer Teil: Leipzig, 1893. 
Meckel, J. F., Traité général d'Anatomie Comparée — traduit de l'allemand par 

Biester et Sanson. Paris, 1829—30. Tom. 6. p. 14. 
Owen, B,., On the Anatomie of Vertebrates. London, 1866/68. Vol. IL 
Siebold, C. Th., et St anni us, H., Nouveau Manuel d Anatomie Comparée- 

traduit de l'allemand par A. Spring e Th. Lacordaire. Paris, 1850, 

Tom. 2e p. 297. 
Tiedemann, Fr., Zoologie, Bd. IL Anatomie und Naturgeschichte der Vögel. 

Heidelberg, 1810. 
Vogt, E., et Jung, E., Traité d'Anatomie Comparée pratique. Paris, 1894, Tom. 2. 

p. 765. 
Vicq d'Azyr, Mémoires pour servira l'anatomie des oiseaux. Mém. de l'Acad. 

Roy. d. Sciences Paris 1772/78. I. Mém. 1772. p. 617—633; LI. Mém. 1773. 

p. 566—586; ILL Mém. 1774. p. 489-521; IV. Mém. 1778. p. 381—392. 



6. Noch einmal über den Instinkt. 

Von Prof. Dr. Friedr. Dahl, Steglitz-Berlin. 

eingeg. 22. März 1908. 

In zwei früheren kurzen Aufsätzen dieser Zeitschrift (Bd. 32 S. 4 ff. 
und S. 468 ff.) habe ich darauf hingewiesen, daß die einfachste und 
wohl auch die einzige Möglichkeit, die Instinkte der Tiere unserm Ver- 
ständnis näherzuführen, darin besteht, daß wir sie auf angeborene, ererbte 
Lust- und Unlustgefühle, wie sie auch beim Menschen vorkommen, zu- 
rückführen. — Nur die Tätigkeit der niederen Tiere können wir als 
automatische und Reflexbewegungen auffassen. Die Handlungen der 
höheren Tiere aber nötigen uns, wenn w r ir sie einer gründlichen 
Untersuchung unterwerfen, psychische Vorgänge einfachster Art anzu- 
nehmen. 

Seitdem ist ein Vortrag von 0. zur Strassen im Druck erschienen 
(Ges. deutsch. Naturf. und Ärzte. Verhandlungen 1907), der sich eben- 
falls mit dem Gegenstande beschäftigt. Es wird in demselben eine An- 
sicht verteidigt, die ich schon vor mehr als 20 Jahren durch Tatsachen 
widerlegt habe (Vierteljahrsschr. f. wiss. Philosophie Bd. 9, 1884, S. 163ff.). 
Nur in einem Punkte geht der vorliegende Vortrag einen Schritt weiter 
als die damals mir vorliegenden Ansichten gleicher Richtung. "Während 
damals dem Verstände eine hohe Bedeutung für die Erhaltung be- 
stimmter Tierarten zugebilligt wurde, stellt der zur Strassensche 
Vortrag diese Bedeutung in Abrede. Die psychischen Vorgänge sollen 
bedeutungslose, zufällige Begleiterscheinungen bei gewissen Lebensvor- 



121 

gangen sein. — Ich glaube kaum, daß diese Ansicht viel Beifall finden 
wird. Wer die einzelnen Tätigkeiten des Menschen sorgfältig analysiert, 
der wird einsehen, daß der Verstand nicht bedeutungslos ist. Sinnes- 
eindrücke und der augenblickliche Zustand, so kompliziert man diese 
auch annehmen möge, würden, um nur ein ganz triviales Beispiel zu 
nennen, einen Menschen sicherlich nicht unversehrt über den Potsdamer 
Platz in Berlin hinüberführen und doch ist das eine der einfachsten 
Tätigkeiten, die der Mensch auszuführen hat. 

Damit könnten wir den zur S trass en sehen Vortrag als erledigt 
ansehen. — Da das Gebiet der Tierpsychologie aber allgemein den 
Zoologen recht wenig geläufig ist, möchte ich noch auf einige Einzel- 
heiten eingehen. 

Was zunächst die in dem genannten Vortrag befolgte Methodik 
anbetrifft, so weicht sie von dem, was sonst auf naturwissenschaft- 
lichem Gebiet üblich ist, erheblich ab: Man pflegt sonst zunächst ein- 
gehende Untersuchungen zu machen, man pflegt an der Hand von 
eignen Experimenten und Beobachtungen eine Fülle von Tatsachen 
zu sammeln, bevor man Schlüsse aus den Tatsachen zieht. Im vor- 
liegenden Falle stützt sich der Autor, wenn wir von einigen gelegent- 
lichen Beobachtungen absehen, lediglich auf die Beobachtungen andrer. 
Ich glaube nicht, daß diese Methode nachahmenswert ist. Nur durch 
eigne Untersuchungen kann man dahin gelangen, das Material voll- 
kommen zu beherrschen. 

Der Autor geht bei seinen Betrachtungen ganz richtig von den 
einfachsten Tieren aus, macht dann aber einen großen Sprung zu den 
verwickeltsten Verhältnissen, wie sie bei den gesellig lebenden Tieren 
vorliegen. Auch das halte ich nicht für richtig. Bevor man zu den 
schwierigeren Fällen übergeht, sollte man stets erst solitär lebende 
Tiere mit ausgesprochenen Instinkthandlungen , wie es beispielsweise 
die Spinnen sind, gründlich untersuchen. 

Wenn eine Radnetzspinne aus dem Ei kommt , ist sie vollkommen 
sich selbst überlassen. Von dem Netz der Mutter und auch von der 
Mutter selbst ist nichts mehr vorhanden. Nun macht sich die Spinne 
sofort an die Arbeit, ein Netz herzustellen. Sie beginnt mit dem Rahmen. 
Daß die Spinne Fäden zieht, ist mechanisch verständlich : der vorhan- 
dene Spinnstoff treibt sie vielleicht. Aber das Wi e ist mechanisch nicht 
denkbar. Freilich zieht die Spinne zunächst eine Menge Fäden, die 
nicht geeignet sind. Aber gleich von Anfang an erkennt man eine ganz 
bestimmte Richtung der Arbeit. Wäre diese nicht vorhanden, wie sollte 
die Spinne dazu kommen, Fäden, die nicht geeignet sind, wieder zu zer- 
stören? Es ist kein Zufall, daß sehr bald ein Rahmen fertig ist. Der 
Zufall würde den Rahmen nicht mit einer solchen Regelmäßigkeit 



122 

zustande bringen. In dem Zustande der Spinne und in dem Bau kann 
man sich die Form des Rahmens nämlich in keiner Weise begründet 
denken. — Ich brauche hier gar nicht auf einen zweiten noch schlagen- 
deren Beweis einzugehen, der sich ergibt, wenn man aus einem halb- 
fertigen Radnetz einen Sector herausreißt, wie ich es in meiner Arbeit 
geschildert habe. 

Auf eine Tatsachenreihe möchte ich aber noch kurz hinweisen, da 
sie uns in mancherlei Beziehung größere Klarheit gibt: Ich konnte 
zeigen, daß Spinnen, die noch nie eine Biene gesehen hatten , sich vor 
Bienen fürchteten und flüchteten; auch vor männlichen Bienen (die be- 
kanntlich keinen Stachel besitzen) und sogar vor bienen- und wespen- 
ähnlichen Fliegen fürchteten sich die Spinnen. Daß bestimmte Farben 
und bestimmte Gerüche sie nicht zur Flucht veranlaßten, konnte ex- 
perimentell gezeigt werden. Es konnte also nur das Bild der Biene 
(oder der bienenähnlichen Fliege) im Auge der Spinne die Flucht be- 
wirken. — Mechanisch könnten wir das Verhalten der Spinne nur dann 
verstehen, wenn entweder bestimmte Farben in dem Bilde die Ursache 
der Flucht wären oder aber , wenn das Bild immer genau das gleiche 
wäre und immer genau dieselben Teile der Netzhaut träfe. Nun variiert 
aber das Bild von demselben Tiere, wenn man dieses von verschiedenen 
Seiten und in verschiedenen Stellungen sieht, ins Unendliche. Deshalb 
kommen wir mit einer mechanischen Erklärung hier nicht aus. — Es 
zwingt uns also nicht nur unser subjektives Empfinden, sondern auch 
die objektive Beobachtung an Tieren, Bewußtseinsvorgänge in ihrer 
Einwirkung auf den Körper anzunehmen. 

"Wir kommen um die psychischen Vorgänge nicht herum, wir 
mögen uns drehen und wenden, soviel wir wollen. Wer da glaubt, ohne 
dieselben auskommen zu können, der hat bei geeigneten Tieren sicher- 
lich noch keine Untersuchungen gemacht. Mit dem Tasten der Amö- 
ben läßt sich der Vorgang auf keinen Fall in Parallele bringen. — 
Warum aber auch die Scheu, bei den Tieren etwas Psychisches anzu- 
nehmen ? Wissen wir doch so gut wie sicher, daß der Mensch mit den 
Tieren gleicher Abstammung ist. Was bei ihm sich findet, kann also 
auch bei den Tieren vorkommen. 

Freilich müssen wir uns über eins klar sein. Soweit die Energiemes- 
sungen im lebenden Organismus bisher reichen, kann das Psychische nicht 
als eine Energiequelle betrachtet werden. Wir müssen also annehmen, daß 
das, was wir in uns selbst als freien Willen kennen , in einem gewissen 
Maße auf Täuschung beruht, wenigstens insoweit, als wir glauben, die 
Kontraktion der Muskeln selbsttätig zu veranlassen. Ein großer Irrtum 
aber wäre es, wenn man annehmen wollte, daß eine Einwirkung auf 
die Bewegung des Tieres nur von einer inneren Energiequelle ausgehen 



123 

könnte. Schon die Mechanik des Anorganischen lehrt uns das Gegenteil: 
Eine rollende Kugel wird nicht nur durch eine auf sie einwirkende Kraft, 
sondern auch durch eine feste, ruhende Wand, wenn sie auf dieselbe 
stößt, in eine neue Bahn von ganz bestimmter Richtung geleitet. — Wie 
die Einwirkung des Psychischen auf die Nervenleitung sich vollzieht, dar- 
über wissen wir noch gar nichts. Wissen wir doch überhaupt noch nicht, 
was das Psychische in uns ist. Wir wollen hier auch keine theoretischen 
Betrachtungen darüber anstellen, sondern uns lediglich auf Erfahrungs- 
tatsachen stützen. Daß eine Einwirkung dessen, was wir psychisch 
nennen, auf die Nervenleitung in irgend einer Weise stattfinden muß, 
ist eine bei jeder gründlichen Untersuchung eines geeigneten Objektes 
sich ergebende feststehende Tatsache. Wenn wir derartige Einwir- 
kungen als »psychische Kräfte usw.« bezeichnen, so ist nach dem oben 
Gesagten klar, daß mit dem Worte »Kraft« keine Energiequelle be- 
zeichnet werden soll. 

Außer der Beobachtung und dem Experiment mit normalen Tieren 
muß der Tierpsychologe, der vom naturwissenschaftlichen Standpunkt, 
d. i. von der Gesamtheit unsrer Erfahrungen, ausgehen will, auch eine 
2. Reihe von Tatsachen eingehend berücksichtigen: Trägt man einem 
höheren Wirbeltier das Großhirn ab, so funktionieren die Sinnesorgane 
und der Automatismus ungestört weiter. Nur das, was wir als psychische 
Vorgänge bezeichnen, fehlt. Wir haben also eine automatische Reflex- 
maschine vor uns , die sich recht gut bis in alle Einzelheiten hinein mit 
der Amöbe vergleichen läßt. Selbst die kompliziertesten Reflexe können 
noch vorkommen, aber nur diese. Wem es nicht klar geworden ist, was 
bei den höheren Tieren als prinzipiell neu hinzukommt, dem können der- 
artige Wesen gute Fingerzeige geben. 

Nun möge noch eine kleine theoretische Betrachtung folgen: 
Ich stehe durchaus auf der Basis der Selectionstheorie und leite das 
Gesetz der Sparsamkeit in der organischen Welt aus der natürlichen 
Zuchtwahl ab. Nachweisbar sind psychische Vorgänge für uns nur da, 
wo ein Nervencentrum vorhanden ist. Nur da kommen Handlungen 
vor, die man rein mechanisch nicht verstehen kann. Bei den höheren 
Tieren tritt selbst im Nervencentrum noch insofern eine Arbeitsteilung 
ein, als die psychischen Vorgänge auf eine bestimmte Region beschränkt 
sind. Diese Elemente, die wir als die Träger der psychischen Vorgänge 
ansehen müssen, können sich nach dem Gesetz der Sparsamkeit nur 
da entwickelt haben, wo der Organismus ohne die psychischen Vorgänge 
nicht auskommen konnte. Ich bin also, wie ich dies schon vor 20 Jahren 
entwickelt habe , der Ansicht, daß auch die psychischen Vorgänge und 
ihre Träger sich im Kampfe ums Dasein ganz allmählich , den Bedürf- 
nissen der Art entsprechend, entwickelt haben. Schon das dunkelste 



124 

und unbestimmteste Gefühl des Angenehmen oder Unangenehmen kann 
in einer Situation einen Ausschlag des Handelns bewirken, welcher 
weder durch Reflex noch durch einen inneren chemisch-physikalischen 
Zustand denkbar ist. 

7. Über die Myriopodenfauna des Charkowschen Gouvernements. 

I. Mitteilung. 

Von W. S. Mur alewitsch. 

(Aus dem zool. Museum der Kais. Universität Moskau.) 

eingeg. 28. März 1908. 

Im XXXI. Bd. der Arbeiten der Naturforschergesellschaft an 
der Kais. Universität Charkow vom Jahre 1897 gab T. Timofejew ein 
Verzeichnis der Tausendfüßer der Stadt Charkow und ihrer Umgebung, 
welches eine kurze Aufzählung von 27 Arten bietet, die zu den Ord- 
nungen C h i 1 o p o d a Latr. , S y m p h y 1 a Ry der und D i p 1 o p o d a Blainv.- 
Gerv. gehören. Leider gibt das Verzeichnis keinerlei Hinweise, weder auf 
die Fundorte dieser Arten noch ihre Beschreibungen, so daß dem Leser 
dieser Notiz Timofejew s keine Möglichkeit geboten ist, sich eine Vor- 
stellung über ihre Verbreitung oder ihre Merkmale zu bilden , wodurch 
sie bedeutend an Interesse verliert. Und dabei gab es vor dem Er- 
scheinen der Arbeit Timofejews, welcher, wie er selbst sagt (loc. 
cit. XXXIV), ein reiches Material zur Fauna der Tausendfüßer in 
seinen Händen hatte, in der Literatur über diese Fauna keinerlei An- 
gaben, und die eingehende Bearbeitung einer jeden großen Sammlung 
wäre als wertvoller Beitrag zur Kenntnis jenes Gebietes Rußlands er- 
schienen, in dem das Charkowsche Gouvernement liegt. Daher ging 
ich mit besonderer Dankbarkeit auf das Anerbieten des Prof. A. M. 
Nikolsky, des Direktors des Zool. Museums der Kais. Universität 
Charkows ein, die diesem Museum gehörige Sammlung an Tausendfüßen 
zu bearbeiten. Dank der liebenswürdigen Erlaubnis des Direktors des 
Zool. Museums der Universität Moskau, Prof. G. A. Koshewnikow, 
konnte ich bei der Bearbeitung als Vergleichsmaterial die im Moskauer 
Museum befindliche wertvolle Sammlung russischer Tausendfüßer von 
Selivanow, welche viele Typen neuer Arten enthält, benutzen, und 
ebenso die interessanten Sammlungen Verhoeffs, welche das Museum 
erwarb. 

Die Sammlung bestand aus fast 1200 Exemplaren, Chilopoda und 
Diplopoda, wobei der größte Teil derselben (etwa 800 Stück) durch 
Exemplare gebildet wurde, die im Gebiet des Charkowschen Gouverne- 
ments gesammelt waren. Außer diesen enthielt die Sammlung 250 Stück 
im Kaukasus und etwa 150 Stück in der Krim, im Kursker und Peters- 
burger Gouvernement gesammelter Tiere. 



125 

Indem ich augenblicklich die Publikation der genauen Resultate 
meiner Bearbeitung dieser Sammlung aufschiebe, halte ich es für nötig, 
sofort nur die Ergänzungen zum Verzeichnis Timofejews zu geben, 
welche man nach Bestimmung der der Sammlung angehörenden Exem- 
plare machen kann. 

Auf Grund des Materials, das die Sammlung enthält, kann man 
jetzt folgende Ergänzungen machen. 

I. Chilopoda Latz. 
1. Lithobius nigrifrons Latz, et Haase. 

2 (?, 1 juv. Karpowka. Im Walde 18. [17.JIII. 1885 (Kreis Charkow). 

2. Lithobius cyrtopus Latz. 
Ic^.lQ. Charkow. 

3. Lithobius latro Mein. 

1 Q. Wasistschewo 18. [16.] IX. 1897. Kr. Charkow. 

4. Lithobius mutabilis B. Koch. 

3 a?, 2 9, 15 juv. Wsjechswjatskojel8.[19.]IV.1885. Kr. Charkow. 

5. Lithobius muticus C. Koch. 

2 cf. Charkow. 

6. Geophilus conci ylogaster Latz. 

2 Q. Ljubotin 18. [25.] VI. 1890. Kr. Charkow. 

2Ç, 3pulli. Karatschewka 18. [3.1 V. 1885. Kr. Charkow. 
3$, 3 pulii. Kurjasch 18. [3.] IV. 1894. 
26 O, 12pulli. Karpowka 18. [17.] III. 1885. - 

8 0. Dudkowka 18. [20.] VI. 1888. Kr. Charkow. 

26 Q, 11 pulii. Zwischen Ogultzy (Kr. Walki) und Ljubotin (Kr. 
Charkow) 18. [25.] VI. 1890. 

II. Diplopoda Blainv.- Gervais. 
7. Glomeris connexa C. Koch. 
5 a 5 , 2 Q. Charkow, Ssokolniki 18. [23.] IX. 1894. 
8. Polydesmus edentulus C. Koch. 
13 a 1 . Karpowka 18. [6.] VII. 1884. Kr. Charkow. 
5 Q. Dudkowka 18. [30.] IV. 1888. - 

9 Q. Charkow, Universitätsgarten. 18. [11.] V. 1887. 
IQ. 7 juv. Walki 18. [21.] VI. 1887. Kr. Walki. 

9. Tulus plat y ums Latz. 
5 Q. Charkow 18. [14.] IV. 1885. 
IQ. Ogultzy 18. [14.] IV. 1885. Kr. Charkow. 
7Q. Dudkowka 18. [22.] IV. 1888. Kr. Charkow. 
1 2, icT, ijuv- Wasistschewo 18. [5.] V. 1897. Kr. Charkow. 

3 Q, ljuv. Zmijewka 18. 3.] VIII. 1884. Kr. Zmijew. 



126 

10. lulus rugifrons Mein. 
4Q. Dudkowka 18. [30.] IV. 1888. Kr. Charkow. 
2 Q . Swjatyja Gory 18. [10.] VII. 1887. Kr. Izjum. 
Id 1 , IQ. Charkow. 

11. lulus luridus C. Koch. 

1 §. Giewka, 18. [22.] IV. 1886. Kr. Charkow. 

2 rf. Wodjanoje 18. [20.] VIL 1889. Kr. Zmijew. 

12. lulus mediterraneus Latz. 
6 Q. Charkow 18. [14.] IV. 1885. 
lcf. Dudkowka 18. [30.] IV. 1888. Kr. Charkow. 

3 cf. Ossnowa 19. VI. Kr. Charkow. 

IQ. Ljubotin 18. [25.] VIL 1890. Kr. Charkow. 

2 Q . Karpowka 18. [3.] V. 1885. Kr. Charkow. 

IQ. Ogultzy 18. [13.] IV. 1887. Kr. Walki. 

Aus dein gebotenen Verzeichnis ist ersichtlich, daß zu der von 
Tiraofejew gegebenen Liste noch 12 Arten hinzukommen, somit die 
Zahl aller Arten, welche im Gebiet des Charkowschen Gouvernement 
vorkommen, 39 beträgt 1 . 

Moskau, 19. [15.] I. 1908. 

8. Über die Bestimmung des Typus von Gattungen ohne ursprünglich 
bestimmten Typus. 

Von Franz Poche, Wien. 

eingeg. 2. April 1908. 

In einem anonymen Artikel in Auk (N. S.) XXIV. 1907. p. 462 
bis 466 über den im August des gedachten Jahres in Boston abgehaltenen 
siebenten Internationalen Zoologenkongreß findet sich auf 8. 464—466 
eine sehr dankenswerte Mitteilung über die daselbst beschlossene Ände- 
rung des Art. 30 der Internationalen Regeln der zoologischen Nomen- 
clatur (der das in der Überschrift dieses Aufsatzes genannte Thema 
behandelt) mit vollständiger Anführung dieses Artikels in seiner nun- 
mehr geltenden neuen Fassung. 

Die große Mehrzahl der in demselben enthaltenen Regeln und 
Ratschläge kann man nur durchaus billigen ; die schwersten Bedenken 
muß aber die sub (g) angeführte Bestimmung hervorrufen, welche lautet : 
»Wenn ein Autor bei der Publikation eines Genus mit mehr als einer 
gültigen Art es unterläßt, den Typus desselben zu bestimmen (siehe «), 
oder anzuzeigen (siebe ò, d), so kann jeder folgende Autor den Typus 
wählen, und solche Bestimmung darf nicht geändert werden. (Typus 



1 In dieser vorläufigen Mitteilung gebe ich keine Beschreibung der Eigentüm- 
lichkeiten der Myriopoda des Charkowschen Gouvernements, halte es aber für 
nötig, zu bemerken, daß besondere Abweichungen von den typischen Formen nicht 
vorkommen. 



127 

durch nachträgliche Bestimmung.)« — Es ist also kein Autor ge- 
halten, bei der nachträglichen Bestimmung eines Typus darauf Rück- 
sicht zu nehmen, ob die betreffende Art bereits aus dem fraglichen 
Genus eliminiert worden ist oder nicht, und nur als Batschlag wird 
im folgenden empfohlen, dabei die Arten zu bevorzugen, die noch 
nicht in andre Gattungen versetzt worden sind. 

Die Bedenken, die die angeführte Bestimmung hervorruft, sind 
folgende: 1) ist sie inkonsequent; 2) können unter ihrem Schutze zahl- 
reiche ganz überflüssige und höchst störende Namensänderungen vor- 
genommen werden: 3) bietet die praktische Anwendung derselben sehr 
große Schwierigkeiten; und 4) endlich stellt sie eine ganz zwecklose und 
daher von vornherein zu mißbilligende Änderung der bisher geltenden 
Bestimmungen dar. 

Ad 1) ist es durchaus inkonsequent, einem folgenden Autor das 
weitergehende Recht zuzugestehen, eine bestimmte Art in fernerhin 
verbindlicher Weise als Typus festzulegen, ni cht aber das viel weniger 
weitgehende, durch Elimination eines Teiles der Arten eines Genus 
eine für die Festlegung des Typus desselben weiterhin bindende Be- 
schränkung desselben vorzunehmen, obwohl er durch eine solche Eli- 
mination doch mit aller nur irgend wünschenswerten Deutlichkeit bekun- 
det, daß er den Typus desselben nicht unter den eliminierten, sondern 
unter den übrigen Arten desselben erblickt, bzw. gesucht wissen will. 

Ad 2) steht es nunmehr also jedem Autor frei, beispielsweise sogar 
eine Species, die längst aus einer Gattung eliminiert und zum Typus 
eines andern Genus gemacht worden war, als Typus jener ersteren 
Gattung zu »bestimmen«, so daß dann der bisher für jene gebrauchte 
Name für dieses letztere verwendet, für jene aber — falls nicht etwa be- 
reits ein Synonym vorhanden ist, welches an die Stelle des bisherigen 
Namens derselben zu treten hat (in welchem Falle ohnedies kaum ein 
Autor eine derartige Typusbestimmung vornehmen dürfte, da er dabei 
doch nichts erreichen würde) — ein neuer Name (das Ziel der Sehn- 
sucht so manchen Autors) geschaffen werden muß — also zwei gänzlich 
überflüssige Namensänderungen auf einen Schlag! — Zur Vermeidung 
dessen wird ja auch in dem gedachten Artikel der Regeln empfohlen, 
bei der Bestimmung eines Typus auf vorhergegangene Elimination Rück- 
sicht zu nehmen; aber dies ist eben nur ein Ratschlag, und bleibt es 
ganz unnötigerweise dem guten Willen jedes Autors überlassen, danach 
zu handeln — oder auch nicht. 

Ad 3) ist es oft sehr schwer, wenn nicht praktisch beinahe un- 
möglich, festzustellen, ob, bzw. wo für ein Genus ein Typus bestimmt 
worden ist, während die stattgehabte Elimination von ursprünglich in 
demselben enthaltenen Arten an der Hand der Synonymie dieser un- 
gleich leichter festzustellen ist. Auch ist es trotz des zu der in Rede 
stehenden Bestimmung hinzugefügten , an sich natürlich durchaus zu 
billigenden Zusatzes : »Die Bedeutung des Ausdruckes ,einen Typus 
wählen' ist strenge zu fassen. Nennung einer Art als eine Illustration 



128 

oder ein Beispiel einer Gattung bildet nicht eine Wahl eines Typus. « 
öfters, speziell bei Katalogen, Nomenciatoren usw., schwer zu ent- 
scheiden, ob ein Autor eine Species als Typus bestimmen oder aber 
bloß referierend angeben will, daß dieselbe auf Grund irgend eines 
der verschiedenen zur Festlegung des Typus angewendeten Verfahren 
diesen darstelle. — Daß durch diese Schwierigkeit und Unsicherheit nach- 
träglichen Namensänderungen sowie Meinungsverschiedenheiten über 
den richtigen Gebrauch von Namen ein breites Tor geöffnet wird, 
braucht wohl nicht erst näher ausgeführt zu werden. 

Ad 4) ist es gewiß aufs freudigste zu begrüßen, wenn an den No- 
menclaturregeln Änderungen vorgenommen werden in der Weise , daß 
Lücken ausgefüllt, Unklarheiten oder Inkonsequenzen beseitigt oder 
weniger zweckmäßige Bestimmungen durch zweckmäßigere ersetzt wer- 
den; anderseits muß man aber auch von jeder Änderung derselben — 
und um so mehr, je einschneidender sie ist — verlangen, daß sie nach 
der einen oder andern Bichtung hin eine Verbesserung darstelle, da 
man die Änderungen in den gültigen Namen, die eine solche unvermeid- 
lich mit sich bringt und die natürlich stets ein Übel sind, vernünftiger- 
weise nicht ohne dabei einen entsprechenden Vorteil zu erzielen in den 
Kauf nehmen wird. Dies ist aber in unserm Beispiele durchaus nicht 
der Fall, so daß man sich also schon von diesem allgemeinen Ge- 
sichtspunkte aus, ganz abgesehen von den im vorstehenden ange- 
führten schwerwiegenden speziellen Nachteilen der in Bede stehenden 
Bestimmung, entschieden gegen dieselbe aussprechen müßte. 

Natürlich können und sollen aber die vorstehenden Erwägungen 
nichts daran ändern, daß es, solange die in Bede stehende Bestimmung 
in Kraft ist, Sache jedes Zoologen ist, sich derselben zu fügen, 
und verweise ich diesbezüglich der Kürze halber bloß auf meine ein- 
schlägigen Ausführungen in Zool. Anz. XXXII, 1907, S. 106. Doch 
kann schon jetzt gesagt werden, daß der nächste Internationale Zoologen- 
kongreß im Jahre 1910 sich neuerdings mit dieser Frage zu beschäftigen 
haben wird. Dabei wäre es dann auch dringend zu wünschen, daß der 
Begriff der Elimination in präziser Weise festgelegt wird (cf. darüber 
Boche, Orn. Monber. XII, 1904, S. 90—92), und darf ich vorläufig mit 
Befriedigung darauf hinweisen , daß in der neuen Fassung des Art. 30 
der Nomenclaturregeln derselbe sub Batschlag (Ä - ) in der von mir (t. c, 
p. 90) befürworteten Weise gefaßt wird. 

III. Personal-Notizen. 

Nekrolog. 

Am 17. Mai starb in Leipzig Dr. Oswald Seeliger, Frof essor der 
Zoologie in Bostock, geboren am 14. Mai 1858 in Biala. Seine ausge- 
zeichneten Untersuchungen über die Morphologie und Entwicklungs- 
geschichte der Tunicaten, Bryozoen und Coelenteraten sichern ihm 
einen bleibenden Namen in unsrer Wissenschaft. 

Drnck von Breitkopf k Härtel in Leipzig. 



Zoologischer Anzeiger 

herausgegeben 

von Prof. Eugen KorSChelt in Marburg. 

Zugleich 

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft. 



Bibliographia zoologica 
bearbeitet von Dr. H. H. Field (Concilium bibliographicum) in Zürich. 



Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 



XXXIII. Band. 23. Juni 1908. Nr. 5/6. 



Inhalt: 

I. Wissenschaftliche Mitteilungen. 



1. Verhoeff, Über Isopoden. Androniscus n. g. 

13. Aufsatz. (Mit 12 Figuren.) S. 129. 

2. Sassi, Über einige Säugetiere vom Weißen 
Nil. (Mit 1 Figur.) S. 14s. 

3. Pietschniann, Zur Unterscheidung der beiden I Nekrolog. S 170 

europäischen Mustelus Arten. (Mit 5 Figuren.) I 

S. 159. Literatnr S. 337-368. 



4. Oettinger, Zur Eenntnis der Spermatogenese 
bei den Myriopoden. (Mit 3 Figuren.) S. 164. 

5. Borner, Über das System der Chermiden. S. 169. 

6. Hickson, On the systematic position of Eu- 
nephthya maldivensis Hickson. S. 173. 

III. Personal-Sotizen. S. 176. 



I. Wissenschaftliche Mitteilungen. 

1. Über Isopoden. Androniscus n. g. 

13. Aufsatz. 

Von Dr. K. W. Verhoeff, Dresden-Striesen. 
(Mit 12 Figuren.) 

eingeg. 22. März 1908. 

1. Vorbemerkungen über Trichonisciden, namentlich 
» Triehoniscus roseus« autor um. 

Eine der bekanntesten Arten unter den Trichonisciden ist seit 
Jahrzehnten der durch seine rosige Leibesflüssigkeit ausgezeichnete 
Triehoniscus rosens C. Koch (Itea rosea in Deutschlands Myriap. 
Crustac. u. Arachn. Heft 22, Nr. 16), dessen rosiger Farbstoff aber von 
Alkohol bekanntlich schnell ausgezogen wird. Seit Jahren habe ich in 
einer ganzen Reihe von Gegenden, namentlich in den Alpen, Österreich 
und Italien Trichonisciden gesammelt, welche nach der vorhandenen 
Literatur als Triehoniscus roseus zu gelten haben würden, deren näheres 
Studium mir aber bald den Beweis lieferte, daß der jetzige Begriff 

9 



Fig. 1. 



130 

dieser Form ein so konfuser ist, daß 3 — 4 verschiedene Arten unter 
demselben Namen rosens in der Literatur beschrieben oder erwähnt 
worden sind. Da C. Koch bekanntlich in der Regensburger Gegend 
viel gesammelt hat, war es für mich wichtig, einen roseus von dort zu 
erhalten, um sicher feststellen zu können, was ihm bei dieser Art vor- 
gelegen hat. Im Nabtale bei Regensburg habe ich auch im letzten Ok- 
tober bei Etterzhausen in Kalkgeröll den Trichonisciis roseus aufge- 
funden, w r as für die weiteren Ver- 
gleiche nicht unwichtig ist. Das q? 
ist mir leider vorläufig unbekannt 
geblieben. 

Meine Trichonisciden- 
Untersuchungen haben jedenfalls 
gelehrt, daß für die Formen dieser 
Familie die männlichen Ge- 
schlechtscharaktere fast eine so 
hohe Bedeutung haben wie die- 
jenigen der meistenDiplopoden- 
Gruppen, sicherlich sind die männ- 
lichen Pleopoden und die sonstigen 
männlichen Auszeichnungen am 
7. Beinpaar und andern Organen 
bisher noch nicht gebührend be- 
rücksichtigt worden. 

Gerade das 7. männliche Bein- 
paar ist bei T. roseus durch Merk- 
würdigkeiten ausgezeichnet, welche 
man bisher nur noch bei einer Art 
beobachtet hat, nämlich dem Tri- 
choniscus stygius Nemec, den der 
Autor 1 in der Gabroviza-Grotte 
bei Triest entdeckte. Die wesent- 
lichste Eigentümlichkeit dieses 
7. männlichen Beinpaares besteht 
bekanntlich darin, daß das Mero- 
podit einen kolossalen inneren Fortsatz entwickelt hat (Fig. 1), 
durch welchen zwischen ihm und dem Carpopodit eine Zangen- 
bildung zustande kommt. Durch einen zweiten kleineren Fortsatz 
wird das Carpopodit an seinem Grunde auch außen vom Meropodit um- 
faßt (c). Eine bessere Darstellung dieses 7. Beinpaares als Nemec, 




i Verh. d. zool.-botan. Ges. Bd. XLVII. 1897. 



131 

dessen Abbildungen zum Teil nicht ganz richtig sind, lieferte Max 
Weber 1881 in seinem Aufsatz 2 Anatomisches über Trichonisciden, 
wo auf Taf. XXIX, Fig. 8 bereits deutlich dargestellt wurde, daß am 
Grunde des Carpopodit des 7. Beines sich eine tiefe Aushöhlung be- 
findet (und zwar liegt dieselbe an der Innenfläche) und hinter derselben 
eine schräge Kante, als Ausdruck des Absturzes der Gliedfläche gegen 
die Aushöhlung. Auch ein Längswulst auf dem Zangenfortsatz wurde 
von M. Weber dargestellt. Die Aushöhlung am Carpopodit (a, Fig. 1) 
ist wichtig, weil hierdurch erst die Zange recht fähig wird, bei der Copu- 
lation ein Bein des Q zu umklammern. M. Weber sagt darüber 
S. 645: »Dem Gebrauche eines solchen Halteapparates, der wohl ge- 
eignet ist, etwa ein Bein des Weibchens festzuklammern, steht die sup- 
ponierte Rückenlage des Weibchens während der Copula durchaus nicht 
im Wege. Das nimmt aber nicht weg, daß ihr plötzliches Auftreten, 
während bei den Gattungsgenossen nichts derartiges wahrgenommen 
wird, befremdend ist. Allerdings ist die Form des Penis bei Trick, 
roseus eine andre als bei Ti ich. batavus und derart, daß derselbe der 
weiblichen Geschlechtsöffnung nicht eingeführt werden kann, was 
bei batavus wohl der Fall ist. Es dürfte unter solchen Umständen ein 
Organ zum Festhalten des Weibchens wohl wertvoll sein, um den Penis 
der Öffnung innig angelagert zu erhalten. « 

Hier hat Weber den auffallend abweichenden Bau der männlichen 
Copulationsorgane des roseus gegenüber andern Trichonisciden ge- 
bührend hervorgehoben, während er an andrer Stelle meinte 3 , daß die- 
selben » sich nur in unwesentlichen Stücken von denen der andern Arten 
unterscheiden«. Es ist aber letzteres nicht nur unzutreffend, sondern die 
Abweichung von roseus und Genossen in den männlichen Fortpflanzungs- 
organen ist noch viel tiefgreifender als das bisher angenommen worden 
ist. Ganz so isoliert, wie Weber annahm, steht ja der roseus mit seinem 
7. männlichen Beinpaar nicht, wie schon die Entdeckung des sty gius 
durch Ne mec bewies, im folgenden habe ich aber noch eine ganze Reihe 
verwandter Formen zu beschreiben, welche alle in den wesentlichsten 
Charakteren mit roseus und stygius übereinstimmen und sich mit ihnen 
zu einer natürlichen Gruppe vereinigen, welche ich als Androniscus n. g. 
zusammenfasse. Diese Gruppe als Ganzes dagegen hat allerdings eine 
isolierte, von allen andern Trichonisciden scharf gesonderte Stellung, 
so daß über ihre generische Berechtigung keine weiteren Ausführungen 
notwendig sind. 

Die Copulationsorgane dieser Androniscus- Gruppe sind bedingt 



2 Archiv f. mikroskop. Anatomie 1881. 

3 Über einige neue Isopoden der niederländischen Fauna, ein Beitrag zur 
Dunkelfauna. Tijdsckr. d. Nied. Dierk. Vereen. Bd. V. 

9* 



132 

durch klebrige Spermatophoren, welche man nicht selten im Ende 
des Penis festsitzend findet, daher dieses ebenfalls von dem andrer 
Trichonisciden durch sein weites Lumen und die kelchartige Mündung 
abweicht (von M. Weber 1881 in seiner Fig. 3a dargestellt), welche 
mit einer Gruppe von Härchen bewehrt ist. Während die haarfeinen, 
langen Spermatozoen andrer Trichonisciden durch die Copulations- 
organe direkt übertragen werden, müssen bei Androniscus die Endo- 
podite der 1. und 2. Pleopoden als Halt- und Greiforgane in 
Tätigkeit treten, daher die 1. Pleopoden-Endopodite mit einem 
löffelartig auslaufenden Fortsatz ausgerüstet sind (Fig. 2 und 6), 
während das Endglied der Endopodite der 2. Pleopode einen Greif- 
finger vorstellt, dessen Tätigkeit durch einen mehr oder weniger reich- 
lichen Besatz von Wärzchen oder Zähnchen unterstützt werden kann 
(Fig. 9 — 11). Die Gestalt dieser Greiffinger der 2. Pleopoden ist 
für die einzelnen Arten und Unterarten sehr charakteristisch, mehr als 
irgend ein andrer Teil der Copulationsorgane. Eine eigentümliche 
Reihe von Sägespitzchen findet sich jederseits im mittleren Teile des 
Penis und wurde ebenfalls zuerst von Weber in seiner Fig. 3a abge- 
bildet. Ich habe sie, wenn auch in nach den Arten bisweilen etwas 
modifizierter Weise doch allgemein angetroffen und kann sie ebenfalls 
als für Androniscus charakteristisch bezeichnen. 

2. Androniscus n. g. 

Ocellen vorhanden oder fehlend. Körper stets ohne verzweigte 
Pigmente und entweder einfarbig weißlich oder durch einen diffusen 
Farbstoff der Leibesflüssigkeit im Leben rosafarben bis orangegelblich. 
Äußere Antennen mit viergliedriger Geißel, deren 2. Glied das längste 
ist. Innere Antenne dreigliedrig, nach außen gebogen, das Grundglied 
dick, das dritte länglich, schmal, auf seinem Ende mit Sinnesstäbchen. 
Tergite mit zahlreichen, sehr feinen Häutungshärchen besetzt, außerdem 
meist mit zerstreuten, körnchenartigen, einem Spitzchen angelehnten 
Schüppchen. Telson trapezförmig, hinten breit. Gestalt der Truncus- 
und Caudalsegmenttergite wie bei Trichoniscus. 7. Beinpaar des çf 
mit einem großen , nach unten und hinten gerichteten Fortsatzlappen 
am Meropodit, welcher mit dem am Grunde innen ausgehöhlten Carpo- 
podit eine Zange bildet. Penismitte jederseits mit einer Reihe feiner 
Blättchen oder Spitzchen, Penisende kelchartig weit, behaart. 1. Pleo- 
poden mit einfachen Propoditen , welche innen zugerundet sind, ohne 
einen Fortsatz zu bilden. Exopodite außen kräftig ausgebuchtet, am 
Ende abgerundet, nach innen schräg abfallend, innen vor dem Ende 
ausgebuchtet und in der Bucht mit einer kleinen abgerundeten, nach 
innen stehenden Kappe. Auf dem Ende kein Fortsatz. Die Endo- 



133 

podite sind eingliedrig, aber deutlich in 2 Abschnitte abgesetzt, von 
denen der grundwärtige fast so weit nach hinten ragt wie das Exopodit. 
Der grundwärtige längliche Abschnitt, an dessen Ende auch die Hypo- 
dermiszellen aufhören, setzt sich in einen viel schmäleren endwärtigen 
Abschnitt fort, dessen Ende eine löffelartige Verbreiterung einnimmt. 
Die 2. Pleopoden besitzen Propodite, deren inneres Stück fast 
hammerartig gestaltet ist. Auf dem nach hinten gerichteten Hammer- 
arm sitzen gelenkig eingefügt die dreigliedrigen, sehr starken Endo- 
podite. Die Hypodermis ist auf das 1. und 2. Glied derselben be- 
schränkt, aus dem 3. Gliede verschwunden. Das 1. Glied ist etwas 
länger als am Grunde breit, das zweite ebenfalls und sitzt schräg auf 
dem ersten. Das 3. Glied verschmälert sich allmählich gegen das Ende 
und besitzt meistens einen inneren Fortsatz. Die Exopodite erstrecken 
sich quer, sind breiter als lang und legen sich deckelartig über das 
Grundglied der Endopodite. 



3. Androniscus-Gruppen und Entwirrung des » Trichoniscus 

roseus «. 

Die vergleichende Prüfung der mir bekannten Andro7iiscus-Arten 
hat mir gezeigt, daß in dieser Gattung zwei natürliche Unter- 
gruppen in Betracht kommen, welche um so wichtiger sind, als sie 
ihren Ausdruck und damit Bestätigung auch in geographischen Ver- 
hältnissen finden, die mich nach den bisher bekannten Tatsachen eine 
östliche und eine westliche Gruppe unterscheiden lassen. 
Jede dieser Gruppen ist ober- und unterirdisch vertreten, 
und Angehörige beider Gruppen sind bisher unter dem Namen roseus 
gesegelt. Ich bezeichne, da die beiden bisher benannten Arten 
roseus C. K. und stygius Nem. beide einer Gruppe angehören, diese als 
rosews-Gruppe, während ich die andre, welche nur neue Formen enthält, 
nach einer derselben aljjinus-Grupipe nennen will. Die Pleopoden des 
roseus wurden von Budde-Lund nicht berücksichtigt, überhaupt nicht 
bei den Trichonisciden. Ich habe mich daher in einigen vorläufigen 
Diagnosen neuer Trichonisciden (4. und 5. meiner Isopoden-Aufsätze, 
Zool. Anz. 1901) zunächst an Budde-Lund angeschlossen, mich aber 
bald überzeugt, daß dieses Verfahren, mindestens bei den Trichonis- 
ciden, unhaltbar ist und zur Vermengung ausgesprochen differente!" 
Formen führen müßte. 

Eine gute Darstellung der roseus-Pleopoden brachte M. Weber 
a. a. 0., woraus für mich aber bald der Schluß gezogen werden mußte, 
daß dieses niederländische Küstentier kein roseus ist. Wie aus dem 
nachfolgenden Übersichtsschlüssel hervorgeht, unterscheiden sich die 



134 

roseus- und aZpmws-Grruppe durch die Verteilung der Höckerchen des 
Trim eus und durch das Vorhandensein oder Fehlen der Querriefen auf 
den Löffelfortsätzen. Nun gehört der echte roseus aus Bayern zur 
Gruppe der spärlicher gehöckerten und an jenen Fortsätzen querge- 
rieften Arten. Bei dem Web ersehen »roseus« dagegen sind die Löffel- 
fortsätze nach dem Typus der alpi?ius-Gr\ippe gebildet, während die 
Verteilung der Tergi thöckerchen von Weber nicht klargestellt wurde. 
Sodann sind die Greiffinger der 2. Pleopoden nach Weber innen fort- 
satzlos (vgl. seine Abb. XXIX, 5), ein Umstand, der dieses Tier von 
allen Arten unterscheidet, welche ich in natura habe untersuchen können. 
Zudem ist Kochs roseus ein Tier des felsigen Mittelgebirges, Webers 
Androniscus dagegen ein Bewolmer der flachen Küste. Alle diese Um- 
stände führen zu dem Schluß, daß »Trichoniscus roseus« Webers ein 
unbenanntes Tier ist , welches ich im folgenden als weberi m. aufführe 
und zugleich auf das Wünschenswerte einer erneuten Prüfung der hol- 
ländischen Küstenasseln hinweise. 

Aus den Südalpen hat neuerdings J. Carl in seinem Beitrag zur 
Höhlenfauna der insubrischen Region 4 den Trichoniscus roseus nebst 
einer n. var. subterraneus angeführt. Beide Formen sind aber ebenfalls 
keine roseus. Ich selbst habe aus der insubrischen Hegion 3 Formen 
festgestellt, welche alle nicht zur rosews-Gruppe gehören, ja noch viel 
weiter östlich, in Südtirol, habe ich überall die atyinus-Grupipe ange- 
troffen, aber keinen Angehörigen der rasms-Gruppe. Ich vermute, daß 
auch nordwärts der Alpen die Gegend von Regensburg für den ?'oseus 
einen vorgeschobenen, westlichen Ausläufer bedeutet. 

Als ein Beitrag zur Diagnostizierung des Androniscus weberi m. 
dürfte die Abbildung zu betrachten sein, welche auf Taf. V seiner 
»British Woodlice« London, 1906 W. M. Webb gegeben hat, natürlich 
auch unter dem Namen »Trichoniscus roseus«. Webb gibt in seiner 
Abbildung aufs deutlichste drei Höckerreihen für das 2. — 7. Truncus- 
segment an; die englischen und holländischen Tiere aber dürfen als 
identisch gelten. 

In seinen Crustacea Isopoda-Terrestria 1885 hat Budde-Lund 
von i'oseus eine Beschreibung gegeben, welche auf die westliche Andro- 
msews-Gruppe zu beziehen ist, nicht aber auf Kochs echten roseus. 
Als Fundorte nennt er S. 248 Dänemark, Deutschland, Holland, Eng- 
land , Frankreich , Spanien , Italien , Dalmatien und Algier, so daß hier 
mit Bestimmtheit eine sehr gemischte Gesellschaft vermutet werden darf. 



4 Revue Suisse de Zoologie. Genf 1906. p. 606. 



135 



4. Schlüssel der Androniscus- Arten: 

Die Löffelfortsätze der 1. Pleopode der Männchen sind mit feinen 
parallelen Querriefen geziert (Fig. 2 u. 6). Wenn am Rücken Quer- 
reihen von Höckerchen vorkommen, sind dieselben am 2. — 4. Trun- 
cussegment nur in zwei Querreihen vorhanden, einer in der Mitte 
verlaufenden und einer am Hinterrande [roseus- Gruppe). Fortsatz- 
lappen des Meropodit am 7. Beinpaar des q? innen ausgehöhlt 
(Fig. Id.). Wenn an den Greiffingern der 2. Pleopode kleine Zähn- 
chen vorkommen, sind sie nach außen hin verteilt (Fig. 4 u. 5). 
1) Ocellen fehlen vollständig, Rücken ohne deutliche Höckerchen- 
reihen. Greiffinger der 2. Pleopode mit kräftigem Innenzahn. 
1. und 2. Beinpaar des rf am 3. (und 4.) Glied mit Schuppenbürste, 



Fisr. 2. 



Fig. 5. 



Fior. 3. 



Fisr. 4. 







welche am 4. Glied unten nur wenig vorsteht und an der Innen- 
fläche nach oben nicht bis zur Mitte reicht. 3. Glied unten kaum 
ausgebuchtet, 4. nicht vergrößert. 

a. Endglied der Endopodite der 2. Pleopode im Endteil mit einigen 
feinen schrägen Riefen, aber ohne Wärzchen und Zähnchen. 
Penismitte mit einigen Sägespitzchen. 1. Beinpaar am Propodit 
unten mit 3, das 7. Beinpaar unten daselbst mit 4 — 5 Stachel- 
borsten. Am 7. Beinpaar des q? läuft der äußere Rand der 
Aushöhlung des Meropoditfortsatzes bis etwas hinter die am 
Ende desselben stehende Stachelborste, während der innere 
Rand vor dem Ende nicht eckig vortritt; das Ende des Fort- 
satzes ist breiter. 



136 



1. A. sty gius Nemec. 
b. Endglied der Endopodite der 2. Pleopode im Endteil (Fig. 5) 
mit einer Gruppe von Wärzchen und Zähnchen. Penismitte 
jederseits mit einer Reihe breiter, stumpfer, kleiner Blättchen. 
1. Beinpaar am Propodit unten mit 2, das 7. Beinpaar unten 
daselbst mit 3 Stachelborsten. Am 7. Beinpaar des çf läuft 
der äußere Rand der Aushöhlung des Meropoditfortsatzes dicht 
vor der am Ende stehenden Stachelborste aus, während der 
innere Rand vor dem Ende ein wenig eckig vortritt; das Ende 
des Fortsatzes ist schmäler. 

2. A. cavemaruyri n. sp. 
Von schwarzem Pigment umhüllte Ocellen sind deutlich ausge- 
bildet. Rücken mit zahlreichen Höckerchen, welche am 2. bis 
4. Truncussegment zwei regelmäßige Querreihen bilden, am 1. Seg- 
ment in der Mitte drei , seitlich 4 Höckerchenreihen. Greiffinger 
der 2. Pleopode mit kürzerem Innenzahn. 1. Beinpaar des q 1 am 
Carpopodit unten mit 4, am Propodit unten mit 2 Stachelborsten. 
1. und 2. Beinpaar des çj? nur mit sehr schwacher innerer 
Schuppenbürste, welche nach unten hinten nicht vorsteht. Das 
3. Glied besitzt unten höchstens eine schwache Andeutung von 
Ausbuchtung. 

a. Greif finger der 2. Pleopode im Endteil nur mit einer Gruppe 
feiner Wärzchen, ohne Zähnchen, am Innenrande hinter dem 
Innenzapfen ohne auffallende Ausbuchtung (Fig. 3). Die Säge- 
spitzchen der Penismitte sind scharf. Das Ende der Löffelfort- 
sätze der 1. Pleopode ist eckig, aber nicht zugespitzt (Fig. 2). 

3. A. carijnthiacus n. sp. 

b. Greiffinger der 2. Pleopode im Endteil breiter wie der vorige 
und außer den Wärzchen außen auch mit einigen Zähnchen be- 
setzt, am Innenrande hinter dem kleinen Innenzapfen plötzlich 
ausgebuchtet (Fig. 4). Die Sägezähnchen der Penismitte sind 
stumpf. Das Ende der Löffelfortsätze der 1. Pleopode ist etwas 
zugespitzt. 

4. A. carynthiacus dolinensis n. subsp. 

[Hierher gehört auch roseus C. K. von Regensburg, welcher 
in der Verteilung der Höckerchen mit carynthiacus überein- 
stimmt. Ob und wie er sich sonst von diesen unterscheidet, kann 
erst nach Untersuchung der Männchen festgestellt werden.] 

Die Höckerchen des roseus und carynthiacus sind durch 
dreierlei Gebilde; ausgezeichnet (Fig. 7) , eine vorn im Porus 



137 



sitzende Tastborste, dahinter einen Schuppenhöcker, der nach 
endwärts in ein Spitzchen ausläuft und hinter diesem eine ab- 
gerundete, gedrungene Schuppe, deren Seiten mehr oder weniger 
gekerbt gestreift sind. In Präparaten findet man häufig beider- 
lei Schuppen abgerieben, seltener auch nur eine derselben und 
dann immer die hintere. Oft ist auf der Höckerwölbimg nur 
die Tastborste sitzen geblieben, und der durch die abgeriebenen 
Schüppchen eingenommene Platz ist durch zwei feine Bogen 
vorn und hinten markiert. Ich hatte den Eindruck, daß die 
Schüppchen des roseus durchschnittlich etwas breiter sind als 
diejenigen des carynthiacus. Außerdem war der echte roseus, 
seinem Namen entsprechend, im Leben rosig 
gefärbt, während die carynthiacus, und zwar be- 
sonders auffällig die unterhalb Ob ein a gesam- 
melten Individuen, mehr eine orange-blaßgelb- 
liche Färbung aufwiesen. 
Fig. 7. 

Fig. 8. 



Fig. 6. 



-«i /C 



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# 



X 



B. Die Löffelfortsätze der 1. Pleopode der Männchen entbehren völlig 
der parallelen Querriefen. Die Höckerchen des Rückens treten (so- 
weit sie überhaupt deutlich entwickelt sind) am 2. — 4. Truncusseg- 
ment in drei Querreihen auf, eine am Hinterrand und zwei weiter 
vorn, meist ist auch am 5. — 7. Segment, namentlich seitwärts, die 
3. Höckerchenreihe mehr oder weniger deutlich zur Ausprägung ge- 
langt. Fortsatzlappen des Meropodit am 7. Beinpaar des çf innen 
nicht ausgehöhlt. Wenn an den Greif fingern der 2. Pleopode kleine 
Zähnchen vorkommen, sind sie vorwiegend nach innen hin verteilt 
(Fig. 9-11). 

Arten von etwas breiterer Gestalt {alpinus-Grxip^e). 
1) Höckerreihen fehlen, statt derselben finden sich zerstreute, kleine 
stumpfe Schüppchen (Fig. 8). Ocellen von schwarzem Pigment 
umhüllt, aber auffallend klein, kaum halb so groß wie die der 
oberirdischen Formen. Körper breit, im Leben ganz weiß. 



138 

5. A. subterraneus spelaeorum n. subsp. 
Der von J. Carl 1906 a. a. 0. kurz erwähnte »Triclioniscus 
roseus* var. subterraneus Carl ist mir seiner näheren Beschreibung 
nach noch nicht zugänglich geworden, es ist auch lediglich eine 
Vermutung, wenn ich meinen spelaeorum dem subterraneus ko- 
ordiniere. Es geschah aber, um auf die Möglichkeit einer nahen 
Verwandtschaft hinzuweisen. Was Carl als roseus bezeichnet, 
ist entweder alpinus oder calcivagus, und denen kann der spelae- 
orum unter keinen Umständen als var. beigestellt werden. Eine 
Identität von subterraneus und spelaeorum kann ich nicht an- 
nehmen, nachdem Carl bei Besprechung des subterraneus und 
seiner Abweichungen von »roseus« , keines der spelaeomm-M.erk- 
male erwähnt hat. Obwohl mir das q* des spelaeorum noch un- 
bekannt ist, kann doch kein Zweifel obwalten, daß diese Form in 
die aZpmws-Gruppe gehört, da sie, abgesehen von ihrem Vor- 
kommen neben calcivagus , durch breite Gestalt ausgezeichnet ist 
und die Schüppchen so zerstreut sind, daß, wenn man sie auf 
Reihen zurückführen will, mindestens 3 Reihen herauskommen. 
Wenn nun spelaeorum auch keine erhobenen Höckerchen besitzt, 
so deuten seine Schuppen, welche auf den Höckerchen bei den 
höckerführenden Arten angetroffen werden , auf die Verwandt- 
schaft mit den zahlreichere Höckerchen führenden Formen der 
alpinus-Gruppe hin. 

Höckerreihen mehr oder weniger deutlich ausgeprägt. Ocellen von 
beträchtlicher Größe. Körper im Leben rosig oder von gelblich- 
rötlichem Tone. 

a. Höckerreihen kräftig entwickelt, 4 am 1. Segment, 3 am 2. bis 
4. und 2 — 3 am 5. — 7., indem an letzteren die Höckerchen der 
vordersten Reihe seitlich vorhanden sind, in der Mitte aber 
fehlen. Die Hmterrandhöckerchen erscheinen als Reihen 
kleiner erhabener Beulen. 
/\ Greif finger der 2. Pleopode mit innerem Fortsatz. 

a. 1. und 2. Beinpaar des çf am Propodit unten mit 6 bis 
8 Stachelborsten (3 + 3 oder 4 + 4), 6. Beinpaar am Pro- 
podit unten mit 5 — 7, das 7. daselbst mit 6 — 8 Stachel- 
borsten, alle einfach, nicht durch Aufschwellung zwei- 
teilig. Greiffinger der 2. Pleopode des rf mit zierlichen, 
etwas schrägen, sehr deutlichen Quer reihen von Wärz- 
chen, welche weiter nach innen und grundwärts in Zahn - 
che nr einen übergehen. 5. Geißelglied vorn mit 7 bis 
10 dornartigen Spitzen. Penismitte jederseits kräftig 
gesägt-gezähnt. 



139 



Fig. 9. 



* Greiffinger der 2. Pleopode innen ohne auffallenden 
Vorsprung (Fig. 10). 1. und 2. Beinpaar des q? mit 
kolossaler, über die ganze Innenfläche des 4. Gliedes 
bis zur Rückenhöhe hinauf ausgedehnter Schuppenbürste, 
zugleich ist das 4. Glied, namentlich des 1. Beinpaares, 
etwas aufgeschwollen, in der Seitenansicht unge- 
wöhnlich breit und steigt von der Mitte bis gegen den 
Grund des 5. Gliedes schräg an. Das 3. Glied ist unten 

deutlich ausgebuchtet und mit langen Schuppen 

ungewöhnlich dicht besetzt. 

6. A. dentiger n. sp. 

* Greif finger der 2. Pleopode innen mit abge- 
rundeter Wölbung auffallend vorspringend, 
so daß hinter und vor der Wölbung eine Ein- 
buchtung entsteht. 1. und 2. Beinpaar des 
çf ebenfalls mit kräftiger Schuppenbürste, 



Fig. 10 



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Fig. 12. 




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er- 



weiche am 4. Gliede aber höchstens bis etwas über die 
Mitte der Innenfläche hinaufragt. 3. Glied unten leicht, 
aber deutlich ausgebuchtet, 4. nicht aufgeschwollen. 

7. A. dentiger ligidif er n. subsp. 

1. und 2. Beinpaar des tf am Propodit unten mit 4 Stachel- 
borsten (2 + 2), auch bei Individuen, welche dieselbe 



140 

Größe haben wie dentiger. 6. Beinpaar am Propodit unten 
mit 4 — 5, das 7. daselbst mit 5 — 6 Stachelborsten. Diese 
sind alle einfach, nicht zweigliedrig, ebenso am Carpo- 
podit. Greif finger der 2. Pleopode des q? im Endteil nur 
mit schwachen Querriefen und innen auch nur recht 
schwach gezähnelt. 5. Geißelglied vorn nur mit schwachen 
Spitzchen besetzt. Penismitte mit schwachem Spitzen- 
rand. Schuppenbürste am 1. und 2. Beinpaar des rf wie 
bei ligidifer. 

8. A. alpinus n. sp. 
A Greiffinger der 2. Pleopode ohne inneren Fortsatz. 
9. Â. weber i m. 
b. Höckerreihen entschieden schwächer entwickelt, obwohl in 
derselben Verteilung wie bei Nr. 6 — 8, namentlich an den Hinter- 
rändern, besonders des 5. — 7. Segments sind die Höckerchen 
schwächer und erscheinen nicht als erhobene Beulen. Greif- 
finger der 2. Pleopode des çf (Fig. 9) mit schrägen, deutlichen 
Querriefen, welche in Wärzchen und weiter innen in Zähnchen 
vorragen. Die .Reihen sind nicht so zahlreich und die Zähnchen 
auch weniger reichlich entwickelt als bei dentiger, der innere 
Fortsatz i ist schlanker und spitzer. 5. Geißelglied vorn mit 
5 — 6 derartigen Spitzen. 1. und 2. Beinpaar des (J 1 am Propo- 
dit unten mit 4( — 5) Stachelborsten (2 -j- 2). 6. Beinpaar am 
Propodit unten mit 4 — 5 zweigliedrigen Stachelborsten, auch 
am Carpopodit sind die Stachelborsten zweigliedrig, ebenso am 
4. und 5. Glied des 7. Beinpaares, das 5 — 6 Stachelborsten 
unten am Propodit führt. Penismitte jederseits mit kräftiger 
Spitzensäge. 1. und 2. Beinpaar des çf am 3. (und 4.) Glied 
mit Schuppenbürste, welche am 4. unten nur wenig vorsteht und 
an der Innenfläche nach oben nicht bis zur Mitte reicht. 3. Glied 
unten kaum ausgebuchtet, 4. nicht angeschwollen. 

10. A. calcivagus n. sp. 

5. Bemerkungen zu den Andro?iiscns-Arten: 
1) stygiiis Nemec, zuerst in der Gabroviza-Grotte gefunden, wurde 
von mir in mehreren Stücken in der Magdalenengrotte bei Adelsberg 
gesammelt. Diese Tiere entsprechen den Darstellungen Nemecs 
a. a. O. wenigstens so weit, als dieselben den Vergleich zulassen. Am 
Meropodit des 7. Beinpaares des q? ist in seiner Fig. 6 allerdings keine 
Spur einer inneren Aushöhlung angegeben, aber ich setze das auf 
Rechnung der Ungenauigkeit, zumal auch die Aushöhlung am Carpo- 



141 

podit nicht angegeben ist, obwohl sie allen Androniscus-Arten gemein- 
sam ist. Die Penisabbildung Kerne es ist nicht recht verständlich, es 
ist aber wahrscheinlich, daß die spitze Endigung desselben durch einen 
darin steckenden Spermatophor hervorgerufen worden ist. Die 1. 
und 2. Pleopode sind in der Hauptsache treffend dargestellt und ent- 
sprechen meinen Stücken aus der Magdalenengrotte. 

2) cavernarum n. sp. (Fig. 5 und 6) 5. Antennenglied vorn mit 
sechs deutlichen Spitzchen besetzt. Auf dem Endglied der kleinen 
dreigliedrigen inneren Antennen sitzen drei lange Sinnesstäbchen. Der 
Rücken ist dicht mit äußerst feinen Häutungshärchen besetzt, aber im 
übrigen fehlen nicht nur Höckerreihen, sondern auch die diese an- 
deutenden Doppelschüppchen, welche bei spelaeorion vorkommen. Statt 
derselben bemerkt man lediglich spärliche, zerstreute Spitzchen, nament- 
lich auf den vorderen Segmenten, von denen einzelne an ein schuppen- 
artiges kleines Gebilde angelehnt sind. Das trapezförmige Telson führt 
an dem (ebenso wie bei stygius) abgerundeten Hinterrand 2 Tast- 
borsten. Unter den Borsten am Ende des Uropodenexopodit befindet 
sich eine besonders lange, welche mit ihrem feinen Ausläufer die 
Länge des Exopodit erreicht. 

Vor Jahren schon habe ich diese Form in der Divac-agrotte ge- 
sammelt, wo ich sie ausschließlich in dem großartigen Vorsaal antraf, 
der vorwiegend dunkel ist, durch ein in bedeutender Höhe befindliches 
Naturfenster aber teilweise Dämmerlicht bekommt. Anfang Okt. 1907 
besuchte ich diese Grotte abermals und fand das Tier, teils an Holz- 
stücken, teils unter Kalkfelsen, wiederum ausschließlich im Vorsaal, was 
jedenfalls mit den Ernährungsverhältnissen im Zusammenhang steht, da 
einerseits in dem Vorsaal die meisten Holzteile umherliegen , anderseits 
aus dem "Walde durch das Naturfenster allerlei Stoffe in die Höhle hin 
abgeweht werden, zumal in diesem zeitweise furchtbaren Stürmen ausge- 
setzten Karstgelände. Obwohl ich mit einem Höhlenführer gemeinsam 
die ganze, recht ausgedehnte und wohl an 100 m Niveauschwankung be- 
sitzende Höhle abgesucht habe, war weiter im Innern nirgends ein An- 
droniscus cavernarum zu sehen. Ich möchte es darum nicht unerwähnt 
lassen, daß sich der gleichfalls in der Divacagrotte lebende Titanethes 
albus Schiö. gerade umgekehrt verhält, denn ich habe kein einziges 
Stück desselben in dem Vorsaal gefunden (einige allerdings vor Jahren), 
während zahlreiche Individuen desselben in dem innersten Höhlen- 
raum anzutreffen waren, unfern der Stelle, wo dem erstaunten Besucher 
die in Menge an einem Stalaktit sitzenden Bathvscien als die »Läuse 
des Petrus« vorgestellt werden. Der betreffende Höhlenteil enthält aller- 
dings reichlich Sickerwasser, und ich hatte dabei Gelegenheit zu be- 
obachten, daß Titanethes sich zeitweise auch ganz im Wasser 



142 

aufzuhalten vermag, indem er freiwillig in dasselbe gelegentlich herein- 
läuft, analog den die Küstenaquarien belebenden Ligien. In ungewöhn- 
licher Häufigkeit habe ich in den vorderen Räumen der Divacagrotte 
auch Brachydesmus subterraneus Heller angetroffen, und zwar meist an 
Holzteilen, einzelne Individuen fanden sich bis in die innersten Grotten- 
abschnitte. Da in der Divacagrotte die Besucher schon seit längerer 
Zeit mit Acetylenlampen geführt werden , scheint der widerwärtige Ge- 
ruch, welcher sich daei entwickelt, auf die Vermehrung der hier ge- 
nannten Höhlentiere keinen Einfluß gehabt zu haben. 

3) carynthiacus n. sp. (Über roseus 0. K. vgl. die Bemerkung im 
obigen Schlüssel.) Die auf den Höckern sitzenden hinteren Schüppchen 
sind am Bande fein gekerbt-gestreift. Schon am 2. Truncussegment 
sind nur 2 Höckerchenquerreihen entwickelt, indem eine dritte voll- 
ständig fehlt. Endglied der inneren Antennen mit 3 Sinnesstäbchen. 
Telson hinten völlig abgestutzt, am Rande mit zwei kurzen Spitzchen. 

Unter den Borsten am Ende der Uropodenexopodite findet sich 
keine ungewöhnlich lange, wenngleich eine derselben in ein Haar aus- 
läuft, was aber an Länge hinter dem Exopodit zurückbleibt. 5. An- 
tennenglied vorn mit 4 — 7 Spitzchen. 

Zuerst sammelte ich diese Art unweit der Pontebbana bei Pontafel 
unter Urschieferplatten, an feuchten Stellen in Schluchten am Berg- 
abhang, 24. IX. sowohl Erwachsene als auch Halbwüchsige. Anfang 
Oktober traf ich sie unter Sandsteinen, in Eichengebüschen zwischen 
Triest und Obcina, in der Fiumaraschlucht ein q 1 unter Kalkstein. 

Im Vergleich mit den Angehörigen der alpinus- Gruppe ist caryn- 
thiacus nicht nur schmäler, sondern auch überhaupt kleiner, das çf 2 \ 2 bis 
3 y 2 mm lang. 

4) carynthiacus dolinensis n. subsp. kenne ich nur aus der großen 
Planina-Doline bei Adelsberg, wo ich Anfang Oktober 5 Individuen in 
mit Acerlaub vermischtem Kalkgeröll sammelte. Äußerlich stimmen 
diese Tierchen ganz mit carynthiacus überein. 

5) (subterra?ieus) spelaeorum m. habe ich am 26. IV. in Gesellschaft 
des calcivagus am Monte Brunate bei Como gefunden , in etwa 950 m 
Höhe in einer kleinen, mehrere Meter langen, also nur wenig ver- 
dunkelten Höhle, aus welcher wenigstens damals ein wenig Wasser 
hervorrieselte, welches weiter nach unten im Kalkgeröll versickert. Der 
Hintergrund der Höhle setzt sich in einen schmalen, dunkeln Spalt fort. 
Das einzige, 41/2 mm lange Q fiel mir schon im Leben durch seine rein 
weiße Färbung gegenüber den rosig angehauchten calcivagus-Inài\idueii 
auf. Letztere befanden sich teilweise ebenfalls in der Höhle , teilweise 
in dem Geröll unterhalb derselben. 



143 

Mit subterraneus Carl stimmt mein spelaeorum überein im Vor- 
kommen einer Gruppe von schwer zählbaren Sinnesstiften vorn am 
2. Geißelglied der Antennen und 3 Sinnesstiften auf dem letzten, 
schlanken Glied der inneren Antennen. Im übrigen notiere ich folgen- 
des: Das 5. Schaftglied der Antennen besitzt vorn 2 Reihen von je 
7 — 8 Spitzchen und ist hinten dicht mit gebogenen Schüppchen be- 
kleidet. 1. Beinpaar des Q am Carpopodit unten mit 6 Stachelborsten, 
deren 5. bei weitem die längste ist, am Propodit unten mit 4 (2 -\- 2) 
Stachelborsten und einem kurzen Börstchenk a mm. Alle Stachelborsten 
sind einfach, nicht durch Anschwellung zweiteilig. Propodit des 6. 
und 7. Beinpaares unten mit fünf einfachen Stachelborsten. 

[Zum Vergleich gebe ich an, daß das Q des typischen rosens: 
unten am Carpopodit des 1. Beinpaares 4 Stachelborsten besitzt, unten 
am Propodit außer dem Borstenkamm 2 + 2. Alle diese Stachelborsten 
sind durch bauchige Auftreibung in oder hinter der Mitte mehr oder 
weniger in 2 Teile abgesetzt und am Ende in 2 — 3 Spitzen stärker zer- 
schlitzt als subterraneus. Propodit des 6. und 7. Beinpaares unten mit 
2 -f- 2 Stachelborsten. Am 6. u. 7. Beinpaar sind die meisten Stachel- 
borsten am 3. — 5. Gliede ebenfalls in oder hinter der Mitte aufge- 
schwollen.] (Vgl. oben im Schlüssel auch calciragus.) 

6) dentiger n. sp. ist im Leben orangerötlich, rj 1 5 mm lang. Von 
mir nur westlich der Apenninen gefunden, und zwar zunächst 13. IV. 
in einem mit Kastanien bestandenen Tal, das von einem Bach durch- 
flössen wird, bei S. Margherita. Ebenfalls im Kastanienbereich sammelte 
ich die Art am 18. IV. teils auf Sandstein, teils auf Kalk bei Massa 
und Carrara , oberhalb Massa einige Stücke auch an einem mit Erlen 
bestandenen und von Quellwasser durchrieselten Geröll bei Forno in 
den apuanischen Bergen. 

7) dentiger ligulifer n. subsp. kenne ich dagegen nur aus den Ge- 
bieten östlich der Apenninen. çf 4: l / 2 - — 5 3 / 4 mm lang. In Südtirol fand 
ich diese Form am Burgberge von Riva, außerdem kenne ich sie aus 
der Umgebung von Bologna. 

8) alpinns n. sp. , etwa 5y 2 mm lang, wurde von mir ebenfalls im 
Kastanienwalde nachgewiesen, und zwar im September bei Lugano. 
Außerdem besitze ich mehrere Stücke vom Monte Generoso, erinnere 
mich aber nicht mehr ihres näheren Vorkommens und habe von diesem 
Fundort auch noch kein çf untersucht. 

9) iveberi mihi ist durch sein Vorkommen nahe der Küste be- 
merkenswert. M. Weber sagt darüber im V. Bd. der Tijdschr. d. Ned. 
Dierk. Vereen. S. 180: »Diese prachtvoll gefärbte Art wurde bisher in 
Deutschland , England und Dänemark angetroffen. An den Ufern des 



144 

Zuidersee wurde dieselbe im Okt. 1880 zuerst von Dr. C. Kerb er t 
bei Huis Zeeburg wahrgenommen. An genanntem Orte fing ich später 
noch mehrere Exemplare unter Steinen, jedoch stets vollständig 
außer dem Bereiche der höchsten Flutlinie, bis in den November 
hinein. Durch ihren Aufenthaltsort unterscheidet sie sich von den 
Trichoniscus leydigi und batavus dadurch, daß letztere, die zwar eben- 
falls unter Steinen hausen, ihre Wohnstätte bis nahe zur Ebbelinie aus- 
dehnen.« Dem will ich hinzufügen, daß mir selbst an allen bisher von 
mir untersuchten Mittelmeerküsten keine Strand- Androniscus vorge- 
kommen sind, aber auch noch keine, welche dem Flutenbereich so ge- 
nähert gewesen wären, wie das M. Weber bei A. iveberi beobachtet hat. 
10) calcivagns n. sp. çf 4y 4 mm lang. Sein Vorkommen am Berge 
Brunate ist schon unter Nr. 5 genannt worden. Ein einzelnes Q fand 
ich bei Cernobbio am Comersee in schattig gelegenem Kalkgeröll, 
25. IV. In Südtirol habe ich eine Anzahl Individuen bei dem Wasser- 
fall Varone und an einem Bächlein bei Chiarana unter porösen Fels- 
stücken gefunden. 

6. Tierische Nahrung bei einem Höhlen- Androniscus. 

Die Untersuchung des Darminhaltes verschiedener Trichonisciden- 
Arten lehrte mir, daß diese Asseln sich entweder von frischen Pflanzen- 
teilen nähren oder von pflanzlichen Abfallstoffen. So beobachtete ich 
im Darminhalt des Androniscus roseus C. K. neben Sandkörnchen, 
feinen Fäserchen und undefinierbaren Krümchen ziemlich große Stücke 
von Pflanzenparenchym und hier und da auch deutliche Tracheiden, 
aber keine Spur von tierischen Überresten. Bei Trichoniscus bos- 
niensis Verh. sah ich sehr deutliche Stücke von Wurzelfäserchen und 
braune Massen, welche härteren Wurzel- oder Holzteilen anzugehören 
scheinen, dazwischen aber auch grünliche Stücke mit sehr deutlichem 
Zellgewebe, welche oberflächlich abgebissen zu sein scheinen. Besonders 
reichliche Stücke grünlichen Gewebes , das zarten Stengeln und Blätt- 
chen entnommen sein muß , beobachtete ich im Darm des Hijloniscus 
narentanus m. Kurz, alle untersuchten oberirdisch lebenden Tricho- 
nisciden zeigten in ihrem Darminhalt die Spuren pflanzlicherTeile, 
aber keine tierischen Überreste. Umso mehr verdient der Darminhalt 
des Androniscus spelaeorum m. Erwähnung, da ich in ihm keinerlei 
pflanzliches Gewebe antraf, statt dessen aber eine Unmenge Teilchen 
zerbissener Museiden, außer Resten der Beinglieder, der Facetten- 
augen und zahlreichen dunkeln Rückenborsten, sogar Stücke der Flügel 
mit Geäderteilchen und behaarten Stücken der Flügelspreite. 

Dieser Fall bildet ein interessantes Gegenstück zu demjenigen, 
welchen ich mit Rücksicht auf die aberrante Ernährung der in den 



145 

Herzegowina-Höhlen hausenden Apfelbeckien bekanntmachte. (Vgl. 
im Zool. Anz. 1900, Nr. 626: Unerhörte Nährweise eines Diplopoden.) 
Ob nun, wie ich es bei Apfelbeckia direkt bewiesen habe, auch bei An- 
chronicus spelaeorum eine Bewältigung lebender Tiere stattfindet, oder 
ob sich diese kleinen zarten Asseln damit begnügen, die Leichen der in 
den dunkeln Höhlenwinkeln gestorbenen und verirrten Tagestiere zu 
verzehren, müßte durch Beobachtung der Lebenden festgestellt werden. 

7. Das 1. und 2. Beinpaar der männlichen Androniscus. 

"Während die oben besprochenen Eigentümlichkeiten des 7. männ- 
lichen Beinpaares von Androniscus schon länger bekannt sind, blieben 
andre Auszeichnungen, welche dem 1. und 2. Beinpaar der Männchen 
zukommen, bisher unbekannt. Es handelt sich einmal um einen ecken- 
oder zahnartigen, bald etwas spitzeren, bald stumpferen, im wesentlichen 
aber bei allen mir daraufhin bekannten Androniscus-Arten überein- 
stimmenden Vorsprung am inneren Endrand der Ischiopodite des 1. 
und 2. Beinpaares. 

Wichtiger und auch systematisch belangvoll ist eine Schuppen- 
bürste, welche am Meropodit unten und am Carpopodit innen ange- 
troffen wird. Ihre verschiedene Ausprägung bei den einzelnen Arten 
ist durch den Übersichtsschlüssel zum Ausdruck gebracht, daher kann 
ich mich hier darauf beschränken zu betonen, daß wir von carynthiacus 
und dolinensis über stygius, cavernarum und calcivagus zu alpinus und 
ligidifer, und in höchster Vollendung schließlich zu dentiger 
führend, eine fortlaufende Stufenleiter dieser Schuppenbürste vor uns 
haben. Ihren Ausgang nimmt diese Bürste am 4. Gliede innen dicht 
über dem Unterrand und dehnt sich dann allmählich weiter nach unten 
und besonders nach oben aus. Am 3. Gliede fehlen die Schuppen im 
einfachsten Falle noch vollständig, dehnen sich aber in der genannten 
Artenfolge an Menge und Stärke weiter aus und erreichen ebenfalls bei 
dentiger ihre höchste Enfaltung. Parallel damit tritt eine immer deut- 
licher werdende untere Aushöhlung des Meropodit zutage, während 
das Carpopodit bei dentiger schließlich eine Vergrößerung und Auf- 
schwellung erfahren hat. 

Daß derartig auffallende und dem Q ganz abgehende, in einer be- 
stimmten 'Artenreihe zudem sich bedeutend steigernde Merkmale eine 
Rolle bei der Copula spielen müssen, liegt auf der Hand. Da nun die 
hinteren Körperhälften der copulierenden Tiere bereits durch das 
7. Beinpaar des çf zusammengekneift werden, liegt der Gedanke nahe, 
daß das 1. und 2. Beinpaar des rf durch nach innen ausgeübten Druck 
eine Verbindung auch zwischen den vorderen Körperhälften hervor- 
rufen. 

10 



146 

8. Über Schrillleisten der Trichonisciden. 

M. Weber beschreibt a. a. O. 1881, S. 645 für T. roseus eine Aus- 
zeichnung der Basalia des 7. Beinpaares durch folgendes: 

»Der Annahme, daß diese Zange dazu dienen möge, ein Bein des 
Weibchens festzuklemmen, ist gewiß folgendes Verhalten des 7. Bein- 
paares des Q günstig. Während sämtliche Beine bei beiden Ge- 
schlechtern mit vereinzelt stehenden langen Dornen ausgerüstet sind 
und die Hautdecke eine dachziegelförmig angeordnete Schuppenbildung 
aufweist, bemerkt man am 2. Gliede des 7. Beinpaares des Q , und zwar 
an dessen nach vorn schauender Fläche, drei bis vier niedrige, dicht 
nebeneinander liegende Leisten, die in der ganzen Länge des Gliedes 
nach abwärts ziehen und mit kurzen starren Borsten besetzt sind. Bringt 
man diese dichte dornige Bewaffnung (er gab dafür die Fig. 2 auf 
Taf. XXIX) in Zusammenhang mit der Zange des rf , so wird man 
wohl nicht irren in der Annahme, daß während der Copula das q? mit 
seiner Zange dieses Beinglied des Q erfaßt, um letzteres festzuhalten, 
und daß hierbei dieser Dornenbesatz die Zange wesentlich unterstützen 
wird. « 

Dieser Erklärungsversuch ist freilich hinfällig, denn 

1) kommen die betreffenden Auszeichnungen der Basalia in einer 
bei Männchen und Weibchen übereinstimmenden Weise vor, 

2) sind die an den Basalia auftretenden Reihen von Blättchen ein 
Merkmal, was ich als Familiencharakter der Trichonisciden 
habe feststellen können, wenn auch nach den Gattungen gewisse Ver- 
schiedenheiten in der Ausprägung vorkommen. Da aber diese Aus- 
zeichnungen der Basalia auch bei solchen Trichonisciden vorkommen, 
deren Männchen gar keine Zange am 7. Beinpaar besitzen, so fällt die 
ganze Erklärung ohne weiteres hin, 

3) ist die Zeichnung Webers nicht zutreffend, es liegt vielmehr 
ein Beobachtungsfehler zugrunde, der sich bei der Eigentümlichkeit 
der hier in Betracht kommenden Gebilde allerdings leicht einstellen 
kann. 

In einem weiteren Aufsatze werde ich auf diese Bildungen, welche 
ich kurz als Schrillleisten bezeichne, an der Hand andrer Tricho- 
nisciden- Gattungen zurückkommen, hier mögen mit Rücksicht auf 
die Androniscus- Arten die folgenden Bemerkungen genügen: 

An den Basalia des 7. Beinpaares findet sich auf der Außenfläche 
in beiden Geschlechtern in gleicher Weise eine zierliche Reihe von 
meist rechteckigen Schuppen oder Läppchen, deren freies Ende nach 
oben gerichtet ist. Das Basale ist unten ziemlich gerade, oben aber in 
einem breiten Bogen begrenzt. Diesem oberen Bogen ist die Schrill- 



147 

leiste genähert und verläuft ihm zunächst annähernd parallel, weiterhin 
aber zieht sie der Längsachse des Basale parallel und greift mit der 
Annäherung an das Ischiopodit über den gegen dieses einbiegenden 
Randbogen hinweg. Größtenteils verläuft diese Schrillleiste gerade, das 
vordere und hintere Ende aber ist etwas herabgebogen. Die einzelnen 
Läppchen sind länger als breit und im mittleren Gebiet breiter als an 
den Enden der Reihe. Der Endrand jedes einzelnen Läppchens ist über- 
aus zart. Hieraus sowohl als auch aus dem Umstände, daß manche 
Läppchen nach oben zu etwas breiter werden (Fig. ls) erklärt es sich, 
daß Weber die Läppchen nicht sah und die nach oben sich ver- 
schmälernden feinen Zwischenräume für Borsten ansah. Unter der 
eigentlichen Schrillleiste stehen noch 2 — 3 Reihen unbedeutender, sehr 
kurzer und schwer erkennbarer Läppchen. 

Wenn diese Leiste am Basale der 7. Beine eine Schrillleiste sein 
soll, dann kann als Schrillbogen nur das davor befindliche 6. Bein- 
paar in Betracht kommen. In der Tat ist die Hinterfläche des 
6. Beinpaares vor der Vorderfläche auffallend genug ausgezeichnet. 
Schon das Basale besitzt an der Hinterfläche eine Struktur zierlicher 
Wellen und Schuppen, Ischiopodit, Meropodit, Carpopodit und Pro- 
podit sind aber gemeinsam ausgezeichnet durch teils gewundene , teils 
gerade Reihen oder Ketten von länglichen Vorragungen, welche ein 
Mittelding vorstellen zwischen einfachen Bogenlinien und breit sitzenden 
Schuppen. Am Propodit laufen 3 — 4 Reihen zierlicher derartiger Riefen 
entlang, ein Streichbogen von bewunderungswürdiger Feinheit. Der 
Vorderfläche des 6. Beinpaares fehlen alle diese feinen Auszeichnungen. 
Bei dem zarten Bau der Trichonisciden können auch nur zarte Laut- 
apparate erwartet werden, deren Geräusche für unsre Ohren wohl nicht 
wahrnehmbar sind. Dagegen könnte es vielleicht gelingen, die ent- 
sprechenden Bewegungen des 6. Beinpaares zu beobachten. 

9. Figurenerklärung. 

Fig. 1 — 3. Androniscus carynthiacus Verh. (von Triest). 
Fig. 1. Ein 7. Bein des $ von außen gesehen, s, Blättchenleiste am Basale nur 
zur Hälfte eingezeichnet; d, Aushöhlung des Meropodit; a, Leiste an der Innenfläche 
des Carpopodit, welche in dem Vorsprung b endet; f, Borstenkamm an der Rücken- 
fläche des Propodit; g, zerschlitzter Fadenanhang des Daktylit. 

Fig. 2. Das in einen Löffel auslaufende Endopodit der 1. Pleopoden. 

Fig. 3. Endglieder am Endopodit der 2. Pleopoden des çj . 

Fig. 4. Androniscus carynthiacus dolinensis Verb, wie Fig. 3. 

Fig. 5. A. caremarum Verh. ebenso. 

Fig. 6. Derselbe, Endopodit des 1. Pleopoden des $. 

Fig. 7. A. roseus (0. Koch), Q , einige Schüppchen am Hinterrande des 

1. Truncussegments. 

Fig. 8. A. subterraneus spelaeorum Verh. Schüppchen aus dem Tergit des 

2. Truncussegments. Bei x ist ein Schüppchen abgebrochen. 

10* 



148 

Fig. 9. A. calcivagus Verh. Endopodit eines zweiten männlichen Pleopod 
i, Innenzapfen am 3. Glied desselben; g, Gelenk zwischen dem 1. und 2. Glied; g\ 
zwischen dem zweiten und dritten. Am ersteren Gelenk greift außen der Muskel m an. 

Fig. 10. A. dmtiger Verh. Endglied vom Endopodit eines 2. Pleopoden des r$ . 
Fig. 11 u. 12. A. dentiger ligulifer Verh. 

Fig. 11 wie vorher. 

Fig. 12. Äußeres Drittel vom Tergit des 1. Truncussegments, darunter 
2 Höcker und einige Schüppchen desselben. 

[Die Vergrößerung beträgt meistens 1x220, nur in Fig. 7 1 X340 und in Fig. 12 

oben 1 X 56.] 

Inhalt: Seite. 

1. Vorbemerkungen über Trichonisciden 129 

2. Androniscus n. g 132 

3. Andro mscus-Grmp-pejï 133 

4. Schlüssel der Androniscus- Arten . 135 

5. Bemerkungen zu den Andronisctis-Arten 140 

6. Tierische Nahrung bei einem Höhlen- Androniscus 144 

7. Das 1. und 2. Beinpaar des männlichen Androniscus 145 

8. Über Schrillleisten der Trichonisciden 146 

9. Figurenerklärun£ 147 



2. Über einige Säugetiere vom Weißen Nil. 

Von Dr. Moriz Sassi, Wien. 
(Mit 1 Figur.) 

eingeg. 3. April 1908. 

In den Annalen des k. k. Naturhistorischen Hof museums (Bd. 21. 
Wien 1906) habe ich die auf meiner im Jahre 1905 unternommenen 
Eeise an den Weißen Nil bis Gondokoro (5 Grad n. Br.) gesammelten 
Vögel publiziert. Es war dies eine Liste von 101 Species, wovon für 
96 Arten ein oder mehrere Belegexemplare mitgebracht wurden. 

Die Ausbeute an Säugern war natürlich geringer, da ich mich 
erstens eben hauptsächlich der Vogelwelt zuwandte, zweitens nur kleine 
Säuger sammelte und schließlich man beim Sammeln dieser hauptsäch- 
lich auf die Mithilfe der Eingeborenen angewiesen ist, während bei der 
Vogelwelt dem Jäger sich keine besonderen Hindernisse (ausgenommen 
sind Nachtvögel und einige besonders scheue Arten; zum Sammeln 
bieten. 

1. Ourebia montana Crtschm. 

Khor-Attar am Weißen Nil (etwa 9y,° n. Br.) (3 Stück). 

Diese kleine Gazellenart fand sich ziemlich häufig auf den von 
Bäumen nur spärlich bewachsenen Wiesenflächen. 

Die Allgemeinfärbung ist lichtrehbraun; das Männchen am Rücken 
röter, diese rötere Färbung geht allmählich in die lichtere der Seiten 
über. Das Weibchen zeigt am Kopf, Hals und Rücken einen (besonders 
am Hals und Vorderrücken) ziemlich deutlich hervortretenden, dunkler 



149 

braunen Streifen, der gegen hinten breiter wird und verläuft. Kopf und 
Ohren sowie die Körperseiten; der ganze Oberkopf vom vorderen Augen- 
winkel bis zu den Ohren und vom rechten bis zum linken Augenbraun- 
streif dunkler rotbraun; Haare hier etwas länger; weißer Augenbraun- 
streif über der vorderen Augenhälfte : Augengegend weißlich gemischt, 
Ober- und Unterlippenränder, Kinn und Kehle weiß bis gelblichweiß, 
Augenränder und Ränder der ziemlich großen Augendrüsenspalte 
schwarz, Innenseite der Ohren weiß, Rand der Ohrenspitzen schwarz- 
braun. Bauch weiß, nackte Ingenualgegend schwarz, deutliche Ingenual- 
driisen bei Männchen und Weibchen mit kreisförmig gestellten langen 
weißen Haaren, Hodensack weiß. Schwanz sehr kurz, wie der Hinter- 
rücken gefärbt, auf der Unterseite weißliche Haare, keine schwarzen 
Haare. Oberarm und Oberschenkel innen weiß : Kniebürsten beim Männ- 
chen weißlichgrau gemischt, am Knie der Vorderbeine ein schwärzlicher 
verwaschener Fleck, an allen vier Unterläufen vorn ein etwas dunklerer, 
graubrauner Streif. Hufe spitz, triangular, schwarz: Afterklauen vor- 
handen. Nackter Ohrdrüsenfleck schwarz, sein größter Durchmesser ist 
etwa IY2 cm 3 zwischen diesem und der Ohrbasis die Haare weißlich. 

Maße am ausgebreiteten Fell: Von der Mitte des Vorderrückens bis 
zur Spitze des Vorderhuf es : 50 — 55 cm beim Männchen, 45 — 55 cm beim 
Weibchen. Vom Scheitel bis zur Schwanzspitze: 83 cm beim Männchen. 
81 cm bzw. 91 cm beim Weibchen. Ohrlänge (Vorderseite): 10 cm beim 
Männchen, 8y 2 bzw. 9y 4 cm beim Weibchen. Schwanz (untere Länge): 
2 — 2'/2 cm. Haare von der Rückenmitte: beim Männchen einfarbig 
rotbraun, allmählich in' die weißliche Basis übergehend: beim Weib- 
chen: Spitze schwarzbraun, dann rehbraun, dann schwarzbraun, Basal- 
hälfte allmählich lichter bis weißlich an der Basis. Haare am Ober- 
kopf : Terminalhälfte rotbraun, Basalhälfte dunkelbraun. 

Die etwas von der des Männchens abweichende Färbung des Weib- 
chens ist nirgends erwähnt. 

Im »Book of Antilops« steht: throat like back; bei meinen Exem- 
plaren ist aber die Kehle ausgesprochen weiß oder weißlich. Der schwarz- 
braune Rand der Ohrenspitzen ist auch nirgends erwähnt. Ourebia mon- 
tana soll am Schwanz einige schwarze Haare haben , was bei meinen 
Exemplaren nicht der Fall ist. Die Färbung der Kniebürsten beim 
Männchen, sowie der Kniefleck und dunklere Streif an den Unterläufen 
ist auch nicht erwähnt. Der Fundort meiner Exemplare läßt sich nur 
zu dem von Schweinfurth angegebenen (Bongoland, Bahr-el-Ghazal) 
in Beziehung bringen; sonst ist als Fundort Abessinien, und zwar ziem- 
liche Höhen, angegeben. Sclater, Book of Antilops 2. Bd. p. 25. 
Schweinfurth, Im Herzen von Afrika, 1878. Abbildung S. 85. Text 
S. 86, 419, 472. Ward Rowland, Records of Big Game, 1903, p. 170. 



150 

2. Procavia slatini Sassi. 

Hügel bei Gondokoro. (5°n. Br.) 

Diese Species wurde von mir in den Sitzungsberichten der kais. 
Akademie der Wissenschaften in Wien (Bd. 115. Abt. 1. Juni 1906) 
neu aufgestellt. Hier will ich nur einige Bemerkungen über ein junges 
Exemplar derselben Art folgen lassen. 

Das vorliegende junge Weibchen ist am selben Ort und am selben 
Tag erlegt wie die von mir beschriebene Type ; ich will daher nur die 
Unterschiede zwischen dem jungen und dem erwachsenen Exemplar hier 
anführen. 

Die folgenden Maße sind am Balg (nicht am gestopften Tier) ge- 
messen: Die Körperlänge von der Nasenspitze bis zum Hinterende 35 cm, 
die Distanz von der Nasenspitze bis zum Ohreingang 6 1 / 2 cm. . 

Im allgemeinen ist das junge Tier viel dunkler; der Bücken vorn 
und hinten von derselben dunkelbraunen Nuance (nicht vorn grauer und 
hinten brauner) ; statt der licht-mattgelben ist eine viel unauffallendere 
und dunklere, gelbbräunliche' Sprenkelung vorhanden. Auch die Unter- 
seite ist dunkler und lebhafter gefärbt, nämlich isabellfarben, statt wie 
beim ausgewachsenen Tier fahlgelb. 

Die Mitte des Oberkopfes und der Nasenrücken sind fast schwarz, 
die Melierung hier am Kopf auch überall dunkler und weniger auffallend. 
Die Wangen sind schwarzbraun, gelblich meliert. Die schwarzbraune, 
lange Behaarung der Ohrränder ist nicht so deutlich bemerkbar. 

Am auffallendsten aber und dem erwachsenen Tiere völlig man- 
gelnd ist ein fast weißer, 1 cm langer, 1 / i cm breiter Fleck am Scheitel; 
es sind hier nicht nur die Spitzen, sondern die ganzen Haare bis zur 
Wurzel v m einer schmutzig weißen Farbe; auch an der Hinterkinn- 
gegend ist ein weißlicher Fleck. 

Der Bückenneck ist beim jungen Tier kaum sichtbar, beim Aus- 
einanderteilen der Haare jedoch deutlich erkennbar, etwa 2 cm lang 
und von rostgelber Farbe; er ist also auch dunkler als beim erwachse- 
nen Tier. Die Hinterschenkel und Hinterbeine machen einen mehr rot- 
braunen, wenig gesprenkelten Eindruck. 

An der Oberlippe und den Augenbrauen sind lange, schwarze Bor- 
sten, am Kinn schwächere schwarze wie beim erwachsenen Tier: da- 
gegen sind die langen Kehlborsten nicht schwarz, sondern weiß. Lange 
schwarze Grannen sind nur am Hinterende auffallend. Die Länge der 
Rückenhaare beträgt etwa 20 mm. 

Nach dem Gebiß zu schließen, war das Tier im dritten der von O. 
Thomas (P.Z.S. 1892. p. 53.) aufgestellten acht Altersstadien (m 1 up; m 2 
below level of bone). Das Milchgebiß ist vollständig vorhanden; die 



151 

oberen Milchsehneidezähne ohne deutliche Vorderkante (im Gegensatz 
zum erwachsenen Tier) ; das Diastema im Oberkiefer beträgt 7 mm. Der 
erste Milchprämolar des Oberkiefers ist einfach stiftartig, mit einer 
Wurzel. Der erste Molar des Oberkiefers ist schon vollkommen ausge- 
bildet, aber noch wenig abgerieben. Im Unterkiefer sind abnormaler- 
weise nur drei Milchschneidezähne, zwei links, einer rechts : sie sind in- 
folge der geringen Abreibung sehr stark gekämmt, die Einschnitte etwa 
1 mm tief; der erste untere Milchprämolar ist doppelt so lang als der 
obere und zweiwurzelig. Das Diastema im Unterkiefer ist 5 mm. Die 
Länge der oberen Zahnreihe (mp t — mj ist 22 mm, die der unteren 
Zahnreihe (mp! — mp 4 ) 19 mm (Zirkelmessung); die größte Breite des 
ersten Molars im Oberkiefer ist 6 mm. 

Interparietale ist nur eines vorhanden, breiter als hoch und, da von 
einem jungen Tiere stammend, verhältnismäßig größer als die beiden 
zusammen am Schädel des erwachsenen Tieres. Die Frontalia sind viel 
stärker gegen die Parietalia hin gewölbt, als beim erwachsenen Exemplar. 
Während bei diesem das Foramen occipitale magnum die Form eines 
Dreieckes mit abgerundeten Ecken hatte, hat es beim jungen Tier eine 
ungefähr trapezähnliche Form, indem sich das Occipitale superior noch 
stärker an der oberen Begrenzung des Foramens beteiligt. Die Länge 
der Schädelbasis vom unteren Rand des Zwischenkiefers bis zum unteren 
Rand des Foramen occipitale magnum beträgt 54 mm: die größte Breite 
an den Jochbeinen ist 36,5 mm, die Höhe der Schädelkapsel 25,25 mm, 
die Breite des Occipitale superior 19 mm, die Breite der Frontalia von 
einer Orbitalspitze zur andern gemessen, 26 mm, die Länge der Nasen- 
beine an der Naht 14 mm, größte Länge derselben 15,25 mm, größte 
Breite beider Nasenbeine zusammen 13,25 mm. Die Orbita ist auf eine 
Entfernung von 4 mm nicht geschlossen. 

3. Mellivora ratei Sparrman. 

Khor-Attar am Weißen Nil (etwa 9V n. Br.) (1 Stück). 

Die von Sclater (P. Z. S. 1867, p. 98) aufgestellte Subspecies M. 
ratei leuconota von Westafrika unterschied sich vornehmlich dadurch, 
daß die Färbung der Rückenmitte sich von den weißen Randstreifen 
nicht oder kaum abhob. Pousargues hat diese Subspecies eingezogen 
(Ann. Sc. Nat. 1896, 3. Bd. p. 275) und den Unterschied in der Färbung 
als den jungen Tieren eigentümlich erkannt. Das vorliegende Stück ist 
auch jung und zeigt nur am Vorderrücken eine von den weißen Rand- 
streifen sich etwas dunkler abhebende Rückenmitte. 

4. Genetta senegalensis Fischer. 
Zwischen Mongalla und Gondokoro (etwa 5° n. Br.) (1 Stück). 
Diese Bestimmung ist nicht als ganz sicher zu betrachten, da, abgesehen 



152 

von der großen Kompliziertheit dieser Gattung, das vorliegende Stück 
noch jung und der Schwanz nicht vollständig erhalten ist. 

5. Mus minutoides A. Sm. 

Peters, M. B. Akad. Beri. 1852. S. 274 [minimus). 
Thomas, P. Z. 1882. S. 266. 

P. Z. S. 1888. p. 13. 

B. du Bocage, Jörn. Sc. Lisb. 1890. p. 13 [minimus). 

Rh o ad s, Proc. Ac. Phil. 1896. p. 532. 

"W. L. S dater, Ann. S. Afr. Mus. 1899. p. 212. 

Mam. S. Afr. 2. Bd. 1901. p. 51. 

Matschie, Säug. D. Ost. Afr. 1895. S. 53 [minimus). 

Gondokoro (1 Stück). 

Kopf und Rumpf (am Alkoholpräparat gemessen) 4,5 cm, Schwanz 

4,5 cm. 

6. Mus dolichurus Smuts. 

Smuts, Enum. Mam. Cap. 1832. p. 38. pi. 2. 

Schreber, Säugethiere. Suppl. 3. Abth. 1843. S. 431. 

Peters, M. B. Acad. Beri. 1876. S. 478. pi. 2. Fig. 2 .rutilaìis). 

Thomas, P. Z. S. 1891. p. 186. 

Tuli b erg, Nov. act. regiae soc. sc. ups. 1893. p. 32. pi. 2, 3, 4. 

Thomas, P. Z. S. 1894. p. 141. 

Matschie, Säug. D. Ost. Afr. 1895. S. 52. 

Rhoads, Proc. Ac. Phil. 1896. p. 533 [7 Mus arborarius). 

W. L. S cl a ter, Ann. S. Afr. Mus. 1899. p. 207. 

Mam. S. Afr. 2. Bd. 1901. p. 44. 

Gondokoro (1 Stück). 

Kopf und Rumpf (am Alkoholpräparat gemessen) 10,5 cm, Schwanz 
15 cm. Die Farbe auf der Tafel zu Smuts' Originalbeschreibung ist 
lichter als die des vorliegenden Exemplars; ebenso ist auf der Tafel zu 
Peters' Arbeit [Mus rutilans) die Farbe lichter und vor allem viel 
feuriger und lebhafter. 

7. Mus coucha A. Sm. 

Wagner, Arch. Naturg. 1842. 1. Bd. S. 11 [silaceus). 

Schreber, Säugethiere, Suppl. 3. Abth. 1843. S. 431. pl. 181 [silaceus). 

Anderson (Thomas), P. Z. S. 1882. p. 266 [coucha und silaceus). 

Jentink, Notes Leyd. Mus. 1887. p. 174 [coucha). 

Thomas, P. Z. S. 1888. p. 13 [Mus sp.). 

Bocage, Jörn. Sc. Lisb. 1890. p. 13 [Mus sp.). 

Thomas, P. Z. S. 1892. p. 550 [natalcnsis = microdon). 

Pousargues, Ann. Sc. Nat. 4. Bd. 1897. p. 14 (Mus sp.). 

W. L. Sclater, Ann. S. Afr. Mus. 1899. p. 209 [coucha). 

Mam. S. Afr. 2. Bd. 1901. p. 48 [coucha,. 

Schreber, Säugethiere, Suppl. 3. Abth. 1843. p. 432 [colonus). 
Matschie, Säug. D. Ost-Afr. 1895. S. 51 [natalensis). 

W. L. Sclater, Ann. S. Afr. Mus. 1899. p. 210 [colonus,. 

Mam. S. Afr. 2. Bd. 1901. p. 47 [colonus). 

Khor- Attaram Weißen Nil (etwa 9V 2 ° n. Br.) (2 Stück) und Gondo- 
koro (2 Stück). 



153 

Kopf und Rumpf (am Alkoholpräparat gemessen) 10,75 — 13 cm, 
Schwanz 10,25 — 12 cm. 

Die Bestimmung dieser Art ist als eine provisorische anzusehen, 
da die Namen Mus coucha A. Sm., M. colonus Brants, M. natalensis A. 
Sm., M. silaceus Wagn. und M. microdon Peters in den verschiedensten 
Gruppierungen vereint werden. 

0. Thomas ist für die Identifizierung von M. coucha A. Sm., M. 
silaceus Wagn. und if. microdon P eters (P. Z. S. 1888, p. 13, Mus sp.). 

In P. Z. S. 1892 , p. 550 führt derselbe Autor in einer Liste M. 
natalensis A. Sm. an und meint selbst, daß diese mit M. microdon Peters 
identisch ist. Auch Bocage ist für die Vereinigung von M. natalensis 
A. Sm. und M. microdon Peters zu einer Art {Mus sp.) mit 2 Varietäten, 
und zwar einer dunkleren (var. fusca) (M. natalensis A. Sm.) und einer 
rötlicheren (var. rufa) (M. microdon Peters). Endlich schließt sich auch 
Pousargues der Meinung von O. Thomas und Bocage an. 

Sei at er trennt M. coucha A. Sm. und M. colonus Brants; er iden- 
tifiziert aber einerseits M. natalensis A. Sm. mit M. colonus Brants und 
anderseits M. silaceus Wagn. und M. microdon Peters mit M. coucha 
A. Sm. In dem Bestimmungsschlüssel für das Genus Mus (Mam. S. 
Afr. p. 39) wird, außer durch die sehr variable Zahl der Zitzen, M. 
colonus durch den Besitz einer weißen Nasenspitze von M. coucha unter- 
schieden; in der Beschreibung der beiden Arten (S. 47 u. 48) ist es 
aber gerade umgekehrt, und in Sclaters Ann. S. Afr. Mus. 1. Bd. 1899, 
(p. 209 u. 210) ist für beide Arten eine weiße Nasenspitze angegeben. 

Was nun dieses Merkmal betrifft, so ist an den vier vorliegenden 
Exemplaren folgendes zu bemerken: Ober-, Unterlippe und Kinn sind 
entschieden weiß, während der Nasenrücken bis zur Spitze mit sehr 
kurzen bräunlichen Haaren bekleidet ist, zwischen denen infolge ihrer 
Kürze die lichte Haut durchschimmert. Diese Haare werden seitlich 
lichter und gehen in die weißen Oberlippenhaare über. Es ist dies ziem- 
lich gut auf Taf. 181 A zu Schrebers Säugetieren wiedergegeben (M. 
silaceus Wagn.). Von den Autoren Jentink (der die Originalbe- 
schreibung von M. coucha von Smith wiedergibt), Bocage und Pou- 
sargues ist angeführt, daß das Ende der Schnauze weiß ist, und zwar 
von Jentinkfür M. coucha, von Bocageund Pousargues für Mussj). ; 
es sind dies Angaben, die auch für die vorliegenden Exemplare passen, 
besonders da Pousargues hinzufügt: »sur le bord de la lèvre supéri- 
eure, le menton et le dessus des pattes les poils deviennent courts, 
clairsemés et sont blancs jusqu'à la racine«. 

Die vorliegenden 4 Stücke gehören meiner Ansicht nach zu Mus sp. 
von Thomas, Bocage und Pousargues, in welche Species M. coucha 
A. Sm. (1836), M. silaceus Wagn. (1842), M. natalensis A. Sm. (1849) 



154 

und M. microdoti Peters (1852) einzubeziehen sein dürften. Über die 
Zugehörigkeit von M. colonus Brants (1827) kann ich mir infolge der 
mangelhaften Angaben kein Urteil bilden. 

8. Dasymys nudipes Peters. 

Peters, Jörn. Sc. Lisb. 1870. p. 126. 
Bocage, Jörn. Sc. Lisb. 1890. No. 5. p. 14. 
Thomas, Ann. Nat. Hist. 10. Bd. 1892. p. 180. 

Khor- Attar (6 Stück und 4 Embryonen). 

Kopf und Rumpf (an den Alkoholpräparaten gemessen) 12,75 bis 
17,5 cm, Schwanz 11 — 14 cm. 

Die auffallend helle und spärliche Behaarung der Vorder- und 
Hinterfüße lassen nur die Bestimmung der vorliegenden Stücke als 
Dasymys nudipes zu, da diese auffallende Erscheinung bei den andern 
Dasymys- Arten nicht erwähnt wird. In folgendem Punkt hingegen 
stimmen meine Exemplare mit der Originalbeschreibung nicht ganz. 
Dort heißt es nämlich: cauda nuda, sqamata, supra pilis nigris, subtus 
albis brevissimis sparsis vestita. Die Haare am Schwanz sind aber auch 
an der Unterseite desselben dunkel, haben aber einen starken Glanz, 
so daß man sie sehr leicht für hell, ja sogar für weiß halten kann. 

Ein zweites Mal angeführt ist diese Species von Bocage im Jörn. 
Sc. Lisb. 1890, No. 5, p. 14, wo auch im Gegensatz zur Originalbe- 
schreibung die Sohlenballen erwähnt werden, aber leider nicht deren 
Zahl. 0. Thomas macht anläßlich der Beschreibung von Mus [Dasy- 
mys) bentteyae sp. n. nur eine sehr kurze, mir aber unklare Bemerkung 
über D. nudipes Peters. Er sagt, diese Art unterscheide sich von D. 
bentteyae und D. gueinxii durch die Unterdrückung des »fifth hind foot- 
pad«. Da aber sowohl D. bentteyae als D. gueinxii 6 Sohlenballen an 
den Hinterfüßen haben, so weiß ich nicht, wie diese Bemerkung aufzu- 
fassen ist. 

Ich will einige beschreibende Daten noch hinzufügen: Rücken 
braun, meist rotbraun bis roströtlich gemischt; Unterseite gelblichgrau- 
weiß; Basis der Haare am ganzen Körper dunkel schiefergrau; Ober-, 
Unterlippe und Kinn weißlich; Schwanz an der Unter- und Oberseite 
braun bis schwarzbraun, mit kurzen, aber ziemlich dichten, braunen, 
stark glänzenden Haaren bedeckt; Yorder- und Hinterfüße auffallend 
lichter als der Körper und spärlich behaart, und zwar lichtbraun bis 
gelblichweiß; vorn 5 Sohlenballen, hinten 6, von den beiden am weitesten 
hinten gegen die Ferse gelegenen Ballen ist der äußere manchmal un- 
deutlich: Nagezähne glatt, dunkelgelbbraun; Krallen licht- oder dunkel- 
hornfarben. 

9. Arvicanthis niloticus Geoffr. 

Description de l'Egypte, Tome 1. pl. 5. fig. 2. 1809. 
Desmarest, Mammalogie, 1820. S. 281. 



155 

Description de l'Egypte, 2. Edition, Tome 23. 1828. p. 186. 

Is. Geoffroy Saint-Hilaire, Guerin Mag. Zool. 1840. p. 5, 20, 55. pi. 29. fig. 7-9. 

Schreber, Säugethiere, Suppl. 3. Abth. 1843. S. 424. 

Pousargues, Ann. Sc. Nat. 3. Bd. 1896. p. 377. 

Anderson, Zool. of Egypt. Mamni. 1902. p. 279. pi. 46. 

Schreber, Säugethiere, Suppl. 3. Abth. 1843. S. 425 abijssinicus). 

Rüppell, Mus. Senck. 1845. 3. Bd. S. 104. pi. 7. Fig. 1 [abyssiniens). 

Matschie, Säug. D. Ost Afr. 1895. S. 51 [abyssiniens). 

Thomas, P. Z. S. 1902. 2. Bd. S. 312 [abyssinicus). 

Anderson, Zool. of Egypt. Mamm. 1902. p. 281 {abyssiniens]. 

Heuglin, Reis. N. Ost Afr. 2. Bd. 1877. S. 68 [ockropus . 

Thomas, P. Z. S. 1902. p. 312 (ochropus = abyssinicus). 

Noack, Zool. Jahrb. 1887. 2. Bd. S. 235. pi. 9. Fig. 4—7 [reichardi . 

Tullberg, Nov. Act. Reg. Soc. sci. Upsal. 16. Bd. 1893 Muriden aus Kamerun 

S. 36 u. 38) [reichardi). 
Rhoads, Proc. Ac. Phil. 1896. p. 534 [reichardi . 
Lichtenstein, Doubl. Verz. Beri. Mus. 1823. S. 2 [variegatus). 
Schreber, Säug. Suppl. 3. Abth. 1843. S. 423 [variegatus . 
Rüppell, Mus. Senck. 1845. 3. Bd. S. 102 [variegatus). 
Thomas, Ann. Nat. Hist. 1901. 8. Bd. p. 274 variegatus). 
Anderson, Zool. of Egypt. Mamm. 1902. p. 280 [variegatus var. minor . 
Thomas, P. Z. S. 1895. p. 553 [variegatus). 

Ann. Nat. Hist. 1901. 8. Bd. p. 274 '(testicular is). 

Anderson, Zool. of Egypt. Mamm. 1902. p. 281 [testicular is]. 

Khor-Attar (5 Stück), Gondokoro (5 Stück). 

Kopf und Rumpf (an den Alkoholpräparaten geniesen) 15 — 18,5 cm, 
Schwanz 11,5 — 14 cm für die sieben erwachsenen Stücke; 12—12,5 cm 
bzw. 10,25 — 10,5 cm für die drei jungen Stücke. 

Für den Fall, daß A. niloticus Geoffr. mit A. variegatus Licht. 
synonym ist, so ist nach den Prioritätsregeln jedenfalls die Bezeichnung 
»niloticus«. (1803) der Bezeichnung »variegatus« (1823) vorzuziehen. 
Falls aber A. niloticus nicht mit A. variegatus synonym ist, so müßte 
nach der Beschreibung der Type von A. variegatus durch Lichten- 
stein ein schwarzer Rückenstreif vorhanden sein, der bei allen den vor- 
liegenden Stücken fehlt. Nach der von mir durchgesehenen Literatur 
ist aber eine wirklich stichhaltige Unterscheidung der beiden Species 
nicht möglich, besonders eben dadurch, daß in den späteren Beschrei- 
bungen von A. variegatus das häufige Fehlen des Rückenstreifens er- 
wähnt wird. Was die Färbung betrifft, so sei erwähnt, daß die ganze 
Oberseite schwarzbraun und weißlich-gelb (letzteres eventuell ins Rost- 
rötliche spielend) meliert ist. Die Haare sind dunkel schwarzbraun mit 
lichten, breiten subapicalen Ringen; stellenweise auch ganz schwarze 
Haare, wodurch unregelmäßig weniger licht untermischte Stellen ent- 
stehen; die Lippen weißlich, die Nasenseiten lichtgelblich (bzw. licht- 
roströtlich) und kaum meliert, ebenso ein Streifen ober- oder unterhalb 
des Auges; die Ohren sind stark gerundet, messen etwa i/ 3 der Kopflänge 
und sind ziemlich dicht und kurz behaart, die Innenseite derselben zeigt 
die den andern lichter behaarten Stellen entsprechende lichtere Nuance. 



156 

Bei den roströtlichen Formen tritt diese Farbe besonders an den Hinter- 
schenkeln und der Schwanzwurzel hervor. Die Unterseite ist licht drapp- 
f arbig, die Haare an der Basis braun, die Spitzenhälfte lichtdrapp; die 
Füße von der Farbe des Rückens , nur feiner meliert ; vorn und hinten 
5 Sohlenballen; der Schwanz ziemlich dicht behaart, oben schwarz, 
unten lichtdrapp (die äußerste Spitze bei einem Exemplar oben und 
unten weißlich). 

Bezüglich des Gebisses vgl. beistehende Figur. 

Die 5. Exemplare aus Gondokoro machen einen etwas dunkleren 
Eindruck, was davon herrührt, daß die lichten Haarringe hier etwas ins 
Rostbräunliche spielen und teilweise schmäler sind als bei den andern 
Exemplaren; bei den zwei erwachsenen Tieren aus Gondokoro fällt die 
oben erwähnte rostrote Färbung an den hinteren Körperpartien auf. 

Diese Erscheinung wird nun einerseits für A. abyssiniens Rüpp. er- 
wähnt; die Färbung dieser Form dürfte nach den Beschreibungen einen 
dunkleren Charakter haben und wird auch bei Anderson als eine im 






/. u. 



1.0. 



Vergleich zu A. niloticus dunklere Form angeführt; es würde demnach 
nördlich von A. niloticus von Khor-Attar eine dunklere, roströtlichere 
Form [A. abyssinicus Rüpp.) existieren und südlich davon eine ähnliche 
[A. niloticus von Gondokoro) ; anderseits wird in demselben Werk die 
Form A. variegatus var. minor Sund, als auch roströtlich, aber blasser 
als A. niloticus bezeichnet. Die letztere Form fand ich sonst nirgends 
erwähnt, und in die Originalbeschreibung (Sundevall, Konigl. Svenska 
Vetenskaps Akadem. Handlingar 1842, p. 221) konnte ich nicht Ein- 
sicht nehmen. 

Arricanthis abyssinicus wird von Pousargues mit A. niloticus 
identifiziert und A. variegatus bei Anderson ebenfalls, so daß die rost- 
rötlichen Formen jedenfalls der als A. niloticus bezeichneten sehr nahe 
stehen und nur Unterarten oder Variationen sind. Im Gebiß findet sich 
kein Unterschied zwischen den Stücken von Khor-Attar und den dunk- 
leren und teilweise roströtlichen Stücken aus Gondokoro. 



157 

10. Thaphozous mauritianus Geoffr. 
— Gondokoro (1 Stück). 

Die deutlichen Saugscheiben am Daumen und an der Fußsohle sind 
weder bei Dob son (Cat. of Chiropt. 1878, p. 386) noch bei S dater 
(Mammals of South- Africa 1901 II, p. 138) erwähnt. Nur Jentink 
(Notes of Leyd. Mus. 1. Bd., 1879, p. 121) führt sie für seine madagas- 
sische Form Thaphozous dobsoni an, die später als mit Th. mauritianus 
identisch eingezogen wurde. 

11. Thaphozous perforatum Geoffr. 
Khor-Attar (2 Stück). 

12. Nycteris hispida Schreber. 
Khor-Attar und Mongalla (etwas nördlich von Gondokoro) (4 Stück). 
Das Exemplar von Khor-Attar ist viel lichter braun als die drei 
andern Stücke aus Mongalla. 

13. Lavia frons Geoffr. 

Gondokoro und Umgebung (Renk) (7 Stück). 

Ich konnte diese schöne Fledermaus mit ihren in der Sonne goldig 
leuchtenden Flügeln häufig am Tage beobachten, und zwar war sie sehr 
leicht auf den blattlosen Kandelabereuphorbien zu finden. 

14. Asellia tr ideas Geoffr. 
Luxor und Theben in den Tempelruinen (87 Stück). 

15. Pipistrellus nanus Peters? 
Gondokoro (1 Stück). 

Der Tragus hat im vorliegenden Falle zwar einen (allerdings sehr 
kleinen) triangulären Vorsprung an seinem Außenrande, was bei P. 
nanus nicht, dagegen aber P. tylopus Dobson vorkommen soll, und auch 
der äußere obere Schneidezahn ist viel kürzer als der innere, was auch 
besser für P. tylopus passen würde; dem Fundorte nach aber muß ich 
das Stück wohl als P. nanus bezeichnen, da P. tylopus auf Borneo vor- 
kommt. 

16. Scotozous pulclier Dobson. 
Gondokoro (1 Stück). 

Die Maße des vorliegenden Stückes sind etwas kleiner als die bei 
Dobson (Cat. of Chiropt. 1878 p. 233) angeführten (head and body 
39 mm = 1"54 inches, gegen 2" inches; forearm 31,5 mm= 1"25 inches, 
gegen 1"35 inches), doch rühren sie eben von einem jungen Tier her. 
Die Interfemoral- und Antebrachialhaut, sowie der zwischen Humerus 
und Femur gelegene Teil der Flughaut sollen nach Dobson weiß sein; 
bei dem Stück von Gondokoro und auch bei einigen in der Sammlung 



158 

des k. k. Hofmuseums in Wien befindlichen Stücken unterscheiden sich 
diese genannten Teile des Patagiums kaum von den übrigen und sind 
blaßbräunlich. 

17. Eptesicus rendalli Thos. 

Gondokoro (70 Stück). 

Diese Fledermaus wurde in sehr großer Anzahl von den Eingebo- 
renen in Gondokoro gesammelt und mir gebracht. 

Zur definitiven Bestimmung der vorliegenden Serie konnte ich mich 
erst entschließen, nachdem Oldfield Thomas einige ihm nach London 
gesandte Exemplare mit dem dort befindlichen Typus verglichen und 
als übereinstimmend anerkannt hat, für welche Liebenswürdigkeit ich 
ihm bei dieser Gelegenheit meinen aufrichtigsten Dank aussprechen will. 
Grund zu meinen Zweifeln bei der Bestimmung dieser Species war die 
der Originalbeschreibung beigegebene Abildung (Ann. Nat. Hist. 3. Bd. 
6. Series. 1889), auf der sowohl die innere als die äußere Ansatzpartie 
des Ohrrandes nicht entsprechend reproduziert ist. Der gegen den Mund- 
winkel sich hinziehende Basallappen des äußeren Ohrrandes ist viel deut- 
licher, und der innere Ohrrand zeichnet sich dadurch aus , daß er sich 
vor der Basis teilt; dereine Teil zieht sich, einen Lappen bildend, gegen 
das Innere des Ohres, ähnlich wie in der Zeichnung, endigt aber etwa 
1 mm oberhalb der Basis des Tragus, von wo eine Naht sich bis zu die- 
ser herunterzieht (die auf der Abbildung ersichtliche S-förmige Ansatz- 
kurve des inneren Ohrrandes besteht also aus diesen zwei Partien, die 
durch ein deutlich einspringendes Eck getrennt sind). 

Der zweite Teil der gespaltenen inneren Ohrrandbasis, der auf der 
Abbildung nicht ersichtlich ist, läuft in einer nach vorn konkaven Kurve 
oberhalb des Auges aus. 

Auch ist die Schnauze kürzer und stumpfer als auf der Abbildung. 

18. Pachyotus (Scotophüus) borboniciis E. Geoffr. 

Khor-Attar (3 Stück). 

De Win ton beschreibt (Ann. and Mag. Nat. Hist. 1899. 4. Bd. 
p. 355) eine Form von der Goldküste, Scotophüus nigritellus de Winton, 
die sich nur durch die geringere Größe von Sc. borboniciis unterscheiden 
soll. Da nun Pachyotus {Scotophüus) borboniciis von Senegambien und 
Nubien bis Südafrika vorkommt und die Größenangaben sehr schwanken, 
so scheint es mir einer genauen Untersuchung anheimzustellen zu sein, ob 
Sc. nigritellus wirklich als eine von Sc. borbonicus verschiedene Species 
anzusehen ist. 

Die Maße sind die folgenden : 

Pachyotus borbonicus: nach Dobson (Cat. Chiropt. 1878 p. 260): 
head and body 68,58 mm, tail 55,88 mm, forearm 50,80 mm, thumb 



159 

7, 62 mm mach Sci ater Mammals of South Africa, 1901, p. 129) head and 
body 81,28 mm, tail 50,80mm, forearm 53,34 mm; Pachyotus nigritellus: 
nach de Winton: head and body 70 mm, tail 37 mm, forearm 44,5 mm, 
thumb with claw 5,5 mm: die vorliegenden Stücke aus Khor Attar: head 
and body 64, 69-5,69 mm, tail 48, 49-25,45 mm, forearm 46-5, 49,46-5 mm, 
thumb 7-75, 7, 7-5 mm. 

19. Ckaerophoii pumilus Crtschm. ? 
Khor- Attar (1 Stück). 

Das vorliegende Exemplar unterscheidet sich von den in der Samm- 
lung befindlichen Stücken nur in der Färbung, indem das Stück aus 
Khor-Attar tief braun ist, während die Yergleichsexemplare mehr oder 
weniger rotbraun sind. 

20. Nyctinomus demonstrator Thos. 
Khor-Attar (2 Stück). 

Mit der Originalbeschreibung (Ann. Nat. Hist. 12. Bd. 7. Series 
1903, p. 504) nicht ganz übereinstimmend sind folgende Punkte : 1) T ho- 
rn as sagt: tail involved in membrane for about half its length, während 
bei den vorliegenden zwei Stücken bei einer Schwanzlänge von 31 bzw. 
30 mm nur 10 bzw. 12 mm in der Membran eingeschlossen sind. 

2) Die Unterseite ist auffallend lichter als die Rückenseite, besonders 
n Alkohol schaut sie fast gelblich bis bräunlichweiß aus. Während Tho- 
mas nur sagt: below also brown, the median area more greyish brown. 

Außer den speziell angeführten Arbeiten wurden bei der Bestim- 
mung der Chiropteren folgende Werke benützt: Dob son, Cat of Chi- 
ropt. 1878: Matschie, Säugetiere Deutsch-Ost Afrikasl895: Sclater, 
Mammals of South- Africa 1901: Anderson, Zoology of Egypt 1902: 
Miller, The Families and Genera of Bats 1907. 

3. Zur Unterscheidung der beiden europäischen Mustelus-Arten. 

Von Dr. Victor Pietschmann, "Wien. 
(Mit 5 Figuren.) 

eingeg. 3. April 1908. 

Die beiden in europäischen Meeren lebenden Mustelus - Arten, 
Mustelus mustelus (Risso) und Mustelus laevis Risso l unterscheiden sich, 
wie schon lange bekannt, vor allem dadurch, daß der Embryo des 



1 In der Originalbeschreibung von Risso (Hist. nat. Eur. Mérid. III. p. 127) 
steht wohl Mustelus levis. Doch ist dies offenbar nur ein Druckfehler, da als 
französische Übersetzung des Namens in dem genannten Werke die Bezeichnung 
»Emissole lisse« angeführt wird. Es ist deshalb wohl vollkommen berechtigt, die 
bisher durchweg gebräuchliche und auch sinngemäße Schreibweise »laevis« beizu- 
behalten. 



160 

letzteren durch eine Placenta mit dem Uterus in Verbindung steht, 
während der des ersteren eine solche nicht besitzt. Systematisch ist 
dieses gewiß außerordentlich wichtige Unterscheidungsmerkmal jedoch 
nicht zu verwerten — es könnten ja nach demselben nur die trächtigen 
Weibchen und Embryonen bestimmt werden. Seitdem in neuerer Zeit 
die beiden Arten, die lange confuncliert worden waren, wieder getrennt 
und schärfer präzisiert wurden, bemühte man sich, auch solche Unter- 
schiede zu finden, die eine leichte und sichere Bestimmung jedes Exem- 
plares der beiden Arten ermöglichen. Solche Unterschiede, die als ent- 
scheidend angeführt wurden, sind die folgenden: 

1) Die Körperfärbung. Mustelus mustelus besitzt in grauer 
Grundfarbe meist weiße, über den Körper verstreute Flecke; ebenso ist 
der äußerste Rand des oberen Caudallappens in der Regel weiß gefärbt, 
während Mustelus laevis etwas mehr bräunliche Grundfarbe mit einem 
rötlichen Schimmer auf den Seiten besitzt, niemals weiße, sondern (in 
einigen Fällen) schwarze Punkte zeigt und den Eand des oberen Caudal- 
lappens und auch der Dorsalen schwärzlich gefärbt hat. Dieser Fär- 
bungsunterschied ist für die Bestimmung sehr gut verwendbar, doch ist 
zu erwähnen , daß in späterem Alter namentlich die Färbung der 
Schwanzflosse nicht immer sehr deutlich ist und insbesondere der weiße 
Saum der Caudale von Mustelus mustelus, der ohnedies nur einen 
schmalen Randteil einnimmt, oft ganz verschwindet. Auch die weißen 
Punkte auf dem Körper verlieren sich bei den erwachsenen Exemplaren, 
wie z. B. Parnell (Wern. Mem. VII, S. 416) angibt, oder sie sind über- 
haupt nicht (also auch beim jungen Tiere nicht) vorhanden (Günther, 
Cat. VIII, 385, 386). In solchen Fällen ist dann eine Unterscheidung 
auf Grund der Farbe sehr schwer oder überhaupt nicht ausführbar. 

2) Die Form der Zähne. Die Zähne von Mustelus mustelus sind 
fast ganz stumpf, während die von Mustelus laevis eine etwas stärker 
hervortretende Spitze besitzen und in den gegen die Mundhöhle zu 
liegenden (inneren) Reihen des Oberkiefers außerdem mit einer kleinen 
Seitenspitze auf der gegen den Mundwinkel gerichteten Seite versehen 
sind. — Es ist dies jedoch ein Merkmal, das für die Unterscheidung 
immerhin einige Schwierigkeiten bietet. Denn einerseits sind die darin 
sich aussprechenden Unterschiede schon von vornherein ziemlich subtiler 
Natur und werden durch die größere oder geringere Abkauung noch 
mehr beeinträchtigt, anderseits ist es oft auch mit technischen Schwierig- 
keiten verbunden, sie zu verwerten, da Material, das in starkem Alkohol 
oder gar in Formaldehyd konserviert ist, eine Untersuchung der inneren 
Zahnreihen des Mundes, die doch nur bei weit geöffnetem Munde gut 
vorgenommen werden kann, schwer oder nicht zuläßt, ohne daß das Ob- 
jekt geschädigt wird. Überdies ist zu erwähnen, daß auch bei Mustelus 



161 

mustelus durchaus nicht alle Zähne so stumpf sind, wie die in Fig. 1 
wiedergegebene Zeichnung Joh. Müllers aus seiner Arbeit: »Über den 
glatten Hai des Aristoteles « (Berlin 1842, Taf. Ill, Fig. 6) es darstellt; 
bei mehreren Exemplaren dieser Art, die ich untersuchte, insbesondere 
bei einem jungen Männchen, das unzweifelhaft der vorliegenden Species 
zugehörte, sind die meisten Zähne der inneren Reihen des Oberkiefers 
auf der dem Mundwinkel zugewendeten Seite mit einer, wenn auch 
meist nur kleinen , so doch deutlichen Spitze versehen (Fig. 2) , die der 
von Müller (op. cit. Taf. Ill, Fig. 5) gezeichneten und auch als Unter- 
scheidungsmerkmal angeführten äußeren kleinen Spitze der Oberkiefer- 
zähne von Mustelus laevis entspricht. (Die erwähnte Müllersche Ab- 
bildung ist in Fig. 3 der besseren Übersicht halber spiegelbildlich 
wiedergegeben.) Es ist dieser Unterschied also keineswegs als so fest- 
stehend anzusehen, daß er zur Unterscheidung der beiden Arten allein 
und in erster Linie verwendet werden könnte. Bezüglich der Fig. 2 ist 
übrigens zu erwähnen, daß die Seitenspitze des gezeichneten Zahnes von 

Fier. 1. Fig. 2. Fig. 3. 






Fig. 1. Zahn von Mustelus laevis (Risso) nach der Abbildung in Müller, Über 

den glatten Hai des Aristoteles Taf. II, Fig. 6. 
Fig. 2. Zahn aus der linken Oberkieferhälfte eines jungen männlichen Mustelus 

mustelus (Risso). Original. 

Fig. 3. Zahn von Mustelus mustelus (Risso) nach der Abbildung von J. Müller, Über 

den glatten Hai des Aristoteles. Taf. HI. Fig. 5 (spiegelbildlich wiedergegeben). 

Mustelus mustelus durchaus nicht zu den am stärksten ausgebildeten 
gehört, die bei dieser Art beobachtet wurden. 

Duméril (Poissons, Elasmobr. p. 400) gibt als Unterscheidungs- 
merkmal auch an , daß die Zähne von Mustelus mustelus an der Basis 
der Außenseite im Gegensatz zu denen von Mustelus laevis keine Zähne- 
lungen (dentelures) besitzen. Dieser Unterschied besteht nicht. Ich 
konnte deutliche Riefungen an der Basis der Zähne bei Exemplaren 
beider Arten feststellen. Doch variiert ihre Stärke und Deutlichkeit 
auch innerhalb derselben Art in ziemlichem Maße. 

3) Die Stellung der ersten Dorsale im Verhältnis zur 
Pectorale. Bei Mustelus mustelus steht der Beginn der ersten Dor- 
sale senkrecht über dem freien Innenrande der Pectorale (ungefähr über 
der Mitte desselben), während bei Mustelus laevis die erste Dorsale erst 
über dem Ende des Innenrandes des Pectorale beginnt. Tatsächlich 
lassen sich auch diesbezüglich Unterschiede konstatieren, doch finden 
sich auch hier kleine individuelle Variationen, die geeignet sind, diese 

11 



162 

Merkmale ein wenig undeutlich zu machen, wie ja überhaupt die Stel- 
lung der Dorsalen auch zueinander bei diesen Arten ganz bedeutend 
variiert. 

4) Weiter wurde auch die größere oder geringere Breite der 
Pectorale im Verhältnis zu ihrer Länge als Unterscheidungs- 
merkmal herangezogen. Doch variiert dieselbe schon bei einer Art so 
bedeutend (bei 6 Exemplaren von Mustehis mustelus verhält sich die 
größte Breite der Flosse zu ihrer größten Länge wie 1 : 1,14 — 1,31), 
daß wohl auch dieses Merkmal, sowie das vorhergehende , zur Unter- 
scheidung der beiden Arten erst in zweiter Linie berücksichtigt werden 
kann. 

Von einzelnen Autoren wurden auch andre, kleinere Unterschiede 
aufgezählt, z. B. längere oder kürzere Schnauze (Canestrini, Bona- 
parte) oder Stellung der zweiten Dorsale in bezug auf die Anale (bei 
Mustelus mustelus über, bei Mustelus laevis vor derselben; Bisso) usw. 
Doch alle diese unterliegen zu beträchtlichen Schwankungen, als daß 
sie sichere Merkmale abgeben könnten. 

Dagegen wurde auf ein Merkmal bisher so gut wie gar kein Ge- 
wicht gelegt, das aber für die Bestimmung ein unbedingt zuverlässiges 
und leicht verwendbares Mittel an die Hand gibt, nämlich die Form 
und Skulpturierung der Körperschuppen. Wohl erwähnt 
Bonaparte (Iconogr. faun. Ital.), daß die Schuppen bei Mustelus 
mustelus, seinem Mustelus plebejus, dicht stehen und deshalb auch rauher 
sind, als die von Mustelus laevis, seinem Mustelus equestris, die viel 
glatter sind, weil sie kleiner, weniger hart sind und dichter stehen, und 
auch Doderlein sagt in seinem Manuale ittiologico del Mediterraneo II, 
p. 31, bei Mustelus plebejus: Haut mit kleinen, spitzigen Körnchen be- 
deckt, dagegen bei Mustelus equestris (p. 35): Haut glatt. Doch legt 
offenbar keiner der beiden Autoren besonderen Wert auf diese Unter- 
schiede, die deshalb auch nicht weiter verfolgt werden, indem z. B. die 
Form der Schuppen, die doch sehr charakteristisch ist, genauer be- 
schrieben würde. 

Schon bei der Berührung der Haut macht sich dieser Unterschied 
in der größeren Rauhigkeit von Mustelus mustelus gegenüber Mustelus 
laevis geltend. Wenn man nun mit der Lupe die Beschuppung des 
Rückens zu beiden Seiten der Mittellinie, am besten vor der ersten Dor- 
sale, betrachtet — die Mittellinie des Rückens selbst gibt keine Resul- 
tate, weil auf ihr bei beiden Arten ähnliche Schuppen stehen — , so findet 
sich folgendes: 

Die Schuppen von Mustelus mustelus sind gekrümmt und heben 
sich von der Haut schräg ab, so daß, wenn man mit der Lupe schräg 
nach vorn, in der Richtung gegen den Kopf zu, auf die Haut sieht, 



163 

zwischen ihnen die mit feinen, schwarzen Punkten pigmentierte Haut 
sichtbar wird. Sie sind etwas abgerundet lanzettförmig und mit vier 
bis sechs starken Kielen besetzt, von welchen die zwei mittleren, vorn 
etwas schwächer werdend, bis an die Spitze ziehen, während die äußeren 
diese nicht erreichen. Die Schuppen sind sehr regelmäßig in schrägen 
Reihen angeordnet und von nahezu ganz gleicher Größe. Die starken 
Kiele bewirken auch, daß sie verhältnismäßig schwachen, matten Glanz 
besitzen, da keine größeren glatten Flächen vorhanden sind. 

Die Schuppen von Mustelus laevis (an derselben Körperstelle be- 
trachtet wie die der vorigen Art) sind dagegen von birnförmiger Gestalt 
und stehen auf kurzen Stielen, deren Anheftungsstelle an die Schuppen 
voi) oben erkennbar ist, nahezu parallel mit der Körperoberfläche und 
sind nur ganz leicht gekrümmt, so daß sie sich vollständig decken und 



Fig. 4. 

f fr ! Jtä> 









j£- 



Fig. 4. Rückenschuppen von Mustelus mustelus (Risso, ungef. 25 mal vergrößert; 

links unten schematische Darstellung der Schuppenstellung auf der Haut. 

Fig. 5. Rückenschuppen von Mustelus laevis Risso, ungef. 30 mal vergrößert; links 

unten schematische Darstellung der Schuppenstellung auf der Haut. 

keinen Einblick auf die Körperhaut selbst gewähren, außer, wenn man 
senkrecht auf dieselbe sieht, dort, wo zwischen zwei oder drei benach- 
barten Schlippen, wie es vielfach der Fall, ein kleiner Zwischenraum 
vorhanden ist. Die Schuppen sind nämlich bei dieser Art nicht ganz 
so regelmäßig gelagert wie bei der vorhergehenden, was auch damit zu- 
sammenhängt, daß sie in der Größe vielfach variieren und neben sehr 
großen, breiten, kürzere und schmälere oder zwar gleich breite, aber 
kürzere Schuppen sich finden. Sie sind insbesondere am Rand ziemlich 
dünn und durchsichtig, so daß man oft die von einer Schuppe bedeckten 
Teile einer Nebenschuppe durch diese hindurchschimmern sieht (siehe 
Fig. 5). An der breiten (der Schuppenspitze entgegengesetzten) Seite 

11* 



164 

finden wir auch hier Kiele. Doch sind diese nur in der Zahl von zwei 
bis vier — die erstere Zahl ist die weitaus häufigere — vorhanden, und 
auch die mittleren reichen niemals bis über die Mitte der Schuppen- 
fläche hinaus; wohl aber können sie sehr reduziert sein. Außerdem sind 
diese Kiele gerade, während die von Mustelus mustelus gegen die Spitze 
zu zusammenlaufen. Der übrige, größere Teil der Schuppe ist ganz 
glatt und nur von äußerst feinen, haarf orangen , den Nerven eines 
Blattes vergleichbaren Zeichnungen, die von einer Mittellinie gegen den 
Rand verlaufen und nur bei stärkerer Vergrößerung sichtbar werden, 
durchzogen. Diese große, glatte Fläche bewirkt es auch, daß die 
Schuppen, in richtiger Stellung mit der Lupe betrachtet, einen ganz 
ungemein starken Glanz besitzen. Dadurch erscheint auch bei der Be- 
trachtung mit freiem Auge die Haut dieser Art wie mit Metall- oder 
Glasflitter bestreut und viel glänzender als die mehr samtartige der 
erstgenannten. 

Dieser hier hervorgehobene Unterschied hat sich bei der Unter- 
suchung verschiedener Exemplare als zuverlässig erwiesen und ist wohl 
auch w T egen seiner leichten Verwendbarkeit zur Bestimmung besonders 
geeignet. 

Zu erwähnen ist noch, daß die Schuppen der Mittellinie des 
Rückens bei beiden Arten stärker entwickelt sind als die in der vorher- 
gehenden Beschreibung verwendeten Schuppen von den Seiten neben 
dieser Linie, und daß auch bei den ersteren, wie schon oben angedeutet, 
die Unterschiede sich mehr verwischen, da auch Mustelus laevis stärkere, 
bis an den Rand reichende Kielung derselben besitzt. 

Ebenso ändert sich die Gestalt der Schuppen auf dem Bauche, 
auf dem sie bei beiden Arten glatt und anliegend sind. 

4. Zur Kenntnis der Spermatogenese bei den Myriopoden. 

Samenreife und Samenbildung von Pachyiulus varius Eabr. 

Von Richard Oettinger. 

(Aus dem zoologischen Institut in Marburg.) 

(Mit 3 Figuren.) 

eingeg. 4. April 1908. 

Das Studium der Genese atypischer Spermien hat in letzter Zeit 
ein weitgehendes Interesse erweckt. Es ist mehrfach gelungen, die 
abweichenden Formen auf die Geißelzellenformen zurückzuführen. Wie 
Korscheit 1 in seinem Vortrag hervorhob, besteht besonders dann die 
Möglichkeit der Zurückführung atypischer auf typische Spermatozoen, 



i Korscheit, E., Über Morphologie und Genese abweichend gestalteter 
Spermatozoen. Verhandl. der deutsch, zool. Ges. Marburg 1906. 



165 

wenn in einer bestimmten Tiergruppe neben abweichend gestalteten 
auch Spermien von dem gewöhnlichen Bau vorkommen. Dies ist bei 
den Myriopoden der Fall und dürften die treffend »hutförmig« be- 
nannten Spermien, welche die Gattung Iulus aufweist, unter den aty- 
pischen Formen der Tausendfüßler die mit am abweichendsten gestal- 
teten und eigentümlichsten sein. Sie waren es denn auch, die den 
Gegenstand meiner Untersuchung bildeten. Ihre Genese konnte bisher 
nicht befriedigend festgestellt werden. Zwar hatten schon Gilson 2 
und Silvestri 3 den Versuch gemacht, die Spermatogenese von Iulus 
zu ergründen, aber die Ergebnisse beider Autoren entsprechen nicht 
den Anforderungen, welche man an eine moderne Spermiogenese stellen 
muß. Von einer solchen erwartet man die möglichst lückenlose Dar- 
stellung, Verfolgung aller wesentlichen Zellbestandteile, welche sich in 
der jungen Spermatide vorfinden. Diese sind, wie die vielen auf diesem 
Gebiet unternommenen Arbeiten der letzten Jahre ergaben, im ganzen 
immer die gleichen: Protoplasma, Kern, Centrosoma und bei mehreren 
tierischen Objekten die Mitochondriengebilde. Alle die genannten Zell- 
bestandteile weist auch die Spermatide des von mir untersuchten 
Tausendfußes, Pachyiulus varias Fabr. auf. 

Das Material für diese Untersuchungen sammelte ich bei einem 
Aufenthalt an der Zoologischen Station in Triest, für dessen Bewilligung 
ich dem k. k. Unterrichts-Ministerium zu großem Dank verpflichtet bin. 
Desgleichen möchte ich dem Direktor der Station, Herrn Prof. Cori, 
nicht nur für das bewiesene freundliche Entgegenkommen, sondern auch 
für die von der Triester Station erhaltenen Sendungen lebenden Mate- 
rials meinen verbindlichsten Dank auch an dieser Stelle aussprechen. 
Dank schulde ich ferner und erlaube ihn, mir auch hier abzustatten, 
Herrn Dr. Graf C. Attems in Wien, für die liebenswürdigerweise von 
ihm ausgeführte Bestimmung der in Frage kommenden Tausendfußart 
Pachyiulus varias Fabr. 

Ursprünglich lag es in meiner Absicht, nur die Genese von der 
Spermatide ab zu verfolgen. S il ve s tris Darstellung der letzten 
Spermatocytenteilung ebenfalls bei Iulus- Arten, erweckte in mir aber ein 
gewisses Bedenken, weshalb ich auch die Reifeteilungen einer Nach- 
prüfung unterzog. Meine Arbeit behandelt somit die Genese von den 
Spermatogonien bis zum ausgebildeten Spermium. In diesem kleinen 
Aufsatz sollen die wichtigsten Ergebnisse der Untersuchung kurz mit- 
geteilt werden. In der ausführlichen Arbeit wird die einschlägige 



2 Grilson, Gr., Étude comparée de la Spermatogenese chez les Arthropodes. 
La Cellule II. 

3 Silvestri, F.. Richerche sulla fecondazione di un animale a spermatozoi 
immobili. Richerche Lab. Anat. Roma e altri Lab. Biol. Voi. VI. 1902. 



166 

Literatur berücksichtigt werden und die nähere Beweisführung der 
Deutung meiner Befunde zu erbringen sein. 

Hier möchte ich nur noch hervorheben, daß alle wichtigen Stadien 
der Genese, wie sie am konservierten Objekt und auf Schnitten gewonnen 
wurden, der Prüfung am lebenden Objekt, bei der Untersuchung in 
Kochsalzlösung durchaus stand hielten. Dadurch gewinnen die Befunde, 
wie ich glauben möchte, recht sehr an Sicherheit. 

Die Figuren des demnächst folgenden 2. Teiles von Nr. 4 — 21 sind 
dargestellt in der beträchtlichen Vergrößerung von ungefähr 3800. Diese 
wurde dadurch erreicht, daß Zeichnungen, welche mit Immersion und 
Compens. Ocular 18 angefertigt wurden (3500 X)» nochmals stark ver- 
größert, photographiert wurden (4700 X) un d dann wieder eine Reduk- 
tion auf 4/5 = 3800 X erfuhren. Auf diese Weise wurde einerseits die 
für Textfiguren wünschenswerte Größe erreicht, anderseits hat sich aber 
durch die nochmalige zeichnerische Wiedergabe ein geringes Schema- 
tisieren nicht ganz vermeiden lassen. Die Anzahl der hier beigegebenen 
Figuren mußte, um der definitiven Arbeit nicht vorzugreifen, eine be- 
schränkte sein. Es liegt deshalb auf der Hand, daß die Genese in dieser 
vorläufigen Mitteilung etwas sprunghaft dargestellt erscheinen muß. 

I. Die Samenreife. 

In den Kernen der Spermatogonien finden sich 24 gewöhnliche 
Chromosomen und ein auffallend langgestrecktes accessorisches Chromo- 
som. Die Differenzierung der Chromosomenschleifen zeigt keine be- 
merkenswerten Besonderheiten. Sie verläuft ebenso wie bei gewöhn- 
lichen, aus der Ruhe in die Teilung übergehenden Kernen irgend einer 
somatischen Zelle. Sehr schöne morphologische Unterschiede zeigen 
die Chromosomen während ihrer Teilung in der caryokinetischen Spindel, 
besonders charakteristisch ist das sog. accessorische (Hetero-) Chromo- 
som. Aus der völlig übereinstimmenden Kongruenz der beiden Hälften 
je eines Chromosoms ist ersichtlich, daß eine Deformation durch die 
Wirkung der Zugfasern nicht entstanden ist. 

Aus Teilungsfiguren bei Seeigeln, die ebenfalls eine auffallende 
morphologische Verschiedenheit der Chromosomen zeigen, erschloß 
Boveri 4 eine physiologische Verschiedenwertigkeit der Chromosomen. 
Ich glaube, daß der Befund bei Paehyiulus ebenfalls eine Bestätigung 
der Boverischen Ansicht darstellt, weshalb ich ihn hier erwähnen 
möchte. 

Die Spermatogonienteilungen sind echte Mitosen, ihre Anzahl ließ 
sich nicht feststellen. Nach Ablauf der Teilungen beginnt der Eintritt 



4 Boveri, Th., Die Entwicklung- dispermer Seeigel-Eier. Ein Beitrag zur 
Befruchtungslehre u. zur Theorie des Kernes. Zellenstudien. VI. Jena 1907. 



167 

in die Synapsis. Man kann in diesen Stadien aus der Lage der Zellen 
im Hodenfollikel ihr Alter sehr gut konstatieren und somit den Über- 
gang in die Synapsis sehr schön nachweisen. Während an der Peri- 
pherie des Follikels noch lebhafte Teilung stattfindet, sind im Centrum 
die aus der letzten Teilung hervorgegangenen jungen Spermatocyten 
I. Ordnung eng zusammengetreten und bereiten sich zum Ruhe- 
stadium vor. Dabei zerfallen die Chromosomen, und bald vereinigt sich 
das Chromatin an dem einen Pol der Zelle in einen sehr dichten Klumpen. 
Der übrige Teil des Kernes ist glashell, erscheint vollständig chro- 
matinarm. 

In der frühen Postsynapsis strahlen dann von dem dichten 
Knäuel Doppelstraßen aus, auf denen das Chromatin zur Bildung der 
Chromosome an die Peripherie des Kernes hin befördert wird. 

In den nebenstehenden Fig. 2 u. 3 ist der Anfang dieses Prozesses 

Fig. 1. 



acc- 



chr 



///tc 



Fig. 2. 



Fig. 3. 





Fig. 1 — 3. Zeiß homogene Immersion 2 mm -f- Comp. Ocular 12 = 2500 X- 

wiedergegeben. Fig. 2 ist nach dem Leben gezeichnet, Fig. 3 stellt eine 
Zelle in dem gleichen Stadium, nach einem Schnitt entworfen, dar. 
Beide Figuren sind in der gleichen Vergrößerung Immersion + Comp. 
Ocular 12 dargestellt. Die Größendifferenz ist eine recht beträchtliche; 
doch läßt sich für diese vielleicht etwas überraschende Erscheinung sehr 
leicht eine Erklärung geben. Man weiß schon längst, daß bei einer 
Konservierung und nachfolgender Alkoholbehändlung , selbst bei der 
sorgfältigsten Überführung in die nächst stärkeren Alkoholsorten, eine 



168 

gleichmäßige Schrumpfung der Zellen eintritt. Anderseits konnte ich 
beobachten, daß beim Verweilen der Zellen in Kochsalzlösung eine 
Imbibition der Zellen mit Wasser und somit eine gleichmäßige Auf- 
quellung eintritt. Der normale Größenzustand der Zellen wird für uns 
deshalb w.ohl nie sichtbar sein, er wird annähernd in der Mitte liegen 
zwischen den Größenverhältnissen, welche der Schnitt und denen, welche 
das in Kochsalzlösung beobachtete Objekt zeigt. Wenn wir nun trotz 
des Bewußtseins, daß die Zellen bei der Konservierung schrumpfen, 
diese ohne Bedenken in den Kreis unsrer Betrachtung ziehen, so müssen 
wir den aufgequollenen Zellen das gleiche Recht widerfahren lassen und 
dürfen sie nicht als unbrauchbar schlechterdings von der Hand weisen. 

Die beiden Zellen in Fig. 2 u. 3 zeigen nun, abgesehen von dem 
begreiflichen Größenunterschied, ein vollständig ähnliches morpholo- 
gisches Verhalten der chromatischen Substanz der Kerne, was hierin 
erster Linie in Betracht kommt. In beiden Zellen liegt an dem einen 
Pol die dichte chromatische Substanz, von ihr strahlen die Doppel- 
straßen aus, auf ihnen liegt Chromatin, an manchen Stellen in dichten 
Körnern. Ich werde in der ausführlichen Arbeit noch mehrere Ab- 
bildungen dieser Stadien geben. 

Wichtig sind diese Beobachtungen deshalb, weil heute noch eine 
große Anzahl von Forschern an der wirklichen Existenz der Synapsis 
zweifelt. Diese Zweifel können wohl kaum noch mit Hecht bestehen 
bleiben, wenn durch die oben ausgeführten beiden sehr extremen Ver- 
fahren zum Studium der Zelle das gleiche morphologische Verhalten 
der chromatischen Substanz zu konstatieren ist 5 . Der Größenunter- 
schied in den beigegebenen Figuren ist ein ganz besonders starker. 
Ein nachträglicher Vergleich mit andern Figuren aus der Synapsis er- 
gab, daß die für diese Mitteilung gewählte Fig. 3 vielleicht keine be- 
sonders glückliche war, indem der Schnitt etwas schief durch die Zelle 
geht, weshalb ein Teil der protoplasmatischen Substanz abgeschnitten 
wurde. 

Nach vollständiger Auflösung des dichten Knäuels haben sich in 
der Spermatocyte 24 bzw. 25 Chromosomen herausgebildet. Es hat also 
vorerst, ebenso wie bei Ophryotrocha nach der Darstellung Korscheits 6 , 
weder eine wirkliche noch eine scheinbare Reduktion stattgefunden. 

Auch dieses außerordentlich wichtige Stadium konnte ich im Leben 



5 Bei der Korrektur des Aufsatzes gelangt eine Arbeit von F. Vejdovsky 
in meine Hände. (Neue Untersuchungen über die Reifung und Befruchtung. Königl. 
böhm. Ges. d. Wissensch. Prag 1907.) Der Verfasser beobachtete das Synapsis- 
stadium ebenfalls am lebenden Objekt und konnte aus diesem und andern (theoreti- 
schen) Gründen die Annahme, die Synapsis wäre ein Artefakt, zurückweisen. 

6 Korscheit, E., Über Kernteilung, Eireifung und Befruchtung bei Ophryo- 
trocha puerilis. Zeitschr. f. wissenschaftl. Zool. 60. Bd. 1895. 



169 

beobachten und durch einfaches Zählen der Chromosomen nachweisen, 
daß eine Reduktion ihrer Zahl noch nicht stattgefunden hat. Erfolgt 
aber der Eintritt der Chromosomen in die Spindel zur ersten Teilung, 
dann treten nach Auflösung der Kernmembran je 2 Chromosomen zur 
Bildung eines bivalenten Chromosoms zusammen, das accessorische 
Chromosom bleibt für sich allein. Wir finden also jetzt in der Äqua- 
torialplatte der ersten Reifimgsspindel zwölf bivalente Chromosomen 
und ein accessorisches Chromosom vor. Ein einfaches Chromosom be- 
steht aus 4 Chromatinportionen Chromatiden), das bivalente demgemäß 
aus acht. 

Bei der Beantwortung der Reduktionsfrage legt man in den letzten 
Jahren weniger Gewicht auf den Zeitpunkt der erfolgten Reduktion, 
als vielmehr auf den Nachweis , ob überhaupt ganze Chromosomen im 
Sinne Weismanns auf die Tochterzellen verteilt werden. In der ersten 
Reifungsteilung werden nun bei Paclnjiuius die aus den 24 einfachen 
Chromosomen gebildeten zwölf bivalenten Chromosomen derartig von- 
einander getrennt, daß je zwölf univalente in jede Tochterzelle gelangen. 
Diese Chromosomen bestehen wieder aus 4 Chromatiden. Das acces- 
sorische Chromosom wurde während der Teilung von einer Spindelfaser 
erfaßt und ungeteilt in die eine Tochterzelle hinübergezogen. 

Es hat somit eine echte Reduktion im Sinne Weismanns statt- 
gefunden. Das Univalente accessorische Chromosom durfte gemäß einer 
solchen nicht geteilt werden, es mußte als ganzes Chromosom in die 
eine Tochterzelle übergehen. Ohne Rekonstruktion der Kerne setzt die 
II. Rei fungst eilung ein, welche gemäß einer Aquationsteilimg ver- 
läuft. Jedes Chromosom, einschließlich das accessorische, wird in zwei 
gleiche Hälften geteilt, in je 2 Chromatiden. Die Reifungsteilimgen 
sind somit im Sinne Kor scheit s als Präreduktionen anzusprechen. 

Durch die beiden Reifeteilungen entstanden somit 4 Spermatiden, 
zwei davon sind im Besitz eines Anteils aus dem accessorischen Chromo- 
som, zwei nicht. Über die Umwandlungen , welche sie erfahren, um zu 
Spermien zu werden, soll noch berichtet werden. 

5. Über das System der Chermiden. 

Zu Cholodkovskys Auffassung der Chermidensystematik. 

Von Carl Börner. 

eingeg. 5. April 1908. 

In dieser Zeitschrift hat kürzlich Cholodkovsky * mein nur die 

Hauptresultate meiner Chermidenstudien in gedrängtester Form ent- 



1 N. Cholodkovsky, Aphidologische Mitteilungen. 25. Zum »Ckermiden- 
System« von C. Börner. 26. Chermes" picea* Ratz., Ck. funitectus Dreyfus und Ch. 
coceineus Chol. Zool. Anz. Bd. XXXII. Nr. 23. vom 17. März 1908. S. 689—693. 



170 

haltenes Referat 2 kritisch besprochen, bevor meine dort angekündigte 
monographische Studie erschien, welche die ausführliche Begründung 
meiner abweichenden Anschauungen enthält. Meine Arbeit wurde in- 
zwischen veröffentlicht 3 . Einige Mißverständnisse in dem Artikel von 
Cholodkovsky bedürfen jedoch noch der Richtigstellung. 

Cholodkovsky bemängelt den Schlußsatz meines Referates und 
betont: »ich kann aufrichtig sagen, daß ich die Aufstellung biologischer 
Arten nie , bezweckt' habe . . . Sich aber von vornherein Zwecke stellen, 
dies oder dies zu beweisen, — das will ich andern überlassen«. 

Ist Cholodkovsky wirklich der Meinung, daß ich die überaus 
schwierige Frage der Chermidenbiologie »von vornherein« in der Ab- 
sicht in Angriff genommen habe, meine jetzige Anschauung zu be- 
weisen, noch dazu, wo in dem neuesten Lehrbuche 4 , das über die Cher- 
miden handelt, seine Resultate vorgetragen werden und ich mir erst 
allmählich die seit Cholodkovskys Hauptwerk von 1895 — 1896 auf- 
gegebene Parallelreihentheorie von Dreyfus wieder aneignen mußte? 
Cholodkovsky mißbilligt es, daß man sich auf Grund einer »nach 
langer mühevoller Arbeit« gefestigten Theorie Aufgaben stellt, welche 
den Zweck haben, diese Theorie selbst auf ihre mehr oder weniger be- 
dingte Gültigkeit zu prüfen. Cholodkovsky hat die Theorie der 
durch Parthenogenese entstandenen biologischen Arten auf- 
gestellt, ich habe sie zugunsten der Parallelreihentheorie von 
Dreyfus fallen lassen. Da es schlechterdings nicht vorstellbar ist, daß 
die im normalen Cyclus einer Organismengruppe verbreitete Partheno- 
genese die Ursache zur Entstehung neuer Rassen, Varietäten oder Arten 
sein kann (was gerade Cholodkovsky nachdrücklich vorgetragen hat 
und durch seine Chermes abietis und ictpjjonicushewiesen zu haben glaubt ;, 
weil jede Fortpflanzung eine Vorbedingung organischer Entwicklung 
überhaupt ist: so ist es selbstverständlich, daß ich für die Zukunft in 
erster Linie nicht dies Problem, sondern das andre experimentell geprüft 
sehen möchte, ob Arten, die wir bisher nur in parthenogenetischen Gene- 
rationen kennen gelernt haben, durch Abänderung klimatischer und 
andrer Lebensbedingungen wieder zur Heterogonie zurückgeführt 
werden können. Diese meine Absicht war deutlich ausgesprochen; daß 
ich dabei die erst künftig zu erledigenden Zuchtversuche im Auge ge- 
habt habe, muß Cholodkovsky wohl entgangen sein. — 

2 C. Börner, Systematik und Biologie der Chermiden. Zool. Anz. Bd. XXXII, 
Nr. 14, vom 10. Dezember 1907. S. 413—428. 

3 C. Börner, Eine monographische Studie über die Chermiden. Arbeiten aus 
der Kaiserl. Biologischen Anstalt für Land- u. Forstwirtschaft. Bd. VI. Hfl. 2. 1908. 
S. 81—320, 3 Doppeltafeln. 

4 O. Nüßlin, Leitfaden der Forstinsektenkunde. Berlin, Verlag von Paul 
Parey, 1905. S. 415-428. 



171 

Wie Cholodkovsky in seiner Kritik seine biologischen und 
andern »Arten« gegen meine Angriffe verteidigt, ist um so weniger zu 
rechtfertigen, als ihm die Begründung meiner Gegenmeinung nach ganz 
unbekannt war. Im Hinblick auf meine Monographie möchte ich an 
dieser Stelle nur Cholodkovskys Chermes viridanus, pini und funi- 
tectus noch mit einigen Worten beleuchten. Cholodkovsky ver- 
wundert sich, daß ich seine Beschreibung des »Chermes viridanus« für 
»lückenhaft und widerspruchsvoll« halte. Ich darf wohl daran erinnern, 
daß viridanus für Cholodkovsky in erster Linie Interesse als »der 
geflügelt gewordene Exsul von Chermes viridis* gewonnen hat, 
und daß Cholodkovsky ihn — wenn auch nur vermutungsweise — 
direkt von Chermes viridis ableitet; viridanus ist für ihn das Pendant 
zu Chermes abietis , die beide in r iridis wurzeln. Ich habe nun bereits 
in meinem Referat angedeutet, daß ich viridanus für einen Pineus halte, 
und das Wichtigste ist zunächst eben seine systematisch-phylogenetische 
Stellung. Ich hatte die Hauptcharaktere der Gattung Pineus mitge- 
teilt, auch gesagt, weshalb ich viridanus als Pineus anspreche; und es 
mußte für Cholodkovsky leicht sein, an der Hand seiner Präparate 
meine Vermutung zu bestätigen oder zu widerlegen. Aber Cholod- 
kovsky spricht darüber nicht und bringt statt dessen seine Arbeit von 
1902 in Erinnerung 5 , aus der ich gerade meine neue Interpretation ge- 
wonnen habe. Ist ri rida uns wirklich ein Pineas oder eine der Gattung 
Pineus nächststehende Art, so fällt die theoretische Bedeutung, die 
Cholodkovsky ihm beimißt, dahin. Über die »Unklarheiten und 
Widersprüche« , die in Cholodkovskys Beschreibungen seines viri- 
danus enthalten sind, möge man in meiner Monographie nachlesen; sie 
sind nur durch sorgfältige Untersuchungen zu beseitigen, die vor 
strenger Kritik zu bestehen vermögen. 

Wie Cholodkovsky seine virgoparen »geflügelten Exsules« von 
Pineus pini von den ebenfalls virgoparen wachszottigen Gallenfliegen 
dieser Art unterscheidet und seinerzeit unterschieden hat, teilt er nicht 
mit. Jetzt gibt Cholodkovsky an, »diese Fliegen aus den auf der 
Kiefernrinde saugenden Nymphen gezüchtet« zuhaben. Damals 6 sagte 
er aber sehr viel unbestimmter, daß er solche Fliegen auf Kiefernnadeln 
isoliert und als virgopare Mütter erkannt habe. Wie übrigens die nach 
Cholodkovsky potentiell schwachen Virgines, welche nur in »Flug- 
jahren« reichlich Sexuparen entwickeln, Virgoparafliegen von der Größe 
der Gallenfliegen hervorbringen können, zudem erst im Juni, wenn in- 



5 N. Cholodkovsky, Über den biologischen Cyclus von Chermes viridanus 
Chol. Rev. Russe d'Entomol. Bd. IL 1902. S. 139—147. 

6 X. Cholo dko vsky, Zur Biologie von Chermes pini Koch. Aphidolog. Mit- 
teilungen Nr. 19. Zool. Anz. Bd. XXVI, vom 9. Februar 1903. S. 259—263. 



172 

folge des verminderten Saftfiusses die Größe der Virgines bereits erheb- 
lich abzunehmen beginnt, läßt Cholodkovsky unbeantwortet. Wenn 
Cholodkovsky orientalis- Gallen in seiner Heimat gefunden hat, 
warum identifiziert er mit diesen nicht seine geflügelten Exsules von 
pini oder weist beide als unterscheidbare Formen einwandfrei nach? 
Bei Berlin gibt es jedenfalls zur Flugzeit der jpm-Cellaren 
(die auf Picea orientalis und auf Picea excelsa, wenn hier auch 
sehr viel seltener, heranreifen) keine Nymphen auf infizierten 
Kiefern mehr, und wenn man bedenkt, daß ich die 'pini- Gallenfliegen 
den Cholodkovskyschen Exsulfliegen ganz entsprechend be- 
obachtet habe, so wird es mir wohl freigestellt bleiben müssen, Cholod- 
kovsky s Exsulfliegen vorläufig als Cellaren anzusprechen. Ich halte 
es für gänzlich ausgeschlossen , daß sich Pineas pini in Nordrußland 
anders entwickelt als in Brandenburg. Aber Cholodkovsky rät mir, mit 
meinen »unbegründeten Anzweiflungen fremder Beobachtungen« meine 
eignen x\nschauungen nicht zu schädigen, führt indes selbst wenige 
Zeilen vorher aus: »es ist mehr als wahrscheinlich, daß in dem Falle, 
wo 0. Börner aus einer von einer einzigen Stammmutter begründeten 
Galle Äbietis- und Fz'nV/is-Fliegen bekommen hat, — in der Wirk- 
lichkeit wenigstens zwei verschiedene Stammmütter da waren«. 
Im Anschluß an diese Ausführungen wendet sich Cholodkovsky 
gegen den neuesten Aufsatz von Nüßlin 7 , der über die Weißtannen- 
arten meiner Gattung Chermes handelt. Cholodkovsky »besteht nach 
wie vor darauf«, daß piceae, funitectus und pedinatele (Cholodkovsky 
gebraucht immer noch den prioritätsrechtlich ungültigen Namen coc- 
cineus Chol., nee Patz!) verschiedene Arten seien, aber er läßt es un- 
bestimmt, wie sie sich im speziellen unterscheiden und ob funitectus dem 
pectinatae oder àempiceae näher steht. Was Cholodkovsky über die 
dorsalen Wachsdrüsen der Hiemalis- Junglarven von piceae mitteilt, ist 
unrichtig ; ich verweise diesbezüglich auf meine Monographie : piceae hat 
so gut spinale w;e marginale Wachsdrüsenporen als Hiemalis- Jung- 
larve, entbehrt der spinalen allerdings stets als Aestivalis- Junglarve, 
und es ist sehr wohl denkbar, daß die widersprechenden Angaben 
Cholodkovskys und Nüßlins darin ihre Lösung finden, daß sie 
bald Hiemalis-, bald Aestivalis- Junglarven untersucht haben, die man 
vor mir nicht zu unterscheiden gewußt hat. Wichtig ist es, daß Cholod- 
kovsky Chermes piceae jetzt von Abies nordmanniana aus der 
Krim anführt, wodurch sich meine Vermutung, daß in jener Gegend 
die Heimat von piceae zu suchen ist, zu bestätigen scheint. Aber Cho- 
lodkovsky spricht nicht davon, daß er gegen Nüßlin diesen 

7 0. Nüßlin, Chermes funitectus Dreyf. oder Chermes piceae Rtzb. Zool. Anz. 
Bd. XXXII. 24. Dezember 1907. S. 440—444. 



173 

echten piceae in seiner jüngsten Schrift 8 als / \mitect us aus- 
gegeben hat. Diese Tatsache wird nicht erwähnt, so daß man anzu- 
nehmen berechtigt ist, daß Cholodkovsky »nach wie vor« die Laus 
der deutschen Edeltanne, die ich mit Nüßlin und Dreyfus piceae 
nenne, für funitectus Dreyfus hält. Um endlich der Artenverwirrung in 
der Drey fusi a- Gruppe ein Ende zu machen, sei hier mitgeteilt, daß 
funitectus wie pectinatae als Hiemalis - Junglarve pi euro spi naie 
Rückenplatten auf dem Thorax und den vier vorderen Abdominal- 
ringen tragen, während die Hiemalis- Junglarven von piceae normal 
getrennte pleurale und spinale Rückenplatten auf den beiden 
hinteren Brust- und den fünf vorderen Abdominaltergiten besitzt. Und 
der funitectus von Cholodkovsky (1907) hat getrennte Pleural- und 
Spinalplatten, ist also in Wahrheit ein piceae) und zwar dieHiemalisform. 
Nüßlin 7 ist durchaus im Recht, wenn er funitectus mit pectinatae zu- 
sammenführt, von dem er sich anscheinend nur durch geringfügige 
Merkmale unterscheidet, die indes leider noch der Aufklärung harren, 
da der auf Tsuga canadensis lebende fimitectus seither noch nicht 
wieder entdeckt worden ist. Piceae, funitectus und pectinatae sind also 
vorläufig als selbständige Arten anzusehen, aber nicht im Sinne von 
Cholodkovsky, welcher sagt, daß eine Korrektur seiner Beschreibung 
der Fühlerriechorgane von seifen Nüßlin s »das Einzige sei, was er 
diesem Forscher gegenüber zugeben kann und muß«. 

Weshalb ich endlich die Varietas bouvieri Chol, nur als Hunger- 
form y on piceae gelten lasse, möge man in meiner Monographie nach- 
lesen; so »vollständig in der Luft schwebt« diese Annahme eben nicht. 

St. Julien bei Metz, den 30. März 1908. 

6. On the systematic position of Eunephthya maldivensis Hickson. 

By Sydney J. Hickson, Manchester. 

eingeg. 9. April 1908. 

In a recent paper Professor W. Kükenthal 1 has criticised my 
action in placing this species in the genus Eunephthya and has suggested 
that it belongs either to his genus Dendronephthya or to Scleronephthya. 
The diagnostic characters of the genus Eunephthya given by Professor 
Kükenthal are as follows (p. 389] I. Polypen ohne Stützbündel. 
A. Kanalwände dünn, nicht dicht mit Spicula erfüllt. 2) Die Polypen 
stehen in Bündeln oder einzeln, b. Polypen ohne gesonderten Kelch, 
entweder vollkommen oder gar nicht retractil. If we are to accept 
Prof. Kükenthal's, system of classification of the family Nephthyidae 

8 N. Cholodkovsky, Die Coniferen-L'àuse Chermes, Feinde der Nadelhölzer. 
Berlin, R Friedländer & Sohn, 1907. 44 S. 6 Taf. 
i Zool. Jahrbuch. XXIV. 1907. S. 380. 



174 

we must either place the species I have described from the Maldives 
in the genus Eunepkthya or give it a new generic name. There are no 
large spicules arranged in the manner we are so familiar with in the 
anthocodiae of the genus Spongodes (of earlier authors) known as 
"Stützbündeln". The walls of the coelenteric cavities are not filled with 
spicules, the anthocodiae are isolated and scattered and have no distinct 
calyx. 

Professor Küken thai complains that I said nothing about the 
armature of the anthocodiae (Polypenbewehrung) but he must have over- 
looked the passage in my paper 2 . "The aboral sides of the tentacles 
are armed with small irregular spicules, mostly rod shaped, with long 
tubercular processes having a length of 0,5 — 1 mm, and a few of the 
large spicules are occasionally found on the body wall." I did not state 
that there were no "Stützbündeln" and no spicules in the walls of the 
canals because if there had been the species could not have belonged to 
the genus Eunephthya according to his own classification 3 which I said 
I had adopted. 

The difficulty appears to be a geographical one. The species attri- 
buted to the genus in Kükenthal's last paper are all cold-water forms, 
and mainly arctic or sub-arctic or antarctic in distribution. 

The species E. maldivensis (Hickson) and E. purpurea of Thom- 
son and Henderson are tropical, and therefore geographically remote 
from the other species of the genus. 

This consideration has induced me to reexamine the specimen from 
the Maldives and to compare it with specimens of Eunephthya (Duva) 
rosea from Norway and from the west coast of Ireland. As I pointed out 
in my original description of the species the spicules of the coenenchym 
are long spindles very similar in form and size to those of Spongodes 
and, I should have added, to those of some species of Nephthya. But 
it differs from both these species in the absence of definite "Stütz- 
bündeln". Professor Kükenthal suggest that there may be rudiments 
of this kind of spiculation (Stützbündelrudiment) but apart from the 
fact that occasionally a portion of one of the long spicules of the coenen- 
chym projects on to the body wall of the polyp as I originally mentioned, 
there is nothing to be seen in any of my preparations that can be called 
a rudiment of a supporting bundle. 

If we are to consider that the presence of a Stützbündel is a dia- 
gnostic feature of Nephthya and Spongodes {Dendronephthya+ Stereonepii- 
thya) , the species in question cannot belong to either of these genera. 
It is like Paraspongodes crassa Kükenthal, which it resembles in its 
ramification, a species in cert a e se dis in Prof. Kükenthal's classi- 
fication. 



2 Alcyonaria of the Maldives. Pauli. Geogr. Maldive and Laccadive Archi- 
pelagoes Vol. II. pt. 4. p. 824. 

■i Zool. Jahrbuch. XIX. 1903. S. 103. 



175 

In the original description of the Duva rosea now called Euneph- 
thya rosea, Koren and Danielssen 4 describe and figure the stomodaeum, 
Kükenthal describes the stomodaeum of Eunephthya rosea v. umbel- 
lata, from Spitzbergen 5 . I have examined the stomodaeum of a specimen 
of the same species from the coast of Ireland. 

In all these cases the stomodaeum appears to be long and thrown 
into folds and in specimens examined by Koren & Danielssen and 
myself the epithelium is glandular. 

In Spongodes on the other hand the stomodaeum is short, and but 
slightly folded and does not contain gland cells 6 . In a series of sections 
I have made through a branch of Eunephthya maldivensis, I find that 
the species agrees with Eunephthya and differs from Spongodes in this 
character. The stomodaeum is long, considerably folded and glandular. 

In order to test the value of this character of the stomodaeum in 
the classification of the family I have reexamined the specimens of 
Nephthya chabrolii and Nephthya [Lithophytum) virescens described by 
Miss Hiles and myself from New Britain. In both these specimens the 
stomodaeum is longer than in Spongodes but as the preservation is not 
very good I cannot feel certain that the histological character resembles 
that of Eunephthya. 

On comparing our specimen from the Maldives with Nephthya 
[Lithophytum) virescens in respect of other characters I find there are 
many points of resemblance but as the anthocodiae are not confined to 
the lobules but scattered and somewhat isolated on the branches, it 
does not come within the range of the definition of the genus Lithophy- 
tum, as defined by Kükenthal. However as the specimen is a small 
one, and the species may undergo some change in this character as it 
attains its full dimensions, I am disposed to believe that the species 
would be better placed in the genus Lithophytum as defined by Küken- 
thal than remain in the genus Eunephthya. 

I am willing to adopt this course rather than extend the diagnosis 
of Eunephthya to include it, in order to avoid further confusion in the 
systematic arrangement of the tropical species of the family. But in 
doing so and thereby adopting Prof. Kiikenthal's definition of the 
genus Lithoplnjtum, I cannot fully accept the view that the presence or 
absence of the Stützbündel is a satisfactory character on which to base 
the classification of the family. The genus Lithophytum as amended by 
Kükenthal, which includes the species formerly referred to A)nmothea, 
is closely related to Nephthya , although the Stützbündel is present in 
the latter and absent in the former. These two genera are also more 
closely related to Eunephthya than either of them is to Spongodes. More- 
over I cannot accept the proposal to divide the genus Spongodes into 



4 Koren u. Danielssen, Nye Alcyonider. 1883. p. 2. 

5 1. c. p. 366. 

e W. Harms, Zool. Anz. XXX. 1906. S. 542. 



176 

two genera with new names (Dendronephtkya and Stereonephthya). I 
have reexamined the specimens in my large collection of this genus and 
I have found so many cases in which it is extremely difficult to deter- 
mine with certainty that the anthocodiae are "never" connected together 
to form bundles; moreover in many specimens there are very many iso- 
lated anthocodiae, and I cannot believe that the distinction is one of 
any practical importance. 

The generic name Spongodes is one that has been well established 
for a great many years, it is used is nearly all the large Museums and 
Laboratories of the world and should not be discarded without some 
very strong reasons based upon a thorough anatomical study of its spe- 
cies. I would suggest therefore that the generic name Spongodes be re- 
tained and that those zoologists who have found Prof. Küken thal's 
classification useful should retain Dendronephthya and Stereonephthya 
as sub-generic names. 

The proposal made by Prof. Kükenthal as it stands is contrary 
to rule 29 of the "International rules of Zoological nomenclature" pub- 
lished in 1905 which reads as follows. »Wird eine Gattung in zwei 
oder mehr Gattungen geteilt, so verbleibt ihr gültiger Name einer der 
aus der Teilung hervorgegangenen Gattungen. War der Typus der 
Gattung urspünglich bestimmt, so verbleibt der Gattungsname der- 
jenigen aus der Teilung hervorgegangenen Gattung, Avelche diesen 
Typus enthalte 

Whether me are prepared to abide by these rules or not, it is 
clearly very inconvenient to discard altogether from our literature a 
generic name such as Spongodes which is so well known as the name 
applied to a very common Alcyonarian in the tropical seas. 

III. Personal-Notizen. 

Hamburg. 

Herr Dr. Georg Dimcker, wissenschaftlicher Hilfsarbeiter am 
Naturhistorischen Museum, ist auf ein Jahr beurlaubt, um als Zoologe 
an der Hamburgischen ethnographischen Expedition zur Erforschung 
der Südsee teilzunehmen. 



After 1st June, 1908, my Address will be: 
Biological Hall, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pa. 

Tlios. H. Montgomery, jr. 

Nekrolog. 
Am 7. April d. J. starb in Wien Prof. Dr. Ludwig Karl Schmarda, 
geboren am 23. Aug. 1819 in Olmütz, bis 1883 Professor der Zoologie 
an der Universität Wien, bekannt durch seine Arbeiten zur Morphologie 
und besonders zur geographischen Verbreitung der Tiere. 

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 



Zoologischer Anzeiger 

herausgegeben 

von Prof. Eugen KorSClielt in Marburg. 

Zugleich 

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft. 



Bibliographia zoologica 
bearbeitet von Dr. H. H. Field (Concilium bibliographicum) in Zürich. 



Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 



XXXIII. Band. 



7. Juli 1908. 



Nr. 7/8. 



Inhalt: 



I. Wissenschaftliche Mitteilungen. 

1. Ziegler, Die Erklärung der M e n d e 1 sehen 
Regel. (Mit S Figuren.) S. 177. 

2. Hilzheimer, Wie sollen wir die Haustiere 
benennen? S. 1S2. 

3. Pax, Hypertrophie bei Actinienlarven. S. 187. 

4. Kükenthal, Die Gorgonidenfamilie der Meli- 
todidae Verr. (5. Mitteilung.) S. 189. 

5. Curtis, A Note relating to Procerodes ulvae, 
P. wheatlandi and G. segmentata. (Mit 7 Fig.) 
S. 202. 

6. Wilhelnii, Ober die geographische Verbrei- 
tung von Procerodes lobata (0. Schmidt). (Mit 
1 Figur.) S. 205. 



7. Sellnick , Beitrag zur Moosfauna der Faröer. 
(Mit 1 Figur.) S. 208. 

8. Oettinger, Die Samenbildung von Pttchyhiliis 
i aiias. 11. Mitteilung. (Mit Fig. 4—23.) S. 212. 

9. Dickel, Zur Frage nach der tieschlechts- 
bestimmung der Honigbiene. S. 222. 

II. Mitteilungen ans Museen, Instituten usw. 

1. Deutsche Zoologische Gesellschaft. S. 236. 

2. Congrès International de Zoologie. S. 238. 

3. Schweizerische Naturforschende Gesell- 
schaft. S. 239. 

4. Bulletin Biologique. S. 240. 

Literatur S. 369—384. 



I. Wissenschaftliche Mitteilungen. 

1. Die Erklärung der Mendelschen Regel. 

Von Prof. Dr. H. E. Ziegler. 
(Mit 8 Figuren.) 

eingeg. 9. April 1908. 

Der amerikanische Forscher Sutton hat gezeigt, wie man die 
M en de Ische Regel aus der Chromosomentheorie der Vererbung er- 
klärenkann 1 , und Bove ri hat diese Erklärung angenommen 2 . Sutton 
war dadurch zu seiner Hypothese gekommen, daß er bei einer Heu- 
schrecke, Brachystola magna, Chromosomen von sehr ungleicher Größe 
fand; es war also leicht zu denken, daß diese so verschieden aussehen- 
den Chromosomen auch in bezug auf die Vererbung ungleichwertig sind. 
Man konnte sogar vermuten , daß einzelne Eigenschaften der Species 



1 "W. S. Sutton, The Chromosomes in Heredity. Biological Bulletin 1903. 
Vol. IV p. 237. 

2 Boveri, Ergebnisse über die Konstitution der chromatischen Substanz. 
Jena 1904. 

12 



178 

an einzelne Chromosomen gebunden seien in dem Sinne , daß die Ver- 
erbung eines einzelnen Merkmales nicht von allen Chromosomen, sondern 
nur von denjenigen einer bestimmten Kategorie oder Größe abhinge 3 . 

Sobald man diese Annahme macht, läßt sich die Mendelsche 
Regel ohne Schwierigkeit erklären. Wenn zwei Varietäten gekreuzt 
werden, welche in einem Merkmal verschieden sind, so erhalten die 
Nachkommen erster Generation jeweils ein Sortiment der Chromosomen 
vom Vater, ein andres von der Mutter, sie müssen also untereinander 
gleich sein und die betreffende Eigenschaft des Vaters und der Mutter 
in gemischter Art zeigen, oder nur in der Art des Vaters oder der 
Mutter, letzteres dann, wenn das Merkmal der einen Varietät ceteris 
paribus von stärkerer Vererbungskraft, also »dominant« ist. Die Sexual- 
zellen dieser Generation erhalten infolge des Reduktionsvorganges teils 
Chromosomen des Vaters, teils solche der Mutter; in der folgenden 
Generation müssen also dreierlei Individuen entstehen, teils solche, bei 
welchen das betreffende Chromosomenpaar aus zwei großväterlichen 
Chromosomen besteht und welche folglich das großväterliche Merkmal 
haben, teils solche, welche aus entsprechenden Gründen das großmütter- 
liche Merkmal zeigen, teils solche, welche in dem betreffenden Chromo- 
somenpaar ein großväterliches und ein großmütterliches Chromosom 
haben, folglich sich wie die vorhergehende Generation verhalten. Die 
"Wahrscheinlichkeitsrechnung zeigt, daß die Zahlen dieser drei Formen 
von Individuen sich wie 25 : 25 : 50 verhalten müssen, was der Mendel- 
schen Regel entspricht. 

Ich habe in früheren Schriften über diese Theorie berichtet 4 und 



3 Selbstverständlich mag ein Chromosom der Träger mehrerer Eigenschaften 
sein, und kann es auch Merkmale geben, welche nicht von einem Chromosomenpaar 
abhängen. 

4 H. E. Ziegler, Die Vererbungslehre in der Biologie. Jena 1905. S. 50. Ich 
habe mich nicht auf die obenerwähnte Erklärung beschränkt, sondern habe auch 
versucht, ob man das Mendelsche Gesetz auf andre Art aus dem Verhalten der 
Chromosomen erklären könnte. Macht man nämlich die Hypothese, daß die Eigen- 
schaft, an welcher sich die Mendel sehe Regel zeigt, nicht von einem einzigen Chro- 
mosomenpaar, sondern von allen Chromosomenpaaren abhänge, so kann man zu 
ähnlichen Ergebnissen kommen (1. c. S. 51 u. 52). In der ersten Generation, welche 
aus der Kreuzung hervorgeht, sind die Chromosomen der beiden Varietäten in glei- 
cher Zahl vorhanden I ^1 . Diese Generation muß also in allen Individuen gleich sein 

und entweder eine Mischung der beiden Merkmale zeigen oder nur allein das domi- 
nierende Merkmal aufweisen. Die Sexualzellen dieser Generation erhalten teils 
väterliche, teils mütterliche Chromosomen, und durch die Befruchtung entstehen 
verschiedene Kombinationen dieser beiden Sorten von Chromosomen. In welcher 
Häufigkeit die einzelnen Kombinationen auftreten, ist durch die Wahrscheinlichkeits- 
rechnung zu bestimmen. Da ich bei meiner früheren Publikation (1905) die Formel 
zur Berechnung dieser "Wahrscheinlichkeit noch nicht kannte, habe ich die "Wahr- 
scheinlichkeit durch Würfeln bestimmt und so annähernd richtige Werte erhalten. 



179 

darauf hingewiesen, daß man eine Entscheidung über ihren Wert von 
dem Studium der Chromosomen erwarten kann, wenn man solche Arten 
untersucht, bei welchen sich die Men del sehe Regel empirisch gezeigt 
hat 5 . Findet man bei solchen Arten Chromosomen von ungleicher 
Größe, so kann man daraus schließen, daß die Chromosomen ungleich- 
wertig sind für die Vererbung und darf darin eine Bestätigung der oben 
besprochenen Auffassung erblicken. 

Da Arnold Lang bei seinen interessanten Züchtungsversuchen an 
Helix hortensis und Helix nemoralis überraschende Bestätigungen der 
Men de Ischen Regel gefunden hat 6 , so stellte ich einem meiner Schüler, 
Herrn Max Kleinert, das Thema, die Chromosomen dieser Schnecken 
in der Spermatogenese zu beobachten. Es liegen über die Chromosomen 
dieser Arten in der Literatur fast gar keine Beobachtungen vor, während 
die nahe verwandte "Weinbergschnecke {Helix pomatia L.) mehrmals 
untersucht worden ist, und die Zahl von 24 oder 48 Chromosomen bei 
ihr gefunden wurde 7 , aber kein Beobachter von etwaigen Größenunter- 
schieden der Chromosomen berichtet. . 

Herrn Kleinert gelang es, bei Helix nemoralis (Tachea nemoralis) 
sehr gute Präparate herzustellen , welche klare Bilder zeigten. Aller- 
dings wird die Beobachtung dadurch erschwert, daß die Zellen und 



Dr. Otto A m m o n hat aber dann die Formel angegeben , nach welcher die Wahr- 
scheinlichkeit exakt zu berechnen ist, und selbst einige Berechnungen ausgeführt. 
(Naturwiss. Wochenschr. N. F. Bd. 4. 1905. S. 607.) Danach ergibt sich folgendes: 

Ist die Normalzahl 24, so ist bei 16 % der Nachkommen die gleiche Zahl groß- 
mütterlicher und großväterlicher Chromosomen vorhanden (12 : 12). Bechnet man 
noch dasjenige Zahlenverhältnis dazu, welches der gleichen Zahl am nächsten ist, 
also 11 : 13, so erhält man 46%. Bei 21% überwiegen die großväterlichen Chromo- 
somen in höherem Grade, ebenfalls bei 27^ die großmütterlichen. Man erhält also 
das Zahlenverhältnis 27 : 46 : 27, welches den Zahlen der Men d eischen Begel (25 : 
50 : 25) sehr nahe steht. 

Aber bei niedrigerer Normalzahl passen die Zahlen weniger gut. Ist z. B. die 
Normalzahl 12, so ergibt sich das Verhältnis 6:6 in 22% der Fälle; daraus folgt 
nach Analogie des vorigen Falles ein Zahlenverhältnis 20: 60:20, welches also in 
erheblichem Grade von den Zahlen der M en del sehen abweicht. 

Bei noch niedrigerer Normalzahl stimmen die Zahlen noch weniger mit den- 
jenigen der Mendelschen Regel überein. Infolgedessen muß ich der Theorie von 
Sutton und Boveri den Vorzug geben. 

5 H. E. Ziegler, Die Chromosomen-Theorie der Vererbung in ihrer Anwen- 
dung auf den Menschen. Arch. f. Bässen- u. Gesellschafts-Biologie 3. Jahrg. 1906. 
S. 802. 

G A. Lang, Über Vorversuche zu Untersuchungen über die Varietätenbildung 
von Helix hortensis und Helix nemoralis. Festschrift f. Ernst Ha e ekel, Jena 1904. 

Über die Mendelschen Gesetze usw., insbesondere bei unsernHain- und 

Gartenschnecken. Verh. Schweiz, naturf. Ges. 88. Bd. 1906. 

1 Platner (1885) gab die Zahl der Chromosomen von Helix pomatia auf 24 an. 
Otto vom Bath (1895) berichtet ebenfalls, daß die Normalzahl 24 beträgt, und daß 
12 Vierergruppen gebildet werden. Bolle s Lee (1897) spricht auch von 24 Chro- 
mosomen, aber P. Ancel (1902) gibt 48 als Normalzahl an. 

12* 



180 

Kerne erheblich kleiner sind als bei Helix pomatia. Auch die Zählung 
der Chromosomen machte Schwierigkeiten, da bei feinen Schnitten oft 
ein Teil der Kernteilungsfigur weggeschnitten ist, so daß man meistens 
nicht sicher ist, die ganze Zahl vor sich zu haben. Sicherlich ist die 
Normalzahl höher als 24 , vielmehr nach aller Wahrscheinlichkeit 48. 
Das Merkwürdige ist aber, daß darunter zwei ganz große Chromosomen 
sich befinden (Fig. 1 — 8). Die übrigen Chromosomen sind viel kleiner, 
aber es zeigen sich auch da noch geringe Größenunterschiede 8 . 

Bei den Teilungen der Spermatogonien bemerkt man zwei große 
hufeisenförmige Chromosomen und zahlreiche kleine, welche anfangs 
die Form kurzer Fadenstücke haben, aber schon vor der Bildung der 
Aquatorialplatte eine rundliche oder ovale Form annehmen. Als Höchst- 
zahl der Chromosomen wurde die Zahl 48 gefunden. — Das Dyaster- 
stadium zeigt auf jeder Seite zwei große hufeisenförmige Chromosomen, 
welche meistens nahe beieinander liegen, und eine entsprechende Zahl 
von kleinen Chromosomen. 

Die Fig. 1 — 3 zeigen die Vorbereitung zur vorletzten Teilung (ersten 
Reifungsteilung). In Fig. 1 fallen schon zwei lange Fäden auf, welche 
in Fig. 2 sich verkürzt und verdickt haben. In Fig. 3 haben sie sich 
zusammengelegt zu einem Gebilde, welches offenbar einer Vierergruppe 
(Tetrade) entspricht. In Fig. 4 sehen wir dieses Gebilde in der Aqua- 
torialplatte der Spindel. Aus dieser Figur und aus den beiden folgen- 
den geht hervor, daß diese Gruppe sich etwas später teilt als die ent- 
sprechenden kleineren Gebilde , und daß sie in zwei winkelig gebogene 
Teile zerfällt. Bei jedem dieser Winkel sind offenbar die beiden 
Schenkel dazu bestimmt, die beiden relativ großen Chromosomen zu 
bilden, welche man bei der letzten Teilung (zweiten Reifungsteilung) in 
der Aquatorialplatte und im Dyasterstadium sieht (Fig. 7 u. 8). 

Der Reduktionsvorgang verläuft hier nicht in der gewöhnlichen 
Weise. Von einer Längsspaltung der Fäden ist nichts zu sehen, und 
die Entstehung der Vierergruppe entspricht dem typischen Schema 
keineswegs. Aber es ist doch kein Zweifel darüber, daß eine Reduktion 
stattfindet. Entweder entsprechen die Winkel, welche man an Fig. 5 
sieht, den beiden ursprünglichen Chromosomen der Fig. 1 u. 2, in 
welchem Falle die erste Teilung eine Reduktionsteilung ist, oder die 
Winkel der Fig. 5 sind jeweils aus zwei Stücken von beiden Chromo- 
somen gebildet, in welchem Falle die zweite Teilung als Reduktions- 



8 Bekanntlich gibt es zahlreiche Fälle, in welchen Chromosomen verschiedener 
Größe vorkommen, hauptsächlich in der Klasse der Insekten. Auch in den beiden 
Fällen, welche früher von meinen Schülern Zweiger und Wilcke untersucht wur- 
den, zeigten sich erhebliche Größenunterschiede (H. Zweiger, Die Spermatogenese 
von Forficula auricularia. Jena. Zeitschr. 42. Bd. 1906. S. Wilke, Die Spermato- 
genese von Rydrometra lacustris L. Jena. Zeitschr. 42. Bd. 1907). 



181 



teilung anzusehen ist. Welcher dieser beiden Fälle zutrifft, ist kaum 
zu entscheiden und macht für das Resultat keinen Unterschied. Jede 
Samenzelle erhält nur eine Hälfte von einem der beiden großen Chro- 
mosomen. 

Bei den kleinen Chromosomen finden offenbar dieselben Vorgänge 
statt wie bei den beiden großen, aber infolge der rundlichen Gestalt 



Fig. 1. 




Fig. 4. 




Fig. 7. 




Fig. 2. 



Fig. 3. 




Fig. 5. 





Fig. 6. 



*"» 




Fier. 8. 




und der Kleinheit dieser Chromosomen lassen sich die Vorgänge nicht 
so deutlich erkennen. 

Ich komme nun auf die M en del sehe Regel zurück. 

Machen wir die Hypothese, daß die großen Chromosomen die 
Bänderung der Schale bedingen, und nehmen wir an, daß die Fig. 1 — 3 
einem Exemplar angehöre, welches aus der Kreuzung einer gebänderten 
und einer ungebänderten Schnecke hervorgegangen ist, so hat das eine 
der beiden großen Chromosomen die Tendenz zur Fünfbänderigkeit, 



182 

das andre die Tendenz zur Bänderlosigkeit. Infolge der Reduktion ent- 
stehen zweierlei Sexualzellen, erstens solche, welche nur eine Hälfte des 
ersteren Chromosoms bekommen, und zweitens solche , welche nur eine 
Hälfte des andern enthalten. Folglich müssen durch die Befruchtung 
drei Sorten befruchteter Eizellen entstehen, erstens solche mit zwei 
Chromosomen der ersteren Art, zweitens solche mit beiden Arten von 
Chromosomen, drittens solche mit zwei Chromosomen der zweiten Art. 
Die Wahrscheinlichkeitsrechnung ergibt, daß die relativen Häufigkeiten 
dieser drei Sorten von Eizellen sich verhalten wie 25 : 50 : 25. Es er- 
klärt sich demnach, daß bei den Nachkommen die Mendel sehe Regel 
zutage tritt. 

Herr Klein er t wird an anderm Ort über die ganze Spermato- 
genese ausführlich berichten. Hier wollte ich nur hervorheben, daß bei 
Helix nemoralis Chromosomen ungleicher Größe vorkommen, folglich 
hier die obenerwähnte Erklärung der M end eischen Regel als zulässig 
und berechtigt gelten kann. 

2. Wie sollen wir die Haustiere benennen? 

Von Dr. Max Hilzheimer. 

eingeg. 9. April 1908. 

Die neuere zoologische Forschung hat angefangen sich intensiv, 
nicht nur nebenher, mit dem Studium der Haustiere zu beschäftigen. 
Die alte, noch von Linné herrührende Nomenclatur, ist nicht mehr 
brauchbar. Dies hat Keller in seiner »Naturgeschichte der Haustiere«, 
ganz besonders in seinem neuesten Aufsatz: »Der Speciesbegriff bei 
unsern Haustieren« im: Jahrb. f. wissensch. u. prakt. Tierzucht von 1907 
ausgeführt. Und wir müssen Keller recht geben, daß er den Begriff 
Canis famüiaris für unhaltbar erklärt, wenn wir annehmen, daß die 
Haushunde polyphyletisch sind. Trotzdem scheint mir nun Keller 
nicht ganz das Richtige getroffen zu haben , wie ich in 2 Referaten im 
Archiv für Rassen- und Gesellschaftsbiologie ausführte. Allerdings 
scheint mir mein eigner Vorschlag, um dies gleich hinzuzufügen, den ich 
in meiner Arbeit »Über die afrikanischen Grauschakale usw.« machte, 
ebenfalls jetzt unhaltbar. 

Den ersten, wenn auch noch sehr leisen Zweifel ander Zweckmäßig- 
keit der heutigen Nomenclatur der Haustiere hat meines Wissens Neh- 
ring geäußert bei seiner Benennung des Cards fam. deciimanus (Sitzber. 
der Gesellsch. naturf. Freunde, Berlin 1884, S. 154 — 155). Vorschläge 
zu einer Änderung macht erst Kell er in den erwähnten Arbeiten. Keller 
hielt es für »wünschbar, schon aus der Namengebung entnehmen zu 
können, daß es sich um Haustiere und nicht um wilde Arten handelt, zu- 



183 

dem sollten die Gegensätze von monophyletischer und polyphyletischer 
Abstammung erkennbar sein«. Um diese Forderungen zu erreichen, hat 
Keller eine ternäre Nomenclatur vorgeschlagen, die er in der Art an- 
wenden will, »daß in den beiden ersten Namen die wilde Stammform 
zum Ausdruck kommt, der dritte aber irgend einem charakteristischen 
Rassemerkmal entnommen ist«. Keller macht seinen Vorschlag des 
weiteren an einem Beispiel klar. Er leitet den Torfhund von Canis 
aureus ab. Die Richtigkeit dieser Annahme soll uns hier nicht küm- 
mern, sondern wir wollen sie einmal als erwiesen annehmen. Dann wäre 
der Torfhund nicht mehr als C. fain, palustris zu bezeichnen, sondern 
als C. aureus palustris usw. 

Hat nun Keller hierdurch die gewünschte Absicht erreicht? Ich 
glaube, wir müssen diese Antwort strikte verneinen. Eine ternäre 
Nomenclatur ist längst Allgemeingut der Mehrzahl der Zoologen ge- 
worden, und zwar zur Bezeichnung der wilden Tiere. Ein Blick in 
Troues s arts bekannten Catalogus wird dies wenigstens für Säugetiere 
bestätigen. Wir haben nun, ob Trou e ss art sie nennt, weiß ich nicht, 
einen C. aureus dalmatinus Fitz. , einen C. aureus syriacus Ehren- 
berg usw. zu unterscheiden. Woraus erkenne ich nun an dem Namen, 
daß C. aureus syriacus ein wilder, C. aureus palustris dagegen ein 
zahmer Hund ist? Und sehe ich ferner aus diesen Namen, von welchen 
C. aureus der Torf spitz abstammt? Denn die Kenntnis, daß er über- 
haupt von C. aureus abstammt, allein genügt doch nicht. Ich will doch 
wissen, wo der Goldschakal zuerst domestiziert wurde, denn sein Ver- 
breitungsgebiet ist bekanntlich ein sehr großes, von dem adriatischen 
Meere bis Indien, von Südrußland bis Syrien. Kellers Forderung wird 
also durch diese ternäre Nomenclatur keineswegs erfüllt. Und mit der 
binären Nomenclatur für wilde Tiere kommen wir nicht aus, solange wir 
Subspecies unterscheiden. Dies ist aber im Interesse der Einheitlichkeit 
des Systems nötig. Auch kann der Spezialist, der Tiergeograph, auf die 
Unterscheidung von Unterarten nicht verzichten. Es scheint ferner 
Keller in seiner Nomenclatur nicht konsecpient zu sein, wenn er alle 
Terrier einheitlich als C. aureaus terrarius (»der Terrier« sagt Keller) 
bezeichnen will. Man denke dabei an die Verschiedenheit zwischen 
Foxterrier, Airedaleterrier, Skotchterrier , Sky terrier usw. Dagegen 
soll der Tschin der dem King-Charles, dieser Zwergform des Setters, so 
ähnlich ist und auch von ihm abstammt, also nicht, wie dies Keller an- 
nimmt, in die Gruppe der Spitzhunde gehört, durch einen eignen Namen 
herausgehoben werden. 

Man sieht also, Kellers Vorschläge sind unzureichend. Und da- 
bei habe ich mich noch nicht einmal auf den Standpunkt der Gegner 
Kellers in Abstammungsfragen der Haustiere gestellt, und solche 



184 

Gegner gibt es, und zwar recht angesehene, trotz der emphatischen 
Erklärung, daß sich »Widersprüche vorzugsweise in Kreisen, die nicht 
kompetent genug sind«, finden. 

Vielleicht liegt aber die Schwäche der Kellerschen Systematik 
schon in ihrer Basis. Verlangt irgend ein Zoologe, daß der Name etwa 
eine Aussage übei die Abstammung oder die Biologie des Tieres ent- 
hält? Ich glaube nicht. Die drei fliegenden Gattungen von Beuteltieren 
haben sich getrennt aus der Familie der Phalangerinen entwickelt. 
Merkt man dem Namen Petaurus sciureus an, daß das Tier auf Gym- 
nobelideus zurückgeht, oder dem Namen Petaurista volans, daß dies 
Tier von Pseudochirus hergeleitet wird ? Ebensowenig wie also die Ab- 
stammungsfrage bei der Benennung wilder Tiere eine Rolle spielt, eben- 
sowenig braucht sie bei der Nomenclatur der Haustiere berücksichtigt 
zu werden. Aber auch der Zustand der Domestikation braucht, nach 
meiner Ansicht, nicht im Namen ausgedrückt zu werden. Ich halte die 
Domestikation für ein biologisches Moment, dessen Kenntnis eben zur 
Kenntnis des Tieres gehört, ohne daß es eines besonderen Ausdruckes 
bedarf. Chironectes minimus ist das einzige ins Wasser gegangene 
Beuteltier. Dieses amphibische Leben ist ein solches biologisches Mo- 
ment, das der Zoologe kennt, das für ihn unlösbar mit dem Namen ver- 
knüpft ist, ohne daß es in der Nomenclatur irgendwie zum Ausdruck 
kommt, Und so glaube ich , daß die Haustiere , die doch nur ein Teil 
der gesamten Tierwelt sind, im System nicht anders zu behandeln sind 
als die wilden Tiere. Ebenso wie nun die Speciesbezeichnung der wilden 
Tiere bestehen bleibt, unbekümmert um wechselnde Ansichten über die 
Phylogenie, so muß auch eine Nomenclatur für die Haustiere geschaffen 
werden, die den wechselnden und noch keineswegs geklärten Ansichten 
über die Abstammung entrückt ist. Dies wird aber am besten erreicht 
werden, wenn wir auf die Haustiere dieselben Nomenclaturregeln an- 
wenden wie für die wilden Tiere. Linné hat sich auch hierin als weit- 
sehender Systematiker gezeigt, indem er wilde und Haustiere gleich 
behandelte. Nur führt er für letztere, da er seiner ganzen Anschauung 
nach Monophylie annehmen mußte, eine ternäre Nomenclatur ein. 
Wenn er auch hierin geirrt hat und vielleicht auch, wie Keller gezeigt 
hat, nicht immer ganz konsequent gewesen ist, so werden wir ihm doch 
darin unbedenklich folgen können, daß wir nomenclatorisch unter- 
scheiden, was eben an konstanten Rassen unterschieden werden kann. 
Fraglich ist allerdings, wie weit wir dabei zu gehen haben, denn die 
Züchter unterscheiden bei den Rassen noch sehr oft Stämme, Schläge, 
Haar- und Farbenvarietäten. 

Sehr erschwerend kommt dabei noch hinzu, das manche Worte bei 
verschiedenen Haustieren in verschiedenem Sinne gebraucht werden. 



185 

Bei Hunden sprechen wir von schweren und leichten Schlägen in dem 
Sinne , daß der Unterschied allein in der Größe und im Gewicht liegt. 
Bei Rindern stellen wir die Niederungsschläge den Gebirgsschlägen 
gegenüber. Dieser Ausdruck scheint mir aber weiter nichts zu bedeuten 
als eine gewisse Konvergenz infolge ähnlicher Lebensbedingungen. Er 
ist also nomenclatorisch nicht zu berücksichtigen. Oder wir unter- 
scheiden 2 Schläge derselben Rasse, die dann auch etwas in der Bauart 
verschieden sind. Dies ist dann in demselben Sinne gebraucht, wie sich 
z. B. beim Schweißhunde, ein Hannoverscher Schweißhund (wenn man 
will hannoverscher Schlag) vom Gebirgsschweißhund unterscheidet, und 
muß in der Nomenclatur berücksichtigt werden. Übrigens ist auch bei 
Hunden manchmal mit verschiedener Farbe verschiedener Bau ver- 
bunden. Ich erinnere nur an die Spanials. Alles dies ist bei einer ein- 
heitlichen Nomenclatur zu erwägen. 

Wenn wir dies bedenken, so scheint es mir, müssen wir binär 
bezeichnen alles, was der Züchter als eine Rasse auffaßt. Es ist un- 
zweifelhaft, daß sämtliche Schweißhunde eine nach Bau und biolo- 
gischen Eigentümlichkeiten zusammengehörige Hundeform bilden, die 
wir etwa einer wilden Art gleichsetzen können. Man hätte also den 
Schweißhund beispielsweise als Canis sanguinis zu benennen, die beiden 
erwähnten Schläge wären dann als Subspecies aufzufassen und als Canis 
sanguinis montanus bzw. C. sanguinis hanoverae zu bezeichnen. Ebenso 
unzweifelhaft bildet das Braunvieh eine Art, die man vielleicht als 
Bos bruneus bezeichnen könnte. Da nun das Schweizer Braunvieh von 
demApuliens etwas verschieden ist, so könnte man dieses als Bos bruneus 
svixerae und jenes als Bos bruneus apuliae benennen. Aus diesem 
Braunvieh ist aber unzweifelhaft das weiße Vieh der Lombardei hervor- 
gegangen, die Übergänge lassen sich heute noch beobachten. Wegen 
dieser Übergänge kommt diesen nur der Wert einer Subspecies zu, es 
ist also dafür ein Name wie Bos bruneus albus geeignet. Im allgemeinen 
wird man mit diesen Bezeichnungen auskommen, aber bei Spezialar- 
beiten kann es wünschenswert sein, auch nach Farben- und Haarvarie- 
täten zu unterscheiden. Es könnte dies in der Weise geschehen , daß 
man etwa Haarformen durch ein hinter den Namen gesetztes forma, ab- 
gekürzt f., Farbenvarietäten durch varietas, abgekürzt v., bezeichnet. Ein 
geeigneter Name für die deutsche Dogge wäre vielleicht Canis mastivus 
germanicus (wobei ich unter C. mastivus alle jene Hunde zusammen- 
fasse, die wie der Mastin, der Mastif, der schwere dänische Hund, zu- 
sammenzugehören scheinen. Es ist allerdings möglich, daß dieser C. 
mastivus = C. decumanus Nehring ist, welch letzterer Name dann da- 
für einzutreten hätte). Läge mir nun aus irgend einem Grunde daran, 
die verschiedenen Farben zu bezeichnen, so würde zu schreiben sein für 



186 

die Tigerdogge C. mastivus germanicus v. variegata, für die geströmte 
Dogge C. mastivus germanicus v. striata usw. Der deutsche Hühner- 
hund könnte etwa den Namen führen C. avicularius germanicus. Seine 
3 Haarformen C. avicularis germanicus f. lardatili, C. avicularius ger- 
manicus f. hispida, C. avicularius germanicus f. brevipUis. Diese letzten 
Bezeichnungen mit forma und varietas sind natürlich sehr schwerfällig, 
aber sie würden eben nur in ganz seltenen Fällen gebraucht werden. 

Wenn wir die Species der Haustiere bezeichnet haben, so werden 
wir sie nun innerhalb ihrer Klassen in größeren Gruppen zusammen- 
fassen, und dabei kommt mit der Frage nach ihrer Verwandtschaft auch 
die Phylogenie zu ihrem Recht. Ich denke mir dies etwa in der "Weise, 
wie S tu der dies getan hat, der sämtliche Abkömmlinge eines Haus- 
hundes in einer Gruppe vereinigte und diese Gruppe nach dem ältesten 
bekannten Vertreter benannte. So entstand z. B. die Pa/ws^m-Gruppe. 
Innerhalb dieser Gruppe werden wir dann wieder Untergruppen zu 
unterscheiden haben, wie beispielsweise die Untergruppe der Terrier, 
zu denen wahrscheinlich auch unser Pinscher gehört, die Untergruppe 
der Spitze usw. Diese Gruppen und Untergruppen usw. werden je nach 
dem Stand der Forschung wechseln. So hat z. B. Studer noch eine 
Iutermedius-Qru\i])e und eine Matris optimae-Grup'pe unterschieden. 
Inzwischen hat er nun aber selbst in C. putiatini den vermeintlichen 
Stammvater dieser beiden Gruppen kennen gelehrt. Wir werden also 
jetzt von einer Putiatini-Gtruj)j)e sprechen und von einer Intermedius- 
Untergruppe usw. 

Ebenso ist es nach den neueren Forschungen E wart s und andern 
wahrscheinlich, daß der Stammbaum der Pferde polyphvletisch ist. 
Das kleine Pfahlbaupferd hat heute noch Nachkommen im Moospferd, 
im Schlettstädter Pferd, in den korsikanischen Pferden usw. Der älteste 
Name für das Pf ahlbaupf erd ist, wenn ich mich nicht irre, Equus parvus. 
Diese Pferde wären also dementsprechend als Parias-Gruppe zusammen- 
zufassen. Es ist allerdings möglich, daß sie den Equus parvus noch so 
nahe stehen, daß sie nur subspecifisch von ihm getrennt werden können, 
dann hat eine ternäre Nomenclatur einzutreten, wie etwa Equus parvus 
alsaticus 1 für das Schlettstädter Pferd. 

Eine fernere Schwierigkeit besteht nun darin, daß manchmal die 
Züchtung an verschiedenen Stellen unabhängig voneinander dieselben 
Resultate ergeben hat, ich erinnere nur an die drei von Neh ring unter- 
schiedenenFormen der Inkahunde, die, obwohl verschiedenen Ursprunges, 
doch Formen wie unsre Dachshunde, Schäferhunde und Bulldoggen auf- 



1 Beschreibung u. Abbildung s. Hilzheimer, Das Yogesenrind und Schlett- 
städter Pferd. In: Mittlgn. d. philomat. Ges. in Elsaß-Lothringen. Bd. III. 1906. 
S. 368—380. 



187 

weisen. Oder an die beiden ungeschwänzten Katzen der Insel Man und 
von Japan. Eine Bezeichnung, wie die von Keller eingeführte Felis 
ecaudatus, scheint mir in dem Falle mindestens ebenso unrichtig wie die 
von Keller gerügte Canis familiaris. Auch hier müssen wir verschie- 
dene Benennung wählen, dabei können wir der Katze von der Insel 
Man den Kellerschen Namen lassen und die japanische etwa Felis 
anurus heißen. Die indische Knotenschwanzkatze könnte dann Felis 
hemiurus genannt werden. 

Ich glaube, auf dieser Grundlage läßt sich eine einheitliche Nomen- 
clatur für die Haustiere schaffen, wenn sich auch im einzelnen noch 
manche Schwierigkeiten ergeben. 

Lugano, den 7. April 1908. 

3. Hypertrophie bei Actinienlarven. 

Von Dr. Ferdinand Pax, Assistenten am zoologischen Institut, Breslau. 

eingeg. 10. April 1908. 

In der Sammlung des Naturhistorischen Museums in Hamburg be- 
finden sich 6 Exemplare einer pelagisch lebenden Actinienlarve, die von 
Erichsen bei Sansibar erbeutet und vom Hamburger Museum mir zur 
Untersuchung übergeben wurden. 

Die in Alkohol konservierten Exemplare sind von grauer Farbe, 
besitzen aber, in auffallendem Lichte betrachtet, einen intensiv blauen 
Schimmer. Der Körper ist eiförmig, etwa 1,1 cm lang und 0,8 cm breit. 
Seine Oberfläche ist vollkommen glatt, trägt jedoch zwanzig vom oralen 
Pol ausgehende Längsfurchen. Die Mundöffnung ist elliptisch, 0,35 cm 
lang und 0,2 cm breit. An keinem der vorliegenden Exemplare ist auch 
nur die Andeutung einer Fußscheibe oder von Tentakeln zu bemerken. 
Das Schlundrohr, das die halbe Körperlänge erreicht, ist an seinem 
freien Ende nicht in Zipfel ausgezogen, von ovalem Querschnitt und 
besitzt nur eine Schlundrinne. 26 vollständige Septen verbinden das 
Schlundrohr mit der Körperwand. Von den Septen zeigen die mit der 
Siphonoglyphe in Verbindung stehenden eine schwächere Ausbildung 
als die am entgegengesetzten Teile des Schlundrohres inserierten, eine 
Tatsache, die wahrscheinlich mit der Reihenfolge in der Entstehung der 
einzelnen Septen zusammenhängt. Das Ectoderm der Körperwand ent- 
hält zahlreiche dünnwandige Nesselkapseln mit deutlicher Spiralstruk- 
tur, die eine durchschnittliche Länge von 25,8 /.i erreichen. Besondere 
Beachtung verdient das Auftreten einer breiten ectodermalen Nerven- 
faserlage und einer ectodermalen Längsmuskulatur, die uns unter den 
erwachsenen Actinien nur noch bei den auf niedriger Entwicklungsstufe 
stehen gebliebenen Protantheen begegnet. Die Stützlamelle ist sehr 



188 

homogen gebaut, fast frei von Zelleinschlüssen und besitzt an allen von 
mir gemessenen Stellen die Dicke von 13,7 <«. Ihre gegen das Ectoderm 
vorspringenden Aste, die der Anheftung der Längsmuskulatur dienen, 
sind meistenteils un verzweigt, seltener an der Spitze gegabelt. Eine 
Ringmuskelschicht fehlt, wie die Untersuchung von Längsschnitten er- 
gibt, vollständig. Das Entoderm ist stark vacuolisiert, liegt aber der 
Stützlamelle fest an und bildet keine gegen das Innere vorspringenden 
Zipfel, An allen Teilen, am oralen wie am aboralen Pole, zeigt die 
Körperwand den geschilderten Bau: ebensowenig wie die makroskopische 
Betrachtung eine Gliederung in Fußscheibe, Mauerblatt und Mund- 
scheibe erkennen läßt, ist eine Verschiedenheit der drei Körperregionen 
anatomisch nachweisbar. Das Schlundrohr entbehrt völlig der Musku- 
latur und enthält nur wenige Nesselzellen. Das die Septen überziehende 
Entoderm zeigt wie das der Körperwand ein blasiges Aussehen und kann 
infolge seiner starken Vacuolisierung leicht den Eindruck eines mehr- 
schichtigen Gewebes hervorrufen, wie dies Carlgren auch schon bei 
andern Actinienlarven beobachtet hat. Da Längsmuskeln der Septen 
und Parietobasilarmuskeln nicht vorhanden sind, fehlt bei dem vorlie- 
genden Tiere auch die für die erwachsenen Actinien so charakteristische 
Anordnung der Septen in Paaren. Abgesehen von den schon oben er- 
wähnten Größendifferenzen sind alle Septen untereinander gleichwertig. 
In ihrer ganzen Ausdehnung sind sie von dem gleichförmig entwickelten, 
blasigen Entoderm überzogen, und nur an den freien Septalwülsten 
unterhalb des Schlundrohres zeigen sich die Anfänge einer histologischen 
Differenzierung, indem sich hier ein allerdings unscharf abgegrenzter 
Drüsenstreifen entwickelt. Zooxanthellen habe ich nirgends beobachtet. 
Pelagisch lebende Actinienlarven ohne Tentakel sind schon von 
van Beneden 1 und Carlgren 2 , neuerdings auch von Senna 3 be- 
schrieben worden. Was die vorliegende Form jedoch von allen bisher 
bekannten wesentlich unterscheidet, ist ihre beträchtliche Körpergröße. 
Übertrifft sie doch die meisten bekannten Actinienlarven an Größe um 
das Drei- bis Vierfache. Dazu kommt, daß alle bisher gefundenen tenta- 
kellosen Actinienlarven nur 8 Septen besitzen, sich also noch in dem 
sogenannten Edwardsia-Stadium befinden, während das vorliegende, mit 
26 Septen ausgestattete Tier dieses Stadium weit überschritten hat. 
Eine normal entwickelte Actinienlarve müßte bereits in dem 24-Ten- 
takelstadium Spuren einer Fußscheibe, mindestens aber die Anlage 
von Tentakeln zeigen. An unsrer Form ist davon jedoch nichts zu be- 



1 Antbozoen der Planctonexpedition 1898. 

2 Actiniarien in Res. Voyage »Belgica« 1903 und Die Actinien-Larven in Nor- 
disch. Plancton XL 1906. 

3 Larve pelagiche di Attiniari in Raccolt. Plancton. »Liguria« Vol. I.fasc.3. 1907. 



189 

merken, und wir dürfen in ihr wohl mit Recht eine jener Larvenformen 
erblicken, die, aufs offene Meer verschlagen, zwar ihr Wachstum nicht 
einstellen, aber niemals die Geschlechtsreife erlangen. Beispiele solcher 
hypertrophischer Larven, die unter gewissen Bedingungen auf dem pe- 
lagischen Jugendstadium verharren, finden wir in verschiedenen Tier- 
klassen. Ich brauche hier nur unter den Fischen an die Leptocephaliden 
und unter den Crustaceen an die Larven gewisser Squilliden und Pali- 
nuriden zu erinnern. Alle diese Larvenformen zeigen, wie schon Pfef- 
fer 4 betont hat, im Habitus manche gemeinsame Züge. Sie sind dünn, 
muskelschwach und pigmentlos, zugleich aber von beträchtlicher Größe, 
die sogar die des erwachsenen Tieres gelegentlich übertrifft. Gerade 
das sind aber auch die Kennzeichen, welche die oben beschriebene Ac- 
tinienlarve charakterisieren. Die blaue Farbe des Tieres im Leben und 
die ovoide Gestalt stellen zusammen mit dem völligen Fehlen der Fuß- 
scheibe und Tentakel Anpassungen an die pelagische Lebensweise dar. 
Die gleichen Existenzbedingungen haben hier infolge Konvergenz zur 
Entwicklung einer ähnlichen äußeren Körperform geführt wie bei den 
ebenfalls pelagisch lebenden Minyadiden , mit denen die vorliegende 
Form sonst kaum etwas gemein hat. 
Breslau, den 9. April 1908. 

4. Die Gorgonidenfamilie der Melitodidae Verr. 

Von Prof. "W. Kükenthal, Breslau. 
(5. Mitteilung.) 

eingeg. 12. April 1908. 

Der Familie Melitodidae Verr. gebe ich folgende Diagnose: 
»Scleraxonier mit deutlich gesonderter, mitunter noch von entodermalen 
Kanälen durchzogener Achse, die aus abwechselnden weichen (Nodien) 
und harten (Internodien) Gliedern zusammengesetzt ist. Die harten 
Glieder bestehen aus ganz verschmolzenen Kalkkörpern, die weichen 
enthalten in Hornsubstanz eingehüllte stabförmige, glatte Spicula. Die 
Verzweigung erfolgt dichotomisch, meist von den weichen Gliedern aus, 
und die Kolonien sind meist deutlich in einer Ebene entwickelt. Die 
Polypen entspringen aus Kelchen , die an den Seitenrändern oder auch 
noch auf einer Fläche angeordnet sind. Die Polypenspicula sind 
Spindeln oder Keulen, die Ptindenspicula zum Teil auch Blattkeulen. 
Verbreitung: Indopacifischer Ozean.« 

Diese Familie teile ich nach folgenden Gesichtspunkten ein: 
I. Polypen mit vorragenden Kelchen. 

4 Versuch über die erdgeschichtliche Entwicklung der jetzigen Verbreitungs- 
verhältnisse unsrer Tierwelt. Hamburg: 1891. S. 60. 



190 

A. Verästelung von den Nodien, nur der Endzweige gelegentlich 
auch von den Internodien aus. 

1) Bindenspicula Spindeln oder Stachelkeulen. 

a. Nodien und Internodien von entodermalen 
Längskanälen durchzogen. Polypen vorwiegend 
auf einer Fläche der Aste dicht angeordnet. 

1. Gatt. Melitodes Verr. 

b. Die entodermalen Kanäle fehlen den Inter- 
nodien. Polypen weitstehend in biserialer An- 
ordnung 2. Gatt. Acabaria Gray. 

2) Bindenspicula auch Blattkeulen . 3. Gatt. Mopsella Gray. 

3) Die Blattkeulen sind zu rundlichen Körpern um- 
geformt 4. Gatt. Wrightetta Gray. 

B. Verästelung durchweg von den Internodien aus. 

5. Gatt. Parisis Verr. 
II. Polypen ohne vorragende Kelche . . 6. Gatt. Clathraria Gray. 

I. Gattung Ifelitodes Verrill. 

Diagnose: »Verzweigung fast stets in einer Ebene, von den No- 
dien ausgehend, dichotomisch. Die Achse wird von entodermalen Längs- 
kanälen durchzogen. Die Binde ist von wechselnder Dicke und enthält 
gerade Spindeln, halbseitig bedornte, gekrümmte Spindeln, Stachel- 
keulen, sowie unregelmäßige Körper, aber keine Blattkeulen. Die Po- 
lypen stehen vorwiegend auf einer Fläche der etwas abgeplatteten Aste 
und an deren Bändern, und sind in vorragende Kelche zurückziehbar. 
Verbreitung : Indopacifischer Ozean, von Japan bis Australien und Süd- 
afrika, im Litoral.« 

Zu dieser Gattung rechne ich 17 Arten, von denen einige ältere 
sehr unvollkommen beschrieben worden sind. Die Abgrenzung gegen 
die Gattung Mopsella ist nicht immer scharf. Diese 17 Arten sind fol- 
gende: Von Südafrika Melitodes africana n. sp. ; vom Malaiischen 
Archipel fragilis Wr. Stud. , laevis Wr. Stud. , ochracea Pali. , rubeola 
Wr. Stud., stormii Stud., sulfurea Stud.; von den Malediven variabilis 
Hicks.; von Australien albitincta Bidley, esperi Wr. Stud., rugosa Wr. 
Stud. ; von den Philippinen phüippinensis Wr. Stud., sinuata Wr. Stud. ; 
von den Neu-Hebriden nodosa Wr. Stud.; von Japan arborea n. sp., 
densa n. sp. , flabellifera n. sp. Es folgt die Beschreibung der neuen 
Arten : 

1. Melitodes flabellifei~a n. sp. 

»Kolonie in einer Ebene verästelt, fächerförmig, von unten an 
verzweigt. Die Aste entspringen in spitzem Winkel. Anastomosen sind 
vorhanden. Alle Aste sind in der Verzweigungsebene stark abgeplattet. 



191 

Die Internodien sind 1 — 1,5 mm lang, die Nodien etwa 4 mm. Beide 
werden von entodermalen Längskanälen durchzogen. Äußerlich er- 
scheinen die Nodien nur im unteren Teile der Kolonie angeschwollen. 
Die Polypen stehen vorwiegend auf einer Fläche und den Rändern, und 
sind 1 mm hoch und ebenso breit. Die relativ hohen Polypenkelche 
stehen senkrecht zur Achse und haben eine dünne, teilweise durch- 
scheinende Wandung. Im retractilen Polypenteil liegt ein transver- 
saler Ring von etwa vier übereinander liegenden Spindelreihen, von 
0,24 mm Länge , auf dem zahlreiche konvergierende Spindeln in acht 
dreieckigen Feldern stehen. Die Polypenspicula sind gerade oder ge- 
bogen und kräftig bedornt. Die obersten ragen in die Tentakelbasis 
hinein. Die Tentakelachse enthält zwei nach unten konvergierende 
Reihen ineinander greifender, breiter, bis 0,15 mm langer Spindeln, die 
mit großen weitstehenden Warzen besetzt sind. Im Schlundrohr liegen 
sehr kleine, meist sternförmige Spicula. Die Rinde enthält Spindeln 
und Stachelkeulen von etwa 0,15 mm Länge, in der unteren Rinde finden 
sich 0,06 — 0,1 mm lange Spicula mit 2 — 3 Gürteln großer gezackter 
Dornen. Die Xodien enthalten glatte Stäbchen mit abgerundeten Enden 
von 0,06mm Länge. Farbe variabel: orangegelb, mennigrot, rosenrot, 
orangerot, mit ebenso oder mehr gelblich gefärbten Polypen. « 

Fundort: Japan. In Tiefen bis zu 20 m. Sammlung D of lein. 
Mus. Wien, Hamburg, Frankfurt.« 

Von dieser Art habe ich gegen 40 Exemplare zur Untersuchung 
gehabt, von denen die größten eine Höhe von 18 cm, bei ungefähr 
gleicher Breite erreichten. Sämtliche Exemplare stammen, soweit über- 
haupt diesbezügliche Angaben vorhanden sind, aus sehr geringen Tiefen 
der japanischen Küste, bis zu 20 m. Die Art scheint sehr häufig zu sein, 
da sowohl in der Dof lein sehen Ausbeute, wie in den Sammlungen des 
Münchener, Wiener, Hamburger und Frankfurter Museums zahlreiche 
Exemplare vorhanden waren. 

2. Melitodes flabelli fera var. reticulata n. v. 

Im Aufbau gleicht diese Form dem Typus, doch ist das Aussehen 
mehr netzartig und die Bildung von Anastomosen viel häufiger. Ferner 
sind Stamm und Aste kaum abgeplattet. Die Spicula gleichen im wesent- 
lichen denen des Typus, nur sind die Rindenspicula größer und stärker 
bedornt, weniger ausgesprochen ist das auch bei den Polypenspicula 
der Fall. 

Von dieser Form ist nur ein Exemplar vorhanden aus größerer 
Tiefe wie die typischen Stücke, nämlich 80 — 250 m. Fundort: Okinose, 
Japan. Sammlung Dof lein. 



192 

3. Melitodes flabelli fera var. cylindrata n. v. 

»Die Kolonie ist annähernd in einer Ebene entwickelt, aber weniger 
in die Breite als in die Höhe. Anastomosen sind nicht häufig. Stamm 
und Äste sind nicht abgeplattet. Die Polypen stehen auf einer Fläche 
der Aste und Zweige in sehr dichter Anordnung, fehlen aber der andern. 
Die Nodien sind stark angeschwollen und folgen dicht aufeinander, so 
daß die Aste unregelmäßig dick erscheinen. Die Polypen sind klein, 
meist unter 1 mm hoch, ihre flachen Kelche berühren oft einander. Die 
Polypenspicula stehen in acht konvergierenden Feldern und sind 
0,24 mm lange Spindeln, mit großen, aber abgerundeten Dornen besetzt. 
Die Tentakelspicula stehen in zwei nach abwärts konvergierenden 
Reihen zu beiden Seiten der Mittellinie, in welche sich Spicula der 
Polypenwand hineinziehen, und sind breite gekrümmte Platten mit sehr 
großen, oft verzweigten Dornen. Kelche und obere Rinde enthalten so 
in der Mitte sehr dicke , an den Enden sich zuspitzende Spindeln von 
0,2 mm Länge, allseitig mit meist verzweigten, aber deutlich abgerun- 
deten Dornen besetzt. Gelegentlich gehen diese Spicula in Keulenform 
über. Die Stammrinde enthält kleinere, etwa 0,12mm lange, gerade 
oder gekrümmte Spindeln mit großen, regelmäßig angeordneten Dornen. 
In den Nodien liegen 0,1 mm lange glatte Stäbchen. Farbe intensiv 
rot, Tentakel gelb. Fundort: Japan. Senckenb. Museum.« 

Diese Form steht der Varietät reticulata nahe, doch ist der Aufbau 
verschieden, und die Spicula zeigen abgerundetere Dornen. 

4. Melitodes densa n. sp. 
»Die Kolonie zeichnet sich durch eine äußerst dichte Verzweigung 
aus. Die Aste verzweigen sich in parallel übereinander liegenden Ebenen, 
so daß die Kolonie buschig und undurchsichtig erscheint. Anastomosen 
sind nicht häufig. Äste und Zweige sind bis oben hin sehr stark ver- 
breitert, etwa doppelt so breit wie dick. Die Nodien folgen sehr kurz 
aufeinander, da die Internodien nicht lang sind, und verleihen durch 
ihre äußerlich stark vortretende Anschwellung den Ästen ein knotiges 
Aussehen. Die Polypen stehen ziemlich ausgeprägt bilateral an den 
Rändern und auf eine Fläche übertretend. Ihr Kelch ist niedriger, ihr 
retractiler Teil höher als bei M. flabellifera. Bewehrt sind die Polypen 
mit 2 — 3 transversal gelagerten Reihen stark und dicht bedornter 
Spindeln von etwa 0,25 mm Länge und darüber acht konvergierend ge- 
richteten Feldern ebenso großer Spindeln. Die Dornen sind höher und 
dichter gestellt als bei M. flabellifera. Die Tentakelspicula bilden einen 
kräftigen Kiel auf der Mittellinie der Außenseite, so daß beim Ein- 
schlagen der Tentakel ein deutliches Operculum zustande kommt. In 
der oberen Rinde liegen sehr dicke, gerade oder gekrümmte, bis 0,18 mm 



193 

lange Spindeln mit dicht stehenden großen Dornen, die in fast oval ge- 
staltete Körper von meist 0,12 mm Länge übergehen. Die Dornen 
stehen sehr eng und sind hoch und verzweigt. In der unteren Stamm- 
rinde treten neben diesen Körpern schlankere Spindeln mit Gürteln 
großer Dornen auf von 0,12 mm Länge, und die Stäbe der Nodien von 
0,1 mm Länge zeigen in der Mitte meist eine Anschwellung. Farbe 
dunkelrot, Polypen gelb. Fundort: Japan, geringe Tiefen. Sammlung 
D of le in. Ferner Museen München, Hamburg, Wien.« 

Die Form steht zwar M. flabelUfera nahe, zeigt aber keine Über- 
gänge, trotz der Untersuchung einer großen Zahl von Exemplaren ver- 
schiedener Fundorte. 

5. Melitodes arborea n. sp. 

»Die Kolonie ist baumartig verästelt. Der dicke walzenförmige, 
nicht abgeplattete Stamm gibt unten ein paar parallel laufende unver- 
zweigte kurze Aste ab, und teilt sich erst in halber Höhe in eine Anzahl 
dicker plumper Aste, die in verschiedenen Ebenen in spitzem Winkel 
nach oben gehen. Diese Aste sind etwas abgeplattet und tragen kurze 
plumpe Seitenzweige. Anastomosen kommen nur ganz vereinzelt vor. 
Die Nodien sind äußerlich nicht wahrnehmbar. Die Polypen stehen vor- 
wiegend an den Rändern der Aste und Zweige in etwa 2 mm Entfernung 
voneinander und sind relativ groß, bis 2 mm hoch, 1,6 mm breit. Ihr 
Kelch ist achtlappig, der retractile Polypenteil durchsichtig und mit 
acht spitz dreieckig zulaufenden Feldern kleiner Spicula bedeckt, von 
denen die untersten mehr horizontal gelagert sind, die darüber liegen- 
den schräg nach oben konvergieren. Diese Polypenspicula sind Spindeln 
von etwa 0,2 mm Länge, die mit sehr großen weitstehenden, oft ver- 
zweigten Dornen besetzt sind. Die Spitzen der dreieckigen Felder laufen 
in schmale Spiculawülste aus, die auf der Mittellinie der Tentakel, an 
deren Außenseite verlaufen. Seitlich von diesem Kiel stehen zahlreiche, 
0,15 mm lange, flache und sehr breite Spicula mit einzelnen sehr großen 
Dornen. Diese Tentakelspicula konvergieren nach unten. In ihrem 
oberen Teil tragen die Tentakel plumpe rundliche Pinnulae , die auch 
auf der Innenseite stehen. In der Rinde der Aste liegen dicke, 0,15 mm 
lange Spindeln mit großen verästelten Dornen, die in 0,1mm lange, 
ovale, stark dornige Körper übergehen. In der unteren Stammrinde 
werden diese Spicula etwas kleiner und unregelmäßiger. Die Spicula 
der Nodien sind schlanke glatte, an den Enden abgerundete Stäbchen 
von 0,06 mm Länge, die in der Mitte meist eine Verdickung aufweisen. 
Farbe dunkelrosenrot, Polypen heller. Fundort: Sagamibai (Japan). 
Museum Hamburg.« 

Diese. Form steht trotz mancher Unterschiede im großen und ganzen 

13 



194 

doch der M. densa nahe. Das einzige Exemplar dieser Art, welches mir 
vorliegt, ist 7 cm hoch , 4 cm breit. Sie gehört mit letzterer und M. 
flabellifera zu einer Gruppe. 

6. Melitodes africana n. sp. 

»Kolonie in einer etwas eingekrümmten Ebene entwickelt. Ver- 
ästelung dichotomisch, in spitzem Winkel. Anastomosen sind spärlich. 
Die Aste sind etwas abgeplattet. Die Nodien stehen oben und unten 
ungefähr gleich weit, nahezu 2 cm voneinander und bilden nur schwache 
Anschwellungen. Kleine Endzweige können auch rechtwinkelig von 
den Internodien abgehen. Die Polypen lassen eine Fläche frei, sind bis 
2 mm hoch und mit horizontalen, 0,26 mm langen Spindeln bewehrt, 
auf denen 2 — 3 Paar stärker bedornte, nach oben konvergierende stehen. 
Im Kelch liegen 0,18 mm lange, breite und stark gezackte Spicula, die 
zu Stachelkeulen werden. Durch Verbreiterung der oberen Zacken 
werden letztere etwas Blattkeulen ähnlich. In der Rinde liegen kleinere, 
0,1 mm lange Spindeln und Keulen, in den Nodien bis 0,12 mm lange 
glatte, konisch zugespitzte Stäbe. Farbe orangerot, Polypenkelche 
schwefelgelb. Fundort: Simonsbai, in 70 m Tiefe und Francisbai, in 
100 m Tiefe. Deutsche Tiefsee-Expedition Stat. 114 c und Stat, 100.« 

Möglicherweise ist vorliegende Art mit der von Hickson als Meli- 
todes dichotoma (Pallas) beschriebenen südafrikanischen Form identisch, 
über deren feineren Aufbau, insbesondere Spiculagestalt, wir leider 
nichts erfahren. Doch glaube ich schon jetzt es aussprechen zu können, 
daß Hicksons Exemplare nicht identisch mit M. dichotoma (Pali.) sind, 
zu welch letzterer Art überhaupt sehr verschiedenartige Formen ge- 
rechnet worden sind. 

II. Gattung Acabavia Gray. 
»Verzweigung meist' in einer Ebene, von den Nodien ausgehend, 
dichotomisch. Aste wenig oder nicht abgeplattet, sehr schlank. Ento- 
dermale Längskanäle fehlen den harten Gliedern. Polypen in große 
Kelche zurückziehbar, die biserial angeordnet sind und meist weit von- 
einander stehen. Unter den Spiculaformen finden sich keine Blattkeulen. 
Verbreitung: Indopacifischer Ozean, meist im tieferen Litoral.« 

Zu dieser Gattung rechne ich auch die Gattung Psüacabari a Ridley, 
die keine durchgreifenden Merkmale aufzuweisen hat. Insbesondere 
tritt das Abgehen der Zweige in rechtem Winkel auch bei andern Arten 
ein. Hierhin gehört auch Anicella Gray, nicht zu Melitodes, wie Ridley 
will. Von den 16 Arten, welche nach meiner Auffassung dazu gehören, 
sind A. divaricata (Gray) und A. australis Gray völlig ungenügend be- 
kannt. Von Japan stammen A. japonica (Verr), frondosa (Brundin), 
tenuis n. sp., undulaia n. sp., modesta n. sp., corymbosa n. sp. haben ri 



195 

n. sp.; von Australien: australis (Gray), divaricata Gray, gracillima 
(Ridley), serrata Eidley; aus dem Roten Meere: erythraea (Ehrbg.), bi- 
serialis n. sp. ; von Südafrika: valdiviae n. sp. 

Die von Klunzinger als Mopsea erythraea beschriebene Form 
habe ich von verschiedenen Fundstellen des Roten Meeres (Dr. Hart- 
meyer, sowie Pola-Expedition) vorliegen und stelle sie auf Grund ihres 
Baues zu Acabaria. Von Studer (1887), neuerdings auch von Thomson 
und Henderson (1906) wird sie zu Wrightella gestellt, da aber Blatt- 
keulen fehlen, kann sie nicht bei dieser Gattung, deren Hauptmerkmal 
der Besitz eigentümlicher Blattkeulen ist, belassen werden. 

Die eigenartigen Spindelformen ihrer Rindenspicula, die in der 
Mitte dick angeschwollen, an beiden Enden sehr zugespitzt sind, kehren 
bei einer andern Art aus dem Roten Meere wieder, die ich in folgendem 
kurz schildern will. 

7. Acabaria biser ialis n. sp. 
»Verzweigung in einer Fläche, Hauptstamm und Aste sind sehr 
dünn und walzenförmig. Die Achse hat keine Ernährungskanäle. Die 
Aste gehen in spitzem Winkel ab und verlaufen fast parallel mitein- 
ander. Anastomosen sind selten. Die Noclien stehen etwa 1,5 cm vonein- 
ander entfernt und sind stark angeschwollen. DiePolypen stehen biserial 
an den Rändern der Aste, in Entfernungen von 1,5 mm, und regelmäßig 
alternierend. Die Kelche sind relativ schlank und hoch, mit den Polypen 
zusammen über 1 mm messend. Die Polypen enthalten einen Kranz 
schlanker transversaler Spindeln bis 0,24 mm Länge, und darauf 8 Felder 
von 2 — 3 Paar spitz konvergierender, etwas kleinerer und stärkerer 
Spindeln. Die Kelche sind mit dicken, in 8 Doppelreihen nach oben 
konvergierenden Spindeln gepanzert, die etwa 0,2 mm lang und kräftig 
bedornt sind. Ahnliche Formen enthält die Rinde, außerdem kleinere 
dickere Spicula von 0,08—0,12 mm Länge, die mit ein paar Gürteln 
großer Dornen besetzt sind. Die Noclien enthalten 0,08 mm lange, voll- 
kommen glatte Stäbchen. Rinde hellgelb, hellbraun oder dunkelbraun, 
Nodien orangegelb. Rotes Meer 34° 47,7' osti. L., 29° 12,7' n. Br. 
Pola-Expedition. « 

8. Acabaria tenuis n. sp. 
»Von einem cylindrischen dicken Hauptstamm mit zahlreichen, in 
verschiedenen Entfernungen stehenden Nodien gehen in fast rechtem 
Winkel sehr dünne Äste ab, die sich dichotomisch in zahlreiche, in einer 
Ebene liegende Seitenäste verzweigen. Die Seitenäste entspringen in 
spitzem Winkel, ebenso die kurzen Endzweige. Anastomosen kommen 
vor. Die Polypen sitzen in der Verzweigungsebene zu beiden Seiten der 
Aste und fehlen dem Hauptstamm völlig. Sie wenden sich einer Fläche 

13* 



196 

zu. Die Polypen sind über 1 mm hoch und stehen alternierend. Ihre 
Bewehrung besteht im oberen retractilen Teil aus 8 Feldern von farb- 
losen Spindeln von etwa 0,25 mm Länge und sind mit kräftigen, aber 
abgerundeten, ziemlich weitstehenden Dornen besetzt. Die Tentakel 
sind bis 0,55 mm lang und tragen an ihren Spitzen 4 Paar Pinnulae von 
0,12 mm Länge. Die Tentakelspicula sind zwei nach unten konver- 
gierende Reihen von stark gezackten, gelb gefärbten Platten von 0,13mm 
Länge. Die Kelchspicula sind bis 0,15 mm lange schlanke Spindeln, 
mit sehr hohen, oft nur auf einer Seite stehenden Dornen besetzt, teils 
Stachelkeulen mit verbreiterten Stacheln, teils kleine ovale Körper von 
0.08 mm Länge, die auf einer Seite dichtstehende hohe Dornen tragen. 
In der oberen Rinde treten daneben noch dickere Spindeln, sowie un- 
regelmäßig gestaltete kleinere Spicula auf. Die Stammrinde enthält 
kleine 0,06 — 0,08 mm große Spindeln mit 2 — 3 Gürteln unregelmäßig 
angeordneter hoher Dornen. In den Nodien liegen glatte, 0,07 m m lange 
Stäbchen. 

Farbe mennigrot bis rosenrot, Polypen weiß, Tentakelspicula gelb. 
Fundort: Sagamibai (Japan), 600m. Okinosebank (Japan), 80 — 250 m.« 

9. Acabaria undidata n. sp. 

»Kolonie in zwei parallelen Ebenen entwickelt. Verzweigung in 
sehr spitzem Winkel. Anastomosen zahlreich. Achse ohne Kanäle. 
Äste schlank, von rundem Querschnitt, wellenförmig gebogen. Nodien 
besonders unten stark angeschwollen, unten 1 cm, oben bis 2 cm von- 
einander entfernt. Die großen Polypen stehen alternierend in zwei seit- 
lichen Reihen, einer Fläche zugewandt. Kelche 1 mm hoch, achtlappig. 
Polypenspicula acht dreieckige Felder bildend , unten aus 0,24 mm 
langen, meist etwas gebogenen, weitbedornten Spindeln bestehend. In 
den Polypenkelchen wie in der Rinde liegen 0,2 mm lange, stärker be- 
dornte und dickere Spindeln, sowie kleinere Formen mit Dornengürteln, 
die im unteren Stammteil dominieren. In den Nodien liegen 0,12 mm 
lange, ganz glatte Stäbchen. Farbe blutrot. Sagamibucht in 700 m 
Tiefe. Sammlung Doflein.« 

10. Acabaria modesta n. sp. 

»Kolonie spärlich in einer Ebene in spitzem Winkel verästelt. 
Anastomosen selten. Stamm und Aste rundlich, nicht abgeplattet. Die 
Nodien stehen in etwa 1,5 cm Entfernung etwas unterhalb der dicho- 
tomischen Teilungen. Die Polypen stehen alternierend in 2 Reihen, 
3 mm voneinander entfernt. Die Polypen sind mit den breiten Kelchen 
etwa 1 mm hoch. Oben sind sie mit einem transversalen Ring 0,2 mm 
langer, fast glatter Spindeln bewehrt, die in 2 — 3 Reihen stehen. Dar- 
über erheben sich stärker bedornte Spindeln von konvergierenden 



197 

Feldern. Die Polypenkelche enthalten, in acht konvergierende Doppel- 
reihen angeordnet, bis 0,3 min lange Spindeln, die mit rundlichen Dornen 
dicht besetzt sind. Die Rinde ist dünn und längsgestreift und enthält 
breite, 0,12 — 0,18 mm lange Spindeln mit hohen, abgerundeten Warzen. 
In den Nodien liegen 0,12 mm lange platte Stäbchen. Färb elfenbein- 
weiß, die ISodien schimmern blaugrau durch die Rinde. Fundort: 
Sagamibai (Japan), 80 — 250m. Sammlung Doflein.« 

11. Acabaria habereri n. sp. 

»Kolonie sehr dicht in einer Ebene verästelt, höher als breit. Die 
Aste teilen sich dichotomisch in spitzem Winkel und überdecken sich 
vielfach. Anastomosen sind sehr häufig. Die Aste sind auch unten sehr 
dünn und von kreisrundem Querschnitt. Die Nodien sind etwa 12 mm 
voneinander entfernt, und treten besonders stark im unteren Teile her- 
vor. Die Polypen sitzen in verschieden dichter Anordnung zu beiden 
Seiten, einer Fläche zugekehrt, sind 1 mm hoch und dicht mit Spicula 
von 0,18 mm Länge bewehrt, die in 8 Feldern stehen. Diese Polypen- 
spicula sind mit weitstehenden und abgerundeten, aber hohen Warzen 
besetzt und gehen vielfach in Stachelkeulen über, deren rauhe Enden 
über die Oberfläche des Polypen hervorragen. Die Kelche enthalten 
0,15 — 0,18 mm lange Spindeln, die in der Rinde kürzer und breiter 
werden, und höhere zu Gürteln angeordnete Dornen erhalten. Die No- 
dien sind erfüllt mit glatten oder in der Mitte ringförmig angeschwol- 
lenen Stäbchen von 0,07 mm Länge. Sagamibai (Hab er er leg.). Mus. 
München.« 

Die Form steht A. undulata am nächsten , von der sie sich durch 
dichtere Verzweigung, schlankere Aste, kleinere und dichter gestellte 
Polypen und andre Spiculaformen unterscheidet. 

12. Acabaria corymbosa n. sp. 

»Von gemeinsamer Basis entspringen sehr dichte, buschige Kolo- 
nien. Die Aste gehen spitzwinkelig nach allen Richtungen ab, sind 
wenig verzweigt, aber durcheinander gekrümmt, ihre Enden sind stark 
abgeplattet. Anastomosen sind besonders im unteren Teil der Kolonie 
vorhanden. Die Polypen sind sehr verschieden groß, die größten bis 
2 mm lang, 1,5 mm breit, und stehen in 2 Reihen alternierend und meist 
weit gestellt. Die Polypenspicula, zu dreieckigen Feldern gestellt, sind 
bis 0,24mm lange, schlanke Spindeln, mit weitstehenden, aber sehr hohen 
und verbreiterten Dornen besetzt. Auch schlanke Stachelkeulen kommen 
vor. In der Rinde sind die Spindeln etwa 0,12 mm lang und mit einigen 
Gürteln hoher Dornen besetzt, unten werden diese Spicula kleiner und 
dicker. Die Nodien enthalten 0,07 mm lange, glatte Stäbchen mit im 



198 

Profil spitz zulaufender Anschwellung in der Mitte. Farbe blutrot, 
Tentakel gelblich. Japan. Museum Hamburg.« 
Das größte Exemplar ist 5,5 cm hoch. 

13. Acabaria valdiviae n. sp. 
»Kolonie mit scheibenförmiger Ausbreitung festgewachsen, Achse 
ohne Nährkanäle. Die Aste laufen nahezu parallel nach oben und 
liegen annähernd in einer Ebene. Sie sind sehr dünn, von kreisrundem 
Querschnitt und ohne Anastomosen. Die Nodien bilden keine An- 
schwellungen und stehen oben 13mm, unten 8 mm voneinander ent- 
fernt. Die Polypen sind sehr groß, über 2 mm lang, wovon auf den 
Kelch 1,5 mm kommt, und stehen, in weiter Entfernung von etwa 3 mm 
alternierend, zu beiden Seiten, etwas nach einer Seite zu einbiegend. 
Der Polypenkörper ist dicht mit acht dreieckigen Feldern 0,25 mm 
großer Spindeln bedeckt. Im Polypenkelch liegen 0,18 mm lange Spin- 
deln, die entweder in der angeschwollenen Mitte einige sehr hohe Dornen 
tragen, oder an einem keulenförmig angeschwollenen Ende. Die Dornen 
können sich stark abplatten. Ahnliche, nur kleinere, 0,09 mm lange 
Formen finden sich in der Rinde. Die glatten Stäbchen der Nodien 
sind bis 0,1 mm lang. Farbe weiß oder hellgelb. Fundort: beim Kap 
der guten Hoffnung, in 318 m Tiefe. Deutsche Tiefsee-Expedition 
Stat. 113.« 

III. Gattung JSLopsella Gray. 

»Die Kolonien sind meist in einer Ebene entwickelt. Die Ver- 
zweigung geschieht von den Nodien aus und ist eine dichotomische. 
Die Achse wird meist von entodermalen Kanälen durchzogen. In der 
Rinde kommen Blattkeulen vor. Die Polypen stehen in niedrigen 
Kelchen vorwiegend an den Seiten und einer Fläche der meist nicht ab- 
geplatteten Aste. Verbreitung: Indopacifischer Ozean, im flachen 
Litoral. « 

Die Gattung ist am nächsten mit Melitodes verwandt. Das Vor- 
kommen oder Fehlen von entodermalen Kanälen ist kein scharfer 
Gattungscharakter. Nur das Vorkommen von Blattkeulen ist ent- 
scheidend. Ich rechne dazu folgende Arten : Von Australien : M.texti- 
formis (Lam.), clavigera Ridley, dichotoma (Pall.), auranüa Esp. , coc- 
cinea (Ell. u. Sol.), klunzingeri n. sp., sanguinea n. sp.; von Amboina: 
amboinensis (Hentschel). 

14. Mopsella ldunxingerin. sp. 
»Verzweigung in einer Ebene. Die zugespitzt endigenden Aste 
sind oben und unten gleich dick und etwas abgeplattet. Die äußerlich 
kaum vortretenden Nodien sind 13 mm voneinander entfernt. Die End- 



199 

zweige gehen rechtwinkelig von den Internodien ab. Die Polypen sitzen 
auf einer Fläche und den Seiten, nicht so dicht wie bei M. aurantia 
(Esp.), und haben im Querschnitt kreisrunde Kelche, mit denen zu- 
sammen sie über 1 mm Höhe erreichen. Die Polypenspicula sind0,15mm 
lange, ziemlich weit auseinander stehende, 8 Dreiecke bildende Spindeln. 
Im Kelch finden sich 0,14 mm lange, mit 3 — 4 Gürteln großer gezackter 
Dornen besetzte rote Spindeln und kleinere 0,07 mm lange, gelbe 
Blattkeulen. Letztere haben einen Schopf sehr breiter abgerundeter 
Blätter, und ihr sich zuspitzendes Ende trägt einen oder 2 — 3 Dornen- 
gürtel. Die gleichen Formen kommen in der Astrinde vor, teilweise 
etwas größer. Die Nodien enthalten bis 0,2 mm lange schlanke Stäbe, 
in der Mitte mit wulstförmiger Anschwellung. Farbe orangerot, Polypen 
weiß, Achse der Internodien kräftig rot. Westaustralien, 3 / 4 — 5y 2 m 
Tiefe. Sammlung Hartmeyer und Michaelsen.« 

15. Mopsella sanguinea n. sp. 
»Verzweigung in zwei sich kreuzenden Ebenen. Die stark ver- 
breiterten Aste endigen stumpf, die Endzweige entspringen von den 
Internodien. Die Polypen stehen auf einer Fläche und den Rändern 
ziemlich dicht. Die Polypenkelche sind flach und achtlappig. Die 
Polypenspicula sind 0,24mm lange schlanke Spindeln, in der Mitte 
kräftig bedornt. Die Kelche enthalten 0,2 mm lange, kräftig und regel- 
mäßig bedornte Spindeln, sowie bis 0,12 mm lange Blattkeulen mit 
zackigen Blatträndern. Ebensolche Formen finden sich in der Rinde, 
außerdem breite und stark bedornte Spicula. Die Nodien enthalten 
0,1 mm lange glatte Stäbchen, in der Mitte meist mit einer Anschwel- 
lung. Farbe blutrot. Westaustralien , in flachem Wasser. Sammlung 
Hartmeyer und Michaelsen.« 

16. Mopsella ximmeri n. sp. 
»Die Kolonie ist ausgesprochen in einer Ebene entwickelt. Der 
Hauptstamm ist kurz und walzenförmig, die Aste sind etwas abgeplattet, 
sie verzweigen sich dichotomisch in spitzen Winkeln und füllen die Ver- 
zweigungsebene aus, ohne sich zu überkreuzen. Anastomosen sind vor- 
handen. Die Polypen stehen an den Seitenrändern und auf einer Fläche, 
meist dicht aneinander gedrängt. Ihre Höhe und Breite beträgt etwa 
lmm. Bewehrt sind sie mit ein paar Reihen transversaler, 0,2 mm langer, 
hochbedornter Spindeln, auf denen 8 Felder von je 2—3 Paar konver- 
gierender Spindeln stehen. Die Rinde enthält vorwiegend 0,12 mm lange 
Blattkeulen, deren Schaft einige Dornenkränze aufweist, während der 
obere Teil aus längsovalen, an der Spitze etwas gezackten Blättern be- 
steht. Außerdem finden sich auch Stachelkeulen und dicke , meist ein- 
seitig bedornte Spindeln. Letztere dominieren in der unteren Stamm- 



200 

rinde und sind hier 0,09 mm lang. In den Nodien liegen 0,09 mm lange 
glatte Stäbchen, die in der Mitte einen Wulst tragen. Farbe verschieden: 
schwefelgelb, orarigerot, ziegelrot. Sydney. Mus. Wien.« 

Nach Untersuchung des Studer sehen Exemplares von M. entrant la 
(Esp.) ist vorliegende Form, die sonst der auranUa ähnlich ist, als eigne 
Art anzusprechen. 

IV. Gattung Wrightella Gray. 

»Die Kolonien sind in einer Ebene entwickelt. Die abgeplatteten 
Aste entspringen von den Nodien. Der Achse fehlen entodermale 
Kanäle. In der äußeren Einde liegen annähernd kugelige kleine Spicula, 
die aus Blattkeulen entstanden sind. Die Polypen stehen seitlich oder 
auch auf einer Fläche. Indopacifischer Ozean. In flachem Wasser. « 

Der Typus ist Wrightella coetànea Gray. Eine große Anzahl Exem- 
plare dieser Form von den Seychellen (Brauer leg.) zeigte mir, daß 
Wrightella coetànea mit Wr. chnjsanthos Gray zur gleichen Art gehört. 
Von den übrigen zu dieser Gattung gerechneten Arten habe ich Wr. 
erythraea (Ehrb.) zu Acabaria gestellt, wohin auch die Wr. variabilis 
Thomson u. Henderson (1906, S. 431) gehören dürfte. Dagegen ist 
nachfolgend gekennzeichnete Form fraglos zu dieser Gattung gehörig. 

17. Wrightella tongaensis n. sp. 
»Von gemeinsamer, inkrustierender Basis entspringen zahlreiche 
niedrige, in einer Ebene verzweigte Kolonien mit kurzen Hauptstämmen 
und regelmäßiger, in spitzem Winkel erfolgender Verzweigung. Anasto- 
mosen fehlen. Die Polypen sitzen ausschließlich an den scharf ausge- 
prägten Rändern, sind klein, 0,6 mm hoch, 0,5 mm breit, und erheben 
sich aus flachen, etwas eingekerbten Kelchen. Die Polypenspicula 
stehen in acht dreieckigen Feldern, unten drei horizontale, darüber 
2 — 3 Paar spitz konvergierende Spindeln von 0,2 mm Länge und ziem- 
licher Dicke. In den Kelchen liegen 0,14 mm lange dicke Spindeln und 
Stachelkeulen, mit hohen, aber abgerundeten Warzen. Die Einde ent- 
hält annähernd kugelige, 0,06 mm haltende Gebilde, nach außen aus 
blattartigen abgerundeten Vorsprüngen, nach innen aus zahlreichen 
Warzen bestehend. Tiefer liegen kleine Spindeln mit ein paar Kränzen 
sehr hoher Dornen. Die Nodien enthalten bis 0,14 mm messende platte, 
nur in der Mitte etwas verdickte Stäbe. Farbe orangerot, der Polypen- 
spicula blutrot. Fundort: Tonga. Museum Hamburg.« 

V. Gattung Clathraria Gray emend. 
»Dichotomisch, in spitzen Winkeln verästelt. Achse ohne ento- 
dermale Kanäle. Aste walzenförmig, überall ungefähr gleich dick und 
ringsum mit dicht stehenden Polypen besetzt, die nur eine schmale Zone 



201 

auf einer Fläche frei lassen. Die Polypen sind sehr klein und haben 
keine hervorragenden Kelche. In der Rinde liegen außer Spindeln zahl- 
reiche kleine, sehr breite und kurze Blattkeulen. Molukken, West- 
australien, Indischer Ozean.« 

Gray stellte zu dieser Gattung zwei ganz ungenügend beschriebene 
Arten, Cl. rubrinodis und Cl. acuta. Ich rechne dazu die von Ridley 
(1887, S. 244) als MopseUa planiloca beschriebene Form, sowie zwei neue' 
Formen. 

18. Clathraria akalyx n. sp. 

»Die Kolonie ist im allgemeinen in einer Ebene verzweigt. Die 
Aste gehen in spitzem Winkel ab und laufen fast parallel. Anastomosen 
fehlen. Im Querschnitt sind die Aste kreisrund und oben und unten 
an Dicke fast gleich. Die Nodien liegen 17 mm auseinander. Kleine 
Endzweige entspringen auch direkt von den Internodien. Die sehr 
kleinen, 0,6 mm hohen und breiten Polypen stehen in ungefähr gleich 
weiter Entfernung von 1 mm und lassen nur einen schmalen, heller ge- 
färbten Streifen auf einer Seite frei, der sich gleichmäßig über alle Aste 
hinzieht. Die Polypenspicula stehen in 8 Dreiecken und sind bedornte 
Spindeln von 0,14 mm Länge, die mit abgerundeten niedrigen Dornen 
besetzt sind. In der Rinde sind stark bedornte Spindeln und Säulen 
von 0,12 mm Länge vorhanden, besonders an dem sich nicht erhebenden 
Polypenkelch, sowie 0,08 mm lange, sehr breite Blattkeulen von eigen- 
artiger Form. Die Stäbchen der Nodien sind etwa 0,09 mm lang. 
Farbe ziegelrot, der polypenfreie Streifen orangerot, Polypen weiß. 
Westaustralien, in 11 — 12y 2 m Tiefe. Sammlung Hartmeyer und 
Michaelsen.« 

19. Clathraria roemeri n. sp. 

»Die Kolonie ist in einer Ebene entwickelt und sehr schmal, indem 
die dichotomische Teilung in sehr spitzem Winkel erfolgt. Anastomosen 
fehlen. Die Aste sind walzenförmig, von derselben Dicke oben wie 
unten, etwa 1 mm im Durchmesser haltend. Die Nodien stehen 12 mm 
voneinander. Die Polypen sind klein und sitzen in sehr dichter Anord- 
nung rings um die Aste, nur einen schmalen nackten Streifen übrig 
lassend. Die Polypenkelche erheben sich nicht über die Oberfläche. 
Die Polypenspicula stehen in 8 Dreiecken und sind 0,15 mm lange, 
stark bedornte Spindeln. In dem gelbgefärbten Kelchteil liegen 0,07 mm 
lange Blattkeulen mit abgerundeten breiten Blättern, die sehr unregel- 
mäßige Formen annehmen. In der Rinde werden diese Blattkeulen 
noch breiter, daneben kommen 0,09 mm lange Spindeln vor. Die Nodien 
enthalten 0,06 mm lange platte, etwas gebogene Stäbchen. Farbe 
dunkelrot, Polypen und Kelchringe schwefelgelb. Amboina. Sencken- 
berg. Museum.« 



202 
5. A Note relating to Procerodes ulvae, P. wheatlandi and G. segmentata. 

By Winterton C. Curtis , Assit. Proffessor of Zoology. Univ. of Missouri, 

Columbia, Mo. U. S. A. 

(Mit 7 Figuren.) 

eingeg. 14. April 1908. 

At the meeting of the American Morphological Society held at 
Baltimore in Dec. 1900, the writer gave a demonstration of a marine tri- 
clad collected at Sandwich, Mass. and which was believed to be Ghinda 
segmentata. The following note appears among the proceedings of the 
society published in Volume II. No. 6 of the Biological Bulletin. 

»A species of Gunda, which in its external features seemed identical 
with the G. segmentata of Lang, was found in large numbers at Sand- 
wich on Cape Cod. The internal arrangement is not, however, as regu- 
lar as Lang describes for G. segmentata. From a comparison with 
Verrill's figure of Procerodes ulvae collected in the same region (Trans. 
Conn. Acad., Vol. VIII, January, 1893) it is probable that the two forms 
are identical and that Verrill has figured the head incorrectly. « 

Dr. J. Willi el mi has requested me to publish the important parts 
of the notes and figures made during my study of the fresh specimens 
of the above mentioned triclad, for the reason that after an examination 
of all my original memoranda and the specimens preserved from the same 
lot of material, he believes the form in question to be neither Procero- 
des (Gunda) segmentata nor ulvae but wheatlandi. Accordingly, I have, 
brought together in a connected account the notes made during a brief 
study of the living worms and have placed in Dr. Wilhelmi's hands 
samples of such permanent preparations as I now have on hand. 

In all, eight specimens were studied alive and examinations made 
of worms moving freely as well as held under the pressure of a cover 
slip. Measurements of some specimens gave 4 — 5 mm of length to about 
1 mm of width, and allowing for some contraction, I considered 5 mm 
X 3 A mm as accurate an estimate of the proportions as I could make. 
Examined microscopically, the small transparent specimens are recorded 
as having spherules of pigment, pink and purplish and others of yellow, 
others still a bluish green and among them certain colorless spheres. 
Rhabdites were found distributed in areas which make a polygonal tra- 
cery on the surface. The larger worms did not show this pigmentation. 
The shape of the body is indicated by the accompanying sketches (Fig. 
1 — 6). I studied quite carefully the auricular appendages of the anterior 
end comparing them with the tentacles shown in Verrill' s figures. 
These are not tentacles projecting from the dorsal surface of the body 
near its margin, but projections of the body, though the rolling of the 



203 

anterior margin between the two appendages often gives them the appear- 
ance of tentacles. 

A most striking feature of this worm is its incessant activity. It 
moves about constantly and makes very active movements when touched. 
I have never seen a triclad so active. It is quite tough and will recover 
after being subjected to considerable pressure under a cover slip, crawl- 
ing about much as before, when returned to the water. The fact that 
the specimens were obtained from a lot of Mytilus edulis collected at 
Sandwich Mass. and brought home along with the Mytilus wrapped in 
a newspaper during several hours travel on a railway, shows further 
their resistance to conditions fatal to some forms. When the Mytilus 
were placed in water the worms crawled out of the mass and were dis- 
covered along the edge of the dish. The water used was that delivered 
through the supply pipes of the laboratory, and as this often kills deli- 




Sketches of the living worm. G, gut lobes ; Ph, pharynx ; P, penis ; 0, ovary ; T, testes ; 
U, Uterus; F, Vas deferens. 

cate forms, the fact that these worms survived in the dish for several 
weeks shows again a considerable power of resistance. These facts 
suggest the habit of living near the tide line where they may be left ex- 
posed between tides as is the case with Mytilus. The animals seem 
accustomed to being out of the water for when placed upon a slide they 
will leave the drop and strike out across the dry surface leaving the 
water entirely and finally becoming stranded high and dry. This is si- 
milar to the behavior of Syncoelidium pellucidum and Bdelloura candida 
which often crawl up the sides of the dish containing them the addition 



204 

to the gliding movements common to such forms. The worms also move 
after the looping fashion of measuring worms, and some other triclads, 
the ventral surface between the two auricles and the median posterior 
ventral region acting like suckers as the worm loops along. This move- 
ment is very rapid and although they often move by gliding, this other 
motion is used much of the time. The action of the anterior adhesive 
region was studied from the dorsal side along with the auricular append- 
ages. When the animal extends its anterior end for a new hold, the 
auricles are obliterated and the contours of this end of the body are as 
shown by the figure 6. When the adhesive ventral surface takes hold 
it is as though the middle portion of the anterior end between the suckers 
contracted and left the corners of the head expandel (Fig. 5). The 
middle region seems to contract and roll under in front so that at one 
stage there is an appearance which resembles the horn- like tentacles 
shown in Verrill's figure of Procerodes ulvae. While the anterior end 
holds and the posterior is freed and then drawn up, the auricles project 
straight out in front, being then extended to their maximum length 
(Fig. 5). At the blunt posterior end there is sometimes a suggestion of 
a notch in the margin at the point where the sucker would be located 
on the ventral side. 

The main trunks of the water vascular system and their branches 
were observed. The pharynx occupies the position shown in the figures 
1 and 7, which also show something of the gut lobes at the anterior 
and posterior ends. The main posterior divisions of the gut are so clo- 
sely applied that I at first thought them continuous, as in SyncocUdium 
I >d lucidum. A careful study, however, made it clear that they are only 
closely pressed together. 

The ovaries were readily made out in the fresh specimens at the 
points indicated on the figure 7 at (T) and also the testes. The vasa defer- 
entia, penis and uterus could be dimly seen posteriorly (Fig. 7). Certain 
silvery lobes among the lateral gut lobes were probably its yolk glands. 
The larger worms only showed reproductive organs. 

I have attempted in the foregoing merely to put my scattered notes 
in a connected form without venturing any additional interpretations on 
observations made so long ago. These notes were sent to Dr. Wilhelmi 
with my full permission to make any use of them he chose. He pre- 
ferred, however, that I should plublish them along with a note from him 
upon the distribution of G. segmentata. 

Zoological Laboratory, University of Missouri. Culumbia, Mo., U. S. A. 
March 15 th 1908. 



205 



6. Über die geographische Verbreitung von Procerodes lobata (0 Schmidt '). 

Von Di'. I. Wilhelmi, Neapel, Zool. Station. 
(Mit 1 Figur.) 

eingeg. 14. April 1908. 

Im Jahre 1880 fand Metschnikof f am Strande bei Messina eine 
marine Panarie, die von Lang 2 unter dem Namen Gunda segmentata 
n. sp. beschrieben worden ist. Bis in die neuere Zeit hatte es den An- 
schein als ob diese Art keine größere Verbreitung besäße, da nur eine 
Mitteilung 3 über einen neuen Fundort (Nizza) erschien. Im Mai 1905 
sammelte ich Procerodes^ segmentata an der Küste von Messina bis Faro 
und wies sie bald darauf mit Hilfe einen andern Ortes 5 beschriebenen 
Fangmethode im Golf von Neapel in außerordentlichen Mengen nach. 
Im Sommer 1906 fand ich sie sehr zahlreich bei Tarent. Als ich im 
gleichen Sommer die von 0. Schmidt 6 beschriebenen 6 Süßwasser- 
und Seetricladen der Ionischen Inseln untersuchte, ergab sich, daß 
Langs Gunda segmentata mit O. Schmidts Gunda lobata von Korfu 
identisch ist. Dieselbe konnte ich in Korfu nur an dem von 0. Schmidt 
angegebenen Fundort bei Cannone nachweisen, wo sie, auf einen kleinen 
grobsandigen Küstenstrich beschränkt, vorkommt. O. Schmidt konnte 
seinerzeit trotz aller Mühe nur einige Exemplare unter Steinen auffinden. 
Ich suchte gewissenhaft unter Steinen dieser Gegend, des benachbar- 
ten Sees Kalikiopulo und andern Küstenstrichen, auch an der Westküste 
bei Pelleka, indes vergeblich. Im groben Sand bei Cannone hingegen 
fand ich sie reichlich. In der Bucht von Argostoli (Cephalonia) fehlt sie. 
Auf dem griechischen Festlande traf ich sie bei Iteai, nahe Patras an. 

Im September 1906 setzte ich in die Ostsee bei Travemünde einige 
hundert Exemplare von Proc. lobata am grobsandigen Strande aus; da 
Proc. lobata auch im verdünnten Seewasser lebensfähig ist, so wäre eine 
Anpassung an das salzarme Wasser der Ostsee nicht ausgeschlossen. 



1 = Gunda segmentata Lang. 

2 Lang, A., Der Bau von Gunda segmentata und die Verwandtschaft der Plat- 
helminthen mit den Coelenteraten und Hirudineen. Mitt. Zool. Stat. Neapel. 3. Bd. 
1881. S. 187—240, T. 12—14. 

3 Vogt, C, Le parasitisme transitoire d'un Turbellarié triclade {Gunda sp v . 
C. K. Ass. franc, adv. sc. 20 sesse Marseille 1891. p. 239, 240. __ 

4 Für die z. T. schon von den Autoren angenommene Änderung des Genus- 
namens Gunda 0. Schmidt in Procerodes Girard habe ich die Gründe dargelegt in 
der Mitteilung: On the North American Marine Triclads. Biol. Bull. Woods Hole 
1908. 

5 Wilhelmi, L, Über einige Alloiocoelen des Mittelmeeres. Mitt. Zool. Stat. 
Neapel 18. Bd. 1908. S. 644-650, 12 Textfig. 

6 Schmidt, 0., Untersuchungen über Turbellarien von Korfu und Cepha- 
lonia. Zeitschr. wiss. Zool. 11. Bd. 1861/62. S. 14—18. T. 2, 3. 



206 

Im gleichen Jahre wies ich sie bei Triest und Umgebung, sowie bei 
Nizza und Genua nach. 

Aus dem Schwarzen Meere erhielt ich von Sebastopol durch Herrn 
Dr. Zernow im Oktober 1906 Tricladenmaterial zugesandt, unter dem 
sich zahlreich Proc. lobata fand. Auch die Beschreibung und Abbildun- 
gen der lebenden Tiere, die Fräulein Jak ubo wa in Sepastopol freund- 
licherweise angefertigt hatte, ergab ein Zusammenfallen der Sebasto- 
poler weißen Triclade mit Proc. lobata. B öhmig 7 , der von v. Stummer 
im Schwarzen Meere bei Sebastopol gesammeltes Seetricladenmaterial 
untersuchte, erkannte dieselbe ebenfalls als Proc. segmentata, v. Stum- 
mers Abbildung (Böhmig, 1. e. Taf. XIX fig. 3.) zeigt eine junge, nicht 
geschlechtsreife Proc. lobata \segm.). Böhmig weist auch darauf hin, daß 
die von Uljanin 8 als Planaria idvae Oe. bezeichnete Form mit der 
von ihm als Proc. segmentata bestimmten Triclade gleicher Herkunft 
identisch sein dürfte. Diese Ansicht Böhmigs kann ich nach Unter- 
suchung meines Sepastopoler Materials bestätigen. Aus Uljanins Be- 
schreibung möchte ich nur den Passus hervorheben, daß die in Frage 
stehende Triclade gänzlich ungefärbt ist, sobald ihr Darm keine Nah- 
rung enthält. 

Zu Proc. lobata ziehe ich auch die von Czerniavsky 9 im Schwar- 
zen Meer bei Jalta (Krim) und Suchum gefundene und als Sgnhaga n. 
gen. auriculataii. sp. beschriebene Triclade. Czerniavsky stellte, offen- 
bar zur Unterscheidung von 0. Schmidts (1. c.) Haga plebeia, die ten- 
takellos sein soll, das neue Genus Sgnhaga auf. Das Genus Haga ist 
aber bereits von Lang mit Bücksicht auf den gleichen Bau des Ge- 
schlechtsapparates zu Gunda gezogen worden. Im übrigen trifft 0. 
Schmidts Angabe, das H. plebeia tentakellos sei, nicht zu. Ich stellte 
bei dieser Triclade, die ich bei Argostoli auf Cephalonia an dem von 
0. Schmidt angegebenen Fundorte zahlreich fand, Kopflappen fest, 
die weniger breit als bei Proc. lobata, aber gleich deutlich sind. Da Cz e r - 
niavskys Beschreibung von S. auriculata auch auf Proc. lobata paßt 
und auch die Körperfarbe als weiß (Corpus lacteum) angegeben ist, ziehe 
ich dieselbe zu Proc. lobata. 

Im November 1907 wies ich in Gemeinschaft mit Dr Steinmann 10 



7 B öhmig, L., Tricladenstudien. Tricladida maricola. Zeitschr. wiss. Zool. 
81. Bd. 1906. S. 181- 310. Taf XII-XIX. 9 Textfig. 

8 Die Turbellarien der Bai von Sebastopol. Arbeiten der 2. Versammlung russ. 
Naturi, zu Moskau. 1869. 2. Bd. Abt. Zool. Anat. u. Physiol. Moskau 1870. S. 29—33 
92, Taf. 3, 1 russisch geschrieben). 

9 Czerniavsky, V., Materialia ad zoo^raphiam ponticam comparatimi. 
III. Vermes. Bull. Soc. Imp. des Natural, de Moscou. 55. Bd. Année 1880. Nr. 4. 
1881. p. 222—225. Taf. 4. 

10 St ein mann, P., Untersuchungen über das Verhalten des Verdauungs- 
systems bei der Regeneration der Tricladen. Arch. Entwicklungsmech. 25. Bd. 19Ö8. 
S. 531. 



207 

Proc lobata auch außerhalb des Golfes bei Amalfi nach : auf Capri, Ischia 
und von Torre Gaveta an nordwärts traf ich sie auf verschiedenen 
Küstenuntersuchungen während der letzten Jahre nicht an. 

In einer kurzen Mitteilung sprach Curtis 11 die Vermutung aus, 
daß eine von ihm bei Sandwich, Mass. gefundene Seetriclade, die Ver- 
rill 12 mit Proc. (Gunda) ulvae (Oe.) identifizierte, mit der Messinenser 
Proc. segmentata (Lang) zusammenfalle. Ich untersuchte in gleicher 
Gegend im Sommer 1907 die in Frage stehende Form und habe in einer 
vorläufigen Mitteilung 4 festgestellt, daß sie eine selbständige Art, Proc. 
ivheatlandi Gir., und weder mit Proc. ulvae (Oe.) noch Proc. lobata (seg- 
mentata) identisch ist. Da ich gerade an Curtis' Fundort selbst die in 
Frage stehende Art nicht finden konnte, wandte ich mich an den Autor. 
Prof. Curtis hatte die Freundlichkeit , mir von seinem Material eine 
Anzahl Tiere und zugleich seine damaligen unveröffentlichten Auf- 
zeichnungen zuzusenden und mir zur Verfügung zu stellen. Dieselben 
hat nun Curtis zur Ergänzung seiner früheren kurzen Mitteilung von 




Proc. ivheatlandi Gir. Sandwich. Mass , nach einem Totalpräparat. Vergr. X 30. 

dem Vorkommen von G. segmentata in Amerika in dieser Nummer des 
Zool. Anzeigers auf meinen Wunsch hin selbst veröffentlicht. Die An- 
gaben und Zeichnungen Curtis' decken sich im wesentlichen mit meinen 
Beobachtungen an dieser Art. Zur Ergänzung der Abbildungen Curtis' 
gebe ich hier eine von Sandwich, Mass., stammende Proc. ivheatlandi 
nach einem Totalpräparate wieder. Der Form nach gleicht das lebende 
und fixierte Tier sehr Proc. ulvae (Oe.), doch ist die hier nicht einge- 
zeichnete Pigmentierung stets viel schwächer als bei dieser Art, und 
die Ovarien liegen weiter entfernt vom Gehirn: auf Curtis' Abbildung 7 
erscheinen die Ovarien infolge der starken Pressung des lebenden Tieres 
weiter auseinander und den Augen näher liegend. Der Pharynx kommt 
in bedeutend stärkerer Ausbildung als bei dem hier abgebildeten Tiere 



11 Curtis, W.O., The occurrence of Gunda segmentata in America. Biol. Bull. 
Boston 2. Bd. 1900/1901. p. 331. 

12 Verrill, E., Marine Planarians of New England. Trans. Conn. Acad. New 
Haven. Vol. 8. p. 126, 127. Taf. 41. Fig. 10; Taf. 42. Fig. 11, Ila. 



208 

vor. Der Darmbau gleicht dem von Proc. ulrae. In dem rechten Haupt- 
ast des Darmes des abgebildeten Tieres ist eine Hoplitophrya uncinata, 
über die ich schon früher Angaben 4 gemacht habe. Die Hodenzahl ist 
auf beiden Seiten meist nicht die gleiche und kann jederseits einige 30 
betragen. Hinter dem konischen Penis erscheint das Receptaculum 
seminis (sog. Uterus) als heller Fleck. Dotterstöcke sind besonders in 
der Ovarialgegend bemerkbar. Von Proc. lobata [segni.) unterscheidet 
sich Proc. ivheatlandi schon äußerlich durch die Körper- und speziell 
Kopfform, sowie durch die Anwesenheit von Körperpigment. Eine 
Darstellung der Anatomie und Histologie dieser Art werde ich andern 
Ortes geben. 

Proc. loba ta wurde also an folgenden Küstenplätzen nachgewiesen: 
Korfu (Mittell. Meer) 0. Schmidt 1861, Wilhelmil906; Sebasto- 
pol (Schwarzes Meer) Uljanin 1869/70, v. Stummer-Böhmig 1906, 
Zernow-Wilhelmi 1906; Jalta (Krim) und Suchum (Schwarzes 
Meer) Czerniavsky 1867, 1870; Messina (Mitteil. Meer) Metsch- 
nikoff-Lang 1880/81, Wilhelmi 1905, 1906 Nizza; (Mittell. Meer) 
DuPlessis-Vogt 1891; Wilhelmi 1906; Neapel, Tarent, Patras, 
Triest, Genua (Mitteil. Meer) Wilhelmi 1905—1907; Amalfi 
(Mitteil. Meer) Steinmann-Wilhelmi 1907. 

Obwohl an den nördlichen Küsten zahlreiche Stranduntersuchungen 
vorgenommen und eine Anzahl Tricladen im See- und Brackwasser ge- 
funden worden sind, so ist dort niemals Proc. lobata nachgewiesen wor- 
den. Ob sie in der Ostsee, wo ich sie bei Travemünde ausgesetzt habe, 
festen Fuß gefaßt hat, ist noch nachzuprüfen. Die Vermutung, daß sie 
an der Ostküste Nordamerikas vorkomme, hat sich nicht bestätigt. Die 
Verbreitung von Proc. lobata beschränkt sich demnach auf das Mittel- 
ländische und Schwarze Meer, wo sie offenbar an allen geeigneten, d. h. 
grobsandigen und steinigen, Küstenstrichen zahlreich vorkommt; für 
das Mittelländische Meer ist sie indes bis jetzt nur an dessen nördlichen 
Küsten nachgewiesen worden. 

7. Beitrag zur Moosfauna der Faröer. 

Von cand. Max Sellnick. 

(Aus dem Zool. Museum Königsberg i. Pr.) 

(Mit 1 Figur.) 

eingeg. 15. April 190S. 

Herr Geheimrat Prof . Dr. M. Braun und Herr Dr. Japha hatten 
die Güte, mir von den Faröer, auf denen sie von August bis Ok- 
tober 1906 weilten, einige Moosrasen mitzubringen. Ich habe die Moos- 
proben auf Tardigraden und Oribatiden untersucht und eine Reihe von 



209 

interessanten Funden gemacht. Herr Prof . Dr. Richter s-Frankf urt a.M. 
war so freundlich, mich beim Bestimmen einzelner Tardigraden zu unter- 
stützen. Herr Dr. Abromeit bestimmte die Moose der Proben. Allen 
genannten Herren erlaube ich mir an dieser Stelle für ihre Bemühungen 
meinen verbindlichsten Dank auszusprechen. 

Die 9 Moosrasen, welche ich erhielt, stammen von folgenden Orten : 

1) Lopra, Insel Syderö, Raconitrium fasciculare Schrad. 

2) Lopra, Syderö, Raconitrium fasciculare Schrad. 

3) Lopra, Syderö, Brachyth ecium rutabulum Br. et Seh. 

4) Lopra, Syderö, Raconitr. fasciculare Schrad., R. lanuginosum 
Brid., Frullania dilatata N. et Es. 

5) Vestmannshavn, Insel Stromö, Raconitrium fasciculare Schrad. 

6) Klaksvig, Insel Bordö, Raconitrium fasciculare Schrad. 

7) Lopra, Insel Syderö, Ceratodon purpureus L. 

8) Lopra, Syderö, Raconitrium lanuginosum Brid., Hypnum 
cupressiforme L. 

9) Thorshavn, Stromö, Racon. fasciculare Schrad., Bryum argen- 
teumL., Orthotrichum rupestre Schleich., fi. rupincola F. 

Außer einer geringen Zahl von Protozoen, Rotatorien und Nema- 
toden fand ich 13 Arten von Tardigraden und 8 Arten von Oribatiden. 
Die Tardigradenfauna bot sowohl Formen, die von Island, als auch 
solche, die von Schottland bekannt sind. 

Aufgefundene Arten. 
Tardigrada. 
E chini s cu s. 

1. E. mutabilis Murray. 
Zahlreich in 1 und 6. 

2. E. gladiator Murray. 
Typische Form. 1 Exemplar in 4, 1 Exemplar in 6. 

3. E. islandicus Richters. 
Mehrere Exemplare in 4. 

Einige Tiere änderten insofern ab, als sie zwischen dem dritten 
Paar der lateralen Dornen auf Platte 4 zAvei annähernd aufrechte 
Dorne besaßen, die kürzer und dünner waren, als die auf Platte 5 und 
auch weiter auseinander standen. Auf den Panzerfalten fanden sich 
lünter Platte 2 4 Dörnchen, hinter 3 sechs und hinter 4 sechs kurze 
dreieckige Dorne. Das Tier ist etwas kleiner als die typische Form von 
E. islandicus Richterts. 

4. E. wendti Richters. 
4 Exemplare in 9. 

14 



210 



5. E. blimii Richters. 
1 Exemplar, das in Häutung begriffen war, eine leere Haut und 
ein Gelege von 4 Eiern in 9. Das Tier besitzt auf dem 1. Beinpaar einen 
kleinen Dorn. Trennung zwischen Platte 5 und 6 nicht durchgeführt. 

6. E. spec. (Figur). 
Kopf mit den gewöhnlichen Palpen und Härchen. Laterale An- 
hänge: fünf feine Haare. Neben dem 1. Haar eine deutliche Palpe. 
Dorsal: Am hinteren Rande jeder Platte des Abschnittes 3 ein kurzer 
feiner Dorn. Dieser Dorn ist bei einem Exemplar nur auf einer Platte 
vorhanden, bei der andern fehlt er vollkommen. Die Panzerplatten sind 

granuliert. 4. Beinpaar mit einer Dornenfalte. 

Beine mit 4 Krallen. Die mittleren Krallen 

besitzen einen nach unten gerichteten Dorn. 

Macrobiotics. 
7. M. hufelandi S. Schultze. 

Eine größere Anzahl von Tieren und 
Eiern in den meisten Proben. Die Eier wiesen 
2 Formen auf: Die eine derselben hatte auf 
dem Umfange etwa 22 der charakteristischen 
Haftapparate. Die Eier hatten einen Durch- 
messer von 70 — 87 a und ihre Haftapparate 
eine Länge von 5 — 7^2 .«• -Die andre Form 
wies bis 27 solcher Gebilde auf dem Umfange 
auf. 

Diese Eier hatten einen Durchmesser von 
etwa 60 u, und ihre Haftapparate waren nur 
etwa 3^2 « lang. In der Form waren die 
Haftorgane durch nichts unterschieden. Bei 
den größeren Eiern sah ich deutlich den 
Leistenkranz um den Fuß eines jeden Haftorgans, bei den kleineren 
konnte ich keinen wahrnehmen. Der Schlundkopf aller Exemplare be- 
saß an Einlagerungen: ein längeres, ein kürzeres Stäbchen und ein 
Komma. Simplexformen kamen äußerst selten vor. 

8. M. Oberhäuser i Doy. 
Wenige Exemplare in 2. 

9. M. echinogenitus Richters. 
Einlagerungen des Schlundkopfes: 3 Stäbchen, 1 Komma. Eier 
von der typischen Form, bisweilen in der Größe variierend. Es fanden 
sich hin und wieder Tiere, bei denen die Zähne nicht die volle Größe f 




211 

besaßen und die Einlagerungen im Schlundkopf fehlten: M. echino- 
genitus simplex Richters. Zahlreich in 2, 4, 6, 8. 

10. M. islandicus Richters. 
Eier und Tiere in 1, 5, 6. Einmal wurde auch eine Simplexform 
gefunden. 

11. M. ornatus var. spinosissimus Richters. 
Tiere und Gelege von 2 Eiern in 1 und 4. 

Milnesium. 
12. M. tardigradum Doy. 
Mehrere Tiere und ein Gelege in 9. 

Diphascon. 
13. D. scoticum Murray (?). 
Mehrere Exemplare in 8. 

In der Form des, Schlundkopfes und der Schlundröhre stimmen die 
Exemplare von den Faröer mit dem in Murrays Schrift »Scottish 
Tardigrada«, Transact. Roy. Soc. Edinburgh, Bd. XLV, Teil III, 
PI. 3, Fig. 19 gezeichneten Diphascon überein. Doch sah ich bei allen 
Exemplaren nur drei schmale Stäbchen im Schlundkopf eingelagert, 
niemals das Körnchen, das Murray noch hinter den Stäbchen be- 
obachtet hat. 

Oribatidae. 
Camisia v. Heyden. 

1. C. invenustus (Michael). 
6 Exemplare von Lopra.. 

Eremaeas C. L. Koch. 

2. E. exilis (Nie). 

3 Exemplare von Thorshavn. 

3. E. similis (Michael). 
1 Exemplar von Lopra. 

4. E. lucorum (C. L. Koch). 
1 Exemplar von Lopra, 2 Exemplare von Thorshavn. 

5. E. bipilis (Herrn.). 
1 Exemplar von Lopra. 

Scutovertex. 
6. S. lineatus (Thorell.) (= S. corrugatus Michael). 

4 Exemplare von Lopra, etwa 70 Exemplare von Thorshavn. 

14* 



212 



Xotaspis. 

7. N. orbicularis (C. L. Koch . 
1 Exemplar von Lopra. 

8. N. coleoptratus (L.). 

18 Exemplare von Lopra. 

Bis auf einige Exemplare von Scutovertex lineatus (Thor.) und 
Camisia invenustus (Michael) waren alle Oribatiden tot. Damit ich von 
diesen lufterfüllten Körpern durchsichtige Präparate erhielt, kochte ich 
sie in Wasser, bis sie darin zu Boden sanken, wenn ich das Koch- 
gläschen von der Flamme nahm. Die in den ausgetrockneten Körpern 
enthaltene Luft war dann fast ganz entwichen. Dann wurden die Tiere 
in Alkohol und darauf in Xylol übergeführt und in Kanadabalsam 
aufbewahrt. 

Da alle Moosproben von den Faröer ursprünglich nur zur Unter- 
suchung auf Tardigraden gesammelt waren, so ist anzunehmen, daß auf 
den Faröer weit mehr Oribatidenarten vorkommen als hier aufgeführt 
werden. Tiefere Moose vom Rande der torfigen Wiesen der Faröer, von 
Dächern usw.. könnten wohl noch manche seltene Milbenart enthalten. 

8. Die Samenbildung von Pachyiulus varius. 
IL Mitteilung. 

Von Richard Oettinger. 

(Aus dem Zoologischen Institut in Marburg.) 

Mit Figur 4—23.) 

eingeg. 15. April 1908. 

Bei den weiteren Mitteilungen über die Ausbildung der Samen- 
zellen darf ich an die kürzlich von den frühen Stadien der Spermato- 
genese des genannten Myriopoden gegebene Darstellung anknüpfen (vgl. 
Zool. Anz. S. 164 Bd. 33) und dabei von den vor der Umwandlung stehen- 
den Spermatiden ausgehen. Nachdem der Zwischenkörper, welcher bei 
der zweiten Spermatocytenteilung außerordentlich deutlich ist (gegen 
Silvestri), abgebrochen ist, vernarbt die Abbruchsteile. Wir haben 
nun eine Spermatide vor uns, die das iVussehen einer gewöhnlichen 
runden Zelle hat. In dem wabigen Protoplasma findet sich annähernd 
in der Mitte der runde Kern; an der Peripherie der Zelle liegt das 
Centrosoma, das eine Duplizität zeigt, nämlich eine distale größere 
Platte und eine proximale kleinere, Fig. 4 u. 5. Die restierenden Spindel- 
fasern sind anfänglich noch sichtbar, und treten bis an dieKernmembran 
heran. Später sind sie im Präparat nicht mehr zu erkennen. Bezüglich 
der Figuren 4 — 21 sei auf S. 166 des 1. Artikels verwiesen. 



213 

Nachzutragen sind noch die schon in der ersten Mitteilung erwähn- 
ten Mitochondriengebilde. Ich will ihr Aussehen und ihre Lage in 
den Spermatocyten hier unbesprochen lassen. In der Spermatide spielen 
sie eine sehr wichtige Rolle ; ihre physiologische Bedeutung liegt in der 
Ausbildung eines anscheinend recht festen Skelettes. Es sind mehr oder 
weniger geschlossene Ringe, die eine stark färbbare Außenschicht und 
eine helle homogene Innenschicht aufweisen. Sie haben große Ähnlich- 
keit mit den Gebilden, welche Mur ray 1 bei der Bildung des »Neben- 
kerns« von Helix beschreibt. Murray gibt sie in seiner Arbeit dem 
Präparat entsprechend farbig wieder, und auch in dieser Beziehung 
zeigen meine Gebilde mit denen bei Helix eine große Übereinstimmung. 

Die Mitochondrien sollen bis zu einer gewissen Entwicklung hier 
zuerst verfolgt werden. Sie entfalten an zwei Stellen ihre Tätigkeit, 
Eine anscheinend kleinere Portion begibt sich in die Nähe des Doppel- 
centrosomas. Die andre wird nach den gegenüberliegenden von dem 
Centrosoma am weitesten entfernten Stellen hin verlagert (Fig. 8 — 13), 
dort lösen sie sich in unregelmäßige , vielleicht flüssige Massen auf, in 
welchem Zustand sie eine gewisse Zeit verbleiben bis zum Stadium der 
Fig. 13. Ihre zweckdienliche Verwendung wird erst in späteren Stadien 
erkenntlich, weshalb ich sie im Zusammenhang mit diesen weiter unten 
erläutern werde. Im Gegensatz zu den zuletzt genannten Mitochondrien 
will ich die übrigen die »Centrosoma-Mitochondrien« nennen und jetzt be- 
sprechen. Diese haben die Form eines geschlossenen Ringes (identisch 
mit dem Nebenkern der Autoren) angenommen, der anfangs noch deut- 
lich einen Unterschied zwischen einer dunklen Außen- und hellen Innen- 
schicht zeigt (Fig. 4). Bald wird das Volumen des Ringes etwas kleiner, 
die Substanz nimmt eine homogene dunkle Färbung an (Fig. 5). Der 
Mitochondrienring liegt nun in nächster Nähe des Centrosomas. Auf 
einmal verschwindet das Centrosoma, es muß seinen Platz im Innern 
der Mitochondriensubstanz gefunden haben (Fig. 6). Leider läßt es sich 
in dieser wegen des gleichen Färbevermögens beider Gebilde, sowohl 
nach Hei den h ain als auch nach Benda, in der Mitochondriensubstanz 
nicht nachweisen. Doch steht außer Zweifel, daß das Centrosoma diese 
Lage eingenommen hat: diese Auffassung entspricht den Angaben 
aller Autoren, die die Anwesenheit von Mitochondrien, welche zu dem 
Centrosoma in Beziehung treten, überhaupt beschreiben; ich will hier nur 
Meves und Bonnevie nennen. Außerdem ist auffällig, daß die Mito- 
chondriensubstanz an der Peripherie immer dunkler gefärbt erscheint. 
Dort hat das Centrosoma seine Lage, und es besteht die Vermutung, 
daß dadurch die dunkle Färbung entsteht. Schließlich erscheint das 



i Murray, J. A.. Contribution to a Knowledge of the Nebenkern in the Sper- 
matogenesis of Pulmonata— Helix and Avion. Zool. Jahrb. 11. Bd. 1898. 



214 



Centrosoma in späteren Stadien wieder deutlich innerhalb der Mito- 
chondriensubstanz, die aber bis dahin eigenartige Umwandlungen durch- 
zumachen hat. Ehe wir aber diese verfolgen , müssen wir den Kern in 
seiner Veränderung betrachten. In Fig. 4 sehen wir ihn annähernd 
in der Mitte der Zelle liegen, die Chromosomen haben sich aufgelöst. 
Es entstehen chromatische Fäden, dann größere Brocken, die immer 
mehr in kleinere zerfallen. Es sind dies bisher (bis zu Fig. 4 — 8) Vor- 
gänge, wie sie sich auch sonst in der Kernsubstanz der Spermatiden 
zeigen. Der Kern rückt dabei in die Nähe der oben besprochenen 

Fig. 4. Fig. 5. Fig. 6. 




Fig. 7. 



Fig. 8. 





Fig. 4—21. Vergrößerung ungefähr 3800 mal. 

»Centrosoma-Mitochondrien«. Vielleicht geht von dem in ihnen ver- 
borgenen Centrosoma eine Art Attraktion aus. In Fig. 6 liegt der 
Kern der Mitochondriensubstanz schon dicht an. Diese erfährt jetzt 
eine Abplattung, so daß sie beinahe vierseitig wird. Dies geschieht 
jedenfalls unter der Druckwirkung des Kernes, der in seiner Wanderung 
zur Zellperipherie nicht inne hält, Die Mitochondriensubstanz muß un- 
bedingt einen Gegendruck ausüben, um nicht aus der Zelle herausge- 
drängt zu werden. Vielleicht ist sie widerstandsfähiger als der Kern, so 
daß sie dessen Wand entweder durchbricht oder wenigstens einbuchtet. 



215 

Dies läßt sich im Präparat nicht konstatieren. Jedenfalls aber liegt 
die Mitochondriensubstanz, die nun wieder eine andre Form, die eines 
Eies etwa, angenommen hat, in einer Mulde des Kernes (Fig. 8 u. 9). 
Dieser selbst ist nun so weit vorgerückt , daß zwischen seiner Membran 
und der Zellwand kein Zwischenraum mehr sichtbar ist, wenigstens nicht 
im fixierten Präparat (Fig. 9). Die nächstfolgenden bedeutsamen Vor- 
gänge spielen sich in einem sehr kleinen Raum ab, in dem alle Bestand- 
teile der Zelle verklumpt sind. Es ist deshalb außerordentlich schwierig, 
die einzelnen Teile: Kern, Centrosoma, Mitochondrien voneinander zu 
unterscheiden. Die starke Vergrößerung der hier beigegebenen Figuren 
läßt diese Schwierigkeiten weniger erkennen. 

Vor allem ist es nun wieder die Centrosoma-Mitochondriensub- 
stanz, welche bemerkenswerte Veränderungen durchmacht. Sie retiriert 
gleichsam aus der Mulde des Kernes und breitet sich zunächst flächen- 

Fig. 10. 
Fig. 9. 





haft an der Zellperipherie aus, wo sie sich der dortigen Rundung der 
Zelle anschmiegt (Fig. 9 — 12). Die Tendenz besteht darin, den Kern 
wie mit einem Mantel zu umkleiden. Dies geschieht zuerst an den 
Teilen des Kernes, welche der Zellperipherie zunächst gelegen sind, 
bald wird aber der Kern von allen Seiten, mit Ausnahme der dem 
Centrosoma gegenüberliegenden Teile, von Mitochondriensubstanz ein- 
geschlossen. Da diese Substanz recht widerstandsfähig ist — ich 
machte Versuche mit Kalilauge und starker Kochsalzlösung — , kann 
man mit gutem Recht von einem Skelet sprechen. 

Diese merkwürdigen Vorgänge finden ein Analogem in der Genese 
von Decapodenspermien, die vor kurzem Koltzoff 2 beschrieben 
hat. (Vgl. für die hier zuletzt besprochenen Vorgänge die Figuren 19 a 



2 Koltzoff. N. K., Untersuchungen über die Spermien der Decapoden. Arch, 
f. Mikrosk. Anat. Bd. 67. 1906. 



216 



bis 21b der Koltzoffschen Arbeit.) Es sei übrigens hier schon be- 
merkt, daß die Genese der Sainenelemente des von mir bearbeiteten 
Tausendfußes in mannigfacher Weise, besonders in der Verwendung der 
Mitochondriensubstanz , auffallend viele Ähnlichkeiten mit denen der 
Decapoden aufweist. 

Während der Umlagerung desKernes mit dem, ich darf sagen, festen 
Panzer aus Mitochondriensubstanz, hat das Volumen des Kernes an 
Größe abgenommen. Die Chromatinteilchen sind in feine, beinahe 
staubförmige Teilchen zerfallen (Fig. 9, 10), und ihre Tinktionsfähigkeit 
hat bedeutend abgenommen. Jetzt zeigt der Kern eine eigenartige Aus- 
bildung eines Teiles seiner nun wieder stark färbbaren chromatischen 
Substanz. Dieser Vorgang muß mit einem Appositionsprozeß der 
Chromatinteilchen verglichen werden. Zuerst erscheint eine kleine An- 
sammlung von chromatischer Substanz (Fig. 9 , diese nimmt allmählich 

Fiff. 11. Fia-. 12. Fio-. 13. 




/fT> 




zu (Fig. 10), schwillt zapfenartig an (Fig. 11); darauf entsteht ein nach 
oben, beziehungsweise nach hinten zugespitzter Kegel mit breiter Basis 
(Fig. 12), schließlich hat man ein annähernd umgekehrt herzförmiges 
Gebilde vor sich (Fig. 13). Ein weiteres eigentümliches Verhalten des 
Kernes besteht, was später außerordentlich deutlich wird, darin, daß die 
chromatische Substanz in mehrere Stücke zerfällt. Ein Längsschnitt 
durch das Chromatin zeigt einen deutlichen Längsspalt (Fig. 14 — 16), 
ein Querschnitt zwei sich kreuzende Furchen (Fig. 16 a). Man hat hier 
kein Kunstprodukt vor sich, weil die gleichen Verhältnisse auch die 
lebende Zelle aufweist. 

In der Zelle ist inzwischen ein neues Gebilde aufgetreten, ein 
Bläschen in der Nähe der Basis des Kernes. Anfänglich zeigt dies noch 
keine scharfe Abgrenzung dem Protoplasma gegenüber (Fig. 12), später 
sticht es aber als helles, scharf umgrenztes Bläschen vom Protoplasma 
deutlich ab (Fig. 13). Es tritt dann näher an den Kern heran, wobei es 



217 



halbmondförmig abgeflacht wird (Fig. 14, 15, 16). In späteren Stadien 
konnte ich noch einige Differenzierung an der Wölbung des Halbmondes 
konstatieren, eine mehr oder weniger deutliche Verdichtung (hier nicht 
abgebildet). Ist aber das Spermium der definitiven Ausbildung nahe, 
dann kann ich über den Verbleib dieser Anlage des Spitzenstückes, um 
eine solche handelt es sich hier, keine Angaben mehr machen. Ich halte 
diese Vorgänge für atavistische Erscheinungen in bezug auf eine Aus- 
bildung eines Spitzenstückes und werde in dieser Vermutung noch mehr 
bestärkt, da die Decapodenspermien, die in ihrer Genese, wie ich schon 
erwähnte, viele Analogien aufweisen, überhaupt nicht die Spur der An- 
lage eines Spitzenstückes mehr zeigen (Koltzof f, S. 388). 

Während der bisher besprochenen Umbildungen der Spermatide 
hat das Protoplasma geringe Veränderungen durchgemacht. In der et- 
was länglich gewordenen Zelle erkennt man aber in Fig. 10 eine Ver- 
dichtung des Protoplasmas in der Nähe und Umgebung des Kernes. 



Fig. 14. 



Fier. lo. 





Bald tritt nun ungefähr in der Mitte der Zelle eine deutliche Scheide- 
wand zwischen der dunklen und hellen Protoplasmaschicht auf. Zwischen 
den beiden Schichten Verläuft eine feine Linie, diese entspricht der 
späteren Basis des Doppelhutes. An diese Basis treten die schon früher 
erwähnten zweiten Mitochondrienpartien heran. Wir haben diese Mito- 
chondrien verlassen zu einer Zeit, als sie an die dem Centrosoma gegen- 
überliegenden Stellen in der Zelle verlagert wurden und sich dort in 
anscheinend flüssige, unregelmäßige Massen aufgelöst haben (Fig. 9 
bis 13). Nun differenzieren sich aus ihnen außerordentlich deutliche 
Fadenkörnchen heraus, welche an die Scheidewand der differenzierten 
Protoplasmaschichten herantreten. Dort bauen sie allmählich ein Ge- 
rüst auf, dessen Seiten erhoben sind und deren innere Partien , welche 
dem Kern gegenüber liegen, eine entsprechende Konkavität zeigen 



218 



(Fig. 14 — 18). Von der Seite betrachtet, sieht man unregelmäßig ver- 
laufende, annähernd senkrechte Spangen, deren Zwischenräume mitPro- 
toplasma angefüllt sind. Ist das Gerüst seiner Vollendung nahe, dann 
löst sich die helle Protoplasmapartie ab (Fig. 16). Diese abgelösten Teile 
liegen dann verstreut im Hodenfollikel, dort degenerieren sie und verflüs- 
sigen sich. Diese Flüssigkeit ist vielleicht als ein Medium zu betrachten, 
in dem sich die Samenelemente gut erhalten. 

Es ist lehrreich, einmal auch das Aussehen der Spermatide in Quer- 
schnitten kennen zu lernen. Ich habe hierfür ein Stadium, welches der 
Fig. 16 etwa entspricht, ausgewählt. Fig. 16a gewährt einen Einblick 
in das Innere der Spermatide. Der Querschnitt ist durch das Mito- 
chondriengerüst gelegt, welches uns als kreisförmig eingefaßtes Gebilde 
entgegentritt, das in seinem Innern von unregelmäßig verlaufenden 
mäandrisch gewundenen Spangen durchzogen ist. Fig. 16b ist ein Auf- 
sichtsbild der Spermatide; man erkennt im Centrum den Kern, dessen 



Fie 16 a. 



Fig. 16 b. 



Fig. 16. 






Chromatin, wie schon bekannt, in mehrere Stücke zerfallen ist. In 
beiden Bildern sieht man nun hier zum erstenmal auch eine äußere 
protoplasmatische Einfassung, die von Spangen in annähernd regel- 
mäßigen Absätzen durchsetzt ist. Diese strahlen, mit breiter Basis be- 
ginnend, von dem Mitochondrien- »Panzer« aus, der, wie bereits gezeigt 
wurde, den Kern eingefaßt hat. In den Längsschnitten durch die Zelle 
können wir nun entweder einen, beziehungsweise zwei Strahlen oder die 
protoplasmatische Zwischenschicht treffen. Ich hätte viel zuviel Figu- 
ren hier beigeben müssen , um alle diese Möglichkeiten bildlich darzu- 
stellen ; die definitive Arbeit wird ihnen jedoch gerecht zu werden suchen. 
In den beigegebenen Figuren geht der Schnitt meist nicht durch diese 
Spangen, sondern durch das Protoplasma selbst. 

Nachzutragen sind jetzt die wichtigen Umwandlungen des Doppel- 
centrosomas oder, von jetzt ab besser gesagt, des distalen und proxi- 
malen Centrosomas zur Bildung des Mittelstückes. Diese Centrosomen 
sind zu einer Zeit, wo die »Centrosoma-Mitochondrien« zur Einfassung 
des Kernes sich weit ausgebreitet haben, und auch eine später noch zu 



219 

besprechende Entfernung der Zellmembran vom Kern stattgefunden 
hat, wieder deutlich sichtbar geworden. 

Die Veränderungen der Centrosomen zur Bildung des Mittelstückes 
bestehen darin, daß sich das proximale Centrosoma dem Kern nähert, 
wodurch dessen chromatische Substanz eingebuchtet wird. Dabei er- 
fährt das Chromatin eine geeignete Differenzierung (Fig. 15 und 16). 

Den Beginn der Wanderung des proximalen Centrosomas erkennt 
man aus Fig. 14. Es hat sich um 90° gedreht und zieht anfangs einen 
dicken Faden hinter sich her (Fig. 14 und 15). Das proximale Centro- 
soma zeigt nun die Form eines Kornes (Fig. 15). Je weiter sich das 
proximale Korn von dem distalen Centrosoma, das anfangs eine Platten- 
form zeigte (Fig. 14), entfernt, um so länger und dünner wird der 
Faden, und die distale Platte nimmt bei diesem Prozeß an Größe ab. 
Nun ist auch diese zu einem Korn geworden (Fier. 16). Der Faden ist 



Fier. 17. 



Fig. 18. 





Fisr. 19. 



Fig. 20. 



Fier. 21. 






auf Kosten der Platte des distalen Centrosomas entstanden. Das ganze 
Mittelstück ist centrosomal. Es zeigt zu der Zeit, wo die helle Proto- 
plasmaschicht abgeworfen wird, beinahe schon seine definitive Lage in 
der Zelle. 

Die Spermatide selbst verrät nach Abwurf dieser Protoplasmasub- 
stanz schon das Aussehen eines Hutes, allerdings nur eines einzigen. 
Die komplizierten Vorgänge des weiteren Verlaufes zielen auf die Ver- 
wirklichung der definitiven Form, des Doppelhutes, hin. 

In den Flanken des einfachen Hutes sind schon vom Stadium der 
Fig. 12 ab kleine Vacuolen aufgetreten, die rasch an Größe zunehmen 
(Fig. 13, 14), bis sie an die Zellwand heranreichen (Fig. 15—18), so 
daß das Innere der Zelle von den in sich zurücklaufenden Blasen einge- 
schlossen ist. 

Das Maximum der seitlichen Blasen ist in Fig. 17 erreicht; durch 



220 

diese starke Ausbreitung wurde der »Mitochondrienpanzer« und das 
»Gerüst« einander genähert, so daß die beiden Gebilde wie aus einem 
Guß zusammengeschmolzen erscheinen. Ob ein gewisser Austausch 
ihrer Substanzen stattfindet, läßt sich schwer sagen, aber tatsächlich ver- 
schwinden im »Gerüst« die Spangen, und eine starke dunkle homogene 
Färbung tritt ein. In nicht distinkt gefärbten Präparaten (in diesen 
Stadien ist die Färbung überhaupt sehr schwierig) zeigt sich hier an 
der Basis des Hutes ein dunkles Band, welches Gils on für Chromatin 
ansprach. Wir haben die Genese und Herkunft genau verfolgt und 
wissen, daß hier von einer chromatischen Kernsubstanz nicht die Rede 
sein kann. 

Außer den genannten Blasen entstehen durch Abheben der Zell- 
membran in der Nähe und Umgebung der Centrosomen noch zwei wei- 
tere Blasen (im Schnitt), welche durch das Mittelstück voneinander 
getrennt sind (Fig 16—18 usw.). Diese sind seitlich etwas erhoben, so 
daß ein Trichter entsteht, in dessen Grunde das distale Centrosoma 
liegt. Durch dieses Abheben der Zellmembran muß unbedingt eine 
Dehnung der Zelle stattgefunden haben. Die Formveränderung der 
Zelle und der mit ihr eingeschlossenen Zellbestandteile, läßt erkennen, 
daß hier mechanische Kräfte eingewirkt haben, und eine Zugrichtung 
nach dem distalen Centrosoma hin erfolgt ist. So wird z. B. die Basis 
des Hutes konkav, die chromatische Substanz des Kernes erscheint 
komprimiert, so daß der Spalt verschwindet und mit ihm das dort ge- 
legene, vorher so deutliche proximale Centrosoma. Ich glaube nicht, daß 
hier eine starke Überfärbung der chromatischen Kernsubstanz erfolgt 
ist. In früheren Bildern (Fig. 15 und 16) war schon eine Differenzierung 
des Chromatins zu erkennen, die man mit dem sog. Schnabel einer 
Zange etwa vergleichen kann. Man darf, glaube ich, annehmen, daß 
die physiologische Bedeutung darin liegt, bei den beträchtlichen mecha- 
nischen Umänderungen eine Umgreifung und Festhaltung des proxi- 
malen Centrosomas bzw. des Mittelstückes zu bewirken. 

Hat nun die Blasenbildung am Schwanzende ihren Höhenpunkt 
erreicht, im Stadium der Fig. 18 etwa, dann beginnt eine Einstülpung 
der seitlichen Blasen. Dadurch wird eine entgegengesetzte Zug- und 
Druckwirkung wie bei den vorher erläuterten mechanischen Vorgängen 
erzielt. Die Zellwandung wird am Schwanzende wieder abgeflacht 
(Fig. 19, 20), so daß sie mit geringfügigen äußerlichen Veränderungen 
wieder an ihren früheren Platz gelangt (Fig. 21). Im Zusammenhang 
mit diesem Vorgang und durch die tiefgehende Einstülpung der seit- 
lichen Blasen wurde die endgültige Doppelhutform des Spermiums er- 
zielt. Diese charakteristische Form des Spermiums ist aber gerade in 
gut differenzierten Präparaten, in denen die einzelnen Zellbestandteile : 



221 

Mitochondrien, Kern, Mittelstück distinkt gefärbt sind, weniger gut 
sichtbar, als in diffus gefärbten, in denen z. ß. der Kern schlecht diffe- 
renziert ist. Die schönste Hutform zeigen aber die Totalpräparate, be- 
sonders im lebenden Objekt. Ich habe deshalb in Fig. 22 u. 23 zwei 
fertige Spermien, nach dem Leben gezeichnet, hier beigegeben. 

Besonders auffallend und überraschend wird die von mir aufge- 
fundene Geißel (Schwanzfaden) sein. Sie erscheint in den lebenden ferti- 
gen Spermien, wie aus den Fig. 22 u. 23 ersichtlich ist, außerordentlich 
deutlich, auf Schnittpräparaten läßt sich die Geißel jedoch sehr schwer 
sichtbar machen. Nur in Stadien, welche der Fig. 19 etwa entsprechen, 
konnte ich die Geißel als ein sehr feines, schon ziemlich langes Fäd- 

Fig. 22. 



Fia-. 23. 




Fig. 22 u. 23. Nach dem Leben gezeichnet. Zeiß homogene Immersion 2 mm -j- 

Comp. Ocular 18. 

chen auffinden. (Hier nicht abgebildet.) In diesen Stadien nimmt die 
vorher glashelle Grundsubstanz des Hodenfollikels eine gelbliche Fär- 
bung an, herrührend von den abgeworfenen Protoplasmapartien. Wie 
oben gezeigt wurde , waren diese nach ihrer Ablösung degeneriert und 
dann in eine flüssige homogene Masse — jetzt die Grundsubstanz im 
Hodenfollikel — übergegangen. Diesem Umstand ist es zu verdanken, 
daß die Geißel nun auch im Präparat sichtbar wird. Aber am lebenden 
Objekt konnte ich sie schon vom Stadium der Fig. 13 etwa durch alle 
Stadien verfolgen. Die definitive Arbeit wird dies zeigen. Ich darf 
außerdem in dieser Hinsicht, wie bezüglich der übrigen hier geschil- 



222 

derten Bildungsvorgänge erwähnen, daß ich sie, d. h. auch die Geißel, 
häufig den Herren Prof. Korscheit, Meisenheimer und Tönniges 
demonstrierte. 

Eine Bewegung der Geißel glaubte ich einige Male beobachten zu 
können, aber auch da nicht mit voller Bestimmtheit. Wenn man bedenkt, 
daß man nicht selten bei typischen Spermien eine Bewegung der Geißel 
nicht beobachten kann , so ist dies auch bei dem Spermium von Pachy- 
iulus begreiflich. Aus den Biegungen, die der Schwanzfaden zeigen 
kann (wie in Fig. 23), läßt sich aber erschließen, daß ihm unbedingt 
eine gewisse Elastizität innewohnen muß. Daß dieser Schwanzfaden zur 
Bewegung des Spermiums dient, ist mir sehr wahrscheinlich. Damit 
würde die von Silvestri vertretene Auffassung von dem »immobilen« 
Spermium, dem auch schon im Lehrbuch der vergi. Entwicklungs- 
geschichte von Korscheit u. Heider (Allg. Teil S. 635) widersprochen 
wurde, fallen. 

"Wie aus dem Gesagten hervorgeht, ist es gelungen, alle Bestand- 
teile der Spermatidenzelle durch die ganze Spermatogenese zu verfolgen 
und somit eine Zurückführung dieser atypischen Spermiumform auf die 
Geißelzellenform zu ermöglichen. Sollte dies aus der hier gegebenen 
mehr skizzenhaften Darstellung noch nicht genügend hervorgehen, so 
dürfte die spätere ausführliche, von einer größeren Anzahl Figuren be- 
gleitete Arbeit diese Anforderung wohl erfüllen. 

9. Zur Frage nach der Geschlechtsbestimmung der Honigbiene. 

Zu E. Bresslaus Bienenexperimenten. 

Von Ferd. Di ekel, Darmstadt. 

eingeg. 17. April 1908. 

Durch die in Bd. XXXII, Nr. 24, vom 31. März 1908 veröffent- 
lichten Versuche mit Bienenvölkern hat sich Dr. E. Bresslau das un- 
bestreitbare Verdienst erworben, die angeblich »bekannte Tatsache des 
Zögerns der Königin auf reinem Drohnenbau« mit Eiablage ins Bereich 
der Fabel verwiesen zu haben. Wie ich seit Jahren immer wieder fest- 
gestellt habe, so hat auch Bresslau diese schon so vielfach mißbrauchte 
Behauptung älterer Bienenforscher als einen Irrtum erkannt, denn in 
Wahrheit beginnt das Weibchen, mit seiner Kolonie in diese Situation 
verbracht, mit Eiablage in die Drohnenzellen in etwa derselben Zeit, 
als es das tun würde, wenn man es auf fremden, leeren Arbeiterzellen- 
bau mit seiner Kolonie versetzte, d. h. aber nachdem die Folgen der 
mit Umquartierimg unvermeidlich verbundenen Störungen in dem Grade 
überwunden sind, um die Eiablage für das Tier zu ermöglichen. 

Wenn ältere Beobachter aber selbst nach Ablauf mehrerer Tage, 
ja Wochen, immer noch keine Eier in den Zellen fanden, so kam doch 



223 

keiner auf den Gedanken , die Arbeitsbienen hierfür verantwortlich zu 
machen. Je nach dem herrschenden physiologischen Zustand der Kolonie 
ist dieses Verhalten der Bienen den Eiern gegenüber charakteristisch 
verschieden. Entweder werden nämlich die abgelegten Eier 

a. auf Tage , ja Wochen hinaus durch die Arbeiter immer wieder 
entfernt. Werden sie hiernach endlich in Pflege genommen, so ergeben 
sie nicht Drohnen, wie man nach Dzierzons Lehre erwarten müßte, 
sondern Arbeitsbienen, und erst später erscheinen Drohnen. Oder die 
Eier werden 

b. alsbald in Pflege genommen und ergeben in normaler Entwick- 
lungszeit wirklich Drohnen, und früher oder später erst erscheinen auch 
Arbeitsbienen. 

Dieser stets wiederkehrenden Erscheinung erwähnt Bresslau 
nicht. Vielmehr bestätigt er nur die Richtigkeit meiner Beobachtung 
Fall a. Das erscheint deshalb als selbstverständlich, weil ich selbst 
erst durch die Versuchsergebnisse der beiden letzten Jahre und deren 
Vergleich mit den Ergebnissen andrer, früher vorgenommener Ver- 
suche dieser gesetzmäßigen Erscheinung auf die Spur gekommen bin 
und daher auf sie bislang nicht hinweisen konnte. 

Erscheinung a tritt dann ein, wenn man im zeitigen Frühjahr 
eine schwache Kolonie mit normaler Mutterbiene auf reinen Drohnenbau 
bringt, die noch sehr wenig oder gar keine Brut gepflegt hat. Eine im 
Nachsommer auf lauter Drohnenbau verbrachte Kolonie, bei der der 
Drohnentrieb bereits erloschen ist, erzeugt in dem gleichen Jahr über- 
haupt keine Drohnen mehr. 

Fall b tritt ein, wenn man eine mittlere oder starke Kolonie, die 
auf normalem Wabenbestand mit auch Drohnenzellen innerhalb des 
Brutnestes bereits Drohnenbrut pflegt, auf reinen Drohnenzellenbau 
verbringt. 

Die Bresslau sehen Experimente bieten übrigens auch für Fall b 
— auf S. 728 in Note 14 beschrieben — einen überzeugenden Beleg. 
In der Nacht vom 25. auf 26. März 1904 bestiftete das Bienenweibchen 
der von mir an Bresslau überschickten Kolonie 2 Drohnenwaben zur 
Hälfte mit Eiern. Ich stellte die Möglichkeit in Aussicht, daß auch 
alsbald (d. h. in normaler Entwicklungszeit vom Augenblick der Ablage 
der Eier gerechnet) Drohnen entstehen könnten und nahm an, die ersten 
flach gedeckelten Zellen würden am 3. IV. zu konstatieren sein. Die 
Untersuchung ergab aber am 4. IV. ausschließlich zahlreiche hochge- 
wölbte, Drohnen enthaltende verdeckelte Zellen. Flach verdeckelte, Ar- 
beiter enthaltende Zellen wurden erst am 9. IV. auf Wabe 4 festgestellt. 
Da aber zur Entwicklung der Drohnenlarven bis zur Verdeckelung ein 
Tag mehr erforderlich ist als bei Arbeitern, so folgt hieraus, daß die am 



224 

4. IV. auf Wabe 3 konstatierten, verdeckelten Drohnenlarven aus jenen 
Eiern hervorgegangen sind, die in der Nacht vom 25. auf den 26. März 
abgelegt wurden K Da ferner erst am 9. IV. flachgewölbte, also Arbeiter 
enthaltende Zellen auf Wabe 4 festgestellt wurden, diese Wabe aber 
bereits am Morgen des 26. III. zur Hälfte mit Eiern besetzt war, so er- 
gibt dieser Befund, daß letztere Eier entfernt wurden und aus um etwa 
7 Tage später wieder in die gleichen Zellen abgelegten Eiern erst Ar- 
beitsbienen herangezogen wurden. 

Diese verschiedenen Feststellungen sind aber von außerordentlicher 
Tragweite, denn fassen wir die sich ergebenden Folgerungen zusammen, 
so lauten sie dahin: 

1) Die Legetätigkeit des Bienenweibchens ist bei der Eiablage auf 
Drohnenzellenbau unabhängig vom physiologischen Zustand der Bienen- 
kolonie, und das Weibchen wird durch Reflexwirkungen der Zellen nicht 
beeinflußt, denn sonst könnte das Tier in physiologisch unreifen Kolo- 
nien unmöglich Eier in Drohnenzellen ablegen, die offenbar nur deshalb 
von den Bienen wieder entfernt werden , weil entweder die Stellen der 
Ablage, oder die Eier an sich, den physiologischen Bedürfnissen der 
Kolonie nicht entsprechen. 

2) Die Behandlung der abgelegten Eier seitens der Arbeiter hängt 
ab von den physiologischen Zuständen derselben und den sie entweder 
durch die Zellen oder die Eier selbst treffenden Reizwirkungen , denn 
ist der Trieb nach Erzeugung männlicher Geschlechtstiere vorhanden, 
so pflegen sie dieselben alsbald, schlummert er aber, so entfernen sie 
dieselben. 

3) Die Tatsache des späteren Bleibens der Eier und des Er- 
scheinens von Arbeitern in Drohnenzellen ist lediglich durch die An- 
nahmen erklärbar, daß inzwischen 

a. die Zellen selbst eine den physiologischen Bedürfnissen der 
Bienen entsprechende Umgestaltung erfahren haben, oder 

b. von jetzt ab anders beschaffene Eier in die Zellen abgelegt 
werden, die den Bedürfnissen der Arbeiter angepaßt sind. 

Diese meines Erachtens unanfechtbaren Folgerungen bitte ich 
sorgfältigst zu prüfen, denn, ihre Richtigkeit vorausgesetzt, läßt sich 
durch Heranziehung eines weiteren Experimentes der bindende Beweis 
erbringen, daß die Annahme der Ablage besamter oder unbesamter 
Eier zur Erklärung genannter Erscheinungen unhaltbar ist, daß alle 



1 Die Angabe der Lehrbücher, betreffs der Entwicklungszeit der Bienenwesen, 
sind unrichtig, wie ich durch geuaueste Kontrolle wiederholt festgestellt habe. Vom 
Augenblick der Eiablage bis zur Verdeckelung braucht die Arbeitsbiene normaler- 
weise nicht 9, sondern knapp 8 Tage und die Drohnenlarve nicht 10 — 11, sondern 
knapp 9 Tage. Auch der vorliegende Versuch ist ein Beweis hierfür inbetreff der 
Drohnen. 



225 

diese Erscheinungen vielmehr nur dann erklärbar sind, wenn das be- 
gattete Bienenweibchen solches Eimaterial in alle Zellen ablegt, das die 
Möglichkeit der Entstehung von Männchen , Weibchen und Arbeitern 
in sich birgt, und dieser Bedingung entsprechen nur besamte Eier. 

Laut Folgerung 3 b würde die nach Vernichtung der Eier später 
eintretende Pflege solcher zu Arbeitern aprioristisch auch durch die 
Annahme erklärbar sein, das Weibchen lege jetzt in die gleichen Zellen 
anders beschaffene Eier ab, die den physiologischen Bedürfnissen der 
Arbeiter nunmehr angepaßt wären. Wohl allerseits unbestritten 
könnten in betreff des begatteten Bienenweibchens als verschieden be- 
schaffene Eier nur besamte und unbesamte in Betracht gezogen werden. 
Angenommen, das gesunde, begattete Weibchen vermöchte nach Maß- 
gabe eines uns völlig unbekannten Vermögens — specifische Reiz- 
wirkungen durch die Zellengattung und die physiologischen Zustände 
der Arbeiter sind ja nach jetziger Erkenntnis ausgeschlossen — wirklich 
nach Belieben besamte und unbesamte Eier abzulegen , so hätte dieses 
Vermögen doch nur unter der Voraussetzung einen Zweck, wenn die 
Arbeiter ihrerseits im Besitze der Fähigkeit wären, besamte von unbe- 
samten, ausschließlich nur Drohnen ergebenden Eiern unterscheiden 
zu können. Nun ist es aber wiederum das Verdienst Bresslaus, gleich 
mir durch den Versuch bestätigt zu haben, daß den Bienen in der Tat 
eine solche Fähigkeit nicht eigen ist. Er stellte nach seinen Angaben 
(S. 730) unbesamte Eier und aus solchen entsandene Larven in Arbeiter- 
waben schon am 18. März zwischen die wenige Arbeiterbrut normaler, 
aber schwacher Völkchen ein. Eier und Larven wurden aber nicht ent- 
fernt, wie das mit echter Drohnenbrut in schwachen Kolonien mit noch 
gänzlich schlummerndem Drohnentrieb unter sonst normalen Um- 
ständen stets geschieht, sondern diese abnorme Drohnenbrut, wie die 
Eier für solche, wurden gleich der eignen Brut durch die Bienen weiter 
gepflegt 2 . Da aber trotz des mangelnden Triebes zur Erzeugung männ- 
licher Geschlechtstiere solche dennoch herangezogen wurden, so folgt 
hieraus, daß den Arbeitern das Vermögen abgeht, unbesamte Eier und 
die aus ihnen stets nur hervorgehenden Drohnenlarven als solche er- 
kennen zu können. 

Die sogenannte sekundäre Buckelbrut ist hierfür ebenfalls ein 
schlagender Beweis. Sie tritt ein bei altersschwachen und fehlerhaften 
jüngeren begatteten Weibchen und charakterisiert sich in der Weise, 
daß schon gleich mit Beginn des Brutgeschäftes in Arbeiterwaben mehr 
oder weniger erhöht verdeckelte, Drohnen enthaltende Zellen in bunter 
Mischung zwischen flach verdeckelten Zellen entstehen. Von keiner Seite 

2 Die Besprechung der Br esslauschen Versuche, die scheinbar wider- 
sprechende Ergebnisse zutage förderten, folgt später. 

15 



226 

wird bestritten, daß diese Drohnen aus wirklich unbesamten Eiern 
hervorgehen. Da aber diese unbesamten Eier gleich besamten gepflegt 
werden und Drohnen ergeben, trotzdem der Drohnentrieb namentlich 
in schwachen Kolonien zu Beginn der Brutpflege gänzlich schlummert, 
so geht hieraus die Unfähigkeit der Arbeiter hervor, besamte und un- 
besamte Eier voneinander unterscheiden zu können. 

Die unter 3 b proponierte Annahme wird aber mit dieser Erkenntnis 
völlig unhaltbar, denn angenommen, die Mutterbiene legte wirklich mit 
einemmal etwa besamte anstatt unbesamte Eier in die Drohnenzellen 
ab, so könnte dieser eingetretene Eiwechsel das Verhalten der Bienen 
unmöglich irgendwie beeinflussen, da der erfolgte Wechsel der Eisorte 
von ihnen gar nicht wahrgenommen würde. Das Ei an sich kann daher 
unmöglich als Ursache für das später erfolgende umgekehrte Verhalten 
schwacher Kolonien auf Drohnenzellenbau den Eiern gegenüber an- 
gesprochen werden, vielmehr kann die inzwischen erfolgte Anpassung 
der Drohnenzellen an die Bedürfnisse der Arbeiter nur durch Einflüsse 
veranlaßt sein, die von den Bienen selbst ausgehen. Die vom Weibchen 
abgelegten Eier werden aber, wie die Versuche lehren, so lange als 
Hindernisse von den Arbeitern entfernt, bis sich der Umgestaltungs- 
prozeß der Drohnen- in Pseudoarbeiterzellen vollzogen hat 3 . 

Umgekehrt verlaufen die Vorgänge, wie bereits dargestellt, bei 
einer auf Drohnenbau verbrachten, starken Kolonie mit regem Drohnen- 
trieb. Die Eier werden hier zum größeren oder geringeren Teil alsbald 
zu Drohnen herangebildet, während andre für längere oder kürzere 
Zeit immer wieder aus den Zellen entfernt werden, um später solchen 
Platz zu machen, die Arbeiter ergeben. In beiden Fällen (a und b) 
folgen die Arbeiter den ihnen eignen , dem Weibchen aber fehlenden 
physiologischen Trieben der Kolonie und verhalten sich demgemäß zu 
den abgelegten Eiern, die sie entweder pflegen oder herausreißen. Da 
sie aber ihrerseits nicht wahrnehmen können, ob die Eier besamt oder 
unbesamt sind, da das Weibchen seinerseits weder durch die Zellen- 
gattung noch durch die physiologischen Bedürfnisse der Kolonie beim 
Legegeschäft beeinflußt wird, so würden sich im Bienenstaate zwei ge- 
schlechtsbestimmende Faktoren in voller Beziehungslosigkeit blind 
gegenüber stehen, und der Untergang der Kolonie wäre damit besiegelt, 
falls die heute herrschende Ansicht richtig wäre, das Bienen weibchen 
bestimme nach Belieben durch Ablage besamter oder unbesamter Eier 
das Geschlecht der Nachkommen. 



3 Über diese ebenso interessante wie wichtige Erscheinung, die zwar physiolo- 
gisch als Tatsache nachweisbar, morphologisch aber nicht erkennbar ist , habe ich 
mich in weiterer Ausführung in meiner Broschüre: »Die Lösung der Geschlechts- 
rätsel im Bienenstaat« (Selbstverlag, 2 Ji) ausgesprochen und dort mehrere, bis da- 
hin noch nicht veröffentlichte Experimente beschrieben, auf die ich hiermit verweise. 



227 

Diesen und andern Kalamitäten gegenüber finden wir aber alsbald 
den Ausweg, wenn wir von dem einzig natürlichen Standpunkt aus- 
gehen: Das unbegattete Bienenweibchen legt gleich der Arbeitsbiene 
nur unbesamte, ausschließlich Drohnen ergebende, das begattete 
Weibchen dagegen nur besamte, sowohl Weibchen und Arbeitsbienen 
wie Drohnen ergebende Eier in alle Zellen ab , falls es regelrecht be- 
gattet wurde und mit keinem organischen Fehler behaftet ist. 

Es ist ein dem Wesen der Begattung schon an sich zuwider laufen- 
der Gedanke, bei der Honigbiene könnten aus besamten Eiern wohl 
Weibchen und Arbeiter, nicht aber auch Männchen entstehen. Diese 
Anschauung erschien mir von jeher so absurd, daß ich im Laufe der 
Jahre keine Mittel unversucht ließ , um experimentell den Beweis fürs 
Gegenteil zu erbringen. Der Xachweis hierfür ist mir denn auch in dem 
Grade gelungen, daß ich heute aus voller Überzeugung behaupten darf: 
Die vorliegenden mikroskopischen Eistudien über die Besamungsfrage 
der Drohneneier müssen , insoweit sie dieselbe verneinen , auf irgendwo 
und -wie mit unterlaufenen Täuschungen oder sachlich nicht berech- 
tigter Interpretation gewisser Erscheinungen beruhen. 

Wie wäre es wohl u. a. erklärbar, wenn es uns heute gelingt, aus 
Eiern und selbst Larven in der Entwicklungsrichtung von Arbeitsbienen 
durch einen einfachen, aber ins Triebleben der Bienen tief einschneiden- 
den Eingriff mit Gewißheit die Entstehung zahlreicher Drohnen zu ver- 
anlassen, wenn besamte Bieneneier nicht ebenfalls die Bedingungen 
erfüllten, sich wie zu Weibchen, so auch zu Männchen entwickeln zu 
können? Man verfahre, um das zu erreichen, in folgender Weise: 

Versuch I. Eine nicht sehr starke Bienenkolonie, die womöglich 
im Besitze einer erst kürzlich begatteten, eierlegenden Mutter ist, bringe 
man etwa im Juni unter den bekannten Vorsichtsmaßregeln auf reinen 
Drohnenbau. Die früher unter a beschriebenen Erscheinungen werden 
eintreten, und es entstehen nur Arbeitsbienen in Drohnenzellen. Nach- 
dem man sich hiervon überzeugte, nehme man das Weibchen aus dem 
Stock, und mit Gewißheit werden nach Ablauf von 7 — 9 Tagen zahl- 
reiche hochgewölbte Zellen vorhanden sein, die Drohnen verschiedener 
Entwicklungsstadien enthalten. 

Steht eine junge Mutter nicht zur Verfügung, so setze man eine 
Kolonie mit älterer Mutter biene dann auf Drohnenbau, wenn der 
Drohnentrieb am Erlöschen oder bereits erloschen ist (Ende Juni bis 
etwa Mitte August, je nach Trachtverhältnissen einer Gegend). Zeigen 
sich möglicherweise ganz vereinzelt nach etwa 9 Tagen auch einige 
Drohnen, so wird man sich durch die Beschaffenheit der noch offenen 
Brut aller Stadien vom Arbeitercharakter derselben überzeugen. Dann 
wird dieselbe Manipulation ausgeführt, und der Erfolg ist der gleiche, 

15* 



228 

Der Effekt ist also derselbe, einerlei ob das kürzlich erst begattete 
oder das schon länger und lange tätige Legetier die Eier geliefert hat. 
Es ist somit nur ein Beweis mangelhafter biologischer Studien der 
Bienen, wenn bis zum heutigen Tage noch behauptet wird, es gäbe 
junge, begattete Bienenweibchen, die unfähig wären, Drohneneier abzu- 
legen, denn dieser Versuch beweist mit Gewißheit, daß nicht nur das 
besamte Bienenei, sondern ebensowohl die in der Entwicklungsrichtung 
der Arbeitsbiene aus ihm hervorgegangene Larve unter den Einwir- 
kungen der Arbeiter zur Drohne herangezogen bzw. umgewandelt werden 
kann. Durch zahlreiche Nachprüfungen von Zweiflern an dieser Tat- 
sache ist dieselbe bereits bestätigt worden, und einer derselben, O. 
Heck aus Dudenrod in Oberhessen, bereitete 1907 im Juni einen 
solchen Versuch vor und brachte ihn zum wiederholten Male mit allge- 
mein überraschendem Erfolg gelegentlich der deutsch-österreichisch- 
ungarischen Wanderversammlung zu Frankfurt a. M. , vom 2. bis 
9. August unter Heranziehung von 18 Sachverständigen, die das auf- 
genommene Protokoll unterzeichneten, zur Ausführung. 

Die Kolonie zeigte am 2. August bei der ersten Untersuchung auf 
4 Waben offene Arbeiterbrut aller Entwicklungsstadien, wie zahlreiche 
tlachgedeckelte , Arbeiterlarven und -nymphen oder fast entwickelte 
Arbeiter enthaltende Zellen, unter denen etwa zehn mehr oder weniger 
stark gewölbte und erhöhte in die Augen fielen. Bei deren Öffnung 
wurde jedoch nur in einer besonders durch jene Attribute ausgezeich- 
neten eine Drohnennymphe vorgefunden, in allen andern aber Nymphen 
und zum Auslaufen reife Arbeiter. Nun hatte Heck den glücklichen, 
mir noch nicht gekommenen Einfall, das Weibchen nicht allein der 
Kolonie zu entnehmen, sondern mit Brut und Bienen gleichzeitig, und 
so wurde denn dieser Versuch besonders wertvoll, da jetzt bei gleichem 
Brutbestand ein Teil mit, der andre ohne Mutter war. Am 9. August 
wurden, beide am 2. August getrennte Teile untersucht. Der ent- 
mutterte Teil zeigte neben flachverdeckelten Zellen einige Königinzellen 
und unter der Arbeiterbrut zerstreut eine sehr beträchtliche Zahl stark 
gewölbter Zellen, deren Insassen von allen Sachverständigen als 
Drohnenlarven und vielfach schon weit entwickelte Drohnennymphen 
erkannt wurden. An einer Stelle befand sich ein Komplex von fast 
lauter erhöhten, Drohnen ergebenden Zellen von etwa einem Quadrat- 
dezimeter Durchmesser, der gewiß allein weit über 200 Drohenembryonen 
enthielt 4 . Auf der Brutwabe, die mit der freien Stockmutter in eine 

4 Versuche mit derart überraschendem Erfolg sind nicht gerade häufig, denn 
ihr Gelingen ist an eine Reihe von Bedingungen geknüpft, die der noch unerfahrene 
Experimentator zumeist übersieht. Vor allem muß die Versuchskolonie verhältnis- 
mäßig zahlreiche recht junge Bienen enthalten, da sie es sind, denen die Aufzucht 
der Nachkommen obliegft. Sodann muß in der Kolonie ausreichend Blütenstaub vor- 



229 

andre Wohnung verbracht worden war, zeigte sich im Gegensatz hierzu 
weder die Spur von Königinzellen noch Drohnenbrut. 

Wer nach solchen Ergebnissen noch fernerhin behaupten wollte, 
die Eier, aus denen normale Drohnen entstehen, seien unbesamt, und 
das Bienenweibchen bestimme das Geschlecht der Nachkommen, der 
müßte mit Blindheit geschlagen sein, zumal wenn er sich noch auf 
anderm Wege mit Gewißheit davon überzeugt, daß entmutterte Bienen 
tatsächlich aus Arbeiterlarven nicht nur Bienenweibchen heranziehen 
können, wie durch Schirach bekanntwurde, sondern ebensowohl auch 
Drohnen, wie ich das festgestellt habe, und diese Tatsache durch andre 
bestätigt wurde. Zu dem Zweck verfahre man folgendermaßen : 

Versuch II. Man verschaffe sich aus einer starken Kolonie eine 
Wabe, die mit offener Arbeiterbrut besetzt ist, aber auch eine kleine 
Partie larvenbesetzter Drohnenzellen enthält. Aus diesen Drohnen- 
zellen entferne man alle Larven mittels einer an der Spitze etwas ge- 
krümmten Stecknadel oder mit geeignetem Pinselchen. Hierauf über- 
trage man auf den in den Zellen verbliebenen Futtersaft jüngste und 
jüngere Arbeiterlarven. Dem bereit stehenden Versuchsvolk wird jetzt 
das Weibchen und mindestens so viel Arbeiterbrut entzogen — Drohnen- 
brut pflegen Versuchsvölkchen für die Hegel nicht — , daß der Brut- 
bestand nicht vermehrt ist, sobald der Versuchskolonie die präparierte 
Versuchswabe ins Brutnest eingefügt wird. Werden die zugefügten 
Larven — was besonders infolge der eintretenden Unruhe nach der 
Entweiselung öfters geschieht — nicht herausgerissen, so erhält man 

banden sein, den die Arbeitsbienen erst dann in Drohnenzellen ablagern, nachdem 
sie in Pseudoarbeiterzellen umgewandelt wurden. Damit hängt es zusammen, daß 
Kolonien auf reinem Drohnenzeilenbau für die Regel solchen weniger besitzen. Fehlt 
derselbe, so fügt man bei Wegnahme des Weibchens eine mit Pollen reich gespickte 
Arbeiterwabe dem Brutnest an. Ferner ist eine ausreichende Zahl noch junger un- 
verdeckelter Embryonen oder Eier in den Drohnenzellen erforderlich. Auch ist zur 
Zeit mangelnder Bienenweide eine tägliche kleine Honiggabe geboten und im Falle 
kühler Witterung warme Einhüllung kleiner Versuchskolonien angezeigt. 

Bei Erfüllung dieser Bedingungen kann man auch selbst im Spätjahre noch 
aus Embryonen der Entwicklungsrichtung von Arbeitsbienen beiderlei Geschlechts- 
tiere nach Wegnahme des Weibchens erzielen. So erzeugte mir u. a. im Okt. 1907 
eine kleine Kolonie neben einem Weibchen, das bekanntlich die wichtigen Organe 
der Arbeitsbiene: Drüsensystem I, Wachsspiegel und Pollen-Sammelapparate selbst 
nicht in Andeutungen besitzt und daher eine ganz andre Tierform repräsentiert, 
gleichzeitig auch 6 Männchen. Das in diesem Falle weggenommene, ganz junge 
Weibchen war als Produzentin von ausschließlich Arbeiter ergebenden Eiern in der 
Kolonie erst seit einem Monat tätig gewesen. Das Resultat nach seiner Wegnahme 
aber beweist überzeugend, daß sog. »arbeitsbrütige Königinnen« wie eine solche u.a. 
Prof. Grobben (vgl. Verhdlgn. d. zool.-bot. Ges. in Wien 1895) gehabt zu haben 
glaubt, überhaupt nicht existieren, die Entwicklungsrichtung der dreierlei Bienen- 
wesen auf Grundlage gleichbesamter Eier vielmehr lediglich von den physiologischen 
Zuständen und entsprechenden Drüsenabsonderungen der Arbeitsbienen, als den ge- 
schlechtsbestimmenden Faktoren im Bienenstaate, abhängig ist. 



230 

mit Bestimmtheit aus den übertragenen Arbeiterlarven mindestens 
einige, wenn nicht lauter Drohnen. Unter günstigen Umständen erzielt 
man aus ihnen gleichzeitig auch Bienenweibchen und Arbeiter. In der 
von mir schon erwähnten Broschüre »Die Lösung der Geschlechts- 
rätsel usw. « werden ausführliche Belege auch von andern Bienenforschern 
erbracht, die sich durch diese Versuche endlich von der Richtigkeit 
meiner Behauptungen überzeugten. 

Beweisen nun diese Versuche die Entstehung von Drohnen auch 
aus besamten Eiern, so ist damit noch nicht der Beweis erbracht, daß 
die normalen Drohnen einer Kolonie wirklich aus besamten und nicht 
unbesamten Eiern hervorgehen. Dieser Nachweis könnte nur dann ge- 
führt werden, wenn beide Drohnensorten sie unterscheidende Merkmale 
aufwiesen und die Herkunft der abgelegten Eier außer Frage stünde. 
Bei den hierzulande gezüchteten Rassen können wesentlich unterschei- 
dende Körpermerkmale zwischen beiden nicht nachgewiesen werden. 
Anders liegt die Sache bei der ägyptischen Honigbiene, die der hervor- 
ragende Bienenforscher "Wilhelm Vogel genau studiert hat. Aus seinen 
Feststellungen geht hervor, daß begattete Weibchen stets Drohnen 
produzieren, denen das gelb gefärbte Brustschildchen mangelt, durch 
welches jene Drohnen ausgezeichnet sind, die Arbeitern und unbegat- 
teten "Weibchen das Dasein verdanken 5 . 

Können wir auch auf Grund dieser Tatsache nicht mit absoluter 
Gewißheit folgern ; lediglich infolge der Besamung entbehrten die aus 
Eiern des begatteten "Weibchens entstehenden Drohnen dieses Schild- 
chens , so dürfen wir doch auf Grund unsres Einblickes in das "Wesen 
des Bienenstaates behaupten: Könnte das begattete Bienenweibchen 
Drohnen aus besamten wie unbesamten Eiern produzieren, so müßten 
sich unter den von ihm produzierten Drohnen auch welche finden, die 
gleich den aus Eiern unbegatteter Legetiere entstehenden Drohnen im 
Besitze des gelben Schildchens sind. Niemals aber hat Vogel so etwas 
beobachtet, und da wir vorerst als Tatsache nur feststellen können, daß 
in einem Fall die Legetiere begattet, im andern aber unbegattet sind, 
so sind wir zu der Folgerung gezwungen, daß fehlerlose, regelrecht be- 
gattete Weibchen der ägyptischen Bienenrasse nur besamte Eier 
auch zu Drohnen ablegen, sonst müßten sie auch Drohnen mit 
gelben Schildchen erzeugen können, die nur unbesamten Eiern das Da- 
sein verdanken. Was aber für die ägyptische Bienenrasse gilt, das muß 
auch für jede andre zutreffend sein, und sonach muß die heutige An- 
nahme als unzutreffend bezeichnet werden, normale Bienenmännchen 
gingen aus unbesamten Eiern hervor. 



5 Ausführliche Mitteilungen hierüber in meiner Broschüre: »Die Lösung usw.« 



231 

Die Existenz von zweierlei Drohnen im Bienenstaat ist indessen 
auch mikroskopisch nachgewiesen, und diesen Beweis verdanken wir 
meinem heftigsten Gegner, dem Herrn Dr. Petrunkewitsch. Prof. 
Weis mann schrieb mir am 20. Juni 1900 u. a, »Es hat sich heraus- 
gestellt, daß die von Arbeitern abgelegten Eier sich anders verhalten 
in den ersten Entwicklungsphasen als die der Königin in Drohnenzellen 
abgelegten Eier. Das ist jedenfalls eine bemerkenswerte Tatsache, 
die vielleicht dahin führen wird, Ihren Unterschied zwischen echten und 
und unechten Drohnen zu bestätigen. « Auf Anfrage über das "Wesen 
dieser Unterschiede schrieb mir Petrunkewitsch: »Der Unterschied 
in der Reifung der Königindrohneneier und Arbeitsdrohneneier liegt in 
folgendem: 1) Nach dem Alter der Eier, wie Sie es bestimmt haben, zu 
beurteilen, entwickeln sich die Arbeitsdrohneneier langsamer als die 
Königindrohneneier. 2) Die Königindrohneneier enthalten im Keim- 
bläschen kurz vor der Bildung des ersten Richtungskörpers 16 sog. 
quadri valente Chromosomen (d. h. 16 aus je vier einfachen zusammen- 
gesetzte Chromosomen), die Arbeitsdrohneneier zeigen aber im selben 
Stadium 32 bivalente (d. h. 32 aus je zwei einfachen zusammengesetzte 
Chromosomen). Was den Wert dieser Unterschiede anbetrifft, so 
können wir ihn vorläufig nicht erklären.« Für unsre Zwecke genügt 
die Tatsache, daß ein durchgreifender Unterschied der ersten Entwick- 
lungsphasen festgestellt ist. Bringen wir dieses Faktum mit den voraus- 
gehend mitgeteilten, empirisch festgestellten Tatsachen in Verbindung, 
so drängen dieselben geradezu zu der Erklärung: Jene durch Pe- 
trunkewitsch mikroskopisch festgesetzten Unterschiede 
können nur auf ausgebliebene oder vollzogene Besamung 
der Bieneneier zurückgeführt werden, mögen auch die sich hier- 
bei vollziehenden Vorgänge vorerst möglicherweise in noch so großes 
Dunkel eingehüllt sein. 

Auch Bresslau, der auf Grund weiterer, aber verfehlter, auf eigne 
Hand vorgenommener Versuche hin, zu ebenso verfehlten Schlüssen ge- 
langt, hat auf seinem eigentlichen Arbeitsgebiet eine Tatsache fest- 
gestellt, deren Konsequenz nur die Annahme zuläßt, daß ein regelrecht 
begattetes, fehlerloses Bienenweibchen lediglich besamte Eier ablegen 
kann. In seiner Arbeit: »Der Samenblasengang der Bienenkönigin« 
Zool. Anz. Bd. XXIX, Nr. 10, vom 22. August 1905, sagt er auf 
Seite 316 »Wenn wir uns nun zunächst rasch ein Bild von der Wirkungs- 
weise dieses Mechanismus machen wollen, so gelingt dies, wie ich schon 
früher hervorgehoben habe , am besten , wenn wir ihn mit einer Saug- 
pumpe vergleichen. Wir werden sehen, daß der ganze Apparat in der 
Tat wie eine solche funktioniert, und ich möchte ihm daher, um einen 
kurzen Ausdruck zu wählen, den wenig schönen, aber bezeichnenden 



232 

Namen Sperniapumpe geben« Ist dieser Vergleich richtig, so würdigt 
Bresslau die Tragweite seiner eignen Entdeckung nicht nach Ver- 
dienst, zumal da wir erkannt haben, daß wir gar nicht das Recht 
haben, von einer reflektorischen Beziehung zwischen Zellen und Bienen- 
weibchen im Sinne von v. Berlepsch zu reden. Davon aber auch ab- 
gesehen, ist doch nur folgender Schluß logisch und daher bindend: 

Eine Saugpumpe arbeitet gleichmäßig nach unabänderlichen physi- 
kalischen Gesetzen. Da nun der Samenblasengang als »Spermapumpe« 
bezeichnet werden muß, die »die sparsame Verteilung der im Recepta- 
culum aufbewahrten Spermamasse auf die Hunderttausende der zu 
legenden Eier in exakter Weise reguliert« , so könnte das Bienenweib- 
chen nur unter der Voraussetzung Eier ablegen, die nicht mit Sperma 
in Berührung kommen, wenn eine Einrichtung nachzuweisen wäre, 
mittels welcher unter gegebenen Umständen der Mechanismus der 
Spermapumpe auch ausgeschaltet werden könnte. Ein solcher 
Mechanismus ist aber bis jetzt nicht nachgewiesen , und daher sind wir 
vorerst auch gezwungen, die vom gesunden, normal begatteten Bienen- 
weibchen abgelegten Eier sämtlich als besamt zu betrachten. 

Es erübrigt mir nun noch, der »Nachprüfung« meiner Versuche III 
und IV in Gestalt der kompilierten Versuche B ressi aus etwas näher 
zu treten. Auf S. 731 seiner Arbeit ist mir alsbald aufgefallen, daß 
Bresslau den Zweck dieser Versuche durchaus verkannt hat. Aus 
dem Verhalten der Arbeiter in solchen Lagen soll keineswegs gefolgert 
werden, »daß die Drohneneier der unbegatteten Mutterbiene unbe- 
fruchtet, die der normalen Königin dagegen befruchtet seien«, denn eine 
solche Absicht hätte nur unter der Voraussetzung Sinn, wenn den Ar- 
beitern die Fähigkeit eigen wäre, besamte von unbesamten Eiern unter- 
scheiden zu können. Da aber hiervon keine Rede mehr sein kann, wie 
Bresslau durch seine Versuche mit unechter, Drohnen ergebender 
Brut in Arbeiterzellen »mehrfach bestätigen« konnte, so können diese 
Versuche auch nur beabsichtigen, das Verhalten kleiner, im Normal- 
zustand unbeeinflußter Kolonien gegenüber solchen Qualitäten zu 
studieren, für die sie die Unterscheidungsfähigkeit wirklich besitzen 
können, ja besitzen müssen. 

Diese Qualitäten aber können nur den Zellen und den ihren In- 
sassen zugeführten Bildungssubstanzen anhaften, da beides Leistungen 
der Arbeiter sind. Nur sie erbauen die Zellen und gestalten sie ihren 
Bedürfnissen gemäß physiologisch um, und nur sie führen für sie charak- 
teristische Substanzen in die Zellen ab. Die Umgestaltung der Drohnen- 
zellen erfolgt aber nur in Zwangslagen, und eine solche ist das Ver- 
bringen einer kleinen normalen Kolonie auf reinen Drohnenbau zur Zeit 
gänzlich schlummernden Drohnentriebes. Alle Eier, ob besamt oder 



233 

unbesamt, werden dann so lange aus den Zellen entfernt, bis — infolge 
der Bienentätigkeit selbst — Zellen- und physiologischer Charakter der 
Kolonie einander angepaßt sind und die Tiere nicht mehr der Reiz zur 
Auslösung von Drohnen, sondern von Arbeitern trifft. 

Stellen wir daher z. B. im zeitigen Frühjahr einer kleinen Normal- 
kolonie, ohne Störungen ihres Triebzustandes zu veranlassen, 
brutbesetzte Pseudoarbeiterzellen, also zur Pflege von Arbeiterbrut 
präparierte Drolmenzellen ins Brutnest ein, so wird diese Kolonie die 
Brut, als ihrem physiologischen Charakter angepaßt, weiter pflegen, was 
auch immer für Wesen aus ihr hervorgehen mögen. Reichen wir dem 
Völkchen aber echte, also zur Pflege von Drohnen präparierte und da- 
her eo ipso Drohnen ergebende, brutbesetzte Drohnenzellen, so wird 
es diese Brut, als dem Charakter des Triebzustandes widersprechend, 
entfernen. Das zu zeigen war einzig der Zweck meiner Versuche III 
u. IV, und sie haben — ■ die Richtigkeit ihrer Ausführungen voraus- 
gesetzt — stets die Richtigkeit meiner Folgerungen bestätigt. Auch ist 
es ja eine bekannte Betriebspraxis gewiegter Bienenwirte , echte Droh- 
nenbrut sogar mitten im Sommer durch Völker vernichten zu lassen, 
bei denen die »Drohnenstimmung« naturgemäß mangelt, und ich selbst 
habe wiederholt Drohnenwaben , besetzt mit echter Drohnenbrut, da- 
durch reinigen lassen, daß ich sie kürzlich eingeschlagenen Normal- 
schwärmen mit jungbegatteter, bereits Eier legender Mutterbiene zwi- 
schen den noch unfertigen Arbeiterbau einhängte. 

Weit verbreiteter noch ist das folgende Verfahren beim sogenannten 
»Ablegermachen«, d. h. dem künstlichen Vermehren der Bienenkolo- 
nien. Man nimmt einer starken Normalkolonie das Weibchen weg. Es 
werden dann für die Regel mehrere Weibchen aus Arbeiterlarven, auf 
mehrere Waben verteilt, nachgezogen. Bevor noch das erste die Zelle 
verläßt, verbringt man die Waben in verschiedene Wohnungen und gibt 
jedem Teil eine besetzte Weibchenzelle mit. Sobald das Weibchen eines 
der Teilvölkchen seiner Zelle entschlüpft ist, kann es unter günstigen 
Witterungsverhältnissen nach 6 Tagen begattet sein und beginnt dann 
nach Ablauf weiterer 36 Stunden etwa die Eiablage. In den meisten, 
oder doch vielen Fällen dauert indessen die Herstellung dieses Normal- 
zustandes weit länger, und die Bienen der an sich kleinen Kolonien 
gehen der Zahl nach auf ihren Ausflügen gewöhnlich in dem Umfang 
verloren, daß die Erstarkung der Kolonien bis zu ihrer Leistungsfähig- 
keit als Honiglief erantinnen zu spät eintreten würde, wenn nicht durch 
reife, andern starken Kolonien entnommene Arbeiterbrut nachgeholfen 
würde. Dabei ereignet es sich häufig, daß auf den eingehängten Brut- 
waben auch kleinere oder größere Komplexe von geschlossener oder 
offener Drohnenbrut vorhanden sind. Solange nun die »Ableger« noch 



234 

nicht bis zu einer gewissen Volksstärke herangewachsen sind, kann man 
mit Sicherheit voraussagen, daß alle Drohnenbrut enthaltende Zellen 
durch die Arbeiter entleert werden. Diese Tatsache steht so fest, daß 
man dann, wenn eine Ausnahme stattfindet, sofort weiß : Hier liegt eine 
Störung des normalen Triebzustandes der Kolonie vor, und für die 
Regel ist ein irgendwie veranlaßter Verlust des Weibchens als solcher 
festzustellen. 

Wie sind nun die dieser erfahrungsgemäß feststehenden Regel ent- 
gegengesetzten Versuchsergehnisse Bresslaus zu erklären? 

Zur Erklärung muß ich zunächst nochmals zurückkommen auf die 
Entwicklungserscheinungen jener Kolonie Bresslaus, die schon am 
25. März auf Drohnenbau abgekehrt wurde. Sie erzeugte trotz der 
frühen Zeit dennoch sofort zahlreiche hochgewölbte, Drohnen enthal- 
tende Zellen und zeigt uns hierdurch, wie leicht wir uns über den jeweils 
vorliegenden physiologischen Zustand einer Bienenkolonie täuschen 
können, wenn sie bereits Arbeiterbrut pflegte. Dieser Umstand an sich 
ist schon geeignet, das Ergebnis des kombinierten Versuches C, dem 
Bresslau eine so große Beweiskraft zuerkennt, als anfechtbar in Ent- 
scheidung der vorliegenden Frage erscheinen zu lassen. 

Das schwache Weiselzuchtvolk 3 / 4 — auf 2 Waben Arbeiter 
pflegend — führt bei Versuch B keine Entscheidung herbei. Am 9. IV. 
hat es immer noch ein kleines Brutnest und pflegt keine eignen Drohnen, 
hat aber das Brutnest bereits auf Wabe 2, 3 und 4 ausgedehnt, und die 
nicht zahlreichen Arbeiter haben sonach ihrem Arbeiter-Erzeugungs- 
trieb immerhin schon beträchtliche Opfer gebracht. Jetzt wird der 
Kolonie eine zur Aufzucht von Drohnen vorbereitete, eibesetzte Droh- 
nenwabe nach einer seit 8 Tagen andauernden Obstblütentracht einge- 
fügt. Unter solchen Bedingungen erwacht nicht selten auch in einem 
kleinen Volk um diese Jahreszeit der »Drohnentrieb«, selbst unter sonst 
normalen Verhältnissen, und somit liegt hier — so kann man mit 
Recht folgern — ein Beweis gegen meine Behauptung gar nicht vor. 

Die wahren Kriterien für die kombinierten Versuche Bresslaus 
liegen jedoch auf anderm Gebiet, und von hier aus können diese logisch 
scharfsinnig erdachten Experimente Bresslaus nur als scheinbare 
Nachprüfungen der meinigen bezeichnet werden. 

Wenn man den Triebzustand einer Bienenkolonie auf bestimmter 
Entwicklungsstufe studieren will, so ist das nur unter der Voraus- 
setzung möglich, daß die vorzunehmenden Eingriffe — im Gegensatz 
zur Prüfung ihrer, der Bienen, Leistungsfähigkeit an sich — den nor- 
malen Triebzustand womöglich in keiner Weise beeinflussen. Nun reizt 
aber das Einfügen fremder, brutbesetzter Wabenstücke im zeitigen 
Frühjahr kleine Kolonien zu der jetzt bei ihnen unnatürlichen Tätigkeit 



235 

des Bauens an, und daß diese naturwidrige Reizung auch die gänzliche 
oder teilweise Entfernung des Inhalts der eingefügten "Wabenstücke im 
Gefolge hat, das beweisen sämtliche vier kombinierte Versuche 
Bresslaus. 

Mit der logisch durchaus richtigen Versuchsanordnung Bresslaus 
hat derselbe aber noch eine zweite Verschiebung des normalen Trieb- 
zustandes in seine Versuchskolonien hineingetragen, indem er das 
Weibchen für längere oder kürzere Zeit in den Käfig einsperrte. Schon 
1889, zu einer Zeit also, wo ich nicht wissen konnte, daß meine dies- 
bezüglichen Erfahrungen für die Methode des Experimentierens von 
Bedeutung werden könnten, schrieb ich in der Broschüre: »Das Prinzip 
der Geschlechtsbildung« u. a. »Ich fand nicht nur, daß die Bienen nach 
Gefangensetzung ihrer Mutter im Stock immer weniger eifrig zum Sam- 
meln auszogen«, und weiter: »Das Einsperren der Mutterbiene hat sehr 
häufig eine zweite wichtige Begleiterscheinung im Gefolge. Die Bienen 
setzen nämlich Nachschaffungszellen an, gerade als ob sie mutterlos 
wären. « 

Steigerte sich bei den Br essi au sehen Versuchen die durchs Ein- 
sperren künstlich in die Versuchskolonien eingeführte Verschiebung des 
Trieblebens auch nicht bis zu dem Grad der Errichtung von Nach- 
schaffungszellen, was ohnehin um diese Jahreszeit bei den Bienen auf 
größere Schwierigkeiten stößt als später hinaus, so bleibt doch laut fest- 
stehender Erfahrung dieser Manipulation des Einsperrens des Weib- 
chens der Vorwurf der Verschiebung des normalen Triebzustandes unter 
keinen Umständen erspart. Obgleich ich schon im Winter 1896 eben- 
falls an Ausführung solcher, ein exaktes Ergebnis theoretisch in 
Aussicht stellender kombinierter Versuche dachte, wie sie Bresslau 
wirklich ausführte, so mußte ich mir auf Grund der Erwägungen, hier- 
mit zwei in ihrer Wirkung ganz unberechenbare Störungsmomente des 
Trieblebens gleichzeitig einzuführen, von vornherein sagen, solche Ver- 
suche seien durchaus ungeeignet das Verhalten der Arbeiter im Normal- 
zustand zu studieren, und ich habe daher auch solche Versuche nirgends 
in Vorschlag gebracht. 

Können wir somit den Br esslauschen kombinierten Versuchen A, 
B, C und D keinerlei Beweiskraft in fraglicher Hinsicht einräumen, so 
muß doch zugegeben werden, daß Bresslaus Erwägungen die theo- 
retisch nicht unberechtigten Bedenken meiner getrennt ausgeführten 
Versuche III und IV ins rechte Licht gerückt haben. Wir können 
diese Versuche jedoch, wie ich glaube dargelegt zu haben, durch in 
ihren Ergebnissen wirklich bindende und daher wertvollere ersetzen, 
um die scheinbar fehlenden Bindeglieder in der Kette meiner gewon- 
nenen Vorstellungen zu ersetzen. 



236 

Die so dankenswerte Objektivität Bresslaus, mit der er das 
Studium der vorliegenden wichtigen Frage bis dahin gefördert hat, be- 
rechtigt zu der Annahme, er werde den vorliegenden Ausführungen die 
gleiche objektive Beurteilung angedeihen lassen, wie ich sie bei ihm bis- 
her hochzuschätzen Gelegenheit hatte. Unter dieser Voraussetzung 
glaube ich mich der zuversichtlichen Hoffnung hingeben zu dürfen, es 
liege die Zeit nicht mehr fern ab, wo man über meine, schon so große 
Opfer erheischende, jahrelang ausgeführten Versuche mit Bienen und 
über die hieraus gezogenen Konsequenzen in zoologischen Kreisen 
anders urteilen wird, als das bis dahin geschieht. Dies um so mehr, als 
Bresslaus unanfechtbare Versuche die volle Bestätigung meiner auf 
experimentellem Weg kontrollierbaren Behauptungen zutage gefördert 
haben. 

II. Mitteilungen aus Museen, Instituten usw. 

1. Deutsche Zoologische Geseilschaft. 

Die 18. Jahresversammlung fand von Dienstag, dem 9. bis Donners- 
tag, den 11. Juni unter Leitung des Vorsitzenden, Prof. L. v. Graff, 
sowie unter Beteiligung von 62 Mitgliedern und 40 Gästen, in Stuttgart 
statt. Nach Abhaltung einer Vorstandssitzung am Montag, wurde 
die 1. Sitzung Dienstag, Vormittag 9 Uhr, durch den Herrn Vorsitzen- 
den eröffnet, worauf die Versammlung durch die Rektoren der Techni- 
schen und Tierärztlichen Hochschule, die Herren Prof. Fünf stück und 
v. Sußdorf , sowie durch den Gemeinderat, Herrn Dr. Mattes begrüßt 
wurde. Nachdem Herr Prof. Haecker die Gesellschaft im Namen der 
Stuttgarter Zoologen willkommen geheißen und einen Überblick über 
die Entwicklung der Zoologie in Stuttgart gegeben hatte, wurde der Be- 
richt des Schriftführers erstattet, worauf Herr Prof. Zschokke (Basel) 
sein Referat über die Beziehungen der mitteleuropäischen Fauna zur 
Eiszeit hielt. Die Herren Prof. L ampert und Fraas gaben im Hinblick 
auf die Besichtigung des zoologischen und paläontologischen Museums 
einen Überblick über die Einrichtung beider Museen. Dienstagnach- 
mittag fand die Besichtigung der reichen Schätze der zoologischen und 
paläontologischen Sammlungen unter Führung der Herren Prof. L am- 
pert und Fraas statt. 

2. Sitzung. Mittwoch 9 — 1 Uhr. Zum nächstjährigen Versamm- 
lungsort wurde Frankfurt a. M. gewählt. Nach Vorberatung über eine 
etwaige Änderung des Wahlmodus für den Vorstand und andern ge- 
schäftlichen Mitteilungen, erstattete der Schriftführer in Vertretung des 
nicht anwesenden Herausgebers des »Tierreich«, Herrn Prof. F. E. 
Schulze (Berlin) den von ihm angekündigten Bericht über die Weiter- 



237 

fuhrung des »Tierreich«. Herr Doflein (München) regte auf Veran- 
lassung des Herrn Dr. Stromer (München) die Gründung von Stationen 
zum Schutz der Menschenaffen in Afrika an und wurde darin von Herrn 
Woltereck (Leipzig) unterstützt; es wurde beschlossen, Schritte nach 
dieser Richtung zu tun. Auf Wunsch der Herren Dr. AVunderlich 
und Dr. 0. Janson (Köln) machte der Herr Vorsitzende die Versamm- 
lung auf den Besuch der diesjährigen Naturforscherversammlung in Köln 
aufmerksam und forderte zur Beteiligung an den wissenschaftlichen Ar- 
beiten ihrer zoologischen Sektion auf. Den von Herrn Dr. Wand ol- 
leck (Dresden) geäußerten Wünschen entsprechend, wies Herr 
Haecker auf den wissenschaftlichen Teil der im Jahre 1909 in Dresden 
stattfindenden internationalen photographischen Ausstellung hin und 
legte darauf bezügliche Broschüren aus. — Vorträge der Herren Meisen- 
heimer (Marburg): Über den Zusammenhang von Geschlechtsdrüsen 
und sekundären Geschlechtsmerkmalen bei den Arthropoden ; H e n n i n g s 
(Karlsruhe): Biologie und Generationsfrage der Borkenkäfer; Spemann 
(Würzburg) : Versuche zur Entwicklung des Wirbeltierauges ;Korschelt 
(Marburg) Erläuterungen zu der Demonstration über Eegeneration und 
Transplantation bei Oligochaeten im Hinblick auf die Polarität des 
Körpers und ihre Umkehrung; Haecker (Stuttgart) : Erläuterung zu der 
Demonstration der Herren Schiller und Matschek über die Vierer- 
gruppen der Copepoden unter natürlichen und künstlichen Bedingungen ; 
0. Maas (München): Über den Bau des Meduseneies; E. Wolf (Frank- 
furt): Die geographische Verbereitung der Branchiopoden (besonders 
von Äpus), mit besonderer Berücksichtigung von Deutschland. 

3. Sitzung. Nachmittags 3 — 6 Uhr. Vorträge der Herren Sim- 
roth (Leipzig): Über die Einwirkung der Sonnenflecken auf die Tier- 
welt; Kunkel (Ettlingen): Vermehrung und Lebensdauer der Nackt- 
schnecken; Link (Tübingen): Über die Stirnaugen der Orthopteren; 
Franz (Helgoland): Erläuterungen zu den Demonstrationen über den 
Fächer im Auge der Vögel. 

Demonstrationen: Meisenheimer: Kastration und Trans- 
plantation bei Schmetterlingsraupen; Spemann: Versuche zur Entwick- 
lung des Wirbeltierauges; Korscheit: Regeneration und Transplanta- 
tion bei Oligochaeten; Haecker, Schiller und Matschek (Stuttgart): 
Vierergruppen bei Copepoden; T e chow (Marburg): Schalenregenera- 
tion und Transplantation bei Gastropoden; Franz (Helgoland): Der 
Fächer im Auge der Vögel. 

4. Sitzung. Donnerstag 9 — 1 Uhr. Geschäftliche Mitteilungen; 
Beratung über die Versendung der »Verhandlungen« der Gesellschaft; 
Bericht der Rechnungsrevisoren. Vorträge der Herren Nu ß lin (Karls- 
ruhe) : Coregonus-L-àrven und deren systematische Bedeutung; Haecker 



238 

(Stuttgart): Axolotlkreuzungen ; Nüßlin (Karlsruhe): Biologie von 
Chermes piceae; K no che (Stuttgart): Insektenovarien unter natürlichen 
und künstlichen Bedingungen ; Lampert (Stuttgart): Kurze Mitteilung 
über eine interessante Psychidenlarve aus Ostafrika; Klunzinger 
(Stuttgart): Über die Trommelsucht der Kropf f eichen ; E seh eri eh 
(Tharandt): Erläuterungen zu den Demonstrationen über die Königs- 
zelle von Termes bellicosus; Wolter eck (Leipzig): Mitteilungen aus der 
Biologischen Station in Lunz: Über natürliche und künstliche Varietä- 
tenbildung bei Daphnoiden; Wolf (Frankfurt): Erläuterungen zu den 
von ihm und Lauterborn (Heidelberg) angekündigten Demonstrationen 
über Schlammcysten von Ganthocamptus aus dem Bodensee; Baltzer 
(Würzburg) : Über die Größe und Form der Chromosomen in Seeigel- 
eiern; Klunzinger (Stuttgart): Melanismus bei Grasfröschen. 

Demonstrationen: Knoche (Stuttgart): Insektenovarien unter 
verschiedenen Bedingungen; Harms (Marburg): Stadien aus der Meta- 
morphose und dem Parasitismus von Margaritana und andern Unio- 
niden; H a eck er (Stuttgart): Axolotlkreuzungen; Nüß lin (Karlsruhe): 
Zur Biologie von Chermes piceae ; Es eher ich (Tharandt): Königinzelle 
von Termes bellicosus; Glaue (Marburg): Oxyivris vermicularis im 
Wurmfortsatz; Klunzinger (Stuttgart): Trommelsucht bei Kropf- 
f eichen und Melanismus bei Grasfröschen (mit Erläuterungen, s. oben) : 
Lauterborn (Heidelberg) und Wolf (Frankfurt): Schlammcysten von 
Canthocamptus ; L i n k; T übingen) : Stirnaugen der Orthopteren ; B a 1 1 z e r : 
(Würzburg) : Chromosomengröße und ihre Form bei Seeigellarven. 

Ein gemeinsames Essen am Donnerstagabend und ein Ausflug nach 
Urach am Freitag beschlossen die sehr zahlreich besuchte und höchst 
anregend verlaufene Stuttgarter Versammlung. 

E. Korscheit, Schriftführer. 

2. Congrès International de Zoologie. 

Le huitième Congrès international de zoologie doit se réunir à Graz 
(Autriche) en août 1910, sous la présidence de M. le Professeur L. von 
Graff. Il devra décerner trois prix, pour lesquels les questions suivantes 
sont mises au concours: 

Prix de S. M. l'Empereur Alexandre III. — Eecherches sur l'inter- 
vention des phénomènes mécaniques dans les transformations des formes 
animales. 

Prix de S. M. l'Empereur Nicolas II. — Etude monographique d'un 
groupe de Plathelminthes. 

Prix Alexandre Kovalevsky. — Ce prix, fondé par la Société Zoo- 
logique de Saint-Pétersbourg, sera attribué à un lauréat proposé pal- 
elle, d'après un règlement spécial. 



239 

Les zoologistes de toute nationalité sont invités à concourir aux 
deux premiers prix, à l'exceptions des Autrichiens, le règlement excluant 
du concours les candidats appartenant au pays dans lequel le Congrès 
doit avoir lieu. Les travaux manuscrits ou imprimés, mais publiés depuis 
1907, sont admis au concours; ils devront être envoyés à mon adresse 
avant le 1 er juin 1910. Pour faciliter le travail du jury, on est pire d'en- 
voyer, si possible, trois ou quatre exemplaires du mémoire imprimé. 

Le règlement voté à Moscou en 1892, non modifié depuis, exige 
que les travaux présentés soient écrits en langue française. Toutefois, 
l'usage s'est établi d'accueillir également les mémoires écrits en allemand, 
en anglais et en italien. 

Le Secrétaire général du Comité permanent, 

Secrétaire de la Commission internationale des prix, 
Prof. R. Blanchard 
226 boulevard Saint-Germain, Paris. 

3. Schweizerische Naturforschende Gesellschaft. 

Die 91. Versammlung findet vom 30. August bis 2. September in 
Glarus statt, und zwar am 30. August die Delegiertenversammlung, am 
31. August und 2. September die Hauptversammlungen und am 1. Sep- 
tember die Sektionssitzungen. Die spätere Tagung wurde in Rücksicht 
auf den vom 27. Juli bis 6. August in Genf tagenden IX. internatio- 
nalen Geographen- Kongreß gewählt. Referate werden gehalten von: 

Prof. K. Schröder Zürich, über: eine Exkursion nach den kana- 
rischen Inseln; Prof. H. S char dt, Montreux, über: die »Pierre des 
Marmettes« und die große Blockmoräne von Monthey und Umgebung: 
Prof. A. Riggenbach-Burckhardt, Basel: die Schweremessungen 
der schweizerischen geodätischen Kommission; Prof. Ch.-E. Guye, 
Genf: un puissant auxiliaire de la science et de l'industrie l'arc voltaïque, 
son mécanisme et ses applications; Dr. H. Greinacher, Zürich: über 
die radioaktiven Substanzen; Prof. Rob. Chodat, Genf, über: Les 
Fougères des temps paléozoïques, leur signification dans la paléontologie 
végétale moderne. 

Mit den am 1. September stattfindenden Sektionsversammlungen 
verbinden die Schweiz, botanische Gesellschaft, die Schweiz. Gesellschaft 
für Geologie, die Schweiz. Gesellschaft für Zoologie und die Schweiz. 
Gesellschaft für Chemie ihre Jahresversammlungen, und bitten, An- 
meldungen von Vorträgen, Mitteilungen usw., auch für die übrigen 
Sektionen, (Physik und Mathematik; Medizin, Meteorologie) an den 
Jahresvorstand in Glarus gelangen zu lassen. 



240 



4. Bulletin Biologique. 

Die Redaktion des »Auskunftsblattes« macht sich in erster Linie zur 
Aufgabe rechtzeitige Publikation diverser Nachrichten über die Tätigkeit 
wissenschaftlicher Anstalten und einzelner auf dem Gebiete der Biologie 
tätiger Personen. Privatim wandte sie sich an einige Gelehrte mit der Bitte, 
die Lieferung regelmäßiger Korrespondenz aus den verschiedenen Ländern 
und Städten zu übernehmen, sowie geeignete Korrespondenten zu nennen. 
Es sind Antworten aus folgenden Städten eingelaufen: Paris, Berlin, Straß- 
burg, Halle a. S., Rostock, Kiel, Prag, Lemberg, Wien, Göttingen, Genf, 
Gent, Haag, St. Petersburg, Moskau, Kiew, Kasan, Charkow, Tomsk, Odessa. 

"Wie aus dem Verzeichnis zu ersehen, hat die Redaktion lange nicht in 
allen wissenschaftlichen Centren ihre eignen Korrespondenten. Daher tritt 
sie jetzt öffentlich mit der Bitte hervor, ihr jegliche Nachrichten, die von 
Interesse wären für jeden, der auf dem Gebiete der Biologie tätig ist, zu- 
kommen zu lassen. 

Im folgenden bringen wir ein Verzeichnis derjenigen Fragen, an deren 
Beantwortung der Redaktion am meisten gelegen ist, und die sich auf Nach- 
richten aus verschiedenen Städten und Ländern beziehen: 

Stattgehabte Kongresse, wissenschaftliche Versammlungen, Sitzungen. 
Die betreffenden Programme. Verhandlungsfragen, denen das Hauptinteresse 
galt. Resümees zu den letzteren. Noch zu veranstaltende Kongresse. Deren 
Ziel, Programm, Zeit und Datum der Tagung. Sitzungen wissenschaftlicher 
Vereine. Die interessantesten Punkte der betreffenden Verhandlungen. Kurze 
Zusammenfassung ihres Inhaltes. 

Von wissenschaftlichen Gesellschaften ausgeschickte Expeditionen. Das 
Ziel derselben. Sonstige wissenschaftliche Forschungsreisen. 

Ausstellungen von Tieren, Pflanzen, Instrumenten usw., die von wissen- 
schaftlichem Interesse wären. Errichtung von Museen, Sammlungen usw. 
Gründung neuer wissenschaftlicher Gesellschaften. Ihre Ziele. 

Errichtung neuer biologischer Stationen. 

Personalveränderungen an wissenschaftlichen Lehranstalten, Museen, 
Stationen, Gesellschaften. Zu besetzende Stellen. Forschungen auf biologi- 
schen Stationen. Spezialuntersuchungen, denen sich zurzeit einzelne For- 
scher widmen. Neue wissenschaftliche Arbeiten (in Zeitschriften oder Einzel- 
ausgaben). Neue Zeitschriften. Ihr Programm. Bevorstehende Jubiläen. 
Preisausschreiben. Ihre Bedingungen. Termin und Betrag des Preises. 
Stattgehabte Preisverteilungen für wissenschaftliche Leistungen. Neuent- 
deckte Tiere und Pflanzen. Neue Forschungsmethoden. Auf Exkursionen 
zusammengebrachtes Material, das einer Bearbeitung durch Spezialisten be- 
dürfte. Gesuchtes Material. Personen, die imstande wären Interessenten am 
Orte gesammeltes Material zu liefern. Material, das zum Tausche geeignet 
wäre. Nachrichten darüber, ob Teilnehmer für wissenschaftliehe Expeditionen 
gesucht werden. Wichtige Arbeiten an Museen, an Laboratorien. 

Die Redaktion. 
Jurjew (Dorpat), Rußland, Zootomisches Institut der Universität. 



Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 



Zoologischer Anzeiger 

herausgegeben 

von Prof. Ellgen KorSChelt in Marburg. 

Zugleich 

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft, 



Bibliograpliia zoologica 
bearbeitet von Dr. H. H. Field (Concilium bibliographicum) in Zürich. 



Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 



XXXIIL Band. 



21. Juli 1908. 



Nr. 9. 



Inhalt: 



I. Wissenschaftliche Mitteilungen. 

1. Schmidt, Beitrag zur Kenntnis der Eury- 
brachinen. S. 241. 

'-'. l'rban, Die Kalkschwämrae der Deutschen 
Tiefsee-Expedition. S. 247. 

■i. Illig, Ein weiterer Bericht über die Schizo- 
poden der Deutschen Tiefsee-Expedition 1898 
bis 1899._ (Mit 1 Figur.) S. 252. 

4. Noaek, Über die Abstammung nordrussischer 
Haushunde. S. 254. 

5. Pohl, Zur Naturgeschichte des kleinen Wiesels 

(Jctis nivalis L.). S. 264. 



6. Arwidsson, Uncinisetidae Bidenkap, eine aus 
Versehen aufgestellte Polychaetenfamilie. 
nebst Bemerkungen über einige nordische 
Maldaniden. (Mit 2 Figuren.) S. 267. 

7. Prowazek, Zur Lebensgeschichte der Glau- 

coma. (Mit S Figuren.) S. 277. 

8. t. Buttel-Beepen, Zur Fortpllanzungs- 

geschichte der Honigbiene. I. S. 280. 

9. Kükenthal, Über die Berechtigung des 
Gattungsnamens Spongodes Less. S. 288. 

Literatur S. 3^5-400. 



I. Wissenschaftliche Mitteilungen. 

1. Beitrag zur Kenntnis der Eurybrachinen. 

(Hemiptera — Homoptera). 

Von Edmund Schmidt in Stettin. 

eingeg. 17. April 1908. 

In nachstehendem kleinen Artikel gebe ich eine Übersicht und Ein- 
teilung der Subfamilie Euryprachinae Stai und die Beschreibung drei 
neuer Arten. Die Gattung Gastererion montrousier habe ich nicht be- 
rücksichtigt, weil es zweifelhaft ist, ob das Genus zu den Eurybrachinen 
gehört, was nur an der Hand der Typen geschehen kann. Da Herr 
Dr. Melichar in Wien eine Monographie dieser Subfamilie und der 
Dictyopharinae vorbereitet, so habe ich die Absicht, mich mit den Eury- 
brachinen eingehend zu beschäftigen, aufgegeben. 

Übersicht der Tribus. 
1) ClavusderDeckflügelhintennichtgeschlossen,dieClavus- 
nerven oder der gemeinsame Schaft der beiden Clavus- 
nerven gehen in den Deckflügel über 2. 

1(3 



242 

— Clavus der Deckflügel hinten geschlossen, die beiden 
Clavusnerven vor der Clavusspitze vereinigt, der gemein- 
same Schaft mündet an der Clavusspitze in den Hinter- 
rand 4. 

2) Die beiden Clavusnerven hinter der Mitte vereinigt, der 
gemeinsame Schaft geht in den Deckflügel über 3. 

— Die beiden Clavusnerven verlaufen parallel zueinander 
nach hinten und sind durch Quernerven verbunden, 
letztere treten zuweilen an derangedeuteten Clavusspitze 
verdickt auf und schließen hinten scheinbar den Clavus 

(Genus Thessitus Walk) 1. Eur vi) ra chini n. 

3) Der Unterrand der Augen ist mit einem nach außen ge- 
richteten Dorne bewehrt 2. Loxocephalini n. 

— Der Unterrand der Augen ohne Dorn 3. Fratini n. 

4) Unterrand der Augen mit knopfartigem Höcker 5. 

— Unterrand der Augen ohne jeden Dorn oder knopfartigen 

Höcker 4. Platybrachini n. 

5) Deckflügelohne apicalen Anhang; Clavusspitze nicht ab^ 
gesetzt, der Clavushinterrand geht ohne Unterbrechung 

in den apicalen Deckflügelhinterrand über ... 5. Dardini n. 
Deckflügel mit bandartigem, apicalen Anhang; die Cla- 
vusspitze ist abgesetzt und vorgezogen, der Clavushinter- 
rand geht nicht in den Deckflügelhinterrand über: 
Flügel stark gewölbt, bei den QQ mit apicalem 
Anhang 6. Ancyriiii n. 

Tribus Eurybrachini m. 
Typus: Eurybrachys lepelletieri Guérin. 
Zu diesem Tribus gehören 5 Gattungen. 

Genus Eurybrachys Guérin. 
Typus: Eurybrachys lepelletieri Guérin. 

Genus Messend Stài. 
Typus: Messend pul rerosa Hope. 

Genus Xicidus Stai. 
Typus: Niddus fusco-nelmlosus Stai. 

Genus Thessittis Walker. 
Typus: Thessitus mortui folia Walker. 

Genus Purusha Distant. 
Typus: Purusha reversa Hope. 



243 

Tribus Loxoceplialiiii m. 
Typus : Loxocephala aeruginosa Hope. 
Zu diesem Tribus gehören 4 Gattungen. 

Genus Loxocephala Schaum. 
Typus : Loxocephala aeruginosa Hope. 

Genus Nesis Stai. 
Typus : Nesis tricolor Walker. 

Genus Paropioxys Karsch. 
Typus: Paropioxys opulentus Karsch. 

Genus Amychodes Karsch. 
Typus: Amychodes caerulus Karsch. 

Tribus Fratini m. 
Typus: Fr ut is pidchra Gray. 
Zu diesem Tribus gehört 1 Gattung. 

Genus Fr uiis Stai. 
Typus : Frutis pidchra Gray. 

Tribus Platybrachini m. 

Typus: Platybrachys decemmacula Walker. 
Zu diesem Tribus gehören 7 Gattungen. 

Genus Platybrachys Stai. 
Typus: Platybrachys decemmacula Walker. 
Genus Aspidonitys Karsch. 
Typus: Aspidonitys casta Karsch. 

Genus Mesoiiitys Schmidt. 
Typus: Mesonitys taeniata Schmidt. 

Genus Lyncilia Stai. 
Typus: Lyncilia nobilis Stai. 

Genus Olonia Stai. 
Typus : Olonia rubicunda Walker. 

Genus Gedrosia Stai. 
Typus : Gedrosia varia Walker. 

Genus Yarrana Distant. 
Typus: Yarrana sinuata Distant. 

Tribus Dardiiii m. 
Typus: Daraus rufìventris Stai. 
Zu diesem Tribus gehören 2 Gattungen. 

16* 



244 

Genus Daraus Stai. 
Typus: Daraus ruflventris Stai. 

Genus M etopo nit y s Karsch. 
Typus: Metoponitys morgen i Karsch. 
Tribus Ancyrini m. 
Typus: Ancyra appendiculata White. 
Zu diesem Tribus gehört 1 Gattung. 

Genus Ancyra White. 
Typus: Ancyra appendicidata White. 

Beschreibung neuer Arten. 
Genus Me s s en a Stai. 
Rio Jan. Hem. II. p. 67 (1858). 
Typus : Messena pulverosa Hope. 

Messena s um at ran a n. sp. 
Verwandt mit Messena mouìioti Dist. 

A. M. K H. Ser. 7. Vol. XVIII. p. 203 (1906;. 

1 Q. Scheitel dreimal so breit wie in der Mitte lang, mit feinem 
Mittelkiel und scharfem, aufgerichteten Hinterrand. Pronotum in der 
Mitte stark vorgezogen und stumpf abgerundet, mit scharfem Mittelkiel, 
der vom Hinterrande bis zum Querwulst reicht, welcher hinter dem 
bogig verlaufenden Querkiel des Vorderrandes sich befindet; zu den 
Seiten, hinter dem Auge befindet sich auf jeder Seite ein kurzer, scharfer, 
höckerähnlicher Längskiel. Schildchen mit drei Gruben, zu jeder Seite 
eine und eine vor der Schildchenspitze. Deckflügel 2\ 2 mal so lang wie 
einzeln hinter der Mitte breit, hinten schief gestutzt, mit stumpf abge- 
rundeter Apical- und weniger stumpf abgerundeter Suturalecke. Flügel 
zweimal so lang wie vor der Einbuchtung des Hinterrandes zum Apical- 
teile einzeln breit, mit stumpf abgerundeten Ecken. Hinterschienen mit 
6 Dornen. 

Die Seiten des Kopfes, die Stirn und der Olipeus mit Ausschluß 
des braunen Apicalteiles sind hell ockergelb gefärbt; Scheitel, Pronotum 
und Schildchen ockergelb mit brauner und rotbrauner Sprenkelung, die 
Schildchengruben sind braun gefärbt. Augen braun, Augendorn oben 
gelb und unten braun. Zweites Fühlerglied dunkelbraun, mit gelben 
Flecken. Basalhälfte der Deckfiügel violett, mit braunen und hellen 
Flecken , an der Basis des Radius und der Media einige schwärzliche 
Flecke; Apicalhälfte braun, mit schwarzen Flecken vor dem Apicalrande, 
der Apicalrand und der Übergang vom Basal- zum Apicalteil hyalin ge- 
fleckt: der violette Basalteil ist auf der Unterseite lebhafter und mehr 
leuchtend. Die Wachsbestäubung ist oben gelb und unten weiß. Flügel 



245 

milchweiß, mit gelben und braunen Nerven, einer rauchbraunen, breiteren 
Querbinde hinter der Mitte und sieben bis acht schwarzen Flecken vor 
dem Apicalrande; die Adern der Wurzel sind violett gefärbt. Hinter- 
leib bräunlich ockergelb, die ersten Eückensegmente sind in der Mitte 
dunkel; die Geschlechtsteile sind durch dicken "Wachsbelag verdeckt, 
welcher oben weiß und unten gelblich gefärbt ist. Beine hell ockergelb, 
mit violettem Schimmer, die Vorder- und Mittelschenkel und Schienen 
sind braun und schwärzlich gesprenkelt, die Krallen und die Spitzen der 
Dornen der Hinterschienen sind schwarz gefärbt. 

Länge 22 mm; Deckflügellänge 23 mm, größte Breite 9 mm. Flügel- 
länge 19 mm, größte Breite 9 1 / 2 mm - Spannweite 51 mm. 

Sumatra: Soekaranda, Januar 1894 (Dr. H. Dohrn). 

Type im Stettiner Museum. 

Genus Yarrana Distant, 
A. M. N. H. Ser. 7. Vol. XVIII. p. 206 (1906). 

Typus : Yarrana sinuata Dist, 

Yarrana glaucops n. sp. 

2 cfö* ì 1 Q- Kopf mit den Augen so breit wie das Pronotum. 
Scheitel dreimal so breit wie in der Mitte lang, mit deutlicher Längs- 
rief ung; der Vorderrandkiel ist deutlich geschwungen, der Hinterrand- 
kiel kaum merklich. Die obere Stirnhälfte trägt einen blasig aufge- 
schwollenen rundlichen Querkiel, der zu den Seiten nach unten umbiegt 
und bis zur Höhe der Fühlerwurzel auf die Stirnfläche herabreicht, 
ferner entsendet er einen Mittelkiel, der gleichfalls, wie die Seitenkiele, 
Ins zur Fühlerwurzelhöhe reicht; rechts und links vom Mittelkiel liegt 
auf jeder Seite eine napfähnliche, tiefere Grube, auf deren Grunde eine 
tiache, rundliche Vertiefung sichtbar ist; zwei geschwungene Querkiele 
durchziehen das Stirnmittelfeld; die Ecken der vorgezogenen Stirn- 
seitenränder sind abgerundet. Clipeus mit scharfem Mittelkiel und zwei 
Gruben an der Basis und tief in die Stirnfläche hineinragend, die Stirn- 
Clipeusnaht daher stark gebogen. Pronotum fein querziseliert. Schild- 
chen mit drei Längskielen und fein querziseliert, die Seitenkiele nach 
vorn konvergierend; zu den Seiten liegen hinter jedem Auge vier 
bis fünf kurze Querleisten. Hinterschienen mit drei Dornen. Scheitel, 
Pronotum und Schildchen schwarz und gelbbraun gefleckt. Augen braun . 
Zweites Fühlerglied schwärzlich. Die Oberhälfte der Stirn mit den 
Gruben ist glänzend schwarz gefärbt und wird von der bräunlichgelben, 
braun gefleckten Unterhälfte durch ein geschwungenes, gelbes Band ge- 
trennt; unterhalb der Stirn-Scheitelleiste stehen auf jeder Seite einige 
gelbe, runde Flecke; ein nach unten zugespitzter, gelber Keilfleck 
zieht von der Stirn-Scheitelleiste auf den Stirn-Mittelkiel bis zur Mitte 



246 

der seitlichen Gruben: die auf dem Grunde der Gruben stehenden rund- 
lichen Gruben sind gelb und mit weißem Wachssecret angefüllt. Clipeus 
wie die Unterstirn gefärbt und gezeichnet. Vorder- und Mittelbeine 
gelbbraun und schwarz gefleckt, Hinterbeine bräunlich ockergelb, die 
Schenkel rötlich angehaucht, Spitzen der Dornen der Hinterschienen 
schwarz. Hinterleib oben und unten blutrot. Deckflügel schwarzbraun, 
die Längsnerven und viele über den ganzen Deckflügel zerstreut stehende, 
rundliche Flecke sind bräunlich ockergelb gefärbt; vor dem Apicalrande 
befindet sich eine breitere, zuweilen unterbrochene hyaline, weiße Quer- 
binde; am Costalrande, hinter der Mitte steht ein größerer, dreieckiger, 
hyaliner, weißer Fleck, welcher gewöhnlich einige kleine, schwarzbraune 
Punkte einschließt. Flügel kürzer als die Decken, Hinterrand zweimal 
gebuchtet, schwarzbraun getrübt, mit schwarzen Nerven und zwei hya- 
linen, hellen Längsstreifen. 

Länge 8 bis 9 mm. 

Australien: Queensland. 

Typen im Stettiner Museum. 

Genus Daraus Stai. 
Eugenies Eesa, p. 279 (1858). 

Typus: Daraus rufiventris Stai. 

Daraus luinkelmanni n. sp. 

1 cf, 1 Q . Scheitel schmal, bandartig, fein längsgerieft. Pronotum 
deutlich quergerieft, mit zwei Punktgruben auf der Scheibe. Schildchen 
breit, dreieckig, mit drei Längskielen; der Mittelkiel ist schwach, die 
Seitenkiele sind kräftig und konvergieren nach vorn; außerdem befinden 
sich auf jeder Seite des Schildchens, hinter den Augen, 2 bis 3 kurze 
Querkiele. Deckflügel doppelt so lang wie in der Mitte einzeln breit, 
gewölbt, nach hinten verschmälert und stumpf abgerundet. Flügel 
doppelt so lang wie breit und gewölbt. Stirnfläche unregelmäßig längs- 
ziseliert, mit vier größeren, flachen Gruben zwischen den Augen, welche 
nicht deutlich voneinander getrennt sind. Clipeus mit Mittelleiste. 

rf . Scheitel, Stirnfläche, Pronotum und Schildchen schwarz; Stirn- 
Scheitelleiste, ein kleiner, dreieckiger in der Mitte am Stirnoberrande, 
die Kiele des Schildchens und die Schildchenspitze sind kastanienbraun 
gefärbt. Fühler schwärzlich. Augen braun. Deckflügel schwärzlich, mit 
bräunlich ockergelben Nerven und Flecken im Corium und Clavus und 
ziemlich dichtstehender, schwarzer Behaarung. Flügel rauchbraun, mit 
schwarzen Nerven und einem hyalinen, weißlichen Längswisch. Hinter- 
leib oben und unten blutrot, Vorder- und Mittelbeine schwarzbraun, 
gelbbraun gefleckt; Hinterschenkel ockergelblich, rötlich angehaucht; 
Hinterschienen ockereelblich . hinten mit braunem Längsstreif; die 



247 

Spitzen der Dornen der Hinterschienen schwarz; Tarsen dunkelbraun, 
gelbbraun gefleckt. Afterröhre und Gonapophysen dunkelbraun. 

Q. Die Färbung von Kopf, Pronotum, Schildchen und den Deck- 
flügeln ist heller als beim çf , und die bräunlich ockergelbe Färbung im 
Cori um undClavus ist ausgedehnter; ferner sind die Hinterbeine blutrot. 

(j*. Länge des Körpers 4 mm; Länge 5 2 / 3 mm; Deckflügellänge 
5 mm, größte Breite 2 i / 2 mm; Flügellänge 4 mm, größte Breite l 1 /^ mm. 

Q . Länge des Körpers 5 mm ; Länge 6 mm ; Deckflügellänge 
5y 4 mm, größte Breite 3 mm; Flügellänge 4 1 , 2 mm, größte Breite 2 mm. 

Australien : Queensland. 

Typen im Stettiner Museum. 

Diese Art benenne ich zu Ehren des Herrn Prof. Dr. I. "Winkel- 
mann in Stettin. 

2. Die Kalkschwämme der deutschen Tiefsee-Expedition. 

Von F. Urban [Plan). 

eingeg. 18. April 1908. 

Die Sammlung der von der deutschen Tief see -Expedition er- 
beuteten Kalkschwämme enthält nur 21 Exemplare, die sich aber auf 
nicht weniger als 13 Arten verteilen. Nur 3 Exemplare ließen sich mit 
Leucetta primigenia (H.) identifizieren, die übrigen verteilen sich auf 
zwölf neue Arten, deren Skelette im nachstehenden kurz charakterisiert 
werden sollen. Es ist klar, daß manche von ihnen (wegen ungenügenden 
Materials) vielleicht nur provisorischen Charakter trägt. Die ausführliche 
Abhandlung mit 6 Tafeln (deren 282 Abbildungen durchweg Micro- 
photographien sind) erscheint in einigen Monaten. 

Homocoela Pol. 

Leucosolenia incerta nov. spec. 

2 Röhrenfragmente von 48° 57,8' S., 70° 0,6' O. aus 88 m Tiefe. 

Skelet. Rh ab de. a. Spindelförmig, doppelspitzig; stecken schief 
in der Körperwand; 400 — 700 X 8,5 — 13 (.t. b. Stricknadelf örmig; am 
Oscularrand und hier und da in der Körperwand. c. Microrhabde. 

Triactine. Sagittal; Sstr. 1 : 250—420,«; Lstr.: 140—200 X 
9—11 /<; TV. = 110—120°; liegen tangential in der Wand. 

Tetractine. Die Basalstrahlen entsprechen den Triactinen. Der 
scharf spitzige Apicalstrahl gerade oder gebogen; Lagerung gleich der 
der Dreistrahler. 



1 Abkürzungen : Sstr., Sagittalstrabl ; Lstr., Lateralstrabi; Bstr., Basalstrablen ; 
W., unpaarer Winkel; Astr., Apicalstrabl. 



248 

Der Schwamm steht offenbar der echinata Kirk. — eleanor Urb. — 
lucasi Dendy-Gruppe nahe. 

Hetevocoela Pol. 

Sycon kerguelensis nov. spec. 

3 Einzelpersonen (Entwicklungsreihe) von Kerguelen (Gazellen- 
hafen) aus 9 — 33 m Tiefe. 

Skelet. Rhabde. a. Spindelförmig, gekrümmt, doppelspitzig; 
450 — 600 X 15 — 25 t u ; zu 1 — 3 in den Kammerkronen; — 250 /u lang 
in den Zwischenschichtkappen der Radialtuben, b. 120 — 200 X 5 " 
mit bajonettförmigen distalen Enden in den Kammerkronen, c. 200 bis 
400 X 1j5 f- 1 i n großer Anzahl in den Kammerkronen. 

Triactine. a. Sagittal; Sstr. 70—125 X 6—8,«; Lstr. 50 bis 
90 X 6 — 8 /<; W. = 125—135°; bilden das articulierte Tubarskelet; 
b. Sagittal; Sstr. 100—200 X 7—11 «; Lstr. 100—150 X 7— 11»; 
tangential in der Wand des Oscularrohres. 

Tetractine. a. Sagittal; die Bstr. = den Triactinen unter b; 
Astr. = 40—60 /t; Lage wie Triactine unter b. 

Der Schwamm steht Sycon giganteum Dendy nahe. 

Granila tennis nov. spec. 

Eine langröhrige Einzelperson von Kerguelen (Gazellenhafen) aus 
9—33 m Tiefe mit schwach stacheliger Dermalfläche und kurzem Peri- 
ston!. Die Konsistenz des Körpers ist sehr gering. 

Skelet. Rhabde. a. Spindelförmig, gekrümmt, oft mit knotigem 
distalen Ende; 500 — 600 X 14 — 17 «; stecken im Körper, b. Sehr dünn 
(0,8 «), feinspitzig; in Bündeln im Parenchym als Begleiter der Sagittal- 
strahlen der subgastralen Triactine und der Stabnadeln. 

Triactine. Sagittal; Sstr. 180—270 X 7-8//; Lstr. 120—250//; 
W. 125 — 133°. Tangential dermal und gastral, zerstreut im Parenchym. 

Tetractine. Sagittal; die Basalstrahlen gleichen den Triactinen ; 
mit kurzem Apicalstrahl. 

Der Schwamm besitzt mächtige Subdermalräume, die sackförmigen 
Kammern münden entweder direkt oder durch Vermittlung ausführen- 
der Kanäle in die Gastralhöhle. 

Granita aculeata nov. spec. 

Die Hälfte einer röhrenförmigen Einzelperson von Kerguelen 
(Gazellenhafen) aus 9 — 33 m Tiefe mit stark stacheliger Dermal- und 
glatter Gastralfläche und kurzem Peristom. 

Skelet. Rhabde. a. Spindelförmig, leicht gekrümmt; — 2,5 mm (?) 
X 30 — 50 /.I ; stecken im Körper und bilden mit den Sagittalstrahlen 
der subgastralen Tetractine das Haupttubarskelet. b. Stricknadeln; bis 



249 

1,5mm X 5«: oft leicht gebogen und das distale Ende lanzenförmig 
differenziert; in der Oscularkrone und vereinzelt in der Körperober- 
tìache. c. Microrhabde 80 — 100 X 4,5 «; dermal und gastral; seltener 
bis 170 X 3— 4:i.i. 

Triactine. a. Sagittal; Sstr. 320—430 X 19—22 «; Lstr. 200 bis 
300«; W. = 100—110°; liegen tangential dermal, b. Sagittal; Sstr. 
200—350 X 13—18 ,«; Lstr. 105—109 X 11—17 «; W. = 124—140° 
und mehr; liegen in geringer Anzahl in den Tubenwänden, c. Sagittal; 
Sstr. 180—450 X 5 (*', Lstr. 80—200 X 8—10 « ; W. sehr groß; bilden 
das Collarskelet. 

Tetractine. a. Sagittal; Basalstrahlen entsprechen nach Größe 
und Lage den Triactinen unter b; Astr. sehr kurz. b. Sagittal; 
Sstr. 200—600 X 10—18 ,« ; Lstr. 100—200 X 9—17 «; W. = 135 bis 
155°; Astr. 100 — 150 X 5 — 12 ,«, verläuft in der Richtung des Sagittal- 
strahles; liegen subgastral, die Lateralstrahlen bilden das Gastralskelet. 
c. Sagittal; Sstr. 160—270 X 13— 19,«; Lstr. 130—200,«; W. = 140 
bis 150°, am Oscularrand größer; Astr. 70 — 110,«; liegen tangential 
gastral im distalen Ende des Schwammes. 

Âmphoriscus kryptoraphis nov. spec. 

Die Hälfte einer keulenförmigen Einzelperson von 35° 16' S. und 
22° 26,7' 0. (Agulhasstrom) aus 155 m Tiefe mit glatter Dermalfläche 
ohne Peristom. 

Skelet. Rh ab de. Unregelmäßige sehr dünne (1 — 3 ,«) Bruchstücke 
von verschiedener Länge und spindelförmige Formen (70—130 X 2 bis 
3 «) stecken oder liegen in der Dermalfläche. Die spindelförmigen 
( — 230 ft) auch im Parenchym. 

Triactine. Sagittal; gleichen in Form, Gestalt und Lagerung 
den Basalstrahlen der Tetractine unter b. 

Tetractine. a. Sagittal; Sstr. 350—550 X 20—35 «; Lstr. 200 
bis 400; Astr. 200—600,«; W. = 135—140°; tangential dermal, die 
Apicalstrahlen verlaufen centripetal, b. Sagittal; Sstr. 250 — 460 X 6 
bis 7 ,« ; Lstr. 70—120 X 5—7 ,« ; Astr. 50—100 X 4,5—5 «; liegen sub- 
gastral und bilden mit den Apicalstrahlen der dermalen Vierstrahler 
das Tubarskelet. c. Sagittal; Sstr. 200—400 X 7—11,«; Lstr. 90 bis 
200 ,«; Astr. 0—130,«; W. == 140—150°. Tangential in der Gastral- 
membran. 

Leucoma sjrissa nov. spec. 

1 Einzelperson vom südlichen Abfall der Agulhas-Bank (35° 9' s. Br. 
18° 32,8' ö. L.) aus 565 m Tiefe mit stacheliger Dermal- und Gastral- 
fläche und kurzem Peristom. 

Skelet. Rh ab de. a. Spindelförmig, doppelspitzig, leicht bogen- 



250 

förmig; 1 — 2mm(?) X50//; stecken imKörper. b. Dermale Microrhabde, 
leicht dornig, distales Drittel scharf spitzig und durch einen Ring vom 
übrigen Teil abgesetzt; 60—90 X 2 — 3 //. c. Stricknadelrhabde im 
Peristom. 

Triactine. a. Sagittal; Sstr. 90—310X10—24//; Lstr. etwas 
kürzer; W. = 120 — 130°; liegen tangential dermal, b. Regulär-irregu- 
lär; 200 — 600 X 40 — 52 ft ; wirr in großer Anzahl im Parenchym; die 
kleineren Formen tangential dermal. W. um 120°. 

Tetractine. a, Sagittal; Sstr. 100— 400 X 10— 26 a ; Lstr. 100 bis 
320//; Astr. 30 — 500//; tangential in der Wand der Gastralhöhle. dit j 
Formen mit kürzerem Astr. (bis 150 //) auch in den Wänden der aus- 
führenden Kanäle. Die mit langem Astr. sehr charakteristisch für den 
Schwamm. 

Der Schwamm steht ebenso wie die zwei folgenden Arten L. ca- 
minus H. bzw. multiformis Pol. und tijpica Pol. nahe. 

Leticoìiia annata nov. spec. 

1 Exemplar aus der Francisbucht (Südafrika) aus 100 m Tiefe mit 
stark stacheliger dermaler Oberfläche und mächtigem Peristom. 

Skelet. Rhabde. a. Spindelförmig, leicht gebogen, das distale 
Ende schwach lanzenförmig; — 3,5 mm(?) X 60 — 100//. b. Stricknadel- 
rhabde des Peristoms; ? X 3 — 9 //. 

Triactine. a. Sagittal; Sstr. 150—320 X 17—29 //: Lstr. 130 bis 
280//; W. gewöhnlich 120°; tangential dermal, b. Irregulär: 200 bis 
500X30 — 56//; im Parenchym; W. gewöhnlich um 120°. c. Sstr. 
60-310 X 19—32 //; Lstr. 180—460 X 16—32 //; W. = 135—140°; 
tangential gastral. 

Tetractine. Die Basalstrahlen gleichen den Triactinen unter c: 
mit kurzem Apicalstrahl ; tangential gastral. 

Leucoma cirrhosa nov. spec. 

2 Einzelpersonen von Kerguelen (Gazellenhafen) aus 9 — 33 m Tiefe 
mit kurzstacheliger Dermaloberfläche und kurzem Peristom. 

Skelet. Rhabde. a. Spindelförmig, leicht gekrümmt; — 1 mm X 
30 // ; stecken etwa zur Hälfte im Körper, b. Stricknadelrhabde in der 
Körperwand (nach außen vorragend) und im Peristom. 

Triactine. a. Sagittal; Sstr. 250—470 X 11—14 //; Lstr. 180 bis 
340 X 9—12//; W. = 124—127°; dermal, tangential, b. Regulär- 
irregulär; 250—600 X 20—42//; Winkel um 120°; parenchymal. 

Tetractine. a. Sagittal ; Sstr. 100— 550 XU— 15//; Lstr. 130 bis 
200 X 11—13//; Astr. 50—110//; W. = 120—130°; in den distalen 
Teilen der Wände der ausführenden Kanäle, b. Sagittal ; Sstr. 100 bis 
200 X 12 -14//; Lstr. 150-300 X 10 — 16//; W. = 132— 140°; Astr. 



251 

100 — 200 a : tangential gastral und in den proximalen Teilen der aus- 
führenden Kanäle; hier Übergänge zur Form a. 

Leucemia kerguelensis nov. spec. 

3 Einzelpersonen von Kerguelen (Gazellenhafen) aus 9 — 33 m Tiefe 
mit stacheliger Dermalfläche ohne Peristom. 

Skelet. Rh ab de. a. Spindelförmig, leicht gekrümmt: — 700 X 13 bis 
30 (.i ; stecken im Körper, b. Stricknadeln von sehr verschiedener Länge 
und sehr geringer Dicke einzeln oder in Bündeln im Körper, mit differen- 
ziertem distalen Ende. c. Microrhabde dermal (60 X 6 ,")• 

Triactine. a. Sagittal; Sstr. 150—300 X 10 — 16 u\ Lstr. 100 bis 
200 X 10— 14/«; W. = 115—120°: tangential dermal und subdermal 
mit centrifugal gerichteten Sagittalstrahlen. b. Sagittal; Sstr. — 400 X 
11—16 «; Lstr. 120—180 «; W. = 116—130°; subgastral; Über- 
gangsformen zur Form a liegen parenchymal, c. Sagittal ; Sstr. 80 bis 
600 X 8 — 12 u: Lstr. 80—170 //; W. = 112—115°; tangential gastral. 

Te trac tine. a. Sagittal; die Basalstrahlen gleichen in Gestalt 
und Lage den Triactinen unter b; Astr. 80 X 8 ,«. b. Sagittal; die 
Basalstrahlen gleichen in Gestalt und Lage den Triactinen unter c. 
Astr. — 110 X 12— 13«. 

Leucemia minor nov. spec. 

1 Einzelperson von Kerguelen (Gazellenhafen) aus 9 — 33 m Tiefe 
mit stacheliger Dermal- und Gastralfläche ohne Peristom. 

Skelet. Rhabde. a. Spindelförmig, leicht gekrümmt — 500 X 
22 u; stecken im Körper, b. Stricknadeln wie bei L. kerguelensis. 

Triactine. a. Sagittal; Sstr. 40 — 140 X 8—10 u; Lstr. 60—130 
X 8 — 16 u: W. = 130 — 140°; tangential dermal und parenchymal, sub- 
gastral mit etwas längeren Sagittalstrahlen — 190 bzw. 210 u: "W. 
öfter kleiner, b. Sagittal; Sstr. 100—170 X 8—10 u ; Lstr. 90—150 X 
10— 12 u] W. = 128—135°. 

Tetractine. a. Sagittal; liegen subgastral; die Basalstrahlen 
gleichen in Gestalt und Lagerung den entsprechenden Triactinen; 
kurzer Apicalstrahl. b. Sagittal; Sstr. 120—230 X 10—13 u: Lstr. 
110 -200 X 12—13 u: Astr. 30—235 X 8,5 — 15 u: tangential gastral. 

Diese Art steht L. kerguelensis sehr nahe. 

Leucoma anfracla nov. spec. 

2 Einzelpersonen von Kerguelen (Gazellenhafen) aus 9 — 33 m Tiefe 
mit wolliger Dermalfläche ohne Peristom. 

Skelet. Rhabde. a. Bumerangf örrnig , proximales Ende spitz, 
distales abgerundet; stecken im Körper; — 700 X 28 u. b. Stricknadeln 
wie bei L. kerguelensis und minor: c. Microrhabde, 100 X 3 — 4 /«, mit 
differenziertem freien Ende: dermal. 



252 

Triactine. a. Sagittal; Sstr. 150— 240 X 7— 9 « ; Lstr. 120 bis 
190 «; W. = 120—130°; tangential dermal, b. Sagittal; Sstr. 150 bis 
260 X 10—13 «; Lstr. 140-220 ,«; W. = 124—126°; parenchymal, 
subgastral wird der Sstr. länger, c. Sagittal; Sstr. 100 — 250 X 9 — 11 ,«; 
Lstr. 110—200/«; W. = 120—130°; tangential gastral. 

Te trac ti ne. a. Sagittal; die Basalstrahlen gleichen den sub- 
gastralen Triactinen; Astr. kurz. b. Sagittal; die Basalstrahlen gleichen 
in Größe und Lage den Triactinen unter c; Astr. — 100 X 9 — 11 
(13);,. 

Der Schwamm steht L. kerguelensis nahe. 

Leucoma vitrea no v. spec. 

1 Einzelperson von 60° 40' N. und 5° 35,5' W. (nördlich vom 
Thomsonrücken, Nordostatlantik) aus einer Tiefe von 652 m mit stache- 
liger Dermaliläche und Peristom. 

Skelet. Rhabde. a. Spindelförmig; — 4 mm X 20—30 «; stecken 
im Körper, b. Stricknadeln — 4 mm X 3 — 5 \.i\ im Peristom. c. Dornige 
Microrhabde; 55 — 90 X 3 — 5 /<; mit differenzierten distalen Enden; 
dermal, weniger häufig gastral. 

Triactine. a. Sagittal; Sstr. 350— 600 X 14— 16 «; 270— 460 X 
14—16 fi; W. = 130— 140°; tangential dermal, b. Sagittal; Sstr. 400 bis 
650X22—27 (.l; Lstr. 250—480X26—28/«; parenchymal und sub- 
gastral. c. Sagittal; gleichen den Basalstrahlen der Tetractine unter b, 
sind aber seltener. 

Tetractine. a. Sagittal; die Basalstrahlen gleichen in Größe und 
Lagerung den Triactinen unter b; Astr. 100 — 150 «. b. Sagittal; Sstr. 
170—550 X 19 — 25 «; Lstr. 160—400 X 20—25 «; Astr. 70—180,«; 
W. = 148 — 152°; gastral und bilden ein festes Oscularskelet. 

Der Schwamm steht hinsichtlich des Skelets L. fistulosa Bwk. nahe. 

3. Ein weiterer Bericht über die Schizopoden der Deutschen 
Tiefsee-Expedition 1898—1899. 

Von Dr. G. Illig - , Annaberg in Sachsen. 
(Mit 1 Figur.) 

eingeg. 21. April 1908. 

Nyctiphanes latifrons n. sp. 
Acht, zum Teil junge, Exemplare dieser neuen Nyctiphanes-Art 
wurden nahe der Westküste Afrikas, nordwestlich von Kap Blanco 
(Stat. 34) erbeutet. Das größte besitzt eine Länge von 8 mm. In vielen 
Merkmalen stimmt es mit N. australis G. 0. Sars und N. couchi Bell 
überein, unterscheidet sich aber von diesen Arten wesentlich durch den 
Bau des Brustpanzers und der Schuppe der 2. Antenne. Etwa im hinteren 



253 



Sechstel weist der Unterrand des Céphalothorax eine stumpfe Spitze 
auf (Fig. la); bei X. australis und conciti ist dieser Rand kahl. Der 
Hinterrand zeigt eine tiefe Einbuchtung. Der mittlere Teil des Vorder- 
randes schiebt sich als eine viereckige Platte vor, die distal etwas aus- 
geschweift ist. Über den Augen bildet derselbe Rand eine stumpfe Ecke 
(Fig. lc). 

Von den Stielgliedern der ersten Antenne ist das erste das längste, 
das letzte das kürzeste. Das distale Ende des 1. Gliedes trägt außen 
einen gerade vorgestreckten Dorn und oben ein zugespitztes Läppchen: 
es entspricht also in seinem Bau dem ersten Stielglied bei X. australis. 
(vgl. Gr. O. Sars, Report on the Schizopoda collected by H. M. S. Chal- 
lenger during the Years 1873—1876, PI. XX, fig. 3-6: PI. XXI, fig. 2). 
Das Vorderende des 2. Gliedes zeigt eine kleine 
Anschwellung mit zwei sehr kleinen Spitzen. 
Wahrscheinlich ist dies der Anfang eines glei- 
chen »kammförmigen« Gebildes, wie es Holt 
und Tattersall (Schizopodous Crustacea from 
the North-East Atlantic Slope-Scientific In- 
vestigations 1902 — 1903, No. IV 1905) von X. 
condii abbilden (PI. XVII). 

Die Schuppe der 2. Antenne (Fig. lb) ist 
etwa viermal so lang als breit; der kahle Außen- 
rand endet in einem wohlausgebildeten Dorn. 
Das distale Ende der Schuppe ist rund vorge- 
zogen , nicht gerade abgestutzt wie bei den ge- 
nannten Nyctiphanes-Arten. Die Augen sind 
groß, kugelig. 

Den 6. und 7. Brustbeinpaaren fehlen die 




Nyeiiphanes latifrons sp. n. 
a. Céphalothorax, von rechts 



Exopoditen, ein Beweis erstens dafür, daß wir gesehen, b. Schuppe der 

es hier mit einem Weibchen, zweitens mit der 2 - Antenne, c Vorderrand 

' des Céphalothorax. 

Gattung Nyctvphcmes zu tun haben. Holt und 

Tattersall haben neuerdings (s. den oben angeführten Bericht) von 

der Gattung Nyctiphanes das Genus Megan yeti 'phanes abgetrennt und 

rechnen hierzu X. norvegica Sars. Bei dieser Form weisen auch die 

AVeibchen am 6. und 7. Brustbeinpaare Exopoditen auf. 

Die Beine von N. latifrons sind mit gefiederten Borsten besetzt. 

Unter den Hinterleibsgliedern ist das fünfte das kürzeste. Das 
sechste endet oben über dem Telson mit einer stumpfen Spitze. Das 
Telson und die Uropoden des letzten Gliedes sind leider bei dem vor- 
liegenden Exemplar beschädigt ; doch scheinen sie dieselbe Bauart zu 
besitzen wie die von X. australis. Der Präanaldorn ist kräftig entwickelt 
und nur einspitzig. 



254 



4. Über die Abstammung nordrussischer Haushunde. 

Von Prof. Dr. Tb. Noack in Braunschweig. 

eingeg. 28. April 1908. 

Aus dem nördlichen Rußland erhielt ich 5 Schädel von Haushunden, 
von denen vier, die untereinander in manchen Beziehungen abweichen, 
den Typus des sogenannten Canis inostraiisxewi repräsentieren, während 
der fünfte sehr abweichende einem dem skandinavischen Elchhunde 
sehr nahestehenden oder damit identischen Hunde angehört. 

Da, wie sich des weiteren ergeben wird, die vier ersteren Schädel 
als eine Modifikation des Canis matris optimae Jeitteles und des Schäfer- 
hundes mit Anklängen an den Polarhund erscheinen, so empfiehlt es 
sich, zunächst diese 2 Rassen nach mir zur Verfügung stehenden Schä- 
deln zu besprechen. 

Im städtischen Museum zu Braunschweig befindet sich seit kurzem 
das teilweise erhaltene Skelet eines Canis matris optimae, welches 1907 
in einem Tumulus der Bronzezeit von dem Direktor des Museums, Herrn 
Dr. Fuhse, bei dem braunschweigischen Dorfe Klein- Vahlberg dicht 
neben einem Steingrabe gefunden und mir in liebenswürdigster Weise 
zur Verfügung gestellt wurde. 

Der Schädel ist im hinteren Teil vorzüglich, in der Kieferpartie, 
welche mehrfach verletzt ist und der die Nasenbeine fehlen, ausreichend 
erhalten. Er stimmt in Größe, Dimensionen und Aussehen überraschend 
überein mit den Abbildungen des Bronzehundes von Troppau, die 
Wo hld rie h in der Abhandlung : » Über einen neuen Hund der Bronze- 
zeit«, Taf. II — IV, Fig. 1, in natürlicher Größe veröffentlicht hat. Der 
Schädel gehört einem älteren Hunde an, dessen Gebiß aber mehr durch 
die offenbar überwiegende Knochennahrung, als durch das Alter abge- 
nutzt ist. Die oberen Incisiven sind schon bei Lebzeiten ausgefallen, 
die oberen Eckzähne sehr stark abgenutzt, die unteren dagegen noch 
in gutem Zustande, ein oberer Reißzahn fehlt, am unteren ist die mitt- 
lere Spitze lädiert; sogar der vorletzte untere Höckerzahn rechts ist 
durchgebrochen; dies alles sind, wie die starke Entwicklung des Unter- 
kiefers unter dem Reißzahn und den Molaren, Beweise, daß der Kiefer 
eine schwere Kauarbeit zu besorgen hatte. 

Die obere und die untere Ansicht des Schädels deckt sich wie die 
seitliche bis auf ein paar kleinere Differenzen durchaus mit den von 
Wohldrich gegebenen Zeichnungen. Die Profillinie zeigt die charakte- 
ristischen Eigentümlichkeiten des Canis matris optimae; die Nasenpartie 
ist sehr flach eingesenkt, flacher als beim Schäferhunde, über den Augen 
ist der Schädel mäßig erhöht, dahinter etwas eingesenkt, nach hinten 
wieder oben etwas ausgewölbt. Der Scheitel zeigt eine hohe, nach hinten 



255 

umgebogene Crista, zwischen den Augen ist der Schädel mäßig breit, 
hinter den Supraorbitalzacken mäßig eingeschnürt, die schmälere vor- 
dere Partie der Schädelkapsel ist lang, die hintere Partie derselben 
mäßig erweitert. Die Stirnbildung ist ganz ähnlich wie beim deutschen 
Schäferhunde, nur ist die Stirn in der Mitte etwas mehr vertieft, der 
obere Augenrand wölbt sich nach unten ohne Aufwärtsbiegung. Im 
allgemeinen ist bei deutschen Schäferhunden die Erhöhung über den 
Augen etwas bedeutender. 

Die Hinterhauptschuppe ist, ähnlich wie bei Schäferhunden, ganz 
schwach und schmal blasig aufgetrieben, der Jochbogen seitlich ziemlich 
stark erweitert, stärker als in der Regel bei Schäferhunden, übrigens 
ist er sehr kräftig, erheblich höher, besonders vorn am Jugale, als in 
der Abbildung bei Wohldrich. Letzteres sieht, worauf aber nicht viel 
Gewicht zu legen ist, anders aus, als bei Schäferhunden. Der untere 
Ast ist lang, schräg nach vorn gerichtet, der obere breit. 

Das Verhältnis der Gaumenlänge zur Schädelbasis ist genau auch 
in der absoluten Größe dasselbe wie in der zitierten Abbildung, während 
bei einem gleich großen Schäferhunde meiner Sammlung der knöcherne 
Gaumen länger, der Choanenausschnitt kürzer ist als bei dem Hunde 
von Kl.-Vahlberg. Auch die Gaumenfläche zeigt durchaus die für 
Canis mat. opt. charakteristische allmähliche Verjüngung nach vorn, 
nur tritt bei diesem Schädel der Reißzahn etwas mehr nach außen, da- 
her ist hinten die Kieferbreite etwas größer als bei dem Exemplar von 
Troppau. 

Die Gehörblasen sind groß, an der Außenseite etwas abgeflacht, 
länglicher als bei Schäferhunden und Wölfen , etwas schräger gestellt 
als in der Abbildung. 

Die vorderen Rundungen des Choanenausschnittes sind flach , die 
Glenoidschuppe breiter als bei Schäferhunden. 

Der Unterkiefer ist sehr kräftig, der horizontale Ast unter dem 
Reißzahn und den Molaren sehr erhöht, vom 3. Prämolar an schlanker, 
der untere Rand mehr ausgebogen als der geradere und viel schlankere 
Ast des deutschen Schäferhundes. Auch der aufsteigende Ast ist sehr 
breit und kräftig, die schlankere Spitze nach hinten umgebogen, der 
Condylus viel länger als beim Schäferhunde. Auch die Gestalt des 
Unterkiefers beweist für die energische Kauarbeit der hinteren Kiefer- 
partie. 

Die Backenzähne, besonders die Reißzähne, stimmen in Größe und 
Form mit denen des Schäferhundes überein, doch ist der vierte untere 
Prämolar etwas schmäler, auch der Talon des vorletzten oberen Höcker- 
zahnes : die Kaufläche des letzten ist etwas länger als bei einem gleich 
großen Schäferhunde, bei dem der untere Canin etwas kräftiger ist. 



256 

Im allgemeinen zeigt der Schädel dieses Bronzehundes einen primi- 
tiveren Charakter als der des mehr verfeinerten Schäferhundes. 

Ich füge wegen des allgemeinen Interesses einige Angaben über 
den Atlas und die Beinknochen des Bronzehundes von Kl.-Vahlberg 
hinzu, obwohl sie für die Besprechung der nordrussischen Hunde, von 
denen ich nur die Schädel besitze, von keiner Bedeutung sind. 

Der Atlas des Bronzehundes von Kl.-Vahlberg weicht in den Kon- 
turen und Flächen der Seitenflügel sehr von denen des deutschen 
Schäferhundes ab. Zwar ist der Körper und die Öffnung für das ver- 
längerte Mark gleich groß, aber die Flügel sind sehr verschieden; sie 
sind erheblich länger, der Außenrand ist viel stärker ausgebogen, die 
rundliche Ausbuchtung am Hinterrande viel kräftiger, der Einschnitt 
vorn am Außenrande viel schmäler. 

Die Oberfläche des Flügels ist beim Bronzehunde konvex, die 
Unterseite konkav, beide Seiten mit kräftigen Knochenadern. Beim 
Schäferhunde sind die Flügel viel flacher und schwächer geädert. Die 
vordere Durchbohrung des Flügels ist beim Bronzehunde viel größer, 
die hintere kleiner als beim Schäferhunde. 

Bei einem domestizierten europäischen Wolfe ist der Außenrand 
des Atlasflügels noch gerader als beim Schäferhunde, die hintere Kante 
rundlich eckig, die Ausbuchtung am hinteren Bande noch flacher als 
beim Schäferhunde, viel flacher als beim Bronzehunde, der Einschnitt 
dagegen vorn am Außenrande des Flügels schmal wie bei dem Hunde 
von Kl.-Vahlberg. 

Vordere Breite des Atlas, außen gemessen, beim Bronzehund 43, 
beim Schäferhunde 41, größte Breite, zwischen den Flügeln hinten ge- 
messen, 83 — 77, größte Breite des Flügels zwischen der hinteren Aus- 
buchtung 27—23. 

Offenbar verändert sich der Atlas des Hundes durch die Kultur 
beim Schwächerwerden der Halsmuskulatur. 

Von den größeren Beinknochen sind meßbar erhalten Humerus, 
Femur und Tibia. 

Der proximale Teil und Kopf des Humerus ist kräftig, der distale 
schlank. Größte Länge 188, größter Durchmesser des proximalen 
Kopfes 40, des proximalen Teiles 20, kleinster Durchmesser des distalen 
Teiles 13. 

Größte Länge des besonders im distalen Teil kräftigen Femur 196. 
größter Durchmesser des proximalen Kopfes 41. 

Der proximale kräftige Teil der Tibia hat scharfe Leisten, der 
distale ist schlank. Größte Länge 210, größte Breite des proximalen 
Kopfes 33, mittlerer Durchmesser 15, kleinster Durchmesser oberhalb 
des distalen Kopfes 13,5. 



257 



Vergleichende Schädelmaße des Hundes von Kl. -Vahlberg 
und eines jüngeren braunschweigischen Schäferhundes. 



Klein- 

Vahl- 



Braun- 

schweig 



Basale Länge 

Länge des knöchernen Gaumens 

Kieferlänge bis zum nächsten Punkt der Augenöffnung .... 

Von da bis zum Ende des Hinterhauptkammes 

Von den Incisivalveolen bis zum Ende des Hinterhauptkammes . 

Geringste Breite zwischen den Augen 

Zwischen den Supraorbitalzacken 

Einschnürung dahinter 

Größte Schädelbreite 

Größte Weite zwischen den Jochbogen außen 

Höhe des Jugale vorn 

Mittlere Höhe des Jochbogens 

Vordere Breite des Choanenausschnittes 

Länge der Foramina incisiva 

Breite zwischen den letzten Höckerzähnen außen 

Zwischen dem vorderen Rande der vorletzten Höckerzähne außen 

Zwischen den Beißzähnen vorn 

Kieferbreite zwischen der vorderen Basis der Reißzähne . . . 
Kieferbreite zwischen dem vorderen Rande der 3. Prämolaren . 

Zwischen den 2. Prämolaren 

- 1. - 

Zwischen den Caninen 

Länge der Gehörblasen 

Mittlere Breite 

Mittlere Entfernung der Gehörblasen 

Breite des Hinterhauptloches 

Höhe desselben 

Höhe der Hinterhauptschuppe über dem For. magn 

Länge des oberen Reißzahnes 

Der beiden Höckerzähne zusammen 

Länge der oberen Backenzahnreihe von PI bis M 2 

Länge des Unterkiefers bis zum Condylus 

Höhe des horizontalen Astes unter P 2 

unter dem Reißzahn 

- Ml • 

Länge des unteren Reißzahnes 

Länge der unteren Backenzahnreihe 

Höhe des aufsteigenden Astes 

Breite vor dem Condylus 

Längendurchmesser des Condylus 

Die Maße der von Jeitteles und Naumann beschriebenen Exem- 
plare sind geringer, indem der Humerus 181,5 — 182, die Tibia 188 bis 
190 mißt. Der Femur schwankt zwischen 193 — 202. Der Hund von 

17 



182 


181 


92 


98 


87 


99 


126 


119 


202 


200 


43 


38 


58 


54 


40 


39 


61 


59 


109 


104 


25 


20 


13 


10 


15 


14 


10 


13 


59 


54 


66 


60 


63 


55 


60 


50 


41 


38 


38 


34 


35 


33 


38 


36 


25 


26 


16 


19 


16 


16 


20 


19 


15 


15 


33 


33 


17 


18 


20 


17 


67 


68 


151 


150 


22 


20 


29 


23 


28 


23 


22 


22 


78 


80 


59 


58 


33 


29 


28 


23 



258 

Kl. - Vahlberg ist also hochbeiniger gewesen als die süddeutschen 
Bronzehunde. 

Man muß sich ihn vorstellen als einen kräftig gebauten, recht hoch- 
beinigen Schäferhund, mit kräftigerem, nach der Schnauze gleichmäßig 
konisch zugespitztem Kopf und zwischen Auge und Nase kaum einge- 
bogenem Profil. Auch der Braunschweiger Schäferhund, dessen 
Schädelmaße ich unten gebe, war sehr hochbeinig. 

Von heute lebenden Hunden scheint ferner der südspanische Po- 
denco dem Bronzehund recht ähnlich zu sein. Die russischen Aftscharki 
(Hirtenhunde) sind gleichfalls sehr hochbeinig, mit relativ kurzem Kopfe. 
Daß die Bronzeleute ihren Haushund hauptsächlich mit den übrig ge- 
lassenen Knochenresten ihrer Mahlzeiten ernährt haben, erscheint an 
und für sich wahrscheinlich. (S. Tabelle S. 257.) 

Die gegebenen Maße beweisen zur Evidenz, daß mein braun- 
schweiger Schäferhund, dessen Kieferbreite und Weite zwischen den 
Jochbogen sich später noch etwas vermehrt haben würde, direkt aus 
dem Bronzehunde von Kl. -Vahlberg hervorgegangen ist. Alle Diffe- 
renzen, auch die stärkere Einbiegung des Nasenrückens sind solche, wie 
sie der durch die Kultur verfeinerte Hund gegenüber dem primitiven^ 
einen härteren Kampf ums Dasein kämpfenden aufweisen muß. 

Andre Schäferhundschädel meiner Sammlung aus Thüringen und 
Württemberg sind etwas kleiner, stimmen aber sonst mit obigem über- 
ein; dagegen zeigt einer, der aus demselben Wurf mit einem normalen 
stammt, in der Verkürzung des Kiefers und seiner starken Verbreiterung 
zwischen den Reißzähnen eine gewisse Ähnlichkeit mit Canis inter- 
medins. Auch ist bei ihm der Unterkiefer mehr ausgebogen und unter 
dem Beißzahn beträchtlich höher als unter den ersten Prämolaren. 

Die nahe Verwandtschaft des Eskimohundes mit dem Wolfe läßt 
sich schon durch den Vergleich mit wild geschossenen und domesti- 
zierten europäischen Wölfen nachweisen. Sie würde wahrscheinlich 
noch deutlicher werden durch Gegenüberstellung mit Schädeln nord- 
amerikanischer Polarwölfe, wie sie Sverdrup mehrfach geschossen 
hat. Die Profillinie meines Eskimohundes ist der eines wildgeschossenen 
russischen Wolfes auch bezüglich der Einbiegung des Nasenrückens 
sehr ähnlich, nur ist die Gegend über den Augen verschieden. 

Die Erhöhung über den Frontalsinus ist erheblicher, der coup de 
hache viel tiefer. Der Supraorbitalrand ist vorn erhöht und nach hinten 
schräg abfallend, kräftig nach oben umgebogen, so daß, wenn man 
den Schädel in der Frontalansicht in die Augenhöhe bringt, man ein 
beträchtliches Stück des oberen Augendaches sehen kann. Beim wilden 
Wolfe ist eine Aufwärtsbiegung des oberen Augenrandes nicht vor- 
handen, wohl aber ist sie, wenn auch schwächer, erkennbar bei einer 



259 

4 Jahre domestizierten europäischen Wölfin, bei der sich außerdem die 
Supraorbitalzacken gegenüber dem wilden Wolfe sehr in die Breite ge- 
zogen haben. 

Die Nasenbeine des Eskimohundes sind vorn sehr breit und spitzen 
sich nach hinten zu, fast genau wie bei einem wilden Wolfe, bei einer 
domestizierten Wölfin sind sie vorn schmäler und hinten viel breiter. 
Schädelbasis und knöcherner Gaumen messen bei meinem Eskimohunde 
196 und 109, bei der domestizierten Wölfin 200 und 109: der Gaumen 
des Eskimohundes ist also im Verhältnis ein wenig länger. Der Gaumen 
ist beim Wolfe in der hinteren Hälfte mehr verbreitert, in der vorderen 
schmäler, der Eskimohund nähert sich also hier mehr dem Typus des 
Canis matris optimae. 

Der Jochbogen ist entsprechend dem viel stärkeren Schläfen- und 
Kaumuskel beim Wolfe viel mehr seitlich ausgedehnt. Die Gehörblasen 
des Eskimohundes sind wesentlich denen des Wolfes ähnlich, aber an 
der Außenseite schmäler. Der Scheitelkamm ist beim Eskimohunde wie 
beim Wolfe sehr hoch, doch entsprechend der schwächeren Nacken- 
muskulatur weniger nach hinten ausgebogen, der obere Reißzahn größer 
als die beiden Höckerzähne zusammen. 

Beim wilden Wolfe ist der horizontale Ast des Unterkiefers vorn 
und hinten sehr kräftig, weil die Beiß- und Kauarbeit sich bei ihm un- 
gefähr das Gleichgewicht hält. Beim Eskimohunde ist der horizontale 
Ast unter dem Reißzahn erheblich kräftiger als vorn, ähnlich bei dem 
domestizierten Wolfe, dessen Unterkiefer, da bei ihm die Reißarbeit 
ganz weggefallen und die Kauarbeit viel schwächer ist, viel schlanker 
erscheint, als der des wilden Wolfes. 

Von den vier einer Rasse angehörenden nordrussischen Schädeln 
repräsentieren Nr. 1 und 2 den Typus am besten. 

Aus der unten folgenden Tabelle ergibt sich, daß besonders Nr. 1 
sich in den Maßen in überraschender Weise an den Bronzehund von 
Kl.-Vahlberg und den braunschweigischen Schäferhund anschließt, da 
die Maße entweder mit einem derselben stimmen, oder zwischen beiden 
liegen. 

Dagegen ist das Profil etwas verschieden. Bei allen 4 Schädeln ist 
die Nase weniger eingesenkt als bei meinem Schäferhunde , aber etwas 
mehr als bei Canis matris optimae, genau so wie bei einem russischen 
Wolfe. Die beiderseitige Wölbung über den Erontalsinus ist flacher als 
bei jenen, der coup de hache seichter, also auch die Stirn mehr wolf- 
ähnlich. Dagegen zeigt der Supraorbitalrand eine entschiedene Ähn- 
lichkeit mit dem des Polarhundes, indem ganz im Gegensatz zum Bronze- 
und Schäferhund der Rand kräftig in die Höhe gebogen ist und ganz 
ähnlich verläuft, nur etwas kürzer ist als beim Eskimohunde. 

17* 



260 

Der Scheitelkamm ist niedriger als beim Bronzehunde, dem deut- 
schen Schäferhunde ähnlich. Der schmale Teil der Schädelkapsel hinter 
den Orbitalzacken ist kürzer als bei dem Hunde von Kl.-Vahlberg, der 
hintere Teil des Schädels ungleich, bei 3 Schädeln ähnlich wie beim 
Bronzehunde, bei Nr. 2 erheblich schmäler. An dem jüngeren und 
kleineren Schädel Nr. 3 ist noch kein eigentlicher Scheitelkamm ent- 
wickelt, und die Stirn ist verletzt. Bei Nr. 4 weicht das Profil von 1 und 
2 insofern ab, als die Erhöhung über den Frontalsinus stärker und die 
Schädelkapsel mehr gesenkt ist. Die Nasenbeine sind denen des Schäfer- 
hundes ähnlich, aber bei Nr. 4, besonders im proximalen Teile, erheblich 
breiter, mit gerader verlaufenden Seiten. Die proximale Spitze der 
Nasenbeine reicht bei 1 und 4 weiter als bei 2 und 3 über den Kiefer 
hinaus in die Stirn hinein. 

Der Gaumen gleicht mit dem Verlauf der Backenzähne durchaus 
dem des Schäferhundes. Die Hinterhauptschuppe ist bei 1 gar nicht, 
bei den übrigen schwach blasig aufgetrieben. 

Die Gehörblasen sind ungleich gebildet. Bei 1 und 2 sind sie groß, 
rundlich oval, aber weniger in die Länge gezogen als beim Bronzehunde, 
bei 3 etwas kleiner und flacher, bei 4 sehr flach, in der Mitte einge- 
drückt, vorn an der Außenseite wulstig. . 

Der Jochbogen ist kräftiger als bei Schäferhunden, das Jugale 
erreicht fast die Höhe des Bronzehundes von Kl.-Vahlberg. Der vordere 
Teil desselben ist bei den 4 Schädeln so verschieden gebildet, daß seine 
Besprechung für die Frage der Abstammung zwecklos erscheint. 

Der Unterkiefer unterscheidet sich nicht wesentlich von dem des 
Schäferhundes; er ist bei allen unter dem Reißzahn ausgebogen und 
etwas erhöht, unter den Prämolaren gerader und etwas schwächer. 

Die Seitenansicht der Schädel Nr. 1 und 2 hat entschiedene Ähn- 
lichkeit mit dem von S tu der »Zwei große Hunderassen aus der Steinzeit 
der Pfahlbauten« beschriebenen etwas größeren Hunde von Font mit 
dem Typus des C. inostransxewi , dessen von S tu der gegebene Maße 
mit einer Basallänge von 177 durchaus innerhalb der Grenzen meiner 
Schädel liegen. 

Das Gebiß stimmt wesentlich mit dem des Bronzehundes und des 
Schäferhundes überein , besonders ist der obere Beißzahn nicht größer 
als bei ersterem, doch übertrifft bei 1 und 2, den am meisten wolfähn- 
lichen Schädeln, sowie an dem viel kleineren Schädel Nr. 3 der 4. untere 
Prämolar den des Hundes von Kl.-Vahlberg an Größe, dagegen ist er 
bei Nr. 4 kleiner. Der letzte obere Höckerzahn ist bei allen breiter 
als bei C. matr. opt. und etwas länger als beim Schäferhunde. 

Aus alledem ergibt sich, daß der Ahn der vier beschriebenen 
Hunde so gut wie beim Schäferhunde der Cards rnatris optimae ist, daß 



261 

aber die Differenzen zwischen ihnen und dem Bronzehunde sowohl in 
der Beschaffenheit des Schädels als des Gebisses größer sind, als 
zwischen dem Schäfer- und Bronzehunde. Die Beschaffenheit des 
Supraorbitalrandes läßt sich kaum anders als durch einen früheren, aber 
nicht sehr bedeutenden Einfluß des Blutes vom Polarhunde erklären, 
woher auch , aber nicht durch direkte Einkreuzung mit dem "Wolfe die 
Wolfähnlichkeit besonders der Schädel 1 und 2 sich erklären dürfte. 
Die Differenzen, die im einzelnen zwischen den 4 Hunden im Schädel 
und im Gebiß bestehen, scheinen zu beweisen, daß diese 4 Hunde nicht 
rein gezüchtet sind, und daß gelegentlich noch das Blut von andern 
Rassen hineingeflossen ist. Dadurch lassen sich auch die Differenzen 
erklären, die sich zwischen den Schädeln deutscher Schäferhunde be- 
finden. 

Der Schädel Nr. 5 weicht in jeder Beziehung von den vier übrigen 
ab. Er charakterisiert sich als ein sehr großer Spitz, der in vielen Be- 
ziehungen mit dem Ganis intermedins Wohld. von Weikersdorf über- 
einstimmt. 

Die obere Profillinie ist genau dieselbe, indem die gewölbte Stirn 
von dem eingebogenen Nasenrücken stark aufsteigt und der mäßig ge- 
wölbte Scheitel sich hinten mäßig senkt. In der seitlichen Ansicht ist 
bei fast gleicher Basallänge die Schnauze etwas länger und die Schädel- 
kapsel etwas kürzer als bei C. intermedins. In der oberen Ansicht ist 
die Stirn zwischen den Augen und die Schädelkapsel breiter. Der 
Kiefer ist wie bei C. interni, zwischen den Molaren und Beißzähnen 
noch kräftiger als bei jenem erweitert und scharf gegen die schmale 
Schnauze abgesetzt. Die Scheitelleisten sind, trotzdem der Schädel 
nahezu erwachsen ist, um 14 mm voneinander getrennt. Nur ein 
schwacher, breit abgerundeter Hinterhauptkamm ist vorhanden. 

Die Vertiefung zwischen den Erhöhungen über den Stirnleisten ist 
sehr seicht, dagegen verläuft der Supraorbitalrand schräg wie beim 
Polarhunde und ist etwas nach oben umgebogen. Bei Cards intermedins 
liegt er viel mehr horizontal. 

Die Nasenbeine sind in der proximalen Hälfte schmal und gehen 
scharf zugespitzt weit über den Kieferrand hinaus wie beim "Wolfe. In 
der distalen Hälfte divergieren sie breit nach vorn. Der Außenrand ist 
also in der Mitte geknickt. 

Der Jochbogen ist kräftig und weit ausgedehnt. Der vordere Ast 
des Jugale ist sehr breit, in der Mitte des Außenrandes eingeknickt und 
verläuft weit nach oben. Die breite Hinterhauptschuppe ist in der Mitte 
kaum wahrnehmbar aufgetrieben, das Foramen infraorbitale auffallend 
breit. Die Gehörblasen sind mäßig groß , aber flach und in der Mitte 
schwach gefurcht. Der Choanenausschnitt ist sehr breit. Infolge des 



262 

zwischen den Molaren und fteißzähnen stark erweiterten, vorn verengten 
Gaumens steht der 3. Prämolar zum zweiten schräg. Die Foramina in- 
cisiva sind lang. 

Der horizontale Ast des Unterkiefers ist sehr kräftig, unter den 
Molaren wenig niedriger als unter dem Reißzahn , während er sich an 
dem von Wohldrich abgebildeten Unterkiefer des Canis intermedins 
nach vorn zu stark verjüngt. Der aufsteigende Ast ist breit und hoch, 
die obere Seite desselben ganz flach gebogen, fast gerade. 

Die Backenzähne sind schlanker , aber höher als die von 1 und 2, 
besonders fällt dies am oberen Canin auf. 

Die vorstehende Beschreibung beweist, daß die Verhältnisse des 
Schädels Nr. 5 sehr ähnlich liegen wie bei den vier übrigen. 

Der Hund repräsentiert einen modifizierten Typus des Canis inter- 
medins, welcher nach meiner Auffassung viel mehr bei der Bildung der 
größeren Spitzformen, als der Jagdhunde beteiligt ist. Hineingeflossen 
ist sehr wahrscheinlich wie bei den andern Schädeln das Blut des cir- 
cumpolaren Polarhundes. Die Kopfbildung und Größe stimmt ganz 
mit der des nordischen Elchhundes überein, den Streb el mehrfach ab- 
gebildet hat und der in Norwegen ebensowohl zur Jagd, wie zur Be- 
wachung des Hauses und der Herde benutzt wird. Ahnlich muß man 
sich in der Bronzezeit die Verwendung des Canis matris optimae denken, 
der nach meiner Auffassung stark zur Bildung der eigentlichen Jagd- 
hunde beigetragen hat. 

Ein Schädel meiner Sammlung, einem glatthaarigen Vorstehhunde 
angehörig, zeigt im Profil die unverkennbarste Ähnlichkeit mit dem 
Schäferhunde, nur ist die Stirn zwischen den supraorbitalen Erhö- 
hungen flacher, die Entfernung zwischen den Augen größer, der Reiß- 
und erste Höckerzahn im Oberkiefer treten stärker nach außen, auch 
sind die Gehörblasen an meinen Jagdhundschädeln stets kleiner und 
mehr abgeflacht, zuweilen in der Mitte eingedrückt. 

Der Schädel eines stichelhaarigen Vorstehhundes meiner Samm- 
lung weicht erheblich ab. Er ist bei fast gleicher Länge viel breiter und 
massiver, die Stirn aber wiederum sehr ähnlich wie beim Schäferhunde 
gebildet, jedoch die Erhöhung derselben stärker. Ebenso sind die 
Nasenbeine ähnlich, die bei dem ersteren Schädel proximal viel breiter 
sind. Der Kiefer ist außerhalb der Foramina infraorbitalia sehr stark 
ausgedehnt, die Gehörblasen flach und in der Mitte seicht gefurcht. 
Der ganze Schädel nähert sich mehr der Doggenform. Daraus scheint 
zu folgen, daß im Laufe der Zeit bei Jagdhunden mehrfach Einkreu- 
zungen einer stärkeren Hunderasse stattgefunden haben. Noch möchte 
ich bemerken, daß man bei Hunderassen nicht immer eine kontinuier- 
liche Entwicklung anzunehmen braucht. Der aus Abbildungen be- 



263 

kannte kurzbeinige, teckelartige Hund der alten Ägypter hat wahr- 
scheinlich mit unserm Teckel, der sich viel später entwickelt hat, gar 
nichts zu tun. Die unverkennbaren altägyptischen Jagdhunde brauchen 
nicht die direkten Vorfahren unsrer Jagdhunde zu sein. Aus ähnlichen 
Ahnen können sich unter gleichen Verhältnissen wieder ähnliche Pro- 
dukte gebildet haben. 



Maße der 5 Schädel und des Ganis intermedins nach 
Wohldrich. 















Canin 




1 


2 


3 


4 


5 


inter- 
medins 


Basale Länge 


180 


170 


166 


173 


164 


164 


Länge des knöchernen Gaumens . . 


98 


94 


94 


98 


91 


92 


Kieferlänge bis zum nächsten Punkt der 
















88 


86 


82 


87 


77 


82 


Von da bis zum Ende des Hinterhaupt- 
















124 


114 


.115 


123 


116 




Mittlere Länge der Nasenbeine . . . 


70 


66 


61 


69 


63 


59 


Geringste Breite zwischen den Augen . 


38 


37 


35 


40 


43 


36 


Zwischen den Supraorbitalzacken . . 


55 


56 


— 


55 


59 


51 


Einschnürung dahinter ... . . 


43 


38 


40 


39 


46 




Größte Schädelbreite 


63 


55 


60 


56 


65 


63,5 


Größte Weite zwischen den Jochbogen 














außen , 


110 
16 


104 
15 


103 

18 


107 
18 


111 
16 




Vordere Breite des Choanenausschnittes 


15 


Breite zwischen den letzten Höcker- 














zähnen außen 


58 


54 


53 


57 


52 




Zwischen den Reißzähnen vorn . . . 


59 


56 


55 


60 


60 




Kieferbreite zwischen der vorderen 














Basis der Reißzähne 


61 


57 


57 


61 


63 


64 


Kieferbreite zwischen dem 2. Prämolar 


31 


30 


31 


32 


34 




Zwischen den Caninen . . . 


38 


36 


36 


39 


39 


38 


Länge der Gehörblasen 


24 


22 


22 


23 


23 




Mittlere Breite 


18 


16 


17 


17 


16 




Mittlere Entfernung der Gehörblasen . 


18 


16 


19 


20 


16 




Breite des Hinterhauptloches .... 


21 


18 


20 


21 


20 


17 


Höhe desselben 


14 


13 


16 


18 


18 


14 


Höhe des Hinterhauptes über demselben 


35 


33 


31 


32 


31 




Länge des oberen Reißzahnes .... 


18 


19 


19 


18 


18 


18,5 


Der beiden Höckerzähne zusammen. 


19 


18 


19 


18 


19 


21 


Länge der oberen Backenzahnreihe von 














PI— M2 


72 
152 


69 
144 


66 
136 


68 
146 


61 
132 


65,5 


Länge d. Unterkiefers bis zum Condylus 




Höhe des horiz. Astes unter d. 2. Präm. 


20 


20 


19 


19 


22 




- unter dem Reißzahn 


23 


23 


22 


22 


23 


23 


- des aufsteigenden Astes .... 


55 


48 


49 


54 


58 




Länge der unteren Backenzahnreihe . 


76 


75 


74 


77 


74 





264 

Die oben beschriebenen nordrussischen Hunde waren nach den an 
den Schädeln befindlichen Fellresten teils langhaarig weißgrau (1, 3, 4), 
teils wolfgrau mit schwarzer Schnauze (2), teils rotbraun (5). (Vgl. Tab. 
auf vorhergehender Seite.) 

5. Zur Naturgeschichte des kleinen Wiesels (Ictis nivalis L). 

Von Lothar Pohl, Präparator am Zoolog. Museum der Universität Breslau. 

eingeg. 5. Mai 1908. 

Schon seit langem war es mir aufgefallen, daß fast alle Exemplare 
des kleinen Wiesels, welche unserm Museum eingeliefert wurden, in 
ihrer Größe nicht mit dem als allgemein gültig angenommenen Maße 
von 21 cm, wovon 4 cm auf den Schwanz kommen, übereinstimmten, 
sondern beträchtlich größer waren. 

Auf Veranlassung meines Chefs, Herrn Prof. Kükenthal, begann 
ich ein umfangreiches Material an Wieseln zusammenzutragen, und 
wurde dabei von Herrn Dr. Schottländer auf Schloß Wessig bei 
Breslau in weitestgehender Weise unterstützt, wofür ich ihm meinen er- 
gebensten Dank abstatte. 

So stand mir schließlich ein Material von 80 Wieseln zur Verfügung, 
die sämtlich aus der näheren Umgebung Breslaus stammten. Von die- 
sen 80 Exemplaren waren nicht weniger als 58 männlichen und nur 
22 weiblichen Geschlechtes. Man könnte diese auffällige Zahlenver- 
schiedenheit damit erklären, daß die Weibchen viel scheuer sind und 
sich schwerer erlegen oder fangen lassen als die Männchen, aber es 
scheint in der Tat bei dieser Form normalerweise ein starkes Vorwiegen 
der Männchen stattzufinden. In einem Wurfe von 9 Jungen, die in 
meine Hände kamen, waren 6 männlichen und nur 3 weiblichen Ge- 
schlechtes. Nun sind aber die 6 Männchen den 3 Weibchen schon stark 
an Körpergröße überlegen, und es ist sehr wahrscheinlich, daß bei dem 
Wettbewerb um die Muttermilch, innerhalb eines so hohen Wurfes, das 
eine oder andere Weibchen unterliegen wird und die Männchen von vorn- 
herein im Vorteile sein werden. Doch wären weitere Beobachtungen in 
dieser Hinsicht noch sehr erwünscht, um zu einem sicheren Resultate 
zu gelangen. 

Wenn Reinh. Hensel (Nov. Act. Akad. C. L. Carol. Halle 1881 
S. 164) die Möglichkeit heranzieht, daß vielleicht die Mordlust der stär- 
keren Männchen sich gegen die Weibchen kehren sollte, wie er dies bei 
gefangenen Wieseln beobachtete, so ist darauf nicht viel zu geben. An 
gefangenen Tieren kann man des öfteren derartige Beobachtungen 
machen; es darf aber daraus niemals ein Schluß auf das Verhalten der 
Tiere im Freien gezogen werden. 



265 

Die eingangs erwähnte ältere Größenangabe von 21 cm, die sich 
übrigens auch bei Schmiedeknecht, Die Wirbeltiere Europas 1906 
S. 25 und Ernst Schaff, Jagdtierkunde, Berlin 1907 S. 258 findet, 
läßt sich nur daraus erklären , daß nur weibliche Exemplare gemessen 
worden sind, und genannte Forscher sich nicht selbst überzeugt, son- 
dern sich auf die älteren Angaben verlassen haben. In einer 1900 er- 
schienenen Monographie des Wiesels (Ann. Mag. Nat. Hist. sei*. 7 vol. 5 
p. 44) berichtet Barret-Hamiltonüber Untersuchungen an 16 Männ- 
chen und 8 Weibchen, wonach die Länge für erstere zwischen 25,6 und 
30 cm, die Länge für letztere zwischen 19,6 und 24,5 cm schwankt. 
Der Schwanz maß beim Männchen 5,3 bis 6,5 cm, beim Weibchen 3,6 
bis 5 cm. Auch Hen sei (1. c. S. 165) spricht schon von stärkeren, 
größeren Männchen und kleineren Weibchen, hat aber nur die Schädel 
gemessen. 

An meinem erheblich größeren Materiale bin ich zu folgenden Re- 
sultaten gekommen. Lassen wir 4 Jugendformen (2 çf, 2 Q) weg, so 
beträgt die Länge der gemessenen 56 Männchen zwischen 27 und 34 cm, 
wovon auf den Schwanz 6 bis 8 cm kommen. Bei den 20 gemessenen 
Weibchen beträgt die Länge zwischen 21 und 25 cm, wovon 4 bis 5 cm 
auf den Schwanz zu rechnen sind. Die Männchen zeigen eine Basilar- 
länge (gemessen vom inneren Alveolenrand eines der mittelsten Schneide- 
zähne in gerader Linie zum vorderen bzw. unteren Rande des Foram. 
magnum nach Hensel) von 35 und 39 mm, die Weibchen zwischen 
30 und 31,5 mm, entgegengesetzt den Messungen Hens eis 1. c. S. 165, 
wo die Basilarlänge der von ihm gemessenen 48 Männchen zwischen 
32,45 und 39,80 mm; die der 15 gemessenen Weibchen zwischen 27,4 
und 32,70 mm variiert. Bei ihm wäre zwischen dem kleinsten Männchen 
und dem größten Weibchen ein Unterschied in der Größe nicht zu kon- 
statieren, während bei meinem Materiale die Basilarlänge des größten 
Weibchens von dem des kleinsten Männchens um 3, 5 mm übertroffen wird. 

Es besteht also zwischen Männchen und Weibchen des kleinen 
Wiesels ein erheblicher Größenunterschied. Dieser Geschlechtsdimor- 
phismus dokumentiert sich übrigens auch in dem viel grazileren Bau des 
Weibchens, während das Männchen nicht nur größer, sondern auch 
massiger und gedrungener ist; übrigens ist beim Männchen noch die 
starke Variation in Körperbau, Behaarung und Färbung auffällig. 

Es ist nicht unwahrscheinlich, daß die sardinische Art Mustela boc- 
eamela Cetti nichts weiter ist, als ein Männchen des kleinen Wiesels. 
Schmiedeknecht (1. c. S. 25) schreibt darüber »Schwanz länger als 
der Kopf, mit den Haaren etwas kürzer als der halbe Körper, an der 
Spitze nur wenig dunkler, nicht schwarz. Pelz oben kastanienbraun, 
unten weiß.« 



266 

Bechstein (Naturgeschichte I. Bd. 1801) berichtet, claßerin Gotha 
ein Wiesel erlegt habe, das in allen Stücken der sardinischen Form gleicht, 
nur »daß die schwarze Schwanzspitze kaum merklich, und das Haar auf 
dem Oberleibe hell fuchsrot war. Ich hielt sie damals für eine Bastard- 
art vom großen und kleinen Wiesel, nach der Größe und den vermischten 
Kennzeichen zu urteilen. Aufmerksame Jäger wollen sie in ebenen Ge- 
genden mehr bemerkt haben«. Es ist wohl kein Zweifel, daß es sich 
hier um ein Männchen des kleinen Wiesels handelt. Übrigens kommt 
eine dunklere Schwanzspitze, die bei M. boccamela angegeben wird, nach 
meinen Beobachtungen gelegentlich bei unserm kleinen Wiesel vor, 
ohne jedoch in einen Haarbüschel verlängert zu sein wie beim Hermelin, 
und bei manchen einheimischen Exemplaren läßt sich auch eine dunklere 
Rückenlinie wahrnehmen. Das läßt mich vermuten , daß M. boccamela 
nur ein Männchen von I. nivalis ist, das auf Sardinien vielleicht eine 
Lokalform bildet. 

Eine weitere Frage, zu deren Lösung meine Beobachtungen etwas 
beizutragen vermögen, ist die nach der Fortpflanzung des kleinen Wiesels. 
Überall findet man angegeben, daß dieselbe im zeitigen Frühjahr statt- 
findet. Damit stimmt die Beobachtung überein, daß ich am 29. April 
1907 fünf junge, etwa 3 — 4 Wochen alte Wiesel erhielt, auch am 2. April 
dieses Jahres bei einem Weibchen 5 Embryonen fand, und am 14. April 
dieses Jahres ein säugendes Weibchen in meine Hände kam. Nun habe 
ich aber auch am 5. Juli 1907 ein Wiesel mit starkem Gesäuge bekom- 
men, das, wie die Untersuchung des Uterus ergab, kurz vorher geworfen 
hatte. Am 19. September erhielt ich dann abermals neun junge, 3 
bis 4 Wochen alte Tiere, und am 7. November konstatierte ich ein 
trächtiges Weibchen mit 8 Embryonen. Nach Mitteilung des Herrn 
Dr. Schottländer wurden am 23. Dezember fünf junge Wiesel beim 
Ackern aufgedeckt und erschlagen. Schießlich kam am 27. Januar 1908 
ein Wieselweibchen mit sehr kleinen Embryonen in meine Hände. 

Mit Sicherheit ergibt sich aus diesen Beobachtungen, daß das kleine 
Wiesel in seiner Fortpflanzung durchaus nicht an die Jahreszeit, das 
Frühjahr, gebunden ist, im Gegensatz zum großen Wiesel (Hermelin), 
bei dem ich in allen untersuchten Fällen nur im Frühjahr Trächtigkeit 
gefunden habe. Es ist auch nicht unwahrscheinlich, daß die Variabilität 
der Männchen des kleinen Wiesels durch die Jahreszeit, in welche deren 
Geburt fällt, bedingt wird. 

Hensel (1. c. S. 168) ist der Ansicht, daß I. nivalis in der Regel 
nur einmal im Jahre Junge wirft, gibt aber zu, daß es viele Abweichun- 
gen der Regel geben müßte, da am 2. Juni 1874 ein ganz junges Indivi- 
duum, am 9. Mai 1875 ein Weibchen, dessen Uterus sehr kleine Fötus 
enthielt, gefunden und am 3. Oktober 1873 ein Wiesel getötet wurde, 



267 

dessen Uterus nicht mehr ganz kleine Embryonen aufwies. Der genannte 
Forscher sagt: »In diesem Falle handelt es sich nicht um die Trächtig- 
keit eines jungen Individuums aus dem Frühjahre, sondern um die zweite 
Hecke eines alten Individuums, welches in diesem Jahre bereits einmal 
mußte geboren haben, denn der Schädel des Tieres erwies sich als voll- 
kommen erwachsen, und auch die Zitzen zeigten deutlich die Spuren 
eines früheren Säugens.« 

In seiner Naturgeschichte des kleinen Wiesels hält E. Schaff (1. c. 
S. 260) die Angaben des von Lydekker zitierten englischen Zoologen 
Macgillivray , daß das kleine Wiesel 2— 3 mal im Jahre Junge wirft, 
für nicht zutreffend, da es der einzige Fall unter den Raubtieren wäre, 
von den domestizierten abgesehen , daß mehrmaliges Werfen im Jahre 
stattfände. Als stichhaltigen Grund führt er an, daß die jungen Wiesel 
das ganze Jahr hindurch bis in den Herbst unter der Führung der 
Mutter bleiben ; dann wäre allerdings eine zweite Hecke ziemlich ausge- 
schlossen. Diese Ansicht rührt aber daher, daß allzu konservativ an der 
einmal aufgestellten Behauptung, die Wurf zeit falle nur in das Frühjahr, 
festgehalten wird. Dann kommt man leicht auf den Gedanken, die im 
Herbst in Gemeinschaft der Mutter angetroffenen jungen Wiesel als im 
Frühjahr geborene zu betrachten, ohne daran zu denken, daß es sich 
hier um im Sommer geborene Junge handeln kann, wenn nicht um 
einen zweiten Wurf. 

Interessant wäre es, festzustellen, ob das kleine Wiesel mehr als 
einmal im Jahre Junge wirft, nachdem nachgewiesen ist, daß es zu sehr 
verschiedenen Jahreszeiten trächtig sein kann. Diese Frage werde ich 
bei meinen weiteren Beobachtungen besonders im Auge behalten. 

6. Uncinisetidae Bidenkap, eine aus Versehen aufgestellte Polychaeten- 
familie, nebst Bemerkungen über einige nordische Maldaniden. 

Von Dr. I. A rwidsson in Upsala. 
(Mit 2 Figuren.) 

eingeg. 7. Mai 1908. 

Unciniseta sivenanderi Bidenkap. 
0. Bidenkap stellte in seinem 1907 herausgegebenen Verzeichnis 
der Polychaeten des Trondhjemsfjords ! Unciniseta sivenanderi n. g. et 
sp. auf, welche Form er keiner zuvor bekannten Familie zuweisen zu 
können glaubte, sondern für welche er die neue Familie Uncinisetidae 
aufstellte. Da die von ihm mitgeteilten Diagnosen sowohl für die Familie 
wie für Gattung und Art teils wenig bestimmt sind und uns ziemlich in 



1 Bidenkap, 0., Fortegnelse over de i Trondhjemsfjorden hidtil observerade 
Annulata Polychaeta. (Vid. Selsk. Skrift, 1903. Nr. 10. S. 16. 



268 

Ungewißheit über den Bau des Vorderendes lassen, teils nichts über das 
Vorhandensein von Kiefern aussagen, was man mit Recht erwarten 
dürfte, da die neue Familie von dem Verfasser zwischen Stauro ce - 
phalidae und Lumbrinereidae gestellt wird, so erachtete ich es für 
wichtig, solange noch das einzige Exemplar vorhanden war, dies genauer 
zu untersuchen. Dank dem freundlichen Entgegenkommen des Konser- 
vators am Museum der Gesellschaft der Wissenschaften in Trondhjem, 
Herrn (). Nordgaard, habe ich nun auch das fragliche Material 
geliehen erhalten. Eine flüchtige Untersuchung genügte, um festzustellen, 
daß es nichts andres als den hinteren Teil eines Litmbrinereis -Indi- 
viduums, wahrscheinlich ein Individuum der Art L. fragilis, darstellte. 
Bidenkaps Abbildung von den Borsten (Fig. 18) ist nicht sehr natür- 
lich ; die Borsten ähneln vollständig denen bei Lumbrinereis fragilis. 
Ich habe nur eine Acicula an den Parapodien gesehen. Dieser Hinter- 
körper ist offenbar von dem Vorderkörper losgerissen, und was als 
»Kopf läppen« beschrieben worden ist, ist nichts andres als das vorderste 
vorhandene, nach vorn zu etwas zusammengezogene Segment, aus dem 
übrigens das rechte Chätopodium, demnach stark eingezogen und im 
übrigen an seiner dunklen Acicula gut erkennbar, nach vorn zu hervor- 
ragt. Zu beachten ist, daß das Material, seit Bidenkap es beschrieben, 
nicht in wesentlichem Grade sich verändert hat , was aus seiner Figur 
und seiner ziemlich eingehenden Beschreibung von den Größenverhält- 
nissen der verschiedenen Segmente, die ja hier natürlich im großen und 
ganzen rein zufällige sind, hervorgeht. 

Hat demnach Bidenkap sich leider geirrt und muß dieser Irrtum, 
um alle weiteren Deutungen oder Vermutungen zu vermeiden, berichtigt 
werden, so ist dieser Irrtum anderseits ziemlich erklärlich und verzeih- 
lich, wenn man weiß, daß Bidenkap, als er diesen seinen letzten Auf- 
satz ausarbeitete, schwer krank daniederlag, ja bereits mit dem Tode 
kämpfte. Dieser erreichte ihn übrigens so frühzeitig, daß man nicht 
Zeit hatte, ihm einen fertigen Sonderabzug von seinem Aufsatz zusenden 
zu können, sondern sich damit begnügen mußte, ein zusammengeheftetes 
Exemplar ohne Tafeln zu senden, das dem Kranken eine letzte Freude 
bereitet haben soll. 

Leiochone borealis Arwidsson. 

Gleichzeitig mit dem ebengenannten Material erhielt ich auch leih- 
weise die 2 Individuen, die Bidenkap als Praxillella praetermissa be- 
stimmt hatte, und die im inneren Teil des Trondhjemsfjords erbeutet 
worden sind (S. 31). Die beiden Individuen sind ziemlich klein und nur 
ihre Vorderenden erhalten; indessen hat eine genauere Untersuchung 
ergeben, daß das eine Individuum, das vom Rognaaskamm, der Art 



269 

Leiochone borealis angehört. Diese boreale Art, die ja vor allem in der 
Bergener Gegend gemein ist, aber auch häufig im äußeren Teil des 
Trondhjemsfjords vorkommt, findet sich demnach auch in dem inneren, 
mehr abgeschlossenen Teil desselben Fjords : von einer ähnlichen Ört- 
lichkeit ist sie zuvor nicht bekannt geworden. 

In diesem Zusammenhange will ich hier folgende Angaben über 
einige andre nordische Maldaniden geben. 

Lumbriclymene sp. Arwidsson. 

1907 erwähnte ich 2 eine durch sehr lange vordere Segmente ausge- 
zeichnete Lumbriclymene- Art , die im übrigen wegen unzureichenden 
Materials nicht genauer beschrieben werden konnte und daher auch 
keinen Artnamen erhielt. Außer 2 Vorderenden, die ich selbst im west- 
lichen Norwegen erbeutet habe, stand mir damals, wie ich in einem 
Nachtrag (S. 46) erwähnte, ein andres, etwas weniger gut erhaltenes 
Material zur Verfügung, das Herrn Dr. A. Appellöf in Bergen ge- 
hörte. Abgesehen davon, daß dieses letztere Material sich weniger gut 
zu einer Untersuchung eignete, war es vor allem das eigentümliche Aus- 
sehen eines darunter befindlichen Hinterendes, das mich lange davon 




Fig. 1. Lumbriclymene sp. Arwidsson. Hinterteil, von unten. Schleimdrüsen mit 
Jodgrün gefärbt. Vergr. 5 : 1. 

abhielt, dieses Material als überhaupt einer Lumbriclymene- Art ange- 
hörig aufzufassen. 

Das eigentümliche Aussehen des Hinterendes geht aus beiste- 
hender Fig. 1 hervor, welche dasselbe von unten her bis zum hinteren 
Teil des letzten Borstensegments einschl. zeigt. Eigentümlich, obwohl 
wahrscheinlich zufällig, ist zunächst die ziemlich starke Erweiterung 
der hintersten Segmente, während gleichzeitig diese Partie feine Längs- 
runzeln aufweist. Man sieht hier ferner an dem mit Jodgrün gefärbten 
Material sechs nach hinten zu an Stärke bedeutend abnehmende Drüsen - 
ringe, die wohl ebenso viele hintere, borstenlose Segmente repräsentieren 
(demnach mindestens mehr als vier, wie früher angegeben wurde). Es 
folgt dann in der Mittellinie der Bauchseite dicht vor der erweiterten 

2 Arwidsson, J., Stud, über die skandinav. undarkt. Maldaniden (Zool. Jahrb., 
Syst. Suppl. 9 S. 45: Lumbriclymene sp. 



270 

Analöffimng eine querstehende kleine Leiste oder ein Knopf, der in der 
Mitte am höchsten ist. Dieser war es, der mir langes Kopfzerbrechen 
verursachte, da er ja so fremdartig für den gewöhnlichen Bau des Hinter- 
endes nicht nur innerhalb dieser Gruppe, sondern auch innerhalb der 
ganzen Familie erscheint. Die Sache läßt sich aber offenbar dadurch 
erklären, daß die Analöffnung — möglicherweise im Zusammenhang mit 
der starken Veränderung des Hinterendes im übrigen — so stark heraus- 
gestülpt worden ist, daß der Analzapfen, der bei einer Lumbricly mene- 
Art, obwohl selbst ventral im Verhältnis zur Analöffnung, in normaler 
Lage von oben her zu sehen ist, hier vollständig auf der Unterseite des 
Tieres liegt. Bemerkenswert ist ferner, daß die zwei hintersten Borsten- 
segmente an diesem Individuum nach hinten zu bedeutend an Länge zu- 
nehmen; ihre Länge beträgt bzw. 8,5, 11,0 und 13,3 mm. Endlich sei 
daraufhingewiesen, daß die ausgebildeten Hakenborsten an den einzelnen 
Vorderenden sowohl an Appello f s als an meinem Material und an dem 
erwähnten Hinterende vollständig miteinander übereinstimmen. Es ist 
zu hoffen, daß ein vollständigeres Material von dieser sicherlich sehr 
langgestreckten und daher empfindlichen Art bald gefunden werden 
möge, da dies jedoch unsicher ist, habe ich es für angebracht gehalten^ 
das Obige mitzuteilen. 

Nicomache {Nicomache) lumbricalis (Fabricius). 

Betreffs einiger Arten der Gruppe Nicomac h inae will ich hier 
folgendes mitteilen. Daß ich auf diese Arten zurückkomme, beruht 
übrigens zunächst darauf, daß ich das Studium zweier kleiner, bisher 
nicht klargestellter Nicomache- Individuen wieder aufnahm, die hier 
zweckmäßigerweise zuerst behandelt werden. 

Diese beiden Individuen, die im Reichsmuseum in Stockholm auf- 
bewahrt werden, wurden von der Schwedischen Spitzbergen-Expedition 
1868 am 19. 8. in der Kingsbay, Westspitzbergen, in 300 m Tiefe, mit 
Steinen und Schlamm erbeutet. Sie sind in ziemlich stark abgeplatteten 
Röhren aus teilweise sehr feinem Sande, jedoch auch mit etwas größeren 
Körnern und außerdem Foraminif eren , gefunden worden: die äußere 
Breite der Röhren nimmt bis zu ungefähr 2,5 mm zu. Die Röhren waren 
an Steinen befestigt und ringsherum vollständig geschlossen. Die beiden 
Individuen entbehren mehr oder weniger ausgebildeter Geschlechts- 
produkte und besitzen eine Länge von nur 15,5 bzw. 17 mm, bei einer 
größten Breite von ungefähr 0,8 mm. Sie scheinen beide der Art Nico- 
mache {Nicomacke) lumbricalis (Fabricius) anzugehören, sie besitzen zwei 
hintere borstenlose Segmente und, im ganzen genommen, gleichlange 
Analcirren ; die Verteilung ihrer Hautdrüsen hat nicht untersucht wer- 
den können. Nun aber kommt der heikle Punkt: das größere Individuum 



271 

besitzt 22 und das kleinere 23 Borstensegmente. Man weiß, daß die 
arktische Hauptform der ebengenannten Art, soweit die angestellten Un- 
tersuchungen bisher gezeigt haben, 1 Segment weniger besitzt als var. bo- 
realis Arwidsson, und daß die Anzahl der Borstensegmente bei diesen 
Formen, wenn nicht die Anzahl der hinteren borstenlosen Segmente zu- 
fälligerweise wechselt, eben bzw. 22 und 23 beträgt. Unter solchen 
Verhältnissen war ich zunächst geneigt zu glauben, daß das Individuum 
mit den 23 Segmenten eine neue Art darstellte, und daß das andre 
ein junges Individuum der Hauptform von Nie. lumbricalis war, in deren 
Verbreitungsgebiet ja der angegebene Fundort belegen war. Eine Stütze 
für diese Ansicht fand ich in folgendem. Die voll ausgebildeten Haken- 
borsten an dem Individuum mit 23 Segmenten , das zuerst untersucht 
wurde, waren nämlich innen vor dem Halse auch nach unten zu ausge- 
buchtet, besaßen demnach dieselbe Kontur wie z. B. bei Petaloproctus 
tennis (Théel) und konnten nach der Diagnose, 
die ich für Nicomache lumbricalis geliefert hatte, 
nicht als mit den Hakenborsten dieser letzteren 
Art übereinstimmend angesehen werden. Ahn- 
liche, nicht nach unten zu ausgebuchtete Ha- 
kenborsten fand ich übrigens bei allen damals 
von mir untersuchten Nico mache- Arten, wes- / 

halb ich auch geneigt war, diese Unterschiede 
als Gattungscharaktere aufzufassen. 

Nun habe ich indessen bei der Unter- 
suchung andrer kleiner Individuen, die sicher 

Nicomache lumbricalis angehören, gefunden, &g. *. Nicomache lumbri- 

° ' ° ' calis. Die unterste Haken- 

daß die Hakenborsten dieser Art in jüngeren börste vom 9. Borstenseg- 

Stadien eine solche ausgebuchtete untere Kon- ment eines 21 mm langen 

tur, wie sie eben erwähnt wurde, besitzen, was Indiv ^uums von Vadsö. 

' Vergr. 460:1. 

aus Jbig. 2 hervorgeht; diese Figur zeigt übri- 
gens die in der folgenden Tabelle angeführte Borste von dem 21mm- 
Individuum. Die Tabelle zeigt, daß diese Form der Hakenborsten als 
ein Jugendmerkmal aufzufassen ist. Die Tabelle gibt Größe und Form 
der untersten und demnach jüngsten Hakenborste des 9. Borstenseg- 
ments an; die Nummer der Hakenborste in der Hakenborstenreihe, 
demnach von oben an gerechnet, findet sich gleichfalls angegeben. Die 
Größe der Hakenborste ergibt sich aus der Breite, gemessen von der 
Spitze des großen Zahnes bis zur Bückenseite oberhalb des kleinsten, 
obersten Zahnes , und einem Längenmaß, das dem Abstände von dem 
höchsten Punkt der Ausbuchtung auf der Bückenseite innen vor dem 
Halse bis zu der am weitesten abliegenden Zahnspitze entspricht. Die 
Maße sind in « angegeben. 




272 

Das Individuum Nr. 1 ist das oben erwähnte Individuuni aus der 
Kingsbay mit 23 Borstensegmenten, also 15,5 mm lang. Die Nr. 2 — 4 
sind von Dr. Hj. Ostergren bei Vadsö im nördlichsten Norwegen er- 
beutet und mir gleichzeitig mit anderm Material von Herrn Professor 
A. Wir en zur Verfügung gestellt worden. Von den 3 Vadsöer Indi- 
viduen, die sämtlich in einer Tiefe von 90 — 180 m Anfang August 1896 
erbeutet sind, besitzen wenigstens die zwei ersten an Steinen befestigte 
und stark geschlängelte Röhren. Größe: das erste mißt bis zum 
18. Borstensegment einschl. 21 mm, das zweite ist vollständig und mißt 
32 mm, das dritte endlich mißt bis zum 15. Borstensegment einschl. 
31 mm. Aus diesen Maßen geht hervor, daß die Länge des oben er- 
wähnten Kingsbay-Individuums und dieser 3 Individuen mehr oder min- 
der gleichmäßig zunimmt, was hinsichtlich der 3 Vadsöer Individuen 
auch aus der Anzahl Hakenborsten an dem untersuchten Segment her- 
vorzugehen scheint, während dagegen das Kingsbay-Individuuni in diesem 
Fall aus der Serie herausfällt. Mehr hierüber weiter unten! Sämtliche 
Individuen entbehren aller mehr oder weniger ausgebildeten Geschlechts- 
produkte. 

Die unterste Hakenborste (an dem einen Parapodium) des 9. Borsten- 
segments. 
Hakenborstennummer I 

Nr. 



Hakenborstennummer 


Breite [fi) 


L 


inge (fi) 


Ventrale Ausbuchtung. 


1. 9 


27 




41 


Deutlich 


2. 5 


28,8 




41 


- 


3. 7 


36 




57,6 


- 


4. 15 


57,6 




111,6 


Völlig merkbar, 
aber schwach. 



Bei sämtlichen untersuchten größeren Individuen, z. B. aus dem 
nördlichen Norwegen, entbehren die Hakenborsten dieser Ausbuchtung. 

In Zusammenhang mit der obigen Tabelle kann erwähnt werden, 
daß die Hakenborsten an dem ersten Individuum, also dem aus der 
Kingsbay, deutlich stärker ausgebuchtet sind, je älter sie sind: die oberen 
Borsten sind also stärker ausgebuchtet als die unteren an demselben 
Parapodium. 

Die Form der Hakenborsten bildet demnach kein Hindernis da- 
gegen, daß die zwei kleinen Kingsbay-Individuen, die im übrigen hinsicht- 
lich des Baues ihrer Hakenborsten übereinstimmen, der Nie. lumbricalis 
zugewiesen werden, mit deren Hauptart das Individuum mit 22 Borsten- 
segmenten vollständig übereinstimmt. Das andere Individuum gehört 
wahrscheinlich derselben Form an, da var. borealis auch nicht mit dem 
geringsten Grade von Sicherheit im nördlichen Norwegen erbeutet wor- 
den ist, obwohl mehrere vollständige Individuen von dort untersucht 



273 

worden sind; das fragliche Individuum zeigt also eine deutliche Varia- 
tion, die, obwohl unbedeutend, doch innerhalb der Gruppe Nico- 
mac hin a e bisher vollständig vereinzelt dasteht. Ob diese Variation 
rein zufällig ist oder nicht, werden zukünftige Untersuchungen erweisen 
müssen; möglicherweise kann die Art hier in verhältnismäßig großer 
Tiefe in einer kleinen und in der genannten Hinsicht variierenden Form 
auftreten. Daß das erwähnte Individuum mit 23 Borstensegmenten von 
verhältnismäßig kleinem "Wuchs im Verhältnis zu seinem Alter ist, scheint 
mir aus der großen Anzahl Hakenborsten z. B. an dem 9. Borstenseg- 
ment hervorzugehen ; vgl. die Tabelle. Das Individuum besitzt im übrigen 
auf den Borstensegmenten 4 — 23 (auf der einen Seite) Hakenborsten in 
folgender Anzahl: 3,4,6,7,9,9, 10, 9, 9, 8, 9, 8, 6, 6, 6, 6, 7, 7, 6, 5. Auch 
die Hakenborsten des 4. und 5. Borstensegments, die hochausgebildet 
sind, scheinen, früheren Untersuchungen nach zu urteilen, zu zeigen, 
daß das Individuum ziemlich alt ist. Das andre Individuum zeigt die- 
selben Verhältnisse ; die Zähne der Hakenborsten zeigen folgende An- 
zahl 45 , 4-5 6 , 5 7 usw. Wenigstens an den Hakenborsten der Borsten- 
segmente 15 und 16 sieht man einen deutlichen, obwohl kleinen, 6. Zahn, 
demnach eine höhere Anzahl, als sie die Hauptform in ihrem eigent- 
lichen Verbreitungsgebiet zu besitzen pflegt. Die Hakenborsten des 
4. Borstensegments sind im übrigen kaum offen, und Haaranlagen finden 
sich bereits auf der 2. Borste. Auf dem nächsten Segment finden sich 
schwache Haare an der obersten Borste, dann deutliche Haare. Zum 
Vergleich kann angeführt werden, daß das erwähnte 32 mm-Individuum 
von Vadsö kaum Haare auf den Hakenborsten des 4. Borstensegments 
besitzt: Zähne 3 4 und4 5 ; weiternach hinten hinistauch hierein 6., obwohl 
sehr undeutlicher Zahn bisweilen zu sehen. Dieses Individuum besitzt 
untere lange Haarborsten auf den Borstensegmenten 6 — 21, während 
dagegen die Borsten dieser Art bei dem kleineren Individuum aus der 
Kingsbay auf dem 19. Borstensegment aufhören. Dieses Individuum 
besitzt im übrigen 14 Analcirren, wovon 1, etwas oberhalb der Haar- 
borsten auf der linken Seite gelegen, sehr kurz ist ; das andre Individuum 
von demselben Lokal besitzt 18 Analcirren. 

Zum Schlüsse will ich mitteilen, daß ich an einigen der oben er- 
wähnten Individuen von Vadsö, u. a. dem 32 mm langen und außerdem 
einem mittelgroßen, deutliche, wenn auch kleine und wenige Ocellen am 
Vorderrande des Kopfes gefunden habe ; in der Mitte sind sie am spär- 
lichsten. Es ist wahrscheinlich, daß sie stets bei dieser Art vorhanden 
sind, entgegen der von mir früher gelieferten Diagnose , obwohl sie nur 
an kleinen und schwach gefärbten Individuen hervortreten. Ich habe 
sie am leichtesten an kleineren Stücken , die aus dem Kopfe herausge- 
schnitten waren, beobachten können. 

18 



274 



Nicomache {Nicomache) minor Arwidsson. 

Zu den wenigen bisher bekannten Fundorten für diese Art kann 
jetzt Vadsö hinzugefügt werden, wo Dr. Ostergren am 3. August 1896 
ein Q in etwa 35 m Tiefe erbeutete. Die Röhre aus Sand bestehend, ge- 
schlängelt, sowie an einer Cyprina-Schale befestigt; sie ist nicht voll- 
ständig ringsherum mit Sand bekleidet. Obwohl nur der Hinterteil, vom 
16. Borstensegment an, erhalten ist, mit einer Länge von 18 mm und 
einer größten Dicke von 1 mm, so dürften doch einige Notizen über 
dieses Individuum am Platze sein, da hier zum erstenmal innerhalb 
dieser Gruppe ein Q beobachtet worden ist, das eine Vermehrung der 
langen, für die Gruppe charakteristischen unteren Haarborsten zeigt. 
Diese Vermehrung, die bei mehr oder weniger geschlechtsreifen Tieren 
eintritt, ist von mir zuvor bei çfçf von Nie. lunibricalis und ihrer var. 
borealis, sowie bei Petaloproctus tenuis var. horealis beschrieben worden. 

Das fragliche Weibchen, das 20 Analcirren besitzt, wovon vier sehr 
kurz und acht lang sind, die übrigen von mittlerer Länge, ist stark mit 
Eiern gefüllt, welche eine Größe von 0,24 X 0,3 mm erreichen. Die An- 
zahl der Hakenborsten auf den Borstensegmenten 16 — 23 beträgt: 15, 
14, 14, 15, 16, 15, 14, 14. Von unteren langen Haarborsten finden sich 
wenigstens auf den drei vordersten der beobachteten Segmente drei große, 
die jedoch sowohl in bezug auf Länge als Dicke eine fortlaufende Reihe 
bilden; das längste z. B. auf dem 17. Borstensegment 2,6 mm. Nach 
hinten zu nehmen diese Borsten an Zahl ab , doch findet sich noch auf 
dem 22. Borstensegment eine kurze Borste. Außerdem finden sich wenig- 
stens auf den vorderen der beobachteten Segmente 1 — 2 sehr kurze der- 
artige Borsten; auf dem 17. Borstensegment z. B. 2 Stück. 

Wie die Größe des Individuums und die hohe Anzahl Hakenbor- 
sten zeigt, daß es ausgewachsen ist, scheint die Größe und Anzahl der 
Eier, vor allem aber die sowohl der Zahl als der Länge und dem topo- 
graphischen Umfange nach vermehrten unteren, langen Haarborsten 
anzugeben, daß das Individuum der Geschlechtsreife nahe ist. 

Ferner kann zum Vergleich hier folgendes mitgeteilt werden. Das 
Reichsmuseum in Stockholm besitzt ein zweites Individuum von dieser 
Art aus der Moselbav, Westspitzbergen. Es ist am 3. Januar 1873 von 
der Schwedischen Spitzbergen-Expedition in 34 m Tiefe unter Litho- 
thamnion und übrigens gleichzeitig mit dem von hierher bereits zuvor 
bekannten Individuum erbeutet worden. Wie dieses ist es am Vorder- 
teil fleckig und übrigens unvollständig. Es ist indessen ein Q , dessen 
Eier nur die Größe von 0,178 X 0,2 mm erreichen, und dessen untere 
lange Borsten nicht an Zahl zugenommen haben und im übrigen kaum 
auf dem 5. Borstensegment sichtbar sind. 



275 



Petaloproctus tenuis (Théel). 
Am 8. August 1896 erbeutete Dr. Östergren bei Vadsö in einer 
Tiefe von 90 — 180 m, Sand und Schalen, zwei sehr helle Individuen von 
dieser Art. Die Eöhren waren an Scherben von Muschelschalen befestigt. 
1 Individuum ist vollständig mit 20 Borstensegmenten; Länge 20 mm 
und größte Dicke in dem zusammengezogenen vorderen Teil 0,45 mm. 
Die Zähne des unteren hinteren Randes des Analbechers sind sehr deut- 
lich. Es sind hier also die Charaktere der Hauptart vorhanden. Eine un- 
tere lange Haarborste findet sich bis zum 17. Borstensegment einschließ- 
lich. Diese arktische Art ist bisher nicht aus Skandinavien bekannt ; ihre 
var. borealis ist bis zum Trondhjemsfjord hin bekannt, mit andern Wor- 
ten ein nicht gerade kleines Gebiet im nördlichen Norwegen ist in bezug 
auf die Verbreitung dieser, wie auch so vieler andrer Formen noch im- 
mer unerforscht. 

Asychis biceps (Sars). 
Fauvel 3 erwähnt ein Individuum von dieser Art, das nahe der Süd- 
spitze von Norwegen erbeutet worden ist, und das 20 borstentragende 
und nur ein hinteres borstenloses Segment besitzen soll. Ich habe indessen 
jetzt, dank dem Entgegenkommen des Ozeanographischen Museums 
in Monaco, dieses Individuum geliehen erhalten, das sich in allen Teilen 
als normal erwiesen hat. Es besitzt also 19 Borstensegmente und ein 
Hinterende, das hinsichtlich der borstenlosen Segmente vollständig mit 
meiner Figur 207 2 übereinstimmt. Doch zeigen die drüsenführenden 
Kissen, die meiner Annahme nach den reduzierten Parapodien zweier 
Segmente angehören, stets große Ähnlichkeit z. B. mit den gleich- 
sam von der Hakenborstenreihe zweigeteilten Parapodien des letzten 
Borstensegments und können daher leicht als einem einzigen Segment 
angehörig aufgefaßt werden. Jedenfalls ist, wie gesagt, die Überein- 
stimmung dieses Indiziduums mit meiner Beschreibung vollständig. 
Fauvel erwähnt, daß ich für verschiedene Lokalitäten Variationen hin- 
sichtlich der Anzahl der Borstensegmente angegeben hätte ; hierzu will 
ich bemerken, daß sich dieses ja auf ganz andre Formen bezieht, und 
daß ich im Gegenteil für die ganze Unterfamilie Ma ldanina e das Vor- 
handensein von 19 Borstensegmenten annehme. 

Fauvel opponiert ferner gegen die Zerlegung der Gattung Mal- 
dane (im älteren Sinne) in die Gattungen Maldane und Asychis, indem 
er keine wesentlichen Unterschiede zwischen ihnen findet. Hierüber 
kann man verschiedener Meinung sein — und wenn er es für »unnütz« 
hält, »auf solche Weise die Anneliden- Gattungen ins Unendliche« zu 



3 Fauvel, P.. Première note préliminaire sur les polychètes etc. (Bull. Instit. 
Océanogr. No. 107. Dec. 1907.) 

18* 



276 

vervielfältigen , so finde ich in diesem speziellen Fall die Unterschiede 
so augenfällig, daß alle sicheren Maldaninen, sowohl die in der Lite- 
ratur als auch einige unbeschriebene, die ich Gelegenheit gehabt habe 
zu sehen, unbedenklich und ohne Schwierigkeit sich einer der Gattungen 
zuweisen lassen. Ist es demnach, wenigstens gegenwärtig, nicht anzu- 
nehmen, daß Zwischenformen vorhanden sind, weshalb da nicht durch 
Akzeptierung der beiden Gattungen Maldane und Asychis der Not- 
wendigkeit entgehen, in die betreffenden Artdiagnosen die nicht gerade 
wenigen Merkmale aufzunehmen, die meines Erachtens jeder der beiden 
Gattungen zukommen? 

In derselben Abhandlung gibt Fa uvei Maldane sarsi von den 
Azoren und einer Lokalität nahe Belle-Ile-en-Mer, oder genauer 47° 
19' 45" n. Br. 3° 4' 45" w. L. an, obwohl bei den Individuen von die- 
sen Lokalitäten der untere Rand der hinteren Scheibe schwach krene- 
liert ist in Übereinstimmung mit den Individuen, die Malmgren vom 
westlichen Frankreich gesehen hat, und die er als zu der von ihm auf- 
gestellten Maldane sarsi zugehörig aufgefaßt hat. Fauvel scheint an- 
zunehmen, daß Malmgren diese Verschiedenheit bezüglich des frag- 
lichen unteren Randes bemerkt hat, dies ist aber durchaus nicht sicher, 
jedenfalls hat er meines Wissens sich nirgends in dieser Richtung aus- 
gesprochen. Dagegen habe ich 2 in meiner oben zitierten Abhandlung 
(S. 260) auf diese Verschiedenheit nach Untersuchung des betreffen- 
den Materials hingewiesen. Die in Stockholm aufbewahrten Indivi- 
duen von Ile de Ré befinden sich indessen in einem ziemlich schlechten 
Zustande, weshalb ich damals den Vergleich nicht weiter ausführte, 
sondern nur darauf hinwies, daß der erwähnte krenelierte Rand, der 
nirgends von mir an sehr zahlreichen Maldane sarsi- Individuen aus dem 
Eismeer, vom nördlichen Norwegen und westlichen Schweden gefunden 
worden war, die französische Form von der nordischen unterschied. 

Ich habe nun Gelegenheit gehabt, wiederum dank dem großen Ent- 
gegenkommen seitens der Verwaltung des Museums in Monaco, die ge- 
nannten Individuen von Belle-Ile-en-Mer zu untersuchen, und habe 
da konstatieren können, daß diese Individuen ohne allen Zweifel eine 
von Maldane sarsi verschiedene Art darstellen Es geht dies u. a. aus 
der verschiedenen Farbenzeichnung hervor. Obwohl auch dieses Mate- 
rial nicht sonderlich wohlerhalten ist, hoffe ich doch in Zukunft, unter 
Vergleich mit den Ile de Ré-Individuen und Material aus dem Mittel- 
meer, diese Art näher klarstellen zu können. Hier will ich nur auf die 
Unwahrscheinlichkeit hinweisen, daß Maldane sarsi, die nicht einmal 
längs der ganzen norwegischen Küste gedeihen zu können scheint — 
sie ist trotz zahlreicher Untersuchungen von mir und vielen andern nie- 
mals in dem eigentlichen borealen Gebiet von Norwegen oder genauer 



277 

niemals zwischen dem Skagerrak und dem jetzt von Fauvel angegebe- 
nen Lokal 66° 42' n. Br., 13° 43' 15" ö. L. erbeutet worden — , an der 
französischen Küste und gar bei den Azoren, wie Fauvel das angibt, 
sich finden sollte. 

7. Zur Lebensgeschichte der Glaucoma. 

Von S. Prowazek. 
(Aus dem Institut f. Schiffs- u. Tropenhygiene Hamburg. Leiter: Prof. No cht.) 

Mit 8 Figuren. 



Während einiger pharmakodynamischer Studien, die an Colpidium 
und Glaucoma angestellt worden sind, bot sich die Gelegenheit dar, die 
Teilung und Conjugation der letzteren Form, die nach den Abbildungen 
und Beschreibungen mit Glaucoma scinlillaiis identisch ist, genauer zu 
verfolgen. Der Teilungsvorgang bei diesen Infusorien ist ein viel kom- 
plizierterer Vorgang als die Mitose einer Metazoenzelle, deren Plastin- 
Chromatinmetagenese, sowie Ausbildung des Spindelapparates auf einen 
periodischen Wechsel im Colloidsystem des Protoplasmas zurückgeführt 
werden kann, wogegen bei den Infusorien dazu noch komplizierte 
Regenerations- und Reparationsprozesse ganzer Organoid- 
bezirke hinzukommen. Es scheint der oft periodisch stattfindende Ab- 
stoß ungs- und Xeubildungsprozeß gewisser Organoidbezirke, wie er von 
Balbiani, Wallengren, mir u. a. bei Peri- und Hypotrichen nach- 
gewiesen wurde, im Laufe der Phylogenie mit der Teilung zusammen- 
getroffen zu sein. — Die neue Mundöffnung wird etwas unterhalb des 
alten Cystostomas zunächst in Form einer Vertiefung und eines Ecto- 
plasmaspaltes angelegt. Wichtig ist besonders die Änderung der morpho- 
logischen Achsenverhältnisse bei der Teilung dieses Infusors, die dem- 
nach auch keine ausgesprochene Querteilung ist (Fig. 1). Vielleicht 
ist diese Knickung der morphologischen Achse phylogenetisch in dem 
Sinne zu erklären, daß die ursprünglichen Formen ein terminales 
Cytostoma besaßen, das ventral verlagert worden ist. Für eine derartige 
Annahme spricht auch der eigentümliche Verlauf der Cilienstreifung 
im Präcytostomfeld. Nach einer Periode lebhafter Teilungstätigkeit 
fällt es auf, daß unter den Glaucoma immer Individuen sind, die gegen 
oligodynamische Wirkungen sowie Chinin (1:10000) resistenter 
sind. Diese befinden sich offenbar im Stadium der Conjugationsreife 
und führen sodann die von Maupas und H er twig beobachteten 
»Hungerteilungen« (Gametenteilungen) vor der Conjugation durch. 
Sie sind dann klein und enthalten wenig Xahrungsteile, dagegen oft im 
Vorderende lichtbrechende Körnchen. Bei der Conjugation wird zunächst 



278 

der Micronucleolus gebläht und das Chromatin in körniger Form ein- 
seitig verlagert ■ — ■ man kann dieses Stadium mit der Synapsis der Meta- 
zoen vergleichen. Über die Bildung der drei Reduktionskerne kann ich 
mich kurz fassen, da ich die Chromosomen wegen ihrer Kleinheit nicht 



Fm. 1. 





Fig. 3. 





Fio-. 5. 




Fig. 7. 



Fia-. 6. 






zählen konnte (Fig. 2). Da die Micronuclei hemisexuelle Kerne sind, 
würde man statt drei, vier Reduktionskerne erwarten, vielleicht ist dieser 
4. Kern bereits in die Teilung der Spindel in stationären und Wanderkern 
hinübergegangen. Die Centralspindelfasern werden oft enorm lang 
spiralig gedreht, und es kommt vor, daß die Spindel eine Biegung er- 



279 

fährt, so daß die Teilprodukte an die Grenze der Vereinigung zu liegen 
kommen. Mit Giern sas Eosinazur färben sich diese Teile der Spindel, 
sowie die Membran des Kleinkernes im Farbenton des Chroma- 
tins (rot). 

Nach der Vereinigung des stationären und Wanderkernes — Unter- 
schiede im Sinne von Prantl konnten nicht mit Sicherheit wahrge- 
nommen werden — degeneriert der alte Großkern ziemlich rasch. Das 
Svncaryon, das im Sinne des geschlechtlichen Kerndimorphismus bei 
den Infusorien hemisexuell ist, teilt sich alsbald auf, und es entstehen 
4 Kerne (Fig. 3 u. 4). Diese Teilungen wären allein mit einer asexu- 
ellen Vermehrung zu vergleichen, denn nach kurzer Zeit entstehen 
aus zwei Kernen die bekannten lichten »Placent en« für den neuen 
Großkern, mit dessen Ausbildung die zweite Art des Kerndimor- 
phismus in somatischen Macronucleus und generativen, hemisexuellen 
Micronucleus verwirklicht ist. Daß bei manchen Formen der Macro- 
nucleus noch ein Chromidium bilden kann, ist nur eine interessante 
Variation desselben Grundprinzips. Die beiden »Placenten« vergrößern 
sich, besitzen ein deutliches, achromatisches Gerüst mit noch spärlichen 
Chromatinteilchen , die in dem Gerüst erst in größerer Zahl durch eine 
Metagenese entstehen. Sie verschmelzen zu einem neuen Macronu- 
cleus (Fig. 5 — 8). Der alte Großkern rückt gegen das Hinterende, wird 
starklichtbrechend, färbt sich mit Neutralrot rot(sauer)und wird schließ- 
lich plötzlich ausgestoßen; von einer Resorption desselben kann man 
nicht reden, weil die Zelle auf diesem Stadium nichts resorbieren kann, 
zumal sie auch normale Kernsubstanzen nie verdaut. Eine Ausstoßung 
des stark veränderten Kernes wurde bereits früher bei Stylonychia 
pustulata beobachtet. Um diesen Kernrest sammelt sich auch mit Neu- 
tralrot teils rot (sauer), teils gelb (alkalisch) gefärbte Granula, und man 
kann an der charakteristischen Färbung des Hinterendes lange Zeit 
die Exconjuganten erkennen (Fig. 3). Ich halte diese Granula für iden- 
tisch mitden Fermentträgern von Paramaecium und Colpidium, 
die bei der Verdauung eine wesentliche Rolle spielen und vielleicht Deri- 
vate des Großkernes sind. Mit ihrer Entfernung unterliegt die Zelle einer 
weitgehenden Purifikation. Nach der Conjugation vermehren sich die 
Glaucoma zunächst sehr langsam, und viele sterben ab. Die Conju- 
gation hebt zunächst nicht die Teilungstätigkeit, sondern reguliert nur 
das interne Leben der Zelle. 

Hamburg, März 1908. 



280 
8. Zur Fortpflanzungsgeschichte der Honigbiene. I. 

Von Dr. H. v. Buttel-Reepen, Oldenburg i. Gr. 

eingeg. 8. Mai 1908. 

Unter besonderer Bezugnahme auf die Br essi auschen Bienen- 
experimente l sei folgendes bemerkt. Eich. Hertwigs Äußerung: »Was 
die Experimente anlangt, welche die Dzierz on sehe Lehre widerlegen 
sollen, so kann ich denselben keine Beweiskraft beimessen« 2 , besteht 
vollkommen zu Recht, dasselbe läßt sich naturgemäß von den Experi- 
menten sagen, die für die Dzierzonsche Lehre sprechen sollen. »Es 
muß zugegeben werden, daß es bei vielen derartigen Versuchen schwer 
ist, alle Irrtümer- und Fehlerquellen zu vermeiden. Ausschlaggebend 
kann in dieser Frage schließlich nur der mikroskopische Befund sein« 
(Paulcke 3 ). Hierin liegt auch die Bewertung der Bresslauschen 
Experimente, deren negatives Resultat, soweit sie zur Prüfung der sog. 
Dickeischen Lehre unternommen waren, für mich und andre Arbeiter 
auf diesem Gebiete (z. B. Fleischmann) vorausgesehen wurde. So 
gehörte auch der »Mitarbeiter« Bresslaus, Herr Pfarrer Klein, ein 
in der Tat außergewöhnlich tüchtiger Kenner des Bienenlebens, nach 
eigner Äußerung, schon vor Beginn der Experimente zu den Gegnern 
der Dickeischen Lehre. Was ist denn überhaupt die sog. Dickeische 
Lehre? Ein Phantom, ein ständig wechselndes, sich widersprechendes 
Etwas, das sich je nach dem Stande der Diskussion modifiziert zeigt, 
wie das Simroth 4 bereits in eingehender und überzeugender Weise 
vor 6 Jahren betonte, Fleischmann und ich schon vor 8 — 9 Jahren 
und vielfach später nachwiesen und ferner auch von Weismann, 
Petrunkewitsch und andern festgestellt wurde. Zum Beweis er- 
folge hier die neueste, überraschende Phase in der Di ekel sehen 
Lehre, da sie zugleich eine Widerlegung der gleich zu erwähnenden 
Bresslauschen Ansichten bedeutet. Ich folge hier einem Referat 
Fleischmanns 5 über die letzte Broschüre Dickeis (»Die Lösung der 
Geschlechtsrätsel im Bienenstaat. 1907). Es heißt da u.a.: »Die Ge- 
lehrten ohne Ausnahme seien (so meint Di ekel) zurzeit unfähig, sich 



1 Br esslau, Ernst, Die D ick el sehen Bienenexperimente. Zool. Anz. Bd. 32. 
Nr. 24 vom 31. März 1908. 

2 Buttel-Reepen, Über den gegenwärtigen Stand der Kenntnisse von den 
geschlechtsbestimmenden Ursachen bei der Honigbiene. Vrhdl. deutsch, zool. Ges. 
1904. Diskussion. S. 73. 

3 Paulcke, Willi., Zur Frage der parthenogenetischen Entstehung d. Drohnen 
{Apis mellif. (5). Vorl. Mitt. Anat. Anz. XVI. Bd. Nr. 17 u. 18. 1899. 

4 Simroth, Heinr., Die Entstehung des Bienenstaates. Wiss. Beilage d.Leipz. 
Zeitung v. 6. Febr. 1902. Vgl. a. Buttel-Reepen, Die Parth. b. d. Honigbiene. 
Natur u. Schule. I. Bd. 1902. 4. Heft. 

5 Fleischmann, Alb.. Dickeis neueste Losung. Münch. Bienenztg. März 
1908. 



281 

ein Urteil über die Entwicklungsverhältnisse im Bienenstaat zu bilden. « 
Dickel meint ferner (S. 111 u. 112): »Der Bienenstaat bezeuge die 
elementare Herrschaft elektrochemischer Energien in der Natur. Er 
stelle eine komplizierte elektrische Batterie dar. Die negativ-elektrisch 
wirkende Königin ziehe die starken energischen männlichen Arbeiter 
an. Alle Bienen werden in Wachsisolatoren geboren. Das Volk braust 
als Schwärm hinaus, wenn Hochspannungen und Stromteilungen ein- 
getreten sind. Eine Ahnung sagt ihm: dreierlei Tiere, in Gestalt von 
Zellen dreierlei nach außen hin verlegte Gebärmütter und dreierlei 
elektrische Spitzenwirkungen verhalten sich im Bienenstaat wie Ur- 
sache und Wirkung zueinander. Niemand werde ihn von der Irrigkeit 
der Folgerung überzeugen: die regelmäßigen Kettenströme im normalen 
Bienenstaat zerfallen nach "Wegnahme der negativen Königin bei den 
zwitterigen Arbeitern (deren Nebenzungen als Begattungsorgane zu 
gegenseitiger Begattung dienen) in Getrenntströme positiven und nega- 
tiven Charakters. Wenn auch mit den derzeitigen Instrumenten die 
Richtigkeit dieser Behauptungen nicht bestätigt werden könne, so ge- 
linge es vielleicht nach Jahren, solche Instrumente zu besitzen. Dann 
werde die Naturwissenschaft die wahre Christusnachfolge übernehmen 
und die Schreckensherrschaft der Kanonen beseitigen.« 

Dieses Wenige möge genügen. Ein jeder Kommentar ist überflüssig. 
Übrigens befinden sich gleicherweise zu bewertende Ideen bereits zur 
Genüge in der ersten im Jahre 1898! herausgegebenen abenteuerlichen 
Broschüre Dickeis über »Das Prinzip der Geschlechtsbildung«. 

Liest man den Bresslauschen Artikel 1 , so erhält man ein etwas 
einseitiges und daher unrichtiges Bild der Sachlage. Ich war daher 
genötigt, besonders auch zur Rechtfertigung meines ablehnenden Stand- 
punktes 2 , dieses hier zu berühren. Wenn Bresslau jetzt, quasi als 
Erklärung für sein energisches Eintreten für Dickel, eine alte Aner- 
kennung meinerseits, die übrigens vor obiger Broschüre erfolgte, her- 
anzieht (vgl. Zool. Anz. Nr. 24, 1908, S. 723), so bin ich ihm ganz 
besonders dankbar, denn es wird hierdurch dargelegt, wie durchaus 
wohlwollend und objektiv ich diesem Imker gegenübergestanden habe, 
und daß nicht Voreingenommenheit waltete. Als Bresslau jedoch 
5 Jahre später in gleicher Weise handelte, war die Sachlage infolge 
der inzwischen zahlreich nachgewiesenen unzutreffenden und 
sich widersprechenden Angaben jenes Imkers und bei der in- 
zwischen erfolgten mikroskopischen Bestätigung der Dzierzonschen 
Lehre eine völlig andre, zur größten Zurückhaltung und Vorsicht 
mahnende. So muß ich denn den sich wohl auch auf mich beziehenden 
Vorwurf ablehnen, daß man durch eine frühzeitige Nachprüfung der 
on Bresslau behandelten Experimente »den Streitigkeiten wohl schon 



282 

längst ein Ende gemacht hätte«, die sich »seit nunmehr 10 Jahren« um 
die Dickeischen Ideen entsponnen, da die Lehre Dickeis hiermit 
»ihre letzte Stütze, ihre experimentelle Grundlage« verloren. 
Dieser Anschauung vermag ich nicht beizupflichten, sie scheint mir eine 
Verkennung der ganzen Verhältnisse zu sein und eine sehr starke Über- 
schätzung der Tragweite dieser Experimente. Einmal ist die Modifika- 
tionsfähigkeit der sog. Di ekel sehen Lehre eine, wie die Erfahrung ge- 
zeigt hat, sehr dehnbare, hat sie doch viel gewichtigere Experimente, 
nämlich die mikroskopischen Gegenbeweise, mit Leichtigkeit überwunden, 
und die neue Elektrizitätsphase ist zweifellos noch nicht die letzte, dann 
spielen die beiden von Br esslau widerlegten Experimente bei den 
»Bienenfreunden« keine sonderlich große Bolle, eigentlich gar keine, 
ich entsinne mich wenigstens nicht, daß einer der »Bienenfreunde« gerade 
diese Experimente überhaupt nur erwähnt hätte, ferner sind gerade die 
für die »Bienenfreunde« beweisendsten Experimente, z. B. das Er- 
zeugen von Königinnen aus Eiern, die aus Drohnenzellen eines normalen 
Volkes entnommen waren, von Bresslau gar nicht geprüft worden, 
des weiteren wurden jene Experimente und die daraus gezogenen 
Schlüsse seit langem von mir und andern als nicht beweiskräftig 
und unrichtig bezeichnet, und zwar auf Grund langjähriger biologischer 
Erfahrungen und Prüfungen des Volkslebens der Bienen und auch 
fremder Erfahrungen, die, soweit einschlägige Versuche in Frage kommen, 
zurückgehen bis auf die vortrefflichen Erforschungen François Hub er s 6 . 
Die Dickeischen Beschreibungen der Mehrzahl seiner Experimente 
erscheinen überhaupt dem Kenner der Bienenbiologie schon um des- 
wegen beweislos, da sie ohne jegliche wissenschaftliche Kautelen ange- 
stellt wurden. 

Was nun die Experimente mit Völkern auf "Waben, die nur 
Drohnenzellen enthalten, anbetrifft, so habe ich hierzu folgendes 
zu sagen. 

Bresslau macht auf Experimente aufmerksam, die ich im Jahre 
1898 mit Völkern auf Drohnenbau angestellt habe. Eine damals be- 
absichtigte Veröffentlichung habe ich nicht ausgeführt, da sie wenigstens 
dem Kenner der Bienenbiologie nichts Neues bot, sondern nur ganz 
Selbstverständliches brachte. Infolge der z. T. irrtümlichen An- 
gaben Br esslaus sehe ich mich veranlaßt, aus dem alten Manuskript 
folgendes mitzuteilen. 

»Am 15. August (1898) wurde in einem Beobachtungskasten ein 
kleines Völkchen der Heidebiene mit junger Königin auf reinen Droh- 
nenbau gesetzt. Die Bienen belagerten vier kleine Waben. Bereits am 



6 Hub er, François, Nouvelles observations sur les abeilles. 2 e éd. Genf 1814. 



283 

16. August fanden sich einige Eier auf der ersten Wabe, aber am Rande 
der Zellen. Zwei Waben waren regelrecht, aber unregelmäßig bestiftet. 
Am 18. Wabe 1 u. 2. fast ganz regelmäßig bestiftet. Am 19. dieselbe 
Eierlage, aber die meisten Eier vom 18. entfernt. Am 20. u. 21. war ich 
verreist. Der 22. August zeigte Larven von 1, 2 u. 3 Tagen mit reich- 
lichem Futterbrei in etwas unregelmäßigem Bestände. 

Am 25. die ersten bedeckelten Zellen, darunter einige Drohnen- 
zellen. 5. September die ersten Arbeitsbienen schlüpfen aus. Am 
11. September konnte ich das Völkchen mit den noch fortdauernd aus- 
schlüpfenden Arbeitsbienen und Drohnen auf der Delegierten-Ver- 
sammlung des oldenburgischen Centralvereins vorführen. 

Einige Zeit darauf wurde es abgeschwefelt, und es ergaben sich 
außer zahlreichen jungen Arbeitsbienen siebzig Drohnen. Das Volk 
war ursprünglich selbstverständlich drohnenfrei. Irgend etwas sonst 
Bemerkenswertes ereignete sich nicht. 

Die Drohnen untersuchte ich auf das genaueste, fand aber nicht 
die geringste Abweichung vom normalen Bau. 

Witterung und Heidetracht waren gut, so daß das kleine Völkchen 
noch ungefähr 1'' 2 — 2 Pfund Honig eintragen konnte. 

Irgend einen Beweis für die Dickeische Lehre kann zum mindesten 
ich in diesem Experiment nicht erblicken.« . . . 

Bevor ich auf Weiteres eingehe, muß ich die Aufmerksamkeit auf 
folgendes lenken. 

Die Honigbiene — abgesehen von einigen Varietäten — (ich be- 
schränke mich hier auf Europa) erzeugt Drohnen normalerweise nur 
zur Zeit stärkster Entwicklung, d. h. im Frühling und Anfang Sommer. 
Die schwarmfaule und auch weniger drohnensüchtige, besonders in 
Mittel- und Süddeutschland verbreitete eigentliche Apis mellifica-melli- 
fica bringt daher Ende Sommer und Herbst nach der Drohnenschlacht 
normalerweise keine Drohnen mehr hervor. Eine junge, in diesem 
Jahre geborene Königin dieser Rasse erzeugt, wenn sie mit einem 
Schwärme (Nachschwarm) auszieht, in demselben Jahre niemals Drohnen, 
die Arbeitsbienen bauen keine Drohnenzellen 7 . Schwarmlustige Varie- 
täten aber, wie z. B. die besonders in Nordwestdeutschland heimische 
Heidebiene, Apis mettifica-lehzem, erzeugen Drohnen bis hoch in den 
Herbst hinein 7 . 

Setzt man nun ein Volk der Heidebiene , wie ich es soeben ge- 
schildert, im August nur auf Drohnenwaben, so ist es klar, daß man 
damit dem Volke bzw. der Königin nur teilweise anormale Verhält- 



7 Vgl. Buttel-Reepen, Apistica. Beiträge zur Systematik, Biologie, sowie 
zur geschichtl. u. geogr. Verbreit. d. Honigbiene [Apis mellifica L.), ihrer Varietäten 
u.d. übrigen Apis- Arten. Mitt.Zool. Museum zu Berlin. III. Bd. 2. Heft 1906. S. 181ff. 



284 

nisse bietet. Kein Bienenkenner wird bezweifeln, daß, wenn 
man einem drohnensüchtigen Volke Drohnenwaben zum Be- 
stiften gibt (das Eiablegen der Königin wird auch Bestiften genannt, 
da die schlanken Eier wie kleine Stifte aufrecht am Grunde der Zellen 
stehen), die Königin auch Drohneneier (also unbefruchtete Eier) in 
die Drohnenzellen legen wird, und zwar, da ihr hiermit, in dieser Be- 
ziehung wenigstens, nichts Außergewöhnliches geboten wird, ohne langes 
Zaudern 8 . Das ist etwas ganz Selbstverständliches, und die 
Feststellung dieser längst bekannten Verhältnisse bedeutet keine 
Bereicherung unsrer biologischen Kenntnisse. Wenn Eressi au daher 
ein starkes Volk im Frühling auf Drohnenwaben setzt und dann noch 
durch Füttern die Wärme im Volke und die Eiablage steigert, so ist 
es ganz selbstverständlich, daß die Königin ohne langes Zaudern 
Eier legt und auch Drohnen entstehen. Es scheint mir hieraus hervor- 
zugehen, daß Bresslau sich der ganzen biologischen Zusammen- 
hänge doch wohl nicht so ganz klar geworden ist. Hätte er die Ver- 
suche Ende Sommer und im Herbst mit der seh warmfaulen, 
wenig drohnensüchtigen Biene angestellt, so wäre er, wie eine Reihe 
andrer Forscher vor ihm, zu dem Resultat gekommen, daß tatsächlich 
die Königin mit dem Bestiften der Drohnenzellen »fast immer mehrere 
Tage« 2 zaudert und nur oder fast nur Arbeiterinnen aus den Drohnen- 
zellen entstehen, und nicht unwahrscheinlich wäre er dann zu dem 
Schlüsse gekommen, die Dickeischen Angaben seien unrichtig, 
während es sich hier lediglich um andre biologische Stimmungen han- 
delt bzw. um eine Rassenfrage. 

Diese Art Experimente sollten aber, wenn man eben das Ver- 
halten der Königin in völlig anormalen Verhältnissen studieren will, 
nur in der letzteren Weise geprüft werden , und zwar ohne durch stän- 
dige Fütterung eine Reizung auszuüben, denn nur dann erhalten wir 
einen möglichst reinen Aufschluß über die biologischen Resultate ; und 
wenn im allgemeinen gefragt wird, wie verhalten sich Völker auf reinem 



8 Wie stark der Trieb ist, Drohnen zu erzeugen, ergibt sich auch daraus, daß 
in Völkern, denen man zur drohnensüchtigen Zeit nur Waben mit Arbeitsbienen- 
zellen gegeben, die Königin schließlich stellenweise in diese kleineren Zellen unbe- 
fruchtete Eier ablegt. Es entstehen dann Drohnen in Arbeiterzellen (Buckelbrut. 
Hier wird also die abnorme Gestaltung des Brutnestes überwunden. Unter Berück- 
sichtigung dieses Dranges nach Drohnen dürfte es auch dem Fernerstehenden ein- 
leuchtend erscheinen, daß, wie ich es nochmals betonen möchte, ein Brutnest mit 
Drohnenze lien die Königin nicht an der Erzeugung von Drohnen zu hindern 
vermag, sondern im Gegenteil, da die Drohnenzellen die normale Basis für diesen 
Trieb abgeben, sich dieser in normaler Weise ausleben wird. In sehr kleinen, 
schwachgenährten Völkern, namentlich der schwarmfaulen Rasse, entsteht übrigens 
auch in der Drohnenzeit oft kein Trieb zur Erzeugung von Männchen. Bei Ver- 
suchen ist das zu berücksichtigen. 



285 

Drohnenbau, also in unnatürlichen Verhältnissen, so können meines 
Erachtens nur die Resultate maßgebend sein, die in wirklich vollkommen 
unnatürlichen Verhältnissen gewonnen wurden, das ist aber nur der 
Fall bei nicht bzw. nicht mehr drohnensüchtigen ungefütterten Völkern. 

Ich habe daher im Jahre 1899 jene Experimente mit einer sehr 
wenig drohnensüchtigen Biene, wie sie z. B. auch bei Jena zu finden ist 
(vgl. hierüber meine 1902 veröffentlichten Angaben ), wiederholt. Die 
drei von mir angestellten Experimente ergaben ebenfalls nichts Neues, 
sondern nur eine Bestätigung längst bekannter Eesultate. Die Königin 
zauderte stets mehrere Tage (in einem Falle begann die Eiablage nach 
24 Stunden), und wenn ich beim zweiten Experiment auch einige wenige 
Drohnen erhielt, so war auch damit nichts Neues gegeben und erklärt 
sich aus den biologischen Verhältnissen, denn die hier vorhandene 
Spättracht (ich kehrte im Sommer 1899 nach Oldenburg zurück) be- 
wirkt bekanntermaßen Drohnenerzeugung und Schwarmfieber (vgl. hier- 
über meine Angaben 7 S. 185). 

Es ist daher kein Lapsus calami, wie Bresslau meint, wenn ich 
erwähne, daß bei Beschreibung der Dickeischen Experimente ver- 
mieden wird, das Zögern der Königin, wie es sich bei zahlreichen 
früheren Experimenten andrer ergeben hat, zu erwähnen, sondern ein 
genügend klarer Hinweis darauf, daß bei einer objektiven Darlegung 
auch entgegenstehende Befunde zu unterbreiten sind. 

Wenn Bresslau jetzt auch auf Grund seiner zur allgemeinen Ent- 
scheidung der Frage biologisch nicht einwandfrei angestellten Experi- 
mente, Dickel doch wenigstens das »Verdienst« retten will, »im Gegen- 
satz zu unkorrekten älteren Angaben« (es sind hier die durchaus kor- 
rekten Angaben von Berlepsch,Gundelach,Bessels usw. gemeint) 
etwas »Neues« festgestellt zu haben, so wiederhole ich hier nochmals, 
daß uns die hier angezogenen Experimente Dickeis biologisch nichts 
Neues gebracht haben (vgl. auch meine frühere Äußerung hierüber 2 S. 74). 
Ich verweise hierzu nochmals auf die Ergebnisse meines 1898 gemachten 
Experimentes, welches alsbaldige Eiablage und Erzeugung von Drohnen 
zeigt, ferner auf folgende, dem Spezialisten wohlbekannte Fälle: 
Bresslau erwähnt, soviel ich sehe, nur die im bienenwirtschaftlichen 
Lehrbuch von v. Berlepsch (1873) angeführten einschlägigen Versuche. 
Das ist aber ein durchaus unvollständiges Material. Es liegen uns 
aus späterer Zeit noch verschiedene Versuche vor. Ich erwähne hier 
einige. G. Thormann 10 setzte im Jahre 1876 ein Volk auf reinen 
Drohnenbau. »Die Königin begann bald mit der Eierlage. « Also als- 

9 Buttel-Reepen, Die Parthenogenesis bei der Honigbiene. Natur u. Schule 
I. Bd. 4. Hft. S. 230—239. Leipzig 1902. 
io Bienenw. Centralbl. 1878. S. 126. 



286 

baldige Eierlage! Da die Drohnenerzeugungszeit vorbei war (Juli), 
wurden nur Arbeiterinnen erbrütet. Letzteres also Bestätigung der 
Angaben im Sinne Berlepschs, bzw. meiner obigen Ausführungen. 
Grünhagen 11 machte 1877 denselben Versuch, und zwar im August! 
mit der italienischen, also wenig drohnensüchtigen Biene. Resultat: 
16. August Beginn, am 17. »arbeitet« das Völkchen, am 18. Eier. Es 
liefen naturgemäß nur Arbeiterinnen aus. Thormann (1. c.) wieder- 
holte sein Experiment 1877 Ende Juni (Bienenrasse wird nicht ange- 
geben). Auch dieses Mal »fand ich bald Eier in den Zellen«. Infolge 
öfteren Fütter ns (ich verweise auf meine obige Angabe, nach der 
selbst bei einer wenig dröhn enbegierigen Bienenart durch Tracht [Spät- 
tracht] oder Füttern auch Drohnen entstehen, d. h. die biologisch ent- 
gegenstehende Stimmung überwunden wird), wurden »auch einzelne 
Drohnen« erzeugt. Dieses Volk wurde so in den Winter genommen, 
und einige Imker prophezeiten dem Experimentator, daß im nächsten 
Frühjahr »in den 7 Rähmchen mit Drohnenbau nur Drohnen erzeugt 
werden würden«. Hier sehen wir also die klare Einsicht, daß zur Zeit 
der Drohnenerzeugung (Frühjahr, Anfang Sommer) die Drohnenwaben 
nichts Anormales bedeuten und naturgemäß auch mit unbefruchteten 
Eiern besetzt werden würden. Interessant ist nun folgende Angabe des 
Experimentators: »Das Volk hat gut durchwintert, und die von einigen 
Bienenfreunden geäußerte Vermutung, daß, wenn das Volk durch- 
wintere, dieses Frühjahr in den 7 Rähmchen mit Drohnenbau nur 
Drohnen erzeugt werden würden, hat sich nicht bestätigt, denn heute, 
den 13. April, fand ich drei Tafeln mit Brut besetzt, und zwar nur 
Arbeitsbienenbrut.« Man sieht, wie hier Thormann unter einer vor- 
gefaßten Meinung urteilt, denn daß Drohnen erzeugt werden würden, 
war bei der Stärke des Volkes ganz selbstverständlich. Nicht 
drohnenbegierige Völker treten aber oft erst spät in die Drohnener- 
zeugung ein, oder erzeugen so gut wie gar keine Drohnen. Ich verweise 
hierzu auf den von mir erlebten Fall 12 , nach welchem ein im Garten 
des zoologischen Instituts in Jena aufgestelltes Volk, das dicht vor 
dem Schwärmen stand, nur zwei! Drohnenzellen bestiftet zeigte 
und eine ins Brutnest gehängte unvollständige Drohnenwabe mit Ar- 
beitsbienenzellen weiterbaute. 

In einem späteren Nachtrag bringt Thormann denn auch folgende 
Angabe 13 : »Mitte Juni . . . bemerkte ich an den Brutwaben eine auf- 
fallende Veränderung, die Brut in den Drohnenzellen wurde nicht mehr 
alle flach bedeckelt, sondern teilweise gewölbt, und ich wußte nun, was 

ii Bienenw. Centralbl. 1878. S. 33. 

i- Buttel-Reepen, Aus den Wundern des Bienenstaates. Bienenw. Cen- 
tralbl. 1900. Nr. 8 u. 9. 

13 Bienenw. Centralbl. 1879. S. 285. 



287 

die Glocke geschlagen hatte, daß ich nämlich bald eine Unmasse Droh- 
nen im Stocke haben würde. Um dieses zu verhüten . . . entweiselte 
ich es.« 

Ich erwähne dann noch ein Experiment Dr or y s u , der im Sep- 
tember! Drohnenwaben besiedelte und naturgemäß nur Arbeitsbienen 
erzielte, ferner das von Felsmann 15 , bei dem die Königin »nach 
48 Stunden« in die Eiablage eintrat und nur Arbeiterinnen erzeugte. 
Nähere Angaben über Hasse und Monat werden nicht gemacht. 

Aus weiteren Fällen sei schließlich nur noch folgender angeführt. 

Martinov setzte ebenfalls ein Volk auf Drohnenwaben ,6 . Er will 
nun beobachtet haben, daß die Drohnenzellen durch Zwischenbauen 
kleinerer Zellen oder durch Verdickung der AVände verengert wurden. 
Martinov ist hier zweifellos einer Täuschung unterlegen. 
Aus den unverändert gebliebenen Zellen kamen Drohnen, aus den ver- 
engerten Zellen meistens Drohnen und wenige Arbeiterinnen hervor, aus 
den Zwergzellen wurde die junge Brut herausgeworfen. 

Auf die weiteren Ergebnisse dieses Forschers, die sich nicht mit 
meinen Befunden reimen, gehe ich hier nicht ein. 

Ziehen wir das Fazit aus diesen Experimenten, so ergibt sich, daß 
das vermeintlich »Neue«, nämlich alsbaldige Eiablage und Drohnen- 
erzeugung, vor Dickeis bzw. Bresslaus Untersuchungen bereits be- 
kannt war. 

"Wenn Bresslau in der vorausgeschickten »historischen Bemer- 
kung« sagt, daß »Dickel mit seinen Drohnenbau -Experimenten an 
jetzt bereits rund 50 Jahre zurückliegende Experimente v. Berlepschs 
und einiger andrer Bienenzüchter (Gundelach, Bessels 11 ) anknüpft«, 
so geht hieraus offenbar hervor, daß Bresslau die obigen Experimente, 
vielleicht abgesehen von dem Martinovschen Fall, nicht gekannt hat, 
jedenfalls steht der Leser unter dem Eindruck, daß seit etwa 50 Jahren 
nichts weiter in dieser Frage erfolgt sei, was aber, wie vorstehend aus- 
geführt wurde, unrichtig ist. 

Aus allem ist aber wiederum ersichtlich, welch geringe Rolle eine 
große Anzahl biologischer Experimente, zur festen Entscheidung 
irgend einer Frage, zu spielen berufen ist, wenn selbst eine solche Reihe 
von experimentell belegten Angaben wie die von François Hub er, 
Gundelach, Bessels und v. Berlepsch als »unkorrekt« bezeichnet 



14 Le Rucher. Journal d'Apiculture. Bordeaux 1875. p. 290. 
« Bienenw. Centralbl. 1880. S. 152. 

16 Martinov, W. A., Ein Bienenvolk ausschließlich mit Drohnenwaben. Mitt. 
Mosk. landwirt. Inst. Bd. 1. 4 S. (russisch). Ref. Zool. Centralbl. 1902. Kr. 4/5. 

17 Soviel ich weiß , war Dr. Bessels übrigens kein »Bienenzüchter«, sondern 
Zoologe. Seine Arbeit findet sich, nebenbei bemerkt, Zeitschr. wiss. Zool. 1867 
(nicht 1868). 



288 

werden können, während sie tatsächlich vollkommen richtig sind und 
auf besserer, einwandfreierer biologischer Basis ruhen als die Gegen- 
experimente. 

Wenn ich schließlich erwähne, daß mir Bienenköniginnen bekannt 
sind, die auch unter anscheinend ganz normalen Verhältnissen nur 
oder fast nur Arbeitereier in Drohnenzellen! legten und ferner Köni- 
ginnen nicht so ganz selten gefunden werden, die im normalen Volk 
plötzlich mitten zwischen die Drohnenbrut Arbeitereier in Drohnen- 
zellen in geschlossenem Bestände absetzten, so ergibt sich schon aus 
diesen wenigen Angaben, wie die Quellen des Irrtums, namentlich für 
den Nichtspezialisten, zahlreich fließen. 

9. Über die Berechtigung des Gattungsnamens Spongodes Less. 

Von "W. Kükenthal, Breslau. 

eingeg. 27. Juni 1908. 

Hickson hat in einer soeben erschienenen Notiz (Zool. Anz. 1908 
S. 176) mir den Vorwurf gemacht, daß ich mich dadurch gegen eine 
Nomenclaturregel vergangen habe , daß ich den Gattungsnamen Spon- 
godes nicht wieder für eine der beiden Gattungen, in welchen ich Spon- 
godes gespalten habe, verwandt hätte. Das kann ich nicht zugeben. 
Nicht deshalb habe ich den Namen Spongodes verworfen, weil ich die 
Gattung in zwei neue aufgelöst habe, sondern weil der Name Spongodes 
ein Synonym von Nephthya ist, und weil nach Nomenclaturregel 6 
ungültig gewordene Synonyme nicht wieder angewendet werden dürfen. 
In meiner Revision der Nephthyiden (Zool. Jahrb. 1905) steht auf der 
ersten Seite eine ausführliche Begründung meines Vorgehens, aus der 
ich folgenden Satz zitiere: »Da die Lessonsche Gattung Spongodes 
zuerst für die Art ceiosia aufgestellt wurde, die sich später als zur Gat- 
tung Nephthya gehörig erwies, ist Spongodes, wie schon Holm richtig 
bemerkt (1904, S. 2) als synonym mit Nephthya aufzufassen und ein 
neuer Name zu wählen. « 

Der Name Spongodes muß daher unter allen Umständen verschwin- 
den, ganz gleichgültig ob Hickson mit meinen beiden dafür eingesetzten 
Gattungen Dendronephthya und Stereonephthya einverstanden ist oder 
nicht. Überdies habe ich mich bereits mit Thomson über diese Nomen- 
claturfrage auseinandergesetzt, was Hickson ebenfalls entgangen zu 
sein scheint. 



Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. * 



Zoologischer Anzeiger 

herausgegeben 

von Prof. Eugen KorSChelt in Marburg. 

Zugleich. 

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft. 



Bibliographia zoologica 
bearbeitet von Dr. H. H. Field (Concilium bibliographicum) in Zürich. 



Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 



XXXIII. Band. 



4. August 1908, 



Nr. 10. 



luh alt: 



I. Wissenschaftliche Mitteilungen. 

1. André, Sur la picture des Chélifères. S. 289. 

2. Valley, Les Holothuries recueillis par l'Ex- 
pédition antarctique écossaise. S. 290. 

3. Luther, Über »Weldonia parayguensis« C. H. 
Martin. S. 300. 

4. Buschkiel, Notiz über die Kopfdrüsen von 
JJiciocoelhim lanceatum Stil, et Hass. (Mit 
1 Figur.) S. 301. 



5. Wasserloos, Zur Kenntnis der Metamorphose 
von Sergestes arcticus Kr. (Mit 10 Figuren.) 
S. 303. 

6. Böhmig, Bemerkungen, den Bau und die 

Entwicklung der Spermien von Plagiostoma 
girardi (O. Schm.) betreffend. (Mit 9 Figuren.) 
S. 331. 

Literatur. S. 401— 41«. 



I. Wissenschaftliche Mitteilungen. 

1. Sur la piqûre des Chélifères. 

Dr. Emile André, Privatdocent à l'Université de Genève. 

eingeg. 9. Mai 1908. 

Les Pseudoscorpionides ont été considérés, jusqu'à présent, comme 
absolument inoffensifs pour l'espèce humaine. Les rares cas où la pré- 
sence de ces animaux a été constatée sur l'homme 1 , étaient des cas de 
pseudoparasitisme , dans lesquels les Chélifères vivaient de compagnie 
avec des poux de tête et se nourrissaient à leurs dépens. Nous avons eu 
récemment connaissance d'un cas où la nocivité d'un Pseudoscorpion à 
l'égard de l'homme paraît manifeste. La victime est une dame habitant 
le centre de la ville de Genève ; le coupable est le Chelifer cancroides, 
espèce assez répandue dans les habitations et probablement cosmopolite. 
Ce qui donne quelque certitude à l'observation que nous décrivons, c'est 
que le Chélifère a été, pour ainsi dire, pris sur le fait et que la piqûre 
ne présentait aucune analogie avec celles qui sont causées par d'autres 



i Artault, Pseudoparasitisme du Chelifer cancroides chez l'homme. Comp, 
rend. Soc. biol. Paris 1901. T. 53. p. 105. 

19 



290 

insectes vivant ordinairement aux dépens de l'homme. M me N. a subi 
quatre piqûres: trois à la cuisse, puis, peu de temps après une au dos; 
c'est sur cette dernière qu'a été trouvé le Chélifère. La douleur fut 
assez violente, au point de provoquer, à chaque attaque, un fort sou- 
bresaut. Est-ce que l'animal a agi en perforant la peau, ou en la pin- 
çant? La victime n'a pu nous le dire d'une façon certaine. La piqûre, 
ou peut-être plus exactement la morsure, a laissé un point rouge entouré 
d'une ecchymose bleuâtre; puis, tout autour, la peau s'est légèrement 
tuméfiée. L'intumescence ainsi formée était douloureuse à la pression ; 
elle était aussi plus rouge et plus chaude que la peau environnante. La 
douleur a été fugace, très localisée et elle n'a en aucun retentissement 
sur l'état général de la patiente ; elle n'a été suivie d'aucun prurit. Il 
est bon d'ajouter que les parties lésées ont été tout de suite lavées avec 
une solution de sublimé au millième et qu'il est possible, ou même pro- 
bable, que ce petit traitement aura atténué les effets irritants de la mor- 
sure du Chélifère. Lïntensité de la douleur a été en s'affaiblissant depuis 
la première piqûre jusqu'à la dernière, peut-être par un effet d'accoutu- 
mance de la patiente, ou plus vraisemblablement par diminution de la 
quantité de salive irritante ou de venin déversée dans la petite plaie. 
Il est difficile de dire avec certitude si le Chélifère a mordu sa victime 
avec ses pinces ou avec ses chélicères. Cependant il est probable, en 
raison de faits relatés plus haut, qu'une certaine quantité de venin ou 
de salive a été introduite dans la petite plaie, c'est pourquoi nous sup- 
posons que ce sont les chélicères qui ont fonctionné et non pas les pinces 
qui, comme on le sait, ne possèdent pas d'appareil venimeux. De plus, 
il est probable que le deux chélicères sont entrés en jeu simultanément 
en pinçant la peau de leur victime. Le flagellimi, la serrula et le galea 
n'ont vraisemblablement joué aucun rôle dans la morsure, et cela, à 
cause de leur faible rigidité. 

Dans les habitations, les Pseudoscorpions se tiennent volontiers 
dans les armoires parmi les piles de linge et ce n'est que fortuitement 
qu'ils peuvent arriver sur l'homme, peut-être lorsque celui-ci change de 
linge ou de vêtements. 

2. Les Holothuries recueillies par I Expédition antarctique écossaise. 

Par Clément Va ne y. 

eingeg. 11. Mai 1908. 

La collection d'Holothuries de la «Scotia» est actuellement une 
des plus importantes au point de vue des espèces de grande profondeur 
des régions antarctiques. Elle renferme deux espèces de Synallactidés 
et onze espèces d'Elasipodes comprenant quatre Elpiidés et sept Psychro- 



291 

potidés, parmi lesquelles dix sont nouvelles. Elle contient un grand 
nombre de Cucumaria, dont neuf espèces nouvelles proviennent en 
majeure partie des Orcades du Sud. Certaines de ces nouvelles Cucu- 
maria, qui appartiennent à l'ancien genre Semperia, constituent de 
curieux termes de transition entre les genres Cucumaria et Psolidiiim. 
A son retour, la «Scotia» a recueilli, au Cap de Bonne Espérance, une 
nouvelle espèce de Thyone. 

Nous ne mentionnerons dans cette Note que les caractères princi- 
paux des nouvelles espèces et les lieux de récolte des espèces déjà con- 
nues. Les descriptions plus complètes et la discussion des affinités de 
ces Holothuries feront l'objet d'un mémoire plus étendu. 

Aspidochirotes. 

Synallactidés. 

Pseudosticiiopus villosus Théel. 
Lat. S. 69° 33', long. W. 15° 19'; profondeur 2620 brasses. 
Lat. S. 67°, long. W. 36°; profondeur 2500 brasses. 
Synallactes robertsoni nov. sp. 
Lat. S. 60° 40', long. W. 40° 35'. 
L'unique exemplaire est en mauvais état. Le corps est aplati dorso- 
ventralement, il mesure 75 mm de longueur et 15 à 18 mm de largeur. 
Les radius latéro-ventraux ont une seule rangée de trente à quarante 
pédicelles: le radius médian ventral possède des pédicelles en double 
rangée sur les quarts antérieur et postérieur du corps. Des papilles 
sont réparties uniformément sur la face dorsale. Les tentacules, au 
nombre de seize, sont entourés par un repli peribuccal. Les corpuscules 
des téguments ont une base tétraradiée au centre de laquelle s'élève 
une tige simple terminée en pointe et munie de piquants disséminés sur 
toute sa longueur. Les pédicelles renferment des bâtonnets à extré- 
mités bifides. 

Elpiidés. 

Scotoplanes globosa Théel. 

Lat. S. 39° 45', long. E. 2° 33'; profondeur 2645 brasses. 

Pentagone mossmani nov. sp. 
Lat. S. 69° 33', long. W. 15° 19'; profondeur 2620 brasses. 
Le corps est ovale, allongé; il a 70 mm de longueur et 25 mm de 
plus grande largeur. La face ventrale est aplatie et présente en avant 
un disque buccal saillant, de 8 à 9 mm de diamètre, pourvu de dix(?) 
tentacules. Une rangée de six à sept pédicelles est disposée de chaque 
côté de la sole ventrale. Il parait exister une bordure périanale. Sur la 
face dorsale , le disque buccal est surmonté d'un voile étalé en éventail 

19* 



292 

qui présente trois paires de pointes latérales. Les corpuscules calcaires 
sont des croix a quatre branches plus ou moins incurvées; vers le centre 
de la croix et à la base de deux branches opposées se trouvent deux 
courts mamelons coniques. 

Peniagone pirei nov. sp. 
Lat. S. 66° 40', long. W. 40° 35'; profondeur 2500 brasses. 
Le corps est ovale et mesure 110 mm de longueur; sa plus grande 
largeur atteint 40 à 45 mm. La bouche est tournée du côté ventral et 
est entourée par dix tentacules ; l'anus est terminal. Les rangées latéro- 
ventrales de pédicelles sont disposées en un fer à cheval dont chaque 
branche se compose d'une seule série de huit pédicelles. La face dor- 
sale est fortement convexe; elle présente, à 15 mm du bord antérieur, 
un gros appendice conique dirigé en avant. Cet appendice a une pointe 
bifide et porte de chaque côté, à une petite distance de son sommet, une 
petite papille latérale; à 20 mm en arrière de ce gros appendice se trouve 
une paire de petites papilles. 

Peniagone wiltoni nov. sp. 
Lat. S. 69° 33', long. W. 15° 19'; profondeur 2620 brasses. 
Le corps est obovale et mesure 85 mm de longueur et 40 mm de plus 
grande largeur. La face ventrale est aplatie et porte de chaque côté 
une rangée de deux ou quatre pédicelles ; il semble exister une collerette 
subanale. La face dorsale présente en avant un petit capuchon trian- 
gulaire en arrière duquel se trouve, à gauche, une série de deux papilles 
et à droite une seule papille correspondant à la première des deux pa- 
pilles de gauche. Le disque buccal, bien séparé, porte sur la face ven- 
trale dixf?) tentacules. Les téguments renferment des bâtonnets épineux 
et des corpuscules cruciformes à bras simples, épineux, surmontés quelque- 
fois à leur base d'un petit mamelon épineux. 

Psycliropotidés. 

Benthodytcs spuma nov. sp. 
Lat. S. 69° 33', long. W. 15° 17'; profondeur 2620 brasses. 
Le corps est aplati sur la face ventrale et légèrement convexe sul- 
la face dorsale; les téguments ont un aspect gélatineux. Le type mesure 
155 mm de longueur et 45 mm de largeur. La bouche est ventrale et 
est entourée par seize tentacules; l'anus est terminal. La région anté- 
rieure du corps est entourée d'une collerette péribuccale composée d'une 
quarantaine de petits festons, à laquelle fait suite, de chaque côté, une 
rangée de petits appendices bien séparés les uns des autres; il existe une 
collerette périanale formée d'un certain nombre de festons. Le radius 
médian ventral est saillant et contient quatre-vingt-cinq pédicelles dis- 



293 

posés en deux rangées alternantes. Des petites papilles noir violacé sont 
disséminées sans ordre sur toute la face dorsale. 

Benthodytes broirni nov. sp. 
Sud de Tristan da Cunha; profondeur 1742 brasses. 
Le corps est presque cylindrique avec une face ventrale légèrement 
aplatie. Il mesure 200 mm de longueur et 50 mm de largeur. Les té- 
guments sont épais et noirâtres. La bouche est ventrale et entourée de 
quatorze tentacules , l'anus est terminal. Chaque radius dorsal est très 
saillant et présente une vingtaine de gros appendices coniques disposés 
en un seule rangée. Une rangée de seize pédicelles s'étend sur toute la 
longueur de chaque radius latéral: chacun de ces pédicelles a une base 
élargie et conique. Le radius médian ventral possède dans le quart 
postérieur une huitaine de pédicelles disposés sur deux rangées plus ou 
moins alternantes. 

Benthodytes recta nov. sp. 
Lat. S. 67°; profondeur 2500 brasses. 
La coloration générale est rouge violacé, la face ventrale est aplatie 
et de teinte plus foncée que la face dorsale. La longueur varie entre 
110 et 150 mm et la longueur entre 20 et 30 mm. La bouche est ventrale 
et entourée par seize tentacules. La face ventrale est limitée en avant 
par une collerette péribuccale; celle-ci se continue de chaque côté par 
une bordure peu saillante formée d'une cinquantaine de papilles; les 
bordures latérales se réunissent l'une à l'autre par une collerette péri- 
anale formée de deux lobes. Le radius médian ventral a, sur toute sa 
longueur, un grand nombre de pédicelles disposés en deux rangées lon- 
gitudinales alternantes. Chaque radius dorsal a quatre papilles dont 
la postérieure est la plus développée. Les téguments renferment des 
corpuscules cruciformes. Les tentacules contiennent des bâtonnets 
arqués. 

Euphronides scotiœ nov. sp. 
Lat. S. 62°, long. W. 41°; profondeur 1775 brasses. 
Le corps a 140 mm de longueur et 45 mm de largeur. La face ven- 
trale est brunâtre et aplatie, la face dorsale est légèrement boinbée et 
blanc grisâtre. La bouche et l'anus sont ventraux. La sole ventrale est 
entourée sur tout son pourtour par une bordure festonnée comprenant 
une région circumorale d'une vingtaine de festons, une bordure latérale 
formée de chaque côté d'une quarantaine d'appendices et une collerette 
périanale de trente festons. Le radius médian ventral fait légèrement 
saillie et présente sur toute sa longueur soixante-cinq pédicelles dis- 
posés suivant deux rangées alternantes. La couronne tentaculaire 



294 

comprend seize tentacules et est entourée par un repli. La face dorsale 
présente, vers le milieu du corps, une paire de petites papilles et à 
105 mm du bord antérieur, un gros appendice impair dont l'extrémité 
libre est arrondie. Les téguments sont minces; ils renferment des cor- 
puscules tri-et tétraradiés dont les branches, parfois incurvées, offrent 
quelques piquants. 

Psychropotes longicauda Théel var. antarctica nov. var. 

' Lat. S. 71° 22', long. W. 16° 34'; profondeur 1410 brasses. 

Cette nouvelle variété a été créée pour un exemplaire dont le corps 
est presque cylindrique et a une largeur égale environ au i / b de la lon- 
gueur. La face dorsale est convexe mais n'offre pas de surélévation 
postérieure. La sole ventrale aplatie est limitée en avant par une col- 
lerette péribuccale constituée par quinze petits festons; celle-ci se con- 
tinue de chaque côté par une simple rangée d'une quarantaine de pédi- 
celles ; en arrière les deux rangées latérales se réunissent l'une à l'autre 
par une sorte de collerette périanale. La face dorsale présente quatre 
paires de petites papilles. La région caudale se termine par deux digi- 
tations presque égales. 

Psychropotes laticauda nov. sp. 
Lat. S. 67° 31', long. W. 36°48'; profondeur 2500 brasses. 
Lat. S. 39° 48', long. E. 2° 37'; profondeur 2645 brasses. 
Le corps est aplati en avant et surélevé en arrière; il mesure de 
180 à 190 mm de longueur et de 50 à 55 mm de largeur. La bouche et 
l'anus sont ventraux. La sole ventrale est aplatie et est limitée en avant 
par une collerette péribuccale constituée par une vingtaine di pédicelles, 
en arrière par une collerette périanale de quatorze festons et de chaque 
côté par une dizaine de pédicelles bien séparés. Le radius médio-ventral 
possède une trentaine de pédicelles disposés sur deux rangées longitu- 
dinales alternantes ; ces pédicelles sont très rapprochés les uns des autres 
vers les régions antérieure et postérieure du corps. La face dorsale a 
deux paires de petites papilles et un appendice caudal aplati dorso-ven- 
tralement dont l'extrémité libre semble provenir de la soudure de deux 
papilles égales. Le cercle tentaculaire a dix-huit tentacules brunâtres. 
Les téguments sont violet rougeâtre et renferment des corpuscules étoiles 
à quatre on six branches incurvées et munies de piquants ; au centre du 
corpuscule s'élève toujours un piquant assez développé. 

Psychropotes brucei nov. sp. 
Lat. S. 67° 3', long. W. 37° 43'; profondeur 2500 brasses. 
Le corps est allongé et de coloration gris jaunâtre. Il mesure 
1 70 mm de longueur et 50 mm de largeur. La sole ventrale est aplatie 



295 

et renferme la bouche et l'anus. Elle est limitée, en avant, par une col- 
lerette péribuccale constituée par vingt-six festons, sur le côté, par une 
bordure latérale sous laquelle s'étend une rangée d'une huitaine de pé- 
dicelles bien séparés entre eux , et , en arrière, on trouve une collerette 
périanale formée par huit paires de petites papilles. Le radius médio- 
ventral ne semble pas avoir de pédicelles. Le cercle tentaculaire com- 
prend dix-huit tentacules. La région caudale est aplatie latéralement 
et présente une double inflexion. Sur la face dorsale on trouve, dans la 
région antérieure, deux paires de petites papilles. Les téguments ren- 
ferment des corpuscules cruciformes dont les branches sont fortement 
épineuses. Au centre du corpuscule s'élève toujours un piquant. 

Dendrochirotes. 

Cucumariidés. 

Psoitis antarcticus (Philippi . 

Port Stanley. 

Psolidium convergeas (Hérouard). 

Port Stanley. 

Psolidium [Cucumaria) coatsi nov. sp. 
Baie de la Scotia. 
Le corps est presque cylindrique , mais les extrémités sont tron- 
coniques et portent la bouche et l'anus; la longueur du corps est de 
25 mm. Les pédicelles du trivium sont localisés suivant les radius sur 
une sole ventrale, un peu aplatie, et non limitée latéralement ; ces appen- 
dices sont disposés en une double rangée sur chaque radius et ceux des 
extrémités se distinguent des autres par leur petite taille. La face dor- 
sale est plissée et est recouverte d'appendices répartis sans ordre et 
semblables à ceux de la sole. Les téguments renferment de nombreuses 
plaques ovales, plus ou moins imbriquées et présentant de nombreuses 
perforations ; l'une des extrémités de ces corpuscules est pourvue d'un 
prolongement plus ou moins épineux. Les plaques de la sole sont de 
plus grande taille que celles de la face dorsale. On trouve aussi des 
corpuscules à ramification plus ou moins arborescente. Les pédicelles 
ventraux renferment des plaques allongées et perforées. L'anneau cal- 
caire est composé de dix pièces triangulaires. 

Tliyone articulata nov. sp. 

Baie de Saldanha; profondeur 9 à 10 brasses. 

Le corps est fusiforme et de couleur marron brunâtre ; il mesure 

20 à 45 mm de long et 10 à 15 mm de grand diamètre. Les pédicelles 

sont répartis sur toute la surface du corps sans présenter de rangées 

radiales distinctes. Dix tentacules. Les téguments renferment des 



296 

bâtonnets aplatis à extrémités élargies et présentant une grosse per- 
foration. L'anneau calcaire est très développé et atteint 10 mm de 
longueur; il est composé par un grand nombre de petits articles et 
présente dix prolongements grêles contournés en sjDirale. Chacun de 
ces prolongements est formé par deux séries alternantes d'articles, 
juxtaposées Tune à l'autre sur les deux tiers de leur longueur, mais se 
séparant bien nettement vers le tiers postérieur. En avant, l'anneau cal- 
caire offre cinq prolongements coniques interradiaux et cinq prolon- 
gements radiaux biarticulés. 

Cucumaria antarctica Vaney. 

Baie de la Scotia, Orcades du Sud; profondeur 9 à 10 brasses. 

Cucumaria crocea (Lesson). 

Port Stanley; profondeur 3 à 4 brasses. 

Lat. S. 51° 7', long. W. 9° 31', profondeur 2103 brasses. 

Cucumaria discolor Théel. 

Baie de Saldanba. 

Cucumaria grandis Vaney. 

Baie de la Scotia, Orcades du Sud; profondeur 10 brasses. 

Les corpuscules calcaires sont des plaques ovales, incurvées et 

perforées; leur contour est irrégulier; elles sont munies, à l'une de leurs 

extrémités, d'un grand prolongement offrant quelques piquants vers sa 

pointe libre. 

Cucumaria lateralis Yaney. 

Baie de la Scotia. 

Cucumaria laevigata Verrill. 

Banc de Burdwood; profondeur 56 brasses. 

Cucumaria leonina Semper. 

Port Williams, île Falkland ; profondeur 6 brasses. 

Port Stanley, île Falkland. 

Cucumaria insolens Théel. 
Baie de Saldanha. 

Cucumaria psolidifwwiis nov. sp. 
Baie de la Scotia; profondeur 10 brasses. 
Le corps, mesurant 35 mm de longueur, est presque cylindrique 
avec une face ventrale aplatie constituant une sole mal délimitée ; l'ex- 
trémité postérieure est conique ; l'extrémité antérieure est recourbée vers 
la face dorsale. Le corps est couvert sur toute sa surface de petits pédi- 
celles assez rapprochés les uns des autres; de gros pédicelles sont ré- 
partis le long de chaque radius. Sur le bivium, ces séries radiales s'éten- 



297 

dent de la bouche à l'anus et renferment par radius, vingt-cinq pédi- 
celles, dispose's sur deux rangées alternantes ; sur le trivium, les rangées 
radiales s'arrêtent à 3 ou 5 mm de la bouche ou de l'anus; le radius 
médian contient vingt-quatre pédicelles répartis sur deux rangées alter- 
nantes, tandis que chaque radius latéral en renferme une cinquantaine 
placés sur une seule rangée. La couronne tentaculaire comprend dix 
tentacules dont les deux ventraux sont plus petits. Les téguments sont 
minces, ils renferment d'assez nombreuses plaques calcaires tuberculées, 
à contours irréguliers et percées de plusieurs ouvertures. Les petits 
pédicelles ont des plaques terminales réticulées et des petits bâtonnets 
incurvés. Les gros pédicelles renferment des bâtonnets ramifiés et des 
plaques semblables à celles des parois du corps. L'anneau calcaire est 
peu développé et il est composé de dix pièces dont les radiales ont une 
pointe antérieure bifide et les interradiales, légèrement plus petites, ont 
une pointe médiane simple. 

Cucumaria conspicua nov. sp. 
Baie de la Scotia; profondeur 9 à 10 brasses. 
Le corps est ovale avec une face dorsale fortement convexe et une 
région ventrale aplatie. Il mesure 10 mm de longueur et 6 mm de plus 
grande largeur. Sa coloration est marron brunâtre. Sur les radius se 
trouvent de grands pédicelles disposés sur deux rangées: le radius médian 
en a une vingtaine , tandis que les autres en ont dix à douze. Sur tout 
le corps sont répartis de petits appendices. Vers les extrémités anale 
et buccale ou trouve des sortes d'écaillés imbriquées. Les téguments 
renferment des plaques ovales à contours irréguliers et présentant un 
prolongement muni de piquants. L'anneau calcaire est formé par dix 
arceaux munis chacun d'un prolongement médian antérieur. 

Cucumaria aspera nov. sj3. 
Baie de la Scotia; profondeur 10 brasses. 
Le corps est légèrement incurvé, renflé dans sa région moyenne et 
atténué à ses extrémités. Il mesure 11 mm de longueur. Toute la sur- 
face du corps est hérissée de piquants ayant l'aspect de villosités. Les 
pédicelles sont localisés sur les radius en doubles rangées plus ou moins 
alternantes; le radius médian en a une vingtaine, chaque radius dorsal 
une douzaine. Les tentacules sont au nombre de dix, les deux ventraux 
sont plus petits. Les téguments renferment de nombreux corpuscules 
s'imbiï quant les uns sur les autres et disposés en deux couches; ceux de 
la couche profonde sont des plaques ovales à contours irréguliers et à 
nombreuses perforations ; les corpuscules superficiels sont des tourelles 
massives et perforées. Les pédicelles renferment des plaques allongées, 



298 

irrégulières et perforées. L'anneau calcaire est grêle, il est composé 
de parties radiales quadrangulaires et de parties interradiales trian- 
gulaires. 

Cucumaria analis nov. sp. 
Orcades du Sud. 

Le corps est ovale et a une longueur variant entre 5 et 25 mm. 
Les pédicelles sont localisés sur les radius suivant une double rangée; 
chaque rangée en comprend une vingtaine. L'anus est bordé de cinq 
ou six petits pédicelles. Les tentacules, au nombre de dix sont tous 
semblables. Les corpuscules calcaires sont des plaques ovales , à con- 
tours irréguliers et présentant de nombreuses perforations. L'anneau 
calcaire est composé de dix pièces en chevrons à pointe médiane anté- 
rieure bifide. 

Cucumaria perïprocta nov. sp. 
Baie de la Scotia. 

Le corps est obovale avec l'extrémité antérieure élargie et l'ex- 
trémité postérieure tronquée. Il mesure 10 mm de longueur; sa colo- 
ration est marron jaunâtre. Les pédicelles sont localisés sur les radius 
où ils sont disposés en deux rangées alternantes dans lesquelles ou 
distingue de gros et de jjetits appendices. Des séries de cercles concen- 
triques de petites papilles sont disposées autour de l'anus. Les tégu- 
ments renferment des plaques calcaires tuberculées à contours irréguliers 
et à nombreuses perforations. L'anneau calcaire est composé de dix 
arceaux simples. 

Cucumaria perfida nov. sp. 
Baie de la Scotia; profondeur 9 à 10 brasses. 

Le corps est ovale et légèrement incurvé; il mesure 6 mm de lon- 
gueur. Les pédicelles sont localisés sur les radius suivant deux rangées 
plus ou moins alternantes ; chaque radius n'en renferme que huit à dix. 
Les appendices du bivium sont plus petits que ceux du trivium. Les 
téguments renferment de nombreuses plaques ovales, imbriquées les 
unes sur les autres, et présentant de nombreuses perforations. Les pé- 
dicelles ont des bâtonnets aplatis n'offrant qu'une j>erforation. L'an- 
neau calcaire se compose de dix arceaux. 

Cucumaria secunda nov. sp. 
Baie de la Scotia; profondeur 9 à 10 brasses. 

Le corps est cylindrique avec la région postérieure arrondie ; il me- 
sure 50 mm de longueur. Les pédicelles sont localisés sur les radius 
suivant des rangées qui ne débutent qu'à une certaine distance des ex- 
trémités. Le radius médian ventral renferme une cinquantaine de pé- 
dicelles disposés sur deux rangées ; dans les radius latéro-ventraux, les 



299 

pédicelles sont répartis, en avant et en arrière, suivant deux rangées; 
mais dans la région moyenne du corps ils sont placés sur quatre rangées. 
Les radius dorsaux offrent quatre à six rangées de pédicelles sur la plus 
grande partie de leur longueur. L'anus est entouré par de petits pédi- 
celles. La couronne tentaculaire est composée de dix tentacules dont les 
deux ventraux sont plus petits. Les téguments renferment des plaques 
imbriquées les unes sur les autres , à contours irréguliers et présentant 
huit à dix perforations. Un petit mamelon se trouve au centre de cer- 
taines de ces plaques. L'anneau calcaire se compose de dix arceaux 
présentant chacun une pointe médiane antérieure. 
Cucumaria croceoïda nov. sp. 
Banc de Burdwood; profondeur 56 brasses. 
Le corps est ovoïde et mesure 25 mm de longueur. Les radius dor- 
saux ont trois à quatre rangées de nombreux pédicelles très courts et 
peu saillants; les radius ventraux et probablement les interradius pos- 
sèdent des pédicelles de grande taille. Les téguments renferment de 
nombreux corpuscules calcaires dont la forme est très variable: les uns 
sont des bâtonnets à surface épineuse, dont les extrémités aplaties et 
élargies ont un certain nombre de perforations; d'autres ont la forme 
de plaques ovales, perforées, à contours irréguliers. Les pédicelles ven- 
traux possèdent des plaques terminales convexes et à nombreuses per- 
forations entre lesquelles sont disséminés un grand nombre de mamelons. 
L'anneau calcaire est composé de dix pièces d'un millimètre de largeur 
et ne possédant chacune qu'un prolongement médian antérieur; le pro- 
longement des parties interradiales est plus grêle que celui des parties 
radiales. 

Cucumaria armata nov. sp. 
Port Williams; profondeur 6 brasses. 
Le corps est ovale, un peu incurvé; la face ventrale est légèrement 
concave. Il mesure 24 mm de longueur. Le radius médian ventral fait 
légèrement saillie et sur toute sa longueur sont répartis une cinquan- 
taine de pédicelles disposés sur une seule rangée dans la région antérieure 
et en deux rangées irrégulièrement alternantes sur la plus grande partie 
du radius. Les radius latéro-ventraux offrent une disposition des pédi- 
celles sensiblement la même que celle du radius médian. Toute la face 
dorsale est hérissée de papilles très nombreuses. Les téguments sont 
minces et transparents; ils renferment de grandes plaques épaisses à 
contours irréguliers et à nombreuses perforations. Les pédicelles ren- 
ferment des bâtonnets à extrémités ramifiées ou des plaques binoculaires 
à nombreux tubercules. L'anneau calcaire est grêle et formé de dix 
pièces en arceaux. 

Lyon, le 6 Mai 1908. 



300 
3. Über „Weldonia parayguensis'' C. H. Martin. 

Von A. Luther (Helsingfors). 

In Bd. 32, Nr. 25 (14 April 1908) dieser Zeitschrift hat C. H. Mar- 
tin unter dem obigen Namen ein rhabdocöles Turbellar aus Paraguay be- 
schrieben, das bei äußerer Ähnlichkeit mit Microstomam sich im inneren 
Bau sehr wesentlich nicht nur von dieser Gattung, sondern auch von 
allen übrigen bekannten Rhabdocoelen unterscheiden soll. So wird das 
Vorhandensein eines dorsalen, röhrenförmigen Nervenstranges, 
ferner das Vorkommen einer Çuticula mit darunter gelagertem Syncy- 
tium an der Oberfläche des Körpers angegeben. 

Vergleicht man die Beschreibung und die Abbildungen Martins 
mit denjenigen, die Kennel 1 von Stenostomum bicaudatum Kennel aus 
Trinidad gibt, so wird die nahe Verwandtschaft beider Formen über allen 
Zweifel erhoben, eine Identität wahrscheinlich. Der röhrenförmige, dor- 
sale »Nervenstrang« von Weldonia stellt nichts andres dar als den un- 
paaren, für die Catenuliden charakteristischen Excretionskanal, wie ihn 
auch Kennel von Sten,, bicaudatum beschreibt und abbildet (Fig. 23). 
Die vom Gehirn (vgl. Martins Fig. 3) ausgehenden, schwer sichtbaren, 
von K en nel (S. 482) erwähnten Längsnerven wurden offenbar übersehen. 

Auch die Darstellung der Epithelverhältnisse wirkt nicht überzeu- 
gend. Man gewinnt nach der Abbildung die Auffassung, daß die als 
»Cuticula« bezeichnete Schicht hier, wie in vielen anderen Fällen unter 
den Rhabdocoelen nur eine äußere, besonders differenzierte Partie des 
Epithels (»Flächenschicht« »Schicht der Cilienwurzeln«) darstellen 
könnte (vgl. v. Hofsten 2 ). Eine Nachuntersuchung über diesen Punkt 
wäre sehr erwünscht. 

Es scheint mir deshalb, daß die von Martin beschriebene Form 
trotz mancher eigentümlicher Differenzierungen, soweit unsre heutigen 
Kenntnisse reichen, durchaus in den Rahmen der Catenulidae s. str. 
paßt. Von einem näheren Vergleich mit niedersten Chordaten kann 
jedenfalls nicht die Rede sein. 



1 J. Kennel, Untersuchungen an neuen Turbellarien. Zool. Jahrb. Abt. für 
Anat. u. Ontog. Bd. 3. S. 480—484, T. XVIII, F. 6—9; T. XIX, F. 23—25. 

- N. v. Hofsten, Studien über Turbellarien aus dem Berner Oberland. Zeitschr. 
f. wiss. Zool. Bd. LXXXV. 1907. S. 394-395. 



301 



4. Notiz über die Kopfdrüsen von Dicrocoelium lanceatum Stil, et Hass. 

Von Alfred Buschkiel. 

(Aus dem zoologischen Institut der Universität München.) 

(Mit 1 Figur.) 

eingeg. 14. Mai 1908. 

Von den Ausführgängen der großen, birnförmigen Drüsen, welche 
in der Pharynxgegend von Dicrocoelium lanceatum liegen, besteht weder 
eine klare Abbildung, noch eine deutliche, vollständig richtige Beschrei- 
bung. Da ich die Verhältnisse an einem außergewöhnlich günstigen 
Präparat studieren konnte, gebe ich im folgenden eine kurze Darstellung 
der Lagerung der Drüsen und des Verlaufs ihrer Ausführgänge. 

Das betreffende Präparat wurde aus älterem Spiritusmaterial (un- 
bekannter Fixierung) gefertigt. Es zeigt die Ausführgänge voll Secret 
und daher sehr deutlich gefärbt. Herrn Dr. Gold seh mi dt verdanke 
ich es, daß ich das Eigenartige des Präparates erkannte. 

Die birnförmigen Körper der einzelligen Drüsen sind an diesem 
Objekt nicht so deutlich wie an sonstigen Präparaten zu sehen, eine 
Folge der Secretentleerung in die Ausführgänge. Sie liegen zu beiden 
Seiten des Pharynx in zwei gesonderten Gruppen, dem Parenchym ein- 
gelagert und über die ganze Breite des Körpers verteilt, Beobachtungen 
an lebendem Material lehrten mich, daß diese Anordnung nicht konstant 
ist, sondern daß die Drüsen oft in einer Gruppe um und über dem 
Pharynx liegen. 

Es kommen dorsal und ventral gelegene Drüsen vor. Von dorsalen 
zählte ich an dem Präparat 22, zwei zu jeder Seite. Die Ausführgänge 
verlaufen in unregelmäßigen Bahnen nach dem vordersten Rande des 
Kopfes. Windungen, Verdickungen, Schlingen und insbesondere An- 
einanderlagerungen lassen sich vielfach wahrnehmen, dagegen findet 
keine Vereinigung mehrerer Gänge statt, wiewohl sie leicht vorgetäuscht 
wird. Auffällig sind die beiden äußersten Gänge. Sie zeigen besonders 
starke Windungen und verlaufen meist hart am Rande des Mimdsaug- 
napfes, in manchen Fällen sieht man sie überhaupt nicht über den Saug- 
napf hinweggehen (vgl. Abbildung, äußerster Gang rechts j. Die inneren 
Kanäle dagegen liegen deutlich sichtbar streckenweise dem Mundsaug- 
napf auf. Mit der Wölbung des Saugnapfes steigen sie am vorderen 
Rande etwas ventralwärts. 

Die Mündungen liegen hart am vorderen Rande des Saugnapfes. 
Das Präparat zeigt sie in zwei Gruppen von je elf angeordnet. Die 
Gleichmäßigkeit ist keine Regel; denn die meisten andern Präparate 
und lebendes Material wiesen eine einzige, ununterbrochene Reihe von 
Mündungen auf. 



302 

Von ventralen Drüsen konnte ich nur eine finden, jedoch fünf 
Gänge (in der Abbildung tiefschwarz angegeben). Auf der linken Seite 
der Abbildung ist diese ventrale Drüse wiedergegeben. Der Ausführ- 
gang mündet, kurz bevor er den Saugnapf erreicht. Daneben zeigt sich 
die Mündung eines ventralen Ganges, der eine Schlinge aufweist. Auf 
der andern Seite sieht man ein Kanalende, dessen Mündung eben von 
einem dorsalen Gang verdeckt wird, und zwei Gänge, die nur auf eine 
ganz kurze Strecke verschiedene Bahnen haben. Die Mündungen sind 
nicht mit vollständiger Klarheit zu erkennen. 

Vergleichende Untersuchungen an lebendem Material gaben oft 




andre Bilder. Bei der Contractilität des Tieres und den Verschiebungen, 
die man leicht durch das Deckglas hervorruft, ist dies erklärlich. 
Hieraus dürften sich auch die abweichenden Beobachtungen der älteren 
Autoren herleiten lassen. 

Der erste, welcher die Kopf drüsen von Dicrocoelium beschrieb, war 
Walter 1 . Er deutete sie als Speicheldrüsen. Seine Beschreibung der 
Form der Drüsen und ihrer Fortsetzung in Gänge ist richtig, über den 
Verlauf aber gibt er fälschlich folgendes an: »Sie verliefen teils einzeln, 



i Zeitschrift für wissenschftl. Zool. 8. Bd. 1857. 2. Heft. S. 198, 199. 



303 

teils indem sie ineinander übergingen, so daß mehrere Ausführgänge zu 
einem sich verbanden, bis zum Mundsaugnapfe, dessen äußere Wandung 
sie durchbohrten und in dessen innerste Wandung sie mündeten. « Spä- 
ter 2 gab Walter eine Abbildung, welche aber die Verhältnisse nicht 
deutlich erkennen läßt. Leuckart 3 berichtigte teilweise die Wa Iter sehe 
Darstellung. Er sah am lebenden Tier die Ausführgänge mit körnigem 
Secret erfüllt und konnte sie, als sich die Objekte in Bauchlage befan- 
den, »deutlich über den Saugnapf hinaus in den schirmförmigen Kopf- 
rand hinein verfolgen«. Die der Beschreibung beigegebene Abbildung 
eines sagittalen Längsschnittes gibt Drüsen und Gänge nicht vollständig 
wieder. Leuckart und auch Braun 4 folgen Walter in der Annahme, 
daß manche Drüsengänge ineinander übergingen und gemeinschaftlich 
mündeten. Mein Präparat beweist, daß diese Annahme nicht zutrifft. 
Es handelt sich nicht um Übergänge der Kanäle ineinander, sondern 
um Aneinanderlagerungen und gegenseitiges Verdecken. 

5. Zur Kenntnis der Metamorphose von Sergestes areticus Kr. 

Ein Beitrag zur Entwicklungsgeschichte der Sergestidae. 

Von E. "Was serio os in Marburg, Zoolog. Institut. 

Mit 10 Figuren.) 

eingeg. 15. Mai 1908. 

Im Herbst 1907 wurde mir bei Gelegenheit meiner Teilnahme an 
dem in Bergen (Norwegen) stattfindenden Kursus für Merresforschung 
von einem meiner dortigen Lehrer, Herrn Dr. Damas, ein von ihm ge- 
sammeltes Material über die Entwicklung von Sergestes areticus Kröyer 
zur Bearbeitung übergeben. Die Ergebnisse meiner Untersuchung, die 
ich im verflossenen Winter vornahm, habe ich im folgenden kurz zusam- 
mengestellt. Ich fühle mich verpflichtet, besonders Herrn Dr. Damas 
für die freundliche Überlassung des wertvollen Materials, wie auch den 
übrigen norwegischen Herren für ihre Zuvorkommenheit den Kursus- 
teilnehmern gegenüber meinen herzlichsten Dank auszusprechen. Gleich- 
zeitig benutze ich die Gelegenheit, auch Herrn Geh. Regierungsrat Prof. 
F. E. Schulze in Berlin für die liebenswürdige Überlassung eines Ar- 
beitsplatzes in dem von ihm geleiteten zoologischen Institut während des 
Winters zu danken. Endlich bin ich den Herren Assistenten Dr. Dee- 
gener und Dr. Hammer, die mich durch manchen Ratschlag unter- 
stützten, und Herrn Kustos Dr. Berndt für seine Unterstützung mit 
einschlägiger Literatur zu vielem Dank verpflichtet. — Die vorliegende 



2 Archiv für Naturgesch. 24. Jahrg. 1. Bd. 1858. Taf. 12, Fig. 12. 

3 Parasiten des Menschen, Bd. I. 2. Abt 2. Aufl.. S. 366, 367. 

4 Bronns Klassen und Ordnungen, Tremadoten, S. 598. 



304 

Arbeit bringt teils eine Bestätigung der bereits in großen Zügen be- 
kannten Entwicklung von Sergestes, teils fügt sie neue Tatsachen und 
Einzelheiten hinzu. Sie soll ein Beitrag zu einer Grundlage sein, auf 
welcher es später gelingen mag, zu den zahlreichen beschriebenen Ser- 
(/esfes-Larven die Species der erwachsenen Tiere zu eruieren und dadurch 
anzubahnen, daß auf Grund entwicklungsgeschichtlichen Materials auch 
in die Systematik dieser Decapodengruppe Klarheit kommt. 

Für die Metamorphose der Decapoden, soweit sie in diesem Umfang 
vorhanden ist, kann man folgende Aufeinanderfolge von Entwicklungs- 
stadien annehmen: Nauplius, Metanauplius, Protozoëa, Zoëa, Mysis- 
stadium und Macruren- oder Garneelstadium (Korscheit u. Heider, 
Vergi. Ehtwicklgsgesch. Spez. Teil. S. 438). Bei denjenigen Formen, 
die dem Brachyurentypus angehören, sind die drei letzten Stadien zu 
zwei Stadien abgekürzt: dem Metazoëa- und dem Megalopastadium. 

Um einige Termini technici, die sich für die Entwicklung der Gat- 
tung Sergestes (Unterfamilie: Sergestinae Bate, Familie: Sergestidae 
Dana, Abteilung: Penaeidea Bate, Natantia Boas) eingebürgert haben, 
zu erklären und gleichzeitig die Literaturangaben in König (10) und 
Hansen (8) zu vervollständigen, soll zunächst die Geschichte der Ser- 
//esfes-Entwicklung kurz zusammengefaßt werden. 

Die erste zu der Gattung Sergestes gehörige Larvenform wurde im 
Jahre 1853 von Leuckart (11) beschrieben. Sie ist ein junges Macru- 
renstadium, das Leuckart als Mastigopus spiuosus bezeichnet. Es 
scheint ihm auch ein zugehöriges Mysisstadium vorgelegen zu haben; 
denn er spricht von »einem früheren Stadium mit gespaltenen Ruder- 
füßen und zahlreichen, mächtig entwickelten Borsten und federförmigen 
Haaren an verschiedenen Körperstellen«. Leuckart deutet bereits die 
Stellung seines Mastigopus im System in der Nähe der 1830 von Milne- 
Edwards aufgestellten Gattung Sergestes an. Das größte Verdienst 
um die Entwicklungsgeschichte der Sergestidae hat Claus (3, 4. 5). 
Im Jahre 1863 beschrieb Claus (3) ein 5 mm langes Mysisstadium, das 
er wegen der dornförmigen Ausläufer an den Seiten des Céphalothorax 
als Acantlwsoma bezeichnete. Claus erkannte bereits die zahlreichen 
Stacheln als ein Larvenmerkmal, war aber nicht imstande, die Gattung 
des zugehörigen erwachsenen Tieres festzustellen. In derselben Arbeit 
beschrieb er auch ein 8 mm langes Macrurenstadium, das nach seiner 
Angabe mit dem Mastigopus von Leuckart übereinstimmte. Er wies 
den Otolithen und die schlauchförmige Antennendrüse in dem Mastigopus 
nach und ermittelte als zugehörige erwachsene Form innerhalb der Gat- 
tung Serges tes die Species Sergestes atlanticus. A. Dohrn (6) beschrieb 
1870 eine ältere Zoëa, die er der beiden superocularen Stacheln am 
Grunde des Rostrums wegen als Elaphocaris bezeichnete; er erkannte 



305 

die Elaphocaris als Larve, konnte aber die Zugehörigkeit zu einer er- 
wachsenen Form nicht angeben. Dieses blieb Claus (4) vorbehalten, der 
auf Grund zahlreicher inMessina gemachterFänge nicht nur Elapliocaris, 
Acanthosoma und Masfigopus als drei auf einanderfolgende Stadien in 
der Metamorphose der Sergestes erkannte sondern 1876 in seinem 
»Crustaceensystem« (4) auch die der Elaphocaris in der Bestachelung 
sehr ähnliche und leicht als zu ihr zugehörig erkennbare ältere Protozoëa 1 
beschrieb. Die Metamorphose der Acanthosoma zum Mastigopus war 
von Claus in ihren Einzelheiten genau untersucht worden. Kurz vor 
dem Erscheinen von Claus' Crustaceensystem veröffentlichte "VVille- 
moës-Suhm (14) einen kurzen Bericht über die an Bord des »Chal- 
lenger« in tropischen und subtropischen Gewässern gemachten Studien, 
betreffend die Entwicklung einiger pelagischer Decapoden. Auch er 
hatte, unabhängig von Claus, die von ihm gefangenen Elaphocaris als 
Zoëen von Formen der Gattung Sergestes erkannt, bezeichnet aber das 
folgende Mysisstadium als Amphionstadium anstatt als Acanthosoma- 
Stadium. Er hatte »zahlreiche Species gesammelt von der jüngsten 
Zoëa bis zum erwachsenen Tier«. Daß er die Metamorphose am leben- 
den Tier beobachtet hat, geht aus obiger, wörtlich zitierter Angabe nicht 
hervor; Claus (4, S. 113) glaubt trotzdem als sicher ausgesprochen, 
daß es sich um Beobachtung am lebenden Tiere handelt. Von Proto- 
zoëen berichtete Willemoës-Suhm nichts. In einer neueren Arbeit 
über die Morphologie und die Stammesgeschichte der Crustaceen ver- 
wertete Claus (5, 1886) die bis dahin bekannt gewordenen Einzelheiten 
aus der Äergresfes-Entwicklung, verfolgte die auf dem Mastigojjus-Stsidivim 
stattfindende Entwicklung der Kiemen und stellte die Kiemenformel auf. 
1887 gab Chun (2) eine Notiz über die bathymetrische Verbreitung der 
Acanthosomen. In dem 1888 erschienenen Bericht über die von der 
Challenger-Expedition gesammelten Macruren gab C. Spence Bate (1) 
eine genaue Beschreibung zahlreicher Protozoëa-, Zoëa-, Mysis- und 
Macrurenstadien, wobei er teilweise Berichte des kurz nach seiner oben 
zitierten Arbeit verstorbenen Willemoës-Suhm einflocht. C. Spence 
Bate übertrug die Bezeichnung Elaphocaris auch auf die Protozoëa, so 
daß, wie weiterunten gezeigt werden soll, unter »Elaphocaris«. drei streng 
voneinander zu unterscheidende Stadien verstanden werden müssen. Da 
Bate zu seinen Larven die Species der erwachsenen Tiere nicht ermit- 
teln konnte, gab er denselben neben der Bezeichnung Elaphocaris, Acan- 
thosoma oder Mastigopus Artnamen, die sich meist aus dem Bau der 



1 Ich bezeichne mit »älterer Protozoëa« diejenige Larvenform mit rostralem 
Stachel im Gegensatz zu der unten genauer beschriebenen »jüngeren Protozoëa«, 
die eines Rostrums noch völlig entbehrt. 

20 



306 

betreffenden Larvenform ergeben. Auch unter den Fängen der 
Planctonexpedition befand sich eine größere Zahl von Sergestes - 
Larven. (Ortmann; 12, 1893.) Ortmann stellt am Schlüsse seiner 
Beschreibung die bekannten Tatsachen und die ungelösten Probleme 
aus der Sergestes-'Entwicklung kurz zusammen. Nur zu einigen älteren 
Acanthosomenaformen hat er die Species der erwachsenen Tiere ver- 
muten können. Unter den von der »Pola« in den Jahren 1890 bis 1893 
gemachten Sergestidenfängen gibt A. König (10) einzelne Larven- 
formen an, beschränkt sich aber auf die erwachsenen Formen und 
gibt nur eine allgemein gehaltene Beschreibung der von ihm unter- 
suchten Larven; für zwei ältere Acanthosomen hat er, wenn auch nicht 
mit völliger Sicherheit, die Zugehörigkeit bestimmen können. Von 
neueren Autoren , die sich mit der Entwicklung der Gattung Sergestes 
beschäftigten, ist nur H. J. Hansen (Kopenhagen) anzuführen. 
Sowohl in einer 1896 (7) als auch in einer 1903 (8) erschienenen 
Arbeit unterzieht er auf Grund entwicklungsgeschichtlicher Tatsachen 
die Systematik der Gattung Sergestes einer eingehenden Untersuchung 
und gibt zahlreiche biologische Einzelheiten an. Er hat aber weniger 
die eigentlichen Larvenformen zum Gegenstand seines Studiums ge- 
macht als vielmehr die Entwicklung auf dem Mastigopus-Sta,dium, das 
Ortmann als postlarvale Jugendform bezeichnet (12, S. 70). Auf Grund 
seiner Untersuchungen zieht Hansen zahlreiche Species ein, die von 
andern Autoren nach nicht erwachsenen Exemplaren aufgestellt worden 
waren. Kurze Zusammenfassungen über die Entwicklung der Sergestes 
gaben Korschelt-Heider (9, 1892) und A. E. Ortmann in Bronns 
Klassen und Ordnungen des Tierreiches (13, 1901). — Diejenigen Ar- 
beiten, in denen Autoren jüngere oder ältere Mastigopus-St&dien als 
besondere Species beschrieben haben, sind hier nicht erwähnt. Über 
die Eiablage und die Embryonalentwicklung liegen positive Beobach- 
tungen bis jetzt nicht vor. 

Nach Angabe von Herrn Dr. Damas und nach den in den einzelnen 
Gläsern befindlichen Stationszetteln ist das von mir untersuchte Larven- 
material zum Teil im Frühjahr 1906 an Bord des »Michael Sars«, zum 
Teil im Frühjahr 1907 von Herrn Dr Damas persönlich an der nor- 
wegischen Küste gesammelt worden. Im einzelnen ergeben sich nach 
den mir vorliegenden Proben folgende Fundorte: Puddefjord bei Bergen, 
Herlöfjord bei Bergen, Björnefjord, Jorungsfjord (Umgebung von Aale- 
sund), Station 257 und 305. 

Außerdem sollen, wie mir Herr Dr. Damas mitteilte, im Har- 
dangerfjord, Bredsunddybet, Storfjord, Skagerak und im Golfstrom ver- 
einzelte Larven gefangen worden sein ; derartige Exemplare haben mir 
jedoch nicht vorgelegen. Fangort für die Larven sind mithin im allge- 



307 

meinen die tieferen, höhere Temperatur und höheren Salzgehalt aufwei- 
senden Fjorde und Meeresteile Norwegens 2 . 

Aus dem Puddefjord lagen mir jüngste und ältere Protozoëen und 
Zoëen vor, aus dem Herlöfjord (4 Proben) alle Stadien von der Proto- 
zoëa bis zur Acanthosoma, ebenso aus dem Björnefjord alle Stadien von 
der Protozoëa bis zum älteren Mysisstadium ; aus dem Jorungsfjord 
jüngere und ältere Acanthosomen; ebenso von Station 257 und 305 
ältere Acanthosoma und Mastigopus. 

Die jüngeren Stadien (Puddefjord und Herlöfjord) sind am 16. April 
1906 bzw. Ende März 1907 gefangen worden, die älteren Acanthosomen 
und Mastigopus im Juli 1906 (Jorungsfjord 7. VII, 1906; Station 257 
12. Juni 1906; Station 305 2. Juli 1906). Die Eiablage und die Larven- 
entwicklung findet also im Frühjahr in den Monaten März bis Juli statt. 

Die jüngsten Stadien, Protozoëen und Zoëen, aus dem Puddefjord 
stammen aus einer Tiefe bis zu 10 m ; die älteren Stadien, Acanthosoma 
und Mastigopus, sind in größerer Tiefe gefangen, z. B. Jorungsfjord: 
250 m ; Station 257: 200 m und Station 305: 250 m. Demnach scheinen 
sich die Eier in den Oberflächenschichten zu entwickeln und die Larven 
während ihrer Entwicklung in immer tiefere Schichten hinab zu sinken, 
so daß das Mastigo23iis-St&dmm in Schichten tiefer als 100 m angetroffen 
wird. Das gleiche Ergebnis folgt aus der Angabe von Chun (2), der 
Acanthosomen im Golfe von Neapel in einer Tiefe von 50 bis 100 m ge- 
fangen hat. Auch Hansen (7) bezeichnet die Larven der Gattung Ser- 
gestes als den Schichten nahe der Oberfläche angehörend und gibt spe- 
ziell an (7. S. 969), daß alle Mastigopus-Sta,dien von Sergestes arcticusKr. 
im nördlichen Teile des Atlantischen Ozeans nahe der Oberfläche nicht 
ungewöhnlich, sind. Wie sich mit diesen Tatsachen die von Ortmann 
für einen Fang von Acanthosomen angegebene Tiefe von über 3000 m 
deckt (12 S. 70), ob sie sich vielleicht aus der Biologie der zugehörigen 
erwachsenen Species erklärt, bleibt abzuwarten 3 . 

Daß die Larven nur einer Species der Gattung Sergestes angehören 
können, ergibt sich als wahrscheinlich 1) aus dem gleichzeitigen, einmali- 
gen Fang an derselben Stationsstelle, 2) aus der Übereinstimmung, 
welche die einzelnen Individuen desselben Stadiums unter sich zeigen — 
Abweichungen vom Habitus irgendwelcher Art habe ich nicht gefun- 
den — , 3) aus dem Umstände, daß ich die Aufeinanderfolge der einzelnen 

- In bezug auf die Biologie der Species Sergestes arcticus und die Verbreitung 
derselben an der norwegischen Küste verweise ich hier auf die Arbeit von A. Appel- 
löf (15) und auf einige aus letzterer entnommene, weiter unten folgende Angaben. 

3 Die jüngeren der mir vorliegenden Larvenformen wurden mit Eiernetz, 
Seidengaze Nr. 0, die älteren Stadien mit größeren Planctonapparaten (z. T. mit 
Dr. Pettersons Schließnetz) gefangen und in Bouinscher Lösung, Flemming- 
scher Lösung, Formol oder Alkohol konserviert. 

20* 



308 

Stadien an unmittelbar vor der Häutung stehenden Exemplaren 
habe ableiten können. Daß die Larven sämtlich ohne Ausnahme der 
Species Sergestes arcticus angehören, geht 1) aus dem Fangort. 2) aus 
dem Umstände hervor, daß das Endglied der mir vorliegenden Entwick- 
lungsreihe sich als Mastigopus von Sergestes arcticus bestimmen läßt. 
Den aus dem Fangort zu ziehenden Schluß wollen wir näher erläutern. 
Mögen auch die einzelnen Forscher in ihren Ansichten über die hori- 
zontale und vertikale Verbreitung der Gattung Sergestes voneinander ab- 
weichen, so stimmen sie doch in ihren Angaben in bezug auf Sergestes 
arcticus überein. Ortmann (12 S. 113) teilt das Hochseeplancton des 
Atlantischen Ozeans in zwei Provinzen ein : eine nordische formenarme 
und eine südliche formenreichere, deren äußerst scharfe Grenze südlich 
von der Newfoundlandbank liegt. In der ersteren fehlen alle Sergesti- 
denarten außer Sergestes arcticus. An einer andern Stelle (12, S. 59) 
sagt Ort mann: »Nur eine Art (Sergestes arcticus) kommt im nördlichen 
Teile des Atlantic (Golfstrom , Inniger See, Grönland und Küste der 
Vereinigten Staaten) südlich bis zum 38° n. Br. vor und ist auf diesen 
Teil beschränkt.« In Bronn (13 S. 1281) sagt derselbe Forscher, seine 
Angaben nach den inzwischen erschienenen Untersuchungen Hansens 
berichtigend: »Die arktische Region des pelagischen Lebensbezirkes ent- 
hält in ihrem atlantischen Teile nur eine Art, den Sei'gestes arcticus Kr., 
der indessen nicht auf diese Region beschränkt ist, sondern sich im At- 
lantic weit nach Süden verbreitet bis zum 38° s. Br.« Hansen (7) gibt 
neben dieser südlichsten Grenze für den Verbreitungsbezirk von Sergestes 
arcticus noch an, daß diese Species auch im Mittelmeer vorkommt. Daß 
Sergestes arcticus eine Tiefseeform 4 ist, im Gegensatz zu den anscheinend 
doch zum Teil den oberen "Wasserschichten angehörenden tropischen 
und subtropischen Sergestes- Arten, scheint unbestritten festgestellt zu 
sein. Notizen von Hansen (7 S. 969), Chun (für Sergestes magnificila 
syn. arcticus im »Bericht über eine nach den Kanarischen Inseln im 
Winter 1887 — 1888 ausgeführte Reise, Sitzungsberichte derKgl.Preuß. 
Akad. d. Wiss. Berlin 1889) und Ortmann (12. S. 69) wären als Belege 
hier anzuführen. Immerhin mag erwähnt werden, daß Hansen (7) 
einige nicht ausgewachsene Exemplare von Sergestes arcticus erwähnt, die 
in der Nähe der Oberfläche gefangen worden sind. Die von Metzger 5 
für die nordischen Gewässer aufgestellte Species Sergestes megeri zieht 



4 Nach Ort mann allerdings nur an der Ostküste Amerikas, während er Ser- 
gestes arcticus in den arktischen Gewässern als den Oberflächenschichten ange- 
hörig bezeichnet. Über die Verbreitung von Sergestes arcticus der Ostküste des 
amerikanischen Kontinents siehe die in 7 (S. 939) zitierten Werke von Smith. 

5 A.Metzger, Crustaceen aus den Ordnungen Edriophthalmata undPodoph- 
thalmata. Jahresberichte d. Komm. z. wissenschaftl. Unters, d. deutsch. Meere in 
Kiel für die Jahre 1872 u. 1873. Berlin 1875. 



309 

Hansen (7) als synonym zu Sergestes arcticus ein. Hierin folgt ihm in 
einer neueren Arbeit Appellor (15). Es möge gestattet sein, diese Ar- 
beit etwas näher anzuführen, weil die in ihr erwähnten Fundorte zum 
Teil sich mit denen unsrer Larven decken und sie zu den oben zitierten 
Angaben interessante Ergänzungen bietet. Nach Appellöf kommt im 
norwegischen Nordmeere nur Sergestes arcticus als die einzige Sergestes- 
Art vor; als Fangtief en gibt Appellöf 200 und 860 m (Hardangerfjord), 
als nördlichsten Fangort den Trondhjemfjord an. Er rechnet den von 
ihm als ursprünglich westatlantische Form betrachteten Sergestes arcti- 
cus zusammen mit Pontopliilus norwegicus, Pandalus propinquus und 
Pandalus leptocerus var. bonnieri zu einer Gruppe von Formen, die als 
atlantisch-boreal, der sublitoralen und kontinentalen Tiefseeregion an- 
gehörige Arten bezeichnet werden können und im nördlichen Atlantischen 
Meere sowohl auf der östlichen (europäischen) als auch der westlichen 
(amerikanischen) Seite verbreitet sind. — Diese Literaturbelege genügen 
wohl als Grundlage für die Behauptung, daß im norwegischen Nord- 
meere nur eine Sergestes- Art , Sergestes arcticus, vorkommt. Da nach 
Ortmann (12, S. 83) die horizontale Verbreitung der Larven der pela- 
gischen Decapoden sich mit derjenigen der zugehörigen erwachsenen 
Formen deckt, so müßten die von mir untersuchten Larven, auch wenn 
das Endglied der Entwicklungsreihe fehlte, als zu Sergestes arcticus ge- 
hörig angesprochen werden. 

Bisher haben Entwicklungsstadien von nur einer Sergestes- Art 
noch nicht vorgelegen; es hat sich stets um Proben gehandelt, in denen 
Entwicklungsstadien verschiedener Species gemischt waren. 

Im folgenden sind die einzelnen Stadien näher beschrieben. 

Ich schicke hier voraus, daß auch aus dem mir vorliegenden Mate- 
rial kein strikter Beweis entnommen werden kann, in welchem Stadium 
die Sergestes-LsLwe daß Ei verläßt und die freie Metamorphose beginnt, 
In Hinsicht auf den der Gattung Sergestes nahe verwandten Lucifer, für 
den Brooks 6 1880 den Metanauplius als erstes freies Larvenstadium 
feststellte, glaubte man anfänglich auch für Sergestes einen solchen an- 
nehmen zu müssen. In den bisher bekannt gewordenen Fängen kam ein 
Metanauplius nicht vor; die jüngsten Stadien waren immer Protozoëen. 
Auch ich habe trotz sorgfältiger mikroskopischer Untersuchung des 
Materials in dieser Sichtung kein Exemplar gefunden, das man als 
Metanauplius hätte ansprechen können; selbst bei den kleinsten Larven 
war bereits eine Sonderung in Céphalothorax und Thoraxabdomen ein- 
getreten. In den Proben, die von einem einzelnen Fange herrührten, 
waren stets die verschiedensten Stadien enthalten; und es wäre doch 

6 Brooks, The Embryology and Metamorphosis of the Sergestidae. Zool. Anz. 

1880. 



310 

wahrscheinlich, daß, wenn ein Metanauplius überhaupt vorkäme , unter 
der großen Zahl der von mir untersuchten Larvenindividuen wenigstens 
ein einziger solcher sich befunden hätte. Es gewinnt daher die bereits 
von Ortmann (12, S. 1889) ausgesprochene Vermutung, daß die Ser- 
gestes erst mit dem Protozoëastadium das Ei verlassen, stark an Wahr- 
scheinlichkeit. Ich will jedoch nicht unterlassen, hier auf einige die Lu- 
c^/e; -Entwicklung betreffende Zeitangaben von Brooks" hinzuweisen. 
Die Embryonalentwicklung im Ei dauert bei Lucifer 36 Stunden, das 
Metanaupliusstadium 24 ; nach 60 Stunden erreicht also die Larve das 
Protozoëastadium. Nach beispielsweise 76 Stunden würden wir bei der 
Annahme, daß die Eiablage an derselben Stelle 12 Stunden in Anspruch 
nimmt, in einer an dieser Stelle gefangenen Probe nur 64 und mehr 
Stunden alte Larven finden ; in einer solchen Probe würde ein Metanau- 
plius normalerweise nicht mehr vorkommen. Eür die ersten Stadien von 
Sergestes halte ich ähnlich kurze Zeitdauern für wahrscheinlich. Dieser 
Umstand könnte es auch erklären, daß in allen bisherigen Fängen — ab- 
gesehen von einem einzigen mangelhaft erhaltenen Exemplar in dem 
Challenger-Material — ein von mir unten genauer beschriebenes junges 
Protozoëastadium völlig fehlt. Daß nichtsdestoweniger dieses Stadium 
das erste freie Stadium nach der Embryonalentwicklung zu sein scheint, 
erhellt mir aus dem Umstände, daß es im Innern große Nahrungskugeln 
enthielt, die beim Schneiden wie typischer Dotter zersprangen. In glei- 
cher Weise führt auch C. Spence Bate (1, S. 355) die »Dottermasse 
im Innern« als Argument dafür an, daß die Protozoëa als das erste freie 
Larvenstadium der Sergestes anzusehen sei. 

Bei der nunmehr folgenden Beschreibung der einzelnen Stadien 
halte ich mich in den Bezeichnungen an das von Ortmann (12, S. 3) 
gegebene Schema. 

I. Das erste bzw. jüngere Protozoëastadium (Fig. 1 u. 2). 

Zum Vergleiche des mir vorliegenden jüngsten Larvenstadiums 
kann ich aus der Literatur nur eine Zeichnung von Willemoës-Suhm 
heranziehen, die nach einem nicht aufbewahrten Larvenexemplar wäh- 
rend der Challenger-Expedition entworfen worden ist und die C. Sp. Bate 
(1, S. 354) unter dem Namen »Elaphocaris sulimi* wiedergibt. Im all- 
gemeinen Bau stimmen die jüngsten Larven von Sergestes areticus mit 
dieser Zeichnung überein. Mir lagen etwa 30 Larven dieses Stadiums 
in einer Größe von 0,6—0,9 mm vor. 

Gesamtlänge des Carapax . . 0,64 0,83 0,91 mm 
Länge des Céphalothorax . . 0,29 0,30 0,34 - 



" Brooks, The'Embryology and Metamorphosis of the Sergestidae. Zool. Ariz. 
1880. 



311 



Länge des Thoraxabdomens. . 0,36 0,53 0,57 mm 
- der I. Antenne .... 0,31 0,32 0,32 - 
- IT. Antenne (Entopodit) 0,38 0,39 0,40 - 
Diese Larven zeigen bereits eine deutliche Sonderung in Céphalo- 
thorax und Thoraxabdomen, entbehren aber eines Rostrums noch 
völlig. Der vordere Teil des Céphalothorax (s. Fig. 1 u. 2) gabelt sich 
in zwei Aste, von denen jeder in drei an einem Punkte entspringende 




Fig. 1. 1. Protozoëastadium von unten gesehen, mr, Matrix für den rostralen Sta- 
chel; o, Augenanlage; ol, Oberlippe; id, Unterlippe; vm, ventrales Muskelpaar im 
Abdomen; d, Darm. Vergr. 66. 

Stacheln ausläuft. Von unten gesehen verläuft einer dieser Stacheln 
ventral-seitwärts ; die beiden andern stehen etwa senkrecht dazu, einer 
vorläuft nach vorn und dorsal, der andre seitlich-dorsal. Der vordere 
Rand des Céphalothorax ist konkav. Der Céphalothorax wölbt sich nach 
den Seiten vor und ist im vorderen Teile flach, nach hinten zu etwas 



312 

gewölbt. Seitlich trägt er zwei Stacheln mit je einem größeren Neben- 
stachel am Grunde ; dorsal geht er in einen schräg nach hinten verlau- 
fenden Stachel über. Das Thoraxabdomen, das nur bei den größten 
Exemplaren dieses Stadiums eine undeutliche Gliederung in fünf Thorax- 
segmente zeigt, endet in die von den späteren Stadien der Sergestes-h&rxen 
schon früher bekannte Abdomengabelung. Jeder der beiden Aste der 
letzteren trägt 4 Hauptstacheln und zwei ventral sitzende kleinere 



mr 
rvo 




Fig. 2. Dasselbe von oben gesehen, no, Naupliusauge ; g, Gehirnganglien ; k, Nah- 
rungskugeln im Céphalothorax; dm, dorsales Muskelpaar im Abdomen; die übrigen 
Bezeichnungen wie in Fig 1. Vergr. 66. 

Nebenstacheln (s. Fig. 1 u. 2). Von den Hauptstacheln der Abdomen- 
gabeln verläuft — das Tier von unten gesehen — einer ventral nach 
vorn, einer ventral zum Céphalothorax hin und parallel zur Längsachse 
des Tieres; von den beiden andern, die zu dieser Längsachse senkrecht 
stehen, geht einer horizontal-seitwärts, der andre dorsalwärts etwas nach 
hinten. Alle Stacheln am Abdomen, mit Ausnahme der kurzen Neben- 



313 

stacheln, wie auch die Stacheln des Céphalothorax, sind in ihrem ganzen 
Verlauf mit kleinen Zähnchen besetzt, die nach den Spitzen der Stacheln 
hin an Größe etwas zunehmen. — Die cänogenetische Bestachelung ist 
zweifellos als Schwebevorrichtung aufzufassen (s. Ortmann, 13, S. 1090; 
und König, 10, S. 2) ; gleichzeitig wohl auch als Mittel die Gleichge- 
wichtslage des Tieres zu wahren, worauf namentlich die Anordnung des 
dorsalen Stachels und der beiden lateralen Stacheln am Céphalothorax 
schließen läßt. Die von König (10, S. 2) außerdem gegebene Erklärung, 
daß die Stacheln auch als Schutzmittel anzusehen seien, halte ich für 
unwahrscheinlich; bei der winzigen Größe der Larven scheint mir ihren 
Hauptfeinden, den Fischen, gegenüber das weiche Chitin völlig unwirk- 
sam zu sein. — Die Entwicklung der Extremitäten auf diesem kleinsten 
Stadium ist bereits ziemlich fortgeschritten. Die erste Antenne zeigt am 
Grunde eine Bingelung in 5 Glieder; am distalen Teile zeigt sie ein 
undeutliches Endglied, an dessen Grunde eine, an dessen Spitze drei 
große und mehrere kleinere Borsten sitzen. Bei der zweiten Antenne 
zeigt derEntopodit nur ein distales Terminalglied, der Exopodit dagegen 
eine deutliche Sonderung in 8 Bingelglieder. Beide Aste tragen am 
Ende mehrere Borsten; der Exopodit trägt auch an den beiden vorletzten 
terminalen Gliedern je eine Borste. In beiden Antennenpaaren verlaufen 
starke Muskelstränge. Die Antennen zeigen bereits auf diesem Stadium 
genau denselben Bau wie bei der von Claus zuerst beschriebenen Pro- 
tozoëa (4; Tafel V 1.). Die Oberlippe ol ist helmartig und läuft nach vorn 
in eine lange Spitze aus, die über den Vorderrand des Céphalothorax 
hervorragt (s. Fig. 2). An den kräftigen Mandibeln, die erst deutlich 
sichtbar wurden , nachdem die Larven einige Zeit in Kalilauge gelegen 
hatten, habe ich Anhangsbildungen (Psalistom) nicht wahrgenommen. 
Die Unterlippen (ul) stellen 2 Wülste dar, die medianwärts kleine Bor- 
sten tragen. Im Laufe der Entwicklung nehmen auf den folgenden Sta- 
dien die Unterlippen immer mehr die Form von Platten an. Sie sind 
auf allen Stadien auch am Grunde scharf voneinander getrennt und 
streng paarig. Einen Zusammenhang der Unterlippen mit den ersten 
Maxillen, wie Claus (5) ihn konstruiert, indem er die Unterlippen für 
modifizierte Kauladenteile anspricht, habe ich auf keinem Stadium 
konstatieren können (s. auch König 10, S. 4). Die erste und die zweite 
Maxille stimmen gleichfalls mit denjenigen der älteren Larve von Claus 
(s. o.) überein. Die 1. Maxille zeigt zwei Kauladen, die obere mit 
sechs, die untere mit vier Borsten: außerdem einen stummelartigen Exo- 
poditen mit mehreren Borsten und einen aus 3 Gliedern bestehenden 
distalen Abschnitt, der an jedem Glied je eine, am Ende vier gefiederte 
Borsten trägt. Die 2. Maxille ist lang und beinförmig; sie besteht 
aus einem Entopoditen mit 8 Gliedern, der an jedem Glied je zwei, 



314 

am terminalen Gliede vier gefiederte Borsten aufweist, und einem Exo- 
poditen in Gestalt einer Fächerplatte mit fünf gefiederten Borsten. Im 
Innern liegt ein bei der älteren Protozoëa ebenfalls sichtbarer und dort 
von Claus als Schalendrüse angesprochener drüsiger Schlauch. Die 
Extremitäten der Mundregion werden im Laufe der Entwickelung bis 
zum Mastigopus-Sta,dium nur wenig modifiziert, so daß sie auf diesem 
jüngsten Stadium denen des Mysisstadiums schon äußerst ähnlich sind 
und die Zeichnung von König (10. Tafel III, 17), die diese Mundteile 
für eine Acanthosoma in situ darstellt, mit unwesentlichen Abänderungen 
in der Größe auch für die jüngste Protozoëa gelten kann. Die beiden 
ersten Maxillarfüße sind ebenfalls schon sehr weit entwickelt; sie be- 
stehen aus je einem Entopoditen mit 9 Gliedern und einem unge- 
gliederten Exopoditen. Die Entopoditen tragen an jedem Gliede je eine 
Borste ; am Ende weisen sowohl Exo- als auch Entopoditen drei bis vier 
gefiederte Borsten auf. Von den dritten Maxillarfüßen ist nur die An- 
lage in Form einer kleinen sackförmigen Ausstülpung vorhanden; eine 
Differenzierung in Exo- und Entopodit zeigt dieselbe noch nicht; bei 
den kleinsten Exemplaren war sie äußerst klein und unscheinbar, so daß 
ihre Größe einen Maßstab für das relative Alter der Individuen inner- 
halb des Stadiums bot. — Im vorderen Teile des Céphalothorax stellen 
zwei dunkler erscheinende Zellkomplexe (o) die Entstehung der Augen 
dar (s. Fig. 1), Augenstiele sind noch nicht vorhanden. — Von inneren 
Organen gewahrt man sehr deutlich die beiden Gehirnganglien (Fig. 2 g) 7 
zwischen denen median das Naupliusauge (no) liegt. Es sind vier Leber- 
ausstülpungen zu bemerken, von denen die beiden vorderen bis fast zum 
Gehirn heranreichen. Die Kaumuskeln, die an den Mandibeln inserieren 
und den Céphalothorax quer durchsetzen, sind besonders deutlich sicht- 
bar. Der Darmtractus (d) verläuft in einem Bogen dorsal im Abdomen 
und endigt ventral in der Mitte zwischen den abdominalen Gabeln. Im 
Abdomen sind zweierlei Muskelstränge (dm u. vm) deutlich zu unter- 
scheiden. Am oberen Teile des Abdomens entspringt an jeder Seite je 
ein Muskelstrang (vm) ; beide verlaufen eine Zeitlang ventral und gehen 
dann an den Seiten des Abdomens entlang zur dorsalen Seite, w r o sie in 
den abdominalen Gabeln endigen. Zwei andre Muskelstränge (dm) ent- 
springen an den Seiten des Abdomens unterhalb des Céphalothorax und 
verlaufen dorsal bis zum unteren Drittel des Abdomens, wo sie inserieren 
(s. auch Fig. 3 dm u. vm). Durch Anziehung des ersten Paares der be- 
schriebenen Muskelstränge wird das Abdomen nach ventral gezogen und 
durch Anziehung des zweiten wieder gestreckt. Dadurch kommt eine 
ausgiebige Schwimmbewegung zustande, die durch die Funktion der 
ersten und zweiten Antenne verstärkt und dirigiert wird. Die Zellen- 
masse im Innern erscheint, wie auchC. Sp. Bate (1) bereits angibt, fein- 



315 

körnig und durchsetzt mit kleinenBläschen. Bei zahlreichen Exemplaren 
bemerkte ich im Innern des Céphalothorax größere und kleinere, durch 
das durchsichtige Chitin durchschimmernde Kugeln (k), die C. Sp. Bate 
als Dotter bezeichnet (1, S. 354). Bei den mit Flemmingscher Lösung 
konservierten Larvenindividuen waren diese Kugeln nicht sichtbar; legte 
man sie jedoch in Kalilauge, so ließen sich aus ihnen schwarze kugelige 
Gebilde mit derPräpariernadel herausdrücken. Bei den in Formol oder 
Alkohol liegenden Individuen waren die Kugeln besser sichtbar; sie 
lösten sich weder in Kalilauge noch in Xylol, wurden aber in Kalilauge 
schwarz; beim Schneiden zersprangen sie. — An den Schnitten, die ich 
anfertigte, konnte ich mich zwar mit Hilfe von Brooks and Herrick, 
The Embryology and Metamorphosis of the Macrura 8 , topographisch 
orientieren; doch war das Material nicht genügend konserviert, als daß 
eine genaue histologische Untersuchung der Lavren, namentlich ein Stu- 
dium der Entwicklung der Augen und des Nervensystems — Augen und 
Nervensystem sollen nach König (10) für die Gattang Sergestes schizo- 
podenähnlich sein — möglich gewesen wäre. Immerhin konnte ich fest- 
stellen, daß die erwähnten Ernährungskugeln sich nicht im Darmtractus 
befinden ; eine darauf bezügliche Bemerkung in K o r s eh el t - H e i d e r (9) 
ist unzutreffend. An einigen größeren dieser jüngsten Protozoëen be- 
merkte ich, daß die Matrix innerhalb des alten Chitinkleides bereits ein 
neues mit neuen Stachelanlagen gebildet hatte. Bei diesen unmittelbar 
vor der Häutung stehenden Larvenindividuen hat sich aus den vorderen 
Gabelästen des Céphalothorax die Matrixzellenmasse zurückgezogen und 
erscheint trommelstockähnlich (Fig. 2). In der Mitte des vorderen Ban- 
des des Céphalothorax ist ein neuer Zellkomplex (mr) wahrzunehmen, 
in dem bei einigen Exemplaren bereits ventral ein neuer Chitinstachel, 
die Anlage desRostralstachels für das folgende ältere Protozoëastadium, 
zu sehen war. Diese Larvenindividuen leiten zum folgenden Stadium 
über. 

Im Bau und in der allgemeinen Anordnung stimmen die jüngsten 
Larven von Sergestes areticus mit der von Willemoës-Suhm gezeich- 
neten überein; doch finden sich charakteristische Unterschiede. Die 
Teile der Mundregion hat Willemoës-Suhm nur zum Teil bestimmen 
können. Das Abdomen der Sergestes arcticus-li&ryen ist länger als der 
Céphalothorax; bei Willemoës-Suhm erscheinen beide gleich lang. 
Die Borsten scheinen etwas übertrieben groß , die im Innern liegenden 
Nahrungskugeln zu scharf gezeichnet. Außerdem sind bei der Elapho- 
caris stilimi die vorderen und die lateralen Stacheln des Céphalothorax 
nur auf einer Seite mit Zähnchen besetzt. Auch zeichnet Willeme ës- 



8 In Memoirs of the Nat. Acad. Sciences 1892. 



316 

S uhm am vorderen Céphalothorax jeclerseits zwei Stacheln; der dritte 
ist wahrscheinlich abgebrochen gewesen. Die Stacheln des Céphalothorax 
scheinen biegsam oder gebogen gewesen zu sein, bei Sergestes arcticus 
sind sie steif und gerade. Stacheln in der Mitte des Abdomens kommen 
bei den Larven von Sergestes arcticus überhaupt nicht vor. Die Ela- 
phoearis suhmi gehört einer andern Sergestes- Art als Sergestes arcticus an. 

II. Das zweite bzw. ältere Protozoëastadium (Fig. 3). 

Das nun folgende Stadium ist zuerst (s. o.) von Claus (4) be- 
schrieben worden, der das von ihm gefangene Exemplar als » ältere < 
Protozoëa der fortgeschrittenen Augenentwicklung wegen bezeichnete. 
Das vorliegende Material aus Bergen umfaßt eine Zahl von 96 Larven- 
individuen, die auf diesem Stadium stehen. In der Größe zeigen die- 
selben alle Stufengrade; einige sind den jüngeren Protozoëen gleich, 
einige sind fast um die Hälfte größer. 

Gesamtlänge der Carapax . . . 
Länge des Céphalothorax . . . 

- Thoraxabdomens . . 
der I. Antenne .... 

- IL Antenne (Entopoditj 

- Augen 

des Rostralstachels . . . 

Bei den älteren Larven dieses Stadiums erscheint das Abdomen im 
Vergleich zum Céphalothorax wesentlich länger als bei den jüngeren 
Protozoëen. Der Céphalothorax erscheint auf diesem Stadium auch in 
seinem vorderen Teile mehr gewölbt. Das Abdomen zeigt sowohl bei 
jüngeren als auch älteren Individuen eine scharfe Abschnürung von 
5 Thoraxsegmenten. Die abdominale Endgabelung weist genau den- 
selben Bau und dieselbe Bestachelung auf wie bei der jüngeren Proto- 
zoëa. Die Bestachelung des Céphalothorax ist aber völlig verändert und 
der von Claus (4) beschriebenen Larve im allgemeinen analog. Der 
Céphalothorax läuft nach vorn in einen langen, schwach nach ventral 
gebogenen rostralen Stachel aus, der in seinem unteren Drittel mit sechs 
nach oben und seitwärts gerichteten Nebenstacheln besetzt ist, deren 
Anordnung aus Fig. 3 hervorgeht. Der Hauptstamm des rostralen 
Stachels ist auf allen Seiten bis fast zur Spitze mit kleinen Zähnchen 
besetzt. Am hinteren Ende trägt der Céphalothorax einen dorsalen 
Stachel, der dem rostralen Stachel gleich gebaut erscheint und sechs 
nach oben und hinten gerichtete Nebenstacheln trägt; der Hauptast, 
der nur auf der dorsalen Seite Zähnchen trägt, geht wenig geneigt nach 
oben. Die lateralen Stacheln sind abweichend gebaut und sitzen etwa 
in der Gegend der Mandibeln. Sie bestehen aus 6 Nebenstacheln , die 



1,01 


1,17 


1,43 mm 


0,31 


0,46 


0,56 - 


0,70 


0,73 


0,87 - 


0,32 


0,39 


0,43 - 


0,40 


0,43 


0,48 - 


0,22 


0,27 


0,28 - 


0,75 


0,76 


0,76 - 



317 

von einem gedrungenen Hauptteile entspringen ; zwei der Nebenstacheln 
sitzen am Grunde, vier an der Spitze. Die Sekundärstacheln, die ich im 
Sinne der oben ausgesprochenen Funktion als Ausleger betrachten 
möchte, laufen sämtlich in mehrere kleine Zacken aus (s. Fig. 3). Ge- 
wöhnlich ist die Zahl dieser Zacken drei, doch finden sich auch vier 
oder fünf Zacken; vielfach sitzen an einzelnen Stacheln desselben Indi- 
viduums ganz unregelmäßg zwei größere Zacken, wobei es sich keines- 
wegs um Bruchstellen handelt; es kommt auch vor, daß ein Nebenstachel 




Fig. 3. 2. Protozoëastadium, Seitenansicht, no, Naupliusauge ; die übrigen Bezeich- 
nungen wie vorher. Vergr. 60. 

in einen großen Zacken ausläuft und einen zweiten, der sich wieder an 
der Spitze in zwei kleinere Zäckchen gabelt. Als Norm für die End- 
gabelung der Sekundärstacheln nehme ich 3 Zacken an. Die Extremi- 
täten sind bei der älteren Protozoëa ebenso gebaut wie bei der jüngeren, 
aber durch Wachstum etwas mehr in die Länge gestreckt. Die Anlage 
des 3. Maxillarfußes zeigt bei den kleineren Individuen dieser Entwick- 
lungsreihe noch keine Differenzierung; bei den größten ist eine Sonde- 
rung in Ento- und Exopodit zu erkennen. Entgegengesetzt der Zeich- 



318 

nung von Claus (4, Taf. V, 1) finden sich an dieser Fußanlage noch 
keine Schwimmborsten. Die bereits bei der jüngeren Protozoëa be- 
sprochenen, im Abdomen verlaufenden Muskelbänder [vm u. dm) treten 
auf diesem Stadium noch deutlicher hervor; die Bewegungsweise bleibt 
dieselbe. Bei allen Individuen dieses Stadiums haben sich die 
Augenanlagen bereits zu Stielaugen entwickelt; die Augen- 
stiele sind allerdings noch sehr kurz. Der Bulbus, der auf diesem 
Stadium an seinem distalen Ende noch ziemlich abgeflacht erscheint, 
ragt beträchtlich über den Stiel hervor, ebenso auf den folgenden Sta- 
dien; im Innern läßt sich bereits eine undeutliche Facettierung und ein 
wenig Pigment erkennen. Die Nahrungskugeln innerhalb des Céphalo- 
thorax habe ich nur bei den kleinsten Exemplaren dieses Stadiums 
wahrgenommen ; Grund für ihr Verschwinden ist das starke Wachstum 
auf dieser Stufe. Von inneren Organen sind Gehirnganglien [g], Median- 
auge [no), Leber, Herz und Darm sichtbar. — In der Mittellinie des 
Céphalothorax bemerkt man über dem Gehirn und dem Naupliusauge 
eine linsenartige Hervorwölbung des Chitins (in Fig. 3 verdeckt, siehe 
Fig. êp) } die bisher bei keiner Sergestes-Ijârye außer bei einigen Masti- 
gopen von Sergestes arcticus von Hansen beschrieben worden ist (7, 
S. 955). Hansen nennt diese halbkugelige Hervorwölbung eine »un- 
mittelbar vor der Magenlebergrube gelegene Protuberanz« , die bei den 
älteren Mastigopen verschwindet. So weit ich an dem vorliegenden 
Material habe feststellen können, ist die Hervorwölbung des Chitins um 
so stärker, je stärker der Céphalothorax gewölbt ist; bei dem mit weit 
flacherem Céphalothorax versehenen Acanthosoma-Stadimn. tritt auch die 
Hervorwölbung weniger hervor. An Schnitten habe ich außer der Chitin- 
bucht und der darunter liegenden, allerdings undeutlichen Matrix nichts 
wahrgenommen. Um ein Leuchtorgan kann es sich nicht handeln, da 
bisher nur bei Sergestes challengeri Leuchtorgane , und zwar ausschließ- 
lich an der Ventralseite beschrieben worden sind (Hansen [8]); auch 
kommen Leuchtorgane meist nur den Tiefseeformen zu. Eine genaue 
Beschreibung und genaue Angaben über die erwähnte Hervorstülpung 
kann ich nicht geben, doch möchte ich eine Vermutung aussprechen: 
Die Lage des Organs über dem Naupliusauge und der Umstand, daß 
es mit der Zurückbildung des Naupliusauges ebenfalls verschwindet, 
lassen es als wahrscheinlich erkennen, daß die Protuberanz als Sammel- 
linse für das Naupliusauge dient. Das Naupliusauge verschwindet nach 
Willemoës-Suhm (14) gleichfalls auf dem Mastigopus-Stsiàium. Man 
könnte hier einwenden, daß König (10) für Sergestes oculatus das 
Medianauge als bleibend beschreibt; dieser Einwand ist jedoch hinfällig, 
da nach Hansen (7, S. 963) Sergestes oculatus ein Mastigojrus-Stsiaium. 
von Sergestes edwardsi ist. 



319 



Einige größere Exemplare dieses Stadiums gaben mir Aufschluß 
über die Metamorphose der zweiten Protozoëa zur Zoëa. Nach dem 
Entwicklungsgrade der Extremitäten bzw. deren Anlagen hätte man 
dieselben als typische Zoëen ansprechen müssen. Bei ihnen waren nicht 
nur 5 Thoraxsegmente mit den Pereiopodenanlagen, sondern auch eine 

Fig. 7. 

Pia'- 8. 




Fig. 7. Hinterer Teil einer unmittelbar vor der Häutung stehenden 2. Protozoëa; 

Seitenansicht, pl, Pereiopodenanlagen ; ur, Uropodenanlagen. 

Fig. 8. Hinterer Teil des Abdomens desselben Individuums ventral gesehen. 

ur, Uropodenanlagen; d, Darm. 

Absonderung von 3 — 5 Abdomensegmenten und die Anlage des 6. Pleo- 
podenpaares vorhanden. Die Pereiopoden waren bereits so weit ent- 
wickelt, daß das Chitin sich ventral stark vorbuckelte (s. Fig. 7). Die 
6. Pleopoden entstehen aus einer Zellenmasse, 
die ventral im hinteren Drittel des Abdomens 
liegt, und werden gleich mit Gabelung in Ento- 
und Exopodit angelegt (s. Fig. 8). Die Matrix 
in den einzelnen Stacheln hatte sich stark zu- 
sammengezogen und bereits neue kleine Sta- 
cheln zu bilden begonnen, die innerhalb der 
alten sichtbar waren. In den abdominalen 
Gabelästen bemerkte man die Anlage einer der 
alten gleichen abdominalen Endbestachelung 
(s. Fig. 8). Die Zellenmasse innerhalb des ro- 

stralen Stachels und seiner Sekundärstacheln Pig- 9- Rostraler Teil einer 

, . , . , -li,, -i unmittelbar vor der Häutung 

war gänzlich verschwunden und hatte sich am stehenden 2. Protozoëa. rsl, 

Grunde zusammengezogen (s. Fig. 9). Daselbst rostraler Stachel (Anlage) ; sp, 

, , , tat -i • i superocul. Stacheln (Anlage). 

bemerkte man die Anlage dreier nach vorn 

gerichteter neuer Stacheln, des rostralen Stachels (rst) und der beiden 
superocularen Stacheln (sp) des Zoëastadiums. Daß die superocularen 
Stacheln dadurch entstehen, daß 2 Nebenstacheln des rostralen Stachels 




320 

sich besonders stark entwickeln und die übrigen auf sie hinaufrücken, 
wie Ortmann (12, S. 67) annimmt, ist mithin ausgeschlossen. Der ro- 
strale Stachel wird bei der Häutung, die zwischen der 2. Protozoëa und 
der Zoëa sicher stattfindet, samt allen Xebenstacheln abgeworfen. 

Ohne Zweifel haben wir das Protozoëastadium von 8er- 
gestes arcticus in zwei durch eine Häutung scharf vonein- 
ander geschiedene Stadien zu zerlegen: in ein jüngeres ohne 
rostralen Stachel und ohne Stielaugen und in ein älteres mit 
einem solchen Stachel und mit Stielaugen. Daß dies auch für 
die übrigen Sergestes-Arten gilt, ist zum mindesten wahrscheinlich. Be- 
sondere Bezeichnungen für diese beiden Stadien hielt ich nicht für an- 
gängig und habe sie einfach als erstes bzw. jüngeres und als zweites 
bzw. älteres Protozoëastadium bezeichnet. 

Mit den älteren Protozoëen von Sergestes arcticus identische Larven 
habe ich in der Literatur nicht gefunden. 

III. Das Zoëastadium (Fig. 4). 

Bei dem nunmehr folgenden Zoëastadium, von dem mir 62 Larven 
vorlagen, erscheint der Céphalothorax noch mehr gewölbt, und die be- 
schriebene Protuberanz tritt noch deutlicher hervor. 

Gesamtlänge des Carapax . . . 

Länge des Céphalothorax . . . 

- Thoraxabdomens . . 
der I. Antenne .... 

- II. Antenne (Entopodit) 

- Augen 

des Rostralstachels . . . 

Die Bestachelung des Céphalothorax ist wesentlich verändert. Zu 
dem rostralen Stachel treten noch zwei in ihrer Genese bereits oben 
beschriebene superoculare Stacheln hinzu, von denen jeder 7 Xeben- 
stacheln trägt. Der Hauptstamm der superocularen Stacheln ist an der 
Spitze mit kleinen Zähnchen besetzt. Der rostrale Stachel ist völlig un- 
verzweigt im Gegensatz zu der von Claus beschriebenen Larve (4, 
Taf. VI, 1); an der Spitze trägt er kleine Zähnchen und am Grunde 
kurze Härchen. Die auf den Seitenteilen sitzenden, im Bogen nach 
hinten parallel zur Längsachse des Tieres verlaufenden Stacheln sind 
ähnlich wie die superocularen Stacheln gebaut und tragen am basalen 
Teile zwei, am mittleren Teile 4 Sekundärstacheln; auch bei ihnen ist 
der Hauptast mit kleinen Zähnchen besetzt. Der dorsale Stachel zeigt 
dieselbe Form wie bei der 2. Protozoëa, trägt aber jetzt neun bis elf 
nach hinten verlaufende Xebenstacheln. Sämtliche Xebenstacheln der 
Zoëa endigen analog denjenigen des zweiten Prot ozoëastadiums in durch- 



1,71 


1,82 


1,99 


2,01 mm 


0,59 


0,60 


0,64 


0,65 - 


1,11 


1,22 


1,35 


1,36 - 


0,64 


0,64 


0,64 


0,64 - 


0,70 


0,71 


0,71 


0,71 - 


0,44 


0,45 


0,49 


0,50 - 


1,04 


1,04 


1,04 


1,04 - 



321 

gängig drei kleineren Zacken. Die auf den Céphalothorax folgenden 
8 Thoraxsegmente, von denen drei den Maxillarf üßen , fünf den auf 
dieser Stufe sich entwickelnden Pereiopoden zugehören, sind noch bei 
sämtlichen Tieren gut sichtbar. Das Abdomen, das typisch in fünf 
kürzere und ein längeres 6. Segment gegliedert ist, trägt an den fünf 
ersteren lateral je einen gebogenen starken Dorn. Auf den dorsalen 








Fig. 4. Zoè'astadium, Seitenansicht;/), Protuberanz auf dem Céphalothorax; pui.c*, An- 
lage des 3. Maxillarfußes; pl, Anlage der ö Pereiopoden; ur, Anlage der Uropoden; 
l, hintere Leberausstülpung. Vergr. 50. 

und den ventralen Teilen des Abdomens sitzen keine Stacheln. Am 
6. Segment sitzt am Grunde der Uropoden je ein nach ventral verlaufen- 
der kurzer Dorn. Die abdominale Furca und ihre Bestachelung ist der- 
jenigen der vorhergehenden Protozoëastadien völlig gleich. Die ersten 
Antennen, die bedeutend länger geworden sind und in ihren Enden 

21 



322 

deutliche Nervenplatten aufweisen, haben in ihrem basalen Teile die 
Bingelung in 5 Glieder verloren und zeigen nur drei große Glieder, von 
denen das terminale etwas schlanker erscheint, Von den bisher bekannt 
gewordenen Zeichnungen von Sergestes-Zoëen zeigt die von Dohrn (6 
eine Bingelung der ersten Antenne in 4 Glieder, ein Umstand, der auf 
einen Irrtum zurückzuführen ist, da Dohrn in der Beschreibung selbst 
sagt, daß die »oberen einfachen Fühler dreigliedrig« sind (6, S. 623,. 
Am Ende tragen die ersten Antennen 5 Borsten, drei längere und zwei 
kürzere; auch an ihren einzelnen Gliedern sitzen vereinzelte Borsten. 
Die 2. Antennen sind ebenfalls länger geworden, zeigen aber im 
übrigen noch genau denselben Bau wie bei der zweiten Protozoëa. Von 
den Extremitäten der Mundregion ist die 1. Maxille bedeutender ent- 
wickelt; die 2. Maxille ist länger gestreckt; ebenso die beiden ersten 
Maxillarfüße. Der 3. Maxillarfuß (p?nx 3 ) ist zwar sehr lang, aber nur 
noch schlauchförmig und ohne Borsten. Die 5 Pereiopodenpaare {pe), 
bei denen der Entopodit länger ist als der Exopodit, sind gleichfalls 
schlauchförmig und lagern sich ventral dachziegelartig übereinander- 
Bei den jüngeren Zoëen sind sie kurz, bei den älteren sehr lang ent- 
wickelt, so daß diese Größenfolge innerhalb des Stadiums einen Maß- 
stab für das relative Alter der Individuen abgab. Bei den älteren Exem- 
plaren sind die fünf ersten abdominalen Extremitäten im Innern deut- 
lich angelegt. Bei sämtlichen Zoëen sind die 6. Pleopoden (ur) in 
Form zweier am Grunde in zwei lange Aste auslaufender, epithelialer 
Schläuche vorhanden. Da sich keine Muskeln im Innern dieser 
Schläuche befinden, kommt ihnen kaum eine Funktion zu; sie sind wohl 
lediglich als Anlage des auf dem folgenden Stadium sich bildenden 
Telsons aufzufassen. Claus (4, S. 6) erklärt den Umstand, daß die 
.6. Pleopoden sich früher bilden als die fünf vorderen und dadurch 
ein Ausnahmefall in der im allgemeinen kontinuierlich von vorn nach 
hinten stattfindenden Gliedmaßenansprossung eintritt, aus der Not- 
wendigkeit dieser Uropoden. Die Notwendigkeit der Uropoden bzw. 
des Telsons hat wohl ihren Grund in dem Umstände, daß die Schwebe- 
vorrichtungen für das größer gewordene Tier nicht mehr ausreichen und 
außerdem die Antennen zu Sinnesorganen umgebildet werden müssen. 
— Die Augenentwicklung auf diesem Stadium ist eine beträchtliche;' 
die Ophtalmopoden gewinnen bedeutend an Länge. Von inneren Or- 
ganen tritt auf diesem Stadium zu den bereits bei den Protozoëen auf- 
gezählten noch der Zahnbesatz des Kaumagens hinzu. 

Von den in der Literatur beschriebenen Sergestes-Zoëen sind keine 
mit Sicherheit eruiert. Sie zeigen sich sämtlich mit Ausnahme der 
Elaphocaris von Dohrn (6, Tafel XXXI) von den Zoëen von Sergestes 
a /oticus in der Bedornung völlig verschieden, wenn auch der allgemeine 



323 

Typus und der Entwicklungsgrad derselbe ist. Die Elaphocaris von 
Dohrn stimmt, soweit aus Zeichnung und Beschreibung ersichtlich ist, 
in allen Einzelheiten genau mit der Zoe'a von Sergestes arcticus überein. 
Die Stacheln haben genau denselben Bau und dieselbe Form; das 
Rostrum ist unverzweigt, an den superocularen Stacheln sitzen gleich- 
falls sieben, an den lateralen sechs und am dorsalen Stachel 10 Neben- 
stacheln; alle Nebenstacheln endigen in 3 — 4 Zacken; Abdomen, Extre- 
mitätenanlagen und Augenform sind ebenfalls gleich. Ich stehe deshalb 
nicht an, solange nicht die Larven einer Sergestes arcticus unmittelbar 
verwandten Art bekannt sind, die Elaphocaris von Dohrn für eine 
Zoëa von Sergestes arcticus zu erklären. Da die Elaphocaris von 
Dohrn aus dem Mittelmeer stammte, würde durch diese Indentifizierung 
die von Hansen (7) festgestellte Tatsache, daß Sergestes arcticus mit 
dem im Mittelländischen Meer bei Ischia gefangenen und von Chun (2) 
beschriebenen Sergestes magnificus synonym ist, eine entwicklungsge- 
schichtliche Begründung gewinnen. Einige Irrtümer D ohrns sind bereits 
von Claus (4) richtig gestellt worden. Im übrigen haben Dohrn und 
Claus ganz verschiedene Species vorgelegen (s. auch Ortmann 12, S. 68). 
Unter dem mir vorliegenden Material befanden sich ältere Zoëen, 
die unmittelbar vor der Häutung standen und die innerhalb des alten 
Chitinkleides ein neues, stachelärmeres erkennen ließen. Diese Ver- 
hältnisse sind bereits von Claus (4, S. 36) beobachtet und beschrieben 
worden, der als erster die Tatsache feststellte, daß zwischen der Zoëa 
und dem Mysisstadium eine Häutung stattfindet. 

IV. Das Mysisstadium (Fig. 5). 
Von Larven dieses und des folgenden Macrurenstadiums ist eine 
große Zahl bekannt gemacht worden. Da sowohl Claus (4) als auch 
König (10) eine ganze Reihe von Tatsachen über die Metamorphose der 
Sergestes-L&rven auf dem Acanthosoma- Stadium angeben, werde ich mich 
auf das Notwendigste beschränken. Sowohl Mysis- als auch Macruren- 
stadium sind an Zeitdauer beträchtlich länger als die bisher beschrie- 
benen Stadien. Daraus mag sich auch die große Zahl von Fängen dieser 

Stadien erklären. 

Jüngere Ältere 

Acanthosomen 

Gesamtlänge des Carapax . . 
Länge des Céphalothorax . . 

- Abdomens 1,5 

der I. Antenne .... 

- II. Antenne (Exopodit) 

- Augen 

des Telsons 

- Rostralstachels . 

2V 



2,4 


2,9 


3,3 


3,8 4,0 4,2 mm 


0,9 


1,1 


1,2 


1,3 1,3 1,4 - 


1,5 


1,8 


2.1 


2,5 2,7 2,8 - 


0,9 


1,0 


M 


1,5 1,7 1,7 - 


0,83 


0,85 


0,88 


1,1 1,1 1,1 - 


1,0 


1,0 


1,0 


1,2 1,2 1,2 - 


1,1 


1,1 


1,1 


1^0 1,0 1,0 - 


0,8 


0,8 


0,9 


0,9 1,0 1,0 - 



324 



Claus (4, S. 38) gibt 
an, daß auf diesem Sta- 
dium eine Häutung statt- 
findet und teilt dement- 
sprechend die Larven 
dieser Stufe in jüngere 
und ältere Acanthoso- 
men. Die Unterschiede 
zwischen beiden sind 
nicht besonders auffal- 
lend, wenn auch so weit- 
gehend, daß eine Häu- 
tung zweifellos stattfin- 
den muß. Es ist mir aber 
nicht gelungen, genau 
festzustellen , bei wel- 
chem Entwicklungsgrad 
die Häutung eintritt, und 
nur obige Größentabelle 
könnte einigen Auf Schluß 
geben. Ich werde daher 
ältere und jüngere Acan- 
thosomen zusammen be- 
handeln. 

Der Céphalothorax 
deckt auf dem Mysissta- 
dium sämtliche Thorax- 
segmente; auch ventral 
sind die Scheidungslinien 
zwischen den einzelnen 
Thoraxsegmenten nicht 
mehr deutlich sichtbar. 
Der Céphalothorax er- 
scheint flacher, seitlich 
mehr komprimiert und 
weniger bestachelt, wäh- 
rend das Abdomen stark 
seitlich zusammenge- 
preßt ist und seine Be- 
stachelung zugenommen 
hat. Der Céphalothorax 
hat in seiner Bestachelung denselben Bau, wie ihn König (10, Tafel II) 




Fig. 5. Mysisstadium (Acanthosoma) schräg von unten 

gesehen. pl u pl%, pl 3 , pli, pk, Anlage der Pleopoden; 

Z, Zackenfortsatz der 1. Antenne; ng, Nebengeißel. 

Vergr. 25. 



325 

von einer als zu Sergestes corniculum gehörig bestimmten Acanthosoma 
abgebildet. Das Rostrum ist verhältnismäßig lang und trägt zur Spitze 
hin zahlreiche Zähnchen; auf seiner Basis sitzt ein selbst mit kleinen 
Zähnchen besetzter Nebenstachel, der aber bei Sergestes arcticits länger 
zu sein scheint als bei Sergestes corniculum. Zu beiden Seiten des rostralen 
Stachels, der aus dem Céphalothorax allmählich vorspringt, sitzen zwei 
lange superoculare Stacheln, etwas weiter nach hinten zwei kürzere 
Stacheln, an der Randlinie des Céphalothorax sitzen zu beiden Seiten 
ebenfalls je zwei Stacheln (s. Fig. 5). Am hinteren Ende des sattel- 
förmig sich auflegenden Céphalothorax sitzt ein dorsaler Stachel, der 
bei der Acanthosoma von Sergestes corniculum fehlt (10, Tafel II). Sämt- 
liche Stacheln des Céphalothorax tragen kleine Zähnchen. Bei den älteren 
Acanthosomen erscheinen die Stacheln nur unwesentlich kleiner; der 
Zahnbesatz ist jedoch vermindert. Auch bei den älteren Acanthosomen 
ist ein dorsaler Stachel vorhanden. Die Protuberanz auf dem Céphalo- 
thorax ist weniger gewölbt, aber bei allen Individuen dieses Stadiums 
noch sehr gut sichtbar. Das Abdomen trägt auf den fünf ersten, unge- 
fähr einander gleichen Segmenten dorsal je einen Stachel und je einen 
auf den lateralen Teilen ; diese Stacheln tragen mit Ausnahme der beiden 
vorderen dorsalen zahlreiche Zähnchen. Ventral am Abdomen sitzen 
keine Stacheln. Arn letzten Segment an der Basis des Telsons steht dorsal 
ein nach hinten gebogener Stachel: ventral sitzen an derselben Körper- 
stelle zwei kleine Zähne, die Reste der bei derZoëa beschriebenen vor der 
Ausmündungsstelle der Uropoden sitzenden Dornen. Bei der 1. Antenne 
sind die beiden basalen Glieder zu einem einzigen verschmolzen; an der 
Spitze des terminalen Gliedes ist in Form einer Knospe die Nebengeißel 
(ng) angelegt, die bei den älteren Acanthosomen eine beträchtliche Größe 
erreicht. Am basalen Teil der 1. Antenne ist ein von den früheren 
Autoren (3, 4, 10, 12) bereits beschriebener »Zackenfortsatz« (Z) er- 
kennbar. Einen Otolithen habe ich auch bei älteren Exemplaren nicht 
gefunden (s. auch Claus, 4). Die 2. Antenne trägt am Entopoditen eine 
bei den älteren Acanthosomen sehr lange Geißel. Der Exopodit, der be- 
reits zur Schuppe umgestaltet ist, erscheint lamellös und trägt am Innen- 
rand acht gefiederte Borsten; am Ende sitzt außer 3 Stacheln bei den 
jüngeren Acanthosomen noch ein kurzer Dorn; bei den älteren ist dieser 
Dorn sehr groß und mit Zähnchen besetzt. Die Oberlippe läuft noch 
bei sämtlichen Exemplaren in eine Spitze aus. Die Mandibeln zeigen 
bei den jüngeren Acanthosomen die Knospenanlage des Tasters; bei 
den älteren ist bereits ein eingliedriger Palpus vorhanden. Die Extremi- 
täten (Maxillen, Maxillarfüße und die nun völlig ausgebildeten Pereio- 
poden) stimmen genau mit der Zeichnung von Claus (4, S. 37) überem, 
so daß ich eine spezielle Beschreibung für überflüssig halte. Im übrigen 



326 

vergleiche man für diese und die folgenden Einzelheiten die Fig. 5. 
Auch bei Sergestcs arcticus sind das 4. und das 5. Pereiopodenpaar 
der Acanthosoma kleiner als die übrigen. Die abdominalen Extremi- 
täten (pl 1 — 5), die bei sämtlichen Exemplaren noch cuticulare Aus- 
stülpungen darstellen und deren Wachstum unabhängig von der Häu- 
tung vor sich zu gehen scheint, sind bei den älteren sehr lang und 
außer der 1. Pleopode bereits mit einem Exopoditen versehen. Bei 
einigen Exemplaren zeigen die 5. Pleopoden Exopoditen, bei einigen 
etwas älteren die vierten und fünften bzw. die dritten, vierten und 
fünften. Die Anlage der Exopoditen an den Pleopoden findet also in 
der Reihenfolge von hinten nach vorn statt. Das erste Pleopodenpaar 
erhält überhaupt keinen Exopoditen. Charakteristisch für die einzelnen 
Acanthosomenarten scheint mir die Form des Telsons zu sein; auch 
C. Sp. Bate (1) hat vorwiegend nach dieser letzteren den von ihm unter- 







Fig. 10. Telson der Acanthosoma. 
suchten Larven einen Artnamen gegeben. Die Seitenteile des Schwanz- 
fächers (s. Fig. 10) sind mindestens achtmal so lang als breit; an der 
Außenseite des äußeren Astes der Uropoden befindet sich ein Zahn, 
der bei den jüngeren [Acanthosomen ungefähr in der Mitte, bei den 
älteren etwas mehr nach der Spitze hin sitzt; an dem kürzeren basalen 
Gliede der Uropoden sitzt ebenfalls ein Zahn. Das Plattenstück des 
Telsons läuft in zwei lange Spitzen aus, die länger sind als der Basal- 
teil; an dem letzteren sitzt jederseits ein kleiner Stachel; an den Spitzen 
sind innen zwei ventral verlaufende, außen zwei nach oben gerichtete 
Dornen vorhanden. Die Seitenteile des Telsons tragen gefiederte Borsten. 
Die Augenstiele nehmen bedeutend an Größe zu; die Augen zeigen 
eine deutlichere Facettierung und eine größere Pigmentanhäufune. 



327 

Von älteren Acanthosomen, die immittelbar vor der Häutung stehen 
und die außer dem Verlust der beiden letzten Pereiopoden und der 
Exopoditen an den übrigen Pereiopoden innerhalb der Chitinhülle eine 
Umgestaltung der Maxillen und Maxillarfüße zeigen, fand ich nur ein 
einziges Exemplar von 4,3 mm Länge. 

Unter den in der Literatur beschriebenen Acanthosomen sind nur 
wenige mit Sicherheit eruiert, von Ortmann (12, S. 69) zu Sergestes 
sargassi, von König (10, S. 15) zu Sergestes oculatus syn. edwardsi und 
zu Sergestes cornicuhim. Mit Sergestes arcticus identische Acanthosomen 
habe ich in der Literatur nicht gefunden. 

V. Das Macrurenstadium (Fig. 6). 

Gesamtlänge des Carapax ohne Telson usw. . . 7,4 mm 

Länge des Abdomens 4,5 - 

- Céphalothorax. 2,9 - 

der I. Antenne (Pedunculus) . . . 1,8 - 

- IL Antenne (Schuppe) . . . . 1,4 - 

- Augen (Augenstiel -f Bulbus) . 1,12 + 0,88 
des Telsons (Außenast der Uropoden) 1,6 - 

- Rostrums 0,8 - 

Von Mastigopen lag mir nur ein einziges Exemplar vor ; das sich 
nach der von Ortmann (12, S. 29 ff.) aufgestellten Bestimmungstabelle 
als zu Sergestes arcticus gehörig bestimmen ließ: »Dorn am Außenrand 
des Außenastes der Schwanzflosse, Augen bedeutend kürzer als das 
Basalglied der 1. Antenne, aber länger als die Hälfte dieses basalen 
Gliedes; Dörnchen am Außenrand der Schwanzflosse näher der Spitze 
als der Basis; Rostrum kurz, oben ohne Zahn.« Auch nach Hansen 
(7, S. 949), der die Systematik unabhängig von der Bedornung macht 
und die Artbestimmung nach den Extremitäten vornimmt, die auf|dem 
Mastigo2)us-Sta,dium denen des erwachsenen Tieres bereits gleich sind, 
läßt sich das vorliegende Exemplar als zu Sergestes arcticus gehörig er- 
kennen. »Der dritte Maxillarfuß ist etwa ebenso lang als der dritte 
Pereiopocle; seine ersten bis fünften Glieder sind merklich dünner als 
die entsprechenden Glieder des dritten Pereiopoden ; die beiden distalen 
Glieder mit zahlreichen Haaren an beiden Rändern. Am äußeren Ast 
der Uropoden nimmt der behaarte Teil nicht die Hälfte des äußeren 
Randes ein. « Der Céphalothorax ist seitlich nur wenig komprimiert und 
nur wenig länger als die Hälfte des Abdomens; das Rostrum ist glatt 
und so lang wie die Augenstiele; es zeigt am Grunde einen Dorn und 
jederseits einen superocularen Zahn. »Das erste Glied im Pedunculus 
der ersten Antenne ist viel länger als das dritte: das zweite und das 
dritte Glied sind dünner als das erste. « (s. H an s en, 7 ; arcticus-Giu^e ; 



328 

S. 949). Damit ist bereits die Hauptcharakteristik des Mastigopus ge- 
geben. Die Nebengeißeln an den 1. Antennen sind länger geworden; 
ein Otolith ist deutlich sichtbar; die Geißeln der 2. Antennen, die 
zum Teil abgebrochen waren, zeigen an ihren einzelnen Gliedern kleine 
Sinneshärchen (s. Fig. 6). Die Antennendrüse in dem wulstartigen 




Fig. 6. Macrurenstadium (Mastigopus) Seitenansicht, pk, 4., pk, 5. Pereiopode, 
beide schlauchförmig. Vergr. 12. 

Basalglied der 2. Antenne ist leicht zu erkennen. Die lanzettförmige 
Schuppe trägt ein terminales Zähnchen. Die Mandibeln zeigen einen 
zweigliedrigen Palpus; die Maxillen und der 1. Maxillarfuß sind bereits 
gleich denen der erwachsenen Form; ebenso die Pereiopoden, von denen 
die beiden letzten [ph u. pl h ) nur schlauchförmig sind. Die Augen sind 



329 

denen der Acanthosoma noch ungefähr gleich und noch nicht völlig 
schwarz. Das Naupliusauge und die Protuberanz auf dem Céphalo- 
thorax sind nicht mehr sichtbar. An den Seiten des Céphalothorax 
sitzen in der Gegend der Lebermagengrube zwei von Hansen als 
Leberstacheln bezeichnete Zähne (s. Fig. 6). Von dem dorsalen Stachel 
der Acanthosoma ist nur ein Rudiment vorhanden. Die beiden vorletz- 
ten Abdomensegmente tragen dorsal je einen gebogenen Zahn: sonst 
zeigt das Abdomen keine Bestachelung. Die Pleopoden sind mit zahl- 
reichen Schwimmborsten versehen und völlig ausgebildet. Das Telson 
ist demjenigen der erwachsenen Form gleich: nur trägt die Schwanz- 
platte noch Rudimente der für dieAcanthosomen beschriebenen Dornen. 

Die Größendifferenz zwischen diesem Mastigopus und der ältesten, 
unmittelbar vor der Häutung stehenden Acanthosoma und der Umstand, 
daß die letztere innerhalb der Chitinhülle eine größere Bestachelung für 
das folgende Mastigop? is-Stüdium zeigte, brachten mich zu der Ansicht, 
daß der vorliegende Mastigopus nicht unmittelbar der Acanthosoma 
folgen könnte. Diese Vermutung fand ich durch Hansen, der das 
MastigopusSt&ämm von Ser gestes arcticus an zahlreichen Exemplaren 
studiert hat, bestätigt. Es möge gestattet sein, hier den Bericht Han- 
sens (7, S. 959) zur Ergänzung des vorliegenden Materials kurz zusam- 
menzufassen. 

Das erste unmittelbar der Acanthosoma folgende Stadium hat noch 
ein langes, mit Zähnchen besetztes Rostrum mit einem größeren Neben- 
stachel am Grunde. Die superocularen Stacheln und die Leberstacheln 
sind noch sehr lang; die Protuberanz auf dem Céphalothorax ist noch 
vorhanden. Die 4. und die 5. Pereiopoden sind nur kurze Schläuche. 
Das 2. und das 6. Abdominalsegment tragen einen kurzen, die übrigen 
einen langen dorsalen Stachel; die fünf vorderen Abdomensegmente 
tragen je einen lateralen Stachel, das 6. Segment ventral 2 Dornen vor 
dem Ursprung der Uropoden. Dieses Stadium zeigt also noch zahlreiche 
Übereinstimmungen mit der Acanthosoma , unterscheidet sich aber von 
der letzteren durch das Fehlen der Exopoditen an den Pereiopoden. 

Das dann folgende Mastigopus-Stsidinm ist identisch mit Sergestes 
rinkii Kröyer. Die Bestachelung ist stark reduziert, das Abdomen hat 
die lateralen Stacheln verloren; die dorsalen erscheinen rückgebildet. 

Bei den dann folgenden Stadien werden Rostrum und Augenstiele 
kürzer; die mediane Protuberanz auf dem Céphalothorax verschwindet. 
Die Stacheln werden mehr und mehr reduziert; am Abdomen ver- 
schwinden sie gänzlich; am Céphalothorax bleiben nur der rostrale, die 
superocularen und die Leberstacheln als Dörnchen erhalten. Die 4. und 
5. Pereiopoden nehmen wieder Beihform an. Das Exemplar in'dem von 
mir untersuchten Material gehört der Serie der letzteren Stadien an. 



330 

Da mir weitere Larven des MastigopusSt&diuma nicht vorlagen, 
hielt ich es nicht für angängig, irgendwelche Schlüsse in bezug auf die 
Extremitätenentwicklung und auf die in der Literatur beschriebenen 
Mastigopen zu ziehen. Über die erstere vergleiche man Claus (4), über 
die letzteren Hansen (7). 

"Weitere Probleme aus der Entwicklung der Gattung Sergestes 
konnte ich aus dem vorliegenden Material nicht lösen. Das einzige Mittel, 
weitere Klarheit zu schaffen, bestände darin, bereits die Eientwicklung 
im Aquarium zu beobachten. Mit Recht weist jedoch Hansen (7) dar- 
auf hin, daß für die nächste Zeit kaum eine Lösung der Probleme zu 
erwarten ist, weil die meisten Sergestes- Arten tropisch und subtropisch 
sind und der offenen See angehören. Geschlechtsreife Individuen scheinen 
außerdem selten zu sein. Pur Sergestes arcticus möchte es wohl ge- 
lingen, geschlechtsreife Exemplare zu erhalten, doch wäre es immerhin 
fraglich, ob sich diese an die tieferen "Wasserschichten angepaßte Form 
im Aquarium halten und zur Eiablage schreiten würde. Eier von /Ser- 
gestes arcticus bei pelagischer Fischerei zu fangen und dann ihre Ent- 
wicklung im Aquarium zu beobachten, wäre eine sicherere Methode. 
Doch ist bei unsrer unvollkommenen Kenntnis der Biologie der pela- 
gischen Decapoden ein solcher Fang dem Zufall überlassen. 

Zweck und allgemeine Resultate dieser Arbeit sind bereits in der 
Einleitung angegeben. Ich weise hier noch einmal auf das bisher nur an 
einem einzigen, noch dazu mangelhaft erhaltenen Exemplar beobachtete 
1. Protozoëastadium hin. Vorläufig halte ich es noch nicht für an- 
gebracht, aus diesem Stadium, dessen charakteristisches Merkmal im 
Fehlen der Augen und im Mangel des rostralen Stachels besteht, phylo- 
genetische Schlüsse zu ziehen. Ich schließe mich den bisher üblichen 
Ansichten über die systematische Stellung der Gattung Sergestes an. 
Daß Lucifer, eine ihr nahe verwandte Form, wegen des völligen Mangels 
der Kiemen und wegen des gänzlichen Fehlens des 4. und des 5. Pereio- 
podenpaares für eine höhere Anpassung an den pelagischen Lebens- 
bezirk anzusehen ist als Sergestes, ist hinlänglich bekannt. Ich will nur 
noch hinzufügen, daß ich die Augenentwicklung auf den frühen Stadien 
wenigstens für die Tiefseeformen unter den Sergestes-Arten. dem Um- 
stände zuschreibe, daß die Larven derselben während ihrer Entwicklung 
in immer tiefere Schichten hinabsinken, die Augen deshalb frühzeitig 
notwendig sind; wohingegen Lucifer, bei dem noch die Zoëa der ge- 
stielten Augen entbehrt und die Augen erst auf den späteren Stadien 
sich bilden, während seiner ganzen Lebenszeit den oberen Schichten als 
echter Planctonorganismus angehört. 

Wald Rheinland , im Mai 1908. 



331 

Literaturverzeichnis. 
A. Literatur über die Entwicklung der Gattung Seryestcs Milne-Edwards. 

1) Bate, C. Spence, Report on the Crustacea Macrura collected by H.M. S. »Chal- 

lenger« Vol. XXIV. 1888. 

2) Chun, Die pelagische Tierwelt in größeren Meerestiefen. Bibliotheca zoolo- 

gica. Vol. I. 1887. 

3) Claus, Über, einige Schizopoden und niedere Malacostraken Messinas. Zeitschr. 

f. wiss. Zool. XIII. 3. 1863. 

4) Untersuchungen zur genealogischen Grundlage des Crustaceensystems. 

1876. 

5) Neue Beiträge zur Morphologie der Crustaceen. Arbeiten aus dem zoolo- 
gischen Institut der Universität Wien und der zoologischen Station in 
Triest. VI. Wien 1886. 

6) Dohrn, A., Untersuchungen zur Entwicklungsgeschichte der Panzerkrebse 

{Decapoda loricata). Zeitschr. f. wiss. Zool. XX. 1870. 

7) Hansen, H. J., On the .Development and the Species of the Crustaceans of the 

Genus Sergestes. Proceedings of the Zoological Society of London 1896. 

8) Hansen, H. J., On the Crustaceans of the Genera Petalidium and Sergestes 

from the »Challenger« with an Account of Luminous Organs in Sergestes 
challengeri n. sp. Proceedings of the Zoological Society of London 1903. 

9) Korschelt-Heider, Entwicklungsgeschichte der wirbellosen Tiere. IL 2. 

1892. 

10) König, A., Die Sergestiden des östlichen Mittelmeeres gesammelt 1890 — 1893 

(Pola-Expedition). Denkschr. d. k. Akad. d. Wiss. LXII. Wien 1895. 

11) Leuckart, Über einige Gehörwerkzeuge der Krebse. Arch. f. Naturgesch. 

XIX. 1. 1853. 

12) Ortmann, A. E., Decapoden und Schizopoden. Ergebnisse der Plancton- 

expedition 1893. 

13) Ortmann, A. E., Crustacea (Malacostraca) in Bronns Klassen und Ordnungen 

des Tierreiches. V. 2. 1901. 

14) Willemoës-Suhm, R. v., Preliminary Remarks on the Development of some 

Pelagic Decapods. Annals and Magazine of Natural History 1876, oder 
Proceedings of the Royal Society of London 1876. 
B. Benutzte Literatur über Sergestes aretieus und synonyme Arten. 

15) Appellöf, A.. Die decapoden Crustaceen. Meeresfauna von Bergen. Heft 2 

u. 3. 1906. 
Hansen 7) u. 8); Ortmann 12) u. 13,. 

6. Bemerkungen, den Bau und die Entwicklung der Spermien von 
Plagäostoma girardi (0. Schm.) betreffend. 

Von Prof. Dr. L. Böhmig, Graz. 
(Mit 9 Figuren.) 

ein geg. 15. Mai 1908. 

Die Untersuchung der Spermiogenese der allöocölen Turbellarien 
mit Hilfe der modernen Methoden steht schon lange auf meinem Ar- 
beitsprogramm, es war mir jedoch bis jetzt nicht möglich, diesen Plan 
in der gewünschten Ausdehnung zu verwirklichen. Die folgende Mit- 
teilung bezieht sich vornehmlich auf das Verhalten der Kernsubstanzen 
in den Spermien von Playiostoma gira rdì ', da die Befunde meinerneueren 
Untersuchungen sehr bedeutend von denen Weygandts 1 über den 
gleichen Gegenstand abweichen. 



1 Weygandt, C. Beiträge zur Kenntnis der Spermatogenese bei Plagiostoma 
girardi. Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 81. 1907. 



332 

Die aus der 2. Reifeteilung hervorgegangenen Spermatiden zeigen 
eine keulenförmige Gestalt; der Kern liegt in dem verdickten, vom 
Centrum der Spermatogemme abgewandten Teil der Zelle , hart an der 
Peripherie. Auf den jüngsten der beobachteten Stadien, und ich beziehe 
mich zunächst nur auf Präparate, welche in Sublimatessigsäure fixiert 
und mit dem Ehrlich sehen Triacidgemisch tingiert worden waren, 
macht der Kern den Eindruck eines tief grün gefärbten Chromatin- 
ballens, welcher von einer hellen, vom Cytoplasma scharf abgegrenzten 
Vacuole umgeben wird. Die Vacuolensubstanz dringt allem Anscheine 
nach ziemlich rasch in die Chromatinmasse ein und bedingt einmal eine 
Auflockerung des Chromatins und weiterhin eine Verlagerung desselben 
an die Peripherie. Man unterscheidet demnach an den rundlichen 
Kernen (Fig. 1, 2, 3) sehr deutlich eine äußere Schicht, gebildet aus 
großen Chromatinkörnern oder dicken, etwas gebogenen Chromatin- 
stäbchen (ch), die durch eine farblose Substanz voneinander getrennt 
werden und eine innere, fast ungefärbte, welche bei genauerem Zusehen 
eine Differenzierung in eine sehr schmale lichte, periphere (ach') und eine 
dichtere, leicht granulierte centrale Partie (ach) erkennen läßt. In diese 
innere, achromatische Substanz des Kernes sind einige, meist zwei, zu- 
weilen auch 3 Körner oder Kügelchen (n) eingebettet, welche an den 
mit dem Triacidgemisch behandelten Präparaten eine intensiv rote 
Farbe zeigen. Eines dieser Körnchen ist fast stets von sehr geringer 
Größe (Fig. 3n 2 ) und daher nicht immer leicht auffindbar, das andre 
oder die andern fallen dagegen sofort in die Augen. 

"Weygandt gibt an, daß die Chromatinschicht allseitig die achro- 
matische Substanz umschließe; mir ist dies nicht recht wahrscheinlich, 
ich glaube vielmehr, daß erstere die Form einer Schale hat oder zum 
mindesten eine solche sehr bald annimmt, und daß die Schalenöffnung 
an jener Stelle gelegen ist, an welcher der Kern von einer nur dünnen 
Cytoplasmalage bedeckt ist. Das größere erythrophile Kügelchen 
(Fig. 3)i l ) liegt fast stets in der Nähe der Schalenöffnung, das kleinere 
(n 2 ) hingegen in der Tiefe der Schale , der Chromatinschicht dicht an- 
geschmiegt. Über die Herkunft dieser Gebilde vermag ich keine ge- 
nauere Auskunft zu geben; es ist mir jedoch sehr wahrscheinlich, daß 
sie im Cytoplasma entstehen, bzw. ursprünglich in diesem gelegen sind, 
und von hier aus in den Kern einwandern: man findet solche erythro- 
phile Körnchen in gewissen Entwicklungsstadien im Cytoplasma, teils 
weit enfernt vom Kern (Fig. 1, n . 3 ), teils in der nächsten Nähe desselben 
und auch zwischen den Chromatinkörnern (Fig. 2,?^ 4 ) bzw. Stäbchen. 

In der Folge tritt eine Verdichtung des Chromatins ein, die ein- 
zelnen Körner und Stäbchen rücken dicht aneinander, die Schalen- oder 
Becherform der Chromatinschicht wird sehr augenfällig, und zugleich 



333 

macht sich die Anlage jenes kegelförmigen Gebildes bemerkbar, das ich 
seinerzeit 2 als achromatischen Kegel bezeichnete; ich will diesen Aus- 
druck vorderhand wenigstens beibehalten, da es tatsächlich aus der im 
Kerne befindlichen, centralen, nicht färbbaren Substanz (ach) hervor- 
geht: das Cytoplasma beteiligt sich an seiner Bildung nur insoweit, als 
es einen zarten Überzug liefert. Objekte, welche in Osmiumessigsäure 
fixiert und mit Eisenhämatoxylin gefärbt worden waren, ließen weiter- 
hin erkennen, daß zwischen dem Cytoplasma und dem Hauptteil des 
Kegels noch eine allerdings recht dünne Schicht der hellen homogenen 
Substanz (ach'), deren ich oben Erwähnung tat, gelegen ist. 

Anfänglich ragt der centrale Teil des achromatischen Kegels ziem- 
lich tief in die Höhlung der flachen Chromatinschale hinein, er wird 
jedoch sehr bald infolge der Entwicklung eines zweiten kegelförmigen 
Gebildes (Fig. 4 k 2 ) , das gleich dem ersten keine Beziehung zum Chro- 
matin hat, so weit aus dem Chromatinbecher herausgedrängt, daß er mit 
seiner Basis die Becheröffnung verschließt (Fig. 4Ä: 1 ). Der 2. Kegel, 
welcher mit seiner Basis die des ersten berührt, wächst nie über den 
Becherrand hinaus, sondern wird auch im ausgebildeten Spermium von 
der Chromatinschicht umgeben (Fig. 6 k 2 ). 

Die Substanz der beiden Kegel, die zusammen den Centralstab des 
Spermiums bilden, ist anfänglich farblos, bald jedoch tritt an Präparaten, 
welche mit dem Triacidgemische fingiert wurden , eine deutliche Rot- 
färbung ein, die sich im Laufe der weiteren Entwicklung steigert und 
Hand in Hand mit dem Zerfall und der Auflösung des früher erwähnten 
größeren erythrophilen Kornes (bzw. der größeren Körner) geht; das 
kleinere, in der Tiefe des Bechers befindliche Körnchen (n 2 ) bleibt aber 
erhalten und ist auch in späteren Entwicklungsstadien (Fig. 4) an der 
Spitze des inneren Kegels als ein diskretes Kügelchen erkennbar; an 
vollständig entwickelten Spermien vermochte ich es bei Anwendung der 
erwähnten Färbemethode allerdings nicht mehr aufzufinden. Reste des 
großen Kornes erhalten sich noch einige Zeit, hauptsächlich an der 
Berührungsfläche der beiden Kegel in Form höchst feiner Kügelchen 
(Fig. 4«'). 

Beide Abschnitte des Centralstabes (k 1 + k 2 ) nehmen, wie erwähnt, 
die rote Farbe an, sie speichern dieselbe aber in einem sehr verschieden 
hohen Maße auf; der Innenkegel (k 2 ), welcher im Laufe der Entwick- 
lung eine mehr stabförmige Gestalt annimmt und eine spiralige Drehung 3 
erfährt (Fig. 5), fingiert sich dunkelrot, der äußere (& 1 ) hingegen rosa; 



2 Böhmig.L.. Untersuchungen über rhabdocöle Turbellarien. IL Plagio- 
stominen und Cylindrostominen. Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 51. 1890. 

3 Diese spiralige Drehung tritt allerdings an dem genannten Teile des Central- 
stabes am schärfsten hervor, sie wurde aber auch am Chromatinbecher beobachtet. 



334 



die Grenze beider Teile gegeneinander ist stets scharf ausgeprägt. Da 
dies Verhalten ein ganz konstantes ist und auch an gut differenzierten 
Eisenhämatoxylin-Präparaten konstatiert werden kann, ist auf eine sub- 
stantielle Verschiedenheit wohl mit Sicherheit zu schließen. 

Die anfänglich flache Chromatinschale nimmt allmählich die Ge- 
stalt eines hohen Bechers an (Fig. 5 — 8 ch), dessen Boden sich in eine 
feine, ziemlich lange Spitze auszieht, die in den abgebildeten Präparaten 
5, 6, 8 nicht in die Schnittrichtung fiel; zwischen der Wandung des 
Bechers und dem betreffenden Teile des Centralstabes ist eine dünne 
Schicht einer farblosen, homogenen Substanz nachweisbar, die eine 
direkte Berührung beider verhindert; sie ist zurückführbar auf jene 
lichte, periphere Zone des achromatischen Kerninhaltes, von welcher 










k c foV 



vif' 



Pl ch 




ach' 



y-K* 



ach, ach 1 , achromatische Kernsubstanzen; c, Centrosoma ; ch, Chromatin; /.- 1 -+- k-, 
Centralstab des Spermiums; n 1 - 1 , durch Ehrlichs Triacidgemisch rot, durch 

Eisenhämatoxylin schwarz färbbare Kügelchen; pl, Cytoplasma. 
Fig. 1 — 5. Spermatiden in verschiedenen Entwicklungsstadien; in Fig. 5 ist die 
Cytoplasmahülle weggelassen. Sublimat, Ehrlichs Triacidgemisch. Fig. 6. Vom 
Cytophor abgelöstes Spermium aus dem Hoden. Fixierung und Färbung wie oben. 
Fig. 7, 8. Spermatiden, Cytoplasmahülle nicht gezeichnet. Sublimat, Eisenhäma- 
toxylin-Eosin. Fig. 9. Querschnitt eines Spermiums aus der Samenblase. Fixierung 
und Färbung wie in Fig. 7 u. 8. 

ich früher sprach, und welche bei der Verdichtung des Chromatins eine 
Vermehrung erfuhr. 

Jener Teil des Spermiums, welcher von "Weygandt als »Kern« 
bezeichnet wird und hauptsächlich aus Chromatin bestehen soll, ent- 
spricht, wie ein Vergleich seiner Darstellung mit der meinigen lehrt, 
dem Centralstabe, die »chromatische Schicht« Weygandts, »die einen 
großen Teil des Achsenfadens umgibt«, dem Chromatinmantel. 

In jungen Spermatiden liegen die Chromatinkörner, wie auch 



335 

Weygandt angibt, in den peripheren Kernpartien; sie sollen dem Ge- 
nannten zufolge von hier in das Kerninnere wandern und in die Bil- 
dung jenes Gebildes eingehen, das ich als Centralstab bezeichnete. Auf 
Grund meiner Präparate kann ich Weygandt s Darstellung nicht bei- 
pflichten und muß die AVanderung der Chromatinkörner in das Innere 
des Kernes entschieden bestreiten. 

Die »chromatische Schicht« Weygandt s färbt sich auf allen Ent- 
wicklungsstadien der Spermien und in den ausgebildeten Samenfäden 
bei Anwendung des Triacidgemisches grün bzw. blaugrün, tiefbraun bei 
Behandlung mit Bismarckbraun, intensiv blau durch das Hematoxylin 
bei Doppelfärbung mit Hämatoxylin-Eosin, während der »Kern< im 
Sinne Weygandts im 1. und 3. Fall eine rote, im zweiten eine leicht 
gelbliche Färbung annimmt. 

Weygandt ist zu der von ihm vertretenen Auffassung durch die. 
wie es scheint, bevorzugte Anwendung des Eisenhämatoxylins geführt 
worden. Ich habe mich dieser Methode natürlich auch bedient, für die 
Unterscheidung des Chromatins von andern im Kerne befindlichen Sub- 
stanzen steht sie jedenfalls hinter den oben angeführten zurück. 

An Präparaten, welche mit Sublimat fixiert, mit Eisenhämatoxylin 
gefärbt und stark differenziert worden waren, zeigten in den jungen 
Spermatiden nur die erythrophilen Körner eine intensive Schwärzung; 
nach Auflösung des größeren Kornes bzw. der größeren Körner ist es 
der Centralstab, welcher die Farbe annimmt, und zwar fingiert sich der 
vom Chromatinmantel umgebene Teil tief schwarz (Fig. 7, 8, 9 À' 2 ), der 
andre f/.' 1 ) hingegen stahlblau; dieser letztere zeigte auch bei noch weiter 
getriebener Differenzierung stets ein homogenes Aussehen, der erstere 
hingegen nahm eine körnige Beschaffenheit an. An der Spitze des 
Innenkegels bzw. des Centralstabes vermochte ich fast stets ein kleines 
schwarzes Körnchen zu erkennen (Fig. 7, 8, n 2 ), das seiner Lage nach 
dem kleinen erythrophilen Korne und auch den Centrosomen Wey- 
gandts (dem proximalen -+- distalen) oder einem der beiden entspricht. 

Von so behandelten Präparaten weichen ihrem Aussehen nach in 
Osmiumessigsäure fixierte und mit Eisenhämatoxylin gefärbte nicht 
unwesentlich ab. Die centrale achromatische Substanz (ach) grenzt sich 
von der hellen peripheren in den jungen Spermatiden sehr scharf ab 
und zeigt auf weiter vorgeschrittenen Stadien häufig ein stark granu- 
liertes Aussehen; dies gilt auch vom Innenkegel, Das Chromatin hält 
den aufgenommenen Farbstoff viel fester, als es bei Sublimatfixierung der 
Fall ist, und besonders schwierig ist die Entfärbung des Chromatin- 
mantels an den in der Samenblase befindlichen Spermien; dieser ist in- 
folgedessen kaum oder gar nicht vom Centralstabe zu unterscheiden. 
An größeren Spermatiden gewann ich weiterhin einige Male den Ein- 
druck, als ob der vom Chromatin umgebene Teil des Centralstabes von 
einem besonderen Achsenfaden durchzogen sei ; ich vermag die Existenz 
eines solchen jedoch nicht mit Bestimmtheit zu behaupten, da ich an teils 
gleich, teils anders fixierten Präparaten ähnliches nicht gesehen habe. 



336 

Nach We y g an dt hat das Cytoplasnia nur geringen Anteil am 
Aufbau des Spermiums, es soll einzig und allein den ungemein feinen 
Schwanzfaden bilden. Im Gegensatz hierzu finde ich, daß der ganze 
Samenfaden von einer recht ansehnlichen Hülle umgeben wird (Fig. 6, 
9^>/), welche aus einem sehr feinkörnigen, fast homogenen und außer- 
ordentlich schwach färbbaren Plasma besteht. Die in der Samenblase 
befindlichen Spermien waren ausnahmslos mit einer mehr oder weniger 
gut erhaltenen Plasmahülle versehen, noch in den Hoden gelegene ent- 
behrten derselben zuweilen, und ebenso lösen sich größere Spermatiden 
leicht von der Plasmamasse ab; in gewissen Entwicklungsphasen, so, 
wie es scheint, auch zur Zeit der Trennung der Spermien von dem Cyto- 
phor, ist die Verbindung der Plasmahülle mit dem Kernteil eine ziem- 
lich lose, und es genügt dann die Einwirkung der Fixierungsmittel, um 
eine vollständige Trennung herbeizuführen. 

Von einem Spitzenstücke, wie es We y g an dt beschreibt, habe ich 
nichts gesehen; vergleicht man die in den Fig. 33 — 41 gegebenen Ab- 
bildungen des genannten Autors mit Präparaten, welche mit Osmium- 
essigsäure und Eisenhämatoxylin behandelt worden sind, so kann man 
allerdings auf die Idee kommen, daß es dem von mir als achromatischen 
Kegel bezeichneten Teile (k 1 ) des Centralstabes entspricht, die Art und 
Weise der Bildung beider ist aber eine ganz verschiedene; ich möchte 
bei dieser Gelegenheit darauf hinweisen, daß überhaupt die nach der 
genannten Methode dargestellten Präparate eine relativ große Ähnlich- 
keit mit den Abbildungen Wey gan dts zeigen, daß sie aber auch, soweit 
wenigstens Kernsubstanzen und Plasma in Betracht kommen, leicht zu 
irrtümlichen Deutungen Anlaß geben können. 

Weygandt orientiert die Spermien von Plagiostoma girardi so, 
wie es, im Gegensatz zu Jensen, früher v. Graff und ich getan haben. 
Wir haben später 4 diese Orientierung aufgegeben, vornehmlich bestimmt 
durch die Befunde Luthers 5 an Mesostomatinen, und ich habe vor- 
derhand keinen Grund, zu der älteren Auffassung zurückzukehren. 

Der Chromatinbecher , die »chromatische Schicht« Weygandts, 
entspricht meiner Ansicht nach dem Kopfe eines typischen Spermiums, 
der Centralstab (»Kern« Weygandts) samt dem vor ihm befindlichen, 
wohl sicher als Centrosom zu deutenden Körnchen, ist dem Mittelstücke 
der Autoren zu vergleichen; dieser Punkt bedarf allerdings noch weiterer 
Untersuchungen. Als locomotorischer Apparat würde die Plasmahülle 
in Betracht kommen. Eingehend werden diese Befunde an andrer 
Stelle behandelt werden. 



4 Graff, L. v., Turbellaria in Bronns Klassen und Ordnungen des Tierreichs. 
Bd. 4. Heft 92/96. 1907. 

5 Luther, A., Die Eumesostominen. Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 77. 1904. 



Druck von ßreitkopf k Härtel in Leipzig. 



Zoologischer Anzeiger 

herausgegeben 

von Prof. Eugen KorSClielt in Marburg. 

Zugleich 

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft, 



Bibliographia zoologica 
bearbeitet von Dr. H. H. Field (Concilium bibliographicum) in Zürich. 



Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 



XXXIII. Band. 



18. August 1908, 



Nr. 11. 



Inhalt : 



I. Wissenschaftliche Mitteilungen. 

1. Holmgren, Über einige niyrmei-ophile Insekten 

aus Bolivia und Peru. (Mit 7 Figuren, i S. 337. 

2. Dahl, Grundsätze und Grundbegriffe der bio- 

cönotischen Forschung. S. 349. 
'.',. N'oack, Die Giraffe des Sambesi-Gebietes. 
S 354. 

4. Fisher, Some Necessary Chanees in the 
GeuericjNatnes of Starfishes. S. 356. 

5. Leon, Ein neuer menschlicher Cestode. (Mit 
3 Figuren.) S. 359, 

ti. Keiclieusperger, Über das Vorkommen von 

Drüsen bei Crinoiden. (Mit 3 Figuren, i - 363. 

7. (holodkovsky , Über den weihlichen Ge- 



schlechtsapparat einiger viviparen Fliegen. 
(Mit 13 Figuren.) S. 367. 
S. Kiernik, Über einige bisher unbekannte 

leuchtende Tiere. S. 376. 
9. Braem , Die Spermatozoen von Paluäicella 

und Triticélla. S. 3S0. 
II. Mitteilungen aus Museen, Instituten usw. 
1. Linnean Society of New South Wales. S.3S1. 
2 The Naples Table Association etc. S. 3S3. 
3. Versammlung des Vereins italienischer 
Zoologen u. Anatomen. S. 383. 
III. Personal-Sotizen. S. 384 
Nekrolog. S. :^4. 
Literatur. S. 417—432. 



I. Wissenschaftliche Mitteilungen. 

1. Über einige myrmecophiie Insekten aus Bolivia und Peru. 

Von Dr. Nils Holmgren. 

(Aus dem Zootomischen Institut zu Stockholm.; 

Mit 7 Figuren.) 

eingeg. 19. Mai 1908. 

Während meiner Teilnahme an der 3. Nordenskiöldschen Ex- 
pedition nach Südamerika hatte ich Gelegenheit, einige myrmecophiie 
Insekten in Bolivia und Peru einzusammeln. Da unter diesen zwei 
besonders interessante Formen vorhanden sind, habe ich die kleine 
Sammlung einer näheren Untersuchung unterworfen. Es stellte sich 
dabei heraus, daß unter den Tieren drei gewiß neue Arten vorhanden 
waren. Diese gehören drei verschiedenen Gattungen , von denen zwei 
wahrscheinlich neu sind. 

In der Sammlung sind folgende Arten vertreten: 

Staphylinidae. 

Leptanülophüus similis n. g. n. sp. 

Xenocephalus goeldii Wasm. 

Echiaster myrmecophilus n. sp. 

22 



338 



Pselapliidae. 

Fustiger amazoniens "Westw 

Proctotrupidae. 
Mimopria ecitophila n. g. n. sp. 
In einem Anhang beschreibe ich außerdem eine neue Ameise, 
Wirtsameise des LeptaniUopkilus, Leptanüla nordenskiöldii. 

Aleocharidae. 

Leptanillophilus similis n. g. n. sp. 

Im Jahre 1893 beschrieb Wasmann (Deutsche Entomol. Zeitschr. 
Jahrg. 1893, 1. Heft S. 97) eine neue ecitophile Staphylinidengattung, 
welche er Mimeciton nannte. Das einzig vorhandene Individuum war 
von P. Nicoiao Badariotti Congr. Sal. in einem Zug wandernder 
Feiton omnivorum gefunden worden. Der Fundort war Nictheroy 
bei Rio de Janeiro (Stadt). Diese Mimeciton steht der auch von 
Wasmann beschriebenen Gattung Ecitomorplia nahe, unterscheidet 
sich jedoch von dieser nach Wasmann in folgenden Charakteren. 
»Oculi simplices, minimi, sub antennarum basi superiore fere oc- 
culti. Antennae 11-articulatae, basi inter se approximatae, art. 1° 
instar scapi elongato. Elytra brevissima, nodiformia, sutura 
connata postice profunde excisa, infra cava; alae nullae. Abdomen 
valde incrassatum, pediculatum. Corpus inter thoracem et elytra, 
item inter elytra et abdomen profunde constrictum.« 

»Durch den schmalen, cylindrischen Vorderkörper, den stark ver- 
dickten Hinterleib und die dünnen , langen Beine an Ecitomorplia im 
Habitus sich anschließend. Von letzterer Gattung unterscheidet sich 
Mimeciton jedoch durch die sämtlich viergliedrigen Tarsen, durch die 
einfachen sehr kleinen und sehr weit nach vorn gerückten, unter dem 
oberen Rande der Fühlerbasis fast verborgenen Augen, durch die 
sonderbar gestalteten, knotenförmigen verwachsenen Flügeldecken, 
durch den gestielten Hinterleib, durch die tiefe und breite Einschnürung 
des Körpers zwischen Thorax und Fiel. (Flügeldecken) und Hinterleib. 
Wie in den eben erwähnten Merkmalen, so zeigt die täuschende Nach- 
ahmung der Eciton-Qestalt auch in der Form der Fühler, deren erstes 
Glied (dem Schafte des Ameisenfühlers entsprechend) schaftförmig ver- 
längert ist. « 

Nach Wasmanns Auseinandersetzungen soll die Feiton- Ähnlich- 
keit von Mimeciton auf Täuschung des feinen Tastsinnes der Ameise 
berechnet sein. Die rotbraune Färbung des Mimeciton stimmt nämlich 
nicht mit der schwarzen Färbung des Feiton omnivorum überein. In 
Übereinstimmung mit dieser Farbendifferenz sind sowohl der Wirt wie 



339 



der Gast beinahe blind (sie haben beide einfache Augen). Die voll- 
kommene Ähnlichkeit der Antennen hat wohl für einen Fühlerverkehr 
irgendwelche aktive Bedeutung, während die übrigen Ähnlichkeiten nur 
passive Bedeutung haben. Die Langbeinigkeit des Gastes befähigt ihn 
übrigens den Wirten auf deren Zügen zu Fuß zu folgen usw. 

Beim Ameisensammeln bald oberhalb der Baumgrenze auf der Ost- 
seite der peruanischen Kordilleren bei Quiaca (Provincia de Sandia, 
Peru) entdeckte ich eine sehr eigentümliche ameisenähnliche Staphy- 
linide (oder Pselaphide ?). Sie lebte zusammen mit einer kleinen noch 
unbeschriebenen LeptaniUa- Art (Farn. Myrmicidae), deren kleinsten 

Fig. 2. 



Fia-. 1. 




Fig. 1. Leptanillopli ih/s similis Q. Vergr. 24 1. 
Fig. 2. Leptanillophilus similis <3- Vergr. 24/1. 

Arbeitern sie in Färbung und Gestalt so gut nachahmte, daß ich am 
Beginn nicht weniger als vier solche unter acht gefangenen Ameisen 
fing, ehe ich bemerkte , daß diese Myrmecophilen vorlagen. Nachdem 
meine Aufmerksamkeit darauf gerichtet war, erhielt ich nur 2 Exem- 
plare mehr. Ich besitze somit 6 Exemplare dieser Staphyliniden, welche 
mit der Mimeciton in vieler Hinsicht übereinstimmt, aber jedoch so große 
Differenzen zeigt, daß ich es für nötig halte, sie als neue Gattung auf- 
zuführen. 

Ich teile hier somit die Charaktere mit, mit welchen diese neue 
Gattung sich von der Gattung Mimeciton unterscheidet. Danach werde 

22* 



340 

ich den Bau derselben in Einzelheiten untersuchen. Es scheint mir 
nämlich, als könnte der Bau dieser neuen Gattung ein wenig zum 
Verständnis des Baues der Mimeciton beitragen. Was mann besaß ja 
von Mimeciton nur ein Exemplar. Es ist mir deshalb unwahrscheinlich, 
daß er dieses Unikum zergliedert hat, um über den Bau desselben völlig 
ins klare zu kommen. Besonders der Bau der Elytren des Mimecitou 
scheint mir sehr eigentümlich. Die neue Art besitzt ganz denselben Um- 
riß des Mesothorax wie Mimeciton, ohne jedoch solche knotenförmige 
Elytren, wie es Mimeciton hat, zu besitzen. Ich bemerke jedoch , daß 
bei oberflächlicher Untersuchung ohne Zergliederung des Tieres die 
Elytren desselben den Eindruck von Knoten machen. 

Leptanilloplälus n. gen. 

Im Körperhabitus mit der Gattung Mimeciton AVasin. verwandt, 
unterscheidet sich aber von dieser in folgenden Hinsichten: Augen 
fehlen vollständig. Antennen zehngliedrig, basalwärts voneinander 
durch den spitz vorspringenden Vorderteil der Stirn getrennt. 1. Glied 
der Antennen nicht eigentlich schaf tf ürrnig , obschon ein wenig ver- 
längert. Elytren sehr klein, mit offenem, nicht verwachsenem Sutur, 
hinten abgerundet. Hinterleib basal mit einer ohrenförmigen Aus- 
breitung an jeder Seite. 

Körper von ameisenähnlicher Gestalt. Prothorax von Meso- und 
Metathorax scharf abgeschnürt. Meso-Metathorax vom Hinterleib 
scharf abgetrennt. Außerdem gibt es an der Basis des Hinterleibes an 
jeder Seite eine kleine knoten- oder ohrenförmige Partie (die seitliche 
Ausbreitung) , welche, von der Seite gesehen, als eine zwischen Thorax 
und Hinterleib eingeschaltene Körperpartie hervortritt. Bei Vergleich 
mit der Wirtsameise können folgende Analogien angeführt werden: 
Der langgestreckte Thorax der Ameise wird von dem langgestreckten 
Prothorax der Staphyliniden repräsentiert, der 1. Petiolusknoten der 
Ameise wird von dem Meso-Metathorax der Staphylinide dargestellt. 
der 2. Petiolusknoten der Ameise ist durch die oben erwähnte ohren- 
förmige Ausbreitung der Hinterleibsbasis nachgeahmt. Der Hinterleib 
der Käfer erscheint gestielt, abgerundet und erinnert an den Hinterleib 
der Ameise. 

L. similis n. sp. 

Das ganze Tierchen ist gelb. Vordere Körperteile dünn und kurz, 
herabstehend behaart. Hinterleib mehr lang behaart. Länge 2 — 2,5 mm. 

Kopf, am Prothorax mit einem deutlichen Hals befestigt, ein wenig 
länger als breit, von oben gesehen mit beinahe parallelen Seiten. Hinter- 
rand breit ausgerandet. Zwischen den Augen läuft die Stirn von den 
abgerundeten Vorderecken in eine stumpfe Spitze aus, welche die 



341 



beiden Antennengruben voneinander trennt. Kopf oben und an den 
Seiten sehr grob punktiert, mit einem dünnen Kleid von kurzen steifen 
Haaren bekleidet. Von der Seite gesehen, ist der Kopf dick. Das Stirn- 
profil läuft bogenförmig in das spitze Vorderende des Kopfes aus, 
welches einen die Mundteile überragenden Fortsatz bildet. 

Die Oberlippe (Labrum) ist quer sehr schwach ausgerandet, mit 
einigen Borsten am Vorderrande. 

Die Mandibeln sind einfach, an der Mitte stark, beinahe recht- 
winkelig gekrümmt. Ohne Zähne; mit scharfer Spitze. 

Maxillen mit viergliedrigen Palpen. Die Innenlade kurz, innen 
mit ziemlich langen Borsten besetzt. Außenlade beinahe doppelt länger 

Fig. 3. 



Fi". 




Ficf. 4. 





Fig. 3. Leptanillophilus situi/ is. Mandibel. Fig. 4. Leptanillophilus similis. Maxille. 
Fig. 5. Leptanillophilus similis. Labium. 

als die Innenlade, mit zahlreichen langen Haaren am Innenrande. Pal- 
pen mit sehr kleinem Grundglied. 2. Glied bedeutend länger, an der 
Spitze schief abgeschnitten. 3. Glied groß, cylindrisch. Spitzglied kurz, 
schmal, zugespitzt. 

Labium mit viergliedrigen Palpen. Ligula und Paraglossen 
kaum ausgebildet. Labium vorn mit zwei langen Borsten. Mentum 
quer, mit abgerundeten Hinterecken. An den Seitenrändern, bald vor 
der Mitte jederseits, mit einer langen Borste. Submentum langge- 
streckt, schmal. Palpen mit gradweise in Länge und Breite abnehmen- 
den, cylindrischen Gliedern. Spitzglied sehr klein, schmal. 

Antennen zehngliedrig. 1. Glied ein wenig schaftförmig ausgebildet. 
Basal eingeschnürt, erweitert es sich apical keulenförmig. An der Hinter- 



342 

seite ist dieses Glied stark konkav. Somit ist das Glied nach hinten ge- 
krümmt. 2. und 3. Glied einander ungefähr gleich lang, konisch. Von 
dem 4. Glied aus sind die Glieder quer und nehmen bis zum 9. an Breite 
zu. Endglied beinahe so groß wie die drei vorletzten Glieder zusammen- 
genommen, apical zugespitzt. Glieder mit einem feineren dünnen Haar- 
kleid an den Seiten, und außerdem mit einem dünnen Kranz längerer 
Borsten an der Spitze der einzelnen Glieder. Endglied mit zwei solchen 
Kränzen und außerdem mit einer Borstengruppe an der Spitze. 

Pronotum 1 72 mal länger als breit, sagittal und besonders trans- 
versal stark gewölbt. Von oben gesehen, mit nach hinten konvergieren- 
den, hinter der Mitte undeutlich ausgerandeten Seiten. Pronotum hinten 
ein wenig mehr als halb so breit als vorn. Von der Seite gesehen, gehen 
die Pronotalflanken tief nach unten bis an die Vorderhüften. Hinter 
diesen verschmälert (in Seitenansicht) sich das Pronotum schnell, so daß 
es hinten nur halb so hoch ist wie vorn. Pronotum ist sehr grob, aber 
dünn punktiert, mit einem dünnen Kleid steifer kurzer Haare be- 
kleidet. 

Auf den Prothorax folgt, von diesem durch eine tiefe Einschnürung 
getrennt, der Meso-Metathorax. Dieser ist viel kürzer als der Prothorax, 
knotenförmig. Von oben gesehen, ist er hinten breiter als vorn, mit bei- 
nahe geraden Seiten. Die vordere Begrenzungslinie ist unbedeutend 
konkav, gerundet. Vorderecken geradwinkelig abgerundet. Hintere 
Begrenzungslinie konvex bogenförmig, mit einer tiefen Einschneidung 
an jeder Seite der Mitte. Der Meso-Metathorax ist von den Elytren be- 
deckt, deren Sutur nicht zusammengewachsen ist, sondern ein wenig 
spaltf örmig offen steht. Die Elytren lassen den hinteren Teil des Hinter- 
rückens frei. Von der Seite gesehen ist der Meso-Metathorax auch 
knotenförmig. Dorsal sieht man die sich wenig an den Seiten herab- 
senkenden Elytren und darunter die verschiedenen Pleuralplatten der 
Brust. Wie der Prothorax ist dieser Körperteil grob punktiert. Elytren 
transversal ein wenig gewölbt, an den Ecken abgerundet, normal gebaut, 
grob punktiert mit sehr dünnem Haarbesatz. 

Der Hinterleib ist von dem Thorax gut abgesetzt, stark abgerundet. 
An der Basis des Hinterleibes gibt es jederseits eine eigentümliche, 
ohrenähnliche Verbreiterung des ersten sichtbaren Abdominalsegments. 
Von oben gesehen, treten diese Verbreiterungen als 2 Knoten hervor. 
Von der Seite aus treten die Knoten als ein zwischen Thorax und Abdo- 
men eingeschobenes Segment hervor. Hinterleib mit langen abstehenden 
Haaren dünn besetzt. 

Beine sehr lang, schlank. Alle Hüften lang, cylindrisch, zusammen- 
stehend. Trochantinen, besonders an den Hinterhüften, gut ent- 
wickelt. Schenkel dünn, borstig behaart, lang, Hinterschenkel be- 



343 

sonders sehr lang. Tibien ungefähr so lang wie die entsprechenden 
Schenkel, besonders an der inneren Seite (an der Spitze) sehr stark und 
dicht borstenförmig behaart. Tibien ohne Dornen. Alle Tarsen vier- 
gliedrig, mit schlanken, stark gekrümmten Klauen. Tarsenglieder 
voneinander dorsal tiefer und schärfer abgegrenzt als ventral. 

Ein Vergleich des Leptanülophilus similis n. sp. mit Mimedton 
pidex "Wasm. scheint darzulegen, daß diese Arten, obschon sie viele ge- 
meinsame Charaktere haben, jedoch erheblich voneinander abweichen. 
Diese Abweichungen liegen im Bau der verschiedensten Körperteile. 
Der Kopf des Mimedton entbehrt des vorderen Kopfvorsprunges des 
Leptanülophilus. Augen fehlen dem Leptanülophilus vollständig, sind 
aber bei Mimedton vorhanden, obschon sehr klein. Die Antennen des 
Mimedton sind elfgliedrig und besitzen einen langen Schaft. Bei Lept- 
anittophilus sind sie zehngliedrig, mit viel kleinerem Schaftglied. Die 
Vordertibien des Leptanülophilus entbehren der spitzen Dornen des 
Mimedton. Der Hinterleib ist bei Mimedton lang gestielt, bei Lept- 
anülophüus undeutlich gestielt. Bei Mimedton scheint die ohrenförmig 
verbreiterte basale Abdominalpartie des Leptanülophilus zu fehlen. Aber 
besonders im Bau der Meso-Metanotalpartie weichen die beiden Gat- 
tungen sehr weit auseinander. Die Flügeldecken des Mimedton sind 
nach Wasmann miteinander verlötet, in der Mitte stark ausgeschnitten, 
unten ausgehöhlt. 

Die Ähnlichkeit des Leptanülophilus mit der Wirtsameise ist eine 
sehr große. Sie geht beinahe in Einzelheiten hinein. Gemeinsame 
Charaktere sind: Augen fehlen, 1. Fühlerglied mehr oder weniger 
schaftförmig. Farbe des Körperinteguments glänzend gelb. Hüften 
und Beine lang. Behaarung und Punktierung der beiden Tiere ist die- 
selbe. Die Petiolusknoten der Ameise werden bei der Leptanülo- 
philus durch Meso - Metathorax und die Abdominalverbreiterungen 
simuliert. 

Der Gast und der Wirt sind einander somit sehr ähnlich, sogar so 
ähnlich, daß ich, obschon ich die beiden Tiere sehr eingehend studiert 
habe, jedoch mit unbewaffnetem Auge dieselben nicht sogleich vonein- 
ander zu unterscheiden vermag. Im Leben benehmen sich die beiden 
Tiere durchaus so übereinstimmend , daß es keine Möglichkeit gibt, sie 
zu unterscheiden In der Tat habe ich vier der gefundenen Exemplare 
als Ameisen gesammelt. 

Da die beiden Tiere ganz blind sind, so scheint es mir, daß die 
Staphylinide sich mit der Ameise nicht wegen der Farbenübereinstim- 
mung geselligt hat, sondern daß Was mann vielleicht darin im Recht 
ist, wenn er für Mimedton sagt, daß die .Ecz'frm-Ahnlichkeit auf Täu- 
schung des feinen Tastsinnes des Wirtes berechnet ist. Schwer bleibt 



344 

jedoch zu verstehen, welche Bedeutung die Farbenübereinstimmung des 
Leptaiiillophilus mit Leptanilla in dem biologischen Verhältnis zwischen 
diesen Tieren hat. Es scheint mir, als könnte diese Ähnlichkeit nur 
für die Staphylinide von irgendwelchem Nutzen sein, indem die Ähn- 
lichkeit ihr Schutz gegen äußere Feinde verleihen könnte. Die Lang- 
beinigkeit des Mimeciton kann wohl kaum als Ecito ^-Ähnlichkeit ent- 
standen sein, denn Leptanülophilus besitzt auch lange Beine, obschon 
er wohl kaum längere Wanderungen mitmachen kann. 

Xenocephalidae. 

Xenocephalus goeldii Wasm. 

Fundort: Llinquipata, Prov. de Carabaya, Peru. In einem Zuge 
einer schwarzen Varietät des Eciton cristatns fing ich eine 4 mm lange, 
rötlich gelbbraune Xenocephalide, welche mit der Beschreibung, welche 
Wasmann (Zool. Jahrb. syst. Bd. XIV, 8. 245) für Xenoceplmlns 
goeldii mitteilt, übereinstimmt. Da ich nur ein einziges Exemplar besitze, 
habe ich nicht durch Untersuchung der Labialpalpen mit völliger Sicher- 
heit entscheiden können, ob mein Tier mit dem X. goeldii identisch ist. 
Da aber die Skulptur, Färbung und Form der Elytren mit X. goeldii 
übereinstimmen, halte ich es für sehr wahrscheinlich , daß hier dieselbe 
Art vorliegt. 

Wasmann sagt (S. 241), daß eine gesetzmäßige Abhängigkeit 
der Körpergröße und der Färbung der Xenocephalus- Arien von der 
Größe und Färbung ihrer Wirte bestehe. Betreffs der Körpergröße 
scheint dies auch für X. goeldii und Eciton cristatns gewissermaßen 
gelten zu können. Die Färbung ist aber bei dem Gaste und seinem Wirt 
eine verschiedene. Der Wirt ist schwarz, mit pechbraunen Beinen, und 
der Gast ist rötlich gelbbraun. 

Die Weise, in welcher dieser Xenocephalus die Wanderung der 
Ameisen mitmachte, scheint darzulegen, daß so kein freundschaftliches 
Verhältnis zwischen den beiden Tierarten besteht, sondern daß die 
Staphylinide sehr wohl sein »Schutzdach« bedarf, um sich zu schützen. 
Während die Ameisen ihren Weg gerade nehmen, ohne sich zukümmern, 
wenn sie sich ohne Bedeckung bewegten , so eilte die Staphylinide von 
Schlupfwinkel zu Schlupfwinkel schnell vorwärts. Oft war die Staphy- 
linide vom Wege der Ameisen abgekommen und verbarg sich dann unter 
einem Blatt oder dgl. 

Paederidae. 

Echiaster myrmecophilus n. sp. 
Körper gelbbraun, gekörnelt punktiert, an den Antennen, Tarsen 
und an den letzten Abdominalplatten dünn behaart. Flügeldecken dicht 



345 



Glied so lang wie 
2. Glied ein wenig 




Fig. 6. Echiaster myr- 
mecophilus. Vergr. 8/1. 



mit sehr kurzen, anliegenden groben Borsten bekleidet. Hinterleib dicht 
mit anliegenden kurzen Borsten besetzt. Länge 4,8 mm. 

Kopf lang, doppelt länger als breit, hinten geradlinig abgeschnitten; 
Hinterecken ein wenig spitzwinkelig abgerundet. Augen sehr klein, ein 
wenig vor der Mitte des Kopfes gelegen , von oben nur wenig sichtbar. 
Die Antennenleisten setzen sich bis an den Hinterrand des Kopfes bei- 
nahe parallel, dem Seitenrande des Kopfes genähert, fort. In der Höhe 
der Augen und am Hinterrand des Kopfes be- 
sitzt die Stirn zwei dunkle Punkte. Wangen mit 
einer sehr scharfen Leiste. Kopf unten sehr 
grob punktiert. 

Antennen elfgliedrig. 1 
die zwei folgenden zusammen 
kürzer als das dritte. 4.— 10. Glied ungefähr 
gleichlang aber allmählich schwach erweitert, un- 
bedeutend behaart. 

Labrum mit vier scharfen Zähnen. 

Pronotum bedeutend kürzer als der Kopf, 
vorn verschmälert, mit schief abgeschnittenen 
Vorderecken. Seitenränder gerade, miteinander 
parallel. Hinterecken geradwinkelig abgerundet. 
Hinterrand gerade. Seitenränder leistenförmig gerandet. Prothoracal- 
fläche mit zwei seitlichen und zwei mehr mittelständigen scharfen Leisten. 

Elytren breiter als das Pronotum und bedeutend länger. Seiten- 
ränder scharf leistenförmig, umgebogen, dicht fingerhutförmig punktiert, 
ohne Behaarung, aber mit sehr kurzen, groben, anliegenden Borsten 
dicht besetzt. Suturalstreifen deutlich. Nahe am Sutur, an jeder Seite> 
mit einer Längsleiste. 

Hinterleib hinten allmählich zugespitzt, mit kurzen anliegenden 
Borsten bekleidet. An den letzten Abdominalplatten und an den Ab- 
dominalanhängen mit spärlichen längeren Borsten. Die zwei ersten Ab- 
dominalsegmente stehen hinten eckig vom Körper aus. 

Beine ziemlich kurz. Schenkel und Tibien gekörnelt punktiert. 
1. Tarsalglied lang, die folgenden an Länge abnehmend. Letztes 
Glied lang. 

Fundort: Charupampa bei Mojos, Caupolican, Bolivia. Ein 
Exemplar wurde in einem Solenopsis-~Nest gefunden. Es wurde von den 
Ameisen freundlich behandelt und gefüttert. 

Diese eigentümliche Paederide würde vielleicht zur Auf Stellung einer 
neuen Gattung berechtigen. Da aber die Unterschiede zwischen dieser 
neuen Art und den vorher bekannten kaum größer sind als diejenigen, 
welche z. B. die nahestehenden Ecitonides-Arten voneinander unter- 



346 



scheiden, so halte ich es für am geeignetsten, sie in die alte Gattung 
Echiaster Er. einzureihen. 

Clavigeridae. 

Fustiger amaxonicus Westw. 
Fundort: Lagunillas bei Mojos, Prov. de Caupolican, Bolivia. 
In einer gemischten Kolonie zweier Ameisenarten (eine sehr kleine 
Attidae und eine Dolichoderidae), welche unter einem Steine ange- 
legt war, fand ich 2 Exemplare dieser kleinen Fustiger- Axt. Sobald ich 
den Stein aufgehoben hatte, beeilten sich die Ameisen, die kleinen 
Clavigeriden in die unterirdischen Gänge einzuschleppen. Dabei 
wurden die Clavigeriden an dem großen Endglied der Antennen er- 
griffen. 

Proctotrupidae (Diapriiii). 

Mimopria ecitophüa n. gen. n. sp. 
Q . Flügellos, Kopf abgerundet, dünn, aber borstig behaart mit ge- 
krümmten Haaren, dicht fingerhutartig punktiert. Stirn höckerartig 

vorspringend, vorn mit schwacher 
Längsfurche. Mund an der Unter- 
seite des Kopfes zurückgezogen, 
Antennen an der vorspringenden 
Stirnpartie nahe aneinander ein- 
gefügt. An dem Scheitel mit drei 
kleinen Punktaugen. Facettaugen 
ziemlich groß, an den Seiten des 
Kopfes. 

Mandibeln mit 2 Zähnen. 
Maxillarpalpen kurz, drei- 
gliedrig. 

Labialpalpen kurz, zweiglie- 
drig. 

Antennen allmählich verdickt. 
zwölf gliedrig. 1. Glied ziemlich 
dick, schaftförmig; 2. kurz: 3. drei- 
mal länger als 2.; 4. halb so lang 
wie 3. Von dem 4. Glied an neh- 
men die Glieder an Länge ab. 7. 
bis 11. quer. Antennenglieder fein, 
fingerhutartig punktiert. Die sechs ersten Glieder mit ziemlich langen 
Borsten besetzt. Die sechs letzten Glieder sehr kurz und dicht behaart, 
Pronotum ziemlich gewölbt, Propleuron dreieckig, Tegulae wohl 
entwickelt. Die Axillen des Mesonotums berühren einander in der Mitte. 




Fig. 7. Mimopria eeitophila Q . Vergr. 8/1. 



347 

Mesonotum ohne Furchen. Scutellum abgerundet, ohne Gruben, hinten 
von einer Quereindrückung von dem Postscutellum abgegrenzt. Meta- 
notum durch eingedrückte Nähte vom Metapleuron getrennt. Thorax 
mit langen gelblichen Haaren borstig behaart, fingerhutartig, runzelig 
punktiert. Metapleuron mit Längsrunzeln. 

Petiolus bedeutend länger als breit,. unten beinahe gerade, an den 
Seiten, und besonders oben, gewölbt. Punktierung und Behaarung wie 
am Thorax. 

Hinterleib eiförmig, verhältnismäßig klein. 2. Segment sehr groß, 
die folgenden kleiner. Hinterleib glatt, beinahe poliert, dünn mit gelben 
Haaren bekleidet. 

Hüften zapfenförmig, cylindrisch, dick. Beine mit langen Borsten- 
haaren besetzt, lang; Hinterbeine sehr lang. Schenkel nicht aufge- 
schwollen, ungefähr so lang wie die zugehörigen Tibien. Diese mit zwei 
kleinen Apicalspornen. Klauen einfach, mit einem kleinen dreieckigen 
Pulvillus. 

Tarsen fünfgliedrig-, so lang wie die zugehörigen Tibien. 1. Glied 
an den Vordertarsen so lang wie die drei folgenden. 1. Glied der Hinter- 
tarsen wie die zwei folgenden. 

Braun. Länge 4,7 — 5 mm. 

Diese große Proctotrupide ist ein Eciton-Gast : den ich in einem 
Zuge des Eciton hamatum bei Chaquimayo, Prov. de Carabaya, Peru, 
in mehreren Exemplaren gesammelt habe. In dem Zuge kam eine ganze 
Kolonne dieser flügellosen Proctotrupiden marschierend. In allem er- 
innert sie sehr an die mittelgroßen Arbeiter der Ameisen sowohl in der 
Art der Bewegungen, wie in Körperform und Färbung. Wahrscheinlich 
ist es , daß diese Proctotrupide ein Parasit auf den Wanderameisen ist 
und deswegen die Gewohnheiten derselben hat annehmen müssen. 

Wasmann beschrieb (Zoologica H. 26, Bd. 11, 1. Lfrg. , p. 55 
und 127) ein ecitophiles Proctotrupidengenus, das er Ecitopria nannte. 
Dieses Genus steht nach Wasmann in der Nähe der Bethylinen- 
gattungen Pristocera Klug., Cephalonomia Westw. und Scleroderma 
Westw. 

Mimopria steht systematisch der Diaprinen-Gattung Phaenopria 
Ashmead nahe. Mimopria hat aber einen langen Petiolus, während 
Phaenopria einen kurzen besitzt. 

Anhang. 

Leptanilla nordeiiskiöldii n. sp. 
Großer Arbeiter (Länge 5 mm). Das ganze Tier glänzend rost- 
gelb. Mandibeln und Vorderrand des Kopfes rostbraun. 

Kopf in der Höhe der A.ntennengruben am breitesten. Von da 



348 

verschmälert sich der Kopf schwach nach hinten. Seitenränder gebogen. 
Hinterrand breit ausgerandet. Hinterecken beinahe schwach spitz- 
winkelig vorragend. Vorplerrand des Kopfes ganz gerade, Vorderecken 
schwach abgerundet, rechteckig. Stirn stark gewölbt, sowohl transversal 
wie sagittal. Frontalleisten einander und dem Vorderrande des Kopfes 
genähert. Vorderrand des Clypeus ganz gerade (Clypeus übrigens sehr 
klein). 

Mandibeln fein gefurcht, ziemlich lang, bogenförmig wenig stark 
gekrümmt mit vier kleinen Zähnen am Innenrande. Antennen zwölf- 
gliedrig. Schaftglied apicalwärts allmählich erweitert, an dem Ende 
quer abgeschnitten. Geißel an der Hinterecke des Endes des erweiterten 
Schaftgliedes eingefügt. Geißel apicalwärts allmählich verdickt, Alle 
Glieder wenigstens nicht dicker als lang. Antennen wenigsten apical- 
wärts dicht behaart. 

Stirn dünn und grob punktiert, glänzend, mit spärlichen, abstehen- 
Borsten bekleidet. Augen fehlen. 

Pro -Mesothoracalnaht nicht sichtbar. Meso-Metathoracalnaht 
deutlich. Metathorax mit einer deutlichen seichten Längsfurche. 

1. Petiolusknoten von oben gesehen rectangular, 2. trapezförmig, 
mit der breiteren Seite nach hinten. Von der Seite gesehen, sind die 
Petiolusknoten ziemlich stark gewölbt. Unten besitzen sie an dem 
Vorderrande einen kurzen, nach vorn gerichteten Zahn. 

Thorax und Hinterleib dünn punktiert, mit ziemlich langen Haaren 
besetzt. Hinterleib zufolge eines dichteren kurzen Haarkleides matt- 
glänzend. 

Beine ziemlich dicht behaart. 

Mittelgroßer Arbeiter (Länge 3,5 mm). Färbung wie der 
größere Arbeiter. Kopfseiten gerade. Stimmt übrigens gut mit dem 
größeren Arbeiter. 

Kleiner Arbeiter (Länge 2,5 mm). Strohgelb. Kopf vorn so 
breit wie hinten. Kopfseiten abgerundet. Kopf proportionsweise länger 
als bei den vorigen Arbeitern. 

Von der Gattung Leptanilla, war vorher kaum eine einzige neotro- 
pische Art bekannt. Die Gattung zählt bis heute nur wenige Arten, fast 
alle aus der alten Welt. Polymorphismus unter den Arten war vorher 
nicht bekannt. Die Leptanilla- Arten galten als die kleinsten Arten aller 
Ameisen. Die hier beschriebene ist somit als ein wahrer Riese zu be- 
trachten. Über die Lebensweise der Lepta nilla- Arten ist nur sehr wenig 
bekannt. Die Geschlechtstiere sind gänzlich unbekannt. 

Die hier beschriebene Leptanilla nordenskiöldii wurde bei Quiacca 
(Prov. de Sandia, Peru) erbeutet. Sie lebt in Moos unter Steinen. Ich 
begegnete ihr nur an der Pampaformation oberhalb der Baumgrenze an 



349 

den Abhängen der Kordilleren , bei Quiacca. In den Kolonien gab es 
weder Geschlechtsindividuen noch Brut 1 . 

2. Grundsätze und Grundbegriffe der biocönotischen Forschung. 

Von Prof. Dr. Friedr. Dahl, Steglitz-Berlin. 

eingeg. 20. Mai 1908. 

Untersuchungen über die geographische Verbreitung der Tiere 
nennen wir faunistische Untersuchungen. — Die Verbreitungs- 
grenzen einer Tierart festzustellen ist in vielen Fällen nicht leicht. Nur 
wenn es sich um größere oder auffallende Tagtiere handelt, läßt sich 
deren Verbreitung leicht eruieren. Zur Erforschung der Verbreitungs- 
grenzen aller kleineren oder versteckt lebenden Tiere — und diese 
machen bei weitem die Mehrzal aus — bedarf es eines durchaus plan- 
mäßigen Vorgehens. 

Man hat geglaubt, daß immer bestimmte in der Konfiguration der 
Landmassen auf der Erde gegebene Verbreitungsschranken vorhanden 
seien. Das trifft aber nur für eine beschränkte Zahl von Formen zu. — 
Geht man von der Westküste Europas nach Osten vor, so verschwinden 
schon in Mitteldeutschland einzelne Tierformen, um durch andre, nahe 
verwandte (vikariierende) Binnenlandformen ersetzt zu werden, ohne 
daß ein Höhenzug oder ein Gewässer die Grenze bildete. Die Formen 
greifen meist weit übereinander über. — Als Verbreitungsgrenze hat 
man in diesem Falle diejenige Linie anzusehen, auf welcher beide For- 
men der Zahl nach einander das Gleichgewicht halten. — Diese Linie 
festzustellen, ist also die Aufgabe des Faunisten. 

Über die Methode einer solchen Grenzbestimmung herrscht viel- 
fach, wie die faunistischen Arbeiten zeigen, große Unklarheit, und des- 
halb möchte ich hier kurz auf dieselbe eingehen. — 

Zunächst muß man sich darüber klar sein, daß eine Tierart auch 
innerhalb ihrer geographischen Verbreitungsgrenzen nur unter ganz be- 
stimmten Lebensbedingungen vorkommt. Kennt man diese Lebensbe- 
dingungen nicht, so sucht man sie. auch da, wo sie häufig ist, oft vergebens. 
Der Faunist muß es sich also zunächst zur Aufgabe machen, die für die 
Art charakteristischen Lebensbedingungen festzustellen. — Studien 
dieser Art, die den faunistischen Untersuchungen vorangehen oder eng 
mit ihnen Hand in Hand gehen müssen, kann man biocönotische 
Studien nennen, weil sie darin bestehen, daß die verschiedenen Bio- 
cönosen oder Lebensgemeinschaften mit Rücksicht auf die zu unter- 
suchende Tierart durchforscht werden. 

Der Forscher muß also zunächst wissen, wie weit in seiner Gegend 



1 Sie erinnert in ihren Bewegungen sehr viel an Wanderameisen. 



350 

Biocönosen zu unterscheiden sind. — Auch die Beantwortung dieser 
Frage ist nicht vom Gutdünken des Sammlers abhängig, sondern von 
feststehenden Erfahrungstatsachen. — Um Anfängern einen Anhalt in 
dieser Richtung zu geben, habe ich schon vor mehreren Jahren eine 
Übersicht der auf der Erde nach dem augenblicklichen Stande unsers- 
"Wissens zu unterscheidenden Biocönosen gegeben 1 . — Noch einmal 
möchte ich — der Ansicht unerfahrener Faunisten gegenüber — betonen, 
daß diese Übersicht nicht nach Gutdünken zusammengestellt ist, sondern 
auf Tatsachen sich stützt: — für jede Biocönose, die unterschieden wird, 
kann wenigstens eine charakteristische Tierart genannt werden. Wer 
die typischen Tierformen kennen lernen will, findet sie in der bisherigen 
faunistischen Literatur, größtenteils auch in meinen eignen früheren 
Arbeiten genannt. Nicht nur meine Spinnenarbeiten waren für mich 
maßgebend, wie ein neuer Autor fälschlich angibt, sondern meine sämt- 
lichen faunistischen Untersuchungen. Als die wichtigsten derselben 
nenne ich folgende: 1) Meine Untersuchungen an Meeres- und Brack- 
wassertieren in der Neustädter Bucht und in der Unterelbe 2 . 2) Meine 
Untersuchungen über die Landfauna der von der Planctonexpedition 
berührten Länder und Inseln 3 . 3) Meine Untersuchungen an pelagischen 
Copepoden 4 . 4) Meine Untersuchungen über die wirbellosen Aasfresser 5 . 
5) Meine Untersuchungen über die Vögel und die Ameisen des Bismarck- 
Archipels 6 . 6) Meine Untersuchungen über die Verbreitung der Spinnen 
in Deutschland, von denen die Stufenfänge echter Spinnen im Riesen- 
gebirge bereits veröffentlicht sind 7 , während sich von der Hauptarbeit 
der erste Teil augenblicklich im Druck befindet 8 . — Wer diese Arbeiten 
durchsieht, der wird, wie gesagt, für die meisten der von mir unter- 
schiedenen Biocönosen typische Vertreter finden, und daran erkennen, 
daß meine Übersicht keineswegs auf Willkür beruht. — 

Wie die Botaniker umfangreiche »Pflanzenformationen« unter- 
scheiden und diese in »Pflanz en ver eine« einteilen, so unterschied 
ich in der oben genannten Schrift 9 einerseits »Gelände- und Gewässer- 



1 Sitzgsber. Ges. naturf. Fr. Berlin Bd. 1903. S. 450 ff., etwas geändert in: 
»Kurze Anleitung zum wissenschaftlichen Sammeln und zum Konservieren von Tie- 
ren«, Jena 1904. S. lOff., bedeutend erweitert in der 2. Aufl. dieser Schrift, Jena 
1908. S. 4 ff. 

2 Ber. Komm. wiss. Unters, d. deutschen Meere, Berlin 1893, S. 149 ff. 

3 Reisebeschr. der Planctonexp. Kiel 1892 S. lOoff, 168ff., 204ff., 232ff., u. 331ff. 

4 Zool. Jahrb. Abt. Syst. Bd. 6. 1893. S. 499 ff. — Verh. deutsch, zool. Ges. 
Jahrg. 1894. S. 61 ff. u. Ber. naturf. Ges. Freiburg Bd. 8. 1894. S. 10 ff. 

5 Mitt. a. d. zool. Mus. Berlin Bd. I. 1898 und Bd. IL 1901. 

6 Sitzber. Akad. AViss. Berlin Bd. 1896. S. 17 ff. 

- Sitzher. Ges. naturf. Fr. Berlin Bd. 1902. S. 185 ff 
8 Nova Acta, Abh. Leop.-Carol. Akad. Naturf. Bd. 88. Nr. 3 
■ o Vgl. Anm. 1, S. 350. 



351 

arten« (»Zootope«) und anderseits »Biocönosen«. — Für meinen Aus- 
druck »Zootope« hat Enderlein 10 einen neuen Namen »Biosynöcie« 
vorgeschlagen. — Ich kann in der Namensänderung keinen großen 
Fortschritt der Wissenschaft erkennen und behalte deshalb meinen 
Namen bei. Will man nicht nur die Tiere, sondern auch die Pflanzen 
in die Bezeichnung einschließen, so kann man die deutschen Worte 
»Gewässer- und Geländearten« als »Biotope» wiedergeben. — Wenn 
End eri ein behauptet, daß die Biocönosen eines Biotops häufig keine 
Beziehungen zueinander haben, so kann ich ihm nach meinen Erfah- 
rungen nicht beistimmen. Soweit meine Erfahrungen reichen, sind stets 
Beziehungen vorhanden. Es wäre also interessant gewesen, wenn 
En der lein uns wenigstens ein Beispiel genannt hätte, bei dem seine 
Behauptung zutrifft. Oft sind die Beziehungen durch Verkettungen 
mehrer Biocönosen gegeben. Vorhanden sind sie nach meinen Erfah- 
rungen immer. Ein scharfer Gegensatz zwischen Biotopen und Biocö- 
nosen existiert also nach meinen Erfahrungen nicht. 

Ein andrer Ausdruck, den Enderlein vorgeschlagen hat, scheint 
mir recht bezeichnend. — Tiere, die in mehreren Biocönosen in gleicher 
Weise zu finden sind, hatte ich »eurytop« genannt, im Gegensatz zu den 
»stenotopen« Tieren, die nur in einer oder in einzelnen Biocönosen vor- 
kommen. Enderlein nennt nun diejenigen Tiere, die regelmäßig aus 
einer Biocönose in eine andre übergehen, »heterocön« diejenigen, die 
dauernd in derselben Biocönose bleiben »homocön«. — Ich möchte im 
Anschluß an diese Bezeichnungen allerdings noch eine weitere Unter- 
scheidung machen und nur diejenigen Tiere, welche zu bestimmter 
Jahreszeit (meist in einem andern Entwicklungsstadium) in eine andre 
Lebensgemeinschaft überwandern, heterocön nennen, diejenigen aber, 
die fortwährend wechseln, w r ie die Blumenbesucher, »heterop«. 

In der neuen Auflage meiner oben schon genannten Sammelan- 
leitung habe ich die Zahl der Biocönosen nach meinen inzwischen 
neu gesammelten Erfahrungen, wie schon oben angedeutet wurde, be- 
deutend vergrößern müssen. Gern hätte ich dabei für jede Biocönose 
eine typische Form ausdrücklich genannt, wenn nicht der Umfang des 
Buches sich dadurch noch mehr vergrößert hätte, ohne daß der An- 
fänger, für den das Buch in erster Linie bestimmt ist, einen Vorteil davon 
haben würde. Sobald mein Spinnenwerk erschienen ist, wird der .wissen- 
schaftlich ausgebildete Benutzer der Sammelanleitung die typischen 
Formen leicht finden können. Ich möchte aber noch einmal wiederholen, 
daß man Biocönosen nur so weit unterscheiden darf, als die Tatsachen 
dazu nötigen, d. h. soweit man mindestens eine charakteristische Form 



w 30. Ber. d. westpreuß. bot.-zool. Vereins, Danzig 1908. 



352 

angeben kann, und es muß als Regel gelten, daß diese (typische) Form 
in wissenschaftlichen Werken auch wirklich genannt wird. 

Nun komme ich zu der Frage, wie biocönotisch-faunistische Unter- 
suchungen auszuführen sind. Als erste Forderung bei einer faunistischen 
Arbeit muß der Grundsatz gelten, daß der Forscher die Biocönosen, 
die er gründlich und erschöpfend untersucht hat, ausdrücklich nennt, 
damit auf der von ihm geschaffenen Grundlage in der Erforschung der 
Fauna des betreffenden Gebietes jederzeit weitergebaut werden kann. 

Als Beispiel mag die schon oben genannte En derlei n sehe Arbeit 
dienen. Auf S. 61 derselben heißt es vom Groß-Wierschutziner-Moor. 
daß Sphagnum überall zerstreut sich findet, S. 84 wird dann gesagt, daß 
die Pflanzendecke abgehoben und auf der Sammelscheibe ausgeschüttelt 
wurde. Man sollte daraus entnehmen, daß der Autor auch Sphagnum 
ausgeschüttelt hat. Das trifft aber nicht zu, denn in dem nun folgenden 
Verzeichnis fehlen alle typischen Moosformen. Als eine der charakteri- 
stischsten nenne ich nur Tomocerus flavescens, welche man überall so- 
fort findet. — Zu den typischen Moosformen gehören auch zahlreiche 
kleine Kurzflügler, einige Phoriden usw. Sie alle fehlen in der Ender- 
lein sehen Ausbeute gänzlich. Der gemeine Tomocerus flavescens ist nur 
einmal aus den Schluchten der Diluvialabhänge genannt (S. 146). Es 
ist klar, daß man von der Reichhaltigkeit der Moorfauna einen ganz 
falschen Begriff bekommt, wenn der tierreichste Teil, die Moosdecke, 
nicht untersucht wird. 

Man verstehe mich übrigens nicht falsch. Ich verlange nicht, daß 
der Faunist stets alle Biocönosen untersuchen soll. Dazu ist die Tier- 
welt viel zu reichhaltig. Eines aber kann und muß man verlangen, daß 
er ausdrücklich hervorhebt, welche Biocönosen untersucht, welche un- 
berücksichtigt geblieben sind. Dann kann jeder auf der gegebenen 
Grundlage weiterbauen. 

Die an bestimmte Pflanzen- und Tierarten gebundenen Biocönosen 
kann man als »Phytobiocönosen« und »Zoobiocönosen« den »Allobiocö- 
nosen gegenüberstellen. 

Nun die Methode: Der mechanische Massenfang 11 scheint jetzt 
allmählich Beifall zu finden. Nur über die historische Entwicklung des- 
selben herrscht offenbar noch Unklarheit. Der erste Forscher, der der- 
artige Fänge systematisch ausgeführt hat, war Hens en. Bei meinen 
oben schon genannten Untersuchungen in der Unterelbe wendete ich 
den Massenfang für Watttiere an, bei meinen Untersuchungen wirbel- 
loser Aasfresser mittels Selbstfänger zum ersten Male für Landtiere. 
Dann erst folgen meine Spinnenfange. 



» Zool. Anz. Bd. 31. 1907. S. 917 ff. u. Bd. 32. 1907. S. 391 ff. 



353 

Über den Wert der Statistik scheinen die Ansichten noch aus- 
einander zu gehen. Oder hat es vielleicht einen andern Grund, daß 
manche Autoren die Statistik vermeiden. Enderlein wendet sie z. B. 
nur in einzelnen Fällen an, ohne sich darüber zu äußern, warum er sie 
nicht auch an andern Stellen zur Anwendung gebracht hat. Die stati- 
stische Methode hat allerdings ihre Unbequemlichkeiten. Sie zwingt 
uns, uns über jedes Tier Rechenschaft abzulegen, auch über schwer zu 
unterscheidende Formen, über Jugendformen usw., welche z. T. noch 
gar nicht der Art nach bestimmt werden können. Sie nötigt uns also 
vielfach die Erklärung ab : » Leider ließ sich der Name nicht feststellen « . 

Ich meine es liege auf der Hand, daß die Zahl äußerst wichtig ist. 
Allgemeine Ausdrücke wie »häufig« »selten« usw. sagen sehr wenig. Es 
ist ein großer Unterschied, ob ich in 1 Minute 1 Stück oder in 60 Minu- 
ten 60 Stück einer Art finde. Im ersteren Falle kann der Fund ein zu- 
fälliger sein, im letzteren handelt es sich um ein gesetzmäßiges Vor- 
kommen. Und doch muß ich in beiden Fällen denselben Eindruck der 
Häufigkeit bekommen. Wende ich Zahlen an, so kann jeder auf der 
von mir gegebenen Grundlage weiterbauen, und das muß überall unser 
Ziel sein. 

Wie die Statistik auszuführen ist, darüber muß in jedem gegebenen 
Falle besonders entschieden werden. Hensen macht bei seinen Planc- 
tonuntersuchungen einfache Vertikalfänge, und diese Fänge genügen, 
da die Planctonorganismen sehr gleichmäßig verteilt sind. — Auf einem 
Watt hob ich auf einem halben Quadratmeter die Oberflächenschicht 
des Bodens ab und zählte die aus der Masse ausgesiebten Tiere. — Ge- 
naue Zahlen liefern auch die Fänge mittels Selbstfängers 12 . — Auf 
meinen Meeresfahrten zählte ich alle Tiere, die ich vom Bug des Schiffes 
aus sah 13 . — Auf dem festen Lande, wo die Lebensbedingungen oft mit 
jedem Schritte wechseln, sammelte ich, wenn sich Köderfänge nicht 
machen ließen unter möglichst gleichen Lebensbedingungen eine genau 
gemessene Zeit mit demselben Fanggerät. — In allen Fällen konnte ich 
weitgehende Gesetzmäßigkeiten im Vorkommen der Tiere feststellen. 

Leider ist die biocönotische Forschung auf deutschen Hochschulen 
durch keinen Lehrer vertreten. Nur die Planctonforschung, die in 
erster Linie andre Ziele verfolgt, hat einzelne Vertreter. • — Ich möchte 
deshalb zum Schluß hervorheben, daß ich gern bereit bin, jedem, der 
sich der biocönotisch-faunistischen Forschung zuwenden will, mit Rat 
und Tat zur Seite zu stehen. 



12 Experimentell-statistische Ethologie. In: Verh. deutsch, zool. Ges. Bd. 
1898. S. 121 ff. u. Sitzber. Akad. Wiss. Berlin Bd. 1896. S. 17 ff. 

13 Die Verbreitung der Tiere auf hoher See. In: Sitzber. Akad. Wiss. Berlin 
Bd. 1896. S. 705 ff. und Bd. 1898. S. 102ff. 

23 



354 
3. Die Giraffe des Sambesi-Gebietes. 

Von Prof. Dr. Th. Noack in Braunschweig. 

einge^ 

Herr C. Reiche in Alfeld erhielt aus dem Gebiet des mittleren 
Sambesi ein Paar einer Giraffenart, die sowohl durch anatomische 
Eigentümlichkeiten, wie durch die Zeichnung und Färbung auffällt. 
Das Q? stammt aus dem Barotse-Gebiet nördlich vom Sambesi, das Q 
wurde im Süden des Flusses gefangen. Beide Exemplare sind identisch, 
obwohl sich einige kleinere Unterschiede in der Färbung finden. 

Der lange Kopf zeichnet sich durch eine erheblich über die Unter- 
lippe verlängerte Oberlippe aus, die rüsselartig herabhängt und von der 
Seite betrachtet an den Lippenfinger von Rhinoceros bicornis erinnert. 
Die Giraffe kann die Oberlippe außerdem noch erheblich in die Länge 
dehnen, so daß sie damit wie mit einem Rüssel Zweige ergreifen und 
zum Maule heranziehen kann. Die Nasenlöcher stehen, wohl infolge 
der verlängerten Nase, weit nach rückwärts. Das große schwarze lang 
gezogene Auge erscheint dadurch noch größer, daß die Lider und die 
kräftigen oberen Wimpern gleichfalls schwarz sind. Der Stirnhöcker ist 
bei beiden Tieren, von denen der Bock im dritten, das Weibchen im 
zweiten Jahre steht, mäßig groß, soll aber später viel stärker werden. 
Das Ohr ist breit oval, erheblich länger und breiter, als bei den mir 
bekannten Giraffen, mehr antilopenartig. Die Hörner zeigen in der 
Form und Stärke keine Besonderheit. Hinterhaupthöcker sind an den 
beiden Tieren (noch?) nicht zu bemerken. Unterarm und Unterschenkel 
sind sehr kräftig, dagegen der Metacarpus und Metatarsus schlank. 
Der Schwanz ist lang und dünn und endet unter dem Sprunggelenk in 
eine breite und dicke Quaste. 

In der Fleckung schließt sich die Sambesi-Giraffe an Giraffa ca- 
pensis an, weicht aber auf den Hinterschenkeln erheblich ab. 

Die Flecke sind groß, mehr oder weniger regelmäßig drei-, vier- 
oder fünfeckig und stehen besonders am Halse in ziemlich regelmäßigen 
Reihen, sind aber an den Hinterschenkeln, besonders deutlich beim q*, 
in Rosetten, die denen der Leoparden ähneln, mit zahlreichen unregel- 
mäßigen Ausbuchtungen aufgelöst. Die Fleckung zieht sich an den 
Beinen, nach unten kleiner und matter w r erdend, bis zur Hälfte des 
Metacarpus und Metatarsus hinab. Auch der Schwanz ist matt gefleckt. 

Die Kopfzeichnung und Färbung ist sehr eigentümlich. 

Der Kopf zeigt einen rauchbraunen Grundton. Vor der Stirn steht 
ein schmales schwarzes Band ; um die weißliche Umgebung des Auges 
zieht sich eine breite tiefschwarzbraune Umrahmung, die sich unter 
dem Auge als Längenstreifen bis nach der Nase hin erstreckt. Ein 



355 

zweiter dunkler Streifen geht von dem Augenwinkel in gleicher Rich- 
tung. Die weißlich umrandeten Nasenlöcher sind an der Außenseite 
durch ein breites tief dunkelbraunes Band umgrenzt, welches sich bei- 
derseits bis nach dem vorderen Teil der bräunlich gelben Oberlippe er- 
streckt. Die Lippenränder sind weißlich, die Unterlippe rauchbraun, 
ebenso die kleingefleckten Wangen; die Behaarung der Hörner ist 
bräunlich gelb mit schwarzen Haarbüscheln, das Ohr und die Gegend 
vorn an der Basis schmutzig weiß, der hintere Teil der Ohrbasis matt 
rauchbraun gefleckt. Beim Q war die Kopfzeichnimg etwas dunkler, 
als beim q*. 

Auch der Gruhdton des Halses und Körpers ist ein helles Rauch- 
braun, welches am Halse erheblich dunkler ist. Der Farbenton der in 
der Mitte dunkleren Flecke ist krapprot mit Sepia, die bis zum Ende 
des Widerristes reichende ziemlich schwache Mähne ist fuchsig rostrot 
gefärbt. 

Metacarpus und Metatarsus zeigen eine bräunlich ockergelbe Fär- 
bung, die über den Klauen etwas heller wird, auch die Hinterseite des 
Unterarmes und Unterschenkels ist an der Innenseite heller. Die weiß- 
liche Unterseite ist matt rötlich klein gefleckt. 

Nach Angabe des Beisenden, der die beiden Giraffen nach Europa 
gebracht hat, sind die jungen Tiere ganz hell, »weißlich«, werden aber 
mit dem Alter noch viel dunkler, als die beiden beschriebenen Exem- 
plare, »fast schwarz«. Die Giraffe erreicht eine erhebliche Größe. Der 
Reisende hat einen Bock mit 19 Fuß Scheitelhöhe am Sambesi ge- 
schossen. 

Das Wesen der beiden Tiere, die schon eine Scheitelhöhe von über 
3 Meter hatten, war zutraulich ; sie werden noch teilweise mit Milch er- 
nährt, die sie eimerweise begierig trinken. 

Herr Oldfield Thomas, dem ich eine Beschreibung der Giraffen 
mitteilte, hat die Güte gehabt, sich darüber brieflich in folgendem 
Sinne zu äußern: 

»Ich glaube nicht, daß es geraten ist, die Giraffe auf die mitge- 
teilten Charakteristica hin als neu zu beschreiben, da die durch neuere 
Autoren aufgestellten Species und Subspecies sehr schwankend und un- 
sicher sind. Da ferner die betreffenden Giraffen leben, so kann man 
nicht wissen, wo sie später bleiben werden, und da solche Typen leicht 
verloren gehen, so würden sie späteren Autoren möglichenfalls nicht 
zugänglich sein. Ich sehe ferner keinen Grund, weshalb die beiden Gi- 
raffen nicht mit Giraffa tippelslirchi oder ivardi identisch sein sollten, 
da Giraffa wardi bis zum Loangwafluß in Nord-Rhodesia reicht und 
beide Formen außerordentlich variieren.« 

Ich stimme allerdings nicht ganz mit dieser Auffassung überein. 

23* 



356 

Ob ein neues Tier nach dem Leben, oder als Museunisexemplar be- 
schrieben wird, ist gleichgültig. Unter Umständen ist sogar die Be- 
schreibung des lebenden Tieres wichtiger, denn beispielsweise die Be- 
schaffenheit der Oberlippe bei der Sambesi- Giraffe würde an einer 
trocknen Haut nicht erkennbar sein und bei einem ausgestopften 
Exemplar vielleicht ganz falsch dargestellt werden. Außerdem gehen mit 
der Zeit auch manche Typen in den Museen zugrunde, oder sind später, 
wie ich mich öfter bei Caniden überzeugt habe, wegen Ausbleichens oder 
meist Defektwerdens des Felles ganz unbrauchbar. Wer sich vom leben- 
den Quagga nach den in Berlin, Frankfurt und Darmstadt befindlichen 
Exemplaren eine Vorstellung machen wollte, würde zu den wunder- 
lichsten Resultaten kommen. 

Ferner stimmen die beiden Giraffen mit Giraffa tippelskirchi bzw. 
mit G. schillingsi, die Trouëssart damit vereinigt, sicher nicht überein. 
Über die Variabilität von Giraffa nardi habe ich kein Urteil, da ich sie 
nicht gesehen habe. 

Natürlich sehe ich auf Grund der Autorität des Herrn Oldfield 
Thomas zunächst von einer Neubenennung der Giraffe des Barotse- 
Gebietes ab, würde aber, falls sie sich später doch als neu herausstellen 
sollte, mir den Namen Giraffa infumata vorbehalten. 

4. Some Necessary Changes in the Generic Names of Starfishes. 

By Walter K. Fisher, Stanford University, California, U.S.A. 

eingeg. 29. Mai 1908. 

Certain generic names of starfishes have long been incorrectly used. 
In view of the general acceptance of the International Code of Nomen- 
clature students of Asteriodea should no longer employ these incorrect 
names, even if a change is temporarily inconvenient. A fairly complete 
list follows. Some of the generic names proposed by Perrier in the 
Report of the Scientific Results of the Travailleur and Talisman, 1894, 
are obviously preoccupied and as they have gained no recognition are 
not listed here. One or two names mentioned have already been cor- 
rected but are published again for the sake of emphasis. 

1) Anasterias Perrier, 1875. The type, A. minuta, is the same as 
Sporasterias rugispina. Consequently Lud wig's 1 use of the name for 
a different genus is incorrect. Ludwig' s genus may be called Lys- 
asterias, with Anasterias perrieri Studer as type. Anasterias can be 
retained for the genus heretofore called Sporasterias. 

2) Asteropsis Müller and Troschel, 1840. 'This name dates from 



i Seesterne, Voy. S. J. Belgica 1903. 42. 



357 

Sept. 1840 (Arch. f. Naturgesch., 6. Jahrg. Bd. I, 322) and has A. carini- 
fera Lamarck for type. Thus the name would be available only for the 
group now called Oymnasteria, if it were not antedated by Asterope~M. 
and T. (see under Gymnasteria). Perrierlong ago restricted Asteropsis 
to a quite different genus, namely to Lamarck's Asterias vernicina. 
Müller and Troschel's Asteropsis was monotypic so that Gray's name 
Petricia 2 is the correct one for the genus, which Perrier and Sladen 
incorrectly called Asteropsis. The mistake has been largely drue to the 
fact that authors have quoted the System der Ästenden as the source 
of the name, whereas it was published two years earlier, as noted above. 

3) Astropecten. This pre-Linnaean name is now attributed to 
Schulze's »Betrachtung der versteinerten Seesterne und ihrer Theile«, 
1760. Schulze, on careful examination, turns out to be not a real bino- 
mialist. His so-called binomials are but descriptive terms in imitation 
of Linck's names, and are not used in the sense of genus and species, 
as even a hasty examination of the book will reveal. Schulze divided 
all true starfishes into three genera according to the number of arms. 
To show that he had no conception of a genus in the modern sense, it 
is only necessary to point out that the »genus« in which his y Astropecten 
regularise is placed was called »quinque fidae«. Another genus he 
called »stellae oligactae«. Most of his names are not binomial in 
form, however, but are single. Even if the dual names were genus 
and species (which they are not] still Schulze would not be a consistent 
binomialist, and his names would not be tenable under modern rules 
of nomenclature. 

Astropecten, however, was given binomial standing by Gray 1840. 
Nardo's previously described Stellarla (18.34) is not available on account 
of Stellaria Moeller, 1832, for a genus of Molluscs. Fortunately, there- 
fore, the old name will not have to be changed, but the authority for it 
becomes »Gray, 1840«. 

4) Crenaster Perrier 1885. This is invalidated by Crenaster d'Or- 
bigny (Prodrome de Paleontologie, t. i., 1850, 240) a synonym of Astro- 
pecten Gray. Crenaster Perrier is probably not district from Dytaster 
Sladen. 

5) Cribella Agassiz, 1835, is a pure synonym of Lincida Nardo 1834. 
Cribella Forbes 1841 (not of Agassiz) is antedated by Henricia Gray, 
1840, the correct name of the group of which Asterias sanguinolenta 
O. F. Müller is type. 

6) Ctenaster Perrier, 1881. This is invalidated by Ctenaster Agas- 
siz, 1835, a substitute name for Asterina Nardo, 1834. Ctenaster Perrier 



2 Proc. Zool. Soc. 1847. 81; type P. punctata Gray = A. vernicina Lam. 



358 

is a good genus, and being without a name may be called Laetmaster, 
the type and only known species being Ctenaster spectabilis Perrier. 

7) Dvplasterias Perrier, 1891. The type is Asterias sulci fera (Perrier). 
The genus is antedated by Cosmasterias Sladen, same type. This in turn 
is long antedated hj Pisaster 3 Müller and Troschel — type, Asterias och ia- 
cea Brandt, which is congeneric with A. sulcifera. Podasterias Perrier, 
type Diplasterias lui 'Jceni Per. (not Pisaster liitkeni Stimpson, sp.), is ano- 
ther synonym of Pisaster. Diplasterias is a very artificial group, as consti- 
tuted by Perrier, and is not coextensive with Pisaster, but is syno- 
nymous an account of the relationship of the types. Perrier repudiated 
the name, which should have been allowed a painless death, but Koehler 
has resurrected it for two new species in his report on the echinoderms 
of the Expedition Antarctique Française (1906). This use of the name 
is to be deplored. > 

8) Goniodon Perrier, 1894. This name is invalidated by the earlier 
Goniodon, C. L. Herrick, Denison University Scientif. Lab. Bull. Ill 
(Apr.) 1888, 4, for a mollusc. Goniodon Perrier may be called Diplo- 
dontias, type, Pentagonaster dilatatus Per. 

9) Gymnasteria Gray, Dec. 1840. Within the year 1840 Asterias 
carini fera Lamarck was used as the type of three genera: Asterope^ 
Müller and Troschel, Asteropsis 5 M. and T., and Gymnasteria Gray 6 . 
Müller and Troschel believed that their Asterope was invalidated by 
Asterope Philippi (for a crustacean) published the same year in Arch, 
f. Naturgesch. , part 2, June, page 186. For this reason they changed 
the name to Asteropsis. But Philippi's name was not published until 
June while Müller and Troschel's appeared in April. A reprint of 
Philippi's article in the Annals and Magazine of Natural History, VI, 
Sept. 1840, page 89, states that the original appeared in the Wieg- 
mann's Archiv, Part 2, June 1840, thus fixing the date. Consequently 
there is no, reason why Asterope M. and T. being valid, should not re- 
place Gymnasterias Gray. The family Gymnasteriidae will become 
Asteropidae. 

10) Patirla Grey, 1840. This genus has for type a true Asterina 7 
i. e., Patirla coccinea Gray = Asteriscus coccineus M. & T., 1842 = 
Asterina coccinea (Gray) Perrier 1875. Patiria was monotypic when 
described and consequently has no other status than as a synonym of 
Asterina. Perrier, with his usual freedom of treatment, excluded the 

3 Arch. f. Naturgesch. 6. Jahrg. Bd. I. 1840. 367; System der Ästenden, 1842. 
20. Type Asteracanthion margaritifer M. and T. (= Asterias ochracea Brandt). 

4 Monatsber. d. Kgl. Akad. d. Wiss. Berlin. April 1840. 104. 

5 Arch. f. Naturgesch. 6. Jahrg. Bd. I. Sept. ;about 1840. 322. 
fi Ann. and Mag. Nat. Hist. VI. Dec. 1840. 278. 



359 

type, and restricted the name to Gray's later described Patiria ocelli- 
fera and crassa. SI a den in 1889 added a third species. These three 
species are without a tenable generic name, and the group may therefore 
be called Parasterina, the type being Patiria crassa Gray. 

11) Palmipes Agassiz 1835, is antedated by Anseropoda Nardo, 
1834, type Aster las placenta Pennant. Palmipes is not tenable. 

12) Pararchaster Sladen 1885, though invalidated by the previously 
described Benthopecten Verrill (American Jour. Sc. XXVIII, 1884, 218) 
is still employed by Ludwig and others. 

13) Pentaceros Schulze 1760. As noted under A. s tropecten, Schulze 
is not a binomialist ; added to this his Pentaceros, even if a genus (which 
it is not) has no specific names, Sherborn to the contrary, notwith- 
standing (Index Animalium). Under Pentaceros Sherborn cites »gibbus« 
and »planus «. Schulze, however, says: Die Arten sind entweder 
platt, planae, oder aber »höckericht und bauchicht« gibbae« — plural 
descriptive terms of the most general character. Under modern rules 
absence the of a species upon which to hang the generic term would 
be enough to throw out Pentaceros. Schröter in 1782 (Musei Gott- 
waldiani Testaceorum Stellarum marinum, etc., Nürnberg, p. 58) used 
Pentaceros, but he is not a consistent binomialist, and his »generic« 
names are not tenable. Pentaceros for starfishes was first given binomial 
standing by Gray in 1840, but this is unfortunately invalidated by 
Pentaceros Cuvier and Valenciennes, 1828, for fishes, leaving Oreaster 
Müller and Troschel, 1842, in possession of the field; type 0. reticu- 
latus (Linn.) M. and T. The family becomes the Oreasteridae. 

14) Pentagonaster Schulze. This will meet the fate of Pentaceros, 
and is superceded by Goniaster Agassiz (type, Asterias tessellata Laink). 
The name Pentagonaster was given validity by Gray in 1840 for a small 
group of which P. pulchellus is type. Steplianaster Ayres, adopted by 
P erri er, is long antedated by Pentagonaster Gray, while Phaneraster 
Perder is similarly invalidated by Goniaster. The Goniaster of Sladen 
is quite another animal and has been renamed Psen dor caster by Verrill. 

5. Ein neuer menschlicher Cestode. 

Von Prof. Dr. N. Leon, Jassy. 
(Mit 3 Figuren. 

eingeg. 23. Mai 1908. 

Als ich meine im Jahre 1905 gesammelten Cestoden durchgesehen, 
habe ich ein Exemplar gefunden, welches mir von Prof. Dr Samfirescu 
zugesandt worden war. Auf der Etikette war nichts andres ange- 
geben, als daß der Cestode von einem Bahnbeamten herrührt. Dieser 



360 

Parasit muß sehr selten sein, viel seltener als der Diplogonoporits 
bramii (3), da kein einziger von den Ärzten, denen ich ihn gezeigt, ihn 
wieder erkannt haben, während vom Diplogonoporus einige behaupteten 
ihn gesehen zu haben, ohne ihm jedoch eine besondere Aufmerksamkeit 
zu schenken. 

Der Wurm ist bandförmig, fleischig, hat eine Länge von 18 cm 
und eine Breite von 12 mm. Äußerlich ist der Körper kaum merklich 
gegliedert, innerlich dagegen ist die Segmentierung scharf ausgedrückt 
durch die regelmäßig in großer Zahl folgenden Geschlechtsorgane. 

Das hintere Ende ist viel stumpfer als das vordere, wo sich der 
Kopf befindet, letzterer ist dreieckig, die Bothridien klein und schwach 
entwickelt , Hals fehlt. Sowohl auf der dorsalen als auch auf der ven- 
tralen Seite des Körpers befindet sich auf der Medianlinie eine longitu- 
dinale, gut ausgesprochene Furche, welche sich von einem zum andern 
Ende erstreckt, so daß die transversale Schnittfläche biskuitförmig ist. 




Fig. 1. Querschnitt. C, Cuticula; Sc. Subcuticula; D. st, Bläschen des Dotterstockes; 

Luì, Längsmuskulatur; H, Hodenbläschen; Im, Transversalmuskeln; YR, Ventral- 

rinne DR, Dorsalrinne; Exg, Excretionsgefäß; 0, Ovarien. 

Ungefärbt und in Paraffin eingebettet, kann man auf der transversalen 
Schnittfläche mit freiem Auge die corticale zitronengelbe Schicht von 
der weißen, parenchymalen, unterscheiden. 

Die Cuticula ist relativ dick und von mehreren übereinander lie- 
genden Schichten gebildet, von welchen die äußeren sich loslösen. Die 
unterste enthält reichlich kalkhaltige Körperchen, welche in einigen 
Teilen des Körpers sehr zahlreich und zwischen den verschiedenen 
Muskelfasern und den andern Organen zerstreut sind. Auf der Ober- 
fläche der Cuticula befinden sich schwach ausgesprochene Stria. Poren- 
kanäle, wie man sie bei andern Cestoden findet, habe ich nicht unter- 
scheiden können. Von den longitudinalen Furchen ist die ventrale viel 
tiefer als die dorsale. Unter der Cuticula befindet sich ein System von 
peripheren Muskelfasern, welches viel schwerer zu unterscheiden ist als 
die parenchymalen. Dieses periphere System besteht aus longitudinalen 



361 

Fasern, welche unmittelbar unter der Cuticula liegen, darauf folgen 
circuläre Muskelfasern, welche so fest vereinigt sind, als ob sie eine 
Cuticularschicht wären, und unmittelbar darauf folgt eine andre Serie 
von longitudinalen Muskelfasern. Alle diese 3 Arten Muskelfasern sind 
eng untereinander verbunden, so daß sie, im transversalen Schnitt und 
mit schwachem Objektiv betrachtet, eine einzige stark gefärbte Schicht 
zu bilden scheinen. Die parenchymalen Muskelfasern sind sehr leicht 
zu unterscheiden, von außen nach innen unterscheidet man die longitu- 
dinalen, transversalen und sagittalen; in dem mit Polychrom und Orcein- 
rot doppelt gefärbten Schnitt erscheinen sie rot wie Orceinrot. 

Zwischen dem System der peripheren Muskelschichten und der 
longitudinalen Muskulatur befinden sich regelmäßig aneinander gereiht 



Lm. 



/,«V 



// 






fh 




Dsb 



Fig. 2. Querschnitt vergrößert. C, Cuticula; Sc, Subcuticula; Dst, Bläschen des 

Dotterstockes; Lm, Längsmuskulatur; H, Hodenbläschen; Tm. Transversalmuskeln; 

Exg, Excretionsgefäß ; Dr. Dorsoventralmuskeln ; 0, Ovarium. 

die vitellogenen Drüsen, welche in Doppelfärbung von Polychrom und 
Orceinrot blau gefärbt sind. 

In der Mittelschicht befinden sich die Hoden, unregelmäßige 
Bläschen, die von einer feinen Membran begrenzt sind. Sie färben sich 
blau, bilden eine Schicht, sind in 2 Reihen gelagert und liegen auf der 
Dorsalseite des Körpers. Die Ovarien liegen auf der medianen Linie 
und ventralwärts ; sie sind in Häufchen von mehreren (Ovarien) und in 
linearen Serien gelagert. 

Der excretorische Apparat besteht aus zwei longitudinalen Kanälen, 
welche im Innern der Markschicht gelagert sind; sie sind sowohl im 
transversalen als auch im Flächenschnitt leicht sichtbar. 



362 

Das Nervensystem besteht aus zwei lateralen Strängen, welche im 
Querschnitt leicht sichtbar sind. 

Da bei dem Wurm die Sexualorgane nicht vollständig entwickelt 
sind, ist es ein Ding der Unmöglichkeit, ihn zu diagnostizieren. 

Wenn man aber die Gesamtkonfiguration und das Verhältnis der 
verschiedenen Organe untereinander in Betracht zieht, so findet man 
eine gewisse Ähnlichkeit mit der Subfamilie der Ligulinen »Braun, 
S. 1687« (1). 

Unser AVurm unterscheidet sich aber von den Ligulinen durch 
die Beschaffenheit des Ovariums, welches bei den Ligulinen nach der 
Beschreibung Kiesslings (2) einfach zu sein scheint. »Es ist in der 
Tat nur ein einfacher, asymmetrischer Eierstock vorhanden, welcher 
sich bald nach der rechten, bald nach der linken Seite hin erstreckt; 
während bei unserm Wurm das Ovarium verzweigt ist und einen ein- 
zigen medianen Behälter hat. 

Ein andrer Unterschied ist noch der, daß bei unserm Wurm das 
hintere Ende des Körpers sich nicht allmählich verdünnt, sondern stumpf 

üst%- — 3-Dsf 



Fig. 3. Flächenschnitt. 0, Ovarien (Keimstock) ; Exg, Excretionsgefäß ; Dst, Bläschen 

des Dotterstockes. 

ist. Desgleichen die Hoden, welche nach den Autoren so gelagert sind, 
daß sie eine einfache dorsale Schicht bilden, bei unserm Wurm bilden 
sie aber zwei. 

Herrn Prof. Dr. Max Braun, Direktor des Zoologischen Museums 
in Königsberg und Dr. Luhe, welche die Liebenswürdigkeit hatten, 
sich einige Präparate anzusehen, glauben, daß es sich um eine bisher 
unbekannte Cestode handelt. 

Wir glauben, daß es eine neue Gattung aus der Subfamilie der 
Ligulinen ist, welche wir Braunia und die Species Braunia jassyensis 
n. sp. nennen wollen. 

Literatur. 

1) Braun, M., Vermes. Cestoda. In Bronns Klassen und Ordnungen des Tier- 

reichs. 4. Bd. 1901. 

2) Kiessling, Franz,- Über den Bau von Schistocephalus dimorphus Creplin und 

Ligula simplieissvma Rudolphi: Leipzig 1882. 

3) Leon, N, Diplogonoponis brauni in: Zoologischen Anzeiger Bd. XXXII. 

Nr. 12/13 vom 26. November 1897. 



363 



6. Über das Vorkommen von Drüsen bei Crinoiden. 

Von Dr. August Reich ens p erge r, Priv.-Doz. a. d. Univ. Bonn. 

(Aus dem zoolog. Institut der Universität Bonn.) 

Mit 3 Figuren.) 

eingeg. 24, Mai 1908. 

Nachdem es mir unlängst gelungen war, festzustellen, daß bei einer 
großen Zahl von Schlangensternen Drüsen im Epithel der Füßchen und 
anderwärts vorhanden seien., wandte ich meine Aufmerksamkeit den 
Crinoiden zu und versuchte, ob auch in dieser Gruppe vermittels Thionin- 
und Mucikarminfärbung sich Drüsen finden ließen, und welche Funk- 
tion denselben etwa zukomme. Zur Untersuchung lagen mir vor: Ante- 
don rosacea (Linck), Actin o metra parvicirra (J. Müll.) und Pentacrinns 
decorus Wv. Th. 

Bei Antedon sind bereits früher durch Schneider 1 Schleimzellen 
bekannt geworden. Derselbe fand sie zwischen den Deck- und Sinnes- 
zellen des Epithels der Ambulacralfurchen zerstreut, sowie lateral im 
Epithel überhaupt, jedoch vielfach sehr spärlich, auf. — Sterzinge r 2 
erwähnt 1907, daß die Ambulacraltentakel Schleim enthalten, und 
zwar in Form kurzer Schläuche an der Spitze derselben. An den Ten- 
takelpapillen dagegen konnte sie Schleim nicht nachweisen, hält aber 
für möglich, daß solcher dort vorhanden sei. 

Nach meinen Untersuchungen lassen sich bei den Crinoiden zwei 
Arten von Epitheldrüsenzellen, bzw. Schleimzellen leicht sondern. 
Gehen wir zunächst auf die von Schneider erwähnten Zellen im 
Epithel der Ambulacralfurchen ein, so sind diese bei Antedon , Actino- 
metraunà Pentacrinns überall vorhanden, sowohl in den Ambulacral- 
furchen der Scheibe, wie in denen der Arme und Pinnulae. Mit diesen 
Schleimzellen gleichwertig sind diejenigen, von denen Schneider be- 
richtet, daß sie lateral im Epithel überhaupt spärlich auftreten. Da ich 
diese letzteren Zellen nur bei Antedon rosacea, und zwar bei dieser Art 
wiederum nur bei einzelnen Exemplaren an beschränkten Stellen, hier 
aber in großer Zahl, antraf, während sie im übrigen gänzlich fehlten, so 
lag die Vermutung nahe, daß ihnen eine ganz spezielle Funktion gegeben 
sei. Diese Vermutung fand ihre Bestätigung, als ich Gelegenheit hatte 
in Neapel weibliche Exemplare kurz vor Ausstoßung der Eier und un- 
mittelbar nach Abgabe derselben zu vergleichen. Es ergab sich nämlich 
bald, daß diese Schleimzellen eine bedeutende Eolle spielen bei der 
weitgehenden Brutpflege, welche von Antedon allein unter allen Crino- 



1 K. C. Schneider, Vergleichende Histologie. Wien 1902. S. 661 — 662. 
- J. Sterzinger, Über das Leuchtvermögen von Amphiura squamata Sars. 
Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 88. S. 378. 



364 

iden bisher bekannt ist. — Die in den Pinnulae zur Reife gelangten 
Eier durchbrechen nämlich an der distalen Seite, und nur an dieser, 
die Wand der Pinnula und werden nach ihrer Befruchtung noch auf 
der Außenseite festgehalten, bis sie sich zur schwimmenden Wimper- 
larve entwickelt haben. Bereits Ludwig 3 nahm an, daß der Eiaustritt 
durch Ruptur der Wandung erfolgen müsse, da weibliche Genital- 
öffnungen nicht vorhanden sind. 

Der Verlauf des Vorganges der Eiablage ist nun nach meinen Be- 
funden folgender: Die Wand des Genitalschlauches, in dem die Eier 
liegen, buchtet sich nach der distalen Seite der Pinnula hin allmählich 
aus und stößt mit der Wand der Pinnula, welche sich etwas eingesenkt 
hat, zusammen, wie wir aus Fig. 1 deutlich ersehen. In der Ausbuch- 
tung dringt das Ei weiter vor und schiebt die Wandung des Genital- 
schlauches mehr und mehr nach außen, so daß letzterer förmlich in die 
Pinnulawand hineingepreßt wird. Diese öffnet sich schließlich, der 
Fig. 1. Fig. 2. 

dr.. Eh.: . 



•"/ Vi 










Fig. 1. Kurz vor dem Austritt des Eies r.E. Zeiß, Obj. C. Oc 2. 
Fig. 2. Auf der distalen Seite einer Pinnula festgeklebte Eier kurz nach Austritt. 

Zeiß, G. 2. 

Genitalschlauch reißt, und das Ei gelangt durch die verhältnismäßig sehr 
kleine Spalte nach außen. Während dieses Vorganges hat die Eizelle 
selbst eine Hüllschicht geliefert, deren Entstehung und Bildung Lud- 
wig 4 geschildert hat. Seine Befunde kann ich nur bestätigen, fand 
aber ferner, daß im weiteren Verlauf diese durchsichtige Hüllschicht, je 
mehr sie ihre inneren dicken Zapfenbildungen verliert, um so mehr nach 
außen hin sehr viel kleinere feine Zäpfchen bildet, so daß schließlich 
das fertige Ei fein gestachelt ist (vgl. Fig. 2, Eh.) 

Auf Fig. 2 erkennen wir beiderseits neben der sich bildenden Aus- 
trittsöffnung im Körperepithel zahlreiche mit [dr] bezeichnete Drüsen- 



3 Hui). Ludwio-, Beiträge zur Anatomie der Crinoiden. Zeitscbr. f. wiss. Zool. 
Bd. 28. 1877. 

4 Hub. Ludwig, Die Bildung der Eiliülle bei Antedon rosacea. Zool. Anz. 
Jahn*. 3. 1880. S. 470. 



365 

zellen. AVerden die Eier nach außen befördert, so entleeren diese Zellen 
fast ihren gesamten Secretinhalt und befestigen die vermöge der Stachel- 
chen schon etwas haftenden Eier auf der distalen äußeren Pinnulawand, 
wie wir aus Fig. 2 ersehen können. Hier sind die eigentlichen Drüsen- 
zellen kaum mehr unterscheidbar; ihr Inhalt hat sich über einen Teil 
der Eikugel verbreitet und ist als dicke , halb erstarrte Klebeschicht S 
kenntlich. An den Seiten kann man häufig lange Secretfäden wahr- 
nehmen. Das Secret muß in Wasser äußerst langsam löslich sein oder 
ganz erstarren. Wenn nämlich die Wimperlarve bereits die zackige 
Eihülle gesprengt und verlassen hat, bleibt letztere selbst vielfach ganz 
oder stückweise noch längere Zeit an den Pinnulae zurück und läßt sich 
oft noch auf Schnitten nachweisen. Die Secretzellen besitzen im allge- 
meinen eine Länge von 0,012 bis 0,004 mm größter Breite. Der kleine, 
oft schwierig zu konstatierende Kern liegt der Basis genähert; die Gestalt 
der ganzen Zelle ist in der Regel länglichoval. — Die Zellen sind fast 
ausschließlich auf eine Seite der Pinnulae weiblicher geschlechtsreifer 
Tiere beschränkt, auf die Stellen, an denen die Eier auszutreten pflegen. 
Es ist demnach auf jeder Pinnula des weiblichen Tieres ein breiter 
Längsstreifen von Schleimzellen auf der distalen Seite vorhanden. Bei 
männlichen Exemplaren von Antedon rosaceus fand ich diese Secret- 
zellen niemals; das ganz unreife weibliche Tier weist nur Spuren von 
ihnen auf. Aller Wahrscheinlichkeit sind die Zellen lediglich zum Zweck 
der Brutpflege modifizierte Epithelzellen. Bei Actinometra und Penta- 
crinus suchte ich erfolglos nach ihnen. 

Ergänzend möchte ich noch kurz bemerken, daß sogleich nach dem 
Austritt der Eier die Ruptur geschlossen wird ; die Wand des Genital- 
schlauches zieht sich zurück, und in der Pinnulawand findet ein schnell 
verlaufender Regenerations- und Heilprozeß unter anscheinend starker 
Zellwucherung statt. In Fig. 2 ist das bereits wieder geschlossene 
und im Rückgang zur alten Lage begriff ene Epithel des Genitalschlauches, 
ep : gut kenntlich. 

Etwas schwieriger liegen die Verhältnisse bei den von mir festge- 
stellten Drüsenzellen der Tentakelpapillen , deren basalen Teil an- 
scheinend Sterzinger 2 bereits beobachtete. Über den Bau der Pa- 
pillen selbst ist viel gestritten worden. Man hielt sie zuerst für hohle 
Gebilde, gleichsam für eine kleinere Ausgabe der Tentakel ; später fand 
Perrier 5 eine in der Mitte der Papille längs verlaufende glänzende 
Faser. Cuénot 6 sah diese Faser wieder und deutete sie als Muskel- 



5 Perrier, E , Mémoire sur l'organisation et le développement de la Comatule 
de la Méditerranée. Nouv. Arch, du Mus. d'Hist. nat. Sér. 2, Tome 9 et Sér. 2, 
Tome 2. 1886 u. 1890. ? 

6 Cuénot. E., Etudes morphologiques sur les Echinodermes. Arch, de Biol. 
Tome 11. Fase. 3. 1891. 



366 



faser, da er einen Kern an ihr wahrnahm. Am ausführlichsten bespricht 
Jickeli 7 die Tentakelpapillen von Antedon rosacea. Er wendet sich 
scharf gegen eine früher von Ludwig 3 geäußerte Vermutung, es handle 
sich bei jeder Papille um eine einzellige Drüse , und die auf den drei 
Endläppchen der Papillen gefundenen angeblichen Sinneshaare seien 
durch Secretfäden vorgespiegelt. — Sodann beschreibt Jickeli eine 
zwischen den drei bis vier starren Sinneshaaren befindliche, langsam 
schwingende Geißel, die sich nach innen zu in die Perriersche Faser 
fortsetze. Im übrigen bestehe die Papille noch aus den Verlängerungen 
von 3 — 4 Epithelzellen, deren Kerne an der Basis der Papille lagern, 
während ihr distales Ende je ein feines Sinneshaar trage. Von Secret 
sei keine Spur vorhanden, es lägen in den Papillen reine Sinnesorgane 
vor. Hamann 8 schließt sich in Bronns Klassen ganz Jickeli an. 

Werfen wir nun einen Blick auf nebenstehende Fig. 3, so be- 
merken wir, daß die Papillen doch verwickelter gebaut sind, wie Jickeli 
annahm. Zunächst läßt sich an frischen Isolations- wie an Schnitt- 
präparaten mittels Thioninfärbung un- 
schwer feststellen, daß Ludwig mit Recht 
vermutete, die Papillen seien drüsiger Na- 
tur; nur handelt es sich nicht etwa um 
eine Drüse, sondern jede Tentakelpapille 
enthält die Ausführgänge von meist fünf, 
unter Umständen auch sechs, an der Basis 
der Papille gelegenen einzelligen Drüsen. 
Diese überaus feinen Drüsengänge verlaufen 
in der Längsrichtung zwischen den vier bis 
fünf verlängerten Epithelzellen, welche die 
Papille zusammensetzen. Es sind echte 
Drüsenschläuche, die ich in einigen seltenen Fällen nach vorherge- 
gangener Färbung noch isolieren konnte. An ihrer Mündung weisen 
sie eine kleine Erweiterung auf. Die Drüsenkörper (dr) selbst, in denen 
meist ein Kern wahrnehmbar ist, liegen um den Fuß der Papille herum 
und färben sich gleich den Schläuchen mit Thionin meist tief dunkel- 
violett. Bei nachheriger Tinktion mit Säurefuchsin, oder besser noch 
Eosin, wird die Achsenfaser (m) ebenfalls sichtbar; sie trägt in der Tat 
einen nach Art der Kerne der Muskulatur hervortretenden Kern, und da 
sie sich auch in die Muskelschicht des Tentakels fortsetzt, wie schon 
Cuénot zu bemerken glaubte, so stehe ich nicht an, sie als echte Mus- 




Fig. 3. Tentakelpapille von 

Antedon ros. Zeiß, Homog. 

Imm. i/jg. 



7 Jickeli, Carl, Vorläufige Mitteilungen über den Bau der Echinodermen. 
Zool. Anz. Bd. VII. 1884. S. 369. 

8 Hamann, Otto, Echinodermen aus Bronns Klassen und Ordnungen Lief. 67 
—77. Crinoiden 1905. S. 1480. 



367 

kelfaser zu deuten. — Die langsam schwingende Geißel Jickelis, in 
welche sich diese Achsenfaser nach oben fortsetzen soll, ist jedoch nicht 
vorhanden, häufig wird aber eine solche durch fadig ausfließendes Secret, 
besonders nach Reizung der seitlichen Sinneshaare (s), oder des Ten- 
takels überhaupt, vorgetäuscht. Die Größe der unregelmäßig birn- 
förmigen Drüsenkörper beträgt etwa 0,006-0,008 X 0,002— 0,003 mm; 
die Länge der Ausführgänge schwankt naturgemäß je nach dem Kon- 
traktionszustande der Papillen. 

Dieser Bau der Tentakelpapillen ist bei Antedon, Actinometra und 
Pentacrinas übereinstimmend: auch bei den beiden letzteren sind in der 
Regel 5 Drüsen in jeder Papille vorhanden. Nur die Größenverhältnisse 
sind verschieden. Ich bin nun der Ansicht, daß diese letztbeschriebene 
Drüsenart, bzw. die ganzen Papillen weniger als reine Sinnesorgane, 
sondern vielmehr als Schutzorgane angesehen werden müssen. Die 
mikrochemische Farbreaktion, die allerdings nur einen ungefähren An- 
halt bieten kann, macht es wahrscheinlich, daß das in den Tentakel- 
papillen produzierte Secret nicht rein schleimiger Natur ist, wie das 
Produkt der zuerst beschriebenen Drüsen der Ambulacralfurchen und 
des Pinnulaepithels , das im allgemeinen eine bläuliche Färbung anzu- 
nehmen pflegt. Die Tentakelpapillen unsrer Tiere dürften denselben 
Zwecken dienen, wie beispielsweise die Nesselkapseln der Actinien. 
Größere Tiere werden dadurch von den Weichteilen ferngehalten, daß 
bei Berührung der Sinneshaare die Papillen sich kontrahieren und Secret 
austritt; kleinere Tiere, Krebschen usw., werden durch dasselbe betäubt 
oder getötet und dann vermittels des in den Ambulacralfurchen allent- 
halben vorhandenen Wimperepithels der Mundöffnung zugeführt. 

7. Über den weiblichen Geschlechtsapparat einiger viviparen Fliegen. 

Von N. Cholodkovsky, St. Petersburg. 
(Mit 13 Figuren.) 

eingeg. 31. Mai 1908. 

Im Frühjahr 1906 habe ich von Herrn J. A. Ports chinsky einen 
aus dem Abdomen eines Oestriden (Rhinoestrus purpurens Br.) heraus- 
präparierten weißlichen zweiteiligen Körper bekommen, mit der Bitte, 
denselben anatomisch zu untersuchen. Der genannte Körper erwies 
sich als ein Larven- bzw. Eierbehälter (Uterus), wie L. Dufour l solche 
für verschiedene Sarcophaga-Arten beschrieben hat. Die Larven lagen 
darin nicht frei beieinander, sondern waren von Hüllen umgeben, die 
mit der Wandung des Behälters in enger Verbindung standen, indem 



i L. Dufour, Kecherches anatomiques et physiologiques sur les Diptères. 
Mémoires présentés à l'Académie des Sciences de Paris, T. XI. 1851. 



368 



die den Behälter reichlich versorgenden Tracheen ins Innere des Be- 
hälters und in die genannten Hüllen hineindrängen. Da das von mir 
untersuchte Objekt ziemlich schlecht konserviert war, der Bau des Be- 
hälters aber mein Interesse in hohem Grade erregt hat, so habe ich mir 
die Aufgabe gestellt, frisches Material von verschiedenen viviparen 
Fliegen zu sammeln und den Bau ihrer Eierbehälter zu untersuchen, 

Fis:. 1. 



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Fier. 3. 



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Fig. 2. 



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Fig. 1. Ein Querschnitt durch einen Teil des trächtigen Uterus von Sarcophaga car- 
naria L. W, die Uterus wand; H, die Eihüllen; E, die sich entwickelnden Eier; Fl, 
Gerinnsel einer wahrscheinlich aus den Anhangsdrüsen stammenden Flüssigkeit; Tr, 

Tracheen. 
Fig. 2. Ein Querschnitt durch die Hälfte eines leeren Uterus von Sarcophaga cor- 
narla L. F, die Falten des Uterusepithels ; F, die .Räume, in welche später die Eier 

gelangen; Od, der Eileiter; Tr, die Tracheen; mm, die Muskeln. 
Fig. 3. Der weibliche Greschlechtsapparat von Mesembrina meridiana L. , halbsche- 
matisch. ov, die Ovarien; rs, das Receptaculum seminis; ap, die Anhangsdrüsen; 

ut, der Uterus. 

was ich nun in den Sommern 1906 und 1907, soviel es mir möglich war, 
in Erfüllung brachte. 



369 

Was zunächst den Eierbehälter der Gattung Sarcophaga {S. car- 
naria L. , S. albiceps Meig. u. a. Arten) anbetrifft, so sind die den Be- 
hälter prall anfüllenden Eier bzw. Larven auch hier wie bei Rhinoestrus 
von festen, mit der Wandung des Behälters zusammenhängenden Hüllen 
allseitig umgeben, nur daß die Tracheen ins Innere des Uterus nicht 
eindringen (Fig. 1). Um nun die Frage zu entscheiden, ob diese Hüllen 
in irgendwelcher Beziehung zur Ernährung der Larven stehen und auf 
welche Weise sie zustande kommen, habe ich den weiblichen Ge- 
schlechtsapparat der Sarcophagen-Arten in verschiedenen Reife- 
zuständen auf Schnitten untersucht. Es hat sich dabei erwiesen, daß 
die Eier ihr Nahrungsmaterial hauptsächlich bereits in den Eiröhren 
auf Kosten der stark entwickelten Nährzellen) bekommen und daselbst 
fast ihre definitive Größe erreichen, worauf sie im Eierbehälter nur ver- 
hältnismäßig wenig wachsen. Was aber die Bildung der Hüllen anbe- 
langt, so scheinen verschiedene Zustände des Eierbehälters, je nachdem 
derselbe noch leer ist oder bereits Eier enthält, auf diese Frage einiges 
Licht zu werfen. Solange nämlich die Eier noch in den Eiröhren reifen, 
bildet das Epithel des Behälters zahlreiche zotten artige Falten (vgl. 
Fig. 2). Die Epithelzellen dieser Falten vermehren sich rasch, indem 
die Falten zahlreiche Verzweigungen bilden, und zerfallen teilweise, wo- 
durch ein verwickeltes System unvollständig geschlossener, mit seröser 
Flüssigkeit gefüllter Räume entsteht , in welche die reifen Eierstocks- 
eier gelangen, worauf die letzteren von den Epithelzellen dieser Räume 
allseitig umwachsen und eingeschlossen werden. Sodann entwickeln 
sich die Eier zu Larven , die im Behälter vielleicht auf Kosten der ge- 
nannten Flüssigkeit wachsen, wodurch die Wände der dieselben ein- 
schließenden Räume sich stark ausdehnen, ihre Zellenkerne einbüßen 
und zuletzt zu dünnen durchsichtigen, chitinisierten Hüllen werden 

(Fig. 1). 

Aus andern viviparen Fliegenarten habe ich ziemlich ausführlich 
den weiblichen Geschlechtsapparat von Mesembrina meridiana L., 
Mesembrina mystacea L. und Theria muscaria Meig. studiert. 

Bei Mesembrina meridiana (Fig. 3) erscheinen die beiden Ovarien 
bei der Autopsie meist stark asymmetrisch, indem das eine viel größer 
als das andre ist. Der Eierstock enthält nur 3 Eiröhren, die in einem 
»peritonealen« Sack eingeschlossen liegen. Von diesen Eiröhren er- 
scheint in einem reifen Ovarium nur die eine vollständig entwickelt, in- 
dem sie ein enormes Ei enthält; die 2. Eiröhre ist viel kleiner, die dritte 
aber — äußerst klein und macht den Eindruck einer rudimentären 
Bildung. Die beiden Eileiter treten zu einem unpaaren Eiergange zu- 
sammen, der in das vordere Ende des stattlich entwickelten Eier- 
behälters (Uterus) einmündet, in welchem das Ei befruchtet wird und 

24 



370 

sich weiter entwickelt 2 . Dicht unter der Einmündungsstelle des ge- 
nannten unpaaren Eierganges münden in den Uterus auch die Aus- 
führgänge des für die Fliegen typischen dreiteiligen Receptaculum se- 
niinis, sowie der beiden sehr kleinen tubulösen Anhangsdrüsen. Wenn 
das Ei in den Uterus gelangt, hat es bereits seine endgültige Größe er- 
reicht, so daß dasselbe den morphologisch der Scheide (Vagina) voll- 
ständig entsprechenden Uterus sehr stark ausdehnt. Indem nun das Ei 
zu einer Larve sich entwickelt, wird sein Volumen gar nicht oder nur 
sehr wenig vergrößert, so daß die Größe der ausschlüpfenden Larve 
dem Umfang des reifen Eies ungefähr gleichkommt. Indem ich nun den 
Uterus mit dem in demselben sich entwickelnden Ei auf Schnitten 



ihlt - 




-m b 



iil-vd 



Fig. 4. Ein Querschnitt durch ein eine fertige Larve enthaltendes Uterusei von 

Mesembrina meridiana L. eh., das Chorion; r, dessen dorsale Rinne; mb, die chiti- 

nöse Haut der Larve; vd, das Rückengefaß der Larve; int, der Darm; mm, die 

Muskeln; tr, die Tracheenstämme der Larve. 

studierte, habe ich gefunden, daß das letztere von einer ziemlich dicken, 
porösen, anscheinend aus kleinen Prismen zusammengesetzten Hülle 
(Chorion) umgeben war. Auf der dorsalen Seite des Eies trägt diese 
Hülle eine ziemlich tiefe, beiderseits von ziemlich hohen Wülsten be- 
grenzte Längsrinne (Fig.4,r), in welche die aus 1 Epithel- und 2 Muskel- 
schichten bestehende Uteruswand sich etwas hineinbiegt. Nach Unter- 



2 N. Holmgren (Über vivipare Insekten, Zool. Jahrb. Abt. Syst. Bd. 19. 
1903) beschreibt im »unpaaren Eileiter« von Mesembrina meridiana drei große tra- 
cheenreiche Zapfen, die nach ihm vielleicht als »Milchdrüsen« für die Larven dienen. 
Ich habe im Eileiter nichts derartiges gefunden und kann nicht verschweigen , daß 
diese »Zapfen« eine sehr verdächtige Ähnlichkeit mit den bekannten »Rectaldrüsen« 
des dicht neben dem Uterus verlaufenden Rectums zeigen. 



371 




suchungen Portschinskys 3 (auch nach Holmgren 1. c.) soll die 
Mesembrina meridiana zu lebendig gebärenden Fliegen gehören. Nicht 
ohne Erstaunen habe ich also einmal bemerkt, 
daß diese Fliege im Glase ein Ei ablegte, in 
welchem freilich eine zum Ausschlüpfen fertige 
Larve enthalten war. Es ist aber leicht mög- 
lich, daß diese Fliege zu den sogenannten 
ovo-viviparen Tieren gehört, d. h. daß ihre 
Larve sofort nach dem Gelangen des Eies in 
den Kuhmist aus dem Ei ausschlüpft. Beim 
Studieren des abgelegten Eies in toto und auf 
Schnitten habe ich natürlich auch hier auf der 
Oberfläche des Chorions die oben beschrie- 
bene .Rinne gefunden (Fig. 5). Um die Ent- 
stehungsweise und die phvsiologische Bedeu- 
tung dieser Rinne ins klare zu bringen, habe 
ich nun die Entwicklung des Eies in der Ei- 
röhre näher untersucht. Es hat sich nun er- 
wiesen, daß, nachdem das Ei auf Kosten der 
großen, die vordere Hälfte der Eiröhre ein- 
nehmenden Nährzellen bedeutend gewachsen 
ist (Fig. 6), das Epithel der Eiröhre an der der 
künftigen dorsalen Seite des Eies entsprechen- 
den Stelle stark in die Höhe wächst (Fig. 7) 



Fig. 5. Ein Ei von Mesem- 
brina meridiana mit dor- 
saler Längsrinne r. 



-Nx 



-Ov 



und einen in die Höhle der Eiröhre gegen das 
Ei sich vorwölbenden Streifen bildet, der spä- 
ter auch auf der Außenseite der Eiröhre eine 
entsprechende Einbiegung hervorruft. Im 
übrigen Umkreise des Eies werden die Epi- 
thelzellen hingegen immer niedriger. Die 
Zellenkerne des genannten Streifens enthalten 
ein dichtes Chromatinnetz und färben sich 
stark von Karmin, Hämalaun u. dgl., während 
die Kerne des übrigen Epithels chromatinarm 
sind und auf fingierten Präparaten blaß er- 
scheinen. Zuerst legt sich das Epithel, be- 
sonders im Gebiete des genannten Längs- 
streifens, der Oberfläche des Eies dicht an, indem es (und zwar vor 







Fig-. 6. Ein Längsschnitt 
durch eine halbreife Eiröhre 
von Mesembrina meridiana. 
N%, die Nährzellen; Or, das 
Ei ; «, der Eikern. 



:i J. Portschin sky, Über verschiedene Fortpflanzungsarten und über die 
verkürzte Entwicklungsweise einiger Fliegen. Horae Soc. Ent. Ross. Bd. 19. 1885. 
S. 210—244, russisch. — Derselbe, Die Biologie der Fleisch- und Mistfliegen 
Ibidem, Bd. 26. 1892. S. 63—131, russisch. 

24* 



372 

zugsweise das Epithel des Streifens) an der Ernährung des Eies offen- 
bar teilnimmt, weshalb ich also den genannten Epithelstreifen als 
Placenta o varie a bezeichnen will. Bald beginnt aber zwischen dem 
Epithel und der Oberfläche des Eies das Chorion sich zu bilden. Indem 
diese Vorgänge sich weiter entwickeln, wird die wachsende Placenta 
lateralwärts immer schärfer begrenzt und bildet eine gegen das Ei sich 
einbiegende Epithelfalte (Fig. 8), derenKonturen selbstverständlich auch 
das Chorion folgt, wodurch eben die oben beschriebene Rinne auf der 
Rückenseite der Eischale gebildet wird. Im Verlaufe der Bildung des 
Chorions biegt sich nun die Placenta immer tiefer hinein, indem sie zu- 
erst zu einer Tracheen enthaltenden Rinne, dann aber zu einem ge- 
schlossenen Kanal wird (Fig. 9 u. 10), wobei ihre Zellen immer niedriger 
werden und stark vacuolarisiertes Plasma bekommen, die Höhle des 
Kanals aber mit einer körnigen Masse (wahrscheinlich von einem Zellen- 
secret oder von Zerfallprodukten der Zellen) sich anfüllt. Ich halte 
für möglich, daß diese halbflüssige Masse durch die Poren des Chorions 
vom Ei eingesogen wird, will das aber nicht bestimmt behaupten. 

Es hat sich also herausgestellt, daß die Ernährung des Eies von 
Mesembrina meridiana von seiten des Follikelepithels durch die soeben 
beschriebene ovariale Placenta mehr oder weniger vervollständigt wird. 
Wenn das Ei in den Uterus kommt, scheint dasselbe mit Nahrungs- 
material schon genug versorgt zu sein, so daß dasselbe im Uterus keine 
weitere Nahrung von außen aufzunehmen braucht. Die Anhangsdrüsen, 
die z. B. bei den Pupiparen sich monströs entwickeln und zur Er- 
nährung der Larve dienen, sind bei Mesembrina äußerst klein; ihr Secret 
dient hier höchstwahrscheinlich nur zum Schmieren des Eies. 

Ich habe auch Gelegenheit gehabt, den weiblichen Geschlechts- 
apparat von Mesembrina mystacea L. zu studieren. Bei dieser Fliege, 
die nach Portschin sky nicht vivipar ist, sondern Eier legt, bestehen 
die Ovarien aus einer größeren Anzahl von Eiröhren und sind symme- 
trisch entwickelt. Das von mir untersuchte Exemplar besaß je 8 Ei- 
röhren in jedem Eierstocke. Die Eier erreichen auch hier eine enorme 
Größe in den Eiröhren und werden mit dickem Chorion bedeckt. Ich 
habe auch bei M. mystacea eine ähnliche Placenta ovarica und eine tiefe 
Längsrinne auf der Oberfläche des mit Chorion bedeckten Eies, wie bei 
M. meridiana, gefunden 4 . 

Im September 1907 hat mir J. A. Portschinsky drei konservierte 



4 lodern ich diese Zeilen schreibe, erhalte ich durch die Güte des Herrn C. 
Gordon Hewitt einen Separatdruck seiner Arbeit »On the life-history of the root- 
maggot, Anthomyia radicum. Journal of Economic Biology, Vol. 2. 1907. pt. 2«, 
in welcher er auch auf dem Eie dieser Fliege eine ähnliche Längsrinne beschreibt 
und abbildet. Solche Bildungen werden sich also vielleicht bei verschiedenen Fliegen- 
arten noch finden. 



373 



weibliche Exemplare seiner Musca larvipara (sp. n.) zugesandt. Die 
Untersuchung ihres Genitalapparates hat gezeigt, daß derselbe dem- 
jenigen von Mesembrina meridiana sehr ähnlich gebaut ist. Die Ovarien 
sind stark asymmetrisch (das eine viel kleiner als das andre) und be- 
stehen aus je 2 Eiröhren. Das Ei reift fast bis zu seiner vollen Größe 

Fig. 7. Fig. 8. 

pl 



'x. 




4*tffc\* 




9 -.ch 



Fig. 11. 





-eh 




-ut 



' 



Fig. 7. Ein Querschnitt durch die soeben entstehende Placenta ovarica von Mesem- 
brina meridiana, pi, die Placenta ; tr, eine Trachee ; m, die Muskelwand der Ei- 

röhre; o, das E. 
Fig. 8. Ein Querschnitt durch die weiter entwickelte Placenta ovarica von Mesem- 
brina meridiana, pi, die Placenta; m, die Muskelwand der Eiröhre; o, das Ei; eh, 

das sich bildende Chorion. 
Fig. 9. Ein Querschnitt durch die zu tiefer Rinne gewordene Placenta ovarica von 

Mesembrina meridiana. PI, die Placenta; Tr, die Tracheen; Gh, das Chorion. 
Fig. 10. Ein Querschnitt durch die zu einem Kanal gewordene Placenta ovarica von 

Mesembrina meridiana, ep, das Follikelepithel; pi, die Placenta; eh, das Chorion. 

Fig. 11. Der weibliche Geschlechtsapparat von Titeria muscaria Meig., halbsche- 

matisch. ov, die Ovarien; ap, die Anhangsdrüsen; rs, das Receptaculum seminis; 

ut, der Uterus; tr, die Tracheen. 



374 

im Ovarium und wird von porösem (aus kleinen Prismen bestehendem) 
Chorion bedeckt, eine Placenta ovarica fehlt hier aber gänzlich und 
wird dementsprechend auch keine dorsale Längsrinne auf der Ober- 
Hache des Chorions gebildet. 

Sehr eigentümlich ist der weibliche Geschlechtsapparat (Fig. 11) 
und die Entwicklung der Larve bei Therm muscaria L. Diese ziemlich 
seltene lebendig gebärende Fliege, deren Larve nach Brauer 5 von 
toten Schnecken lebt, kommt bei uns im Norden u. a. in Estland vor. 
Die Ovarien bestehen nur aus je einer Eiröhre, sind klein und asym- 
metrisch. Die Eileiter treten zu einem unpaaren Eiergange zusammen, 
der in einen geräumigen Uterus (bzw. Vagina) einmündet. Unter 
dieser Einmündungsstelle nimmt der Uterus auch hier die Ausführgänge 
der dreiteiligen Samentasche sowie der zwei kleinen tubulösen An- 
hangsdrüsen auf. Auf der dorsalen Seite des Uterus, besonders im Be- 







Fig. 12. Ein Querschnitt durch die dorsale Uteruswand von Theria muscaria. TI, die 

Wand des Uterus; PI, die Falten der Placenta trachealis; G, die Gerinnsel einer 

Flüssigkeit dazwischen; Tr, Tracheen; D.rs, die Ausführgänge der Sanientasche; 

mm, die Muskeln ; E, der Embryo. 

reiche der Einmündung des Receptaculum seminis und der Anhangs- 
drüsen, bildet das Uterusepithel starke, mit dicker chitinöser Cuticula 
ausgekleidete Falten, in deren Höhle Tracheenzweige eindringen, 
während zwischen den Falten Gerinnsel einer stark von Karmin sich 
färbenden Flüssigkeit sich finden (Fig. 12). Kleinere Epithelfalten sieht 
man auf einigen Präparaten auch auf der entgegengesetzten (ventralen) 
Wand des Uterus. Da diese Epithelfalten und die zwischen denselben 
ausgeschiedene Flüssigkeit in einer Beziehung zur Ernährung des Em- 
bryos zu stehen scheinen, da ferner der Uterus äußerst reich mit 
Tracheen versorgt ist, so bezeichne ich diese Bildung (hypothetisch!) als 
eine Placenta trachealis. Ich habe 2 Exemplare von Theria mus- 



5 Brauer, Die Zweiflügler des kais. Museums zu Wien. Denkschr. kais. Akad. 
Wiss. Math. Naturw. Klasse Bd. 47. S. 76. 1883. 



375 

caria disseziert und in einem Falle im Uterus ein großes Ei in ziemlich 
vorgeschrittenem Entwicklungsstadium, in einem andern Falle aber eine 
fertige, sehr große Larve gefunden. Bei Titer ia wie hei Sarcophaga- 
Arten wird um die Eier herum kein Chorion gebildet. 

Wir sehen also, daß bei den oben erwähnten Fliegenarten die Ent- 
wicklung des Eies bzw. der Larve im Uterus in sehr ungleicher Weise 
sich vollzieht. Bei den Mesembrina- Arten wird das Ei höchstwahr- 
scheinlich ausschließlich im Ovarium, und zwar unter der Beteiligung 
der von mir beschriebenen ovarialen Placenta ernährt. Bei Musca 
larvipara kommt diese Placenta nicht zustande, und da das Ei schon 
mit dickem Chorion bedeckt ist, als dasselbe in den Uterus kommt, so 
dienen hier wohl nur die stark entwickelten Nährzellen des Ovariums 
zur Ernährung des Eies. Bei Sarcojjkaga-Arten wird die Ernährung 
der Eier durch die Bildung der epithelialen Eihüllen von Seiten des 



*sà*--Md, 





Fig. 13. Teil eines frontalen Längsschnittes durch eine soeben geborene (noch weiße) 
Larve von Hippobosca equina L. Md, die Mundorgane. 

Uterus, sowie wahrscheinlich durch Aufsaugen der zwischen denEpithel- 
lamellen befindlichen Flüssigkeit befördert. Bei Theria muscaria endlich 
bilden sich besondere epitheliale Falten an der dorsalen Uteruswand, 
die eine Bolle von Placenta zu spielen scheinen. 

Ich habe auch den weiblichen Geschlechtsapparat von verschie- 
denen Tac hin en und von Hippobosca equina L. untersucht. Bei den 
T achinen dient bekanntlich die oft enorm in die Länge entwickelte 
und meist spiralig gerollte Vagina zum Beherbergen der sich entwickeln- 
den Eier. In dieser Vagina werden die Eier, wie bei den Sarcophaga- 
Arten, von dünnen, mit der Epithelwand der Vagina in Verbindung 
stehenden Hüllen umgeben. Auf welche Weise diese Hüllen sich ent- 
wickeln und ob sie in Beziehung zur Ernährung der Eier stehen, — 
darüber bin ich noch nicht ins klare gekommen. Für die Hippobosca 
equina habe ich die bekannten alten Angaben Leuckarts über die. 
Bolle der großen verästelten Anhangsdrüsen des Uterus (»Milchdrüsen«) 
in der Ernährung der Larve bestätigt gefunden. Offenbar ebenso ver- 
hält sich die Sache auch bei den Glossina- Arten , wo nach neulich 



376 

erschienenen Untersuchungen Mi ne hin s 6 der weibliche Geschlechts- 
apparat demjenigen der Pupiparen äußerst ähnlich gebaut ist und 
ebenfalls große verästelte Anhangsdrüsen aufweist. Da im übrigen 
meine Untersuchungen noch bei weitem nicht beendigt sind, so will ich 
hier in betreff von Hippobosca equina nur auf eine interessante Tatsache 
hinweisen, — nämlich, daß die soeben geborene Larve schon wesentlich 
nach dem Typus der erwachsenen Fliege angelegte Mundorgane besitzt 
(Fig. 13). 

Im nächsten Sommer hoffe ich meine Untersuchungen über dieses 
interessante Thema weiter zu führen. 

St. Petersburg, 25. Mai 1908. 

8. Über einige bisher unbekannte leuchtende Tiere. 

Von Dr. E. Kiernik, Assistent am Inst. f. vergi. Anatomie. Krakau. 

eingeg. 1. Juni 1908. 

Während meines Aufenthaltes in Bergen im August und September 
1907 hatte ich Gelegenheit nach Beendigung des dortigen Kursus für 
Meeresforschung einige Tierformen, deren Leuchtvermögen fraglich 
oder gänzlich unbekannt war, als leuchtend festzustellen. In liebens- 
würdiger Weise wurde ich dabei von den Herren Dr. Appellöf, Dr. 
Damas und Heiland-Hansen unterstützt und fühle ich mich diesen 
Herren zu großem Danke verpflichtet. 

In dem vor Bergen gelegenen »Puddefjorde« habe ich dreimal, am 
26. IX., 2. X. und 3. X. 1907, gefischt, und zwar zwischen 6—7 Uhr 
abends, um dann gleich nach der Heimkehr in die biologische Station 
in voller Dunkelheit den Planctonfang untersuchen zu können. Zum 
Fischen habe ich sowohl das planctonische Schleppnetz sowie das 
Schließnetz benutzt. Was die Tiefe, in der gefischt wurde, anbelangt, so 
wurde das Netz entweder ganz oberflächlich oder in einer Tiefe von 
150, 200 und 300 m gezogen. Jedesmal, wenn man das Netz herausge- 
hoben hatte, konnte ich Leuchten im Netze beobachten und war von 
dem Reichtum der leuchtenden Wesen überrascht. 

Um die Tiere möglichst unter denselben Bedingungen des osmoti- 
schen Druckes zu halten, unter welchen sie leben, wurden sie in ein Glas 
mit Seewasser aus der entsprechenden Meerestiefe gebracht. Nach der 
Überführung war kein Leuchten im Glase bemerkbar. Sobald aber 
das Wasser mit einem gläsernen Stabe umgerührt wurde, konnte man 
leuchtende Streifen dem Stabe nachfolgen sehen. Das Leuchten trat 
auch auf, wenn zu einer frisch gefangenen Planctonprobe Formol oder 
«ine andre Fixierungsflüssigkeit hinzugefügt wurde. 



6 E. A. Minchin, Report on the anatomy of the Tse-tse-fly (Glossina palpalis). 
Proceed. Roy. Soc. London B. Vol. 76. 1905. 



377 

Das Leuchten war nie kontinuierlich, sondern immer blitzend, auf- 
leuchtend und erlöschend, wie es für das Tierleuchten charakteristisch 
ist. Dieser Umstand ist für die Bestimmung der Ursache des Leuchtens 
sehr wichtig, und speziell für meine Befunde ist er von besonderer 
Bedeutung, da er nebst andern, die noch unten angeführt werden 
sollen, den Beweis für das selbständige Leuchten der gefangenen Tiere 
liefert. 

Das gefischte Plancton bestand, bei Tageslicht betrachtet, immer 
aus ungeheuer großen Mengen Copepoden, hauptsächlich aus der Fa- 
milie der Calaniden und speziell Calanus finmarchicus, dem sich auch 
die in großer Menge vorkommende und schon makroskopisch unter- 
scheidbare Euchaeta norvegica zugesellt. Ihnen folgten, was die Häufig- 
keit anbelangt, die Schizopoden, wie Boreomysü, Boreophausia, Thysa- 
noessau.a,., Ostracoden, wie Conchoecia, Amphipoden, wie Parathemisto 
und Decapoden. Aus andern Gruppen des Tierreichs waren besonders 
zahlreich repräsentiert die Siphonophoren durch die Diphyesglocken, 
die Ctenophoren durch Boliniden, die Chaetognathen durch Krohnia 
Immota und die Anneliden durch die pelagisch lebenden Tomopteriden. 
Aus der großen Menge von Formen habe ich nur diejenigen aufge- 
führt, die schon mit bloßem Auge gesehen werden können oder an Zahl 
überwiegen. 

In einem Fang, der besonders reich war an leuchtenden Formen, 
habe ich auch den kleinen pelagischen Fisch Maurolicus mülleri Kröyer 
und eine mir unbekannte Meduse von 3—4 cm Scheibendurchmesser 
erbeutet, beide leuchtend. Das Leuchtvermögen des Maurolicus ist 
schon bekannt. Das Licht stammt von Leuchtorganen, die jederseits 
am Bauche in einer Reihe angeordnet liegen. Besonders schön leuch- 
tete die Meduse. Sie trägt eine große Zahl kurzer ßandtentakel, und 
wenn sie mechanisch gereizt wurde, so leuchtete jeder Tentakel an 
seiner Basis in Form eines hellen, kreisförmigen Punktes. Ich hatte die 
Meduse behufs genauer Bestimmung in B, ab 1 scher Flüssigkeit konser- 
viert, was vortrefflich gelang; sie war mir aber am nächsten Tage 
in ganz rätselhafter Weise abhanden gekommen. In derselben Probe 
erwiesen sich noch als leuchtend die Ctenophore: Bolina, ein ausge- 
zeichnetes Objekt zum Studium der durch Exzitation hervorgerufenen 
Leuchterscheinung, der durch die Beobachtung Vanhöf fens bekannte 
leuchtende Copepode: Metridia und endlich der Annelid Tomopteris, 
bei welcher Art R. Greeff das Leuchten in sog. rosettenförmigen 
Organen konstatiert hatte. Außer den obengenannten Tieren, die alle, 
mit Ausnahme der Meduse, als leuchtend bekannt sind, habe ich noch 
einige neue entdeckt, die ebenfalls, soweit ich dies feststellen konnte, 
Leuchtvermögen besitzen. 



378 

Gi e sb re cht hat verschiedene Copepoden auf das Leuchtvermögen 
untersucht und nur bei 5 Arten das Leuchten konstatiert, nämlich in 
der Familie Centropagiden bei Pleuromma gracile und abdominale, 
Leuckartia flavicornis, Heterochaeta papiüigera und in der Familie On- 
caeidae nur bei der Oncaea conifera. Als absolut nicht leuchtend führt 
er dagegen folgende Arten auf: Galanus, Eucalanus, Paracalanus, Clau- 
socalanus, Aëtidius, Euchaeta, Temora, Isias, Centropages, Hemicalariiis. 
Candace, Labidocera, Ponteila, Acartia, Oittona, Euterpe, Thaumaleus, 
Copilia, 8apphirina, Corycaeus. Gie s brecht sagt, er könne mit Be- 
stimmtheit behaupten, »daß ihnen die Leuchtfähigkeit fehlt, wenig- 
stens unter den Umständen fehlt, wo sie die vorher genannten 
besitzen«. 

Ich fand dagegen, daß außer der schon oben erwähnten Metri dia 
lucens auch andre Copepoden leuchten, nämlich die Species Chiridius 
obtusifrons, die wir unter den leuchtenden und nicht leuchtenden Formen 
bei Giesbrechtüberhaupt nichtfinden, aber auchdieGattungjEweAffeta, 
die Giesbrecht als nicht leuchtend erklärt. Um die Tiere zum Leuchten 
zu bringen, habe ich fast alle dieselben Mittel, die Giesbrecht be- 
nutzte, angewendet, am meisten aber, und mit bestem Erfolg das Am- 
moniak. 

Was den Ort des Leuchtens anbetrifft, so kann ich nichts Näheres 
angeben, da aber die beiden Arten keine differenzierten Leuchtorgane 
besitzen, so muß man auch für sie annehmen, wie es für andre Cope- 
poden bekannt ist, daß das Leuchten durch Produktion des leuchtenden 
Secretes der Hautdrüsen zustande kommt. Es war daher schwer, wenn 
man noch die kurze Zeit, die ich zu diesen Untersuchungen verwenden 
konnte, berücksichtigt, genau den Ort und die Zahl der leuchtenden 
Stellen zu bestimmen. 

Aus der Gruppe der Ostracoden leuchten nach Müllers Beobach- 
tungen und nach denen andrer Autoren folgende Arten: Pyrocypris chier- 
chiae, rivillii, mollis xmd Cypridinahügendorfii. Keine von den genannten 
Arten habe ich in meinen Planctonproben gefunden, dagegen unter- 
suchte ich auf das Leuchtvermögen die ziemlich häufig vorkommende 
Conchoeciaart. Bei Lampenlicht isolierte ich in einer Tuscheschale oder 
einem Uhrgläschen ein Exemplar dieses Ostracoden — ein Vorgehen, 
das ich bei allen von mir untersuchten Formen angewendet hatte — 
und löschte das Licht dann aus. Nachdem sich mein Auge an die 
Dunkelheit gewöhnt und ich konstatiert hatte, daß in der mit der Lupe 
untersuchten Schale kein Leuchten vorhanden war, setzte ich zu dem 
Wasser einen Tropfen Ammoniak oder Formol oder eines andern 
Reagens hinzu. Um die Conchoecia zum Leuchten zu reizen, genügte 
schon der Zusatz von Ammoniak. Dann blitzte das Tier mit einem 



379 

grünlich hellen Lichte für sehr kurze Zeit auf. Was die Stelle anbe- 
langt, so war es immer der vordere Teil des Körpers, der leuchtete, 
ganz entsprechend der Stelle, die Müller für die obengenannten Ostra- 
coden angibt. Nach Müller soll nämlich die leuchtende Substanz 
durch die Oberlippendrüsen produziert werden. 

Aus der Gruppe der Decapoden hatte ich sehr viele Male Gelegen- 
heit die Munida-Arten, wie M. rugosa und tenuimana in die Hand zu be- 
kommen und die vermutliche Leuchtfähigkeit ihrer Augen zu prüfen, 
denn wir finden in der Literatur Angaben, die über die Leucht- 
fähigkeit dieser Decapoden berichten. Ich habe aber kein einziges Mal 
das spontane Leuchten der Augen dieser Crustaceen gesehen, vielmehr 
nur die bekannte und auch in den Augen der Nachtschmetterlinge in 
ähnlicher "Weise vorkommende Reflexerscheinung. 

Überrascht hat mich dagegen die Entwicklung des Leuchtver- 
mögens bei dem pelagisch lebenden, durchsichtigen Decapoden: Pasi- 
phaea etarda, dessen Augen leuchteten, sobald ich die Augenstiele mit 
der Pincette zwickte. Es handelt sich hier um keinen Lichtreflex und 
keine Interferenzerscheinung, da das Leuchten nur der erwähnten, me- 
chanischen Reizung folgte. 

Von den Schizopoden habe ich Leuchterscheinungen beobachtet 
bei Boreophausia inermis. Das blaue Licht ging von 11 Stellen der 
Haut aus. Ferner habe ich die Leuchtfähigkeit bei einem weiteren, aber 
nicht näher bezeichneten Schizopoden festgestellt. Derselbe besaß 
8 Leuchtorgane, 2 an den Augen, 2 am Céphalothorax und 4 an der ven- 
tralen Seite der ersten 4 Abdominalsegmente. Sein ganzer Habitus 
war dem von Chun bearbeiteten Schizopoden Styloheiron sehr ähnlich, 
die Zahl der Leuchtorgane aber stimmte mit der des 'letzteren nicht 
überein. 

Bei diesen Formen habe ich also das Leuchten beobachtet. Obwohl 
diese Untersuchungen, deren Resultate ich hier ausführe, sehr lücken- 
haft sind, dürften sie doch darauf hinweisen, daß man beim genauen 
Studium der leuchtenden Tiere noch viele bisher unbekannte leuchtende 
Formen finden könne. Positive Beweise für die Abwesenheit von leuch- 
tenden Bakterien in diesen Fällen kann ich zwar nicht anführen, da ich 
keine Bakterienkulturen angelegt hatte, es sind aber Gründe vorhanden, 
die das Leuchten durch Bakterien in den genannten Fällen ausschließen. 
Erstens war das Leuchten nur dann zu sehen, wenn die Tiere gereizt 
wurden, während die Bakterien auch ohne Reiz fortwährend leuchten, 
und zweitens hörte mit dem Aussterben des Planctons im Glase, was 
immer sehr bald geschah, auch das Leuchtvermögen aller darin befind- 
lichen Organismen auf. Aus diesen 2 Umständen kann man fast mit 
Gewißheit schließen, daß es sich in allen Fällen, wo ich das Leuchten 



380 

gesehen habe, um selbständiges Leuchtvermögen der Formen ge- 
handelt hat. 

Es mag an diesem Ort noch kurz erwähnt werden, daß manche 
Formen nur periodisch, in verschiedenen Jahreszeiten und in verschie- 
denen Lebenszuständen innerhalb eines Jahres, sowie auf verschiedenen 
Entwicklungsstadien leuchten. Wenn wir noch dazu die physikalischen 
Verhältnisse des Wassers, die hemmend oder erregend auf Leuchtver- 
mögen wirken können, in Betracht ziehen, so wird es uns leicht, zu ver- 
stehen, woher die widerspruchsvollen Angaben der verschiedenen For- 
scher über dieselben Formen stammen. 

Letztere Worte mögen hier genügen, um die verschiedenen Mög- 
lichkeiten, die beim Studium des Leuchtvermögens der Organismen be- 
rücksichtigt werden müssen, hervorzuheben, meinerseits will ich, sobald 
sich mir eine Gelegenheit bietet, noch der erneuten Prüfung bedürfende 
Untersuchungen ergänzen, und durch weitere Beobachtungen vervoll- 
ständigen. — 

9. Die Spermatozoen von Paludicella und Triticella. 

Von F. Braem. 

eingeg. 2. Juni 1908. 

In einer Mitteilung über die Spermatozoen der Süßwasser-Bryozoen 
auf S. 671 ff. des 32. Bandes dieser Zeitschrift habe ich erwähnt, daß 
eine Übereinstimmung zwischen den Samenfäden von Triticella und 
Paludicella nur dann sich ergeben würde, wenn entweder Retzius bei 
der ersten oder ich selbst bei der zweiten Form den Kopf als Schwanz 
und den Schwanz als Kopf beschrieben hätte. 

Ich habe nun frisches Material von Paludicella auf diesen Punkt 
hin geprüft und kann die von mir in dem erwähnten Artikel gemachten 
Angaben als zweifellos richtig bestätigen. Sowohl die Entwicklung als 
auch die Reaktion auf Farbstoffe schließen jeden Irrtum in betreff meiner 
Deutung aus. Bei lebenden und mit Osmiumdämpfen behandelten Sper- 
matiden sieht man das von mir als Kopf beschriebene Spitzchen in der 
Zelle liegen, das haarförmige Verbindungsstück ist, mehrfach gewunden, 
ebenfalls darin kenntlich. Der Schwanz ist dann bereits typisch aus- 
gebildet, trägt aber an seinem Hinterende noch einen äußerst zarten 
Fortsatz, der dem fertigen Spermatozoon fehlt. Dies kann bei Schnitten 
zu Irrungen führen, indem man den Fortsatz für das Verbindungsstück 
halten kann. Überhaupt kommt der Schwanz zuerst in Form eines 
solchen feinen Fadens zum Vorschein, erst später tritt die Verdickung 
ein, was auch bei den Phylactolämen der Fall ist, Mit energisch wir- 
kenden Kernfärbemitteln färbt sich ausschließlich der Kopf, der z. B. 



381 

durch Hämatoxylin Friedländer bei gehöriger Differenzierung mit Salz- 
säure-Alkohol tief schwarz wird, während der Schwanz ganz blaß bleibt. 

Da nun einerseits eine durchgreifende Verschiedenheit in der Bil- 
dung der Samenkörper bei zwei so nahe verwandten Formen wie Palu- 
dicella und Triticella nicht wahrscheinlich ist , anderseits unter der An- 
nahme, daß das von Retzius als Kopf beschriebene Gebilde derSchwanz 
sei, die Übereinstimmung eine fast vollkommene wird, so vermute ich, 
daß Retzius' Deutung auf einem Irrtum beruht. 

Was mir diese Deutung auch für Paliidicella zunächst als denkbar 
erscheinen ließ, war die Erwägung, daß die Eier von Paludicella sehr 
groß sind, und daß vielleicht auch das Volumen des befruchtenden Ele- 
mentes dem entsprechen könnte. Die Tatsachen lehren jedoch, daß 
eine solche Beziehung nicht besteht. Eher könnte an einen Zusammen- 
hang zwischen der Größe der Eier und der Länge des Verbindungs- 
stückes gedacht werden. Das reife Ei der verschiedenen Phylactolämen 
hat einen Durchmesser von 0,02 bis 0,04 mm, das Halsstück des Samen- 
fadens mitsamt dem Kopf ist etwa 0,02 mm lang. Das Pcdudicella-'Ei 
hat, wenn es sich nach der Ablage gerundet hat, einen Durchmesser von 
gegen 0,14 mm, vor der Ablage hat es unregelmäßige Form, und der 
Durchmesser ist teils größer, teils kleiner. Halsstück und Kopf haben 
die Länge von etwa 0,09 mm. Die Länge schwankt also hier wie dort 
zwischen dem Radius und dem Durchmesser des Eikörpers. 

II. Mitteilungen aus Museen, Instituten usw. 

1. Linnean Society of New South Wales. 

Abstract of Proceedings, April 29th, 1908. — 1) -A- Revision of the 
Australian Species of Adelium [Coleoptera]. By H. J. Carter, B.A., F.E.S. 
— When Blessig reviewed the Australian Heteromera in 1862, 15 species 
of Adelium were recognised. In the meantime the number of described species 
has increased to eighty. The opportunity of comparing his collection with 
types in the British Museum and in the Paris and Brussells Museums during 
a recent visit to Europe, had enabled the author to submit the species to a 
critical revision, the outcome of which is a proposed reduction of the number 
to fifty-four, by the reference of ten species to other genera, and the omission 
of synonyms. It is also noted that the so-called species of Adelium of New 
Zealand and New Caledonia belong to different genera, so that it is probable 
that the genus Adeliuin is confined to Australia and Tasmania. The stridu- 
lation and stridulating organs of these insects are remarked upon ; while notes 
on variation, history, and a table of classification of the known species com- 
plete the revision. — 2) A Revision of the Thynnidae [Hymenoptera] of 
Australia. Partii. By Rowland E. Turner, F.E.S. — Part II of the Revision 
deals with the genus TJtynnus. The species are very diverse in appearance 
and structure ; but it is thought to be best, in the present state of knowledge, 
to group them in subgenera rather than to propose an excessive number of 



382 

new genera, some of which might have to be sunk when additional material 
is available. The Australian species number 213, and fall into ten subgenera. 
Reference is made to the Austro-Malayan species', and several species refer- 
able to genera treated of in Part I are proposed as new. — Mr. A. Basset